---
title: "Без названия"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-836"
---

## Без названия

# Документ 8008

> [!NOTE]
> ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

```mermaid
flowchart LR
  n0["ГОСТ Р ИСО 17226-1-2008"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/gost-r-iso-17226-1-2008" "ГОСТ Р ИСО 17226-1-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Кожа. Определение содержания формальдегида. Часть 1. Метод жидкостной хроматографии (утв. и введен в действие П"
  n1["ГОСТ ISO 17226-1-2011"]:::doc
  n2["ГОСТ ISO 17226-1-2022"]:::notEnt
  n1 --> n2
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
```


<a id="p100001"></a>Введен в действие
Приказом Федерального
агентства по техническому
регулированию и метрологии
от 14 декабря 2011 г. N 1521-ст

<a id="p100002"></a>**МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ**

<a id="p100003"></a>**КОЖА**

<a id="p100004"></a>**ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ФОРМАЛЬДЕГИДА**

<a id="p100005"></a>**ЧАСТЬ 1**

<a id="p100006"></a>**МЕТОД ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ**

<a id="p100007"></a>Leather. Determination of formaldehyde content.
Part <sub>1</sub>: Method using liquid chromatography

<a id="p100008"></a>**(ISO 17226:2008, IDT)**

<a id="p100009"></a>**ГОСТ ISO 17226-1-2011**

<a id="p100010"></a>**МКС 59.140.30**

<a id="p100011"></a>Дата введения
1 июля 2012 года


### <a id="p100012"></a>Предисловие


<a id="p100013"></a>Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 "Межгосударственная система стандартизации. Основные положения" и ГОСТ 1.2-2009 "Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены".


### <a id="p100014"></a>Сведения о стандарте


1. <a id="p100015"></a>Подготовлен Открытым акционерным обществом "Центральный научно-исследовательский институт кожевенно-обувной промышленности" (ОАО "ЦНИИКП") на основе собственного аутентичного перевода на русский язык международного стандарта, указанного в пункте 5.
2. <a id="p100016"></a>Внесен Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии Российской Федерации.
3. <a id="p100017"></a>Принят Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (Протокол от 29 ноября 2011 г. N 40).
<a id="p100018"></a>За принятие проголосовали:


| <a id="p100019"></a>Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004-97 | <a id="p100020"></a>Код страны по МК (ИСО 3166) 004-97 | <a id="p100021"></a>Сокращенное наименование национального органа по стандартизации |
| --- | --- | --- |
| <a id="p100022"></a>Азербайджан | <a id="p100023"></a>AZ | <a id="p100024"></a>Азстандарт |
| <a id="p100025"></a>Армения | <a id="p100026"></a>AM | <a id="p100027"></a>Минэкономики Республики Армения |
| <a id="p100028"></a>Беларусь | <a id="p100029"></a>BY | <a id="p100030"></a>Госстандарт Республики Беларусь |
| <a id="p100031"></a>Грузия | <a id="p100032"></a>GE | <a id="p100033"></a>Грузстандарт |
| <a id="p100034"></a>Казахстан | <a id="p100035"></a>KZ | <a id="p100036"></a>Госстандарт Республики Казахстан |
| <a id="p100037"></a>Киргизия | <a id="p100038"></a>KG | <a id="p100039"></a>Кыргызстандарт |
| <a id="p100040"></a>Молдова | <a id="p100041"></a>MD | <a id="p100042"></a>Молдова-Стандарт |
| <a id="p100043"></a>Российская Федерация | <a id="p100044"></a>RU | <a id="p100045"></a>Росстандарт |
| <a id="p100046"></a>Таджикистан | <a id="p100047"></a>TJ | <a id="p100048"></a>Таджикстандарт |
| <a id="p100049"></a>Туркменистан | <a id="p100050"></a>TM | <a id="p100051"></a>Главгосслужба "Туркменстандартлары" |
| <a id="p100052"></a>Узбекистан | <a id="p100053"></a>UZ | <a id="p100054"></a>Узстандарт |
| <a id="p100055"></a>Украина | <a id="p100056"></a>UA | <a id="p100057"></a>Госпотребстандарт Украины |


