---
title: "Директива N 2001/18/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/18/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-16"
---

# Статья 16

### <a id="p100271"></a>Статья 16


<div align="center">

<a id="p100272"></a>**Критерии и информация для указанных генетически**<br>
**модифицированных организмов**

</div>


1. <a id="p100273"></a>Компетентный орган или Европейская Комиссия по своей собственной инициативе, путем частичной отмены [Статьи 13](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-13#p100224), могут внести предложение по критериям и информационным требованиям, которым должно соответствовать уведомление для размещения на рынке определенных видов продуктов, содержащих ГМО или произведенных из ГМО.
2. <a id="p100274"></a>После консультации с соответствующим Научным Комитетом Европейская Комиссия уполномочена принимать делегированные акты в соответствии со [Статьей 29a](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-30#p102145) в целях дополнения настоящей Директивы путем установления критериев и информационных требований, определенных в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-16#p100273), а также путем установления любых соответствующих требований для краткого содержания досье. Критерии и информационные требования должны гарантировать высокий уровень безопасности здоровья человека и окружающей среды и основываться на имеющихся научных доказательствах этой безопасности и на опыте, полученном от выпуска аналогичных генетически модифицированных организмов.
<a id="p100275"></a>Требования, изложенные в [Статье 13(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-13#p100229), должны быть заменены требованиями, принятыми в соответствии с [первым подпараграфом](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-16#p100274). Должна применяться процедура, изложенная в [Статье 13(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-13#p100239), [(4)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-13#p100240), [(5)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-13#p100241) и [(6)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-13#p100242) и [Статьях 14](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-14#p100243) и [15](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-15#p100255).
3. <a id="p100276"></a>Прежде чем принимать делегированные акты в соответствии с [параграфом 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-16#p100274), Европейская Комиссия должна довести предложение до сведения общественности. Общественность может предоставлять свои комментарии Европейской Комиссии в течение 60 дней. Европейская Комиссия направляет данные комментарии, вместе с анализом, экспертам, указанным в [Статье 29a (4)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-29#p102150).