---
title: "Без названия"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-5727"
---

## Без названия

# Документ 10725


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утвержден и введен в действие<br>
Постановлением Госстандарта СССР

</div>

<div align="center">

от 18 июля 1979 г. N 2607

</div>


<a id="p100002"></a>**МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ**

<a id="p100003"></a>**РЕАКТИВЫ**

<a id="p100004"></a>**АММИАК ВОДНЫЙ**

<a id="p100005"></a>**ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ**

<a id="p100006"></a>Reagents. Ammonia water.
Specifications

<div align="center">

<a id="p100007"></a>**ГОСТ 3760-79**

</div>


<a id="p100008"></a>Группа Л51

<a id="p100009"></a>**ОКП 26 1141 0010 01**

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Дата введения<br>
1 июля 1980 года

</div>



## <a id="p100011"></a>ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ


<div align="center">

1. <a id="p100012"></a>Разработан и внесен Министерством химической промышленности СССР.

</div>

2. <a id="p100013"></a>Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 18.07.1979 N 2607.
3. <a id="p100014"></a>Содержит все требования СТ СЭВ 3858-82.
4. <a id="p100015"></a>В стандарт введен МС ИСО 6353-2-83 (Р.3) в части квалификации х.ч.
5. <a id="p100016"></a>Ссылочные нормативно-технические документы


| Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта, подпункта |
| --- | --- |
| ГОСТ 12.1.007-76 | 2.1 |
| ГОСТ 83-79 | 4.6, 4.8 |
| ГОСТ 1770-74 | 4.5.1, 4.6, 4.8, 4.10.1, 4.10.2, 4.11.1, 4.12.1 |
| ГОСТ 3118-77 | 4.3.1 |
| ГОСТ 3885-73 | 3.1, 4.2, 5.1 |
| ГОСТ 4107-78 | 4.5.1 |
| ГОСТ 4108-72 | 4.5.1 |
| ГОСТ 4109-79 | 4.6 |
| ГОСТ 4204-77 | 4.3.1, 4.12.1 |
| ГОСТ 4212-76 | 4.5.1 |
| ГОСТ 4233-77 | 4.10.1 |
| ГОСТ 4234-77 | 4.11.1 |
| ГОСТ 4328-77 | 4.3.1 |
| ГОСТ 4517-87 | 4.3.1, 4.5.1 |
| ГОСТ 4919.1-77 | 4.5.1 |
| ГОСТ 6709-72 | 4.3.1, 4.11.1, 4.12.1 |
| ГОСТ 9147-80 | 4.6, 4.7, 4.8, 4.10.1, 4.10.2 |
| ГОСТ 10398-76 | 4.11.1 |
| ГОСТ 10555-75 | 4.9.1, 4.9.2 |
| ГОСТ 10671.5-74 | 4.6 |
| ГОСТ 10671.6-74 | 4.7 |
| ГОСТ 10671.7-74 | 4.8 |
| ГОСТ 17319-76 | 4.10.1, 4.10.2 |
| ГОСТ 19433-88 | 5.1 |
| ГОСТ 20490-75 | 4.12.1 |
| ГОСТ 25336-82 | 4.3.1, 4.5.1, 4.11.1, 4.12.1 |
| ГОСТ 25794.1-83 | 4.3.1 |
| ГОСТ 25794.2-83 | 4.12.1 |
| ГОСТ 27025-86 | 4.1 |
| ГОСТ 27026-86 | 4.4 |


6. <a id="p100048"></a>Ограничение срока действия снято по Протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12 - 94).
7. <a id="p100049"></a>Издание (август 2002 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в феврале 1984 г., июне 1990 г. (ИУС 6-84, 9-90).

<a id="p100050"></a>Настоящий стандарт распространяется на водный аммиак, который представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с характерным острым запахом, не содержащую механических примесей.
<a id="p100051"></a>Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 17,03.
<a id="p100052"></a>Плотность - около 0,907 г/см3.
<a id="p100053"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).


## 1. <a id="p100054"></a>ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ


<a id="p100055"></a>1.1. Водный аммиак должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
<a id="p100056"></a>1.2. По химическим показателям водный аммиак должен соответствовать нормам, указанным в таблице.


