---
title: "Без названия"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-5763"
---

## Без названия

# Документ 11124


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утвержден и введен в действие<br>
Постановлением Госстандарта СССР

</div>

<div align="center">

от 27 апреля 1972 г. N 861

</div>


<a id="p100002"></a>**МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ**

<a id="p100003"></a>**РЕАКТИВЫ**

<a id="p100004"></a>**АММОНИЙ ХЛОРИСТЫЙ**

<a id="p100005"></a>**ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ**

<a id="p100006"></a>Reagents. Ammonium chloride. Specifications

<div align="center">

<a id="p100007"></a>**ГОСТ 3773-72**

</div>


<div align="right">

<a id="p100008"></a>Группа Л51

<a id="p100009"></a>**МКС 71.040.30**

<a id="p100010"></a>**ОКП 26 2116 0920 01**

<a id="p100011"></a>Дата введения<br>
1 июля 1973 года

</div>



## <a id="p100012"></a>ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ


1. <a id="p100013"></a>Разработан и внесен Министерством химической промышленности СССР.
2. <a id="p100014"></a>Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 27.04.1972 N 861.
3. <a id="p100015"></a>В стандарт введен МС ИСО 6353-2-83 (Р. 5) в части квалификации х.ч.
4. <a id="p100016"></a>Взамен ГОСТ 3773-60.
5. <a id="p100017"></a>Ссылочные нормативно-технические документы


| Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта, подпункта |
| --- | --- |
| ГОСТ 12.1.007-76 | 1а.1 |
| ГОСТ 1625-89 | 3.2.1 |
| ГОСТ 1770-74 | 3.2.1, 3.3.1, 3.10.1, 3.1.4 |
| ГОСТ 3118-77 | 3.10.1 |
| ГОСТ 3885-73 | 2.1, 3.1, 4.1 |
| ГОСТ 4212-76 | 3.10.1, 3.11.1 |
| ГОСТ 4328-77 | 3.2.1, 3.10.1, 3.11.1 |
| ГОСТ 4461-77 | 3.15 |
| ГОСТ 4517-87 | 3.2.1, 3.10.1, 3.14 |
| ГОСТ 4919.1-77 | 3.2.1 |
| ГОСТ 6709-72 | 3.3.1, 3.10.1, 3.11.1 |
| ГОСТ 9147-80 | 3.15 |
| ГОСТ 10485-75 | 3.12 |
| ГОСТ 10555-75 | 3.9 |
| ГОСТ 10671.2-74 | 3.5 |
| ГОСТ 10671.5-74 | 3.7 |
| ГОСТ 10671.6-74 | 3.8 |
| ГОСТ 17319-76 | 3.13 |
| ГОСТ 18300-87 | 3.2.1 |
| ГОСТ 19433-88 | 4.1 |
| ГОСТ 25336-82 | 3.2.1, 3.3.1, 3.10.1, 3.11.1, 3.14 |
| ГОСТ 25794.1-83 | 3.2.1, 3.10.1 |
| ГОСТ 27025-86 | 3.1а |
| ГОСТ 27184-86 | 3.4 |


6. <a id="p100043"></a>Ограничение срока действия снято по Протоколу N 5-94 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94).
7. <a id="p100044"></a>Издание (июнь 2003 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в феврале 1980 г., июле 1985 г., марте 1990 г. (ИУС 3-80, 10-85, 6-90).

<a id="p100045"></a>Настоящий стандарт распространяется на хлористый аммонит.
<a id="p100046"></a>Хлористый аммоний представляет собой белый мелкокристаллический порошок, растворимый в воде.
<a id="p100047"></a>Формула: .
<a id="p100048"></a>Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 53,49.


## 1. <a id="p100049"></a>ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ


<a id="p100050"></a>1.1а. Хлористый аммоний должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
<a id="p100051"></a>(Введен дополнительно, Изм. N 1).
<a id="p100052"></a>1.1. По физико-химическим показателям хлористый аммоний должен соответствовать нормам, указанным в таблице.