4. <a id="p100058"></a>Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 14 декабря 2011 г. N 1521-ст ГОСТ ISO 17226-1-2011 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2012 г.
5. <a id="p100059"></a>Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ISO 17226-1:2008 Leather. Chemical determination of formaldehyde content. Part 1: Method using colorimetric analysis (Кожа. Химическое определение содержания формальдегида. Часть 1. Хроматографический метод определения).
<a id="p100060"></a>Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанного международного стандарта для приведения в соответствие с ГОСТ 1.5 (пункт 3.6).
<a id="p100061"></a>При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им межгосударственные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном Приложении ДА.
<a id="p100062"></a>Степень соответствия - идентичная (IDT).
<a id="p100063"></a>Настоящий стандарт подготовлен на основе применения ГОСТ Р ИСО 17226-1-2008.
6. <a id="p100064"></a>Введен впервые.

<a id="p100065"></a>Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта публикуется в ежемесячно издаваемом информационном указателе "Национальные стандарты".
<a id="p100066"></a>Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе "Национальные стандарты", а текст изменений и поправок - в ежемесячно издаваемом информационном указателе "Национальные стандарты". В случае пересмотра или отмены настоящего стандарта соответствующая информация будет опубликована в ежемесячно издаваемом информационном указателе "Национальные стандарты".


### 1. <a id="p100067"></a>Область применения


<a id="p100068"></a>Настоящий стандарт распространяется на кожу всех видов и устанавливает метод определения содержания в ней свободного и выделяемого формальдегида. Метод основан на высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC). Метод избирателен и не зависит от наличия других цветных веществ в растворе.
<a id="p100069"></a>Содержание формальдегида измеряется количеством свободного формальдегида и формальдегида, получаемого во время экстракции при извлечении свободного формальдегида, при стандартных условиях.


### 2. <a id="p100070"></a>Корреляция


<a id="p100071"></a>При сравнении с ISO 17226-2 два аналитических метода должны давать коррелирующие между собой результаты, но не обязательно абсолютно одинаковые. Поэтому, в случае их расхождения, применение метода ISO 17226-2 должно быть предпочтительнее.


### 3. <a id="p100072"></a>Нормативные ссылки


<a id="p100073"></a>В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:
<a id="p100074"></a>ISO 2418:2002 Leather. Chemical, physical and mechanical and fastness tests. Sampling location (Кожа. Методы отбора проб и идентификация лабораторных образцов)
<a id="p100075"></a>ISO 3696:1987 Water for analytical laboratory use; Specification and test methods (Вода для лабораторного анализа. Технические требования и методы испытания)
<a id="p100076"></a>ISO 4044:2008 Leather. Chemical tests. Preparation of chemical test samples (Кожа. Подготовка образцов для химического анализа)
<a id="p100077"></a>ISO 4684:2005 Leather. Chemical tests. Determination of volatile matter (Кожа. Метод определения содержания летучих веществ)
<a id="p100078"></a>ISO 17226-2:2008 Leather - Chemical determination of formaldehyde content - Part 2: Method using colorimetric analysis (Кожа. Определение содержания формальдегида. Часть 2. Фотометрический метод определения).


### 4. <a id="p100079"></a>Основные принципы


<a id="p100080"></a>Метод является избирательным. Формальдегид определяют количественно жидкостной хроматографией при условии отделения от других альдегидов и кетонов. Определяют свободный формальдегид и формальдегид, который получен во время экстракции при извлечении свободного формальдегида.
<a id="p100081"></a>Образец обрабатывают детергентом (моющим средством) при температуре 40 °C. В элюат добавляют раствор 2,4-динитрофенилгидразина, с которым реагируют альдегиды и кетоны, образуя соответствующие гидразоны. Они отделяются жидкостной хроматографией (метод HPLC) и количественно определяются при 360 нм.


