---
title: "Директива N 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/82/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-16"
---

# Статья 16

##### <a id="p100280"></a>Статья 16


1. <a id="p100281"></a>Государства-члены ЕС обеспечивают то, чтобы произведенные и размещенные на рынке на территории Сообщества гомеопатические ветеринарные лекарственные средства были зарегистрированными или разрешенными к применению в соответствии со [статьями 17](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-17#p100285), [18](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-18#p100295) и [19](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-19#p100305), за исключением тех случаев, когда такие ветеринарные лекарственные средства подпадают под действие регистрации или разрешения, которые были предоставлены по состоянию на 31 декабря 1993 г. или до указанной даты. В отношении зарегистрированных в соответствии со [статьей 17](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-17#p100285) гомеопатических лекарственных средств применяются положения [статьи 32](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-32#p100387) и [статьи 33 (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-33#p100396) - [(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-33#p100399).
2. <a id="p100282"></a>Государства-члены ЕС устанавливают процедуру упрощенной регистрации для гомеопатических ветеринарных лекарственных средств, указанных в [статье 17](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-17#p100285).
3. <a id="p100283"></a>Путем частичного отступления от [статьи 10](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-10#p100159) гомеопатические ветеринарные лекарственные средства могут вводиться непродовольственным животным под ответственность ветеринарного врача.
4. <a id="p100284"></a>Путем частичного отступления от [статьи 11 (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-11#p100173) и [(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-11#p100180) государства-члены ЕС должны разрешить назначение под ответственность ветеринарного врача гомеопатических ветеринарных лекарственных средств, предназначенных для продовольственных видов животных, если активные компоненты данных лекарственных средств указаны в приложении II к Регламенту (ЕЭС) 2377/90. Государства-члены ЕС должны принимать соответствующие меры для контроля за применением ветеринарных гомеопатических лекарственных средств, зарегистрированных или разрешенных к применению для животных того же вида в другом государстве-члене ЕС в соответствии с настоящей Директивой.