--- title: "Директива N 2001/18/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза" number: "2001/18/ЕС" issuer: "Европейский Союз" status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-26" --- # Статья 26 ### Статья 26
**Маркировка генетически модифицированных организмов,**
**указанных во втором подпараграфе Статьи 2(4)**
1. Генетически модифицированные организмы, которые должны быть доступны для действий, указанных в [Статье 2(4), второй подпараграф](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-2#p100116), должны подлежать соответствующим требованиям маркировки на предмет указания генетически модифицированных организмов на этикетке или в сопроводительном документе согласно соответствующим разделам [Приложения IV](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-38#p100949) для обеспечения четкой информации. Для этого на этикетке или в сопроводительном документе должно быть указано: "Этот продукт содержит генетически модифицированные организмы". 2. Европейская Комиссия уполномочена принимать делегированные акты в соответствии со [Статьей 29a](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-30#p102145) путем внесения изменений в [Приложение IV](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-38#p100949), устанавливая конкретные требования к маркировке, указанные в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-26#p100360), без дублирования положений о маркировке, установленных в действующем законодательстве Союза, и без противоречия им. При этом при необходимости должны быть учтены положения о маркировке, установленные Государствами-членами ЕС в соответствии с законодательством Союза.
**Меры, направленные на избежание непреднамеренного**
**присутствия генетически модифицированных организмов**
1. Государства-члены ЕС могут принимать надлежащие меры, чтобы избежать непреднамеренного присутствия генетически модифицированных организмов в других продуктах. 1a. С 3 апреля 2017 г. Государства-члены ЕС, в которых выращиваются ГМО, должны принять соответствующие меры на своих пограничных территориях во избежание возможного загрязнения территории соседних Государств-членов ЕС, в которых выращивание ГМО запрещено, за исключением случаев, когда такие меры не требуются в силу специфичных географических условий. Эти меры должны быть доведены до сведения Европейской Комиссии. 2. Европейская Комиссия должна собирать и согласовывать информацию, основанную на исследованиях на государственном уровне и уровне Сообщества, наблюдать за развитием сосуществования в Государствах-членах ЕС и, на основе информации и наблюдений, развивать принципы сосуществования генетически модифицированных, обычных и органических зерновых культур.
**Выращивание**
1. В течение процедуры разрешения того или иного ГМО или возобновления согласия/разрешения Государство-член ЕС может потребовать, чтобы территориальное действие указанного соглашения или разрешения было установлено таким образом, чтобы вся территория Государства-члена ЕС или ее часть была исключена из области выращивания. Такое требование должно быть доведено до сведения Европейской Комиссии не позднее 45 дней с даты передачи доклада об оценке в соответствии со [Статьей 14(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-14#p100246) настоящей Директивы или получения заключения Европейского агентства по безопасности продуктов питания в соответствии со [Статьей 6(6)](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-1#p100210) и [Статьей 18(6)](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-1#p100370) Регламента (ЕС) N 1829/2003. Европейская Комиссия должна незамедлительно представить требование Государства-члена ЕС уведомителю/заявителю и другим Государствам-членам ЕС. Европейская комиссия должна обеспечить общедоступность требования в электронной форме. 2. В течение 30 дней с момента представления Европейской Комиссией данного требования уведомитель/заявитель может установить или подтвердить территориальное действие своего первоначального уведомления/заявления. При отсутствии подтверждения территориальное действие уведомления/заявления должно быть установлено по письменному согласию, изданному в соответствии с настоящей Директивой и, если применимо, по решению, вынесенному в соответствии со [Статьей 19](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-19#p100303) настоящей Директивы, а также разрешению, утвержденному в соответствии со [Статьей 7](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-7#p100212) и [Статьей 19](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-19#p100372) Регламента (ЕС) N 1829/2003. Письменное согласие, выраженное в соответствии с настоящей Директивой и, если применимо, решение, вынесенное в соответствии со [Статьей 19](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-19#p100303) настоящей Директивы, а также разрешение, утвержденное в соответствии со [Статьей 7](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-7#p100212) и [Статьей 19](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-19#p100372) Регламента (ЕС) N 1829/2003, должны быть впоследствии изданы на основании установленного территориального действия уведомления/заявления. Если требование, указанное в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-26#p100369) настоящей Статьи, доведено до сведения Европейской Комиссии после даты передачи доклада об оценке в соответствии со [Статьей 14(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-14#p100246) настоящей Директивы или получения заключения Европейского агентства по безопасности продуктов питания в соответствии со [Статьей 6(6)](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-1#p100210) и [Статьей 18(6)](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-1#p100370) Регламента (ЕС) N 1829/2003, сроки, установленные в [Статье 15](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-15#p100255) настоящей Директивы для изъявления письменного согласия, или, в зависимости от обстоятельств, в [Статьях 7](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-7#p100212) и [19](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-19#p100372) Регламента (ЕС) N 1829/2003 для предоставления Комитету проекта принимаемого решения, должны быть однократно продлены на 15 дней независимо от количества Государств-членов, представляющих такие требования. 3. Если требование, указанное в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-26#p100369) настоящей Статьи, не заявлено или уведомитель/заявитель подтвердил территориальное действие своего первоначального заявления/уведомления, Государство-член ЕС может принять меры по ограничению или запрещению выращивания на своей территории или ее части ГМО или группы ГМО, определенной по виду культуры или характерным признакам, ранее разрешенных в соответствии с [Частью C](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-12#p100211) настоящей Директивы или [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-1) (ЕС) N 1829/2003, при условии, что данные меры соответствуют законодательству ЕС, целесообразны, соразмерны и не носят дискриминационный характер, а также имеют веские основания, такие, как: (a) цели экологической политики; (b) градостроительство и территориальное планирование; (c) землепользование; (d) социально-экономические факторы; (e) предотвращение наличия ГМО в других продуктах без ущерба действию [Статьи 26a](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-27#p100362); (f) цели сельскохозяйственной политики; (g) государственная политика. Такие основания могут применяться по одному или в сочетании, за исключением основания, указанного в [пункте (g)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-26#p100381), которое не может использоваться отдельно, в зависимости от конкретных обстоятельств в Государстве-члене ЕС, его регионе или области, в которых будут применяться данные меры, но ни в коем случае не должно противоречить оценке экологического риска, произведенной в соответствии с настоящей Директивой или [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-1) (ЕС) N 1829/2003. 4. Государство-член ЕС, которое намерено принять меры, указанные в [параграфе 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-26#p100374) настоящей Статьи, должно предварительно сообщить Европейской Комиссии о проекте таких мер и соответствующих основаниях их принятия. Такое сообщение может быть сделано до завершения процедуры разрешения ГМО в соответствии с [Частью C](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-12#p100211) настоящей Директивы или [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-1) (ЕС) N 1829/2003. В течение 75 дней с даты такого сообщения: (a) рассматриваемое Государство-член ЕС должно воздержаться от установления и применения таких мер; (b) рассматриваемое Государство-член ЕС должно удостовериться, что операторы воздерживаются от выращивания одного или нескольких соответствующих ГМО; (c) Европейская Комиссия может направлять любые комментарии, которые сочтет уместными. По истечении 75-дневного периода, указанного в [первом подпараграфе](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-26#p100383), рассматриваемое Государство-член ЕС может в течение всего срока действия согласия/разрешения принимать меры как в первоначально заявленной, так и в измененной редакции с учетом каких-либо факультативных комментариев, полученных от Европейской Комиссии. Такие меры должны быть незамедлительно доведены до сведения Европейской Комиссии, других Государств-членов ЕС и держателя разрешения. Государства-члены ЕС должны обеспечить общедоступность сведений о любой из данных мер для всех рассматриваемых операторов, в том числе производителей. 5. Если Государство-член ЕС желает включить свою территорию или ее часть в сферу действия согласия/разрешения, из которой она была ранее исключена в соответствии с [параграфом 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-26#p100370), оно может сделать запрос на включение компетентному органу, издавшему письменное согласие в соответствии с настоящей Директивой, или Европейской Комиссии, если ГМО был разрешен в соответствии с [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-1) (ЕС) N 1829/2003. Компетентный орган, издавший письменное согласие, или Европейская Комиссия, в соответствующем случае, должны внести поправки о территориальном действии согласия или разрешения соответственно. 