### 5. <a id="p100082"></a>Реактивы


<a id="p100083"></a>Квалификация всех используемых реактивов должна быть "ч.д.а.". Все растворы являются водными.

#### <a id="p100084"></a>5.1 Реактивы для стандартного раствора формальдегида


##### <a id="p100085"></a>5.1.1 Формальдегид, раствор приблизительно 37% (массовая доля).

<a id="p100086"></a>5.1.2. Йод, раствор концентрации 0,05 моль/дм3, т.е. 12,68 г йода в 1 дм3.

##### <a id="p100087"></a>5.1.3 Натрия гидроксид, раствор концентрации 2,0 моль/дм3.


##### <a id="p100088"></a>5.1.4 Серная кислота, раствор концентрации 2,0 моль/дм3.


##### <a id="p100089"></a>5.1.5 Натрия тиосульфат, раствор концентрации 0,1 моль/дм3.


##### <a id="p100090"></a>5.1.6 Крахмал, раствор 1%, т.е. 1 г в 100 см3.


#### <a id="p100091"></a>5.2 Реактивы для метода HPLC

<a id="p100092"></a>5.2.1. Натрия додецилсульфонат (детергент), раствор 0,1%, т.е. 1 г в 1000 см.
<a id="p100093"></a>5.2.2. Динитрофенилгидразин (ДНФГ), 0,3 г ДНФГ (2,4-динитрофенилгидразин) растворяют в 100 см3 концентрированной ортофосфорной кислоты (85% массовая доля). ДНФГ перекристаллизовывают из 25%-ного водного раствора ацетонитрила.

##### <a id="p100094"></a>5.2.3 Ацетонитрил.



### 6. <a id="p100095"></a>Аппаратура



#### <a id="p100096"></a>6.1 Колбы мерные вместимостью 10, 500 и 1000 см3.


#### <a id="p100097"></a>6.2 Колбы конические вместимостью 100 и 250 см3.

<a id="p100098"></a>6.3. Стеклянный фильтр GF8 (или стеклянный фильтр G3 диаметром от 70 до 100 мм).
<a id="p100099"></a>6.4. Баня водяная, поддерживающая температуру (40,0 +/- 0,5) °C, соединенная с колбой для встряхивания или мешалкой.

#### <a id="p100100"></a>6.5 Термометр с ценой деления 0,1 °C и диапазоном от 20 °C до 50 °C.


#### <a id="p100101"></a>6.6 Система HPLC с ультрафиолетовым спектром и длиной волны 360 нм.


#### <a id="p100102"></a>6.7 Мембранный фильтр, полиамид, с размером пор 0,45 мкм.


#### <a id="p100103"></a>6.8 Весы лабораторные с погрешностью взвешивания до 0,1 мг.



### 7. <a id="p100104"></a>Проведение анализа



#### <a id="p100105"></a>7.1 Определение формальдегида в исходном растворе


##### <a id="p100106"></a>7.1.1 Приготовление исходного раствора

<a id="p100107"></a>5 см3 раствора формальдегида (5.1.1) переносят пипеткой в мерную колбу (6.1) вместимостью 1000 см3, содержащую приблизительно 100 см3 воды.
<a id="p100108"></a>Затем доводят до метки водой и перемешивают. Этот раствор является исходным раствором формальдегида.