<table>
<colgroup><col width="26%"><col width="29%"><col width="29%"><col width="15%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2">Наименование показателя</td><td colspan="3">Норма</td></tr>
<tr><td>Химически чистый (х.ч.) ОКП 26 1141 0013 09</td><td>Чистый для анализа (ч.д.а.) ОКП 26 1141 0012 01</td><td>Чистый (ч.) ОКП 26 1141 0011 00</td></tr>
<tr><td>1. Массовая доля аммиака (NH ), %,</td><td>25</td><td>25</td><td>25</td></tr>
<tr><td>3 не менее</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>2. Массовая доля нелетучего остатка, %, не более</td><td>0,002</td><td>0,002</td><td>0,005</td></tr>
<tr><td>3. Массовая доля углекислых солей</td><td>0,001</td><td>0,002</td><td>0,003</td></tr>
<tr><td>(CO ), %, не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>3</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>4. Массовая доля общей серы (SO ),</td><td>0,0002</td><td>0,0003</td><td>0,001</td></tr>
<tr><td>4</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>%, не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>5. Массовая доля фосфатов (PO ), %,</td><td>0,00005</td><td>0,0001</td><td>0,0005</td></tr>
<tr><td>4 не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>6. Массовая доля хлоридов (Cl), %, не более</td><td>0,00005</td><td>0,0001</td><td>0,0002</td></tr>
<tr><td>7. Массовая доля железа (Fe), %, не более</td><td>0,00001</td><td>0,00002</td><td>0,00005</td></tr>
<tr><td>8. Массовая доля тяжелых металлов</td><td>0,00005</td><td>0,00005</td><td>0,0001</td></tr>
<tr><td>(PB), %, не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>9. Массовая доля суммы кальция и магния (Са), %, не более</td><td>0,0001</td><td>0,0002</td><td>0,0004</td></tr>
<tr><td>10. Массовая доля веществ, восстанавливающих KMnO</td><td>0,0008</td><td>0,0008</td><td>0,0008</td></tr>
<tr><td>4</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>(в пересчете на 0), %, не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
</table>


<a id="p100068"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).


## 2. <a id="p100069"></a>ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ


<a id="p100070"></a>2.1. Водный аммиак действует таким же образом, как газообразный аммиак, выделяющийся из его растворов: вызывает раздражение слизистых оболочек и кожных покровов.
<a id="p100071"></a>Предельно допустимая концентрация газообразного аммиака в воздухе рабочей зоны производственных помещений составляет 20 мг/м3. Аммиак относится к 4-му классу опасности (ГОСТ 12.1.007).
<a id="p100072"></a>2.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (промышленные противогазы марки К, КД, М, защитные очки, резиновые перчатки, спецодежда), а также соблюдать правила личной гигиены.
<a id="p100073"></a>2.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией. Все виды работы с препаратом следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.
<a id="p100074"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).
<a id="p100075"></a>2.4. Водный аммиак является трудногорючей жидкостью, не способной к самостоятельному горению. В закрытых объемах над водными растворами аммиака могут образоваться взрывоопасные смеси аммиака с воздухом. Нижний концентрационный предел аммиака в воздухе составляет 17,0% по объему, верхний - 28,0% по объему.


## 3. <a id="p100076"></a>ПРАВИЛА ПРИЕМКИ



#### <a id="p100077"></a>3.1 Правила приемки - по ГОСТ 3885.



## 4. <a id="p100078"></a>МЕТОДЫ АНАЛИЗА



#### <a id="p100079"></a>4.1 Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.

<a id="p100240"></a>При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200.
<a id="p100080"></a>Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных.
<a id="p100081"></a>4.2. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 1,2 кг. Количество препарата, необходимое для каждого анализа, отбирают безопасной пипеткой или цилиндром с погрешностью не более 1%.
<a id="p100082"></a>Пробы препарата для определения массовых долей аммиака и углекислых солей отбирают сразу же после вскрытия тары.
<a id="p100083"></a>4.1; 4.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

#### <a id="p100084"></a>4.3 Определение массовой доли аммиака

<a id="p100085"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).

