---
title: "Без названия"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-5746"
---

## Без названия

# Документ 10941


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утвержден и введен в действие<br>
Постановлением Госстандарта СССР

</div>

от 11 февраля 1975 г. N 389

<a id="p100002"></a>**МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ**

<a id="p100003"></a>**РЕАКТИВЫ**

<a id="p100004"></a>**КАЛИЙ МАРГАНЦОВОКИСЛЫЙ**

<a id="p100005"></a>**ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ**

<a id="p100006"></a>Reagents. Potassium permanganate. Specifications

<div align="right">

<a id="p100007"></a>**ГОСТ 20490-75**

<a id="p100008"></a>Группа Л51

<a id="p100009"></a>**ОКП 26 2113;**

</div>

06 0008

<a id="p100010"></a>Дата введения
1 марта 1975 года


### <a id="p100011"></a>ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ


1. <a id="p100012"></a>Разработан и внесен Министерством химической промышленности СССР.
2. <a id="p100013"></a>Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 11.02.1975 N 389.
3. <a id="p100014"></a>Взамен ГОСТ 5.1071-71, ГОСТ 4527-65.
4. <a id="p100015"></a>Ссылочные нормативно-технические документы


| Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта, подпункта, приложения |
| --- | --- |
| ГОСТ 12.1.005-88 | 2а.1 |
| ГОСТ 1277-75 | 3.5.1 |
| ГОСТ 1770-74 | 3.2.1; 3.3.1; 3.5.1 |
| ГОСТ 3885-73 | 2.1; 3.1; 4.1 |
| ГОСТ 4204-77 | 3.2.1; 3.3.1 |
| ГОСТ 4212-76 | 3.5.1 |
| ГОСТ 4232-74 | 3.2.1 |
| ГОСТ 4461-77 | 3.5.1 |
| ГОСТ 4517-87 | 3.2.1; 3.5.1 |
| ГОСТ 4919.1-77 | 3.2.1 |
| ГОСТ 6709-72 | 3.2.1; 3.3.1; 3.5.1 |
| ГОСТ 9147-80 | 3.4; 3.7 |
| ГОСТ 10163-76 | 3.2.1 |
| ГОСТ 10485-75 | 3.7 |
| ГОСТ 10555-75 | Приложение 2 |
| ГОСТ 10671.4-74 | 3.6 |
| ГОСТ 10671.5-74 | 3.4 |
| ГОСТ 10929-76 | 3.5.1; 3.7 |
| ГОСТ 18300-87 | 3.4 |
| ГОСТ 19433-88 | 4.1 |
| ГОСТ 22180-76 | 3.3.1 |
| ГОСТ 25336-82 | 3.2.1; 3.3.1; 3.5.1 |
| ГОСТ 25794.2-83 | 3.2.1 |
| ГОСТ 25794.3-83 | 3.5.1 |
| ГОСТ 27025-86 | 3.1а |
| ГОСТ 27068-86 | 3.2.1 |


5. <a id="p100043"></a>Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от 21.10.1992 N 1438.
6. <a id="p100044"></a>Издание (декабрь 2001 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в феврале 1980 г., мае 1987 г., октябре 1992 г. (ИУС 3-80, 8-87, 1-93).

<a id="p100045"></a>Настоящий стандарт распространяется на марганцовокислый калий, представляющий собой темно-фиолетовые, почти черные, кристаллы с сине-стальным блеском. Растворим в воде. Водный раствор имеет нейтральную реакцию.
<a id="p100046"></a>Формула .
<a id="p100047"></a>Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г.) - 158,034.
<a id="p100048"></a>Допускается изготовление марганцовокислого калия по ИСО 6353-2-83 (Р.26) (Приложение 1) и проведение анализов по ИСО 6353-1-82 (Приложение 2).
<a id="p100049"></a>(Измененная редакция, Изм. N 3).


### 1. <a id="p100050"></a>ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ


<a id="p100051"></a>1.1а. Марганцовокислый калий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
<a id="p100052"></a>(Введен дополнительно, Изм. N 2).
<a id="p100053"></a>1.1. По физико-химическим показателям марганцовокислый калий должен соответствовать нормам, указанным в таблице.


