---
title: "Без названия"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-5757"
---

## Без названия

# Документ 11085


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утвержден и введен в действие

</div>

Постановлением Госстандарта СССР
от 14 февраля 1975 г. N 428

<a id="p100002"></a>**ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР**

<a id="p100003"></a>**РЕАКТИВЫ**

<a id="p100004"></a>**КАЛИЙ ДВУХРОМОВО-КИСЛЫЙ**

<a id="p100005"></a>**ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ**

<a id="p100006"></a>Reagents. Potassium bichromate.

<div align="center">

Specifications

<a id="p100007"></a>**ГОСТ 4220-75**

</div>


<div align="right">

<a id="p100008"></a>Группа Л51

</div>


<div align="center">

<a id="p100009"></a>**ОКП 26 2113 0280 03**

</div>


<div align="right">

<a id="p100010"></a>Срок действия<br>
с 1 января 1976 года<br>
до 1 января 1996 года

</div>




## <a id="p100011"></a>ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ


1. <a id="p100012"></a>Разработан и внесен Министерством химической промышленности СССР
<a id="p100013"></a>Разработчики: Г.В. Грязнов, В.Г. Брудзь, И.Л. Ротенберг, В.Н. Смородинская, Е.К. Богомолова, Л.В. Кидиярова.
2. <a id="p100014"></a>Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 14.02.1975 N 428.
3. <a id="p100015"></a>Введен взамен ГОСТ 4220-65.
4. <a id="p100016"></a>Ссылочные нормативно-технические документы


| Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта, подпункта |
| --- | --- |
| ГОСТ 12.1.005-88 | 6.3 |
| ГОСТ 1770-74 | 3.2.1, 3.3.1, 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1 |
| ГОСТ 3118-77 | 3.5 |
| ГОСТ 3760-79 | 3.7.1 |
| ГОСТ 3885-73 | 2.1, 3.1, 4.1 |
| ГОСТ 4204-77 | 3.2.1 |
| ГОСТ 4212-76 | 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1 |
| ГОСТ 4232-74 | 3.2.1 |
| ГОСТ 4517-87 | 3.2.1, 3.5, 3.6.1 |
| ГОСТ 4919.1-77 | 3.5 |
| ГОСТ 5044-79 | 4.1 |
| ГОСТ 5712-78 | 3.7.1 |
| ГОСТ 6709-72 | 3.2.1, 3.3.1, 3.6.1, 3.8.1 |
| ГОСТ 9147-80 | 3.5 |
| ГОСТ 10163-76 | 3.2.1 |
| ГОСТ 10671.5-74 | 3.5 |
| ГОСТ 10671.7-74 | 3.4 |
| ГОСТ 19433-88 | 4.1 |
| ГОСТ 25336-82 | 3.2.1, 3.3.1, 3.5, 3.6.1, 3.7.1 |
| ГОСТ 25794.2-83 | 3.2.1 |
| ГОСТ 27025-86 | 3.1а |
| ГОСТ 27068-86 | 3.2.1 |


5. <a id="p100040"></a>Срок действия продлен до 01.01.1996 Постановлением Госстандарта от 13.06.1990 N 1514.
6. <a id="p100041"></a>Переиздание (август 1993 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в феврале 1980 г., июне 1990 г. (ИУС 3-80, 9-90).

<a id="p100042"></a>Настоящий стандарт распространяется на двухромово-кислый калий, представляющий собой оранжевые кристаллы, растворимые в воде.
<a id="p100043"></a>Формула .
<a id="p100044"></a>Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 294,19.
<a id="p100045"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).


## 1. <a id="p100046"></a>ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ


<a id="p100047"></a>1.1а. Двухромово-кислый калий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
<a id="p100048"></a>(Введен дополнительно, Изм. N 1).
<a id="p100049"></a>1.1. По химическим показателям двухромово-кислый калий должен соответствовать нормам, указанным в табл. 1.