##### <a id="p100086"></a>4.3.1 Аппаратура, реактивы и растворы

<a id="p100087"></a>Бюретка 1(2)-2-50-0,1 по НТД.
<a id="p100088"></a>Колба Кн-1-100-14/23 (19/26) по ГОСТ 25336.
<a id="p100089"></a>Пипетка 4(5)-2-2 или 1-2-2 по НТД.
<a id="p100090"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
<a id="p100091"></a>Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор концентрации  () = 1 моль/дм3 (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.
<a id="p100092"></a>Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации  (HCl) = 1 моль/дм3 (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.
<a id="p100093"></a>Метиловый красный (индикатор) раствор с массовой долей 0,1% готовят по ГОСТ 4919.1.
<a id="p100094"></a>Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации  (NaOH) = 1 моль/дм3 (1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1.
<a id="p100095"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

##### <a id="p100096"></a>4.3.2 Проведение анализа

<a id="p100097"></a>В коническую колбу наливают из бюретки 40 см3 раствора серной или соляной кислоты и взвешивают колбу (результаты всех взвешиваний записывают в граммах с точностью до четвертого десятичного знака).
<a id="p100098"></a>Затем, стараясь не попадать на стенки колбы, приливают 2 см3 раствора аммиака и снова взвешивают. К раствору прибавляют 2 - 3 капли раствора метилового красного и избыток кислоты титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия.
<a id="p100099"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).

##### <a id="p100100"></a>4.3.3 Обработка результатов

<a id="p100101"></a>Массовую долю аммиака (X) в процентах вычисляют по формуле

<a id="p100102"></a>,

<a id="p100103"></a>где V - объем раствора серной или соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3, взятый для анализа, см3;
- <a id="p100104"></a>объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 1 моль/дм3, израсходованный на обратное титрование, см3;
<a id="p100105"></a>0,01703 - масса аммиака, соответствующая 1 см3 раствора серной или соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3, г;
- <a id="p100106"></a>масса навески препарата, г.
<a id="p100107"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,5%.
<a id="p100108"></a>Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +/- 0,2% при доверительной вероятности Р = 0,95.
<a id="p100109"></a>(Измененная редакция, Изм. 1, 2).
<a id="p100110"></a>4.4. Определение массовой доли нелетучего остатка проводят по ГОСТ 27026 из навески 100 г (110 см3) в платиновой, фарфоровой или кварцевой чашке.
<a id="p100111"></a>Остаток после высушивания сохраняют для определения массовой доли железа по п. 4.9.
<a id="p100112"></a>Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +/- 20% для препарата квалификаций "химически чистый" и "чистый для анализа" и +/- 15% для препарата квалификации "чистый" при доверительной вероятности Р = 0,95.
<a id="p100113"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).

#### <a id="p100114"></a>4.5 Определение массовой доли углекислых солей


##### <a id="p100115"></a>4.5.1 Аппаратура, реактивы и растворы

<a id="p100116"></a>Колба Кн-1-100-14/23 (19/26) по ГОСТ 25336.
<a id="p100117"></a>Пипетка 6(7)-2-10 и 4(5)-2-2 по НТД.
<a id="p100118"></a>Термометр со шкалой до 100 °C и ценой деления 1 °C.
<a id="p100119"></a>Цилиндр 1(3)-25 по ГОСТ 1770.
<a id="p100120"></a>Барий хлористый по ГОСТ 4108, раствор с массовой долей 20%.
<a id="p100121"></a>Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517.
<a id="p100122"></a>Раствор, содержащий , готовят по ГОСТ 4212, соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,1 мг/см3 .
<a id="p100123"></a>Бария гидроокись 8-водная по ГОСТ 4107, насыщенный раствор (с массовой долей около 3,5%), свежеприготовленный.

