---
title: "Без названия"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-5576"
---

## Без названия

# Документ 8504


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Введен в действие<br>
Постановлением Госстандарта СССР

</div>

<div align="center">

от 8 февраля 1985 г. N 283

</div>


<a id="p100002"></a>**ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР**

<a id="p100003"></a>**ПОЧВЫ**

<a id="p100004"></a>**МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОВ КАРБОНАТА И БИКАРБОНАТА**
**В ВОДНОЙ ВЫТЯЖКЕ**

<a id="p100005"></a>Soils. Method for determination of carbonate
and bicarbonate ions in water extract

<a id="p100006"></a>**ГОСТ 26424-85**

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Группа С09

</div>


<a id="p100008"></a>Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 8 февраля 1985 г. N 283 срок действия установлен с 01.01.1986 до 01.01.1996.

<a id="p100009"></a>Настоящий стандарт устанавливает метод определения ионов карбоната и бикарбоната в водной вытяжке из засоленных почв при проведении почвенного, агрохимического, мелиоративного обследования угодий, контроля за состоянием солевого режима почв, а также при других изыскательских и исследовательских работах.
<a id="p100010"></a>Суммарная погрешность метода, выраженная средним квадратическим отклонением, составляет 0,07 ммоль в 100 г почвы.
<a id="p100011"></a>Сущность метода заключается в титровании раствором серной кислоты в водной вытяжке ионов карбоната до pH 8,3, бикарбоната - до pH 4,4. Конечную точку титрования устанавливают с помощью pH-метра или по изменению окраски индикаторов - фенолфталеина (pH 8,3) и метилового оранжевого (pH 4,4).
<a id="p100012"></a>Для анализа темно-окрашенных вытяжек титрование с использованием индикаторов не применяют.


## 1. <a id="p100013"></a>МЕТОД ОТБОРА ПРОБ



#### <a id="p100014"></a>1.1 Метод отбора проб - по ГОСТ 26423-85.



## 2. <a id="p100015"></a>АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ



#### <a id="p100016"></a>2.1 Для проведения анализа применяют:

<a id="p100017"></a>pH-метр или иономер с погрешностью измерений не более 0,05 pH;
<a id="p100018"></a>электрод стеклянный для определения активности ионов водорода;
<a id="p100019"></a>электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный образцовый 2-го разряда по ГОСТ 17792-72 или аналогичный;
<a id="p100020"></a>блок автоматического титрования БАТ-15 или аналогичный прибор;
<a id="p100021"></a>магнитную мешалку;
<a id="p100022"></a>бюретку вместимостью 5 см3 2-го класса точности по ГОСТ 20292-74;
<a id="p100023"></a>дозаторы с погрешностью дозирования не более 1% или пипетки 2-го класса точности по ГОСТ 20292-74;
<a id="p100024"></a>стаканы химические вместимостью 100 см3 по ГОСТ 25336-82;
<a id="p100025"></a>посуду мерную лабораторную 2-го класса точности по ГОСТ 1770-74;
<a id="p100026"></a>кислоту серную, стандарт-титр c (1/2 ) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.);
<a id="p100027"></a>фенолфталеин, индикатор по ГОСТ 5850-72, раствор с массовой долей 2% в этиловом спирте;
<a id="p100028"></a>метиловый оранжевый, индикатор по ГОСТ 10816-64, раствор с массовой долей 0,1%;
<a id="p100029"></a>спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-72;
<a id="p100030"></a>воду дистиллированную по ГОСТ 6709-72.


## 3. <a id="p100031"></a>ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ



#### <a id="p100032"></a>3.1 Приготовление раствора серной кислоты концентрации c (1/2 ) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.)

<a id="p100033"></a>Готовят из стандарт-титра.

#### <a id="p100034"></a>3.2 Приготовление раствора серной кислоты концентрации c (1/2 ) = 0,02 моль/дм3 (0,02 н.)

<a id="p100035"></a>Отбирают пипеткой 100 см3 раствора, приготовленного по п. 3.1, в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят объем до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Раствор хранят в склянке с притертой пробкой не более 3 мес.


## 4. <a id="p100036"></a>ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА



#### <a id="p100037"></a>4.1 Приготовление вытяжки из почвы

<a id="p100038"></a>Для анализа используют фильтраты вытяжек, приготовленных по ГОСТ 26423-85.

