---
title: "Директива N 2001/18/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/18/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-6"
---

# Статья 6

### <a id="p100146"></a>Статья 6


<div align="center">

<a id="p100147"></a>**Стандартная разрешительная процедура**

</div>


1. <a id="p100148"></a>Прежде чем предпринять преднамеренный выпуск генетически модифицированных организмов или их комбинаций, без ущерба [Статье 5](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-5#p100138) любое лицо должно подать уведомление в компетентные органы Государства-члена ЕС, на территории которого должен произойти выпуск.
2. <a id="p100149"></a>Упоминаемое в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-6#p100148) уведомление должно включать:
<a id="p100150"></a>(a) техническое досье с [информацией](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-38#p100623), оговоренной в Приложении III, для проведения оценки степени экологического риска от преднамеренного выпуска генетически модифицированных организмов или их комбинаций, в частности:
<a id="p100151"></a>(i) общую информацию о персонале и его подготовке;
<a id="p100152"></a>(ii) информацию о генетически модифицированных организмах;
<a id="p100153"></a>(iii) информацию об условиях выпуска и предполагаемой принимающей среде;
<a id="p100154"></a>(iv) информацию о взаимодействии генетически модифицированных организмов и окружающей среды;
<a id="p100155"></a>(v) план мониторинга согласно соответствующим частям [Приложения III](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-38#p100623) для установления воздействия генетически модифицированных организмов на здоровье человека или окружающую среду;
<a id="p100156"></a>(vi) информацию о контроле, восстановительных методах, очистке и планах аварийного реагирования;
<a id="p100157"></a>(vii) краткое содержание досье;
<a id="p100158"></a>(b) оценку степени экологического риска и выводы, предусмотренные в Приложении II в Разделе D, а также библиографическую справку и показания к применению используемых методов.
<a id="p102166"></a>2a. Уведомление, указанное в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-6#p100148), должно быть представлено в соответствии со стандартными форматами данных, если таковые предусмотрены законодательством Союза.
3. <a id="p100159"></a>Уведомитель может обращаться к данным или результатам уведомлений, поданных другими уведомителями, при условии, что информация, данные и результаты не являются конфиденциальными, или если данные уведомители дали письменное разрешение. Уведомитель может также подать дополнительную, важную по его мнению, информацию.
4. <a id="p100160"></a>Компетентный орган может допустить возможность подачи уведомления о выпусках тех же генетически модифицированных организмов или их комбинаций на той же территории или на других территориях с той же целью в определенный период в одном уведомлении.
5. <a id="p100161"></a>Компетентный орган должен подтвердить дату получения уведомления и, при необходимости, после рассмотрения любых замечаний других Государств-членов ЕС, сделанных в соответствии со [Статьей 11](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-11#p100205), ответить уведомителю в письменной форме в течение 90 дней после получения уведомления:
<a id="p100162"></a>(a) указав, что уведомление удовлетворено и не противоречит настоящей Директиве, и что выпуск может быть произведен; либо
<a id="p100163"></a>(b) указав, что выпуск не удовлетворяет требованиям настоящей Директивы, и что в связи с этим уведомление отклонено.
6. <a id="p100164"></a>При подсчете 90-дневного периода, упомянутого в [параграфе 5](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-6#p100161), не должны учитываться периоды времени, во время которых компетентный орган:
<a id="p100165"></a>(a) ожидает получения дополнительной информации, которая может быть запрошена им у уведомителя, или
<a id="p100166"></a>(b) производит публичное расследование или консультации с общественностью в соответствии со [Статьей 9](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-9#p100196); публичное расследование или консультации с общественностью не должны превышать 90 дней, упомянутых в [параграфе 5](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-6#p100161), более чем на 30 дней.
7. <a id="p100167"></a>Если компетентный орган требует предоставить новую информацию, он должен это обосновать.
8. <a id="p100168"></a>Уведомитель может осуществить выпуск только после получения письменного разрешения компетентного органа и в соответствии с условиями данного разрешения.
9. <a id="p100169"></a>Государства-члены ЕС должны гарантировать, что никакой продукт, полученный из генетически модифицированных организмов, преднамеренно выпущенных в соответствии с Главой 2, не размещен на рынке, за исключением случаев, упомянутых в [Главе 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-12#p100211).