##### <a id="p100109"></a>7.1.2 Определение

<a id="p100110"></a>Переносят пипеткой 10 см3 исходного раствора в коническую колбу вместимостью 250 см3 (6.2), добавляют 50 см3 раствора йода (5.1.2) и гидроксид натрия (5.1.3) до появления желтой окраски. Далее выдерживают в течение (15 +/- 1) мин при температуре 18 °C - 26 °C и добавляют 15 см3 серной кислоты (5.1.4) при постоянном перемешивании. После добавления 2 см3 крахмала (5.1.6) титруют выделившийся йод тиосульфатом натрия (5.1.5) до изменения окраски. Проводят три параллельных определения.
<a id="p100111"></a>Таким же образом титруют два раствора, в которых раствор формальдегида заменен на 10 см3 воды. Концентрацию формальдегида в исходном растворе  мг/10 см3, вычисляют по формуле



<a id="p100113"></a>где V0 - объем раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование йода в растворе без формальдегида, см3;
<a id="p100114"></a>V1 - объем раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование йода после реакции с формальдегидом, см3;
<a id="p100115"></a>c1 - концентрация раствора тиосульфата натрия, моль/дм3;
<a id="p100116"></a>MFA - молекулярная масса формальдегида 30,02 г/моль.

#### <a id="p100117"></a>7.2 Определения формальдегида в коже методом HPLC


##### <a id="p100118"></a>7.2.1 Отбор проб и подготовка образцов

<a id="p100119"></a>Отбор образцов кож проводят по ISO 2418. Если отбор образцов в соответствии с ISO 2418 не представляется возможным (например, кожа от готовых изделий - обуви, одежды), то подробности отбора образцов должны быть отражены в протоколе испытаний. Подготовка образцов кожи для анализа - по ISO 4044.
<a id="p100120"></a>Если результат определяют в пересчете на абсолютно сухое вещество, то массовую долю влаги определяют по ISO 4684.

##### <a id="p100121"></a>7.2.2 Экстрагирование

<a id="p100122"></a>Навеску кожи (2,0 +/- 0,1) г помещают в соответствующий сосуд. В коническую колбу вместимостью 100 см3 (6.2) переносят пипеткой 50 см3 раствора детергента (5.2.1) и нагревают его до 40 °C. Затем в колбу переносят количественно навеску кожи и закрывают колбу стеклянной пробкой (см. 7.2.3). Перемешивают при температуре (40 +/- 0,5) °C в течение (60 +/- 2) мин. Теплый раствор немедленно фильтруют в колбу через стеклянный фильтр (6.3) с применением вакуумного устройства. Фильтрат охлаждают до комнатной температуры 18 °C - 26 °C в закрытой колбе.
<a id="p100123"></a>Не допускается изменять соотношение кожи и раствора.
<a id="p100124"></a>Раствор готовят в день проведения анализа. Экстрагирование и определение должны быть проведены в один день.

##### <a id="p100125"></a>7.2.3 Реакция с ДНФГ

<a id="p100126"></a>4 см3 раствора ацетонитрила (5.2.3), 5 см3 фильтрата (7.2.2) и 0,5 см3 раствора ДНФГ (5.2.2) переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 10 см3 (6.1). Содержимое колбы доводят до метки водой, перемешивают, выдерживают 60 мин (но не более 180 мин). Затем полученную смесь фильтруют через мембранный фильтр (6.7) и проводят определение с применением HPLC. Если концентрация формальдегида не соответствует градуировочному графику, уменьшают объем фильтрата.

##### <a id="p100127"></a>7.2.4 Условия определения для HPLC (рекомендации)

<a id="p100128"></a>Перечисленные условия носят рекомендательный характер. Данный метод следует проверить, используя измерения степени извлечения (7.2.7), и полученные результаты должны находиться в диапазоне значений, указанных в таблице А.1.
<a id="p100129"></a>Расход: 1,0 см3/мин.
<a id="p100130"></a>Подвижная фаза: ацетонитрил/вода, 60:40.
<a id="p100131"></a>Колонка разделительная: с сорбентом C18, с обращенно-фазовым вариантом и с предколонкой (1 см, RP18).
<a id="p100132"></a>УФ-длина волны обнаружения: 360 нм. Объем пробы: 20 мкдм3.
<a id="p100133"></a>*Примечание.* Колонка Merck 100, CH 18,2 является примером наиболее подходящей и коммерчески доступной разделительной колонки <1>.

