---
title: "Директива N 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/82/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-19"
---

# Статья 19

##### <a id="p100305"></a>Статья 19


1. <a id="p100306"></a>Гомеопатические ветеринарные лекарственные средства, отличные от указанных в [статье 17 (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-17#p100288), должны проходить разрешительную процедуру в соответствии со [статьями 12](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-12#p100190), [13a](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-14#p100232), [13b](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-14#p100236), [13c](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-14#p100238), [13d](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-14#p100240) и [14](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-14#p100242).
2. <a id="p100307"></a>Государство-член ЕС может вводить или сохранять в силе на своей территории особые правила в отношении испытаний безопасности, а также доклинических и клинических испытаний отличных от указанных в [статье 17 (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-17#p100288) гомеопатических ветеринарных лекарственных средств, предназначенных для домашних видов и непродовольственных экзотических видов животных, в соответствии с гомеопатическими принципами и характеристиками, которые практикуются в указанном государстве-члене ЕС. В данном случае соответствующее государство-член ЕС обязано уведомить о вышеуказанных действующих правилах Европейскую комиссию.