<table>
<colgroup><col width="49%"><col width="19%"><col width="18%"><col width="14%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2">Наименование показателя</td><td colspan="3">Норма</td></tr>
<tr><td>Химически чистый (х.ч.) ОКП 26 2113 0603 04</td><td>Чистый для анализа (ч.д.а.) ОКП 26 2113 0602 05</td><td>Чистый (ч.) ОКП 26 2113 0601 06</td></tr>
<tr><td>1. Массовая доля марганцовокислого калия (KMnO ), %, не менее</td><td>99,5</td><td>99,5</td><td>99,0</td></tr>
<tr><td>4</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ (исключая MnO ), %,</td><td>0,005</td><td>0,010</td><td>0,015</td></tr>
<tr><td>2 не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>3. Массовая доля окиси марганца</td><td>0,1</td><td>0,1</td><td>0,2</td></tr>
<tr><td>(IV) (MnO ), %, не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>2</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>4. Массовая доля сульфатов (SO ),</td><td>0,002</td><td>0,005</td><td>0,01</td></tr>
<tr><td>4</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>%, не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>5. Массовая доля хлоридов и хлоратов (Cl), %, не более</td><td>0,002</td><td>0,003</td><td>0,01</td></tr>
<tr><td>6. Массовая доля общего азота (N),</td><td>0,002</td><td>0,003</td><td>0,005</td></tr>
<tr><td>%, не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>7. Массовая доля мышьяка (As), %, не более</td><td>0,00001</td><td>0,00002</td><td>0,00002</td></tr>
</table>


<a id="p100063"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).


### <a id="p100064"></a>2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ


<a id="p100065"></a>2а.1. Марганцовокислый калий относится к веществам 2-го класса опасности по ГОСТ 12.1.005. Предельно допустимая концентрация его в воздухе рабочей зоны в пересчете на  - 0,3 мг/м3. При увеличении концентрации продукт токсичен, действует на центральную нервную систему.
<a id="p100066"></a>2а.2. При работе с препаратом следует применять средства индивидуальной защиты, соблюдать правила личной гигиены и не допускать попадания препарата внутрь организма.
<a id="p100067"></a>2а.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы непрерывно действующей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.
<a id="p100068"></a>2а.1 - 2а.3. (Измененная редакция, Изм. N 3).
<a id="p100069"></a>2а.4. Марганцовокислый калий - негорючий пожароопасный продукт, является сильным окислителем. Горючие материалы в смеси с марганцовокислым калием способны самовоспламеняться в обычных условиях хранения и интенсивно гореть. С отдельными горючими материалами (серой, фосфором) образует высокочувствительные к механическим воздействиям смеси, взрываться. При загорании упаковок с препаратом следует применять для тушения распыленную воду.
<a id="p100070"></a>Разд. 2а. (Введен дополнительно, Изм. N 2).


### 2. <a id="p100071"></a>ПРАВИЛА ПРИЕМКИ



#### <a id="p100072"></a>2.1 Правила приемки - по ГОСТ 3885.

<a id="p100073"></a>2.2. Массовую долю общего азота и мышьяка изготовитель определяет периодически в каждой двадцатой партии.
<a id="p100074"></a>(Введен дополнительно, Изм. N 3).


### 3. <a id="p100075"></a>МЕТОДЫ АНАЛИЗА


<a id="p100076"></a>3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.
<a id="p100077"></a>При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.
<a id="p100078"></a>Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
<a id="p100079"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
<a id="p100080"></a>3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 120 г.
<a id="p100081"></a>(Измененная редакция, Изм. N 3).