<a id="p100134"></a>

---

<a id="p100135"></a><1> Merck 100, CH 18,2 колонка является примером наиболее подходящей и коммерчески доступной. Эта информация приведена для удобства пользователей настоящего стандарта и не является рекламой.


##### <a id="p100136"></a>7.2.5 Построение градуировочного графика

<a id="p100137"></a>0,5 см3 исходного раствора формальдегида, полученного по 7.1.1 с точно известной концентрацией, переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 500 см3 (6.1), содержащую 100 см3 воды. Перемешивают и доводят до метки водой и снова перемешивают. Полученный раствор является стандартным раствором для построения градуировочного графика. Стандартный раствор содержит приблизительно 2 мкг формальдегида/см3.
<a id="p100138"></a>В каждую из шести мерных колб вместимостью 10 см3 (6.1) переносят 4 см3 ацетонитрила (5.2.3), затем добавляют в них 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 см3 стандартного раствора. Сразу после внесения раствора формальдегида (5.1.1) содержимое каждой колбы перемешивают и добавляют по 0,5 см3 раствора ДНФГ (5.2.2). Доводят до метки водой и перемешивают. Через 60 мин, но не более чем через 180 мин, проводят определение с применением HPLC после фильтрации через мембранный фильтр (6.7). По полученным данным строят градуировочный график зависимости содержания формальдегида в микрограммах в 10 см3.

##### <a id="p100139"></a>7.2.6 Определение содержания формальдегида в образце кожи

<a id="p100140"></a>Концентрацию формальдегида в образце wF, мг/кг, округленную до 0,01 мг/кг, вычисляют по формуле:



<a id="p100142"></a>где  - концентрация формальдегида, полученная по градуировочному графику, мкг/10 см3;
<a id="p100143"></a>F - фактор разбавления, см3;
<a id="p100144"></a>m - масса навески кожи, г.

##### <a id="p100145"></a>7.2.7 Определение степени извлечения

<a id="p100146"></a>4 см3 ацетонитрила (5.2.3) переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 10 см (6.1) и добавляют 2,5 см3 фильтрата, полученного в 7.2.2. Затем осторожно добавляют определенный объем стандартного раствора формальдегида, чтобы получить концентрацию, равную той, которая была определена в образце.
<a id="p100147"></a>Далее проводят анализ раствора 7.2.3 и определяют  аналогично 7.2.3. Результаты определения отражают в протоколе испытаний.
<a id="p100148"></a>Степень извлечения RR, %, округленную до 0,1%, вычисляют по формуле:



<a id="p100150"></a>где  - концентрация формальдегида, полученная по градуировочному графику, мкг/10 см3;
 - <a id="p100151"></a>концентрация формальдегида в анализируемом образце, мкг/10 см3;
 - <a id="p100152"></a>известное содержание формальдегида, мкг/10 см3.


### 8. <a id="p100153"></a>Обработка результатов


<a id="p100154"></a>Выражают содержание формальдегида с точностью 0,1 мг/кг.
<a id="p100155"></a>Если результаты пересчитывают на абсолютно сухое вещество, необходимо умножить результат на 100/(100 - w), где w - массовая доля влаги, %, определенная по ISO 4684. Если результат представлен в пересчете на абсолютно сухое вещество, то это необходимо указать в протоколе испытаний.


### 9. <a id="p100156"></a>Протокол испытаний


<a id="p100157"></a>Протокол испытаний должен содержать следующую информацию:
- <a id="p100158"></a>ссылку на настоящий стандарт;
- <a id="p100159"></a>тип, происхождение и обозначение проанализированного образца кожи и используемого метода осуществления выборки;
- <a id="p100160"></a>используемую аналитическую методику;
- <a id="p100161"></a>результаты анализа содержания формальдегида;
- <a id="p100162"></a>любые отклонения от аналитической методики, особенно дополнительные этапы выполнения;
- <a id="p100163"></a>дату проведения анализа;
- <a id="p100164"></a>если результаты представлены в пересчете на абсолютно сухое вещество, то об этом необходимо сообщить.





