--- title: "Без названия" status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-5575" --- ## Без названия # Документ 8502 > [!NOTE] > ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ ```mermaid flowchart LR n0["ГОСТ 9.402-80"]:::rst n1["ГОСТ 9.402-2004"]:::doc n0 --> n1 classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000; classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000; classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000; ```
Утвержден и введен в действие
Постановлением Госстандарта СССР
от 27 июля 1980 г. N 3152
**ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР** **ЕДИНАЯ СИСТЕМА ЗАЩИТЫ ОТ КОРРОЗИИ И СТАРЕНИЯ** **ПОКРЫТИЯ ЛАКОКРАСОЧНЫЕ** **ПОДГОТОВКА МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ПОВЕРХНОСТЕЙ** **ПЕРЕД ОКРАШИВАНИЕМ** Unified system of corrosion and ageing protection. Paint coatings. Metal surface preparation for painting **ГОСТ 9.402-80**
**(СТ СЭВ 5732-86)**
Группа Т95 ОКСТУ 0009 Срок действия
с 1 июля 1981 года
до 1 июля 1996 года
**ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ**
1. Разработан и внесен Министерством химической промышленности СССР. Разработчики: В.Г. Дорошенко; В.Г. Парсаданов, канд. техн. наук (руководитель темы); А.А. Суровцев; А.А. Бабакина; А.Д. Карасева; В.Л. Щербаков, канд. хим. наук; А.Т. Щеголева; Г.Н. Сатина; О.А. Барышева. 2. Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27.07.1980 N 3152. 3. Периодичность проверки 5 лет. 4. Стандарт содержит все требования СТ СЭВ 5732-86. В стандарт дополнительно включены требования к составам, применяемым для подготовки поверхности, и режимам обработки. 5. Взамен ГОСТ 9.025-74. 6. Ссылочные нормативно-технические документы | Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта, подпункта, перечисления, Приложения | | --- | --- | | [ГОСТ 9.010-80](https://bukva.ai/docs/gost-9-010-80) | [3.14.4](#p100654), [5.10](#p100752) | | ГОСТ 9.032-74 | [1.3](#p100174), [1.7](#p100195), [3.3](#p100371) | | [ГОСТ 9.104-79](https://bukva.ai/docs/gost-9-104-79) | [1.7](#p100195), [3.3](#p100371), [3.4](#p100373) | | ГОСТ 9.301-86 | [5.2](#p100680) | | ГОСТ 9.305-84 | [3.4](#p100373), [3.9.3.1](#p100503), [3.12.3](#p100627), [Приложение 10](#p101238) | | ГОСТ 9.410-88 | [1.3](#p100174) | | [ГОСТ 12.1.003-83](https://bukva.ai/docs/gost-12-1-003-83) | [2.3.6](#p100296) | | ГОСТ 12.1.005-88 | [2.3.2](#p100292) | | [ГОСТ 12.1.012-90](https://bukva.ai/docs/gost-12-1-012-90) | [2.3.6](#p100296) | | [ГОСТ 12.3.005-75](https://bukva.ai/docs/gost-12-3-005-75) | [2.3.10](#p100301) | | [ГОСТ 12.3.008-75](https://bukva.ai/docs/standart-gost-12-3-008-75) | [2.1.1](#p100278) | | [ГОСТ 12.3.016-87](https://bukva.ai/docs/gost-12-3-016-87) | [2.5.4](#p100319) | | [ГОСТ 12.4.004-74](https://bukva.ai/docs/gost-12-4-004-74) | [2.5.1](#p100308) | | ГОСТ 12.4.013-85 | [2.5.1](#p100308) | | [ГОСТ 12.4.029-76](https://bukva.ai/docs/gost-12-4-029-76) | [2.5.1](#p100308) | | [ГОСТ 12.4.099-80](https://bukva.ai/docs/gost-12-4-099-80) | [2.5.1](#p100308) | | [ГОСТ 12.4.100-80](https://bukva.ai/docs/gost-12-4-100-80-gosstandart-sssr) | [2.5.1](#p100308) | | [ГОСТ 12.4.121-83](https://bukva.ai/docs/gost-12-4-121-83) | [2.5.3](#p100318) | | ГОСТ 12.4.131-83 | [2.5.1](#p100308) | | ГОСТ 12.4.132-83 | [2.5.1](#p100308) | | ГОСТ 12.4.137-84 | [2.5.1](#p100308) | | ГОСТ 83-79 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 201-76 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 245-76 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 342-77 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 380-88 | [Приложение 1](#p100763) | | ГОСТ 435-77 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 701-89 | [Приложение 6](#p100872) | | [ГОСТ 977-88](https://bukva.ai/docs/gost-977-88) | [Приложение 1](#p100763) | | [ГОСТ 1050-88](https://bukva.ai/docs/gost-1050-88) | [Приложение 1](#p100763) | | [ГОСТ 1381-73](https://bukva.ai/docs/gost-1381-73) | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 1412-85 | [Приложение 1](#p100763) | | ГОСТ 1414-75 | [Приложение 1](#p100763) | | ГОСТ 1625-89 | [Приложение 6](#p100872) | | [ГОСТ 2184-77](https://bukva.ai/docs/gost-2184-77) | [Приложение 6](#p100872) | | [ГОСТ 2263-79](https://bukva.ai/docs/gost-2263-79) | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 2548-77 | [2.2.1](#p100282) | | ГОСТ 2567-89 | [Приложение 6](#p100872) | | [ГОСТ 2874-82](https://bukva.ai/docs/gost-2874-82) | [2.2.3](#p100284), [5.5.2](#p100702), [5.10](#p100752), [Приложение 4](#p100807) | | [ГОСТ 3117-78](https://bukva.ai/docs/gost-3117-78) | [Приложение 6](#p100872) | | [ГОСТ 3134-78](https://bukva.ai/docs/gost-3134-78) | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 3351-74 | [3.13.1](#p100630) | | ГОСТ 3647-80 | [3.9.2.1](#p100458) | | ГОСТ 3760-79 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 3765-78 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 3771-74 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 3773-72 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 3774-76 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 4111-74 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 4147-74 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 4148-78 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 4151-72 | [3.13.1](#p100630) | | ГОСТ 4165-78 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 4168-79 | [Приложение 6](#p100872) | | [ГОСТ 4197-74](https://bukva.ai/docs/gost-4197-74) | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 4199-76 | [Приложение 6](#p100872) | | [ГОСТ 4204-77](https://bukva.ai/docs/gost-4204-77) | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 4209-77 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 4217-77 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 4220-75 | [Приложение 6](#p100872) | | [ГОСТ 4233-77](https://bukva.ai/docs/gost-4233-77) | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 4237-76 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 4245-72 | [3.13.1](#p100630) | | ГОСТ 4389-72 | [3.13.1](#p100630) | | [ГОСТ 4461-77](https://bukva.ai/docs/gost-4461-77) | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 4463-76 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 4478-78 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 4518-75 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 4523-77 | [Приложение 6](#p100872) | | [ГОСТ 4543-71](https://bukva.ai/docs/gost-4543-71) | [Приложение 1](#p100763) | | [ГОСТ 4919.1-77](https://bukva.ai/docs/gost-4919-1-77) | [Приложение 6](#p100872) | | [ГОСТ 4919.2-77](https://bukva.ai/docs/gost-4919-2-77) | [Приложение 6](#p100872) | | [ГОСТ 5100-85](https://bukva.ai/docs/gost-5100-85) | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 5106-77 | [Приложение 6](#p100872) | | [ГОСТ 5632-72](https://bukva.ai/docs/gost-5632-72) | [Приложение 1](#p100763) | | ГОСТ 5821-78 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 5823-78 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 5845-79 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 5848-73 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 6552-80 | [Приложение 6](#p100872) | | [ГОСТ 6709-72](https://bukva.ai/docs/gost-6709-72) | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 6713-75 | [Приложение 1](#p100763) | | ГОСТ 6968-76 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 8429-77 | [Приложение 6](#p100872) | | [ГОСТ 8433-81](https://bukva.ai/docs/gost-8433-81) | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 9045-80 | [Приложение 1](#p100763) | | ГОСТ 9307-78 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 9485-74 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 9546-75 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 9966-88 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 9976-83 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 10651-75 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 10652-73 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 10678-76 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 11088-75 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 11964-81 | [3.9.2.1](#p100458), [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 12265-78 | [2.5.1](#p100308) | | [ГОСТ 13078-81](https://bukva.ai/docs/gost-13078-81) | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 13079-81 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 13493-86 | [Приложение 6](#p100872) | | ГOCT 13937-86 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 15028-77 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 16992-78 | [Приложение 6](#p100872) | | [ГОСТ 18188-72](https://bukva.ai/docs/gost-18188-72) | [Приложение 6](#p100872) | | [ГОСТ 19281-89](https://bukva.ai/docs/gost-19281-89) | [Приложение 1](#p100763) | | ГОСТ 19906-74 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 20010-74 | [2.5.1](#p100308) | | ГОСТ 20490-75 