#### <a id="p100082"></a>3.2 Определение массовой доли марганцовокислого калия


##### <a id="p100083"></a>3.2.1 Реактивы, растворы и посуда:

<a id="p100084"></a>вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
<a id="p100085"></a>калий йодистый по ГОСТ 4232, х.ч.;
<a id="p100086"></a>кислота серная по ГОСТ 4204, раствор с массовой долей 20%; готовят по ГОСТ 4517;
<a id="p100087"></a>крахмал растворимый по ГОСТ 10163, раствор с массовой долей 0,5%; свежеприготовленный; готовят по ГОСТ 4919.1;
<a id="p100088"></a>натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068, раствор молярной концентрации c () = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2;
<a id="p100089"></a>бюретка вместимостью 50 см3 с ценой деления 0,1 см3;
<a id="p100090"></a>колба 2-250-2 по ГОСТ 1770;
<a id="p100091"></a>колба Кн-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336;
<a id="p100092"></a>пипетка вместимостью 5 и 25 см3;
<a id="p100093"></a>стаканчик СВ-14/8 по ГОСТ 25336;
<a id="p100094"></a>цилиндр 1(3)-25-2 по ГОСТ 1770.

##### <a id="p100095"></a>3.2.2 Проведение анализа

<a id="p100096"></a>Около 1,2000 г препарата помещают пипеткой в мерную колбу и растворяют в воде. Объем раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.
<a id="p100097"></a>25 см3 полученного раствора помещают в коническую колбу, прибавляют 25 см3 воды, 2 г йодистого калия, 20 см3 раствора серной кислоты, перемещают и титруют из бюретки раствором 5-водного серноватистокислого натрия до перехода окраски раствора в соломенно-желтую, затем добавляют 2 см3 раствора крахмала и продолжают титрование при тщательном перемешивании до обесцвечивания раствора.
<a id="p100098"></a>Одновременно проводят контрольный опыт с теми же количествами растворов йодистого калия и серной кислоты и при необходимости вносят соответствующую поправку в результаты определения.

##### <a id="p100099"></a>3.2.3 Обработка результатов

<a id="p100100"></a>Массовую долю марганцовокислого калия (X) в процентах вычисляют по формуле

<div align="center">

<a id="p100101"></a>,

</div>


<a id="p100102"></a>где V - объем раствора 5-водного серноватистокислого натрия молярной концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;
<a id="p100103"></a>m - масса навески препарата, г;
<a id="p100104"></a>0,00316 - масса марганцовокислого калия, соответствующая 1 см3 раствора 5-водного серноватистокислого натрия молярной концентрации точно 0,1 моль/дм3, г.
<a id="p100105"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,15%.
<a id="p100106"></a>Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +/- 0,4% при доверительной вероятности P = 0,95.
<a id="p100107"></a>Допускается использовать навеску массой около 0,1500 г без разбавления.
<a id="p100108"></a>3.2.1 - 3.2.3. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

#### <a id="p100109"></a>3.3 Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ и окиси марганца (IV)


##### <a id="p100110"></a>3.3.1 Реактивы, растворы и посуда:

<a id="p100111"></a>вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
<a id="p100112"></a>кислота серная по ГОСТ 4204;
<a id="p100113"></a>кислота щавелевая по ГОСТ 22180;
<a id="p100114"></a>жидкость промывная; готовят следующим образом: 10,00 г щавелевой кислоты помещают в стакан вместимостью 250 - 400 см3, растворяют в 200 см3 воды, прибавляют 1 см3 серной кислоты, перемешивают и фильтруют;
<a id="p100115"></a>тигель фильтрующий ТФ ПОР10 или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336;
<a id="p100116"></a>стакан В-1-1000 ТХС и В-1-250 (400) ТС по ГОСТ 25336;
<a id="p100117"></a>цилиндр 1-1000-2 по ГОСТ 1770.