<a id="p100165"></a>Приложение А
(справочное)

<a id="p100166"></a>**ТОЧНОСТЬ: НАДЕЖНОСТЬ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО HPLC МЕТОДА**

<a id="p100167"></a>Значения, представленные в таблице А.1, получены при совместном испытании в 10 лабораториях на образцах кожи с неизвестным содержанием формальдегида.

<a id="p100168"></a>Таблица А.1

<a id="p100169"></a>Надежность хроматографического HPLC метода


| <a id="p100170"></a>Образец кожи | <a id="p100171"></a>Среднее содержание формальдегида, мг/кг | <a id="p100172"></a>Повторяемость r, мг/кг | <a id="p100173"></a>Воспроизводимость R, мг/кг | <a id="p100174"></a>Степень извлечения, % |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| <a id="p100175"></a>A | <a id="p100176"></a>7,65 | <a id="p100177"></a>1,27 | <a id="p100178"></a>3,13 | <a id="p100179"></a>94 |
| <a id="p100180"></a>B | <a id="p100181"></a>17,69 | <a id="p100182"></a>3,82 | <a id="p100183"></a>7,97 | <a id="p100184"></a>96 |
| <a id="p100185"></a>C | <a id="p100186"></a>28,69 | <a id="p100187"></a>5,40 | <a id="p100188"></a>11,42 | <a id="p100189"></a>91 |
| <a id="p100190"></a>D | <a id="p100191"></a>102,16 | <a id="p100192"></a>20,82 | <a id="p100193"></a>64,33 | <a id="p100194"></a>94 |






<a id="p100195"></a>Приложение ДА
(справочное)

<a id="p100196"></a>**СВЕДЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫХ СТАНДАРТОВ**
**ССЫЛОЧНЫМ МЕЖДУНАРОДНЫМ СТАНДАРТАМ**

<a id="p100197"></a>Таблица ДА.1


<table>
<colgroup><col width="48%"><col width="17%"><col width="35%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100198"></a>Обозначение ссылочного международного стандарта</td><td><a id="p100199"></a>Степень соответствия</td><td><a id="p100200"></a>Обозначение и наименование соответствующего межгосударственного стандарта</td></tr>
<tr><td><a id="p100201"></a>ISO 2418:2002 Кожа. Методы отбора проб и идентификация лабораторных образцов</td><td></td><td><a id="p100202"></a>&lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td><a id="p100203"></a>ISO 3696:1987 Вода для лабораторного анализа. Технические требования и методы испытания</td><td></td><td><a id="p100204"></a>&lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td><a id="p100205"></a>ISO 4044:2008 Кожа. Подготовка образцов для химического анализа</td><td></td><td><a id="p100206"></a>&lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td><a id="p100207"></a>ISO 4684:2005 Кожа. Метод определения содержания летучих веществ</td><td></td><td><a id="p100208"></a>&lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td><a id="p100209"></a>ISO 17226-2:2008 Кожа. Определение содержания формальдегида. Часть 2. Фотометрический метод определения</td><td><a id="p100210"></a>IDT</td><td><a id="p100211"></a>ГОСТ ISO 17226-2-2008 Кожа. Определение содержания формальдегида. Часть 2. Фотометрический метод определения</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100212"></a>&lt;*&gt; Соответствующий межгосударственный стандарт отсутствует.</td></tr>
</table>




<a id="p100213"></a>

---



## Иллюстрации

$\rho_{FA}$

$\rho_{FA} = \frac{(V_{0} - V_{1}) \cdot c_{1} \cdot M_{FA}}{2} ,$

$w_{F} = \frac{\rho_{S}F}{m} ,$

$\rho_{S}$

$\rho_{S2}$

$R_{R} = \frac{(\rho_{S2} - 0,5\rho_{S})100}{\rho_{FA1}} ,$

$\rho_{S2}$

$\rho_{S}$

$\rho_{FA1}$