---
title: "Директива N 2001/18/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/18/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-31"
---

# Статья 31

### <a id="p100423"></a>Статья 31


<div align="center">

<a id="p100424"></a>**Обмен информацией и доклады**

</div>


1. <a id="p100425"></a>Государства-члены ЕС и Европейская Комиссия должны регулярно встречаться и обмениваться информацией об опыте по предотвращению рисков, связанных с выпуском и размещением на рынке генетически модифицированных организмов. Обмен информацией должен также включать обмен опытом, полученным в результате выполнения [Статьи 2(4), второй подпараграф](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-2#p100116), оценку степени экологического риска, мониторинг, вопросы консультации и информирование общественности.
<a id="p100426"></a>При необходимости Комитетом, установленным в соответствии со [Статьей 30(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-30#p100419), может быть предусмотрено руководство по выполнению [Статьи 2(4), второй подпараграф](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-2#p100116).
2. <a id="p100427"></a>Комиссия должна установить один или несколько реестров для записи информации о генетических модификациях в генетически модифицированных организмах, указанных в [пункте 7](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-38#p100960) Приложения IV. Без ущерба [Статье 25](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-25#p100348) реестр(ы) должен (должны) включать доступную для общественности часть. Должны быть определены подробные планы для работы реестра(ов) в соответствии с процедурой, установленной в [Статье 30(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-30#p100420).
3. <a id="p100428"></a>Без ущерба [параграфу 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-31#p100427) и [пункту 7 Раздела A](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-38#p100960) Приложения IV,
<a id="p100429"></a>(a) Государства-члены ЕС должны установить государственный реестр, в котором записано место выпуска генетически модифицированных организмов в соответствии с [Главой 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-5#p100137),
<a id="p100430"></a>(b) Государства-члены ЕС должны также установить реестры для записи места синтезированных генетически модифицированных организмов в соответствии с [Главой 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-12#p100211), inter alia так, чтобы возможные воздействия этих генетически модифицированных организмов на окружающую среду могли быть проверены в соответствии с положениями [Статей 19(3)(f)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-19#p100313) и [20(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-20#p100317). Без ущерба положениям [Статей 19](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-19#p100303) и [20](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-20#p100315) упомянутые места должны быть:
- <a id="p100431"></a>заявлены в уведомлении компетентным органам, и
- <a id="p100432"></a>доведены до сведения общественности
<a id="p100433"></a>в порядке, в котором компетентные органы посчитают целесообразным, и в соответствии с национальными нормами.
4. <a id="p100434"></a>Каждые три года Государства-члены ЕС должны направлять в Европейскую Комиссию доклад о мерах, принятых для выполнения настоящей Директивы. Доклад должен включать краткий доклад о фактическом опыте обращения с генетически модифицированными организмами, размещенными на рынке в соответствии с настоящей Директивой.
5. <a id="p100435"></a>Каждые три года Европейская Комиссия должна публиковать краткое содержание на основе докладов, указанных в [параграфе 4](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-31#p100434).
6. <a id="p100436"></a>В 2003 г. и каждые три года после этого Европейская Комиссия должна направлять в Европейский Парламент и Совет ЕС доклад об опыте обращения Государств-членов ЕС с генетически модифицированными организмами, размещенными на рынке в соответствии с настоящей Директивой.
7. <a id="p100437"></a>Предоставляя этот доклад в 2003 г., Европейская Комиссия также должна представить специальный доклад по действиям, указанным в [Главах 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-5#p100137) и [3](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-12#p100211), включая оценку:
<a id="p100438"></a>(a) всех выводов, в том числе, для учета разнообразия европейских экосистем и необходимости дополнить законодательную базу в этой сфере;
<a id="p100439"></a>(b) выполнимости различных вариантов, чтобы улучшить в дальнейшем последовательность и эффективность этой базы, включая централизованную процедуру разрешения Сообщества и меры для принятия окончательного решения Европейской Комиссией;
<a id="p100440"></a>(c) того, накопился ли достаточный опыт выполнения дифференцированных процедур [Главы 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-5#p100137), чтобы объяснить положение о неявном разрешении в этих процедурах, а [Главы 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-12#p100211), чтобы объяснить применение дифференцированных процедур; и
<a id="p100441"></a>(d) социально-экономических последствий преднамеренных выпусков и размещения на рынке генетически модифицированных организмов.
8. <a id="p100442"></a>Каждый год Европейская Комиссия должна направлять в Европейский Парламент и Совет ЕС доклад по этическим вопросам, указанным в [Статье 29 (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-29#p100413); при необходимости к докладу может прилагаться предложение по изменению настоящей Директивы.