---
title: "Без названия"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-5883"
---

## Без названия

# Документ 12883


<a id="p100001"></a>Утвержден и введен в действие
Приказом Ростехрегулирования
от 15 декабря 2009 г. N 1169-ст

<a id="p100002"></a>**НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100003"></a>**НЕФТЕПРОДУКТЫ**

<a id="p100004"></a>**ОПРЕДЕЛЕНИЕ БРОМНОГО ЧИСЛА ДИСТИЛЛЯТОВ**
**И АЛИФАТИЧЕСКИХ ОЛЕФИНОВ. ЭЛЕКТРОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД**

<a id="p100005"></a>**ISO 3839:1996**
Petroleum products - Determination of bromine number
of distillates and aliphatic olefins - Electrometric method
**(IDT)**

<a id="p100006"></a>**ГОСТ Р ИСО 3839-2009**

<a id="p100007"></a>Группа Б19

<a id="p100008"></a>**ОКС 71.080.10**
75.080;
**ОКСТУ 0209**

<a id="p100009"></a>Дата введения
1 января 2011 года


### <a id="p100010"></a>Предисловие


<a id="p100011"></a>Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ "О техническом регулировании", а правила применения национальных стандартов Российской Федерации - ГОСТ Р 1.0-2004 "Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения".


### <a id="p100012"></a>Сведения о стандарте


1. <a id="p100013"></a>Подготовлен Открытым акционерным обществом "Всероссийский научно-исследовательский институт по переработке нефти" (ОАО "ВНИИНП") на основе собственного аутентичного перевода стандарта, указанного в пункте 5.
2. <a id="p100014"></a>Внесен Техническим комитетом по стандартизации ТК 31 "Нефтяные топлива и смазочные материалы".
3. <a id="p100015"></a>Утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 15 декабря 2009 г. N 1169-ст.
4. <a id="p100016"></a>В настоящем стандарте реализованы нормы Закона Российской Федерации "О техническом регулировании".
5. <a id="p100017"></a>Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 3839:1996 "Нефтепродукты. Определение бромного числа дистиллятов и алифатических олефинов. Электрометрический метод" (ISO 3839:1996 "Petroleum products - Determination of bromine number of distillates and aliphatic olefins - Electrometric method").
<a id="p100018"></a>При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации, сведения о которых приведены в дополнительном Приложении B.
6. <a id="p100019"></a>Введен впервые.

<a id="p100020"></a>Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе "Национальные стандарты", а текст изменений и поправок - в ежемесячно издаваемых информационных указателях "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет.

<a id="p100021"></a>*Примечание.* Предупреждение. Применение настоящего стандарта может быть связано с использованием опасных материалов, операций и оборудования. Настоящий стандарт не ставит целью рассмотрение всех проблем безопасности, связанных с его применением. Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за установление соответствующих правил техники безопасности, охраны здоровья, а также за определение и учет законодательных ограничений до применения настоящего стандарта.


### 1. <a id="p100022"></a>Область применения


<a id="p100023"></a>Настоящий стандарт устанавливает электрометрический метод определения бромного числа следующих нефтепродуктов:
<a id="p100024"></a>а) нефтяных дистиллятов, 90% об. которых выкипает до температуры 327 °C и которые не содержат углеводороды легче 2-метилпропана; бензинов (включая этилированные, неэтилированные и оксигенатные топлива), керосинов и ряда газойлей, которые характеризуются следующими пределами:
<a id="p100025"></a>      90% об. отгона получено               бромное число, не более
<a id="p100026"></a>          при температуре:                      (примечание 1):
<a id="p100027"></a>         не более 205 °C                              175
<a id="p100028"></a>         от 205 °C до 327 °C                           10;
<a id="p100029"></a>б) товарных олефинов, которые являются в основном смесями алифатических моноолефинов, бромное число которых находится в диапазоне от 95 до 165 (примечание 1).
<a id="p100030"></a>Метод может быть применим для таких веществ, как товарные тримеры и тетрамеры пропилена, димер бутана и смеси ноненов, октенов и гептенов. Метод не распространяется на нормальные альфа-олефины.
<a id="p100031"></a>*Примечания.* 1. Данный диапазон бромных чисел установлен в связи с тем, что прецизионность метода была определена только для крайних значений этого диапазона и внутри него.
2. <a id="p100032"></a>Величина бромного числа является показателем количества компонентов, реагирующих с бромом, но не устанавливает их состав. В Приложении A и таблице A.1 приведена информация по применению настоящего стандарта для определения ненасыщенности олефинов.


### 2. <a id="p100033"></a>Нормативные ссылки


<a id="p100034"></a>В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие международные стандарты <1>:
<a id="p100035"></a>ИСО 3405:1988. Нефтепродукты. Определение фракционного состава
<a id="p100036"></a>ИСО 3696:1987. Вода для применения в аналитической лаборатории. Технические требования и методы испытания.

<a id="p100037"></a>

---

<a id="p100038"></a><1> Для датированных ссылок используют только указанное издание стандарта. В случае недатированных ссылок - последнее издание стандарта, включая все изменения и поправки.


### 3. <a id="p100039"></a>Термины и определения


<a id="p100040"></a>В настоящем стандарте применен следующий термин с соответствующим определением:
<a id="p100041"></a>3.1. Бромное число: масса брома в граммах, которая присоединяется к 100 г образца в стандартных условиях.


### 4. <a id="p100042"></a>Сущность метода


<a id="p100043"></a>Образец известной массы, растворенный в указанном растворителе при температуре от 0 °C до 5 °C, титруют стандартным объемным раствором бромида/бромата. На конечную точку титрования указывает внезапное изменение величины потенциала аппарата для электрометрического титрования, обусловленное присутствием свободного брома.


### 5. <a id="p100044"></a>Реактивы и материалы


<a id="p100045"></a>В настоящем стандарте используют реактивы только аналитических классов и воду, эквивалентную классу 3 по ИСО 3696.
<a id="p100046"></a>5.1. 1,1,1-Трихлорэтан
<a id="p100047"></a>*Примечание.* Предупреждение. 1,1,1-Трихлорэтан вреден для окружающей среды. Проводятся активные исследования по замене этого вещества.


#### <a id="p100048"></a>5.2 Метанол

<a id="p100049"></a>5.3. Раствор йодида калия концентрации 150 г/дм3: растворяют 150 г йодида калия (KI) в воде и доводят объем до 1 дм3.
<a id="p100050"></a>5.4. Серная кислота, раствор 1:5: осторожно смешивают 1 объем концентрированной серной кислоты  с концентрацией основного вещества не менее 98% масс. с 5 объемами воды.