##### <a id="p100118"></a>3.3.2 Проведение анализа

<a id="p100119"></a>20,0000 г препарата помещают в стакан вместимостью 1000 см3, растворяют в 600 см3 воды и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы () и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).
<a id="p100120"></a>Остаток на фильтре промывают водой до полного исчезновения розовой окраски в промывной воде и сушат в сушильном шкафу при 105 - 110 °C до постоянной массы ().
<a id="p100121"></a>Далее остаток на фильтре промывают сначала 200 см3 промывной жидкости, нагретой до кипения, а затем 100 см3 горячей воды и снова сушат в сушильном шкафу при 105 - 110 °C до постоянной массы ().
<a id="p100122"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта по массе нерастворимых в воде веществ (исключая окись марганца (IV)), если разность  не будет превышать:
<a id="p100123"></a>для препарата химически чистый - 1 мг;
<a id="p100124"></a>для препарата чистый для анализа - 2 мг;
<a id="p100125"></a>для препарата чистый - 3 мг.
<a id="p100126"></a>Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа для препарата квалификации химически чистый - +/- 35%, для препарата квалификации чистый для анализа и чистый - +/- 20% при доверительной вероятности P = 0,95.
<a id="p100127"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта по массе окиси марганца (IV), если разность  не будет превышать:
<a id="p100128"></a>для препарата химически чистый - 20 мг;
<a id="p100129"></a>для препарата чистый для анализа - 20 мг;
<a id="p100130"></a>для препарата чистый - 40 мг.
<a id="p100131"></a>Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +/- 10% при доверительной вероятности P = 0,95.
<a id="p100132"></a>3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

#### <a id="p100133"></a>3.4 Определение массовой доли сульфатов

<a id="p100134"></a>Определение проводят по ГОСТ 10671.5 визуально-нефелометрическим методом (способ 1). При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3; прибавляют 15 см3 воды, 3 см3 этилового спирта (ГОСТ 18300, высший сорт), 3 см3 концентрированной соляной кислоты, накрывают колбу часовым стеклом и нагревают на водяной бане до полного растворения препарата и обесцвечивания раствора. Полученный раствор количественно переносят в выпарительную чашку вместимостью 50 см3 (ГОСТ 9147) и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток растворяют в 5 см3 воды и снова выпаривают досуха.
<a id="p100135"></a>Сухой остаток растворяют в небольшом количестве воды, переносят в коническую колбу вместимостью 50 см3 (с меткой на 25 см3), доводят объем водой до метки и перемешивают. Если раствор мутный, его фильтруют через промытый горячей водой обеззоленный фильтр "синяя лента", прибавляют 1 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 10%, 3 см3 раствора крахмала и 6 см3 раствора хлористого бария, тщательно перемешивая раствор после прибавления каждого реактива.
<a id="p100136"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая на темном фоне через 30 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100137"></a>для препарата химически чистый - 0,02 мг ;
<a id="p100138"></a>для препарата чистый для анализа - 0,05 мг ;
<a id="p100139"></a>для препарата чистый - 0,10 мг ;
<a id="p100140"></a>1 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 10%, 3 см3 раствора крахмала и 6 см3 раствора хлористого бария.
<a id="p100141"></a>В результат вносят поправку на содержание сульфатов в применяемом количестве реактивов, определяемую контрольным опытом.
<a id="p100142"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

#### <a id="p100143"></a>3.5 Определение массовой доли хлоридов и хлоратов


##### <a id="p100144"></a>3.5.1 Реактивы, растворы и посуда:

<a id="p100145"></a>вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
<a id="p100146"></a>водорода пероксид по ГОСТ 10929;
<a id="p100147"></a>кислота азотная по ГОСТ 4461, х.ч., раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517;
<a id="p100148"></a>раствор, содержащий Cl; готовят по ГОСТ 4212, соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации 0,01 мг/см3 Cl;
<a id="p100149"></a>серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор молярной концентрации c () = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.3;
<a id="p100150"></a>колба Кн-2-100-22 ТХС по ГОСТ 25336;
<a id="p100151"></a>пипетки вместимостью 5 (10) см3;
<a id="p100152"></a>цилиндр 1-50-2 по ГОСТ 1770.