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 20848-75 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 22180-76 | [Приложение 6](#p100872) | | ГОСТ 22867-77 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 6-00-0209714-1-89 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 6-01-730-77 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 6-02-1089-77 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 6-08-391-77 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 6-09-4562-87 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 6-09-5171-84 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 6-09-5337-87 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 6-09-5360-83 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 6-10-641-79 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 6-10-923-76 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 6-10-1088-76 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 6-10-1202-76 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 6-10-1461-74 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 6-14-577-77 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 6-14-1037-79 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 6-15-978-76 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 6-18-5-77 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 6-18-52-86 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 6-18-140-78 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 38-10738-80 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 38-10758-80 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 38-10761-75 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 38-10796-76 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 38-10951-79 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 38-10958-80 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 38-40764-75 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 38-101838-80 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 84-228-76 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 113-08-444-85 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 113-08-525-82 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 113-08-581-86 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 113-08-599-86 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 113-08-620-87 | [Приложение 6](#p100872) | | ТУ 407-371-86 | [Приложение 6](#p100872) | | ВТУ 6-10-16-58-84 | [Приложение 6](#p100872) | | ВТУ 6-10-16-110-87 | [Приложение 6](#p100872) | 7. Переиздание (май 1991 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в феврале 1986 г., октябре 1987 г. и декабре 1990 г. (ИУС 5-86, 1-88, 4-91). 8. Срок действия продлен до 01.07.1996 Постановлением Госстандарта СССР от 29.12.1990 N 3535. Настоящий стандарт распространяется на детали и сборочные единицы (далее - изделия) из черных, цветных металлов и сплавов и устанавливает технические требования к качеству поверхности, технологию подготовки поверхности изделий перед окрашиванием. **1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ** 1.1. Поверхность изделия, подлежащая подготовке перед окрашиванием, не должна иметь заусенцев, острых кромок (радиусом менее 0,3 мм), сварочных брызг, наплывов пайки, прожогов, остатков флюса. Наличие заусенцев, острых кромок, сварочных брызг и наплывов пайки и их расположение на поверхности невидовых деталей допускается, если это установлено конструкторской документацией на изделие. 1.2. Поверхность литых изделий не должна иметь неметаллических макровключений, пригаров, нарушений сплошности металла в виде раковин, трещин, спаев, неровностей в виде приливов, утолщений, ужимин, складок, за исключением недостатков, допускаемых стандартами или техническими условиями на отливки. 1.3. Поверхности, подлежащие подготовке перед окрашиванием, классифицируют по степени зажиренности и степени окисленности. Шероховатость металлических поверхностей должна соответствовать требованиям ГОСТ 9.032-74. Для пневматического, безвоздушного и электростатического методов окрашивания допускается любая группа отделки поверхности по ГОСТ 9045-80. Электроосажденные покрытия высокого качества получают при окрашивании стали с 1-й группой отделки поверхности. (Измененная редакция, Изм. N 1, 3). 1.4. Для черных и цветных металлов устанавливают две степени зажиренности (загрязненности) поверхности по табл. 1. Таблица 1 | Степень зажиренности | Характеристика зажиренности поверхности | | --- | --- | | Первая Вторая | Наличие тонких слоев минеральных масел, смазочных, смазочно-охлаждающих эмульсий, смешанных с металлической стружкой и пылью (содержание загрязнений до 3 г/м2) Наличие толстых слоев консервационных смазок, масел и трудноудаляемых загрязнений, графитовых смазок, нагаров шлифовальных и полировальных паст (содержание загрязнений свыше 3 г/м2) | *Примечание.* Степень зажиренности определяют гравиметрическим методом с использованием растворителей. (Измененная редакция, Изм. N 3). 1.5. Степени окисленности поверхности черных металлов приведены в табл. 2. Таблица 2 | Обозначение степени окисленности | Характеристика окисленности поверхности | | --- | --- | | А (С) | Поверхность покрыта плотно сцепленной с металлом неосыпающейся ржавчиной. На литье имеется литейная корка, пригар отсутствует | | Б (Д) | Поверхность покрыта осыпающейся ржавчиной, после очистки от ржавчины обнаруживается изъязвление основного металла. На литье имеется пригар и легко отделяющаяся формовочная смесь | | В (В) | Поверхность покрыта прокатной окалиной или литейной коркой, ржавчина занимает до 50% поверхности | | Г (А) | Поверхность покрыта прокатной окалиной или литейной коркой, ржавчина отсутствует | *Примечание.* В скобках приведены обозначения степени окисленности СТ СЭВ 5732-86. (Измененная редакция, Изм. N 2). 1.6. Степень окисленности поверхности цветных металлов не устанавливают. 1.7. Степени очистки поверхности черных металлов от окалины и продуктов коррозии (далее - окислов) приведены в табл. 3. Таблица 3 | Обозначение степени очистки от окислов | Характеристика очищенной поверхности | Обозначение условий эксплуатации лакокрасочных покрытий по [ГОСТ 9.104-79](https://bukva.ai/docs/gost-9-104-79) | Характеристика обрабатываемого изделия и материала | | --- | --- | --- | --- | | 1(03) | При осмотре с 6х увеличением окалина и ржавчина не обнаруживаются | У1, УХЛ1, ХЛ1, Т1, ОМ1, ОМ2, В5 | Изделия из I и II групп металлов, подлежащие окрашиванию по I и II классам по ГОСТ 9.032-74 | | 2(02) | При осмотре невооруженным глазом не обнаруживается окалина, ржавчина, пригар, остатки формовочной смеси и другие неметаллические слои | У1, У2, УХЛ1, УХЛ2, ХЛ1, ХЛ2, Т1, Т2, Т3, ОМ1, ОМ2, ОМ3, В5 | Изделия из I и II групп металлов, подлежащие фосфатированию и окрашиванию, а также из металла толщиной не менее 4 мм | | 3(01) | Не более, чем на 5% поверхности имеются пятна и полосы плотно сцепленной окалины и литейная корка, видимые невооруженным глазом. На любом из участков поверхности изделия окалиной занято не более 10% площади пластины 25 х 25 мм. | У1, У2, УХЛ1, У3, УХЛ2, УХЛ3, УХЛ4, ХЛ1, ХЛ2, ХЛ3, Т2, Т3 | Изделия из чугуна и стального литья, поковок и горячих штамповок, прокат и изделия сложной формы с толщиной металла не менее - 4 мм | | 4(01) | С поверхности удалены ржавчина и отслаивающаяся окалина | УХЛ4 | Труднодоступные места крупногабаритных изделий и изделий сложной формы с толщиной металла не менее 4 мм | *Примечания.* 1. В скобках приведены обозначения степени очистки от окислов по СТ СЭВ 5732-86. 2. [Марки](#p100763) черных металлов, входящие в группы I - III, приведены в справочном Приложении 1. 3. Сварные швы должны быть очищены от шлака и неплотно прилегающей окалины. Сварные швы после сварки электродами с флюсовым покрытием должны быть очищены от налета флюса и нейтрализованы. Значение рН поверхности, увлажненной дистиллированной водой, должно быть 5 - 7,5 рН, поверхности контролируют визуально соответствующим индикатором. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3). 1.8. Поверхности изделий с четвертой степенью очистки от окислов окрашиванию не подлежат, за исключением случаев, указанных в [табл. 5](#p100324). В технически обоснованных случаях, когда срок службы применяемой системы лакокрасочного покрытия, например, в результате абразивного износа, разрушающего воздействия агрессивных веществ и т.п., меньше установленного для этой системы в любых климатических условиях, допускается по согласованию с заказчиком и разработчиком изделия проводить окрашивание при четвертой степени очистки поверхности от окислов. Для изделий из металла толщиной свыше 4 мм, эксплуатируемых в условиях В5 и срок службы которых в результате абразивного износа и разрушающего воздействия агрессивных сред не более 12 месяцев, допускается окрашивать поверхности 3 и 4-й степеней очистки от окислов с применением технологических схем подготовки поверхностей 19, 23, 24 табл. 4, а также применять грунтовки - преобразователи ржавчины или преобразователи ржавчины. (Измененная редакция, Изм. N 1, 3). Таблица 4