#### <a id="p100051"></a>5.5 Растворитель для титрования

<a id="p100052"></a>Для получения 1 дм3 растворителя для титрования смешивают следующие вещества в указанных объемах:
<a id="p100053"></a>714 см3 уксусной кислоты (5.9);
<a id="p100054"></a>134 см3 1,1,1-трихлорэтана (5.1);
<a id="p100055"></a>134 см3 метанола (5.2);
<a id="p100056"></a>18 см3 раствора серной кислоты (5.4).
<a id="p100057"></a>5.6. Раствор бромид/бромата с молярной концентрацией по брому 0,250 моль/дм3 : растворяют в воде (51,0 +/- 0,1) г бромида калия (KBr) и (13,92 +/- 0,01) г бромата калия , высушенных при температуре 105 °C в течение 30 мин, и доводят объем раствора до 1 дм3.
<a id="p100058"></a>*Примечание.* Если бромные числа выбранных олефинов, указанные в разделе 7 и определенные с использованием этого раствора, не попадают в указанные диапазоны или если качество первичных реактивов вызывает сомнение, рекомендуется определить (и использовать в последующих расчетах) молярную концентрацию (моль/дм3) раствора, установив его титр. Процедуру определения титра проводят следующим образом.
<a id="p100059"></a>Помещают 50 см3 уксусной кислоты (5.9) и 1 см3 концентрированной соляной кислоты (5.10) в колбу вместимостью 500 см3 для определения йодного числа. Раствор охлаждают в ледяной бане приблизительно 10 мин и, непрерывно помешивая содержимое в колбе, добавляют из калиброванной бюретки вместимостью 10 см3 раствор бромид/бромата, титр которого определяют объемом (5,00 +/- 0,01) см3 со скоростью 1 - 2 капли в секунду. Немедленно закупоривают колбу крышкой, встряхивают содержимое, помещают снова в ледяную баню и добавляют 5 см3 раствора йодида калия (5.3) в пространство между рантом колбы и пробкой. Через 5 мин вынимают колбу из ледяной бани и, медленно удаляя пробку, позволяют раствору йодида калия стечь в колбу. Интенсивно встряхивают, добавляют таким же способом 100 см3 воды для промывания пробки, ранта и стенок колбы и сразу титруют раствором тиосульфата натрия (5.7). Ближе к концу титрования добавляют 1 см3 раствора крахмала (5.8) и медленно титруют до исчезновения голубого цвета. Рассчитывают молярную концентрацию  раствора бромида/бромата, моль/дм3, по следующей формуле

<a id="p100060"></a>, (1)

<a id="p100061"></a>где  - объем раствора тиосульфата натрия, требуемый для титрования раствора бромид/бромата, см3;
 - <a id="p100062"></a>молярная концентрация раствора тиосульфата натрия, моль/дм3;
<a id="p100063"></a>2 - число электронов, переносимых во время окислительно-восстановительного титрования бромид/бромата;
 - <a id="p100064"></a>объем раствора бромид/бромата (номинально 5,00), см3.

<a id="p100065"></a>Повторяют процедуру определения титра до тех пор, пока два последовательных определения будут отличаться от их среднего значения не более чем на 0,002 моль/дм3.
<a id="p100066"></a>5.7. Раствор тиосульфата натрия 0,1 моль/дм3: растворяют (25,0 +/- 0,1) г пентагидрата тиосульфата натрия  в воде и добавляют 0,01 г карбоната натрия  для стабилизации раствора. Доводят объем раствора до 1 дм3 и тщательно перемешивают путем встряхивания. Устанавливают титр раствора, используя любую принятую методику, которая позволяет определить молярную концентрацию с погрешностью не более +/- 0,0002 моль/дм3. Проверку титра проводят достаточно часто с периодичностью, позволяющей зарегистрировать изменения молярной концентрации, равные +/- 0,0005 моль/дм3.
<a id="p100067"></a>5.8. Раствор крахмала: растирают в порошок и тщательно смешивают 5 г крахмала и 5 - 10 мг йодида ртути (II)  с 3 - 5 см3 воды. Добавляют полученную суспензию к 2 дм3 кипящей воды и кипятят 5 - 10 мин. Дают остыть и сливают прозрачную отстоявшуюся жидкость с поверхности в склянки с притертыми пробками.
<a id="p100068"></a>Предупреждение. Йодид ртути (II) токсичен. Проводятся активные исследования по замене этого вещества.
<a id="p100069"></a>5.9. Кислота уксусная ледяная с массовой долей основного вещества не менее 99,0% масс.
<a id="p100070"></a>5.10. Кислота соляная (HCl) с массовой долей основного вещества не менее 35,4% масс.
<a id="p100071"></a>5.11. Кислота азотная с массовой долей основного вещества от 69,0% масс. до 70,5% масс.


### 6. <a id="p100072"></a>Аппаратура



#### <a id="p100073"></a>6.1 Аппарат для электрометрического титрования с конечной точкой

<a id="p100074"></a>Используют любой аппарат (титрометр), предназначенный для проведения титрований раствора с высоким сопротивлением, питаемый поляризующим током, способный поддерживать напряжение между двумя платиновыми электродами приблизительно 0,8 В, с заранее установленными конечными точками и чувствительностью, достаточной для регистрации конечной точки титрования при изменении напряжения на электродах ~ 50 мВ.
<a id="p100075"></a>*Примечание.* Пригодны другие доступные виды электронных титрометров, включая определенные pH-метры.


#### <a id="p100076"></a>6.2 Сосуд для титрования

<a id="p100077"></a>Стеклянный сосуд с рубашкой высотой приблизительно 120 мм и внутренним диаметром 45 мм, способный поддерживать температуру от 0 °C до 5 °C.

#### <a id="p100078"></a>6.3 Мешалка

<a id="p100079"></a>Любая магнитная перемешивающая система.

#### <a id="p100080"></a>6.4 Электроды

<a id="p100081"></a>Два платиновых электрода длиной приблизительно 12 мм каждый и диаметром 1 мм каждый. Электроды должны быть расположены на расстоянии 5 мм друг от друга и приблизительно на 55 мм ниже уровня титруемого раствора. Электродную пару очищают через определенные интервалы времени азотной кислотой (5.11) и перед применением промывают водой.

#### <a id="p100082"></a>6.5 Бюретка

<a id="p100083"></a>Любая система подачи, способная дозировать титрант объемом 0,05 см3 или с меньшей градуировкой.