<a id="p100050"></a>Таблица 1


<table>
<colgroup><col width="45%"><col width="19%"><col width="19%"><col width="16%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2">Наименование показателя</td><td colspan="3">Норма</td></tr>
<tr><td>Химически чистый (х.ч.) ОКП 26 2113 028300</td><td>Чистый для анализа (ч.д.а.) ОКП 26 2113 028201</td><td>Чистый (ч.) ОКП 26 2113 028102</td></tr>
<tr><td>1. Массовая доля двухромово-кислого калия</td><td>99,9</td><td>99,9</td><td>99,8</td></tr>
<tr><td>(K Cr O ), %, не менее</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>2 2 7</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более</td><td>0,001</td><td>0,002</td><td>0,003</td></tr>
<tr><td>3. Массова доля хлоридов</td><td>0,002</td><td>0,005</td><td>0,010</td></tr>
<tr><td>(Cl), %, не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>4. Массовая доля сульфатов</td><td>0,01</td><td>0,01</td><td>0,02</td></tr>
<tr><td>(SO ), %, не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>4</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>5. Массовая доля осаждаемых аммиаком веществ (Al, Fe,</td><td>0,002</td><td>0,005</td><td>0,010</td></tr>
<tr><td>Cr и другие), %, не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>6. Массовая доля кальция</td><td>0,002</td><td>0,005</td><td>0,010</td></tr>
<tr><td>(Ca), %, не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>7. Массовая доля натрия</td><td>0,02</td><td>0,05</td><td>0,10</td></tr>
<tr><td>(Na), %, не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
</table>


<a id="p100060"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).


## 2. <a id="p100061"></a>ПРАВИЛА ПРИЕМКИ



#### <a id="p100062"></a>2.1 Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.

<a id="p100063"></a>2.2. Массовую долю сульфатов и осаждаемых аммиаком веществ изготовитель определяет периодически в каждой 20-й партии.
<a id="p100064"></a>(Введен дополнительно, Изм. N 2).


## 3. <a id="p100065"></a>МЕТОДЫ АНАЛИЗА


<a id="p100066"></a>3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86.
<a id="p100067"></a>При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200г.
<a id="p100068"></a>Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
<a id="p100069"></a>(Введен дополнительно, Изм. N 1).
<a id="p100070"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).
<a id="p100071"></a>3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы не должна быть менее 410 г.
<a id="p100072"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).

#### <a id="p100073"></a>3.2 Определение массовой доли двухромово-кислого калия


##### <a id="p100074"></a>3.2.1 Аппаратура, реактивы и растворы:

<a id="p100075"></a>бюретка вместимостью 50 см3 с ценой деления 0,1 см3;
<a id="p100076"></a>колба Кн-2-500-34 ТХС по ГОСТ 25336-82;
<a id="p100077"></a>пипетка градуированная вместимостью 10 см3;
<a id="p100078"></a>цилиндр 1(3)-100 по ГОСТ 1770-74;
<a id="p100079"></a>вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
<a id="p100080"></a>кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор с массовой долей 20%; готовят по ГОСТ 4517-87;
<a id="p100081"></a>калий йодистый по ГОСТ 4232-74 или раствор с массовой долей 20%, свежеприготовленный;
<a id="p100082"></a>крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4517-87;
<a id="p100083"></a>натрий серноватисто-кислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068-86, раствор концентрации с  = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2-83.

##### <a id="p100084"></a>3.2.2 Проведение анализа

<a id="p100085"></a>Около 0,1500 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 100 см3 воды, прибавляют 25 см3 раствора серной кислоты, 2 г йодистого калия (или 10 см3 свежеприготовленного раствора йодистого калия), перемешивают и выделившийся йод титруют из бюретки раствором 5-водного серноватисто-кислого натрия до перехода окраски раствора в соломенно-желтую, затем прибавляют раствор крахмала и продолжают титрование при тщательном перемешивании раствора до перехода синей окраски раствора в светло-зеленую.
<a id="p100086"></a>Одновременно проводят контрольный опыт с теми же количествами реактивов и в тех же условиях.