Номер схемыНаличие окисловОбезжириваниеПромывка водойСушкаУдаление окислов и/или окалины, увеличение шероховатостиОбдувка сжатым воздухомПромывка водойФосфатированиеОдновременное обезжиривание и фосфатированиеПромывка водойАнодированиеПромывка водойХимическое оксидированиеПромывка водойХроматированиеПромывка водойПассивированиеСушка
растворителемводным растворомтравлениемеханическая обработка
1Да+---+--++-+------++
2Да+----++-+-+------++
3Да-++-+--++-+------++
4Да-+++-++-+-+------++
5Нет+-------+-+------++
6Нет-++-----+-+------++
7Да+---+--++-+-------+
8Да+----++-+-+-------+
9Да-++-+--++-+-------+
10Да-+++-++-+-+-------+
11Нет+-------+-+-------+
12Нет-++-----+-+-------+
13Да+---+--+---------++
14Да+----++----------++
15Да-++-+--+---------++
16Да-+++-++----------++
17Нет+--+-------------++
18Нет-++--------------++
19Да+----++------------
20Да-+++-++------------
21Нет+--+---------------
22Нет-++---------------+
23Да+------------------
24Да-++---------------+
25Нет---------+---------
26Нет---------++------++
27Нет---------++-------+
28Нет-++----------++---+
29Нет-++--------++-----+
30Нет-++--------++--++-+
31Нет-++------------++-+
32Да+----++----++-----+
33Да+----++----++--++-+
34Да-++-+------++-----+
35Да-++-+------++--++-+
36Нет+--------++-------+
37Нет+--------++------++
38Нет-++------++-------+
39Нет-++------++------++
Знак (+) означает, что данную операцию проводят, знак (-) - не проводят. *Примечания.* 1. Взамен фосфатирования допускается применение фосфатирующих грунтовок, при этом последующие за фосфатированием операции не проводят. 2. При окрашивании изделий методом электроосаждения после пассивирования проводят промывку деминерализованной (электропроводность не более 20 МкСм/см) или дистиллированной водой. 3. При отсутствии жировых загрязнений и маркировочных красок обезжиривание не проводят. 4. Для обеспечения качественного типа цинк-фосфатного покрытия проводят химическую активацию по рекомендуемому [Приложению 4](#p100807). 5. При обработке по схемам 23 - 24 наличие ржавчины не допускается. 6. Для подготовки поверхности изделий из цветных металлов допускается применять схемы 19 - 24. 7. По схеме 25 подготовка поверхности проводится методом пароструйного обезжиривания с одновременным фосфатированием. Сушку проводят только труднодоступных поверхностей. 8. Одновременному обезжириванию и фосфатированию подвергают поверхности с первой степенью зажиренности. 9. Аморфные железо-фосфатные покрытия на поверхности со 2-й степенью зажиренности наносят по схемам 36 - 39; с 1-й степенью зажиренности - по схемам 25 - 27, 36 - 39. 10. При окрашивании изделий методом анодного электроосаждения пассивирование допускается не проводить. 11. Для стальных и чугунных отливок при отсутствии масляных загрязнений механическую обработку проводят без предварительного обезжиривания. 12. Одновременное обезжиривание и фосфатирование для обработки горячекатаной стали применяют при предварительной механической очистке от окалины. (Измененная редакция, Изм. N 1, 3). 1.9. В производственных помещениях, предназначенных для подготовки поверхности и хранения изделий, температура должна быть не ниже 15 °С и влажность не более 80%. При необходимости подготовку поверхности и хранение обработанных изделий проводят в помещении и на открытом воздухе при температуре не ниже 5 °С. 1.10. Подготовку поверхности крупногабаритных изделий, а также конструкций, окрашиваемых на открытом воздухе или в помещении при температуре ниже 5 °С, проводят по стандартам или техническим условиям на изделие (классификация изделий по габаритам по ГОСТ 9.410-88). Не допускается попадание на подготовленную поверхность изделия воды, коррозионно-активных жидкостей и паров. (Измененная редакция, Изм. N 3). 1.11. Интервал между подготовкой поверхности и окрашиванием при хранении в помещении для изделий из металлов не должен превышать 24 ч, при наличии неметаллических неорганических покрытий (фосфатное, хроматное, химическое окисное, анодно-окисное и другие) - 72 ч. (Измененная редакция, Изм. N 1 ,2, 3). 1.12. Продолжительность хранения крупногабаритных изделий без средств защиты при длительном сроке сборки и монтажа в помещении с регулируемыми параметрами устанавливают по стандартам или техническим условиям на изделие. 1.13. Для изделий специального машиностроения интервал между абразивной обработкой и окрашиванием устанавливают по стандартам или техническим условиям на изделие. 1.14. При хранении крупногабаритных изделий на открытом воздухе интервал между подготовкой поверхности и окрашиванием не должен превышать 6 ч, при наличии неметаллических неорганических покрытий 18 ч. (Измененная редакция, Изм. N 3). **2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ** 2.1. Требования к технологическим процессам, хранению и транспортированию химических веществ для подготовки поверхности. 2.1.1. Основные требования безопасности к технологическим процессам (обезжиривание растворителями, травление, фосфатирование), хранению и транспортированию химических веществ должны соответствовать [ГОСТ 12.3.008-75](https://bukva.ai/docs/standart-gost-12-3-008-75). 2.1.2. Хранение органических растворителей на рабочем месте допускается в герметически закрытой таре не более двухсменной нормы. 2.1.3. Правила хранения, перевозки и розлива кислот должны соответствовать требованиям, установленным в стандартах или технических условиях на соответствующую кислоту. 2.2. Требования безопасности при использовании материалов, обладающих опасными и вредными свойствами. 2.2.1. Требования безопасности при работе с хромовым ангидридом должны соответствовать ГОСТ 2548-77. 2.2.2. При приготовлении составов для травления сначала наливают воду, а затем, постоянно перемешивая, кислоту. ##### 2.2.3 При работе с составами, применяемыми при подготовке поверхности, необходимо соблюдать следующие правила: приступать к работе только в спецодежде в соответствии с типовыми отраслевыми нормами, утвержденными Постановлением Государственного комитета СССР по труду и социальным вопросам и Президиума ВЦСПС; пользоваться индивидуальными средствами защиты органов дыхания, лица и глаз; следить за постоянной работой вентиляционных установок и герметичностью оборудования и коммуникаций, проводить мокрую уборку пыли в производственных помещениях; при попадании кислотных или щелочных компонентов на открытые участки тела и в глаза необходимо смыть их струей воды и промыть 1%-ным раствором $NaHCO_{3}$ или 2%-ным раствором $H_{3}BO_{3}$ . В цехе должны быть оборудованы специальные фонтанчики с питьевой водой по [ГОСТ 2874-82](https://bukva.ai/docs/gost-2874-82). #### 2.3 Требования безопасности к организации рабочих мест 2.3.1. Содержание производственных, подсобных помещений и рабочих мест должно соответствовать требованиям, предусмотренным [Инструкцией](https://bukva.ai/docs/instruktsiya-658-66) по санитарному содержанию помещений и оборудования производственных предприятий, утвержденной Министерством здравоохранения СССР. 2.3.2. Воздух рабочей зоны помещения, в котором проводят подготовку поверхности металлов, должен соответствовать требованиям ГОСТ 12.1.005-88. 2.3.3. При проведении операции подготовки поверхности при температуре ниже 15 °С для работающих предусмотрен перерыв для обогрева в отапливаемых помещениях при температуре воздуха 18 - 23 °С. 2.3.4. Перечень физически и химически опасных и вредных факторов приведен в обязательном [Приложении 2](#p100773). 2.3.5. Перечень основных мероприятий и средств, обеспечивающих безопасность труда, приведен в обязательном [Приложении 3](#p100790). 2.3.6. Уровень шума и вибрации, которые возникают при механической, гидроабразивной и дробеструйной очистке, не должны превышать норм, установленных [ГОСТ 12.1.003-83](https://bukva.ai/docs/gost-12-1-003-83), [ГОСТ 12.1.012-90](https://bukva.ai/docs/gost-12-1-012-90) и Санитарными нормами проектирования промышленных предприятий [СН 245-71](https://bukva.ai/docs/sanitarnye-normy-179). 2.3.7. Помещение, в котором проводят обезжиривание уайт-спиритом, должно быть обеспечено средствами пожаротушения: стационарным оборудованием автоматического пенного тушения, углекислотными установками, спринклерным и дренчерным оборудованием. При отсутствии установок автоматического пожаротушения помещения снабжают пенными и углекислотными огнетушителями, ящиками с песком, асбестовыми одеялами и другими противопожарными средствами в соответствии с действующими Нормами первичных средств пожаротушения для производственных, складских, общественных и жилых помещений. 2.3.8. Обезжиривание хлорированными углеводородами и эмульсионными составами на их основе проводят при условии полной механизации и автоматизации технологического процесса в специальных герметичных установках. Контакт кожных покровов работающих с растворителями не допускается. 