### 7. <a id="p100084"></a>Проверочное испытание


<a id="p100085"></a>Для того, чтобы избежать каких-либо неточностей в процедуре испытания образцов, проверяют реактивы и методику, используя свежеочищенные циклогексен или диизобутен. Проводят анализ в соответствии с разделом 8, используя порции циклогексена или диизобутена массой от 0,6 до 1,0 г (таблица 1) или от 6 до 10 г раствора с массовой долей этих веществ в 1,1,1-трихлорэтане (5.1), равной 10%. Если реактивы и методика проведения испытания выбраны правильно, полученные значения бромных чисел должны быть в диапазонах, указанных в таблице 1.

<a id="p100086"></a>Таблица 1


| Испытуемое проверочное вещество | Бромное число |
| --- | --- |
| Циклогексен очищенный (примечания 1, 2, 3) Циклогексен, 10%-ный раствор Диизобутен очищенный (примечания 2, 3) Диизобутен, 10%-ный раствор | 187 - 199 (примечание 4) 18 - 20 136 - 144 (примечание 4) 13 - 15 |


<a id="p100092"></a>*Примечания.* 1. Очищенные испытуемые образцы циклогексена и диизобутена могут быть приготовлены из концентратов циклогексена с пределами кипения от 81 °C до 83 °C и из концентратов диизобутена (только изомер 1-пентен-2,2,4-триметил) с пределами кипения от 100 °C до 102 °C с использованием приведенной ниже методики.
<a id="p100093"></a>Помещают 65 г активированной двуокиси кремния (размером частиц от 75 до 150 мкм, предназначенной для обеспечения минимальной полимеризации олефинов) в колонку внутренним диаметром приблизительно 16 мм и длиной 760 мм, которая имеет запорный кран на нижнем конце и сверху закупоривается маленькой пробкой из стекловаты. Для этой цели можно использовать бюретку вместимостью 100 см3 или любую колонку, обеспечивающую соотношение высоты, заполненной силикагелем, к диаметру не менее 30:1. Для обеспечения равномерного заполнения колонки силикагелем ее слегка постукивают.
<a id="p100094"></a>Для очистки помещают в колонку 30 см3 олефина. Когда олефин адсорбируется силикагелем, наполняют колонку метанолом (5.2). Сливают первые 10 см3 перколята и собирают следующие 10 см3, которые являются очищенным олефином, готовым к использованию для определения бромного числа. Определяют и фиксируют плотность и показатель преломления очищенных олефинов для испытания при 20 °C. Сливают оставшийся продукт перколяции.
2. <a id="p100095"></a>Если для этих олефинов до очистки требуется дистилляция, несколько гранул гидроксида калия (KOH) помещают в дистилляционную колбу и проводят перегонку до отгона 90% об. для минимизации риска распада любых пероксидов, которые могут присутствовать.
3. <a id="p100096"></a>Олефины, полученные в результате очистки, должны иметь физические свойства, приведенные в таблице 2.
4. <a id="p100097"></a>Теоретические бромные числа циклогексена и диизобутена - 194,5 и 142,4 соответственно.

<a id="p100098"></a>Таблица 2

<a id="p100099"></a>Физические свойства очищенных олефинов


| Соединение | Температура кипения, °C | Плотность при 20 °C, кг/м3 | Показатель 20 преломления, n D |
| --- | --- | --- | --- |
| Циклогексен | От 82,5 до 83,5 | 810,0 | 1,4465 |
| Диизобутен | От 101,0 до 102,5 | 717,5 +/- 1,5 | 1,4112 |



### 8. <a id="p100103"></a>Проведение испытания


<a id="p100104"></a>8.1. Помещают 10 см3 1,1,1-трихлорэтана (5.1) в мерную колбу вместимостью 50 см3 и, используя пипетку, вводят указанную в таблице 3 массу образца. Находят массу образца как разницу между массой (с точностью до 1 мг) колбы до и после добавления образца либо, если плотность известна точно, вычислением массы из измеренного объема. Заполняют колбу до метки 1,1,1-трихлорэтаном и хорошо перемешивают.

<a id="p100105"></a>Таблица 3

<a id="p100106"></a>Рекомендуемые массы испытуемых образцов


| Бромное число | Масса испытуемого образца, г |
| --- | --- |
| От 0 до 10 включ. | От 20 до 16 |
| Св. 10 до 20 включ. | От 10 до 8 |
| Св. 20 до 50 включ. | От 5 до 4 |
| Св. 50 до 100 включ. | От 2 до 1,5 |
| Св. 100 до 150 включ. | От 1,0 до 0,8 |
| Св. 150 до 200 включ. | От 0,8 до 0,6 |


<a id="p100114"></a>*Примечания.* 1. Если даже примерная величина бромного числа неизвестна, то для того, чтобы найти приблизительное значение бромного числа, рекомендуется провести пробное испытание с использованием испытуемого образца массой 2 г, после чего проводят другое определение с использованием соответствующей массы испытуемого образца, указанной в таблице 2. Масса испытуемого образца должна быть такой, чтобы используемый объем титранта бромид/бромата был не более 10 см3 и чтобы во время титрования не происходило разделения смеси на две фазы.
2. <a id="p100115"></a>Если возникает трудность при растворении испытуемых образцов высококипящих продуктов в растворителе для титрования, добавляют небольшое количество толуола.

<a id="p100116"></a>8.2. Охлаждают сосуд для титрования (6.2) до температуры в пределах от 0 °C до 5 °C и поддерживают эту температуру в течение всего титрования. Включают титрометр (6.1) и дают стабилизироваться электрической цепи.
<a id="p100117"></a>8.3. Вводят 110 см3 растворителя для титрования (5.5) в сосуд для титрования и вводят пипеткой аликвотную часть раствора образца объемом 5 см3 из мерной колбы объемом 50 см3 (8.1). Включают мешалку (6.3) и устанавливают интенсивное перемешивание, избегая появления воздушных пузырьков в растворе.
<a id="p100118"></a>8.4. Устанавливают потенциал конечной точки. При работе с каждым аппаратом для электрометрического титрования следуют инструкциям изготовителя по установлению конечной точки и достижению чувствительности в цепи платинового электрода, указанной в 6.1.
<a id="p100119"></a>8.5. В зависимости от титрометра добавляют раствор бромид/бромата (5.6) маленькими порциями вручную с использованием бюретки или микропроцессора.
<a id="p100120"></a>При применении серийных титрометров резкое изменение потенциала в то время, как только достигается конечная точка, фиксируется на счетчике или шкале регистратора. Конечная точка титрования достигнута, когда изменение в величине потенциала сохраняется в течение 30 с.
<a id="p100121"></a>8.6. Проводят холостое титрование каждой партии растворителя для титрования и реактивов, повторяя всю методику, используя 5 см3 1,1,1-трихлорэтана вместо аликвотной части образца. Если для достижения конечной точки требуется более чем 0,1 см3 раствора бромид/бромата, считают холостое титрование непригодным, готовят свежие реактивы и повторяют испытание.


