---
title: "Директива N 2001/18/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/18/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-15"
---

# Статья 15

### <a id="p100255"></a>Статья 15


<div align="center">

<a id="p100256"></a>**Стандартная процедура**

</div>


1. <a id="p100257"></a>В случаях, указанных в [Статье 14(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-14#p100250), компетентный орган или Европейская Комиссия могут попросить предоставить дополнительную информацию, прокомментировать или дать мотивированные возражения по поводу размещения на рынке рассматриваемых генетически модифицированных организмов в течение 60 дней после выпуска доклада об оценке.
<a id="p100258"></a>Комментарии или мотивированные возражения и ответы должны быть направлены в Европейскую Комиссию, которая должна незамедлительно разослать их всем компетентным органам.
<a id="p100259"></a>Для достижения взаимного согласия компетентные органы и Европейская Комиссия могут обсуждать любые нерешенные вопросы в течение 105 дней после выпуска доклада об оценке.
<a id="p100260"></a>При подсчете 45-дневного периода не должны учитываться периоды времени, во время которых ожидается получение дополнительной информации от уведомителя. Любой запрос дополнительной информации должен быть обоснован.
2. <a id="p100261"></a>В случае, указанном в [Статье 14(3)(b)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-14#p100252), если компетентный орган, который готовил доклад, решает, что генетически модифицированные организмы не должны быть размещены на рынке, уведомление должно быть отклонено. Решение должно быть обосновано.
3. <a id="p100262"></a>Если при отсутствии любого мотивированного возражения от Государства-члена ЕС или Европейской Комиссии в течение 60 дней после даты выпуска доклада об оценке, указанного в [Статье 14(3)(a)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-14#p100251), или если нерешенные вопросы будут решены в течение 105-дневного срока, указанного в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-15#p100257), и компетентный орган, подготовивший доклад, решит, что продукт может быть размещен на рынке, то он должен дать письменное разрешение на размещение на рынке. Компетентный орган также должен передать его уведомителю и в течение 30 дней проинформировать об этом другие Государства-члены ЕС и Европейскую Комиссию.
4. <a id="p100263"></a>Разрешение должно быть дано на максимальный срок десять лет после даты выдачи разрешения.
<a id="p100264"></a>Для утверждения генетически модифицированных организмов или их потомства, предназначенных только для продажи их семян, в соответствии с положениями Сообщества, первое разрешение должно выдаваться не более чем на десять лет после даты первого внесения сортов растений, содержащих генетически модифицированные организмы, в Государственный реестр сортов растений в соответствии с Директивами Совета ЕС 70/457/ЕЭС <*> и 70/458/ЕЭС <**>.

<a id="p100265"></a>

---

<a id="p100266"></a><*> Директива Совета ЕС 70/457/ЕЭС от 29 сентября 1970 г. об общем каталоге различных сортов сельскохозяйственных видов растений (ОЖ N L 225, 12.10.1970, стр. 1). Последние изменения в Директиву внесены Директивой 98/96/ЕС (ОЖ N L 25, 1.2.1999, стр. 27).
<a id="p100267"></a><**> Директива Совета ЕС 70/458/ЕЭС от 29 сентября 1970 г. о реализации овощных семян (ОЖ N L 225, 12.10.1970, стр. 7). Последние изменения в Директиву внесены Директивой 98/96/ЕС.

<a id="p100268"></a>В отношении репродуктивного материала леса первое разрешение должно выдаваться не более чем на десять лет после даты первого включения основного материала, содержащего генетически модифицированные организмы, в Государственный реестр сортов растений в соответствии с Директивой Совета ЕС 1999/105/ЕС <*>.

<a id="p100269"></a>

---

<a id="p100270"></a><*> Директива Совета ЕС 1999/105/ЕС от 22 декабря 1999 г. по репродуктивному материалу леса (ОЖ N L 11, 15.1.2000, стр. 17).