2.3.9. Ванны для обработки поверхности при повышенной температуре должны быть оборудованы автоматическими или ручными регуляторами температуры раствора. 2.3.10. При работе со сжатым воздухом необходимо соблюдать требования [ГОСТ 12.3.005-75](https://bukva.ai/docs/gost-12-3-005-75). #### 2.4 Требования к обезвреживанию отходов производства 2.4.1. Отработанные растворы перед спуском в канализацию нейтрализуют, обезвреживают или разбавляют. Шлам, содержащий токсичные вещества, обезвреживают. Полноту обезвреживания, нейтрализации или разбавления контролируют анализом. 2.4.2. Концентрация вредных веществ в воздухе, выбрасываемом в атмосферу системами местных отсосов, и в сточной воде, сбрасываемой в водоемы от установок подготовки поверхности, не должна превышать предельно допустимых концентраций, утвержденных Министерством здравоохранения СССР. #### 2.5 Требования к применению средств индивидуальной защиты работающих ##### 2.5.1 Средства индивидуальной защиты должны соответствовать требованиям стандартов: респиратор РПГ-67А - [ГОСТ 12.4.004-74](https://bukva.ai/docs/gost-12-4-004-74); комбинезоны - [ГОСТ 12.4.099-80](https://bukva.ai/docs/gost-12-4-099-80) или [ГОСТ 12.4.100-80](https://bukva.ai/docs/gost-12-4-100-80-gosstandart-sssr); халаты - ГОСТ 12.4.131-83 или ГОСТ 12.4.132-83; фартуки - [ГОСТ 12.4.029-76](https://bukva.ai/docs/gost-12-4-029-76); обувь специальная - ГОСТ 12.4.137-84; сапоги резиновые - ГОСТ 12265-78; перчатки резиновые - ГОСТ 20010-74; очки защитные - ГОСТ 12.4.013-85. 2.5.2. Руки работающих, соприкасающихся с грунтовками - преобразователями ржавчины, с преобразователями ржавчины и с растворителями, должны быть защищены специальными пастами, резиновыми или биологическими перчатками. 2.5.3. При очистке и ремонте аппаратуры, содержащей хлорированные растворители, применяют противогаз марки А по [ГОСТ 12.4.121-83](https://bukva.ai/docs/gost-12-4-121-83). 2.5.4. Проведение работ по очистке внутренней поверхности крупногабаритных изделий допускается при условии соблюдения требований [ГОСТ 12.3.016-87](https://bukva.ai/docs/gost-12-3-016-87) и правил техники безопасности. (Измененная редакция, Изм. N 1). **3. ПОДГОТОВКА ПОВЕРХНОСТИ** 3.1. Схемы технологических процессов подготовки поверхности перед окрашиванием приведены в [табл. 4](#p100210). 3.2. Конкретную схему, обеспечивающую необходимое качество подготовки поверхности, выбирают по табл. 5 в зависимости от условий эксплуатации, материала и характеристики изделия. Таблица 5
Условия эксплуатации по ГОСТ 9.104-79Материал изделияХарактеристика изделияНомер схемы по табл. 4
У1, У2, ХЛ1, УХЛ1, ХЛ2, УХЛ2, Т2, ОМ1, ОМ2, В1, В2, В5, Т1Металлы групп I и IIИзделия из металла толщиной до 2 мм включительно1 - 6
У1, У2, ХЛ1, ХЛ2, УХЛ1, УХЛ2, Т3, ОМ3, В37 - 12, 31, 26, 37, 39
У2, ХЛ2, УХЛ2, ХЛ3, УХЛ4, У3, УХЛ327, 36, 38
У1, У2, ХЛ1, ХЛ2, УХЛ1, УХЛ2, УХЛ3, УХЛ4, ОМ413 - 18
У2, У3, ХЛ2, ХЛ3, УХЛ2, УХЛ3, УХЛ419 - 22
У1, У2, ХЛ2, ХЛ1, УХЛ1, УХЛ2, УХЛ4Крупногабаритные изделия из металла толщиной до 2 мм включительно25
У1, У2, ХЛ1, ХЛ2, УХЛ1, УХЛ2, Т1, Т2, ОМ1, ОМ2, В5Изделия из металла толщиной от 2 до 4 мм включительно7 - 12
У1, У2, ХЛ1, ХЛ2, УХЛ2, УХЛ1, Т3, ОМ3, УХЛ413 - 18
У2, У3, ХЛ2, ХЛ3, УХЛ2, УХЛ3, УХЛ4, Т3, ОМ3Крупногабаритные изделия19 - 22
У1, У2, ХЛ1, ХЛ2, УХЛ1, УХЛ2, Т2, Т3, ОМ3Крупногабаритные изделия из металла толщиной до 2 мм включительно13 - 18
Крупногабаритные изделия из металла толщиной от 2 до 4 мм включительно25, 26, 37, 39
Крупногабаритные изделия из металла толщиной более 4 мм19 - 22 13 - 18 25 - 27 36 - 39
Т1, Т2, У1, ХЛ1, У2, ХЛ219, 20
У2, У3, ХЛ2, УХЛ2, УХЛ3, Т3, ОМ3, УХЛ4Крупногабаритные изделия из металла разной толщины23, 24
В1, В2, В3, В5Изделия из металла толщиной более 4 мм7 - 18, 25, 26, 37, 39
У1, У2, ХЛ1, ХЛ2, УХЛ1, УХЛ2, Т2, Т3, ОМ3, УХЛ4Изделия из металла толщиной более 4 мм13 - 22
У1, У2, ХЛ1, ХЛ2, У3, ХЛ3, УХЛ1, УХЛ2, УХЛ3, УХЛ4, Т2, Т3, ОМ3Изделия из чугунного и стального литья, поковок и горячих штамповок; крупногабаритные изделия из металла толщиной более 4 мм23, 24
Т1, 01, В1Изделия из стального и чугунного литья7 - 18, 25, 26, 37, 39
УХЛ4Труднодоступные места крупногабаритных изделий и изделий сложной формы с толщиной металла более 4 мм23, 24
В1, В2, В3, В5Частично окрашенные изделия19 - 22
Частично окрашенные изделия с окислами на неокрашенной поверхности: для окрашенной части для неокрашенной части21 - 22 14, 16, 19, 20
Т1, У1, ХЛ1, УХЛ1Крупногабаритные изделия из металла толщиной до 2 мм в сборе (автобусы) и изделия, воспринимающие вибрационные нагрузки (мотоциклы, велосипеды, детали автомобилей, изделия автотракторной, мотоциклетной и велосипедной осветительной и светосигнальной арматуры)26, 37, 39
УХЛ4Черные металлыЛюбые изделия23, 24
В1, В2, В3, В5Крупногабаритные изделия, окрашиваемые на период консервации19 - 22
В1, В2, В3, В5Металлы группы III и цветные металлыЧастично окрашенные изделия21, 22
У1, ХЛ1, УХЛ1, Т1, Т2, ОМ1, ОМ2, В5Металлы группы IIIИзделия простой и средней формы19, 20
У1, У2, ХЛ1, ХЛ2, УХЛ1, УХЛ2, Т3, ОМ3, УХЛ421, 22
В1, В2, В3, В5Изделия сложной формы21 - 25
В1, В2, В3, В5Все металлыПолностью окрашенные изделия21, 22
У1, ХЛ1, УХЛ1, Т1, Т2, ОМ1, ОМ2, В5Титановые сплавыЛюбые изделия19 - 22, 29, 32 - 35
У1, ХЛ1, УХЛ1, Т1, Т2, ОМ1, ОМ2, В5Медь и медные сплавы19 - 22
Т1, Т2, Т3, О4, В5, О1, ХЛ1, УХЛ118
У1, У2, ХЛ1, ХЛ2, УХЛ1, УХЛ2, Т2, ОМ2Алюминий и его сплавы19 - 22
УХЛ1, Т1, Т2, Т3, ОМ1, ОМ2, В1, В2, В3Алюминий и его сплавыЛюбые изделия26 - 28, 31, 36 - 39
Т1, О1, УХЛ1, ХЛ1, В1, В2, В3, В5, ОМ1, ОМ229 - 30
Алюминиевые32 - 35
Т1, У1, ХЛ1, УХЛ1литейные сплавыИзделия из металла толщиной более 4 мм22
У1, У2, Т1, Т2Цинкалюминиевые сплавыЛюбые изделия26, 27, 36 - 39
Т1, Т2, ОМ1, В1, У1, У2, ХЛ1, ХЛ2Цинковые сплавы6, 12
Т1, Т2, У1, У2, ХЛ1, ХЛ2, В1, В5, ОМl, ОМ231
У1, У2, В3, УХЛ422
У1, У2, ХЛ1, ХЛ2, УХЛ1, УХЛ2, Т3, ОМ3, УХЛ4Цветные металлы и их сплавы21, 22
Т1, У1Листовой металл группы I с плотно сцепленной прокатной окалинойИзделия из металла толщиной более 2 мм. После обработки для защиты наносят системы покрытий: грунт ВЛ-02 - 1 слой, эмаль АС-182 - 2 слоя;23
Т2, У1, ХЛ1Листовой металл группы I с плотно-сцепленнойгрунт ВМЛ-0143 - 1 слой или грунт ВМЛ-0143 - 1 слой, эмаль МЛ-12 - 1 слой23
У1, У2прокатной окалинойгрунт ГФ-021 - 1 слой, эмаль ХВ-518 - 2 слоя
У1Горячекатанный уголок из металла 1 группыДля овощных поддонов
*Примечания.* 1. Обработка поверхности для условий эксплуатации У1, У2, ХЛ1, ХЛ2, УХЛ1, УХЛ2, Т2, Т3, ОМ3, УХЛ4 по схемам 23 и 24 допускается только для изделий, срок службы которых не превышает срок службы покрытий. 2. Для подготовки поверхности допускается применять составы, не указанные в настоящем стандарте и ГОСТ 9.305-84, если они обеспечивают качество подготовки поверхности, удовлетворяющее требованиям настоящего стандарта. (Измененная редакция, Изм. N 3). В технически обоснованных случаях, в связи с конструктивными особенностями, назначением и другой спецификой изделий, допускается по согласованию с заказчиком и разработчиком изделия применение схем подготовки поверхности, приведенных в [табл. 4](#p100210), в условиях эксплуатации, не предусмотренных для конкретных схем [табл. 5](#p100324). 3.3. Подготовку поверхности изделий, эксплуатируемых в особых средах по ГОСТ 9.032-74, проводят, как для условий эксплуатации У1, ХЛ1, УХЛ1, Т1, Т2, ОМ1, ОМ2, В5 по [ГОСТ 9.104-79](https://bukva.ai/docs/gost-9-104-79). (Измененная редакция, Изм. N 1). 3.4. Количество уносимого раствора в зависимости от сложности изделий приведено в табл. 5а. Таблица 5а | Форма изделия по ГОСТ 9.410-88 | Группа сложности изделий | Количество раствора, уносимого 1 м2 поверхности, м3/м2 | | --- | --- | --- | | Простая Средняя Сложная | 1 2 3 | -5 До 5 х 10 -5 До 15 х 10 -5 До 25 х 10 | *Примечание.* При обработке поверхности особо мелких изделий в корзинах или барабанах количество уносимого раствора приравнивают к количеству для ниже стоящей группы сложности изделий.
(Измененная редакция, Изм. N 3).
3.5. Подготовку поверхности изделий из магния и его сплавов для условий эксплуатации У1, У2, ХЛ1, ХЛ2, УХЛ1, УХЛ2, УХЛ4, Т2, Т3, ОМ3 проводят по рекомендуемому [Приложению 5](#p100826) или стандартам на технологический процесс окрашивания. (Измененная редакция, Изм. N 1). 3.6. При окрашивании изделий, покрытых хромом, серебром, цинком и прочим электрохимическим способом, а также при обработке изделий из некоррозионностойких материалов типа Э8, Э10 и прочих подготовку поверхности проводят по стандартам или техническим условиям на процесс окрашивания. 3.7. Материалы и химикаты, применяемые для подготовки поверхности перед окрашиванием, приведены в справочном [Приложении 6](#p100872). #### 3.8 Обезжиривание 3.8.1. Вид обработки и последовательность выполнения операций обезжиривания выбирают по табл. 6. Таблица 6
Характеристика зажиренности поверхностиОбработка горячей водойНагревание до температуры стекания смазокОбработка растворителемОбработка водным раствором
(70 - 90), °Спогружением или распылениемвыдержкой в парахэмульсионным составомщелочным раствором
