---
title: "Без названия"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-57"
---

## Без названия

# Документ 541


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Введен в действие<br>
Постановлением Государственного<br>
комитета Российской Федерации<br>
по стандартизации и метрологии

</div>

от 27 июля 2001 г. N 297-ст

<a id="p100002"></a>**МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ**

<a id="p100003"></a>**ПРОДУКТЫ ПИЩЕВЫЕ**

<a id="p100004"></a>**МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА**
**БАКТЕРИЙ ВИДА ESCHERICHIA COLI**

<a id="p100005"></a>Food-stuffs. Methods for detection
and determination of Escherichia coli

<a id="p100006"></a>**ГОСТ 30726-2001**

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Группа Н09

<a id="p100008"></a>**МКС 07.100.30**<br>
67.040

<a id="p100009"></a>**ОКСТУ 9109**

<a id="p100010"></a>Дата введения<br>
1 июля 2002 года

</div>



### <a id="p100011"></a>Предисловие


1. <a id="p100012"></a>Разработан Всероссийским научно-исследовательским институтом консервной и овощесушильной промышленности (ВНИИКОП) и МТК 93 "Продукты переработки плодов и овощей".
<a id="p100013"></a>Внесен Госстандартом России.
2. <a id="p100014"></a>Принят Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 19 от 24 мая 2001 г.).
<a id="p100015"></a>За принятие проголосовали:


| Наименование государства | Наименование национального органа по стандартизации |
| --- | --- |
| Азербайджанская Республика | Азгосстандарт |
| Республика Армения | Армгосстандарт |
| Грузия | Грузстандарт |
| Республика Казахстан | Госстандарт Республики Казахстан |
| Кыргызская Республика | Кыргызстандарт |
| Республика Молдова | Молдовастандарт |
| Российская Федерация | Госстандарт России |
| Республика Таджикистан | Таджикстандарт |
| Туркменистан | Главгосслужба "Туркменстандартлары" |
| Республика Узбекистан | Узгосстандарт |
| Украина | Госстандарт Украины |
| Беларусь | Госстандарт Республики Беларусь |


3. <a id="p100028"></a>Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии от 27 июля 2001 г. N 297-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 30726-2001 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 июля 2002 г.
4. <a id="p100029"></a>Введен впервые.


### 1. <a id="p100030"></a>Область применения


<a id="p100031"></a>Настоящий стандарт распространяется на пищевые продукты и устанавливает метод выявления в определенной навеске пищевого продукта бактерий вида Excherichia coli (E.coli) и три метода определения их количества: метод наиболее вероятного числа (НВЧ) и методы посева "в" или "на" агаризованные селективно-диагностические среды.
<a id="p100032"></a>Выбор метода определения количества E.coli зависит от предполагаемой обсемененности продукта бактериями семейства Enterobacteriaceae и осуществляется в соответствии с требованиями ГОСТ 30518.


### 2. <a id="p100033"></a>Нормативные ссылки


<a id="p100034"></a>В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
<a id="p100035"></a>ГОСТ 9284-75 Стекла предметные для микропрепаратов. Технические условия
<a id="p100036"></a>ГОСТ 10444.1-84 Консервы. Приготовление растворов реактивов, красок, индикаторов и питательных сред, применяемых в микробиологическом анализе
<a id="p100037"></a>ГОСТ 24104-88 Весы лабораторные общего назначения и образцовые. Общие технические условия
<a id="p100038"></a>ГОСТ 26668-85 Продукты пищевые и вкусовые. Методы отбора проб для микробиологических анализов
<a id="p100039"></a>ГОСТ 26669-85 Продукты пищевые и вкусовые. Подготовка проб для микробиологических анализов
<a id="p100040"></a>ГОСТ 26670-91 Продукты пищевые. Методы культивирования микроорганизмов
<a id="p100041"></a>ГОСТ 29184-91 Продукты пищевые. Методы выявления и определения количества бактерий семейства Enterobacteriaceae
<a id="p100042"></a>ГОСТ 30425-97 Консервы. Метод определения промышленной стерильности
<a id="p100043"></a>ГОСТ 30518-97/Р 50474-93 Продукты пищевые. Методы выявления и определения количества бактерий группы кишечных палочек (колиформных бактерий)
<a id="p100044"></a>ГОСТ 30519-97/Р 50480-93 Продукты пищевые. Метод выявления бактерий рода Salmonella.