### 9. <a id="p100122"></a>Обработка результатов


<a id="p100123"></a>Рассчитывают бромное число (БЧ) по следующей формуле

<a id="p100124"></a>, (2)

<a id="p100125"></a>где  - объем раствора бромида/бромата, который требуется для титрования аликвотной части испытуемого раствора, см3;
 - <a id="p100126"></a>объем раствора бромида/бромата, который требуется для титрования холостого раствора, см3;
 - <a id="p100127"></a>молярная концентрация брома в растворе бромида/бромата, моль Br/дм3;
<a id="p100128"></a>15,98 - коэффициент пересчета массы брома в граммах на 100 г образца, учитывающий молекулярную массу брома  и пересчет см3 в дм3;
<a id="p100129"></a>m - масса использованной аликвотной части образца, г.


### 10. <a id="p100130"></a>Представление результатов


<a id="p100131"></a>Для бромных чисел ниже 10,0 записывают результаты, округленные до одной значащей цифры после запятой; для бромных чисел выше 10,0 записывают результаты, округленные до ближайшего целого числа.


### 11. <a id="p100132"></a>Прецизионность


<a id="p100133"></a>Прецизионность метода, полученная путем статистических исследований межлабораторных результатов испытаний следующая.

#### <a id="p100134"></a>11.1 Повторяемость r

<a id="p100135"></a>Расхождение между двумя независимыми единичными результатами испытания, полученными при использовании одного и того же метода испытания на идентичном испытуемом материале в одной и той же лаборатории одним и тем же оператором с использованием одного и того же оборудования в короткий временной промежуток, может превышать следующие значения только в одном случае из двадцати.
<a id="p100136"></a>Нефтяные дистилляты:
<a id="p100137"></a>а) 90% об. отгона получено при температуре до 205 °C

<a id="p100138"></a>;

<a id="p100139"></a>б) 90% об. отгона получено при температуре от 205 °C до 327 °C

<a id="p100140"></a>,

<a id="p100141"></a>где X - среднее значение бромного числа испытуемых образцов.
<a id="p100142"></a>Для товарных олефинов:

<a id="p100143"></a>r = 3.


#### <a id="p100144"></a>11.2 Воспроизводимость R

<a id="p100145"></a>Расхождение между двумя независимыми единичными результатами испытания, полученными при использовании одного и того же метода испытания на идентичном испытуемом материале в разных лабораториях разными операторами с использованием разного оборудования, может превышать следующие значения только в одном случае из двадцати.
<a id="p100146"></a>Нефтяные дистилляты:
<a id="p100147"></a>а) 90% об. отгона получено при температуре до 205 °C

<a id="p100148"></a>;

<a id="p100149"></a>б) 90% об. отгона получено при температуре от 205 °C до 327 °C

<a id="p100150"></a>,

<a id="p100151"></a>где X - среднее значение бромного числа испытуемых образцов.
<a id="p100152"></a>Для товарных олефинов:

<a id="p100153"></a>r = 12 <1>.


<a id="p100154"></a>

---

<a id="p100155"></a><1> Условное значение, полученное из ограниченного количества данных.


### 12. <a id="p100156"></a>Протокол испытаний


<a id="p100157"></a>Протокол испытаний должен содержать:
<a id="p100158"></a>a) ссылку на настоящий стандарт;
<a id="p100159"></a>b) тип и идентификацию испытуемого продукта;
<a id="p100160"></a>c) полученные результаты испытания (раздел 10);
<a id="p100161"></a>d) любое отклонение по соглашению или другим документам от установленной методики;
<a id="p100162"></a>e) дату испытания.





<a id="p100163"></a>Приложение A
(рекомендуемое)

<a id="p100164"></a>**ХАРАКТЕРИСТИКА БРОМНОГО ЧИСЛА И ПОЛУЧЕННЫХ ДАННЫХ**

<a id="p100165"></a>Бромное число - это количество граммов брома, которое будет взаимодействовать с 100 г испытуемого образца в определенных условиях. Согласно этому определению бром, израсходованный при испытании, вступает в реакции присоединения, замещения и окисления с соединениями, содержащими серу, азот и кислород, и включен в бромное число вещества. Использование бромного числа для оценки ненасыщенности олефинов основано на том факте, что реакция присоединения протекает быстро и полностью почти в любых условиях. Присоединение брома протекает легко при температуре ниже 0 °C. Понижение температуры реакции, уменьшение времени контактирования, снижение концентрации свободного брома приводят к замедлению как реакций замещения, так и окислительных реакций. Другие факторы, такие как характер растворителя, степень перемешивания и пребывание на свету, также влияют на скорость разных реакций.
<a id="p100166"></a>Опытным путем было доказано, что исключение хотя бы одного параметра испытания направляет реакцию брома в другую сторону. По этой причине для получения приемлемых результатов с представительными веществами условия определения бромного числа обычно устанавливают эмпирически.
<a id="p100167"></a>Возможность одновременного протекания нескольких реакций и разное поведение определенных веществ в присутствии брома вносит элемент неопределенности в интерпретацию результатов. Знание веществ, которые находятся в обращении, и их реакции на бром значительно снижает риск неверного истолкования.
<a id="p100168"></a>Данные по бромным числам с использованием электрометрического метода были получены при испытаниях большого количества углеводородов нефти и определенных неуглеводородов, связанных с нефтью. Эти данные были представлены испытателями и приведены в таблице A.1.