6. В целях установления территориального действия согласия/разрешения на ГМО согласно [параграфу 5](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-26#p100389): (a) для ГМО, разрешенного в соответствии с настоящей Директивой, компетентный орган, издавший письменное согласие, должен внести поправки о территориальном действии соответствующего согласия и по завершении уведомить Европейскую Комиссию, Государства-члены ЕС и держателя разрешения; (b) для ГМО, разрешенного в соответствии с [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-1) (ЕС) N 1829/2003, Европейская Комиссия должна внести соответствующие поправки в разрешение без применения процедуры, установленной в [Статье 35(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-1#p100506) данного Регламента. Европейская Комиссия должна уведомить Государства-члены ЕС и держателя разрешения соответственно. 7. Если Государство-член ЕС отзывает меры, принятые согласно [параграфам 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-26#p100374) и [4](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-26#p100383), оно должно незамедлительно уведомить об этом Европейскую Комиссию и другие Государства-члены ЕС. 8. Меры, принятые в соответствии с данной Статьей, не должны влиять на свободное обращение разрешенных ГМО в качестве самостоятельных продуктов или в составе продуктов.
**Переходные положения**
1. С 2 апреля 2015 г. по 3 октября 2015 г. Государство-член ЕС может требовать установления территориального действия уведомления/заявления, предоставленного в соответствии с данной Директивой, или разрешения, выданного в соответствии с [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-1) (ЕС) N 1829/2003 до 2 апреля 2015 г. Европейская Комиссия должна незамедлительно представить требование Государства-члена ЕС уведомителю/заявителю и другим Государствам-членам ЕС. 2. Если уведомление/заявление ожидается, и уведомитель/заявитель не подтвердил территориальное действие первоначального уведомления/заявления в течение 30 дней после получения требования, указанного в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-26#p100397) данной Статьи, территориальное действие уведомления/заявления должно быть соответствующим образом установлено. Письменное согласие, изданное в соответствии с данной Директивой, и, если применимо, решение, принятое в соответствии со [Статьей 19](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-19#p100303) настоящей Директивы, а также разрешение, принятое в соответствии со [Статьями 7](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-7#p100212) и [19](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-19#p100372) Регламента (ЕС) N 1829/2003, должны быть впоследствии изданы на основании установленного территориального действия уведомления/заявления. 3. Если разрешение уже выдано и держатель разрешения не подтвердил территориальное действие разрешения в течение 30 дней после получения требования, указанного в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-26#p100397) данной Статьи, территориальное действие уведомления/заявления должно быть соответствующим образом изменено. Для письменного согласия, изданного в соответствии с данной Директивой, компетентный орган должен внести соответствующие поправки о территориальном действии соглашения и по завершении уведомить Европейскую Комиссию, Государства-члены ЕС и держателя заявления. Для разрешения в соответствии с [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-1) (ЕС) N 1829/2003 Европейская Комиссия должна внести соответствующие поправки в разрешение без применения процедуры, установленной в [Статье 35(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-1#p100506) данного Регламента. Европейская Комиссия должна уведомить Государства-члены ЕС и держателя разрешения соответственно. 4. Если требование в соответствии с [параграфом 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-26#p100397) настоящей Статьи не было заявлено, либо если уведомитель/заявитель или, в соответствующем случае, держатель разрешения подтвердили территориальное действие первоначального заявления или, в соответствующем случае, разрешения, [параграфы 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-26#p100374) - [8 Статьи 26b](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-26#p100394) следует применять mutatis mutandis. 5. Данная Статья не ограничивает выращивание любых разрешенных генетически модифицированных семян и рассады, выращенных на законных основаниях до ограничения или запрещения выращивания ГМО в Государстве-члене ЕС. 6. Меры, принятые в соответствии с настоящей Статьей, не должны влиять на свободное обращение разрешенных ГМО в качестве самостоятельных продуктов или в составе продуктов.