### 3. <a id="p100045"></a>Сущность методов


<a id="p100046"></a>Методы выявления и определения НВЧ E.Coli основаны на высеве определенного количества продукта и (или) разведений навески продукта в жидкую селективную среду с лактозой, инкубировании посевов, учете положительных колб (пробирок), пересеве культуральной жидкости на поверхность агаризованной селективно-диагностической среды для дальнейшего подтверждения по биохимическим и культуральным признакам роста принадлежности выделенных колоний к E.coli.
<a id="p100047"></a>Методы определения количества E.coli посевом "в" или "на" агаризованные селективно-диагностические среды основаны на высеве определенного количества продукта или его разведений "в" или "на" агаризованную селективно-диагностическую среду, инкубировании посевов, подсчете типичных для E.coli колоний, подтверждении по биохимическим и культуральным признакам роста принадлежности выделенных колоний к E.coli.


### 4. <a id="p100048"></a>Отбор и подготовка проб


<a id="p100049"></a>Отбор и подготовка проб - по ГОСТ 26668, ГОСТ 26669.


### 5. <a id="p100050"></a>Аппаратура, материалы, реактивы (в т.ч. индикаторы)


<a id="p100051"></a>Для проведения анализа применяют аппаратуру, материалы и реактивы по ГОСТ 10444.1 со следующими дополнениями:
<a id="p100052"></a>весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания до 1 кг и допустимой погрешностью +/- 10 мг (для взвешивания продукта) и весы с наибольшим пределом взвешивания 200 г, 2-го класса точности (для взвешивания реактивов);
<a id="p100053"></a>микроскоп биологический с приспособлением для фазово-контрастного микроскопирования, обеспечивающий увеличение ;
<a id="p100054"></a>петлю бактериологическую;
<a id="p100055"></a>поплавки (трубки Дархема);
<a id="p100056"></a>стекла предметные по ГОСТ 9284;
<a id="p100057"></a>термостаты с диапазоном рабочих температур 28 - 55 °C, позволяющие поддерживать заданную температуру с допустимой погрешностью +/- 1 °C;
<a id="p100058"></a>бриллиантовый зеленый;
<a id="p100059"></a>генцианвиолет;
<a id="p100060"></a>желчь говяжью сухую или натуральную;
<a id="p100061"></a>магний сернокислый;
<a id="p100062"></a>метиловый красный;
<a id="p100063"></a>метиловый фиолетовый;
<a id="p100064"></a>натрий-аммоний фосфорнокислый двузамещенный;
<a id="p100065"></a>сорбит;
<a id="p100066"></a>феноловый красный;
<a id="p100067"></a>целлобиозу.


### 6. <a id="p100068"></a>Подготовка к анализу



#### <a id="p100069"></a>6.1 Приготовление растворов реактивов

<a id="p100070"></a>6.1.1. Реактив Кларка: 0,1 г метилового красного растворяют в 300 см3 этилового спирта и добавляют 200 см3 дистиллированной воды. Реактив хранят в посуде из темного стекла не более 1 мес при температуре (4 +/- 2) °C.

##### <a id="p100071"></a>6.1.2 Реактивы Ковача и Эрлиха готовят по ГОСТ 30519.


##### <a id="p100072"></a>6.1.3 Спиртовой раствор  готовят по ГОСТ 30519.

<a id="p100073"></a>6.1.4. Приготовление индикаторных бумажек для обнаружения индола: 3 - 5 г парадиметиламинобензальдегида, 10 см3 концентрированной фосфорной кислоты и 50 см3 этилового спирта тщательно перемешивают в фарфоровой ступке. В полученном растворе смачивают полоски фильтровальной бумаги, высушивают и нарезают узкими полосками шириной около 1 см. Цвет полученных бумажек - желтый. Индикаторные бумажки хранят не более 1 мес в темном месте.
<a id="p100074"></a>6.1.5. Раствор гидроокиси калия массовой концентрации 400 г/дм3: 40 г гидроокиси калия переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и растворяют в дистиллированной воде. Раствор доводят до метки.
<a id="p100075"></a>6.1.6. Реактивы и растворы для окраски по Граму готовят по ГОСТ 10444.1.