<a id="p100169"></a>Таблица A.1

<a id="p100170"></a>Установленные бромные числа,
определенные электрометрическим методом


<table>
<colgroup><col width="34%"><col width="16%"><col width="18%"><col width="14%"><col width="19%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2">Соединение</td><td rowspan="2">Чистота &lt;1&gt;, %</td><td colspan="3">Бромное число</td></tr>
<tr><td>теоретическое</td><td>полученное</td><td>отличное от теоретического</td></tr>
<tr><td colspan="5">Парафины</td></tr>
<tr><td>Гексан</td><td>99,96 &lt;1&gt;</td><td>0,0</td><td>0,0</td><td>0,0</td></tr>
<tr><td>2-Метилгексан</td><td>99,98</td><td>0,0</td><td>0,0</td><td>0,0</td></tr>
<tr><td>Гептан</td><td>&lt;2&gt;</td><td>0,0</td><td>0,1</td><td>+0,1</td></tr>
<tr><td>Октан</td><td>99,94</td><td>0,0</td><td>0,0</td><td>0,0</td></tr>
<tr><td>2,2,4-Триметилпентан</td><td>99,96</td><td>0,0</td><td>0,1</td><td>+0,1</td></tr>
<tr><td colspan="5">Олефины с прямой цепью</td></tr>
<tr><td>Пентен-1</td><td>99,7</td><td>228</td><td>208</td><td>-20</td></tr>
<tr><td>Транспентен-2</td><td>99,91</td><td>228</td><td>235</td><td>+7</td></tr>
<tr><td>Гексен-1</td><td>&lt;3&gt;</td><td>190</td><td>181</td><td>-9</td></tr>
<tr><td>Цис-гексен-2</td><td>99,80</td><td>190</td><td>189</td><td>-1</td></tr>
<tr><td>Транс-гексен-2</td><td>99,83</td><td>190</td><td>189</td><td>-1</td></tr>
<tr><td>Цис-гексен-3</td><td>99,87</td><td>190</td><td>193</td><td>+3</td></tr>
<tr><td>Транс-гексен-3</td><td>99,94</td><td>190</td><td>191</td><td>+1</td></tr>
<tr><td>Гептен-1</td><td>99,8</td><td>163</td><td>136</td><td>-27</td></tr>
<tr><td>Транс-гептен-2</td><td>99,85</td><td>163</td><td>163</td><td>0</td></tr>
<tr><td>Транс-гептен-3</td><td>99,80</td><td>163</td><td>163</td><td>0</td></tr>
<tr><td>Октен-1</td><td>99,7</td><td>142</td><td>132</td><td>-10</td></tr>
<tr><td>Октен-2</td><td>&lt;3&gt;</td><td>142</td><td>139</td><td>-3</td></tr>
<tr><td>Транс-октен-4</td><td>99,84</td><td>142</td><td>149</td><td>+7</td></tr>
<tr><td>Децен-1</td><td>99,89</td><td>114</td><td>111</td><td>-3</td></tr>
<tr><td>Додецен-1</td><td>99,9</td><td>95</td><td>83</td><td>-12</td></tr>
<tr><td>Тридецен-1</td><td>99,8</td><td>88</td><td>81</td><td>-7</td></tr>
<tr><td>Тетрадецен-1</td><td>99,7</td><td>81</td><td>71</td><td>-10</td></tr>
<tr><td>Пентадецен-1</td><td>99,8</td><td>76</td><td>63</td><td>-13</td></tr>
<tr><td>Гексадецен-1</td><td>99,84</td><td>71</td><td>63</td><td>-8</td></tr>
<tr><td colspan="5">Олефины с разветвленной цепью</td></tr>
<tr><td>2-Метилбутен-1</td><td>99,90</td><td>228</td><td>232</td><td>+4</td></tr>
<tr><td>2-Метилбутен-2</td><td>99,94</td><td>228</td><td>235</td><td>+7</td></tr>
<tr><td>2,3-Диметилбутен-1</td><td>99,86</td><td>190</td><td>194</td><td>+4</td></tr>
<tr><td>3,3-Диметилбутен-1</td><td>99,91</td><td>190</td><td>167</td><td>-23</td></tr>
<tr><td>2-Этилбутен-1</td><td>99,90</td><td>190</td><td>198</td><td>+8</td></tr>
<tr><td>2,3-Диметилбутен-2</td><td>99,90</td><td>190</td><td>191</td><td>+1</td></tr>
<tr><td>2-Метилпентен-1</td><td>99,92</td><td>190</td><td>182</td><td>-8</td></tr>
<tr><td>3-Метилпентен-1</td><td>99,70</td><td>190</td><td>152</td><td>-38</td></tr>
<tr><td>4-Метилпентен-1</td><td>99,82</td><td>190</td><td>176</td><td>-14</td></tr>
<tr><td>2-Метилпентен-2</td><td>99,91</td><td>190</td><td>190</td><td>0</td></tr>
<tr><td>3-Метил-цис-пентен-2</td><td>99,85</td><td>190</td><td>194</td><td>+4</td></tr>
<tr><td>3-Метил-транс-пентен-2</td><td>99,86</td><td>190</td><td>191</td><td>+1</td></tr>
<tr><td>4-Метил-цис-пентен-2</td><td>99,92</td><td>190</td><td>190</td><td>0</td></tr>
<tr><td>4-Метил-транс-пентен-2</td><td>99,75</td><td>190</td><td>190</td><td>0</td></tr>
<tr><td>2,3,3-Триметилбутен-1</td><td>99,94</td><td>163</td><td>161</td><td>-2</td></tr>
<tr><td>3-Метил-2-этилбутен-1</td><td>99,8</td><td>163</td><td>165</td><td>+2</td></tr>
<tr><td>2,3-Диметилпентен-1</td><td>99,80</td><td>163</td><td>159</td><td>-4</td></tr>
<tr><td>2,4-Диметилпентен-1</td><td>99,87</td><td>163</td><td>153</td><td>-10</td></tr>
<tr><td>2,3-Диметилпентен-2</td><td>99,6</td><td>163</td><td>162</td><td>-1</td></tr>
<tr><td>4,4-Диметил-цис-пентен-2</td><td>99,79</td><td>163</td><td>159</td><td>-4</td></tr>
<tr><td>4,4-Диметил-транс-пентен-2</td><td>99,91</td><td>163</td><td>158</td><td>-5</td></tr>
<tr><td>3-Этилпентен-1</td><td>99,85</td><td>163</td><td>173</td><td>+10</td></tr>
<tr><td>3-Этилпентен-2</td><td>99,80</td><td>163</td><td>165</td><td>+2</td></tr>
<tr><td>2-Метилгексен-1</td><td>99,88</td><td>163</td><td>161</td><td>-2</td></tr>
<tr><td>5-Метилгексен-1</td><td>99,80</td><td>163</td><td>154</td><td>-9</td></tr>
<tr><td>3-Метил-цис-гексен-2</td><td>99,8</td><td>163</td><td>164</td><td>+1</td></tr>
<tr><td>2-Метил-транс-гексен-3</td><td>99,9</td><td>163</td><td>163</td><td>0</td></tr>
<tr><td>2-Метил-3-этилпентен-1</td><td>99,81</td><td>142</td><td>140</td><td>-2</td></tr>
<tr><td>2,4,4-Триметилпентен-1</td><td>99,91</td><td>142</td><td>137</td><td>-5</td></tr>
<tr><td>2,4,4-Триметилпентен-2</td><td>99,92</td><td>142</td><td>141</td><td>-1</td></tr>
<tr><td>Диизобутен</td><td>&lt;4&gt;</td><td>142</td><td>140 &lt;4&gt;</td><td>-2</td></tr>
<tr><td>2-Этилгексен-1</td><td>&lt;5&gt;</td><td>142</td><td>140</td><td>-2</td></tr>
<tr><td>2,3-Диметилгексен-2</td><td>99,71</td><td>142</td><td>143</td><td>+1</td></tr>
<tr><td>2,5-Диметилгексен-2</td><td>99,8</td><td>142</td><td>143</td><td>+1</td></tr>