##### <a id="p100087"></a>3.2.3 Обработка результатов

<a id="p100088"></a>Массовую долю двухромово-кислого калия (X) в процентах вычисляют по формуле

<div align="center">

<a id="p100089"></a>,

</div>


<a id="p100090"></a>где V - объем раствора 5-водного серноватисто-кислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см3;
- <a id="p100091"></a>объем раствора 5-водного серноватисто-кислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование контрольного раствора, см3;
<a id="p100092"></a>m - масса навески препарата, г;
<a id="p100093"></a>0,004903 - масса двухромово-кислого калия, соответствующая 1 см3 раствора 5-водного серноватисто-кислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, г.
<a id="p100094"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,25%.
<a id="p100095"></a>Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +/- 0,5% при доверительной вероятности Р = 0,95.
<a id="p100096"></a>3.2.1 - 3.2.3. (Измененная редакция, Изм. N 2).

#### <a id="p100097"></a>3.3 Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ


##### <a id="p100098"></a>3.3.1 Аппаратура и реактивы:

<a id="p100099"></a>колба 2-500-2 по ГОСТ 1770-74;
<a id="p100100"></a>стакан Н-1-1000 ТХС по ГОСТ 25336-82;
<a id="p100101"></a>тигель фильтрующий типа ТФ ПОР10 или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336-82;
<a id="p100102"></a>цилиндр 1-1000 по ГОСТ 1770-74;
<a id="p100103"></a>вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
<a id="p100104"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).

##### <a id="p100105"></a>3.3.2 Проведение анализа

<a id="p100106"></a>100,00 г препарата квалификации "химически чистый" или 50,00 г препарата квалификации "чистый для анализа" и "чистый" помещают в стакан и растворяют при нагревании в 900 см3 воды для препарата квалификации "химически чистый" и 450 см3 воды для препарата квалификации "чистый для анализа" и "чистый".
<a id="p100107"></a>Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение 1 ч на водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу и при 105 - 110 °C до постоянной массы.
<a id="p100108"></a>Фильтрат и первые промывные воды собирают в мерную колбу, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и сохраняют раствор для определения массовой доли осаждаемых аммиаком веществ по п. 3.6.
<a id="p100109"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
<a id="p100110"></a>для препарата химически чистый - 1 мг,
<a id="p100111"></a>для препарата чистый для анализа - 1 мг,
<a id="p100112"></a>для препарата чистый - 1,5 мг.
<a id="p100113"></a>Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +/- 40% при доверительной вероятности Р = 0,95.
<a id="p100114"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
<a id="p100115"></a>3.4. Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7-74 визуально-нефелометрическим методом (способ 2). Для этого 1,00 г препарата помещают в коническую колбу (с меткой на 40 см3) и растворяют в 30 см3 воды. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.7-74, прибавляя 10 см3 раствора азотной кислоты (вместо 2 см3) и нагревая раствор до 50 °C после прибавления раствора азотной кислоты.
<a id="p100116"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего в таком же объеме: 26 см3 раствора двухромово-кислого калия, не содержащего хлоридов:
<a id="p100117"></a>для препарата химически чистый - 0,020 мг Cl,
<a id="p100118"></a>для препарата чистый для анализа - 0,050 мг Cl,
<a id="p100119"></a>для препарата чистый - 0,100 мг Cl.
<a id="p100120"></a>Двухромово-кислый калий, не содержащий Cl, готовят следующим образом: 10 г препарата растворяют в 150 см3 воды, прибавляют 100 см3 раствора азотной кислоты, нагревают до 50 °C, прибавляют 10 см3 раствора азотно-кислого серебра и выдерживают в течение 2 - 3 суток.
<a id="p100121"></a>Если имеется двухромово-кислый калий, не содержащий хлоридов, то для приготовления каждого раствора сравнения берут 1,00 г этого препарата, 10 см3 раствора азотной кислоты, 1 см3 раствора азотно-кислого серебра, соответствующие объемы воды и раствора, содержащего Cl. Раствор азотно-кислого серебра вносят в анализируемый раствор и раствор сравнения одновременно.
<a id="p100122"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).
<a id="p100123"></a>3.5. Определение массовой доли сульфатов проводят по ГОСТ 10671.5-74 фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим (способ 1) методом. Для этого 0,20 г препарата помещают в стакан вместимостью 50 см3 и растворяют в 5 см3 воды. Раствор переносят в делительную воронку вместимостью 50 см3 (ГОСТ 25336-82), прибавляют 5 см3 концентрированной соляной кислоты (ГОСТ 3118-77), 10 см3 трибутилортофосфата и взбалтывают. После расслаивания смеси водный слой переносят в другую такую же делительную воронку и промывают его 5 см3 эфира для наркоза. После расслаивания водный раствор переносят в выпарительную чашку 1 (ГОСТ 9147-80), помещают на водяную баню и выпаривают раствор почти досуха (до влажных солей).
<a id="p100124"></a>Остаток растворяют в 10 см3 воды, переносят количественно в коническую колбу вместимостью 50 см3 (с меткой на 25 см3), прибавляют 1 - 2 капли раствора n-нитрофенола с массовой долей 0,2% (готовят по ГОСТ 4919.1-77) и нейтрализуют раствором водного аммиака с массовой долей 10% (готовят по ГОСТ 4517-87), прибавляемого по каплям до появления желтой окраски раствора. Объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.5-74.
<a id="p100125"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:
<a id="p100126"></a>для препарата химически чистый - 0,02 мг;
<a id="p100127"></a>для препарата чистый для анализа - 0,02 мг;
<a id="p100128"></a>для препарата чистый - 0,04 мг.
<a id="p100129"></a>При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.
<a id="p100130"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