#### <a id="p100076"></a>6.2 Приготовление питательных сред

<a id="p100077"></a>6.2.1. Бульон лактозный с бриллиантовым зеленым и желчью готовят по ГОСТ 30518.

##### <a id="p100078"></a>6.2.2 Бульон Мак-Конки готовят по ГОСТ 30518.


##### <a id="p100079"></a>6.2.3 Бульон глюкозо-фосфатный сухой промышленного производства.

<a id="p100080"></a>6.2.4. Бульон мясо-пептонный с триптофаном: 0,05 г L-триптофана растворяют в 100 см3 мясо-пептонного бульона, приготовленного по ГОСТ 10444.1, разливают в пробирки по 6 - 7 см3 и стерилизуют при температуре (121 +/- 1) °C в течение 20 мин.

##### <a id="p100081"></a>6.2.5 Бульон Хоттингера готовят по ГОСТ 10444.1.


##### <a id="p100082"></a>6.2.6 Среду Кесслер готовят по ГОСТ 30518.

<a id="p100083"></a>6.2.7. Среда Кларка: в 1 дм3 дистиллированной воды при нагревании растворяют 5,0 г пептона, 5,0 г глюкозы, 5,0 г фосфорнокислого двузамещенного калия, охлаждают до 45 - 55 °C и устанавливают pH таким образом, чтобы после стерилизации он составлял при 25 °C (7,2 +/- 0,1). Среду разливают по 5 - 6 см3 в пробирки и стерилизуют при температуре (121 +/- 1) °C в течение 15 мин или дробным методом - текучим паром по 30 мин три дня подряд.
<a id="p100084"></a>6.2.8. Среда (типа Клиглера) для первичной дифференциации энтеробактерий сухая промышленного производства.
<a id="p100085"></a>6.2.9. Среда Козера: в 1 дм3 дистиллированной воды при нагревании растворяют 1,5 г фосфорнокислого двузамещенного натрия-аммония, 1,0 г фосфорнокислого однозамещенного калия, 0,2 г сернокислого магния и 2,5 г лимоннокислого натрия, охлаждают до 45 - 55 °C и устанавливают pH таким образом, чтобы после стерилизации он составлял (7,2 +/- 0,1) при 25 °C. Среду стерилизуют при температуре (121 +/- 1) °C в течение 15 мин.
<a id="p100086"></a>После стерилизации к 1 дм3 среды добавляют 10 см3 спиртового раствора бромтимолового синего массовой концентрации 5 г/дм3, затем среду разливают по 6 - 7 см3 в стерильные пробирки. Приготовленная среда имеет оливково-зеленый цвет.
<a id="p100087"></a>6.2.10. Среда Симмонса: к среде Козера перед стерилизацией добавляют 18 - 20 г агара. Среду после стерилизации и добавления раствора бромтимолового синего разливают по 6 - 7 см3 в стерильные пробирки или в чашки Петри. Среду в пробирках скашивают.
<a id="p100088"></a>Цитратный агар Симмонса выпускается промышленностью в сухом виде.
<a id="p100089"></a>6.2.11. Среды с углеводами (среды Гисса) готовят по ГОСТ 10444.1 или используют для приготовления сухие среды промышленного производства.
<a id="p100090"></a>Допускается сухую среду Гисса с углеводами готовить на основе сухого питательного агара: к 7,3 г сухого питательного агара прибавляют 3,65 г соответствующего углевода (глюкозы, лактозы, целлобиозы или сорбита), 0,38 г натрия фосфорнокислого двузамещенного, 3,65 г натрия хлористого, 0,02 г бромкрезолового пурпурового. Смесь тщательно перемешивают в фарфоровой ступке и хранят герметично закрытой в темном месте. Полученные 15 г порошка рассчитаны на приготовление 1 дм3 среды. При приготовлении среды порошок тщательно размешивают в дистиллированной воде, кипятят 1 - 2 мин, не допуская пригорания, фильтруют, разливают по 5 - 6 см3 в пробирки и стерилизуют при температуре (110 +/- 1) °C в течение 20 мин или дробным методом - текучим паром по 30 мин три дня подряд. Приготовленная среда имеет фиолетовый цвет.