<table>
<colgroup><col width="23%"><col width="31%"><col width="31%"><col width="15%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2">Наименование показателя</td><td colspan="3">Норма</td></tr>
<tr><td>Химически чистый (х.ч.) ОКП 26 2116 0923 09</td><td>Чистый для анализа (ч.д.а.) ОКП 26 2116 0922 10</td><td>Чистый (ч.) ОКП 26 2116 0921 00</td></tr>
<tr><td>1. Массовая доля хлористого аммония</td><td>99,5</td><td>99,0</td><td>99,0</td></tr>
<tr><td>(NH Cl), %,</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>4 не менее</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>2. Массовая доля не растворимых в воде веществ, %, не более</td><td>0,002</td><td>0,002</td><td>0,010</td></tr>
<tr><td>3. Массовая доля остатка после прокаливания (в виде сульфатов), %, не более</td><td>0,005</td><td>0,01</td><td>0,02</td></tr>
<tr><td>4. Массовая доля нитратов, хлоратов и других окислителей (NO ), %,</td><td>0,0005</td><td>0,0005</td><td>Не нормируется</td></tr>
<tr><td>3 не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>5. (Исключен,</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>Изм. N 3).</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>6. Массовая доля сульфатов</td><td>0,002</td><td>0,002</td><td>0,002</td></tr>
<tr><td>(SO ), %,</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>4 не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>7. Массовая доля фосфатов</td><td>0,0003</td><td>0,0010</td><td>0,0020</td></tr>
<tr><td>(PO ), %,</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>4 не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>8. Массовая доля железа</td><td>0,0002</td><td>0,0003</td><td>0,0010</td></tr>
<tr><td>(Fe), %, не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>9. Массовая доля кальция</td><td>0,001</td><td>0,001</td><td>0,001</td></tr>
<tr><td>(Ca), %, не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>10. Массовая доля магния</td><td>0,001</td><td>0,001</td><td>0,001</td></tr>
<tr><td>(Mg), %, не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>11. Массовая доля мышьяка</td><td>0,00001</td><td>0,00001</td><td>0,00001</td></tr>
<tr><td>(As), %, не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>12. Массовая доля тяжелых металлов (Pb),</td><td>0,0002</td><td>0,0002</td><td>0,0002</td></tr>
<tr><td>%, не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>13. pH раствора препарата с массовой долей 5%</td><td>4,5 - 5,5</td><td>4,5 - 5,5</td><td>Не нормируется</td></tr>
<tr><td>14. Органические вещества</td><td colspan="3">Испытание по п. 3.15</td></tr>
</table>


<a id="p100069"></a>*Примечание.* При газофазном методе получения продукта массовая доля нитратов, хлоратов, фосфатов, кальция, магния, тяжелых металлов обеспечивается в количествах, меньших, чем предусмотрено нормами стандарта, и анализы по пп. 3.5, 3.8, 3.10, 3.11, 3.13 проводятся только по требованию потребителя.
<a id="p100070"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).


## <a id="p100071"></a>1а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ


<a id="p100072"></a>1а.1. Хлористый аммоний может вызывать раздражение слизистых оболочек и кожных покровов.
<a id="p100073"></a>Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны - 10 мг/м3, класс опасности - 3 (умеренно опасные) по ГОСТ 12.1.007.
<a id="p100074"></a>(Измененная редакция, Изм. N 3).
<a id="p100075"></a>1а.2. При работе с препаратом необходимо применять индивидуальные средства защиты (респираторы, защитные очки, резиновые перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены.
<a id="p100076"></a>(Введен дополнительно, Изм. N 1).
<a id="p100077"></a>1а.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы приточно-вытяжной механической вентиляцией.
<a id="p100078"></a>Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории. В местах наибольшего пыления предусматривают местные отсосы.
<a id="p100079"></a>(Измененная редакция, Изм. N 3).


## 2. <a id="p100080"></a>ПРАВИЛА ПРИЕМКИ



#### <a id="p100081"></a>2.1 Правила приемки - по ГОСТ 3885.

<a id="p100082"></a>2.2. Массовые доли нитратов, хлоратов и других окислителей, мышьяка и тяжелых металлов изготовитель определяет в каждой 20-й партии.
<a id="p100083"></a>(Введен дополнительно, Изм. N 3).


