---
title: "Директива N 2001/18/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/18/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-13"
---

# Статья 13

### <a id="p100218"></a>Статья 12a

### <a id="p100224"></a>Статья 13


<div align="center">

<a id="p100225"></a>**Процедура уведомления**

</div>


1. <a id="p100226"></a>До размещения на рынке продуктов, содержащих ГМО или их комбинаций или произведенных из ГМО или их комбинаций, в компетентный орган Государства-члена ЕС, на рынке которого генетически модифицированные организмы должны быть размещены впервые, должно быть подано уведомление. Компетентный орган должен подтвердить дату получения уведомления и незамедлительно отправить краткое содержание технического досье, указанного в [параграфе 2(h)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-13#p100237), в компетентные органы других Государств-членов ЕС и Европейской Комиссии.
<a id="p100227"></a>Компетентный орган должен в незамедлительном порядке проверить уведомление на предмет соответствия [параграфу 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-13#p100229), и, при необходимости, попросить уведомителя предоставить дополнительную информацию.
<a id="p100228"></a>Если уведомление соответствует [параграфу 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-13#p100229), компетентный орган должен отправить копию уведомления в Европейскую Комиссию не позднее момента отправки своего доклада об оценке в соответствии со [Статьей 14(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-14#p100246). В течение 30 дней после получения уведомления Европейская Комиссия должна отправить его в компетентные органы других Государств-членов ЕС.
2. <a id="p100229"></a>Уведомление должно содержать:
<a id="p100230"></a>(a) информацию, установленную в [Приложениях III](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-38#p100623) и [IV](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-38#p100949). Данная информация должна учитывать разнообразие мест использования продуктов, содержащих ГМО или произведенных из ГМО, а также включать информацию об экспериментальных данных и результатах воздействия выпуска на здоровье человека и окружающую среду;
<a id="p100231"></a>(b) оценку степени экологического риска и заключения, установленные в Приложении II, Разделе D;
<a id="p100232"></a>(c) условия размещения продукта на рынке, включая особые условия использования и обращения;
<a id="p100233"></a>(d) предполагаемый период действия разрешения, который не должен превышать десять лет на основании [Статьи 15(4)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-15#p100263);
<a id="p100234"></a>(e) план мониторинга в соответствии с [Приложением VII](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-38#p100987), включая предложение по сроку плана мониторинга; данный срок может отличаться от предполагаемого периода действия разрешения;
<a id="p100235"></a>(f) предложение по маркировке, которое должно удовлетворять требованиям, установленным в [Приложении IV](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-38#p100949). Маркировка должна четко указывать на наличие генетически модифицированных организмов. На этикетке или в сопроводительных документах должна быть надпись "Этот продукт содержит генетически модифицированные организмы";
<a id="p100236"></a>(g) предложение по упаковке, которое должно включать требования, установленные в [Приложении IV](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-38#p100949);
<a id="p100237"></a>(h) краткое содержание технического досье. Формат краткого содержания должен быть установлен в соответствии с процедурой, установленной в [Статье 30(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-30#p100420).
<a id="p100238"></a>Если на основании результатов любого выпуска, о котором было уведомлено в соответствии с положениями [Главы 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-5#p100137), или на другой научной основе, уведомитель посчитает, что размещение на рынке и использование продуктов, содержащих ГМО или произведенных из ГМО, не представляет опасности для здоровья человека и окружающей среды, он может предложить компетентному органу не предоставлять часть или всю информацию целиком, указанную в Приложении IV, [Разделе B](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-38#p100962).
<a id="p102167"></a>2a. Уведомление, указанное в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-13#p100226), должно быть представлено в соответствии со стандартными форматами данных, если таковые предусмотрены законодательством Союза.
3. <a id="p100239"></a>Уведомитель должен включить в данное уведомление информацию о данных и результатах выпусков тех генетически модифицированных организмов или их комбинаций, о которых было уведомлено ранее или уведомляется в настоящий момент, и/или произведенных уведомителем на территории Сообщества или за его пределами.
4. <a id="p100240"></a>Уведомитель также может обратиться к данным или результатам уведомлений, поданных другими уведомителями, при условии, что информация, данные и результаты не являются конфиденциальными или, если данные уведомители дали письменное разрешение. Уведомитель также может подать дополнительную, важную, по его мнению, информацию.
5. <a id="p100241"></a>Для использования генетически модифицированных организмов или их комбинаций в целях, не перечисленных в уведомлении, необходимо подать отдельное уведомление.
6. <a id="p100242"></a>При получении информации, которая может иметь опасные последствия для здоровья человека и окружающей среды, до момента выдачи разрешения, уведомитель должен незамедлительно принять необходимые для защиты здоровья человека и окружающей среды меры и проинформировать об этом компетентный орган. Помимо этого, уведомитель должен переработать информацию и условия, изложенные в уведомлении.