##### <a id="p100091"></a>6.2.12 Среда Эндо сухая промышленного производства.


##### <a id="p100092"></a>6.2.13 Трехсахарный агар готовят по ГОСТ 30519.

<a id="p100093"></a>6.2.14. Среды из сухих препаратов промышленного производства готовят по прописям, указанным на этикетках.
<a id="p100094"></a>6.2.15. Тест-системы для биохимической идентификации промышленного производства.


### 7. <a id="p100095"></a>Проведение анализа


<a id="p100096"></a>7.1. Посевы для определения количества E.coli в 1 г (см3) продукта и выявления E.coli в определенной навеске продукта проводят по ГОСТ 30518.
<a id="p100097"></a>Посевы на агаризованной и жидких средах инкубируют при температуре (36 +/- 1) °C в течение 24 - 48 ч. Чашки Петри инкубируют дном вверх. Посевы просматривают через (24 +/- 3) ч, отмечают положительные посевы в жидких средах, а окончательный учет проводят через (48 +/- 3) ч.
<a id="p100098"></a>Положительными считают посевы в жидкие среды, в которых имеет место рост микроорганизмов, проявляющийся в помутнении среды, образовании газа, подкислении среды (то есть изменении цвета среды).
<a id="p100099"></a>7.2. Для подтверждения принадлежности микроорганизмов, выросших в жидких средах, к E.coli делают пересевы по ГОСТ 26670 на поверхность среды Эндо, приготовленной по 6.2.12.
<a id="p100100"></a>Посевы инкубируют при температуре (36 +/- 1) °C в течение (24 +/- 3) ч.
<a id="p100101"></a>7.3. Посевы на агаризованной среде по 7.1 и 7.2 просматривают после инкубирования и отмечают рост характерных для E.coli колоний.
<a id="p100102"></a>На среде Эндо E.coli образует колонии от бледно-розового до темно-красного цвета часто с металлическим блеском.
<a id="p100103"></a>Для дальнейшего подтверждения принадлежности выросших колоний к E.coli отбирают по три колонии каждого типа.
<a id="p100104"></a>Из отобранных колоний приготавливают мазки, окрашивают их по Граму по ГОСТ 30425. Параллельно в каждой отобранной колонии у бактерий по ГОСТ 29184 определяют отсутствие оксидазы.
<a id="p100105"></a>Оксидазоотрицательные бактерии пересевают на поверхность мясо-пептонного агара или среды, приготовленной из сухого питательного агара. Посевы инкубируют до появления видимого роста при температуре (36 +/- 1) °C.
<a id="p100106"></a>7.4. У оксидазоотрицательных грамотрицательных культур (палочки размером ), выросших в пересевах по 7.3, определяют возможность образования индола, ацетоина, сероводорода, утилизации цитрата, интенсивность ферментации углеводов с образованием кислоты, ферментацию сорбита, глюкозы и лактозы.

##### <a id="p100107"></a>7.4.1 Определение образования индола

<a id="p100108"></a>Культуру высевают в пробирку с бульоном Хоттингера, приготовленным по 6.2.5, или мясо-пептонным бульоном с триптофаном, приготовленным по 6.2.4. Под пробку в пробирку помещают полоску индикаторной бумажки, приготовленной по 6.1.4. Посевы инкубируют при температуре (36 +/- 1) °C в течение 24 ч. Если за время инкубирования посевов в среде накапливается индол, то желтый цвет индикаторной бумажки меняется на цвет от сиренево-розового до интенсивного малинового.
<a id="p100109"></a>Образование индола можно определить с помощью реактивов Эрлиха и Ковача, приготовленных по 6.1.2. Для этого к 5 см3 24-часовой культуры добавляют 1 см3 одного из реактивов. Образование красного слоя на поверхности культуральной жидкости указывает на положительную реакцию.
<a id="p100110"></a>E.coli образует индол.