## 3. <a id="p100084"></a>МЕТОДЫ АНАЛИЗА


<a id="p100085"></a>3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.
<a id="p100086"></a>При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.
<a id="p100087"></a>Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
<a id="p100088"></a>(Измененная редакция, Изм. N 3).
<a id="p100089"></a>3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Общая масса средней отобранной пробы должна быть не менее 450 г.
<a id="p100090"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).

#### <a id="p100091"></a>3.2 Определение массовой доли хлористого аммония


##### <a id="p100092"></a>3.2.1 Аппаратура, реактивы и растворы:

<a id="p100093"></a>бюретка 1(2)-2-50-0,1 по НТД;
<a id="p100094"></a>колба Кн-1-250-19/26 ТХС или Кн-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336;
<a id="p100095"></a>пипетки 4(5)-2-1(2) и 6(7)-2-25;
<a id="p100096"></a>стаканчик для взвешивания СВ-14/8 по ГОСТ 25336;
<a id="p100097"></a>цилиндр 1(3)-250 по ГОСТ 1770;
<a id="p100098"></a>вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517;
<a id="p100099"></a>натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации c (NaOH) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.) и раствор концентрации c (NaOH) = 0,5 моль/дм3 (0,5 н.), готовят по ГОСТ 25794.1;
<a id="p100100"></a>спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 высшего сорта;
<a id="p100101"></a>фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1%, готовят по ГОСТ 4919.1;
<a id="p100102"></a>формалин технический по ГОСТ 1625, раствор 1:1, предварительно нейтрализованный по фенолфталеину раствором гидроокиси натрия концентрации 0,1 моль/дм3 до появления не исчезающей в течение 20 с розовой окраски, наблюдаемой на фоне молочного стекла.
<a id="p100103"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).

##### <a id="p100104"></a>3.2.2 Проведение анализа

<a id="p100105"></a>Около 0,8000 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 40 см3 воды, прибавляют 2 - 3 капли раствора фенолфталеина, 25 см3 раствора формалина (пипеткой) и титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия концентрации 0,5 моль/дм3 до розовой окраски раствора.

##### <a id="p100106"></a>3.2.3 Обработка результатов

<a id="p100107"></a>Массовую долю хлористого аммония (X) в процентах вычисляют по формуле

<div align="center">

<a id="p100108"></a>,

</div>


<a id="p100109"></a>где V - объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,5 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;
<a id="p100110"></a>m - масса навески препарата, г;
<a id="p100111"></a>0,02674 - масса хлористого аммония, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,5 моль/дм3, г.
<a id="p100112"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,2%.
<a id="p100113"></a>Допустимая абсолютная суммарная погрешность результатов анализа +/- 0,4% при доверительной вероятности P = 0,95.
<a id="p100114"></a>3.2.2; 3.2.3. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

#### <a id="p100115"></a>3.3 Определение массовой доли не растворимых в воде веществ


##### <a id="p100116"></a>3.3.1 Реактивы и посуда:

<a id="p100117"></a>вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
<a id="p100118"></a>тигель фильтрующий по ГОСТ 25336 типа ТФ ПОР10 или ТФ ПОР16;
<a id="p100119"></a>стакан В(Н)-1-400 ТХС по ГОСТ 25336;
<a id="p100120"></a>цилиндр 1(3)-250 по ГОСТ 1770.

##### <a id="p100121"></a>3.3.2 Проведение анализа

<a id="p100122"></a>50,00 г препарата помещают в стакан и растворяют при нагревании в 200 см3 дистиллированной воды. Стакан накрывают часовым стеклом, нагревают в течение 1 ч на водяной бане и раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105 - 110 °C до постоянной массы.
<a id="p100123"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сухого остатка не будет превышать:
<a id="p100124"></a>для препарата "химически чистый" - 1,0 мг;
<a id="p100125"></a>для препарата "чистый для анализа" - 1,0 мг;
<a id="p100126"></a>для препарата "чистый" - 5,0 мг.
<a id="p100127"></a>Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа для препарата "химически чистый" и "чистый для анализа" - +/- 45%, для препарата "чистый" - +/- 5% при доверительной вероятности P = 0,95.
<a id="p100128"></a>3.3.1; 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 3).