в одной ваннев двух последовательных ваннах
Наличие тонких слоев минеральных масел, смешанных с пылью, смазок, смазочно-охлаждающих эмульсий, смешанных с металлической стружкой и пылью Наличие толстых слоев консервационных смазок и масел Наличие графитовых смазок, нагаров, шлифовальных и полировальных паст- - - - + - - - - - - -- - - + - + - - - - - -+ - - + - - + - + + - -- + - - - - + - + - - -- - - - - - - - - - + -- - + - + + - - + + + -- - - - - - - + - - - +
Знак (+) означает, что данную операцию проводят, знак (-) - не проводят. ##### 3.8.2 Обезжиривание растворителем 3.8.2.1. В качестве растворителей для обезжиривания поверхности применяют трихлорэтилен, тетрахлорэтилен (перхлорэтилен), хладон-113 (фреон-113), хладон-30 (фреон-30) и бензин-растворитель лакокрасочных материалов (уайт-спирит), нефрас С-150/200. (Измененная редакция, Изм. N 1). 3.8.2.2. Обезжиривание трихлорэтиленом, тетрахлорэтиленом, хладоном-113 и хладоном-30 проводят при наличии оборудования, позволяющего регенерировать отработанные растворители. Обезжиривание хладоном-113 и хладоном-30 проводят на оборудовании, исключающем попадание паров в атмосферу. ###### 3.8.2.3 Не допускается обрабатывать трихлорэтиленом: изделия, смоченные водой или водными растворами; изделия из алюминия и его сплавов, содержащие большое количество стружки или имеющие небольшую толщину (менее 0,5 мм); изделия из титана и его сплавов, используемые в авиастроении. 3.8.2.4. Водородный показатель (рН) водной вытяжки трихлорэтилена должен быть не менее 6. Для стабилизации трихлорэтилена в него добавляют 0,01 кг/м3 одного из перечисленных веществ: триэтиламин, монобутиламин, уротропин или 5 - 10 кг/м3 СТАТ-1. 3.8.2.5. Технологические режимы обезжиривания растворителями приведены в табл. 7. Таблица 7
Наименование растворителяТемпература, °СДавление жидкости, МПа (кгс/см2)Продолжительность обработки, мм
погружениемраспылениемв парах растворителя
Тетрахлорэтилен Трихлорэтилен стабилизированный Тетрахлорэтилен Трихлорэтилен стабилизированный Хладон-113, хладон-30, бензинрастворитель лакокрасочных материалов, нефрас С-150/20020 +/- 5 15 - 40 40 +/- 5 121 +/- 5 87 +/- 5 20 +/- 5- 0,05 - 0,30 (0,5 - 3,0) - - -1 - 5 - 1 - 3 - - 1 - 5- 1 - 2 - - - -- - - 2 - 3 2 - 3 -
3.8.2.6. Массовая концентрация масел в растворителях, предназначенных для обработки выдержки в парах растворителя, не должна превышать 600 кг/м3, при обработке погружением и распылением перед сушкой - 2 кг/м3. ##### 3.8.3 Обезжиривание эмульсионными составами 3.8.3.1. Технологические режимы обезжиривания эмульсионными составами приведены в табл. 8. (Измененная редакция, Изм. N 1). Таблица 8
Материал обрабатываемых изделийМарка составаМассовая концентрация состава, кг/м3рНТемпература, °СДавление жидкости, МПА (кгс/см2)Продолжительность обработки, мин
погружениемраспылением
Все металлыТМС-31-1А60 - 808,2 - 8,620 - 60-5 - 20-
Аполир-К30 - 75-60 - 70-5 - 20-
Черные металлыЭО-140 - 1009,6 - 10,015 - 300,1 - 0,2 (1,0 - 2,0)-1 - 2
ЭО-140 - 2309,6 - 10,015 - 30-5 - 30-
*Примечание.* Обезжиривающие составы ТМС-31-1А и "Аполир-К" применяют при межоперационном хранении для удаления жировых загрязнений второй степени зажиренности, при этом необходимо последующее обезжиривание водными растворами. 3.8.3.2. Необходимость замены эмульсионных растворов определяют экспериментально по снижению качества обезжиривания. 3.8.3.3. Эмульсионные обезжиривающие растворы применяют при наличии оборудования для нейтрализации и обезвреживания отработанных растворов. 3.8.4. Обезжиривание щелочными водными растворами проводят по рекомендуемому [Приложению 7](#p101004). Нормативы расхода обезжиривающих составов для поверхности с первой степенью зажиренности приведены в таблице 8а. При использовании составов, не указанных в таблице 8а, допускается увеличение их расхода на 10 % от расхода нормируемого состава, применяемого для тех же целей. (Измененная редакция, Изм. N 3). Таблица 8а
Наименование составаСпособ примененияНорматив расхода, г/м2, не более, при группе сложности
123
КМ-1Распыление при температуре 60 - 65 °С689
КМ-1Погружение при температуре 60 - 65 °С81012
КМУ-1Распыление при температуре 60 - 65 °С689
КМ-19Погружение при температуре 60 - 70 °С81012
КМ-18Распыление при температуре 60 - 70 °С689
ЛАБОМИД 203Погружение при температуре 80 - 90 °С91113
ЛАБОМИД 101Распыление при температуре 70 - 85 °С81011
ЛАБОМИД 102То же81011
ТЕМП 100ДРаспыление при температуре 60 - 75 °С81011
МС-15Погружение при температуре 75 - 80 °С81012
МС-15Распыление при температуре 75 - 80 °С689
МС-17Погружение при температуре 75 - 80 °С81012
МС-17Распыление при температуре 75 - 80 °С689
МЛ-51Распыление при температуре 60 - 85 °С689
Табл. 8а (Введена дополнительно, Изм. N 3). 3.8.5. В технически обоснованных случаях (крупногабаритные изделия сложного профиля, ремонтная подготовка поверхности, подкрашивание изделий в сборе и других) обезжиривание проводят с помощью щеток или протирочного материала, смоченных уайт-спиритом или водными растворами. Щетки и протирочный материал не должны оставлять следов (частичек материала, ворса и других) на обрабатываемой поверхности. #### 3.9 Удаление окислов 3.9.1. Выбор способа очистки поверхности металлов I и II групп в зависимости от степени окисленности поверхности и степени очистки от окислов проводят по табл. 9. Таблица 9
Способ удаления окисловСтепень окисленности поверхностиПример применения
АБВГ
Степень очистки от окислов
Травление Дробеструйная, дробеметная, струйноабразивная, жидкостно-абразивная, вибро-абразивная обработка Механизированная очистка (вращающиеся щетки, пневматические молотки, с использованием шлифовальных шкурок и др.) Очистка вручную при помощи металлической щетки, шабера, сбивочного молотка или шлифовальных шкурок1 1 2 32 2 4 41 1 3 41 1 3 3, 4Обработка изделий любой формы. Удаление окислов из труднодоступных мест (карманов, отверстий, пазов и т.п.) Обработка изделий простой формы, преимущественно с толщиной стенок более 3 мм Обработка крупногабаритных изделий (зачистка сварных швов, удаление продуктов коррозии и т.п.), местное удаление окислов или старых лакокрасочных покрытий перед ремонтным окрашиванием То же
*Примечание.* Очистка вручную допускается при наличии на поверхности легкой ржавчины или следов коррозии. При этом достигается 1 или 2-я степень очистки от окислов. (Измененная редакция, Изм. N 2). ##### 3.9.2 Механическая очистка поверхности 3.9.2.1. Механическую очистку проводят шлифованием абразивными кругами, в барабанных и вибрационных установках; крацеванием; струйно-абразивной, дробеметной обработками или другими механическими способами. Для струйной, дробеметной и абразивной обработок применяют чугунную или стальную дробь по ГОСТ 11964-81 или шлифовальные материалы по ГОСТ 3647-80. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2). 3.9.2.2. Дробеструйную и дробеметную обработки изделий проводят при толщине металла не менее 3 мм. Допускается дробеструйная обработка тонкостенных изделий, если при этом не нарушается их геометрическая форма. (Измененная редакция, Изм. N 1). 3.9.2.3. После очистки алюминия и алюминиевых сплавов металлическим песком осуществляют травление изделий в растворах азотной кислоты. (Измененная редакция, Изм. N 3). 3.9.2.4. Очистку изделий из магниевых сплавов проводят по стандартам или техническим условиям на изделие. (Измененная редакция, Изм. N 1). 3.9.2.5. Изделия из коррозионно-стойких сталей после очистки шлифовальным материалом подвергают травлению. Изделия специального машиностроения из коррозионно-стойких сталей, алюминия, алюминиевых и магниевых сплавов обрабатывают по стандартам, техническим условиям или конструкторской документации на изделие. 3.9.2.6. Размер металлической дроби или шлифовальных материалов для абразивной очистки и давление воздуха устанавливают в зависимости от толщины стенок по табл. 10 или конструкторской документации на изделие. Таблица 10 | Толщина стенки изделия, мм | Шлифовальный материал или металлическая дробь | Размер зерна, мм | Давление воздуха, МПа (кгс/см2) | | --- | --- | --- | --- | | До 1 | Кварцевый | 0,5 - 2,0 | 0,1 - 0,2 (1 - 2) | | Св. 1 " 3 | песок | 1,5 - 2,0 | 0,3 - 0,5 (3 - 5) | | " 3 До 1 | Металлический | 2,0 - 2,5 0,15 - 0,30 | 0,4 - 0,6 (4 - 6) 0,2 - 0,5 (2 - 5) | | Св. 1 " 2,5 | песок | 0,30 - 0,50 | 0,4 - 0,5 (4 - 5) | | " 2,5 " 5,0 | | 0,50 - 0,80 | 0,4 - 0,6 (4 - 6) | | " 5,0 До 1 | Абразивный | 0,80 - 1,00 14, 16 | 0,4 - 0,6 (4 - 6) 0,10 - 0,15 (1 - 1,5) | | Св. 1 " 3 | порошок | | 0,15 - 0,25 (1,5 - 2,5) | | " 3 До 1 | Металлическая | 0,1; 0,2 | 0,30 - 0,40 (3 - 4) 0,2 - 0,3 (2 - 3) | | Св. 1 " 3 | дробь | 0,2; 0,3 | 0,3 - 0,4 (3 - 4) | | " 3 | | от 0,3 и выше | 0,4 - 0,6 (4 - 6) | *Примечания.* 1. Для шлифовальных материалов приведены номера зернистости, для металлической дроби - номера дроби. 2. Кварцевый песок применяют только при струйно-абразивной обработке. (Измененная редакция, Изм. N 1, 3). 3.9.2.6а. Шероховатость поверхности в зависимости от вида струйно-абразивной обработки и требуемая минимальная толщина лакокрасочного покрытия приведены в справочном [Приложении 11](#p101281). (Введен дополнительно, Изм. N 2). 3.9.2.7. Струйно-абразивную обработку выполняют суспензией песка или электрокорунда в воде под давлением 0,3 - 1,0 МПа (3,0 - 10,0 кгс/см2), объемное отношение абразива к воде должно составлять от 1:6 до 1:1. (Измененная редакция, Изм. N 2). 3.9.2.8. Для предотвращения коррозии черных металлов в суспензию вводят один из компонентов, приведенных в табл. 11. Таблица 11 | Наименование компонента | Массовая концентрация, кг/м3 | | --- | --- | | Танин Двухромовокислый калий (натрий) Кальцинированная сода Азотистокислый натрий | 20,0 - 30,0 0,5 - 1,0 1,5 - 2,5 2,0 - 10,0 | 3.9.2.9. Очистку магниевых сплавов механизированным или ручным инструментом проводят с применением шкурок марки 71F. 3.9.2.10. Газопламенную очистку поверхности перед очисткой ручным или механизированным инструментом проводят при толщине металла не менее 6 мм. ##### 3.9.3 Травление 3.9.3.1. Составы растворов и режимы травления черных и цветных металлов приведены в табл. 12 и ГОСТ 9.305-84. Таблица 12