<tr><td>2,2-Диметил-транс-гексен-3</td><td>99,80</td><td>142</td><td>139</td><td>-3</td></tr>
<tr><td>Триизобутен</td><td>99,0</td><td>95</td><td>58</td><td>-37</td></tr>
<tr><td colspan="5">Несопряженные циклические диолефины</td></tr>
<tr><td>4-Этенил-1-циклогексен (4-Винил-1-циклогексен)</td><td>99,90</td><td>295</td><td>210 &lt;8&gt;</td><td>(-85)</td></tr>
<tr><td>DL-1,8(9)-p-Ментадиен (дипентен)</td><td>98 - 100 &lt;7&gt;</td><td>235</td><td>225</td><td>-10</td></tr>
<tr><td colspan="5">Сопряженные диолефины</td></tr>
<tr><td>2-Метилбутадиен-1,3 (изопрен)</td><td>99,96</td><td>470</td><td>236</td><td>-234</td></tr>
<tr><td>Цис-пентадиен-1,3</td><td>99,92</td><td>470</td><td>285</td><td>-185</td></tr>
<tr><td>Транс-пентадиен-1,3</td><td>99,92</td><td>470</td><td>234</td><td>-236</td></tr>
<tr><td>2-Метил-пентадиен-1,3</td><td>95 + &lt;8&gt;</td><td>389</td><td>197</td><td>-192</td></tr>
<tr><td>2,3-Диметилбутадиен-1,3</td><td>99,93</td><td>389</td><td>186</td><td>-203</td></tr>
<tr><td colspan="5">Несопряженные диолефины</td></tr>
<tr><td>Пентадиен-1,2</td><td>99,66</td><td>470</td><td>230</td><td>-240</td></tr>
<tr><td>Пентадиен-1,4</td><td>99,93</td><td>470</td><td>185</td><td>-285</td></tr>
<tr><td>Пентадиен-2,3</td><td>99,85</td><td>470</td><td>227</td><td>-243</td></tr>
<tr><td>Гексадиен-1,5</td><td>99,89</td><td>389</td><td>352</td><td>-37</td></tr>
<tr><td colspan="5">Ароматические углеводороды с ненасыщенными боковыми цепями</td></tr>
<tr><td>Фенилэтен (стирол)</td><td>&lt;9&gt;</td><td>153</td><td>124</td><td>-29</td></tr>
<tr><td>Метилфенилэтен (метилстирол)</td><td>&lt;9&gt;</td><td>135</td><td>133</td><td>-2</td></tr>
<tr><td>Аллилбензол</td><td>97,8 &lt;22&gt;</td><td>135</td><td>0</td><td>-135</td></tr>
<tr><td colspan="5">Циклические олефины</td></tr>
<tr><td>Циклопентен</td><td>99,97</td><td>235</td><td>237</td><td>+2</td></tr>
<tr><td>Циклогексен</td><td>99,98</td><td>195</td><td>193</td><td>-2</td></tr>
<tr><td>Циклогексен</td><td>&lt;4&gt;</td><td>195</td><td>193 &lt;4&gt;</td><td>-2</td></tr>
<tr><td>1-Метилциклопентен</td><td>99,86</td><td>195</td><td>209</td><td>+14</td></tr>
<tr><td>1-Метилциклогексен</td><td>99,82</td><td>166</td><td>162</td><td>-4</td></tr>
<tr><td>Этилиденциклопентан</td><td>99,96</td><td>166</td><td>168</td><td>+2</td></tr>
<tr><td>1,2-Диметилциклогексен</td><td>99,94</td><td>145</td><td>151</td><td>+6</td></tr>
<tr><td>3-Циклопентил-1-пропан</td><td>99,87</td><td>145</td><td>141</td><td>-4</td></tr>
<tr><td>Этилиденциклогексан</td><td>99,86</td><td>145</td><td>147</td><td>+2</td></tr>
<tr><td>Этинилциклогексан (винилциклогексан)</td><td>99,95</td><td>145</td><td>139</td><td>-6</td></tr>
<tr><td>1-Этилциклогексен</td><td>99,83</td><td>145</td><td>147</td><td>+2</td></tr>
<tr><td>Инден</td><td>&lt;3&gt;</td><td>138</td><td>134</td><td>-4</td></tr>
<tr><td colspan="5">Ароматические моноциклические углеводороды</td></tr>
<tr><td>Бензол</td><td>99,98</td><td>0,0</td><td>0,1</td><td>+0,1</td></tr>
<tr><td>Толуол</td><td>99,97</td><td>0,0</td><td>0,1</td><td>+0,1</td></tr>
<tr><td>o-Ксилол</td><td>99 + &lt;15&gt;</td><td>0,0</td><td>0,0</td><td>0,0</td></tr>
<tr><td>m-Ксилол</td><td>99 + &lt;15&gt;</td><td>0,0</td><td>0,0</td><td>0,0</td></tr>
<tr><td>p-Ксилол</td><td>99 + &lt;15&gt;</td><td>0,0</td><td>0,0</td><td>0,0</td></tr>
<tr><td>Изопропилбензол (кумол)</td><td>99,95</td><td>0,0</td><td>0,0</td><td>0,0</td></tr>
<tr><td>1,2,4-Триметилбензол (псевдокумол)</td><td>99,67</td><td>0,0</td><td>0,0</td><td>0,0</td></tr>
<tr><td>1,3,5-Триметилбензол (мезитилен)</td><td>&lt;10&gt;</td><td>0,0</td><td>0,3</td><td>+0,3</td></tr>
<tr><td>1,3-Диметил-4-этилбензол</td><td>99,9</td><td>0,0</td><td>0,0</td><td>0,0</td></tr>
<tr><td>1,2,4,5-Тетраметилбензол (дурол)</td><td>99,86</td><td>0,0</td><td>0,1</td><td>+0,1</td></tr>
<tr><td>1,2,3,5-Тетраметилбензол (изодурол)</td><td>&lt;10&gt;</td><td>0,0</td><td>0,3</td><td>+0,3</td></tr>
<tr><td>Третбутилбензол</td><td>99,73</td><td>0,0</td><td>0,0</td><td>0,0</td></tr>
<tr><td>Третамилбензол</td><td>&lt;3&gt;</td><td>0,0</td><td>0,7</td><td>+0,7</td></tr>
<tr><td colspan="5">Ароматические бициклические углеводороды</td></tr>
<tr><td>Фенилбензол (дифенил)</td><td>&lt;10&gt;</td><td>0,0</td><td>0,0</td><td>0,0</td></tr>
<tr><td>Нафталин</td><td>99,96</td><td>0,0</td><td>0,2</td><td>0,0</td></tr>
<tr><td>1,2,3,4-Тетрагидронафталин (тетралин)</td><td>99,9</td><td>0,0</td><td>0,0</td><td>+0,2</td></tr>
<tr><td>1-Метилнафталин</td><td>99,78</td><td>0,0</td><td>0,0</td><td>0,0</td></tr>
<tr><td>2-Метилнафталин</td><td>99,91</td><td>0,0</td><td>0,0</td><td>0,0</td></tr>
<tr><td>2,3-Дигидроинден (индан)</td><td>99,9</td><td>0,0</td><td>0,0</td><td>0,0</td></tr>
<tr><td>Циклогексилбензол</td><td>99,93</td><td>0,0</td><td>0,0</td><td>0,0</td></tr>
<tr><td colspan="5">Ароматические полициклические углеводороды</td></tr>
<tr><td>Антрацен</td><td>&lt;10&gt;</td><td>0,0</td><td>12</td><td>+12</td></tr>
<tr><td>Фенантрен</td><td>&lt;10&gt;</td><td>0,0</td><td>3,9</td><td>+3,9</td></tr>
<tr><td colspan="5">Циклопарафины</td></tr>
<tr><td>Метилциклопентан</td><td>99,99 &lt;11&gt;</td><td>0,0</td><td>0,0</td><td>0,0</td></tr>
<tr><td>Метилциклогексан</td><td>99,97</td><td>0,0</td><td>0,0</td><td>0,0</td></tr>
<tr><td>Изопропилциклопентан</td><td>99,8</td><td>0,0</td><td>0,0</td><td>0,0</td></tr>
<tr><td>Цис-гексагидроиндан (цис-гидриндан)</td><td>99,94</td><td>0,0</td><td>0,0</td><td>0,0</td></tr>