#### <a id="p100129"></a>3.4 Определение массовой доли остатка после прокаливания

<a id="p100130"></a>Определение остатка после прокаливания проводят по ГОСТ 27184. При этом 20,00 г препарата помещают в платиновый тигель частями и осторожно нагревают на электрической плитке до улетучивания основной массы препарата.
<a id="p100131"></a>Остаток после прокаливания сохраняют для определения массовых долей кальция по п. 3.10 и магния по п. 3.11.
<a id="p100132"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).

#### <a id="p100133"></a>3.5 Определение массовой доли нитратов, хлоратов и других окислителей

<a id="p100134"></a>Определение проводят по ГОСТ 10671.2. При этом 12,50 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 50 см3) и растворяют в воде. Объем раствора доводят водой до метки. 10 см3 полученного раствора (соответствует 2,5 г препарата) помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3 и далее определение проводят визуальным методом с применением индигокармина.
<a id="p100135"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора, наблюдаемая через 5 мин на фоне молочного стекла, не будет слабее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего в таком же объеме: 2 см3 анализируемого раствора (соответствуют 0,5 г препарата); 0,010 мг  для препарата "химически чистый"; 0,010 мг  для препарата "чистый для анализа"; 1 см3 раствора хлористого натрия, 1 см3 раствора индигокармина и 12 см3 концентрированной серной кислоты.
<a id="p100136"></a>3.3 - 3.5. (Измененная редакция, Изм. N 2).
<a id="p100137"></a>3.5.1; 3.5.2. (Исключены, Изм. N 2).
<a id="p100138"></a>3.6 - 3.6.2. (Исключены, Изм. N 3).

#### <a id="p100139"></a>3.7 Определение массовой доли сульфатов

<a id="p100140"></a>Определение проводят по ГОСТ 10671.5. При этом 4,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, растворяют в 100 см3 воды и фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", промытый горячей водой, отбрасывая первую порцию фильтрата. 25 см3 фильтрата (соответствуют 1 г препарата) помещают в коническую колбу вместимостью 50 - 100 см3 и далее определение проводят фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим (способ 1) методом.
<a id="p100141"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:
<a id="p100142"></a>0,02 мг - для препарата "химически чистый";
<a id="p100143"></a>0,02 мг - для препарата "чистый для анализа";
<a id="p100144"></a>0,02 мг - для препарата "чистый".
<a id="p100145"></a>При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фотометрически.
<a id="p100146"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

#### <a id="p100147"></a>3.8 Определение массовой доли фосфатов

<a id="p100148"></a>Определение проводят по ГОСТ 10671.6. При этом 5,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3 (с меткой на 25 см3), прибавляют 10 см3 воды и далее определение проводят фотометрическим методом по желтой окраске фосфорнованадиевомолибденового комплекса.
<a id="p100149"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса фосфатов не будет превышать:
<a id="p100150"></a>для препарата "химически чистый" - 0,015 мг;
<a id="p100151"></a>для препарата "чистый для анализа" - 0,050 мг;
<a id="p100152"></a>для препарата "чистый" - 0,100 мг.
<a id="p100153"></a>При необходимости, если раствор мутный, в результат определения вносят поправку на величину оптической плотности 25 см3 анализируемого раствора, не содержащего реактива на фосфаты.
<a id="p100154"></a>Допускается проводить определение визуально.
<a id="p100155"></a>При разногласиях в оценке массовой доли фосфатов анализ проводят фотометрически.
<a id="p100156"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).

#### <a id="p100157"></a>3.9 Определение массовой доли железа

<a id="p100158"></a>Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555.
<a id="p100159"></a>При этом 5,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 50 см3), растворяют в 25 см3 воды, прибавляют 1 см3 раствора соляной кислоты, нагревают до кипения и кипятят 1 - 2 мин. Раствор охлаждают и далее определение проводят сульфосалициловым методом.
<a id="p100160"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
<a id="p100161"></a>0,010 мг - для препарата "химически чистый";
<a id="p100162"></a>0,015 мг - для препарата "чистый для анализа";
<a id="p100163"></a>0,050 мг - для препарата "чистый".
<a id="p100164"></a>Допускается заканчивать определение визуально.
<a id="p100165"></a>При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.
<a id="p100166"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).