##### <a id="p100153"></a>3.5.2 Проведение анализа

<a id="p100154"></a>1,00 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 30 см3 теплой воды и прибавляют при перемешивании смесь, состоящую из 6 см3 раствора азотной кислоты, 10 см3 воды и 3 см3 пероксида водорода.
<a id="p100155"></a>После полного обесцвечивания и охлаждения раствора прибавляют 1 см3 раствора азотнокислого серебра и перемешивают.
<a id="p100156"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая на темном фоне через 20 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100157"></a>для препарата химически чистый - 0,02 мг Cl;
<a id="p100158"></a>для препарата чистый для анализа - 0,03 мг Cl;
<a id="p100159"></a>для препарата чистый - 0,10 мг Cl;
<a id="p100160"></a>6 см3 раствора азотной кислоты, 3 см3 пероксида водорода и 1 см3 раствора азотнокислого серебра.
<a id="p100161"></a>3.5.1, 3.5.2. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

#### <a id="p100162"></a>3.6 Определение массовой доли общего азота

<a id="p100163"></a>Определение проводят по ГОСТ 10671.4. При этом 1,00 г препарата помещают в колбу для отделения аммиака дистилляцией, прибавляют 40 см3 воды, 1 см3 концентрированной серной кислоты и 2,5 г щавелевой кислоты. После полного обесцвечивания раствора его нейтрализуют раствором гидроокиси натрия до начала выпадения осадка гидроокиси марганца и далее определение проводят фотометрическим или визуально-колориметрическим методом.
<a id="p100164"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса общего азота не будет превышать:
<a id="p100165"></a>для препарата химически чистый - 0,02 мг;
<a id="p100166"></a>для препарата чистый для анализа - 0,03 мг;
<a id="p100167"></a>для препарата чистый - 0,05 мг.
<a id="p100168"></a>При разногласиях в оценке массовой доли общего азота анализ проводят фотометрическим методом.

#### <a id="p100169"></a>3.7 Определение массовой доли мышьяка

<a id="p100170"></a>Определение проводят по ГОСТ 10485.
<a id="p100171"></a>При этом 5,00 г препарата помещают в выпарительную чашку (ГОСТ 9147), растворяют в 40 см3 теплой воды, прибавляют 5 см3 концентрированной серной кислоты и по каплям при перемешивании прибавляют пероксид водорода квалификации химически чистый (ГОСТ 10929) до обесцвечивания раствора, затем раствор выпаривают на водяной бане досуха.
<a id="p100172"></a>Остаток после охлаждения растворяют в 30 см3 воды и далее определение проводят методом с применением бромно-ртутной бумаги в сернокислой среде.
<a id="p100173"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска бромно-ртутной бумаги от взаимодействия с анализируемым раствором не будет интенсивнее окраски бромно-ртутной бумаги от взаимодействия с раствором, приготовленным одновременно с анализируемым и содержащим в таком же объеме:
<a id="p100174"></a>для препарата химически чистый - 0,0005 мг As;
<a id="p100175"></a>для препарата чистый для анализа - 0,001 мг As;
<a id="p100176"></a>для препарата чистый - 0,001 мг As;
<a id="p100177"></a>20 см3 раствора серной кислоты, 0,5 см3 раствора 2-водного хлорида олова (II).
<a id="p100178"></a>3.6, 3.7. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).


### 4. <a id="p100179"></a>УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ



#### <a id="p100180"></a>4.1 Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

<a id="p100181"></a>Вид и тип тары: 2т-1, 2т-4.
<a id="p100182"></a>Группа фасовки: III, IV, V, VI.
<a id="p100183"></a>На тару наносят знак опасности по ГОСТ 19433 (класс 5, подкласс 5.1, черт. 5, классификационный шифр 5112) и серийный номер ООН 1490.
<a id="p100184"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).
<a id="p100185"></a>4.2. Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
<a id="p100186"></a>4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
<a id="p100187"></a>Не допускается хранение совместно с легковоспламеняющимися веществами, горючими материалами и кислотами.
<a id="p100188"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
<a id="p100189"></a>4.4. (Исключен, Изм. N 2).


### 5. <a id="p100190"></a>ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ


<a id="p100191"></a>5.1. Изготовитель гарантирует соответствие марганцовокислого калия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
<a id="p100192"></a>5.2. Гарантийный срок хранения препарата - три года со дня изготовления.
<a id="p100193"></a>Разд. 5. (Измененная редакция, Изм. N 2).