##### <a id="p100124"></a>4.5.2 Проведение анализа

<a id="p100125"></a>5,9 г (6,5 см3) препарата помещают пипеткой в коническую колбу, содержащую 19,5 см3 воды, перемешивают, прибавляют 1 см3 раствора хлористого бария или 5 см3 раствора 8-водной гидроокиси бария и снова перемешивают.
<a id="p100126"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемое через 10 мин на темном фоне помутнение анализируемого раствора не будет интенсивнее помутнения раствора, приготовленного одновременно с анализируемым следующим образом: в коническую колбу (с меткой на 26 см3), содержащую 0,9 г (1 см3) препарата, прибавляют:
<a id="p100127"></a>для препарата "химически чистый" - 0,05 мг ,
<a id="p100128"></a>для препарата "чистый для анализа" - 0,10 мг ,
<a id="p100129"></a>для препарата "чистый" - 0,15 мг ,
<a id="p100130"></a>доводят объем раствора водой до метки, прибавляют 1 см3 раствора хлористого бария и перемешивают.
<a id="p100131"></a>При проведении анализа колбы должны быть закрыты пришлифованными или резиновыми пробками, которые открывают в момент добавления реактива и растворов.
<a id="p100132"></a>При температуре воздуха не ниже 20 °C перед добавлением раствора хлористого бария или 5 см3 раствора 8-водной гидроокиси бария необходимо подогреть растворы в водяной бане при 30 °C в течение 5 - 10 мин.
<a id="p100133"></a>4.6. Определение массовой доли общей серы проводят по ГОСТ 10671.5. При этом 10 г (11 см3) препарата помещают цилиндром (1(3)-25 по ГОСТ 1770) в выпарительную чашку 1(2) (ГОСТ 9147), прибавляют 1 см3 раствора углекислого натрия (ГОСТ 83) с массовой долей 1% и выпаривают до небольшого объема (около 5 см3).
<a id="p100134"></a>К раствору прибавляют 0,25 см3 бромной воды (бром по ГОСТ 4109, насыщенный водный раствор) и выпаривают досуха на водяной бане. Остаток растворяют в 1 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25%, переносят количественно 20 см3 воды в колбу вместимостью 50 см3 (с меткой на 26 см3), кипятят до удаления брома, охлаждают, добавляют объем раствора водой до метки, перемешивают и далее определение проводят фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим (способ 1) методом, не прибавляя раствор соляной кислоты.
<a id="p100135"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:
<a id="p100136"></a>для препарата "химически чистый" - 0,02 мг,
<a id="p100137"></a>для препарата "чистый для анализа" - 0,03 мг,
<a id="p100138"></a>для препарата "чистый" - 0,10 мг.
<a id="p100139"></a>При разногласиях в оценке массовой доли общей серы анализ проводят фототурбидиметрическим методом.
<a id="p100140"></a>4.7. Определение массовой доли фосфатов проводят по ГОСТ 10671.6. При этом 20 г (22 см3) препарата помещают в выпарительную чашку 2 (ГОСТ 9147) и выпаривают на водяной бане досуха, не допуская перегрева. Остаток после выпаривания растворяют в 15 см3 воды и далее определение проводят фотометрическим методом по желтой окраске фосфорнованадиевомолибденового комплекса.
<a id="p100141"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса фосфатов не будет превышать:
<a id="p100142"></a>для препарата "химически чистый" - 0,01 мг,
<a id="p100143"></a>для препарата "чистый для анализа" - 0,02 мг,
<a id="p100144"></a>для препарата "чистый" - 0,10 мг.
<a id="p100145"></a>Допускается проводить определение визуально.
<a id="p100146"></a>При разногласиях в оценке массовой доли фосфатов анализ проводят фотометрически.
<a id="p100147"></a>4.8. Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7. При этом 20 г (22 см3) препарата помещают цилиндром 1(3)-25 (ГОСТ 1770) в выпарительную чашку 2 (ГОСТ 9147), добавляют 0,01 г углекислого натрия (ГОСТ 83) и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток после выпаривания растворяют в 30 см3 воды. Раствор переносят в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 40 или 50 см3), доводят объем раствора водой до метки и далее определение проводят фототурбидиметрическим (способ 2) или визуально-нефелометрическим (способ 2) методом.
<a id="p100148"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:
<a id="p100149"></a>для препарата "химически чистый" - 0,010 мг,
<a id="p100150"></a>для препарата "чистый для анализа" - 0,020 мг,
<a id="p100151"></a>для препарата "чистый" - 0,040 мг.
<a id="p100152"></a>При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.
<a id="p100153"></a>4.3.3 - 4.8. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

#### <a id="p100154"></a>4.9 Определение массовой доли железа

<a id="p100155"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).