Наименование материала илиСостав раствораРежим обработки
характеристика изделияНаименование компонентаМассовая концентрация, кг/м3, при обработкепогружениемраспылением
погружениемраспылениемТемпература, °СПродолжительность, минТемпература, °СДавление жидкости, МПа (кгс/см2)Продолжительность, мин
Изделия I и II групп металловСерная кислота Ингибитор (катапин, ПБ-6, ХОСП-10 и другие)200 - 250 1 - 550 - 100 5 - 1060 - 8010 - 3060 - 800,1 - 0,2 (1,0 - 2,0)3 - 5
Соляная кислота Серная кислота Ингибитор (катапин, ПБ-6, ХОСП-10 и другие)30 - 50 175 - 200 1 - 5-15 - 353 - 30---
Соляная кислота Ингибитор (катапин, ПБ-6, ХОСП-10 и другие)200 - 250 1 - 550 - 100 5 - 1015 - 3510 - 3015 - 350,1 - 0,2 (1,0 - 2,0)2 - 3
Серная кислота Хлористый натрий120 - 170 140 - 180-65 - 856 - 8---
Серная кислота Хлористый натрий Присадка ЧМ125 - 200 30 1 - 2-15 - 3550 - 60---
Стальные изделия, имеющие сварные швы,Ортофосфорная кислота100 - 15050 - 10070 - 8020 - 6060 - 800,1 - 0,2 (1,0 - 2,0)5 - 8
чугунное литьеСостав 1120100 - 150-15 - 4020 - 60---
Изделия из III группы металловСоляная кислота Азотная кислота Хлорное железо200 - 300 50 - 100 20 - 120-15 - 3530---
Серная кислота Азотная кислота Фтористоводородная кислота80 - 110 100 - 200 15 - 50-15 - 3510 - 60---
Азотная кислота Фтористоводородная кислота350 - 400 15 - 25-15 - 3510 - 20---
Соляная кислота Уротропин100 - 250 10 - 20-15 - 3510 - 30---
Соляная кислота Серная кислота Ингибитор КС100 - 250 300 - 400 2 - 3-15 - 355 - 20---
Изделия из III группы металловСоляная кислота Азотная кислота300 - 600 80 - 100-15 - 355 - 10---
Алюминий и алюминиевыеЕдкий натр40 - 60-45 - 60До 2---
сплавыЕдкий натр Азотнокислый натрий Кальцинированная сода10 - 15 5 - 10 12 - 15-40 - 55До 2---
Едкий натр Кальцинированная сода20 - 35 20 - 30-40 - 55До 2---
Высококремнистые алюминиевые сплавыАзотная кислота Фтористоводородная кислота230 - 280 7 - 10-13 - 355 - 20---
Азотная кислота Фтористоводородная кислота40 - 52 130 - 140-15 - 401 - 3---
Азотная кислота Фтористоводородная кислота660 - 680 120 - 140-15 - 35До 3---
Медь и ее сплавыСерная кислота180 - 200-15 - 351 - 20--
Серная кислота Сернокислое железо (III)8 - 12 90 - 110-15 - 350,2 - 0,3---
Медь и ее сплавы с сильно окисленной поверхностью и бериллиевые бронзыЕдкий натр Азотистокислый натрий400 - 600 200 - 250-136 - 14520 - 30---
Суперинвар, инвар, ковар без окалиныСоляная кислота Серная кислота400 200-60 - 800,1 - 0,3---
Соляная кислота1000-15 - 251 - 2---
Соляная кислота Формалин1000 50-60 - 8020 - 60---
Ковар, инвар, суперинвар с плотным слоемСоляная кислота Уротропин1000 40 - 50-40 - 5010 - 15---
окалиныСоляная кислота Формалин1000 50-60 - 8020 - 60---
Соляная кислота Серная кислота400 200-15 - 3515 - 30---
ПермаллойСоляная кислота Азотная кислота Серная кислота150 750 1000-15 - 3515 - 30---
Никель, монель-металлСерная кислота Азотная кислота Хлористый натрий500 5000 5 - 10-15 - 352 - 3 раза на 2 - 3 с с промежуточной промывкой---
*Примечание.* Состав 1120 допускается наносить на поверхность кистью или протиркой ветошью. 3.9.3.2. Составы растворов корректируют добавлением концентрата или соответствующих компонентов. 3.9.3.3. Предельно допустимые массовые концентрации солей железа в травильных растворах приведены в табл. 13. Таблица 13
Наименование соли железаПредельно допустимые массовые концентрации, кг/м3, при обработке
погружениемраспылением
Сернокислое Хлористое Фосфорнокислое150 - 180 200 - 220 20 - 25250 - 300 300 - 380 15 - 18
3.9.3.4. Для удаления окалины и ржавчины с поверхности крупногабаритных изделий из металлов I и II групп применяют травильную пасту, которую наносят шпателем, штукатурными лопатками или пастопультом и выдерживают в течение 1 - 6 ч, после чего поверхность промывают водой и на 0,5 - 1,0 ч наносят пассивирующую пасту, затем промывают и высушивают. ###### 3.9.3.5 Составы травильной и пассивирующей паст приведены в табл. 14. Таблица 14 | Наименование компонента | Количество, кг | | --- | --- | Травильная паста | Вода Ингибитор (ПБ-5, катапин, ХОСП-10 и другие) Контакт Петрова Серная кислота плотностью 1840 кг/м3 Ортофосфорная кислота плотностью 1700 кг/м3 Соляная кислота плотностью 1190 кг/м3 Сульфитцеллюлозный щелок Инфузорная земля (трепел) | 170 5 5 77 24 213 146 360 | | --- | --- | Пассивирующая паста | Вода Сульфитцеллюлозный щелок Гидроокись натрия Двухромовокислый натрий (калий) Инфузорная земля (трепел) | 472 96 9 23 380 | | --- | --- | 3.9.3.6. При подготовке поверхности изделий, предназначенных для условий эксплуатации У1, У2, У3, УХЛ4, применяют грунтовки преобразователи ржавчины для поверхностей со степенью окисленности А, при невозможности применения струйно-абразивной очистки или других методов, обеспечивающих более высокую долговечность покрытия. (Измененная редакция, Изм. N 3). 3.9.3.7. Толстые слои окалины и ржавчины с изделий из черных металлов сложной формы удаляют погружением в расплав гидроокиси натрия (420 - 480 °С) или расплав смеси гидроокиси натрия и азотнокислого натрия в соотношении 3 : 1 (450 - 500 °С) на 10 - 45 мин. При этом операцию обезжиривания не проводят. Допускается применение других методов, обеспечивающих требуемую степень очистки от окислов. 3.9.3.8. Составы для одновременного обезжиривания и травления приведены в табл. 15. Таблица 15
Наименование материала илиСостав раствораРежим обработки
характеристика изделияНаименование компонентаМассовая концентрация, кг/м3, при обработкепогружениемраспылением
погружениемраспылениемТемпература, °СПродолжительность, минТемпература, °СДавление жидкости, МПа (кгс/см2)Продолжительность, мин
Стальной прокат и литьеСерная кислота Синтанол ДС-10200 - 250 2 - 550 - 100 0,5 - 1,060 - 705 - 1550 - 600,15 - 0,20 (1,5 - 2,0)3 - 5
Ортофосфорная кислота Синтанол ДС-1020 - 30 2 - 520 - 30 0,5 - 1,050 - 6010 - 3050 - 600,15 - 0,20 (1,5 - 2,0)3 - 5
Стальные изделия, имеющие сварные швы, чугунное литьеОртофосфорная кислота Синтанол ДС-10150 - 200 2 - 550 - 100 0,5 - 1,070 - 805 - 1560 - 700,15 - 0,20 (1,5 - 2,0)3 - 5
#### 3.10 Химическая активация 3.10.1. Химическую активацию проводят для обеспечения постоянного качества фосфатного слоя на основе солей цинка. 3.10.2. Режимы обработки активирующими растворами, контроль и корректирование приведены в рекомендуемом [Приложении 4](#p100807). #### 3.11 Фосфатирование 3.11.1. Характеристика фосфатируемости металлов приведена в справочном [Приложении 1](#p100763). 3.11.2. (Исключен, Изм. N 2). 3.11.3. Фосфатирующие растворы на основе солей цинка или железа в процессе эксплуатации очищают от шлама непрерывной фильтрацией, отстаиванием и т.д. Для приготовления фосфатирующих растворов применяют дистиллированную, деминерализованную или питьевую воду. При применении питьевой воды расход фосфатирующих составов возрастает на 10 - 15%. Для приготовления рабочего раствора КФА-8 применяют воду, соответствующую требованиям п. 2 табл. 18. 3.11.4. Для получения цинк-фосфатных покрытий с поверхностной плотностью 2 - 3 г/м2 и сокращения потерь химикатов в результате образования шлама в фосфатирующий раствор на основе КФ-1 вводят сегнетову соль (виннокислый или винограднокислый натрий-калий) в количестве 0,10 - 0,15 кг на 1 м3 раствора. В процессе корректирования фосфатирующего раствора сегнетову соль вводят совместно с азотистокислым натрием в виде водного раствора непрерывно через дозирующее устройство. 3.11.5. Параметры фосфатирующих растворов и режимы фосфатирования приведены в табл. 16. Таблица 16
Вид покрытияНаименование компонентаМассовая концентрацияПараметры фосфатирующего раствораМетод обработкиРежим обработкиОбласть применения
компонента, кг/м3Общая кислотность, "точки"Свободная кислотность, "точки"Массовая концентрация цинка, кг/м3Суммарная массовая концентрация цинка и никеля, кг/м3Массовая концентрация азотистокислого натрия, кг/м3продолжительность, минтемпература, °СДавление жидкости, МПа, (кгс/см2)