<div align="right">

<a id="p100194"></a>Приложение 1<br>
Обязательное

</div>


<div align="center">

<a id="p100195"></a>**ИСО 6353-2-83 "РЕАКТИВЫ ДЛЯ ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА.**<br>
**ЧАСТЬ 2. ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ. ПЕРВАЯ СЕРИЯ"**

<a id="p100196"></a>**Р.26. КАЛИЙ МАРГАНЦОВОКИСЛЫЙ**

</div>


<a id="p100197"></a>Относительная молекулярная масса 158,04

<a id="p100198"></a>Р.26.1. Технические требования
<a id="p100199"></a>    Массовая доля марганцовокислого калия (), %, не более .... 99
<a id="p100200"></a>    Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более ......... 0,1
<a id="p100201"></a>    Массовая доля хлоридов (Cl), %, не более ........................ 0,005
<a id="p100202"></a>    Массовая доля сульфатов (), %, не более ..................... 0,005
<a id="p100203"></a>    Массовая доля общего азота (N), %, не более ..................... 0,005
<a id="p100204"></a>    Массовая доля тяжелых металлов (Pb), %, не более ................ 0,003
<a id="p100205"></a>    Массовая доля железа (Fe), %, не более .......................... 0,002
<a id="p100206"></a>Р.26.2. Приготовление анализируемого раствора
<a id="p100207"></a>5 г препарата растворяют в 50 см3 воды, прибавляют 30 см3 соляной кислоты и выпаривают на водяной бане. Остаток растворяют в 5 см3 соляной кислоты и снова выпаривают досуха. Остаток растворяют приблизительно в 30 см3 воды и разбавляют до 50 см3.
<a id="p100208"></a>Р.26.3. Методы анализа
<a id="p100209"></a>Р.26.3.1. Определение массовой доли марганцовокислого калия
<a id="p100210"></a>Около 1,000 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 500 см3 и растворяют приблизительно в 200 см3 воды. Разбавляют водой до метки и перемешивают.
<a id="p100211"></a>К 50,0 см3 этого раствора прибавляют 15 см3 раствора йодистого калия с массовой долей 20%, 15 см3 раствора серной кислоты с массовой долей 20% и титруют выделившийся йод раствором серноватистокислого натрия молярной концентрации точно c () = 0,1 моль/дм3 в присутствии раствора крахмала.
<a id="p100212"></a>Раствор крахмала готовят следующим образом: из 1,0 г растворимого крахмала и 5 см3 воды приготовляют пасту, вносят ее при перемешивании в 100 см3 кипящей воды, кипятят несколько минут и охлаждают. Раствор годен в течение двух недель. (Срок годности раствора может быть продлен до нескольких месяцев добавлением нескольких капель раствора формальдегида).
<a id="p100213"></a>1,00 см3 раствора серноватистокислого натрия молярной концентрации точно c () = 0,1 моль/дм3 соответствует 0,00316 г .
<a id="p100214"></a>Р.26.3.2. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ
<a id="p100215"></a>2 г анализируемого препарата анализируют в соответствии с ОМ 1 <*>.

<a id="p100216"></a>

---

<a id="p100217"></a><*> Общие методы анализа (ОМ) - по ИСО 6353-1-82.

<a id="p100218"></a>Масса остатка не должна превышать 2 мг.
<a id="p100219"></a>Р.26.3.3. Определение массовой доли хлоридов
<a id="p100220"></a>2 г препарата растворяют в 35 см3 воды, прибавляют 5 см3 азотной кислоты и по каплям 3 см3 перекиси водорода. По окончании восстановления разбавляют точно до 100 см3. 10 см3 восстановленного раствора анализируют в соответствии с ОМ 2 <*>.

<a id="p100221"></a>

---

<a id="p100222"></a><*> Общие методы анализа (ОМ) - по ИСО 6353-1-82.