##### <a id="p100156"></a>4.9.1 Сульфосалициловый метод

<a id="p100157"></a>Определение проводят по ГОСТ 10555. При этом к остатку, полученному по п. 4.4 (соответствует 100 г препарата), прибавляют 2 см3 соляной кислоты и 2 см3 воды и выпаривают досуха на водяной бане. Остаток растворяют в 1 см3 раствора соляной кислоты, смывают 20 см3 воды в мерную колбу вместимостью 50 см3 и далее определение проводят сульфосалициловым методом, не прибавляя раствор соляной кислоты.
<a id="p100158"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
<a id="p100159"></a>для препарата "химически чистый" - 0,010 мг,
<a id="p100160"></a>для препарата "чистый для анализа" - 0,020 мг,
<a id="p100161"></a>для препарата "чистый" - 0,050 мг.
<a id="p100162"></a>Допускается проводить определение визуально.
<a id="p100163"></a>4.9.2. 2,2'-дипиридиловый метод
<a id="p100164"></a>Нелетучий остаток, полученный по п. 4.4 (соответствует 100 г препарата), растворяют в 2 см3 раствора соляной кислоты и 2 см3 воды и выпаривают на водяной бане досуха. К остатку прибавляют 0,5 см3 раствора соляной кислоты и далее определение проводят по ГОСТ 10555 визуально 2,2'-дипиридиловым методом.
<a id="p100165"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 30 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100166"></a>для препарата "химически чистый" - 0,010 мг Fe,
<a id="p100167"></a>для препарата "чистый для анализа" - 0,020 мг Fe,
<a id="p100168"></a>для препарата "чистый" - 0,050 мг Fe
<a id="p100169"></a>и те же количества реактивов.
<a id="p100170"></a>При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ проводят фотометрически сульфосалициловым методом.
<a id="p100171"></a>4.9.1; 4.9.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

#### <a id="p100172"></a>4.10 Определение массовой доли тяжелых металлов


##### <a id="p100173"></a>4.10.1 Тиоацетамидный метод

<a id="p100174"></a>Определение проводят по ГОСТ 17319. При этом 20 г (22 см3) препарата помещают цилиндром 1(3)-25 (ГОСТ 1770) в выпарительную чашку 1(2) (ГОСТ 9147), прибавляют 1 см3 раствора хлористого натрия (ГОСТ 4233) с массовой долей 1% и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток растворяют в 1 см3 раствора соляной кислоты и 15 см3 воды, переносят в мерную колбу вместимостью 25 см3, прибавляют 1 см3 раствора 4-водного виннокислого калия-натрия, нейтрализуют раствором гидроокиси натрия по лакмусовой бумаге (проба на вынос) и далее определение проводят фотометрически или визуально-колориметрически, не прибавляя 1 см3 раствора 4-водного виннокислого калия-натрия.
<a id="p100175"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать:
<a id="p100176"></a>для препарата "химически чистый" - 0,010 мг,
<a id="p100177"></a>для препарата "чистый для анализа" - 0,010 мг,
<a id="p100178"></a>для препарата "чистый" - 0,020 мг.

##### <a id="p100179"></a>4.10.2 Сероводородный метод

<a id="p100180"></a>20 г (22 см3) препарата помещают цилиндром 1(3)-25 (ГОСТ 1770) в выпарительную чашку 1(2) (ГОСТ 9147), выпаривают на водяной бане досуха и остаток растворяют в 1 см3 уксусной кислоты. Раствор переносят с помощью 20 см3 воды в пробирку или коническую колбу вместимостью 50 см3 и далее определение проводят визуально сероводородным методом по ГОСТ 17319, не прибавляя уксусной кислоты.
<a id="p100181"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100182"></a>для препарата "химически чистый" - 0,010 мг Pb,
<a id="p100183"></a>для препарата "чистый для анализа" - 0,010 мг Pb,
<a id="p100184"></a>для препарата "чистый" - 0,020 мг Pb
<a id="p100185"></a>и те же количества реактивов.
<a id="p100186"></a>При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов анализ проводят фотометрически тиоцетамидным методом.
<a id="p100187"></a>4.10.1, 4.10.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

#### <a id="p100188"></a>4.11 Определение массовой доли кальция и магния


##### <a id="p100189"></a>4.11.1 Реактивы, растворы и аппаратура

<a id="p100190"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
<a id="p100191"></a>Смесь индикаторная: готовят следующим образом: 0,1 г темно-синего хромового растирают в ступке с 10 г хлористого калия.
<a id="p100192"></a>Калий хлористый по ГОСТ 4234.
<a id="p100193"></a>Хромовый темно-синий (кислотный хромовый темно-синий) индикатор.
<a id="p100194"></a>Соль динатриевая этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б), раствор концентрации  (ди-Nа-ЭДТА)= = 0,01 моль/дм3 готовят по ГОСТ 10398.
<a id="p100195"></a>Бюретка 6-2-1(2) или 7-2-3 по НТД.
<a id="p100196"></a>Колба Кн-1-250-19/26 (24/29) ТС по ГОСТ 25336.
<a id="p100197"></a>Цилиндр 1(3)-250 по ГОСТ 1770.
<a id="p100198"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).

