---
title: "Директива N 1999/45/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "1999/45/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-199945es/statya-11"
---

# Статья 11

#### <a id="p100297"></a>1.1 Государства-члены ЕС принимают необходимые меры для того, чтобы:
#### <a id="p100327"></a>2.4 Символ/символы степени опасности и знак/знаки степени опасности
#### <a id="p100335"></a>2.5 Термины, применяемые для обозначения опасности (знак опасности R или Опасно!)
#### <a id="p100339"></a>2.6 Рекомендации о безопасности (знаки S)

### <a id="p100349"></a>Статья 11

<a id="p100350"></a>Применение положений о маркировке препаратов


1. <a id="p100351"></a>Если свойства препарата, предусмотренные положениями [статьи 10](https://bukva.ai/docs/direktiva-199945es/statya-10#p100295), указаны в его маркировке, указанная маркировка должна быть прочно закреплена на одной либо более поверхностях упаковки для того, чтобы при нормальном расположении информация о свойствах препарата могла быть прочитана горизонтально. Требования к размерам маркировки предусмотрены в приложении VI к Директиве 67/548/ЕС. Маркировка предназначается исключительно для распространения информации, предусмотренной настоящей Директивой, а при необходимости иной дополнительной информации о состоянии здоровья и безопасности.
2. <a id="p100352"></a>Маркировка не требуется, если подробная информация о свойствах препарата указана непосредственно на его упаковке, как предусматривается в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-199945es/statya-11#p100351).
3. <a id="p100353"></a>Цвет и презентация маркировки в случаях, предусмотренных в [параграфе 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-199945es/statya-11#p100352), цвет и презентация упаковки, должны быть оформлены таким образом, чтобы символ опасности и его содержание отчетливо выделялись на общем фоне маркировки либо упаковки.
4. <a id="p100354"></a>Информация о маркировке, предусмотренная [статьей 10](https://bukva.ai/docs/direktiva-199945es/statya-10#p100295), должна отчетливо выделяться на общем фоне маркировки и должна быть изложена таким образом, чтобы размеры используемого для этого шрифта и интервалы между буквами позволяли ее легко прочесть.
<a id="p100355"></a>Специфические положения о презентации и формате указанной информации устанавливаются в приложении VI к Директиве 67/548/ЕС.
5. <a id="p100356"></a>Государства-члены ЕС вправе предусмотреть в своем законодательстве использование их официального языка либо языков при оформлении маркировки препаратов.
6. <a id="p100357"></a>Для целей настоящей Директивы, требования к маркировке должны отвечать следующим условиям:
<a id="p100358"></a>a) если вторичная упаковка содержит одну или более первичных упаковок, если вторичная упаковка оформлена в соответствии с действующими международными правилами транспортировки опасных грузов, первичная упаковка либо упаковки должны маркироваться в соответствии с настоящей Директивой;
<a id="p100359"></a>b) если препарат имеет только одну упаковку:
- <a id="p100360"></a>если указанная упаковка маркирована в соответствии с действующими международными правилами транспортировки опасных грузов и [статьей 10 (2.1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-199945es/statya-10#p100303), [(2.2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-199945es/statya-10#p100304), [(2.3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-199945es/statya-10#p100305), [(2.5)](https://bukva.ai/docs/direktiva-199945es/statya-11#p100335) и [(2.6)](https://bukva.ai/docs/direktiva-199945es/statya-11#p100339). На препараты, классификация которых произведена в соответствии со [статьей 7](https://bukva.ai/docs/direktiva-199945es/statya-7#p100249), положения [статьи 10 (2.4)](https://bukva.ai/docs/direktiva-199945es/statya-11#p100327) применяются дополнительно лишь относительно их принадлежности, если их собственник не указан в маркировке;
- <a id="p100361"></a>упаковки, предназначенные для определенных видов товаров, таких как мобильные газовые цилиндры, должны соответствовать требованиям, указанным в приложении VI к Директиве 67/548/ЕС.
<a id="p100362"></a>Если опасные препараты не предназначаются для вывоза с территории государств-членов ЕС, их маркировка может быть произведена соответствующими национальными правилами их маркировки вместо международных правил транспортировки опасных грузов.