##### <a id="p100111"></a>7.4.2 Определение образования ацетоина (реакция Фогес-Проскауэра)

<a id="p100112"></a>Культуру высевают в пробирки со средой Кларка, приготовленной по 6.2.7. Посевы инкубируют при температуре (36 +/- 1) °C в течение 48 ч.
<a id="p100113"></a>После инкубирования посевов к 1 см3 отобранной культуральной жидкости прибавляют 0,6 см3 раствора , приготовленного по 6.1.3, и 0,2 см3 раствора гидроокиси калия, приготовленного по 6.1.5. После прибавления каждого реактива пробирку встряхивают. Появление розового окрашивания через 15 - 60 мин указывает на положительную реакцию.
<a id="p100114"></a>E.coli не образует ацетоин.

##### <a id="p100115"></a>7.4.3 Определение утилизации цитрата

<a id="p100116"></a>Культуру высевают в пробирки со средой Козера, приготовленной по 6.2.9, или на поверхность среды Симмонса, приготовленной по 6.2.10. Посевы инкубируют при температуре (36 +/- 1) °C в течение 24 - 48 ч. Изменение оливково-зеленого цвета сред на васильковый, синий указывает на положительную реакцию.
<a id="p100117"></a>E.coli не утилизирует цитрат.

##### <a id="p100118"></a>7.4.4 Определение интенсивности ферментации углеводов с образованием кислоты (реакция с метил-рот)

<a id="p100119"></a>Культуру высевают в пробирки с глюкозо-фосфатным бульоном или средой Кларка или используют посевы после отбора 1 см3 культуральной жидкости по 7.4.2. Посевы инкубируют при температуре (36 +/- 1) °C в течение 48 ч. К 5 см3 культуральной жидкости прибавляют 5 - 10 капель реактива Кларка, приготовленного по 6.1.1. Появление через 1 мин красного цвета культуральной жидкости указывает на ферментацию углеводов до pH ниже 5,0.
<a id="p100120"></a>E.coli интенсивно ферментирует углеводы (реакция с метил-рот положительная).

##### <a id="p100121"></a>7.4.5 Определение ферментации сорбита, глюкозы и лактозы

<a id="p100122"></a>Культуру высевают в среды Гисса с сорбитом или глюкозой, или лактозой, приготовленные по 6.2.11. Посевы инкубируют при температуре (36 +/- 1) °C в течение 24 ч, а на среде Гисса - с лактозой при температуре (44 +/- 1) °C в течение 24 ч.
<a id="p100123"></a>E.coli ферментирует глюкозу, лактозу и сорбит.
<a id="p100124"></a>При ферментации глюкозы образуется газ. Ферментацию глюкозы можно учитывать в засеянных косяках трехсахарного агара или среды Клиглера по изменению цвета столбика среды и образованию в нем газа.
<a id="p100125"></a>Ферментацию лактозы учитывают по изменению цвета скошенной поверхности среды Клиглера.
<a id="p100126"></a>Ферментацию сорбита учитывают по изменению цвета среды.
<a id="p100127"></a>У культур, типичных для E.coli по всем изученным признакам, но не ферментирующих сорбит, изучают возможность ферментации целлобиозы на среде, приготовленной по 6.2.11, при температуре (36 +/- 1) °C в течение 24 ч. E.coli не ферментирует целлобиозу, цвет среды не меняется.

##### <a id="p100128"></a>7.4.6 Определение образования сероводорода

<a id="p100129"></a>Образование сероводорода учитывают в посевах на среду Клиглера или трехсахарный агар после инкубирования посевов при температуре (36 +/- 1) °C в течение 24 ч. Почернение в столбике среды указывает на образование сероводорода.
<a id="p100130"></a>E.coli не образует сероводород.
<a id="p100131"></a>7.4.7. Для биохимической идентификации выявленных бактерий допускается использование тест-систем промышленного производства.