#### <a id="p100167"></a>3.10 Определение массовой доли кальция

<a id="p100168"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).

##### <a id="p100169"></a>3.10.1 Аппаратура, реактивы и растворы:

<a id="p100170"></a>колба 2-200-2 по ГОСТ 1770;
<a id="p100171"></a>пипетки 6(7)-2-5 и 4(5)-2-1(2);
<a id="p100172"></a>пробирка П4-15-14/23 ХС по ГОСТ 25336;
<a id="p100173"></a>вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
<a id="p100174"></a>кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517;
<a id="p100175"></a>мурексид (аммонийная соль пурпуровой кислоты), раствор с массовой долей 0,05%, годен в течение 2 сут;
<a id="p100176"></a>натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х.ч. раствор концентрации c (NaOH) = 1 моль/дм3 (1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1;
<a id="p100177"></a>раствор, содержащий Ca; готовят по ГОСТ 4212, соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см3 Ca;
<a id="p100178"></a>бумага индикаторная универсальная.

##### <a id="p100179"></a>3.10.2 Проведение анализа

<a id="p100180"></a>Остаток после прокаливания, полученный по п. 3.4, растворяют при нагревании на водяной бане в 1 см3 раствора соляной кислоты и 10 см3 воды. Раствор количественно переносят в мерную колбу, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают - раствор А; раствор сохраняют для определения магния по п. 3.11.
<a id="p100181"></a>5 см3 раствора А (соответствует 0,5 г препарата) помещают пипеткой в пробирку, нейтрализуют раствором гидроокиси натрия по универсальной индикаторной бумаге (проба на вынос), доводят объем раствора водой до 8 см3, прибавляют 1 см3 раствора гидроокиси натрия, перемешивают, добавляют 1 см3 раствора мурексида и снова перемешивают.
<a id="p100182"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если розовато-фиолетовая окраска анализируемого раствора по розовому оттенку, наблюдаемая через 1 - 2 мин в проходящем свете на фоне молочного стекла, не будет интенсивнее окраски эталонного раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100183"></a>для препарата "химически чистый" - 0,005 мг Ca;
<a id="p100184"></a>для препарата "чистый для анализа" - 0,005 мг Ca;
<a id="p100185"></a>для препарата "чистый" - 0,005 мг Ca;
<a id="p100186"></a>1 см3 раствора гидроокиси натрия и 1 см3 раствора мурексида. Окраска раствора устойчива в течение 10 мин.
<a id="p100187"></a>3.10.1; 3.10.2. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

#### <a id="p100188"></a>3.11 Определение массовой доли магния


##### <a id="p100189"></a>3.11.1 Аппаратура, реактивы и растворы:

<a id="p100190"></a>колба Кн-1-50-14/23 ТХС или Кн-2-50-18 ТХС по ГОСТ 25336;
<a id="p100191"></a>пипетки 4(5)-2-1(2) и 6(7)-2-5(10);
<a id="p100192"></a>вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
<a id="p100193"></a>натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей 10%;
<a id="p100194"></a>раствор, содержащий Mg; готовят по ГОСТ 4212, соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см3 Mg;
<a id="p100195"></a>титановый желтый, раствор с массовой долей 0,05% свежеприготовленный.

##### <a id="p100196"></a>3.11.2 Проведение анализа

<a id="p100197"></a>5 см3 раствора А, приготовленного по п. 3.10 (соответствуют 0,5 г препарата), помещают пипеткой в коническую колбу, прибавляют 0,2 см3 раствора титанового желтого, 2 см3 раствора гидроокиси натрия, доводят объем раствора водой до 10 см3 и перемешивают.
<a id="p100198"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин в проходящем свете на фоне молочного стекла розовато-желтая окраска анализируемого раствора по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски эталонного раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100199"></a>для препарата "химически чистый" - 0,005 мг Mg;
<a id="p100200"></a>для препарата "чистый для анализа" - 0,005 мг Mg;
<a id="p100201"></a>для препарата "чистый" - 0,005 мг Mg;
<a id="p100202"></a>0,2 см3 раствора титанового желтого и 2 см3 раствора гидроокиси натрия.