Цинк-фосфатноеКонцентрат КФ-1 20%-ный раствор гидроокиси натрия 10%-ный раствор азотистокислого натрия23,3 - 24,7 3,0 - 3,5 1,8 - 2,210 - 140,5 - 0,82,6 - 2,8-0,10 - 0,16Распыление1,5 - 2,045 - 550,08 - 0,10 (0,8 - 1,0)Фосфатирование углеродистых сталей для повышения адгезии и защитных свойств лакокрасочных покрытий, перед анодным электроосаждением
Концентрат КФ-1 20%-ный раствор гидроокиси натрия 10%-ный раствор азотистокислого натрия32,0 - 34,0 4,5 - 6,0 1,8 - 2,217 - 191,5 - 1,44,2 - 4,5-0,15 - 0,16Погружение5,0 - 10,045 - 50-
Концентрат КФ-3 20%-ный раствор гидроокиси натрия Концентрат КФ-1 (корректирующий)70,0 - 74,0 11,9 - 14,3 -20 - 251,1 - 1,38,0 - 10,0--4,0 - 5,050 - 55-
Концентрат КФ-1 10%-ный раствор азотистокислого натрия37,0 - 39,0 2,8 - 3,117 - 192,7 - 2,84,2 - 4,5-0,20 - 0,255,0 - 10,070 - 75-Для повышения адгезии и защитных свойств покрытий низколегированных механически защищенных сталей
Концентрат КФ-3 Концентрат КФ-1 (корректирующий)72,5 -20 - 252,2 - 2,38,0 - 10,0--5,0 - 10,075 - 80-Фосфатирование углеродистых и низколегированных сталей без предварительной механической очистки для повышения адгезии и защитных свойств покрытий
Концентрат КФ-3 Концентрат КФ-1 (корректирующий) 20%-ный раствор гидроокиси натрия72,5 - 11,9 - 14,320 - 251,1 - 1,38 - 10--3,0 - 10,050 - 60-Фосфатирование чугуна для повышения защитных свойств покрытий
ЦинкбарийфосфатноеФосфорнокислый (орто) однозамещенный цинк Азотистокислый барий Азотистокислый цинк8,0 - 12,0 30,0 - 40,0 10,0 - 20,0-----10 - 1575 - 85-Фосфатирование стальных, частично или полностью окрашенных кадмированных и хромированных изделий
Цинк-фосфатноеКонцентрат КФ-12 исходный Концентрат КФ-12К (корректирующий) 20%-ный раствор гидроокиси натрия19,4 - 20,4 - 16,5 - 17,57 - 130,1 - 0,4-0,5 - 1,00,10 - 0,12Распыление1,5 - 2,550 - 600,09 - 0,12 (0,9 - 1,2)Фосфатирование углеродистых сталей перед катодным и анодным электроосаждением, а также для повышения адгезии и защитных свойств лакокрасочных покрытий
Железо-Концентрат КФА-818,4 - 20,05 - 6----2 - 550 - 600,12 - 0,15Одновременное
фосфатное20%-ный раствор гидроокиси натрия7,0 - 9,0(1,2 - 1,5)обезжиривание и фосфатирование стали горячеоцинкованной и электролитически оцинкованной стали перед окрашиванием и перед нанесением порошковых покрытий
Концентрат КФА-8 20%-ный раствор гидроокиси натрия NаF х НF или NН F х НF или NаF 437,0 - 39,0 14 - 18 Из расчета ион F 0,511 - 15----2 - 550 - 600,12 - 0,15 (1,2 - 1,5)Одновременное обезжиривание и фосфатирование алюминия, стали, горячеоцинкованной и электролитически оцинкованной стали
Концентрат КФА-510 - 1225 - 35----Пароструйный0,5 - 0,8 одним распылителем 1 м2135 - 1450,9 (9)Одновременное обезжиривание и фосфатирование крупногабаритных изделий из углеродистых сталей
Фосфорнокислый (орто) однозамещенный натрий Молибденовокислый аммоний Танин9,7 - 10,3 0,097 - 0,103 0,097 - 0,103-----Распыление1,5 - 3,066 - 700,1 - 0,15 (1,0 - 1,5)Для повышения адгезии перед окрашиванием порошковыми материалами углеродистых сталей
Цинк-фосфатноеКонцентрат КФ-7 20%-ный раствор гидроокиси натрия45 - 55 18 - 18,518 - 200,6 - 0,75,0 - 6,0--Погружение10 - 1525 - 30-Фосфатирование электролитически оцинкованных сталей перед окрашиванием
Цинк-магний-фосфатноеФосфорнокислый (орто) однозамещенный цинк Фосфорнокислый однозамещенный аммоний Азотистокислый магний Азотнокислое железо Щавелевая кислота Щавелевокислый цинк Моющее средство "Прогресс"10,0 - 15,0 10,0 - 15,0 70,0 - 100 1,7 - 2,0 1,6 - 2,0 До насыщения 3,9 - 4,1-----5 - 2070 - 80-Фосфатирование стальных, частично или полностью оцинкованных изделий (деталей), имеющих пескоструйные, шлифованные, полированные поверхности
*Примечания.* 1. Показатель рН в растворе для получения железо-фосфатного покрытия должен быть 4,2 - 5,5. 2. Корректирование раствора на основе КФ-3 проводят составами КФ-1 по обязательному [Приложению 8](#p101031). 3. Перед фосфатированием составами КФ-1, КФ-3, КФ-12 обезжиривание проводят моющими составами, не содержащими силикаты. 4. При первоначальном приготовлении ванны снижение свободной кислотности до равновесных значений проводят гидроокисью натрия, из расчета, что его введение в количестве (сухого) 0,04 кг на 100 дм3 фосфатирующего раствора снижает свободную кислотность на 1 точку. Гидроокись натрия необходимо добавлять в ванну в виде 10 - 20%-ного раствора. Нормативы расхода активирующих и фосфатирующих составов приведены в табл. 16а, составов для одновременного обезжиривания и фосфатирования - в [табл. 16б](#p100603). Таблица 16а
Наименование составаМетод обработкиГруппа сложности изделияРасход состава на фосфарование, г/м2Унос раствора с изделием, м3/м2 х -5Расход состава на восполнение потерь при уносе, г/м2, не болееРасход состава на восполнение потерь при фильтрации, г/м2Норматив расхода, г/м2
10непрерывнойпериодической
1. АФ-1Распыление (активатор вводят в ванну обезжиривания)------0,2 - 0,4
2. АФ-3Погружение (акти-------0,6 - 1,2
(АФ-1,ватор вводят в ван-(0,2 - 0,4,
триполифосфат натрия)ну промывки)0,4 - 0,8)
3. КФ-1Распыление с применением сегнетовой соли и активатором Распыление без сегнетовой соли Распыление без сегнетовой соли и активатора Распыление без активатора1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 315,0 - 18,6 18,6 - 22,0 25,4 - 29,0 18,6 - 22,05 15 25 5 15 25 5 15 25 5 15 251,2 3,6 6,0 1,2 3,6 6,0 1,2 3,6 6,0 1,2 3,6 6,00,2 - 0,4 0,2 - 0,4 0,2 - 0,4 0,2 - 0,41,0 - 1,3 1,0 - 1,3 1,0 - 1,3 1,0 - 1,317,4 - 21,5 19,8 - 23,9 22,2 - 26,3 21,0 - 24,9 23,4 - 27,3 25,8 - 29,7 27,8 - 31,9 30,2 - 34,3 32,6 - 36,7 21,0 - 24,9 23,4 - 27,3 25,8 - 29,7
4. Нитрит натрияРаспыление при введении в раствор------2,3 - 3,6
(сухой)КФ-1
5. Калийнатрий виннокислый (сегнетова соль)Распыление при введении в раствор КФ-1------1,0 - 1,2
6. КФ-12Распыление при1----0,5 - 0,80,5 - 0,8
(основ-температуре 50 °С с2
ной)активатором3
7. КФ-12КРаспыление при110,3 - 13,050,50,6Не более11,0 - 13,7
(коррек-температуре 50 °С2151,51,70,112,0 - 14,7
тирующий)3252,32,713,1 - 15,8
8. Нитрит натрияРаспыление при введении в раствор------1,0 - 1,2
(сухой)КФ-12
9. КФ-1 вПогружение при113,0 - 17,051,9-0,7 - 1,115,6 - 20,0
сочетании с нитритом натриятемпературе 50 - 70 °С после обезжиривания КМ-19 (активатор вводят в ванну промывки)2155,719,4 - 23,8
10. Нитрит натрияПогружение в раствор КФ-1 при температуре 50 - 70 °С------1,4 - 2,0
11. КФ-3Погружение при-----1,8 - 2,61,8 - 2,6
(основной)температуре 50 - 70 °С с активатором
12. КФ-1Погружение при112,0 - 20,051,1--13,1 - 21,1
(корректирующий)температуре 50 - 70 °С2153,315,3 - 23,3
13. КФ-3Погружение при-----0,9 - 1,30,9 - 1,3
(основной)температуре 50 - 70 °С с активатором
14. КФ-1Погружение при112,0 - 20,051,10,1 - 0,3-13,2 - 21,4
(корректирующий)температуре 50 - 70 °С2153,315,4 - 23,6
15. Нитрит натрияПогружение при температуре 50 - 70 °С для выведения железа из раствора типа КФ-3------0,7 - 0,8
16. КФА-5Пароструйный метод------80,0
17. КФА-8Распыление------20,0 - 25,0
СОЛИРаспыление при об-
ФТОРИС-работке алюминия и
ТЫЕ:его сплавов, горя-
18.Натрия бифторидчеоцинкованных сталей------4,9
19. Аммония бифторид------4,5
20. Натрия фторид------6,5
21. Калия фторид------8,9
*Примечание.* Прочерк означает отсутствие показателя или его незначительную величину, не подлежащую контролю. Табл. 16; 16а (Измененная редакция, Изм. N 3). Таблица 16б
Обрабатываемый металлКоличество ваннПериодичность смены ваннНагрузка на ванну, м2/(м3 х ч)Концентрация раствора, г/дм3Группа сложностиРасход на приготовление свежих растворов в ванне, г/м2Расход на фосфатирование, г/м2Расход на восполнение потерь приТехнологические потери, г/м2Норматив расхода, г/м2, не более
уносе, г/м2удалении масла, г/м2
Сталь22 , 1 1 2 4 , 1 1 2 2 , 1 1 230 - 40 30 - 40 10 - 15201 2 1 2 1 23,8 6,8 11,53,5 - 4,01 31 10,5 0,6 0,6 0,7 0,9 1,010,5 12,5 13,5 15,5 18,5 20,5
Сталь (с предварительным щелочным обезжириванием)11 130 - 40 10 - 15201 21,5 4,63,5 - 4,01 31 10,4 0,5 0,5 0,67,9 10,0 11,1 13,2
Алюминий22 , 1 1 230 - 40 10 - 15401 27,6 22,81,0 - 2,02 620,7 0,9 1,4 1,614,3 18,6 30,2 34,4
Алюминий (с предварительным щелочным обезжириванием)11 130 - 40 10 - 15401 26,1 18,21,0 - 2,02 6 2 620,6 0,8 1,2 1,412,7 17,0 25,5 29,6
Сталь -2230 - 404017,63,5 - 4,0220,715,8
50%,1260,920,0
Алюминий
- 50%
*Примечание.* В графе "Периодичность смены ванн" первая цифра обозначает количество смен раствора, а индекс указывает номер ванны. Табл. 16б (Введена дополнительно, Изм. N 3). 3.11.3 - 3.11.5. (Измененная редакция, Изм. N 1, 3). 3.11.6. Контроль и корректирование фосфатирующих растворов проводят по обязательному [Приложению 8](#p101031). #### 3.12 Пассивирование 3.12.1. Параметры пассивирующих растворов и технологические режимы пассивирования приведены в табл. 17. Таблица 17
Характеристика изделияНаименование пассивирующего материалаМассовая концентрация, кг/м3, при обработкеРежим обработки
погружениемраспылением
