--- title: "Директива N 2001/18/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза" number: "2001/18/ЕС" issuer: "Европейский Союз" status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-4" --- # Статья 4 ### Статья 4
**Общие обязательства**
1. В соответствии с принципом предосторожности Государства-члены ЕС должны обеспечить исполнение всех надлежащих мер во избежание вредного воздействия на здоровье человека и окружающую среду, которые могут возникнуть вследствие преднамеренного выпуска или размещения на рынке генетически модифицированных организмов. Генетически модифицированные организмы могут быть преднамеренно выпущены или размещены на рынке в соответствии с [Главой 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-5#p100137) или [Главой 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-12#p100211) соответственно. 2. До подачи уведомления в соответствии с [Главой 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-5#p100137) или [Главой 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-12#p100211), любое лицо должно произвести оценку степени экологического риска. Необходимая для оценки степени экологического риска информация изложена в [Приложении III](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-38#p100623). Государства-члены ЕС и Европейская Комиссия должны гарантировать, что при оценке степени экологического риска детально учтены генетически модифицированные организмы, содержащие гены устойчивости к антибиотикам, используемым для лечения людей и животных, для выявления и постепенной отмены маркеров устойчивости к антибиотикам в генетически модифицированных организмах, которые могут иметь вредное воздействие на здоровье человека и окружающую среду. Постепенное прекращение выпуска генетически модифицированных организмов, размещаемых на рынке, в соответствии с [Главой 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-12#p100211) должно произойти к 31 декабря 2004 г. Постепенное прекращение выпуска разрешенных в соответствии с [Главой 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-5#p100137) генетически модифицированных организмов должно произойти к 31 декабря 2008 г. 3. Государства-члены ЕС и, при необходимости, Европейская Комиссия должны гарантировать, что в каждом отдельном случае произведена тщательная оценка возможного вредного воздействия на здоровье человека и окружающую среду, которое может возникнуть вследствие передачи генов от генетически модифицированных организмов к другим организмам. Оценка должна проводиться в соответствии с [Приложением II](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-38#p100487), учитывающим воздействие на окружающую среду в соответствии с природой интродуцированного организма и принимающей средой. 4. Государства-члены ЕС должны назначить компетентные органы или органы, ответственные за соблюдение требований настоящей Директивы. Компетентные органы должны рассмотреть уведомления в соответствии с [Главой 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-5#p100137) или [Главой 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-12#p100211) на предмет соответствия требованиям настоящей Директивы, а также проверить, отвечает ли требованиям оценка, предусмотренная [параграфом 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-4#p100133). 5. В целях выполнения настоящей Директивы Государства-члены ЕС должны обеспечить проведение компетентными органами проверок и других контрольных мер в установленном порядке. В случае выпуска неразрешенных генетически модифицированных организмов или размещения на рынке неразрешенных продуктов, содержащих ГМО или произведенных из ГМО, соответствующее Государство-член ЕС должно принять необходимые меры для ограничения выпуска или размещения на рынке. В случае необходимости Государство-член ЕС должно предпринять меры по исправлению последствий, а также проинформировать население, Европейскую Комиссию и другие Государства-члены ЕС.