---
title: "Директива N 2001/18/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/18/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-17"
---

# Статья 17

### <a id="p100277"></a>Статья 17


<div align="center">

<a id="p100278"></a>**Пролонгация разрешения**

</div>


1. <a id="p100279"></a>Путем частичной отмены [Статей 13](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-13#p100224), [14](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-14#p100243) и [15](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-15#p100255) процедура, изложенная в [параграфах 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-17#p100282) - [9](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-17#p100296), должна применяться для пролонгации:
<a id="p100280"></a>(a) разрешений, выданных в соответствии с Главой 3, и
<a id="p100281"></a>(b) до 17 октября 2006 г. разрешений, выданных в соответствии с Директивой 90/220/ЕЭС для размещения на рынке продуктов, содержащих ГМО или произведенных из ГМО, до 17 октября 2002 г.
2. <a id="p100282"></a>Не позднее девяти месяцев до истечения срока действия разрешения для разрешений, указанных в [параграфе 1(a)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-17#p100280), и до 17 октября 2006 г., для разрешений, указанных в [параграфе 1(b)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-17#p100281), уведомитель в соответствии с этой Статьей должен подать уведомление в компетентный орган, который получил первоначальное уведомление. Уведомление должно содержать:
<a id="p100283"></a>(a) копию разрешения на размещение на рынке генетически модифицированных организмов;
<a id="p100284"></a>(b) доклад о результатах мониторинга, произведенного в соответствии со [Статьей 20](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-20#p100315). В отношении разрешений, указанных в [параграфе 1(b)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-17#p100281), доклад должен быть предоставлен после осуществления мониторинга;
<a id="p100285"></a>(c) любую появившуюся информацию об опасности продукта для здоровья человека и/или окружающей среды; и
<a id="p100286"></a>(d) при необходимости, предложение по исправлению или дополнению условий первоначального разрешения, inter alia условия будущего мониторинга и ограничения срока действия разрешения.
<a id="p100287"></a>Компетентный орган должен подтвердить дату получения уведомления и, если уведомление соответствует данному параграфу, безотлагательно отправить копию уведомления и доклада об оценке Европейской Комиссии. В течение 30 дней после получения Европейская Комиссия должна отправить их компетентным органам других Государств-членов ЕС. Европейская Комиссия также должна отправить свой доклад об оценке уведомителю.
3. <a id="p100288"></a>Доклад об оценке должен указывать:
<a id="p100289"></a>(a) что рассматриваемые генетически модифицированные организмы должны, и на каких условиях, размещаться на рынке; или
<a id="p100290"></a>(b) что рассматриваемые генетически модифицированные организмы не должны размещаться на рынке.
4. <a id="p100291"></a>Другие компетентные органы или Европейская Комиссия могут попросить предоставить дополнительную информацию, прокомментировать или дать мотивированные возражения по поводу размещения на рынке рассматриваемых генетически модифицированных организмов в течение 60 дней после выпуска доклада об оценке.
5. <a id="p100292"></a>Комментарии или мотивированные возражения и ответы должны быть направлены в Европейскую Комиссию, которая должна незамедлительно разослать их всем компетентным органам.
6. <a id="p100293"></a>В случае, упомянутом в [параграфе 3(a)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-17#p100289), и при отсутствии мотивированных возражений Государства-члена ЕС или Европейской Комиссии, компетентный орган, подготовивший доклад, должен в течение 60 дней после выпуска доклада об оценке передать уведомителю окончательное письменное разрешение, и в течение 30 дней проинформировать об этом другие Государства-члены ЕС и Европейскую Комиссию. Как правило, срок действия разрешения не должен превышать десять лет. В особых случаях он может быть сокращен или увеличен.
7. <a id="p100294"></a>Для достижения взаимного согласия компетентные органы и Европейская Комиссия могут обсуждать любые нерешенные вопросы в течение 75 дней после выпуска доклада об оценке.
8. <a id="p100295"></a>Если нерешенные вопросы будут урегулированы в течение 75-дневного срока, указанного в [параграфе 7](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-17#p100294), то компетентный орган, подготовивший доклад, должен передать уведомителю окончательное письменное решение и в течение 30 дней проинформировать об этом другие Государства-члены ЕС и Европейскую Комиссию. При необходимости срок действия разрешения может быть сокращен.
9. <a id="p100296"></a>После уведомления о пролонгации разрешения в соответствии с [параграфом 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-17#p100282) уведомитель может продолжить размещать на рынке генетически модифицированные организмы на условиях, указанных в разрешении, пока не будет принято окончательное решение по уведомлению.