#### <a id="p100131"></a>3.6 Определение массовой доли осаждаемых аммиаком веществ


##### <a id="p100132"></a>3.6.1 Аппаратура, реактивы и растворы:

<a id="p100133"></a>колба Кн-2-100-22 ТХС по ГОСТ 25336-82;
<a id="p100134"></a>пипетки градуированные вместимостью 1 см3 и пипетки градуированные вместимостью 10 см3;
<a id="p100135"></a>тигель фильтрующий типа ТФ ПОР10 или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336-82;
<a id="p100136"></a>цилиндр 1(3) - 100 по ГОСТ 1770-74;
<a id="p100137"></a>аммиак водный, раствор с массовой долей 25%, не содержащий углекислоты; готовят по ГОСТ 4517-87;
<a id="p100138"></a>вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
<a id="p100139"></a>раствор, содержащий Al; готовят по ГОСТ 4212-76;
<a id="p100140"></a>калий двухромово-кислый по настоящему стандарту; раствор, не содержащий осаждаемых аммиаком веществ, готовят следующим образом: 20 г препарата растворяют в 180 см3 воды, прибавляют 20 см3 раствора аммиака и нагревают до кипения; через 18 - 20 ч раствор фильтруют через фильтрующий тигель.

##### <a id="p100141"></a>3.6.2 Проведение анализа

<a id="p100142"></a>50 см3 раствора, полученного по п. 3.3 (соответствует 5 г препарата), помещают цилиндром в коническую колбу, прибавляют 7 см3 раствора аммиака, нагревают до кипения и выдерживают в течение 30 мин на водяной бане.
<a id="p100143"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 50 см3 раствора препарата, не содержащего осаждаемых аммиаком веществ:
<a id="p100144"></a>для препарата химически чистый - 0,10 мг Al,
<a id="p100145"></a>для препарата чистый для анализа - 0,25 мг Al,
<a id="p100146"></a>для препарата чистый - 0,50 мг Al
<a id="p100147"></a>и 7 см3 раствора аммиака.
<a id="p100148"></a>Анализируемый раствор выдерживают в течение 18 - 20 ч, после чего фильтруют через фильтрующий тигель. Фильтрат применяют для определения массовой доли кальция по п. 3.7.
<a id="p100149"></a>При наличии двухромово-кислого калия, не содержащего осаждаемых аммиаком веществ, для приготовления раствора сравнения берут 5 г этого препарата, соответствующие объемы воды и раствора, содержащего Al и 7 см3 раствора аммиака.
<a id="p100150"></a>3.6.1, 3.6.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

