--- title: "Директива N 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза" number: "2001/82/EC" issuer: "Европейский Союз" status: утратил силу canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-12" --- # Статья 12 ##### Статья 12 1. Для целей получения разрешения на маркетинг в отношении ветеринарного лекарственного средства иначе, чем в порядке, установленном [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-7262004/statya-1) (ЕС) 726/2004, заявка должна подаваться компетентному органу соответствующего государства-члена ЕС. В отношении ветеринарных лекарственных средств, которые предназначены для одного или более продовольственных видов животных, но чьи фармакологически активные вещества для лечения рассматриваемых видов еще не включены в приложения I, II или III к Регламенту (ЕЭС) 2377/90, разрешение на маркетинг не может применяться до тех пор, пока не была подана обоснованная заявка на установление максимальных пределов остатков в соответствии с вышеуказанным Регламентом. Между обоснованной заявкой на установление максимальных пределов остатков и заявкой на получение разрешения на маркетинг должен пройти период времени продолжительностью как минимум шесть месяцев. При этом в отношении ветеринарных лекарственных средств, указанных в [статье 6 (3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-6#p100147), разрешение на маркетинг может применяться без обоснованной заявки в соответствии с Регламентом (ЕЭС) 2377/90. Вся научная документация, необходимая для подтверждения качества, безопасности и эффективности ветеринарного лекарственного средства, предусмотренная в [параграфе 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-12#p100195), должна предоставляться. 2. Разрешение на маркетинг может предоставляться только заявителю, учрежденному на территории Сообщества. 3. Заявка на получение разрешения на маркетинг должна включать всю административную информацию и научную документацию, необходимую для подтверждения качества, безопасности и эффективности рассматриваемого ветеринарного лекарственного средства. Пакет документов должен предоставляться в соответствии с [Приложением I](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-98#p100879) и содержать, в частности, следующую информацию: a) имя или коммерческое наименование и постоянный адрес или зарегистрированное место осуществления деятельности лица, ответственного за размещение лекарственного средства на рынке, а также соответствующего производителя или производителей и объектов производства (в случае отличия); b) название ветеринарного лекарственного средства; c) сведения о качестве и количестве всех составляющих компонентов ветеринарного лекарственного средства, включая его международное непатентованное название (INN), рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) в тех случаях, когда существует INN, или химическое название лекарственного средства; d) описание метода производства; e) показания к применению, противопоказания и побочные реакции; f) дозировка для различных видов животных, для которых предназначено ветеринарное лекарственное средство, его лекарственная форма, метод и способ введения и предлагаемый срок годности; g) причины, в силу которых требуется принятие любых мер предосторожности и безопасности при хранении ветеринарного лекарственного средства, его введении животным и утилизации отходов, с указанием потенциальных рисков, которые может представлять ветеринарное лекарственное средство для окружающей среды, здоровья человека и животных, а также для растений; h) указание периода выведения в отношении лекарственных средств, предназначенных для продовольственных видов животных; i) описание методов испытания, применяемых производителем; j) результаты: - фармацевтических испытаний (физико-химических, биологических или микробиологических); - испытаний безопасности и испытаний на наличие остатков; - доклинических и клинических испытаний; - испытаний оценки потенциальных рисков для окружающей среды, порождаемых лекарственным средством. Данные риски должны быть изучены, и в каждом конкретном случае внимание должно уделяться рассмотрению конкретных положений, направленных на ограничение влияния лекарственного средства; k) подробное описание системы фармаконадзора и при необходимости системы управления рисками, которые заявитель будет вводить в действие; l) резюме о характеристиках средства в соответствии со [статьей 14](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-14#p100242), макет непосредственной упаковки и внешней упаковки ветеринарного лекарственного средства вместе с листком-вкладышем в соответствии со [статьями 58](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-58#p100560) - [61](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-61#p100591); m) документ, подтверждающий то, что производитель имеет разрешение в его собственной стране на производство ветеринарных лекарственных средств; n) копии любого разрешения на маркетинг, полученного в другом государстве-члене ЕС или в третьей стране для соответствующего ветеринарного лекарственного средства, а также перечень тех государств-членов ЕС, в которых поданная заявка на получение разрешения на маркетинг находится на рассмотрении в соответствии с настоящей Директивой; копии резюме о характеристиках средства, которое предложено заявителем в соответствии со [статьей 14](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-14#p100242) или утверждено компетентным органом государства-члена ЕС в соответствии со [статьей 25](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-25#p100329), и копии предложенного листка-вкладыша, а также подробная информация о любом решении об отказе в предоставлении разрешения на маркетинг либо на территории Сообщества, либо в третьей стране и основания принятия данного решения. Вся вышеуказанная информация должна обновляться на регулярной основе; o) доказательство того, что заявитель пользуется услугами квалифицированного лица, ответственного за фармаконадзор, а также имеет необходимые средства для уведомления о любых побочных реакциях, которые потенциально могут возникнуть либо на территории Сообщества, либо на территории третьей страны; p) документ, подтверждающий то, что в Агентство была подана обоснованная заявка на установление максимальных пределов остатков в соответствии с Регламентом (ЕЭС) 2377/90 в отношении ветеринарных лекарственных средств, которые предназначены для одного или нескольких продовольственных видов животных и содержат одно или несколько фармакологически активных веществ, еще не включенных применительно к рассматриваемым видам в приложения I, II или III к вышеуказанному Регламенту. Документы и сведения, касающиеся результатов испытаний, указанных в [пункте "j" первого подпараграфа](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-12#p100205), должны сопровождаться подробными и критическими резюме, составленными в соответствии со [статьей 15](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-15#p100274).