<a id="p100223"></a>Готовят контрольный раствор, используя 1 см3 хлоридного раствора сравнения II (1 см3 = 0,005% Cl).
<a id="p100224"></a>Хлоридный раствор сравнения II готовят непосредственно перед употреблением разбавлением водой в мерной колбе основного раствора сравнения в соотношении 1:100. Основной раствор сравнения готовят следующим образом: 1,65 г NaCl растворяют, разбавляют до метки в мерной колбе вместимостью 1000 см3 и перемешивают.
<a id="p100225"></a>Р.26.3.4. Определение массовой доли сульфатов
<a id="p100226"></a>10 см3 анализируемого раствора (Р.26.2) анализируют в соответствии с ОМ 3.
<a id="p100227"></a>Готовят контрольный раствор, используя 5 см3 сульфатного раствора сравнения II (5 см3 = 0,005% ).
<a id="p100228"></a>Сульфатный раствор сравнения II готовят непосредственно перед употреблением разбавлением водой в мерной колбе основного раствора сравнения в соотношении 1:100. Основной раствор сравнения готовят следующим образом: 1,81 г  растворяют в воде, разбавляют до метки водой в мерной колбе вместимостью 1000 см3 и перемешивают.
<a id="p100229"></a>Р.26.3.5. Определение массовой доли общего азота
<a id="p100230"></a>1 г препарата растворяют в 100 см3 воды и анализируют в соответствии с ОМ 6.
<a id="p100231"></a>Готовят контрольный раствор, используя 5 см3 азотсодержащего раствора сравнения II (5 см3 = 0,005% N).
<a id="p100232"></a>Азотсодержащий раствор сравнения II готовят непосредственно перед употреблением разбавлением водой в мерной колбе основного раствора сравнения в соотношении 1:100. Основной раствор сравнения готовят следующим образом: 6,07 г  растворяют в воде, разбавляют до метки водой в мерной колбе вместимостью 1000 см3 и перемешивают.
<a id="p100233"></a>Р.26.3.6. Определение массовой доли тяжелых металлов
<a id="p100234"></a>К 5 см3 анализируемого раствора (Р.26.2) прибавляют 5 см3 воды и анализируют в соответствии с ОМ 7.
<a id="p100235"></a>Готовят контрольный раствор, используя 1,5 см3 свинецсодержащего раствора сравнения II (1,5 см3 = 0,003% Pb).
<a id="p100236"></a>Свинецсодержащий раствор сравнения II готовят непосредственно перед употреблением разбавлением водой в мерной колбе основного раствора сравнения в соотношении 1:100. Основной раствор сравнения готовят следующим образом: к 1,60 г Pb  добавляют 1 см3 азотной кислоты, разбавляют до метки водой в мерной колбе вместимостью 1000 см3 и перемешивают.
<a id="p100237"></a>Р.26.3.7. Определение массовой доли железа
<a id="p100238"></a>К 5 см3 анализируемого раствора (Р.26.2) прибавляют 5 см3 воды и анализируют в соответствии с ОМ 8.1.
<a id="p100239"></a>Готовят контрольный раствор, используя 1 см3 железосодержащего раствора сравнения II (1 см3 = 0,002% Fe).
<a id="p100240"></a>Железосодержащий раствор сравнения II готовят непосредственно перед употреблением разбавлением водой в мерной колбе основного раствора сравнения в соотношении 1:100. Основной раствор сравнения готовят следующим образом: к 8,63 г  добавляют 10 см3 раствора серной кислоты с массовой долей 25%, разбавляют до метки водой в мерной колбе вместимостью 1000 см3 и перемешивают.





<a id="p100241"></a>Приложение 2
Обязательное

<a id="p100242"></a>**ИСО 6353-1-82 "ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКТИВЫ. ЧАСТЬ 1.**
**ОБЩИЕ МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ"**


#### <a id="p100243"></a>5.1 Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ (ОМ 1)

<a id="p100244"></a>Указанную навеску анализируемого препарата растворяют, насколько это возможно, в подходящем объеме кипящей воды, охлаждают и фильтруют через стеклянный пористый фильтр с диаметром пор 16 - 40 мкм, предварительно высушенный в течение 1 ч при (105 +/- 2) °C, охлажденный в эксикаторе и взвешенный с точностью до 0,1 мг. Осадок на фильтре промывают водой, высушивают в течение 1 ч при (105 +/- 2) °C, охлаждают в эксикаторе, после чего фильтр с осадком взвешивают с точностью до 0,1 мг. Рассчитывают массу осадка.