#### <a id="p100151"></a>3.7 Определение массовой доли кальция


##### <a id="p100152"></a>3.7.1 Аппаратура, реактивы и растворы:

<a id="p100153"></a>колба Кн-2-100-22 ХС по ГОСТ 25336-82;
<a id="p100154"></a>пипетки градуированные вместимостью 1 см3 и пипетки градуированные вместимостью 10 см3;
<a id="p100155"></a>тигель фильтрующий типа ТФ ПОР10 или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336-82;
<a id="p100156"></a>цилиндр 1(3)-100 по ГОСТ 1770-74;
<a id="p100157"></a>аммоний щавелево-кислый по ГОСТ 5712-78, насыщенный раствор;
<a id="p100158"></a>аммиак водный по ГОСТ 3760-79;
<a id="p100159"></a>раствор, содержащий Ca; готовят по ГОСТ 4212-76;
<a id="p100160"></a>калий двухромово-кислый по настоящему стандарту, раствор, не содержащий Ca, готовят следующим образом: 20 г препарата растворяют в 200 см3 воды, прибавляют 20 см3 водного аммиака и 8 см3 раствора щавелево-кислого аммония. Смесь нагревают до кипения и через 18 - 20 ч фильтруют через фильтрующий тигель.

##### <a id="p100161"></a>3.7.2 Проведение анализа

<a id="p100162"></a>К фильтрату, полученному по п. 3.6, прибавляют 2 см3 раствора щавелево-кислого аммония, 2 см3 водного аммиака и нагревают до кипения.
<a id="p100163"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если через 1 ч опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного; одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 55 см3 раствора двухромово-кислого калия, не содержащего Ca:
<a id="p100164"></a>для препарата химически чистый - 0,10 мг Ca,
<a id="p100165"></a>для препарата чистый для анализа - 0,25 мг Ca,
<a id="p100166"></a>для препарата чистый - 0,50 мг Ca и 2 см3 водного аммиака.
<a id="p100167"></a>При наличии двухромово-кислого калия, не содержащего Ca, для приготовления каждого раствора сравнения берут 5 г этого препарата, соответствующие объемы воды и раствора, содержащего кальций, 2 см3 раствора щавелево-кислого аммония и 2 см3 водного аммиака.
<a id="p100168"></a>3.7.1, 3.7.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

#### <a id="p100169"></a>3.8 Определение массовой доли натрия


##### <a id="p100170"></a>3.8.1 Приборы, оборудование, посуда, реактивы и растворы:

<a id="p100171"></a>фотометр пламенный или спектрофотометр на основе спектрографа ИСП-51 с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1;
<a id="p100172"></a>умножители фотоэлектрические типа ФЭУ-17, ФЭУ-38, ФЭУ-51;
<a id="p100173"></a>баллон с ацетиленом;
<a id="p100174"></a>компрессор или баллон со сжатым воздухом;
<a id="p100175"></a>приспособление для ацетиленово-воздушного пламени (распылитель-горелка);
<a id="p100176"></a>колба 2-50-2 по ГОСТ 1770-74;
<a id="p100177"></a>пипетка градуированная вместимостью 10 см3;
<a id="p100178"></a>вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72; вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе или вода деминерализованная;
<a id="p100179"></a>раствор, содержащий натрий; готовят по ГОСТ 4212-76; соответствующим разбавлением получают раствор, содержащий 0,1 мг/см3 натрия (раствор А);
<a id="p100180"></a>калий двухромово-кислый по настоящему стандарту, х.ч. раствор с массовой долей 5% с установленным содержанием натрия (раствор Б).
<a id="p100181"></a>Все исходные растворы и растворы сравнения следует хранить в полиэтиленовой или кварцевой посуде.

##### <a id="p100182"></a>3.8.2 Приготовление анализируемых растворов

<a id="p100183"></a>0,50 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.

##### <a id="p100184"></a>3.8.3 Приготовление растворов сравнения

<a id="p100185"></a>Для приготовления каждого раствора сравнения в шесть мерных колб вводят по 10 см3 воды, 10 см3 раствора Б и объемы раствора А, указанные в табл. 2.
<a id="p100186"></a>Растворы перемешивают, доводят объемы водой до метки и снова перемешивают.