#### <a id="p100203"></a>3.12 Определение массовой доли мышьяка

<a id="p100204"></a>Определение проводят по ГОСТ 10485. При этом 3,00 г препарата помещают в колбу прибора для определения мышьяка, растворяют в 30 см3 воды и далее определение проводят с применением бромнортутной бумаги в сернокислой среде.
<a id="p100205"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска бромнортутной бумаги от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100206"></a>для препарата "химически чистый" - 0,0003 мг As;
<a id="p100207"></a>для препарата "чистый для анализа" - 0,0003 мг As;
<a id="p100208"></a>для препарата "чистый" - 0,0003 мг As;
<a id="p100209"></a>20 см3 раствора серной кислоты, 0,5 см3 раствора двухлористого олова и 5 г цинка.
<a id="p100210"></a>3.11.1 - 3.12. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

#### <a id="p100211"></a>3.13 Определение массовой доли тяжелых металлов

<a id="p100212"></a>Определение проводят по ГОСТ 17319. При этом 5,30 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3 (с меткой на 25 см3), растворяют в 15 см3 воды и далее определение проводят тиоацетамидным методом.
<a id="p100213"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать:
<a id="p100214"></a>0,010 мг - для препарата "химически чистый";
<a id="p100215"></a>0,010 мг - для препарата "чистый для анализа";
<a id="p100216"></a>0,010 мг - для препарата "чистый".
<a id="p100217"></a>Допускается заканчивать определение визуально.
<a id="p100218"></a>При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов анализ заканчивают фотометрически.
<a id="p100219"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).
<a id="p100220"></a>3.13.1; 3.13.2. (Исключены, Изм. N 2).

#### <a id="p100221"></a>3.14 Определение pH раствора препарата с массовой долей 5%

<a id="p100222"></a>5,00 г препарата помещают в стакан Н-1-150 ТХС (ГОСТ 25336), растворяют в 95 см3 дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517), отмеряя воду цилиндром 1(3)-100 (ГОСТ 1770), и измеряют pH раствора на универсальном иономере ЭВ-74 или другом приборе с пределом допускаемой основной погрешности +/- 0,05 pH.
<a id="p100223"></a>Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа 0,1 pH при доверительной вероятности P = 0,95.

#### <a id="p100224"></a>3.15 Испытание реактива на отсутствие органических веществ

<a id="p100225"></a>1,00 г препарата помещают в выпарительную чашку (ГОСТ 9147), растворяют в 5 см3 раствора азотной кислоты (ГОСТ 4461) с массовой долей 25% и выпаривают досуха на водяной бане.
<a id="p100226"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если полученный остаток будет чисто белого цвета.
<a id="p100227"></a>3.14; 3.15. (Измененная редакция, Изм. N 3).


## 4. <a id="p100228"></a>УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ



#### <a id="p100229"></a>4.1 Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

<a id="p100230"></a>Вид и тип тары: 2-1, 2-4, 2-9, 6-1, 6-3, 11-1, 11-4.
<a id="p100231"></a>Группа фасовки: III, IV, V, VI, VII.
<a id="p100232"></a>На транспортную тару наносят знаки опасности по ГОСТ 19433 (класс 8, подкласс 8.1, черт. 8, классификационный шифр 8113) и серийный номер ООН 1759.
<a id="p100233"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).
<a id="p100234"></a>4.2. (Исключен, Изм. N 3).
<a id="p100235"></a>4.3. Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

#### <a id="p100236"></a>4.4 Препарат хранят в закрытой таре в крытых складских помещениях.



## 5. <a id="p100237"></a>ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ


<a id="p100238"></a>5.1. Изготовитель гарантирует соответствие хлористого аммония требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
<a id="p100239"></a>5.2. Гарантийный срок хранения препарата - три года со дня изготовления.
<a id="p100240"></a>5.1; 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).



<a id="p100241"></a>

---



## Иллюстрации

$NH_{4}Cl$

$X = \frac{V \cdot 0,02674 \cdot 100}{m}$

$NO_{3}$

$NO_{3}$