---
title: "Директива N 2001/18/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/18/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-7"
---

# Статья 7

### <a id="p100170"></a>Статья 7


<div align="center">

<a id="p100171"></a>**Дифференцированные процедуры**

</div>


1. <a id="p100172"></a>Ввиду накопленного опыта по выпуску определенных генетически модифицированных организмов в определенных экосистемах и, если упомянутые генетически модифицированные организмы удовлетворяют условиям, изложенным в [Приложении V](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-38#p100971), компетентный орган может внести на рассмотрение Европейской Комиссии обоснованное предложение по применению к таким видам генетически модифицированных организмов дифференцированных процедур.
2. <a id="p100173"></a>В соответствии с собственной законодательной инициативой, и не позднее 30 дней после получения предложения компетентного органа, Европейская Комиссия должна:
<a id="p100174"></a>(a) отправить предложение в компетентные органы, которые в течение 60 дней могут предоставить замечания, и, вместе с тем,
<a id="p100175"></a>(b) предоставить предложение общественности, которая в течение 60 дней может предоставить комментарии, и
<a id="p100176"></a>(c) обратиться за консультацией в Научный комитет, который в течение 60 дней может вынести решение.
3. <a id="p100177"></a>Решение должно приниматься по каждому предложению в соответствии с процедурой, изложенной в [Статье 30(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-30#p100420). Данное решение должно установить минимальное количество технической информации из [Приложения III](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-38#p100623), необходимой для оценки любого предвидимого риска от выпуска, в частности:
<a id="p100178"></a>(a) информацию о генетически модифицированных организмах;
<a id="p100179"></a>(b) информацию об условиях выпуска и предполагаемой принимающей среде;
<a id="p100180"></a>(c) информацию о взаимодействии генетически модифицированных организмов и окружающей среды;
<a id="p100181"></a>(d) оценку степени экологического риска.
4. <a id="p100182"></a>Решение должно быть принято в течение 90 дней после даты предложения Европейской Комиссии или получения предложения компетентного органа. В соответствии с [параграфом 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-7#p100173), в 90-дневный период не должен включаться период времени, во время которого Европейская Комиссия ожидает замечания компетентных органов, комментарии общественности или решение Научного комитета.
5. <a id="p100183"></a>Решение, принятое в соответствии с [параграфами 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-7#p100177) и [4](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-7#p100182), должно устанавливать, что уведомитель может приступить к выпуску только после получения письменного разрешения компетентного органа. Уведомитель должен приступить к выпуску в соответствии с условиями данного разрешения.
<a id="p100184"></a>Решение, принятое в соответствии с [параграфами 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-7#p100177) и [4](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-7#p100182), может установить возможность подачи уведомления о выпусках генетически модифицированных организмов или их комбинаций на той же территории или на других территориях с той же целью в определенный период в одном уведомлении.
6. <a id="p100185"></a>Решение Европейской Комиссии 94/730/ЕС от 4 ноября 1994 г., устанавливающее упрощенные процедуры, касающиеся преднамеренного выпуска в окружающую среду генетически модифицированных растений в соответствии со Статьей 6(5) Директивы Совета ЕС 90/220/ЕЭС <*>, должно продолжать применяться без ущерба [параграфам 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-7#p100172) - [5](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-7#p100183).

<a id="p100186"></a>

---

<a id="p100187"></a><*> ОЖ N L 292, 12.11.1994, стр. 31.

7. <a id="p100188"></a>В случаях, когда Государство-член ЕС постановляет использовать процедуру, установленную в решении, принятом в соответствии с [параграфами 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-7#p100177) и [4](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-7#p100182), о выпуске генетически модифицированных организмов на своей территории, оно должно проинформировать об этом Европейскую Комиссию.