#### <a id="p100245"></a>5.2 Определение массовой доли хлоридов (ОМ 2)

<div align="center">

<a id="p100246"></a>Указанный объем анализируемого раствора подкисляют 1 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25% и добавляют 1 см3 раствора азотнокислого серебра с массовой долей приблизительно 1,7%.<br>
<a id="p100247"></a>Смеси дают постоять 2 мин, после чего сравнивают ее опалесценцию с опалесценцией смеси, полученной при аналогичной обработке соответствующего контрольного раствора.

</div>


#### <a id="p100248"></a>5.3 Определение массовой доли сульфатов (ОМ 3)

<div align="center">

<a id="p100249"></a>Готовят затравочный раствор, смешивая 0,25 см3 раствора сульфата калия с массовой долей 0,02% в этиловом спирте с объемной долей 30% и 1 см3 раствора 2-водного хлорида бария с массовой долей 25%. Ровно через 1 мин к этой смеси добавляют указанный объем анализируемого раствора, предварительно подкисленного 0,5 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 20%.<br>
<a id="p100250"></a>Смесь отстаивают в течение 5 мин и сравнивают ее помутнение с помутнением смеси, полученной при аналогичной обработке соответствующего контрольного раствора.

</div>


#### <a id="p100251"></a>5.6 Определение массовой доли общего азота (ОМ 6)

<div align="center">

<a id="p100252"></a>К указанному объему анализируемого раствора, разбавленному при необходимости до объема 140 см3 в приборе Кьельдаля, состоящем из колбы Кьельдаля и перегонного устройства, добавляют 5 см3 раствора гидроокиси натрия с массовой долей 32% и 1,0 г сплава Деварда или алюминиевой проволоки. Выдерживают в течение 1 ч. Отгоняют 75 см3 реакционной смеси в мерный цилиндр, содержащий 5,0 см3 раствора серной кислоты с массовой долей 0,5%. Добавляют 3 см3 раствора гидроокиси натрия с массовой долей 32%, 2 см3 реактива Несслера и разбавляют до объема 100 см3.<br>
<a id="p100253"></a>Сравнивают интенсивность желтой окраски полученного раствора с интенсивностью окраски раствора, полученного при аналогичной обработке соответствующего контрольного раствора.

</div>


#### <a id="p100254"></a>5.7 Определение массовой доли тяжелых металлов (в виде Pb) (ОМ 7)

<div align="center">

<a id="p100255"></a>К указанному объему анализируемого раствора добавляют 0,2 см3 раствора уксусной кислоты с массовой долей 30% и насыщают раствор сероводородом или добавляют соответствующий объем водного раствора сероводорода.<br>
<a id="p100256"></a>Сравнивают интенсивность коричневой окраски полученного раствора с интенсивностью окраски раствора, полученного при аналогичной обработке соответствующего контрольного раствора.<br>
<a id="p100257"></a>5.8.1. Определение массовой доли железа с использованием 1,10-фенантролина (ОМ 8.1) по ГОСТ 10555.<br>
<a id="p100258"></a>Приложения 1, 2. (Введены дополнительно, Изм. N 3).

</div>




<a id="p100259"></a>

---



## Иллюстрации

$KMnO_{4}$

$MnO_{2}$

$Na_{2}S_{2}O_{3} \cdot 5H_{2}O$

$X = \frac{V \cdot 0,00316 \cdot 250 \cdot 100}{m \cdot 25}$

$m_{1}$

$m_{2}$

$m_{3}$

$m_{3} - m_{1}$

$m_{2} - m_{3}$

$SO_{4}$

$SO_{4}$

$SO_{4}$

$AgNO_{3}$

$KMnO_{4}$

$KMnO_{4}$

$SO_{4}$

$Na_{2}S_{2}O_{3}$

$Na_{2}S_{2}O_{3}$

$KMnO_{4}$

$SO_{4}$

$K_{2}SO_{4}$

$NaNO_{3}$

$(NO_{3})_{2}$

$NH_{4}Fe(SO_{4})_{2} \cdot 12H_{2}O$