<a id="p100187"></a>Таблица 2


| Номер раствора сравнения | Объем раствора А, см3 | Масса натрия в 50 см3 раствора сравнения, мг | Массовая доля натрия в препарате, % |
| --- | --- | --- | --- |
| 1 | - | - | - |
| 2 | 0,5 | 0,005 | 0,01 |
| 3 | 1 | 0,1 | 0,02 |
| 4 | 2 | 0,2 | 0,04 |
| 5 | 4 | 0,4 | 0,08 |
| 6 | 5 | 0,5 | 0,10 |



##### <a id="p100195"></a>3.8.4 Проведение анализа

<a id="p100196"></a>Для анализа берут не менее двух навесок препарата. После подготовки прибора в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией по эксплуатации проводят фотометрирование воды, применяемой для приготовления растворов, а затем фотометрируют анализируемые растворы и растворы сравнения в порядке возрастания массовой доли натрия. Затем проводят фотометрирование в обратной последовательности, начиная с высшей концентрации, и вычисляют среднее арифметическое значение показаний для каждого раствора, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный при фотометрировании воды. После каждого замера распыляют воду.

##### <a id="p100197"></a>3.8.5 Обработка результатов

<a id="p100198"></a>По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая значения интенсивности излучения по оси ординат, массовую долю натрия в пересчете на препарат - по оси абсцисс.
<a id="p100199"></a>Массовую долю натрия находят по градуировочному графику.
<a id="p100200"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20%.
<a id="p100201"></a>Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +/- 10% при доверительной вероятности Р = 0,95.
<a id="p100202"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).


## 4. <a id="p100203"></a>УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ



#### <a id="p100204"></a>4.1 Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

<a id="p100205"></a>Вид и тип тары: 2-1, 2-2, 2-4, 2-6, 2-7, 2-9, 6-1, 11-6.
<a id="p100206"></a>Продукт, применяемый в качестве технологического сырья, допускается расфасовывать в мешки-вкладыши из тонкой полимерной пленки, вкладываемые в металлические барабаны типов  и  (ГОСТ 5044-79) массой до 70 кг.
<a id="p100207"></a>Группа фасовки: IV, V, VI, VII.
<a id="p100208"></a>На тару наносят классификационный шифр 9153 по ГОСТ 19433-88.
<a id="p100209"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
<a id="p100210"></a>4.2. Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
<a id="p100211"></a>4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.


## 5. <a id="p100212"></a>ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ


<a id="p100213"></a>5.1. Изготовитель гарантирует соответствие двухромово-кислого калия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования.
<a id="p100214"></a>5.2. Гарантийный срок хранения препарата - три года со дня изготовления.
<a id="p100215"></a>5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).


## 6. <a id="p100216"></a>ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ


<a id="p100217"></a>6.1. Двухромово-кислый калий ядовит, действует раздражающе и прижигающе на слизистые оболочки и кожу, вызывая изъязвления, а также поражает желудочно-кишечный тракт.
<a id="p100218"></a>6.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (респираторы, защитные очки, резиновые перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены. Не допускать попадания препарата внутрь организма и на кожу.
<a id="p100219"></a>6.3. Предельно допустимая концентрация двухромово-кислого калия (в пересчете на ) в воздухе рабочей зоны 0,01 мг/м3. Двухромово-кислый калий относится к первому классу опасности по ГОСТ 12.1.005-88.
<a id="p100220"></a>6.4. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией; в местах наибольшего пыления следует предусмотреть местные отсосы; анализ препарата следует проводить в лабораториях в вытяжном шкафу.

<div align="center">

<a id="p100221"></a>6.2 - 6.4. (Измененная редакция, Изм. N 2).

</div>




<a id="p100222"></a>

---



## Иллюстрации

$K_{2}Cr_{2}O_{7}$

$(Na_{2}S_{2}O_{3} \cdot 5H_{2}O)$

$X = \frac{(V - V_{1}) \cdot 0,004903 \cdot 100}{m}$

$V_{1}$

$\text{БТ}II\text{Б}_{1} - 25$

$\text{БТ}II\text{Б}_{1} - 50$

$CrO_{3}$