<tr><td>Транс-гексагидроиндан (транс-гидриндан)</td><td>99,71</td><td>0,0</td><td>0,0</td><td>0,0</td></tr>
<tr><td>Третбутилциклогексан</td><td>99,95</td><td>0,0</td><td>0,0</td><td>0,0</td></tr>
<tr><td>Циклопентилциклопентан</td><td>99,95</td><td>0,0</td><td>0,0</td><td>0,0</td></tr>
<tr><td>Цис-декагидронафталин (цис-декалин)</td><td>98 + &lt;8&gt;</td><td>0,0</td><td>0,1</td><td>+0,1</td></tr>
<tr><td>Транс-декагидронафталин (транс-декалин)</td><td>98 + &lt;8&gt;</td><td>0,0</td><td>1,6</td><td>+1,6</td></tr>
<tr><td colspan="5">Серосодержащие соединения</td></tr>
<tr><td>Этантиол (этилмеркаптан)</td><td>99,95</td><td>0,0</td><td>209</td><td>+209</td></tr>
<tr><td>3-Тиапентан (этилсульфид)</td><td>99,94</td><td>0,0</td><td>184</td><td>+184</td></tr>
<tr><td>2,3-Дитиабутан (метилдисульфид)</td><td>99,97</td><td>0,0</td><td>1,1</td><td>+1,1</td></tr>
<tr><td>Тиациклобутан (триметиленсульфид)</td><td>99,95</td><td>0,0</td><td>214</td><td>+214</td></tr>
<tr><td>Тиофен</td><td>99,99</td><td>0,0</td><td>0,4</td><td>+0,4</td></tr>
<tr><td>Тиациклопентан (тетрагидротиофен)</td><td>99,95</td><td>0,0</td><td>183</td><td>+183</td></tr>
<tr><td>3,4-Дитиагексан (диэтилдисульфид)</td><td>99,90</td><td>0,0</td><td>0,4</td><td>+0,4</td></tr>
<tr><td>2-Метилпропан-2-тиол (третбутилмеркаптан)</td><td>99,92</td><td>0,0</td><td>141</td><td>+141</td></tr>
<tr><td>Пентантиол-1 (амилмеркаптан)</td><td>99,92</td><td>0,0</td><td>83</td><td>+83</td></tr>
<tr><td colspan="5">Азотсодержащие соединения</td></tr>
<tr><td>Пирролидин</td><td>99,85</td><td>0,0</td><td>12</td><td>+12</td></tr>
<tr><td>Пиридин</td><td>&lt;16&gt;</td><td>0,0</td><td>1,4</td><td>+1,4</td></tr>
<tr><td>2-Метилпиридин</td><td>99,90</td><td>0,0</td><td>0,9</td><td>+0,9</td></tr>
<tr><td>4-Метилпиридин</td><td>99 + &lt;12&gt;</td><td>0,0</td><td>1,7</td><td>+1,7</td></tr>
<tr><td>2,4,6-Триметилпиридин</td><td>99 + &lt;12&gt;</td><td>0,0</td><td>2,7</td><td>+2,7</td></tr>
<tr><td>2-(5-Нонил)пиридин</td><td>&lt;13&gt;</td><td>0,0</td><td>1,4</td><td>+1,4</td></tr>
<tr><td>Пиррол</td><td>99,99</td><td>0,0</td><td>873</td><td>+873</td></tr>
<tr><td>2-Метилпиррол</td><td>98 + &lt;17&gt;</td><td>0,0</td><td>708</td><td>+708</td></tr>
<tr><td>2,4-Диметилпиррол</td><td>98 + &lt;17&gt;</td><td>0,0</td><td>484</td><td>+484</td></tr>
<tr><td>2,5-Диметилпиррол</td><td>99,9 + &lt;14&gt;</td><td>0,0</td><td>869</td><td>+869</td></tr>
<tr><td>2,4-Диметил-3-этилпиррол</td><td>98 + &lt;17&gt;</td><td>0,0</td><td>248</td><td>+248</td></tr>
<tr><td>1-(1-Бутил)пиррол</td><td>98 + &lt;1&gt;</td><td>0,0</td><td>472</td><td>+472</td></tr>
<tr><td colspan="5">Кислородсодержащие соединения</td></tr>
<tr><td>Ацетон</td><td>&lt;18&gt;</td><td>0,0</td><td>0,0</td><td>0,0</td></tr>
<tr><td>Метилэтилкетон</td><td>&lt;19&gt;</td><td>0,0</td><td>0,0</td><td>0,0</td></tr>
<tr><td colspan="5">Смешанные соединения</td></tr>
<tr><td>Этаноламин</td><td>&lt;10&gt;</td><td>0,0</td><td>1,5</td><td>+1,5</td></tr>
<tr><td>Этилендихлорид</td><td>&lt;10&gt;</td><td>0,0</td><td>0,0</td><td>0,0</td></tr>
<tr><td>Этилендибромид</td><td>&lt;10&gt;</td><td>0,0</td><td>0,0</td><td>0,0</td></tr>
<tr><td>Тетраэтилсвинец (TEL)</td><td>&lt;20&gt;</td><td>(50) &lt;23&gt;</td><td>53</td><td>(+3)</td></tr>
<tr><td>Тетраметилсвинец (TML)</td><td>&lt;20&gt;</td><td>(60) &lt;23&gt;</td><td>63</td><td>(+3)</td></tr>
<tr><td colspan="5">&lt;1&gt; Если нет специальных примечаний, то используют образцы для испытания по стандарту API.</td></tr>
<tr><td colspan="5">&lt;2&gt; Продукт фирмы Phillips класса "чистый" дистиллированный очищенный на силикагеле.</td></tr>
<tr><td colspan="5">&lt;3&gt; Чистота не установлена. &lt;4&gt; Средняя величина, полученная в сентябре 1957 г. в совместной программе на очищенном продукте фирмы Eastman.</td></tr>
<tr><td colspan="5">&lt;5&gt; Фирма Dow Research Chemical.</td></tr>
<tr><td colspan="5">&lt;6&gt; Приблизительная величина. &lt;7&gt; Экспериментальный образец фирмы Hercules Inc.</td></tr>
<tr><td colspan="5">&lt;8&gt; Образец Пенсильванского университета. &lt;9&gt; Продукт фирмы Eastman, перед испытанием перегнан при давлении 6,67 кПа</td></tr>
<tr><td colspan="5">(50 мм рт. ст.).</td></tr>
<tr><td colspan="5">&lt;10&gt; Продукт фирмы Eastman. &lt;11&gt; Образец для исследования фирмы Phillips. &lt;12&gt; Чистота установлена по спектрам газожидкостной хроматографии (ГЖХ).</td></tr>
<tr><td colspan="5">&lt;13&gt; Опытный образец наивысшей чистоты после разгонки по Вигре.</td></tr>
<tr><td colspan="5">&lt;14&gt; Чистота определена по температуре замерзания.</td></tr>
<tr><td colspan="5">&lt;15&gt; Продукт фирмы Phillips класса "чистый".</td></tr>
<tr><td colspan="5">&lt;16&gt; Соответствует спецификации ACS. &lt;17&gt; Образцы, поставляемые проектом 52 API.</td></tr>
<tr><td colspan="5">&lt;18&gt; Химический реактив B &amp; A (код N 1004).</td></tr>
<tr><td colspan="5">&lt;19&gt; Химический реактив MC &amp; B (код N 2609).</td></tr>
<tr><td colspan="5">&lt;20&gt; Продукт фирмы Ethyl Corporation. &lt;21&gt; Синтезировано (фракция с температурой кипения 278 °C). Чистота определена газовой хроматографией (ГХ), примеси установлены как диизобутан.</td></tr>
<tr><td colspan="5">&lt;22&gt; Химический реактив MC &amp; B. Чистота определена ГХ, примеси не установлены.</td></tr>
<tr><td colspan="5">&lt;23&gt; Расчетные значения основаны на реакции 1 моль брома с металлорганическим соединением.</td></tr>
</table>