### 8. <a id="p100132"></a>Обработка результатов анализа



#### <a id="p100133"></a>8.1 Результаты оценивают по каждой пробе отдельно.

<a id="p100134"></a>8.2. К бактериям E.coli относят оксидазоотрицательные не образующие спор грамотрицательные палочки, обладающие способностью ферментации лактозы при температуре (44 +/- 1) °C, ферментирующие глюкозу и сорбит, дающие положительную реакцию с метил-рот, образующие индол, не образующие ацетоин и не утилизирующие цитрат. Бактерии, не ферментирующие сорбит и целлобиозу, но по другим биохимическим признакам давшие типичные для E.coli реакции, относят к сорбитотрицательным штаммам E.coli. Основные дифференцирующие признаки видов рода Escherichia приведены в Приложении А.
<a id="p100135"></a>8.3. Посевы навески продукта в жидкие среды считают положительными, если при последующем пересеве и подтверждении характерных колоний хотя бы в одной колонии будут обнаружены E.coli.
<a id="p100136"></a>8.4. НВЧ E.coli в 1 г (см3) продукта определяют по количеству положительных колб (пробирок) по ГОСТ 26670.
<a id="p100137"></a>8.5. Если при подтверждении характерных колоний (при определении количества E.coli посевом "в" или "на" агаризованные среды) в 66% случаев, то есть не менее чем в 2 из 3 колоний, подтвержден рост E.coli, то считают, что все характерные колонии, выросшие на чашке Петри (см. 7.3), принадлежат к E.coli. В остальных случаях количество E.coli определяют исходя из процентного отношения подтвержденных колоний к общему количеству характерных колоний, взятых для подтверждения.
<a id="p100138"></a>Пересчет количества E.coli, определенного посевом в (или "на") агаризованные среды, на 1 г (см3) продукта проводят по ГОСТ 26670.
<a id="p100139"></a>8.6. Результаты определения количества E.coli и выявления их в определенной навеске продукта записывают по ГОСТ 26670.





<div align="right">

<a id="p100140"></a>Приложение А<br>
(рекомендуемое)

</div>


<div align="center">

<a id="p100141"></a>**ОСНОВНЫЕ ДИФФЕРЕНЦИРУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ ВИДОВ РОДА ESCHERICHIA**

</div>



<table>
<colgroup><col width="27%"><col width="8%"><col width="13%"><col width="12%"><col width="15%"><col width="11%"><col width="14%"></colgroup>
<tr><td>Наименование признака</td><td>E.coli</td><td>E.vulneris</td><td>E.blattae</td><td>E.ferqusonii</td><td>E.coli, inactive</td><td>E.hermannii</td></tr>
<tr><td>Образование индола</td><td>+</td><td>-</td><td>-</td><td>+</td><td>[+]</td><td>+</td></tr>
<tr><td>Реакция с метил-рот</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td></tr>
<tr><td>Реакция Фогес- Проскауэра</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td></tr>
<tr><td>Утилизация цитрата</td><td>-</td><td>-</td><td>d</td><td>[-]</td><td>-</td><td>-</td></tr>
<tr><td>Образование H S 2</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td></tr>
<tr><td>Ферментация целлобиозы</td><td>-</td><td>+</td><td>-</td><td>+</td><td>-</td><td>+</td></tr>
<tr><td>Ферментация глюкозы с образованием кислоты</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td></tr>
<tr><td>Ферментация глюкозы с образованием газа</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td><td>-</td><td>+</td></tr>
<tr><td>Ферментация лактозы</td><td>+</td><td>[-]</td><td>-</td><td>-</td><td>[-]</td><td>d</td></tr>
<tr><td>Ферментация сорбита</td><td>+</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td><td>[+]</td><td>-</td></tr>
<tr><td>Образование оксидазы</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td></tr>
<tr><td colspan="7">Условные обозначения: + - 90 - 100% штаммов положительны; [+] - 76 - 89% " " - - 0 - 10% " " [-] - 11 - 25% " " d - 26 - 75% " "</td></tr>
</table>




<a id="p100159"></a>

---



## Иллюстрации

$900 - 1000^{\text{х}}$

$\alpha - \text{нафтола}$

$1,1 \div 1,5 \times 2 \div 6\text{мкм}$

$\alpha - \text{нафтола}$