---
title: "Директива N 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/82/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-21"
---

# Статья 21

##### <a id="p100313"></a>Статья 21


1. <a id="p100314"></a>Государства-члены ЕС принимают все необходимые меры для обеспечения того, чтобы процедура предоставления разрешения на маркетинг для ветеринарного лекарственного средства завершалась в течение максимум 210 дней после предоставления обоснованной заявки.
<a id="p100315"></a>Заявки на предоставление разрешения на маркетинг для одного и того же ветеринарного лекарственного средства в двух или более государствах-членах ЕС подаются в соответствии со [статьями 31](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-31#p100383) - [43](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-43#p100466).
2. <a id="p100316"></a>В тех случаях, когда государство-член ЕС располагает информацией о том, что в другом государстве-члене ЕС рассматривается еще одна заявка на получение разрешения на маркетинг в отношении того же лекарственного средства, соответствующее государство-член ЕС должно отказать в оценке заявки и уведомить заявителя о применении [статей 31](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-31#p100383) - [43](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-43#p100466).