##### <a id="p100199"></a>4.11.2 Проведение анализа

<a id="p100200"></a>100 г (110 см3) препарата помещают в коническую колбу, прибавляют около 0,1 г индикаторной смеси, перемешивают и титруют из бюретки раствором трилона Б до перехода розово-фиолетовой окраски в синюю.
<a id="p100201"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

##### <a id="p100202"></a>4.11.3 Обработка результатов

<a id="p100203"></a>Массовую долю суммы кальция и магния () в процентах в пересчете на кальций вычисляют по формуле

<a id="p100204"></a>,

<a id="p100205"></a>где V - объем раствора трилона Б концентрации точно 0,01 моль/дм3, израсходованный на титрование навески препарата, см3;
<a id="p100206"></a>0,0004 - масса кальция, соответствующая 1 см3 раствора трилона Б концентрации точно 0,01 моль/дм3, г;
- <a id="p100207"></a>масса навески препарата, г.
<a id="p100208"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,00003%.
<a id="p100209"></a>Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +/- 0,00002% при доверительной вероятности Р = 0,95.
<a id="p100210"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).

#### <a id="p100211"></a>4.12 Определение массовой доли веществ, восстанавливающих  (в пересчете на 0)


##### <a id="p100212"></a>4.12.1 Реактивы, растворы и аппаратура

<a id="p100213"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
<a id="p100214"></a>Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор концентрации  () = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.) свежеприготовленный, готовят по ГОСТ 25794.2.
<a id="p100215"></a>Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор с массовой долей 16%, предварительно обработанный раствором марганцовокислого калия до появления светло-розовой окраски.
<a id="p100216"></a>Колба Кн-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336.
<a id="p100217"></a>Пипетка 4(5)-2-2 по НТД.
<a id="p100218"></a>Цилиндр 1(3)-25 и 1(3)-50(100) по ГОСТ 1770.
<a id="p100219"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).

##### <a id="p100220"></a>4.12.2 Проведение анализа

<a id="p100221"></a>10 г (11 см3) препарата помещают цилиндром вместимостью 25 см3 в коническую колбу и осторожно при охлаждении прибавляют 50 см3 раствора серной кислоты и 1,5 см3 раствора марганцовокислого калия. Раствор нагревают до кипения, кипятят 5 мин и охлаждают при комнатной температуре.
<a id="p100222"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного таким же образом и содержащего 11 см3 воды, 50 см3 раствора серной кислоты и 0,5 см3 раствора марганцовокислого калия.
<a id="p100223"></a>1 см3 раствора марганцовокислого калия концентрации точно 0,01 моль/дм3 соответствует 0,00008 г кислорода (O).
<a id="p100224"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).


## 5. <a id="p100225"></a>УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ


<a id="p100226"></a>5.1. Препарат упаковывают, герметизируют и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.
<a id="p100227"></a>Вид и тип тары: 3-1, 3-2, 3-5, 3-8, 3-11, 8-1, 8-2, 10-1, 8-5 и 9-1.
<a id="p100228"></a>Группа фасовки: V, VI, VII.
<a id="p100229"></a>На тару наносят знак опасности по ГОСТ 19433 (класс 8, подкласс 8.2, черт. 8, классификационный шифр 8213), серийный номер ООН 2672.
<a id="p100230"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
<a id="p100231"></a>5.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
<a id="p100232"></a>5.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
<a id="p100233"></a>5.4. Не допускается совместное хранение и транспортирование аммиака с кислотами.
<a id="p100234"></a>(Введен дополнительно, Изм. N 1).


## 6. <a id="p100235"></a>ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ


<a id="p100236"></a>6.1. Изготовитель гарантирует соответствие водного аммиака требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования.
<a id="p100237"></a>6.2. Гарантийный срок хранения препарата - один год со дня изготовления.

<div align="center">

<a id="p100238"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).

</div>




<a id="p100239"></a>

---



## Иллюстрации

$\text{с}$

![241HSO2](https://i.bukva.ai/FrIfCwQI/img_0.png)

$c$

$c$

$X = \frac{(V - V_{1})0,01703 \cdot 100}{m}$

$V_{1}$

$m$

$CO_{3}$

$CO_{3}$

$CO_{3}$

$CO_{3}$

$CO_{3}$

$c$

$X_{1}$

$X_{1} = \frac{V \cdot 0,0004 \cdot 100}{m}$

$m$

$KMnO_{4}$

$\text{с}$

![41KMnO5](https://i.bukva.ai/FrIfCwQI/img_1.png)