---
title: "Директива N 2001/20/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/20/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200120es/statya-1"
---
# Статья 1
### Статья 1
Сфера применения
1. Настоящая Директива устанавливает специальные положения о проведении клинических исследований, в том числе многоцентровых, с участием людей в отношении лекарственных средств, указанных в статье 1 Директивы 65/65/ЕЭС, в частности, касающихся применения принципов надлежащей клинической практики. Положения настоящей Директивы не применяются к неинтервенционным исследованиям.
2. Надлежащая клиническая практика представляет собой совокупность признанных на международном уровне этических и научных требований к качеству, которые должны быть соблюдены при организации, проведении, описании и составлении отчетности о проведении клинических исследований с участием людей. Соблюдение принципов надлежащей клинической практики обеспечивает соответствующую защиту прав, безопасности и благополучия участвующих лиц, а также достоверность результатов клинических исследований.
3. Европейская комиссия должна установить принципы надлежащей клинической практики и подробные правила, касающиеся указанных принципов, а также при необходимости должна пересматривать эти принципы и подробные правила с учетом достижений научно-технического прогресса. Такие меры, разработанные в целях внесения изменений в несущественные элементы настоящей Директивы, должны быть приняты в соответствии с регулятивной процедурой с проверкой, указанной в [статье 21 (3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200120es/statya-21#p100258).
Принципы и подробные правила должны быть опубликованы Европейской комиссией.
4. Организация, проведение, описание и составление отчетности о проведении всех клинических исследований, в том числе касающихся изучения биодоступности и биоэквивалентности, осуществляются в соответствии с принципами надлежащей клинической практики.