---
title: "Директива N 2001/18/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/18/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-8"
---

# Статья 8

### <a id="p100189"></a>Статья 8


<div align="center">

<a id="p100190"></a>**Рассмотрение поправок и новой информации**

</div>


1. <a id="p100191"></a>Если после выдачи компетентным органом письменного разрешения появятся поправки или ненамеренные изменения к преднамеренному выпуску генетически модифицированных организмов или их комбинаций, которые могут иметь опасные последствия для здоровья человека и окружающей среды, а также при появлении новой информация о подобной опасности во время рассмотрения уведомления компетентным органом Государства-члена ЕС или после выдачи органом письменного разрешения, уведомитель должен немедленно:
<a id="p100192"></a>(a) принять необходимые меры для защиты здоровья человека и окружающей среды;
<a id="p100193"></a>(b) проинформировать компетентный орган до осуществления любых поправок или как только появятся сведения о ненамеренном изменении, а также при появлении новой информации;
<a id="p100194"></a>(c) пересмотреть меры, изложенные в уведомлении.
2. <a id="p100195"></a>При получении компетентным органом, информации, упомянутой в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-8#p100191), которая может иметь опасные последствия для здоровья человека и окружающей среды, или при описанных в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-8#p100191) условиях, компетентный орган должен ее оценить и довести до сведения общественности. Компетентный орган может предписать уведомителю изменить условия преднамеренного выпуска, временно его приостановить или прекратить, а также проинформировать об этом общественность.