<a id="p100357"></a>Настоящая информация приведена в качестве общего руководства для характеристики бромных чисел нефтепродуктов. Установлено, что данные по бромным числам, представленные в таблице A.1, неполные и имеют ограниченный диапазон; однако, возможно диапазон их применения будет расширяться по мере получения большего числа данных по бромным числам методом, установленным в настоящем стандарте. Дополнительные данные следует представлять в секретариат ИСО/ТК 28, который может рассмотреть информацию по экспериментальным условиям.





<a id="p100358"></a>Приложение B
(справочное)

<a id="p100359"></a>**СВЕДЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ НАЦИОНАЛЬНЫХ СТАНДАРТОВ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ССЫЛОЧНЫМ МЕЖДУНАРОДНЫМ СТАНДАРТАМ**

<a id="p100360"></a>Таблица B.1


<table>
<colgroup><col width="34%"><col width="66%"></colgroup>
<tr><td>Обозначение ссылочного международного стандарта</td><td>Обозначение и наименование соответствующего национального стандарта</td></tr>
<tr><td>ИСО 3405:1988</td><td>ГОСТ Р ИСО 3405-2007. Нефтепродукты. Метод определения фракционного состава при атмосферном давлении</td></tr>
<tr><td>ИСО 3696:1987</td><td>&lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td colspan="2">&lt;*&gt; Соответствующий национальный стандарт отсутствует. До его утверждения рекомендуется использовать перевод на русский язык данного международного стандарта. Перевод данного международного стандарта находится в Федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов.</td></tr>
</table>




<a id="p100365"></a>

---



## Иллюстрации

$(CH_{3}CCl_{3})$

$(CH_{3}OH)$

$(H_{2}SO_{4})$

$[c(Br_{2}) = 0,250\text{моль}/\text{дм}^{3}]$

$(KBrO_{3})$

$c_{1}(Br_{2})$

$c_{1} = \frac{V_{0}c_{0}}{2V_{1}}$

$V_{0}$

$c_{0}$

$V_{1}$

$(Na_{2}S_{2}O_{3}\text{×}5H_{2}O)$

$(Na_{2}CO_{3})$

$(HgI_{2})$

$\text{БЧ } = \frac{(V_{1} - V_{2})c_{1} \cdot 15,98}{m}$

$V_{1}$

$V_{2}$

$c_{1}$

$(Br_{2})$

$r = 0,11(X^{0,70})$

$r = 0,11(X^{0,67})$

$R = 0,72(X^{0,70})$

$R = 0,78(X^{0,67})$