---
title: "Директива N 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/82/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-10"
---

# Статья 10

##### <a id="p100159"></a>Статья 10


1. <a id="p100160"></a>Государства-члены ЕС принимают необходимые меры для обеспечения того, что в том случае, когда нет разрешенного ветеринарного лекарственного средства в государстве-члене ЕС для лечения заболевания продовольственных видов животных, ответственный ветеринарный врач в порядке исключения может под его/ее прямую персональную ответственность и, в частности, во избежание причинения нежелательных страданий, заниматься лечением соответствующего животного:
<a id="p100161"></a>a) используя ветеринарное лекарственное средство, разрешенное в соответствующем государстве-члене ЕС для применения в лечении другого вида животных в соответствии с положениями настоящей Директивы или в соответствии с [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-7262004/statya-1) (ЕС) 726/2004, или для лечения другого заболевания животного того же вида; или
<a id="p100162"></a>b) если нет средства, указанного в [пункте "a"](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-10#p100161), то используя либо:
<a id="p100163"></a>i) лекарственное средство, разрешенное для применения людьми в соответствующем государстве-члене ЕС в соответствии с [Директивой](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-1) 2001/83/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС или [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-7262004/statya-1) (ЕС) 726/2004, либо
<a id="p100164"></a>ii) применяя в соответствии со специальными национальными мерами ветеринарное лекарственное средство, разрешенное в другом государстве-члене ЕС в соответствии с настоящей Директивой для применения в лечении рассматриваемого заболевания или другого заболевания животных того же или другого вида; или
<a id="p100165"></a>c) если нет лекарственного средства, указанного в [подпараграфе "b"](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-10#p100162), и в рамках действия права соответствующего государства-члена ЕС, ветеринарное лекарственное средство, изготовленное экстемпорально лицом, уполномоченным на это в соответствии с положениями национального законодательства и условиями ветеринарного рецепта.
<a id="p100166"></a>Ветеринарный врач может вводить лекарственное средство лично или под свою ответственность предоставить право делать это другому лицу.
2. <a id="p100167"></a>Путем частичного отступления от [статьи 11](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-11#p100172), положения [параграфа 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-10#p100160) настоящей статьи применяются также к лечению ветеринарным врачом животного, принадлежащего к семейству лошадиных, при том условии, что оно было указано как не предназначенное на убой для потребления людьми в соответствии с Решениями 93/623/ЕЭС и 2000/68/ЕС Европейской комиссии.
3. <a id="p100168"></a>Путем частичного отступления от [статьи 11](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-11#p100172), Европейская комиссия устанавливает перечень веществ:
- <a id="p100169"></a>которые необходимы для лечения животных семейства лошадиных, или
- <a id="p100170"></a>которые приносят дополнительную клиническую пользу по сравнению с другими вариантами лечения, доступными для животных семейства лошадиных, и для которых период выведения должен составлять не менее шести месяцев в соответствии с механизмами контроля, изложенными в Решениях 93/623/ЕЭС и 2000/68/ЕС.
<a id="p100171"></a>Вышеуказанные меры, разработанные в целях внесения изменений в несущественные элементы настоящей Директивы путем ее дополнения, принимаются в соответствии с регулятивной процедурой с проверкой, изложенной в [статье 89 (2a)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-89#p100834).