---
title: "Рекомендация N CM/Rec(2016)6 Комитета министров Совета Европы"
number: "CM/Rec(2016)6"
issuer: "Совет Европы"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/cmrec20166/statya-20"
---

# Статья 20

### <a id="p100143"></a>Статья 20

<a id="p100144"></a>Контроль


1. <a id="p100145"></a>Любое предложение о создании коллекции биологических материалов подлежит независимому изучению в соответствии с положениями настоящей рекомендации.
2. <a id="p100146"></a>Каждая коллекция подлежит независимому контролю, пропорциональному связанному с этим рискам для лиц, чьи биологические материалы хранятся в коллекции. Такой контроль должен быть направлен, в частности, на обеспечение прав и интересов заинтересованных лиц в рамках деятельности, связанной с коллекцией.
<a id="p100147"></a>a) Контрольный механизм должен предусматривать как минимум:
<a id="p100148"></a>i) разработку мер безопасности и процедуры доступа, а также использования биологических материалов;
<a id="p100149"></a>ii) по крайней мере, ежегодную публикацию отчетов о предыдущей и планируемой деятельности, включая информацию о предоставленном к биологическим материалам доступе и ходе исследований с использованием биологических материалов;
<a id="p100150"></a>iii) снижение рисков для лиц, чьи биологические материалы хранятся в коллекции, и, где это применимо, пересмотр соответствующей политики;
<a id="p100151"></a>iv) предоставление заинтересованным лицам соответствующей информации об изменениях в порядке управления коллекцией в целях предоставления им возможности, где это применимо, осуществить свои права, предусмотренные в [статье 13](https://bukva.ai/docs/cmrec20166/statya-13#p100105);
<a id="p100152"></a>v) развитие и применение политики обратной связи, включая ее регулярный пересмотр;
<a id="p100153"></a>b) контрольные механизмы должны быть приспособлены к возможным изменениям коллекции и порядка управления ею.