#### <a id="p100039"></a>4.2 Определение ионов карбоната и бикарбоната

<a id="p100040"></a>Отбирают дозатором или пипеткой 20 см3 водной вытяжки в химический стакан и помещают стакан на магнитную мешалку. Заполняют бюретку раствором серной кислоты концентрации 0,02 моль/дм3. В пробу вытяжки погружают электродную пару и кончик дозирующей трубки бюретки. На блоке автоматического титрования задают значение pH конечной точки титрования, равное 8,3. Включают магнитную мешалку, pH-метр и блок автоматического титрования. Когда показания pH-метра установятся, открывают кран бюретки, титруют пробу до pH 8,3 и регистрируют расход кислоты. Затем задают на блоке автоматического титрования значение pH конечной точки титрования, равное 4,4, и продолжают титрование. По окончании титрования регистрируют расход кислоты по бюретке.
<a id="p100041"></a>При отсутствии блока автоматического титрования пробы титруют вручную. Значение pH контролируют с помощью pH-метра или по индикаторам. При использовании индикаторов сначала к пробе прибавляют 1 каплю раствора фенолфталеина и, если раствор приобретает малиновую окраску, титруют до ее исчезновения (pH 8,3). Затем прибавляют 1 каплю раствора метилового оранжевого и титруют раствор до перехода окраски от желтой к оранжевой (pH 4,4).


## 5. <a id="p100042"></a>ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ



#### <a id="p100043"></a>5.1 Количество эквивалентов карбонат-иона (X), ммоль в 100 г почвы, вычисляют по формуле


<a id="p100044"></a>,

<a id="p100045"></a>где 2 - коэффициент, учитывающий, что при pH 8,3 карбонат-ион оттитрован наполовину;
<a id="p100046"></a>c - концентрация раствора серной кислоты c (1/2 ), ммоль/см3;
<a id="p100047"></a>V - объем раствора серной кислоты, израсходованный на титрование пробы до pH 8,3, см3;
<a id="p100048"></a>500 - коэффициент пересчета ммоль в 100 г почвы;
- <a id="p100049"></a>объем пробы вытяжки, см3.
<a id="p100050"></a>Массовую долю карбонат-иона в почве () в процентах вычисляют по формуле

<a id="p100051"></a>,

<a id="p100052"></a>где C - количество эквивалентов карбонат-иона в анализируемой почве, ммоль в 100 г;

<div align="center">

<a id="p100053"></a>0,030 - коэффициент пересчета в проценты.

</div>


#### <a id="p100054"></a>5.2 Количество эквивалентов бикарбонат-иона (X), ммоль в 100 г почвы, вычисляют по формуле


<a id="p100055"></a>,

<a id="p100056"></a>где c - концентрация раствора серной кислоты, ммоль/см3;
- <a id="p100057"></a>объем раствора серной кислоты, израсходованный на титрование пробы от pH 8,3 (или ниже, если отсутствует карбонат-ион) до pH 4,4, см3;
<a id="p100058"></a>V - объем раствора серной кислоты, израсходованный на титрование пробы до pH 8,3, см3;
<a id="p100059"></a>500 - коэффициент пересчета в ммоль в 100 г почвы;

<div align="center">

- <a id="p100060"></a>объем пробы вытяжки, см3.

</div>

<a id="p100061"></a>Массовую долю бикарбонат-иона в почве () в процентах вычисляют по формуле

<a id="p100062"></a>,

<a id="p100063"></a>где C - количество эквивалентов бикарбонат-иона в анализируемой почве, ммоль в 100 г;
<a id="p100064"></a>0,061 - коэффициент пересчета в проценты.
<a id="p100065"></a>За результат анализа принимают значение единичного определения карбонат- и бикарбонат-иона. Результат выражают в миллимолях в 100 г почвы и в процентах с округлением до трех значащих цифр.

<div align="center">

<a id="p100066"></a>5.3. Допускаемое отклонение при доверительной вероятности P = 0,95 от среднего арифметического результатов повторных анализов при выборочном статистическом контроле составляет 0,10 ммоль в 100 г почвы.

</div>




<a id="p100067"></a>

---



## Иллюстрации

$H_{2}SO_{4}$

$H_{2}SO_{4}$

$H_{2}SO_{4}$

$X = \frac{2 \cdot c \cdot V \cdot 500}{V_{1}}$

$H_{2}SO_{4}$

$V_{1}$

$X_{1}$

$X_{1} = C \cdot 0,030$

$X = \frac{c(V_{1} - V) \cdot 500}{V_{2}}$

$V_{1}$

$V_{2}$

$X_{1}$

$X_{1} = C \cdot 0,061$