погружениемраспылениемТемпература, °СПродолжительность, минТемпература, °СПродолжительность, мин
Изделия из металлов группы I без фосфатногоАзотистокислый натрий4,0 - 5,01,0 - 2,050 - 601,0 - 2,045 - 501,0 - 2,0
покрытияКП-2А0,35 - 0,70,35 - 0,740 - 500,5 - 1,040 - 500,5 - 1,0
Основной бихромат хрома0,35 - 0,70,35 - 0,740 - 500,5 - 1,040 - 500,5 - 1,0
Моно- или триэтаноламин5,0 - 10,03,0 - 5,040 - 602,0 - 3,040 - 601,0 - 2,0
Вещества, содержащие шестивалентный хром в пересчете на хромовый ангидрид0,1 - 0,20,1 - 0,240 - 500,5 - 1,040 - 500,5 - 1,0
Изделия с цинк-фосфатнымКП-2А0,35 - 0,70,35 - 0,740 - 500,5 - 1,040 - 500,5 - 1,0
покрытием, полученным из растворов КФ-1,Основной бихромат хрома0,35 - 0,70,35 - 0,740 - 500,5 - 1,040 - 500,5 - 1,0
КФ-3, КФ-12, КФА-8, КФА-5Вещества, содержащие шестивалентный хром в пересчете на хромовый ангидрид0,1 - 0,20,1 - 0,240 - 500,5 - 1,040 - 500,5 - 1,0
*Примечания.* 1. Растворы, содержащие шестивалентный хром, нейтрализуют 20%-ным раствором гидроокиси натрия до рН 4,0 - 5,0, пассивирующие растворы КП-2А и основной бихромат хрома - до 3,0 - 5,0. 2. Пассивирование азотистокислым натрием и моно- или триэтаноламином применяют только для межоперационной защиты с обязательной промывкой перед окрашиванием. 3. При обработке методом распыления давление жидкости должно соответствовать 0,08 - 0,12 МПа (0,8 - 1,2 кгс/см2). 4. Допускается перед окрашиванием методом анодного электроосаждения пассивирование не проводить, а заменить его промывкой деминерализованной или дистиллированной водой. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2). 3.12.2. Приготовление, контроль и корректирование пассивирующих растворов приведены в обязательном [Приложении 9](#p101215). 3.12.3. Изделия с покрытиями, полученными химическим и электрохимическим способами, из меди и ее сплавов, коррозионностойких сталей, изделия с цинк-барий-фосфатными и цинк-магний-фосфатными покрытиями пассивируют по ГОСТ 9.305-84. (Измененная редакция, Изм. N 1). #### 3.13 Промывка в воде 3.13.1. Для промывки изделий применяют воду с исходными параметрами, соответствующими требованиям табл. 18. (Измененная редакция, Изм. N 3). Таблица 18 | Область применения | Наименование показателя | Норма | Метод испытания | | --- | --- | --- | --- | | Промывка изделий перед окрашиванием методом электроосаждения | 1. Удельная электрическая проводимость исходной воды, МкСм/см Удельная электрическая проводимость воды, выносимой из последней ванны промывки, МкСм/см | Не более 20 Не более 50 | - - | | Промывка изделий перед сушкой с последующим окрашиванием | 2. Цветность по платиново-кобальтовой или имитирующей шкале, градусы цветности Мутность по стандартной шкале, мг/дм3 - Хлориды (Сl) , мг/дм3 2- Сульфаты (SО ) , 4 мг/дм3 Общая жесткость, мг х экв/дм Показатель рН | Не более 35 Не более 1,5 Не более 300 Не более 500 Не более 10 6 - 8 | По ГОСТ 3351-74 По ГОСТ 3351-74 По ГОСТ 4245-72 По ГОСТ 4389-72 По ГОСТ 4151-77 - | | Промывка изделий между всеми опера- | 3 [<*>](#p100638) Хлориды (Сl) , мг/дм3 | Не более 1000 | По ГОСТ 4245-72 | | циями подготовки поверхности | 2- Сульфаты (SО ) , 4 мг/дм3 Общая жесткость, мг х экв/дм Показатель рН | Не более 1500 Не более 40 6 - 8 | По ГОСТ 4389-72 По ГОСТ 4151-77 - | --- <*> Вода в ваннах для промывки изделий между всеми операциями подготовки поверхности должна быть бесцветной и прозрачной. (Измененная редакция, Изм. N 3). ##### 3.13.2 Продолжительность промывки должна быть не менее 0,5 мин. 3.13.3. Крупногабаритные изделия и изделия сложной формы рекомендуется промывать из шланга. 3.13.4. Метод расчета расхода воды на промывку приведен в рекомендуемом [Приложении 10](#p101238). #### 3.14 Сушка обработанных изделий ##### 3.14.1 Режимы сушки приведены в табл. 19. Таблица 19 | Характеристика изделий | Способ сушки | Температура, °С | Продолжительность, мин | | --- | --- | --- | --- | | Толстостенные и крупногабаритные изделия сложной формы Изделия, обрабатываемые на подвесках в стационарных ваннах или автоматических линиях Изделия, обрабатываемые насыпью или в специальной таре Фосфатированные изделия | Обдувка сжатым воздухом В сушильном шкафу или сушильной камере с циркуляцией нагретого воздуха На специальных движущихся ситах, шнековых устройствах и камерах с циркуляцией нагретого воздуха В сушильном шкафу или сушильной камере с циркуляцией нагретого воздуха | 15 - 33 60 - 110 60 - 110 60 - 180 | До высыхания То же " " | 3.14.2. При обезжиривании изделий с помощью щеток или протирочного материала, смоченных уайт-спиритом, допускается вместо сушки протирать поверхность насухо чистым обтирочным материалом, не оставляющим ворса, и обдуть сухим очищенным сжатым воздухом. (Измененная редакция, Изм. N 3). 3.14.3. Сушку деталей, обрабатываемых в барабанах из полипропилена, проводят непосредственно в барабанах при температуре не более 80 °С в сушильной камере с циркуляцией нагретого воздуха. 3.14.4. Качество сжатого воздуха для обдувки изделий должно соответствовать требованиям [ГОСТ 9.010-80](https://bukva.ai/docs/gost-9-010-80). ##### 3.14.5 При обезжиривании изделий хладонами обдувку не проводят. **4. ПОДГОТОВКА ПОВЕРХНОСТИ ПЕРЕД РЕМОНТНЫМ ОКРАШИВАНИЕМ** 4.1. Подготовку изделий перед ремонтным окрашиванием проводят по табл. 20. Таблица 20 | Обозначение рекомендуемых условий эксплуатации лакокрасочных покрытий по [ГОСТ 9.104-79](https://bukva.ai/docs/gost-9-104-79) | Обозначение степени подготовки поверхности перед ремонтным окрашиванием | Степень удаления загрязнений и продуктов коррозии | Характеристика подготовленной поверхности | | --- | --- | --- | --- | | У1, ХЛ1, УХЛ1, Т1, Т2, ОМ1, ОМ2, В5 | I | Полное удаление старого лакокрасочного покрытия, продуктов коррозии и масляных загрязнений | Отсутствие масляных загрязнений. Удаление окислов до второй степени. Дальнейшая подготовка поверхности проводится как для вновь изготавливаемых изделий | | У2, ХЛ2, У3, ХЛ3, УХЛ3, УХЛ2, Т3, ОМ3 | II | Удаление старого лакокрасочного покрытия, ржавчины и отстающей большими кусками окалины. Обезжиривание | На поверхности изделий остаются: прочно прилегающий тонкий несплошной слой грунтовки, отдельные точки ржавчины, небольшие куски окалины, плотно прилегающие к основе, и легкий налет со ржавым оттенком в ранее прокорродированных местах | | УХЛ4 | III | Удаление неплотно прилегающих загрязнений органического и неорганического происхождения, местных повреждений старого лакокрасочного покрытия, отстающего от основы | На поверхности изделий остается неповрежденное лакокрасочное покрытие, плотно прилегающее к основе | (Измененная редакция, Изм. N 1). 4.2. Для удаления лакокрасочных покрытий с изделий в сборе применяются смывки марок СД, СП-7, АФТ-1, СБН-9 и другие. Для повышения эффективности смывки марки АФТ-1 в нее вводят ортофосфорную кислоту плотностью 1700 кг/м3 в количестве 15 кг на 1 т смывки. (Измененная редакция, Изм. N 1). 4.3. Смывки наносят кистью или распылителем, после отслаивания или вздутия лакокрасочное покрытие удаляют щеткой или шпателем. 4.4. После удаления лакокрасочного покрытия смывками марок АФТ-1, СНБ-9 и СД поверхность изделия промывают разбавителем 645 или смывкой марки СД при помощи ветоши. После удаления лакокрасочного покрытия смывкой марки СП-7 проводят промывку изделий водой с последующей сушкой или протиркой насухо ветошью, не оставляющей ворса. 4.5. Для удаления лакокрасочных покрытий с деталей или узлов методом погружения применяют смывки марок СП-6, АФТ-1, СНБ-9 либо щелочной раствор, приведенный в табл. 21. Таблица 21 | Состав раствора | Массовая концентрация, кг/м3 | Температура, °С | | --- | --- | --- | | Гидроокись натрия Натрий углекислый Натрий кремнекислый | 100 - 300 50 - 100 10 - 20 | 70 - 95 | 4.6. Продолжительность операции удаления лакокрасочного покрытия определяется системой покрытия, ее толщиной, условиями эксплуатации и длительностью срока службы лакокрасочного покрытия перед ремонтом. 4.7. Для обезжиривания частично и полностью окрашенных изделий используют водные составы типа КМ-2 по рекомендуемому [Приложению 7](#p101004) или уайт-спирит. **5. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ПОДГОТОВКИ ПОВЕРХНОСТИ** 5.1. Поверхности, подготовленные к окрашиванию, должны быть сухими, обеспыленными, без загрязнений маслами или смазками, не иметь налетов вторичной коррозии, образующейся в процессе обработки поверхности, за исключением труднодоступных поверхностей изделий сложной конфигурации. 5.2. Контроль состояния поверхности изделий проводят не позднее чем через 6 ч после подготовки поверхности, и дополнительно непосредственно перед окрашиванием при сроке хранения более 6 ч согласно табл. 22.
Таблица 22
| Наименование операции | Контролируемые показатели | Требования | Методы контроля | | --- | --- | --- | --- | | Обезжиривание в растворителях Обезжиривание в водных растворах Удаление окислов Фосфатирование Пассивирование и промывка Сушка перед окрашиванием | Степень обезжиривания Степень обезжиривания Степень очистки от окислов Степень очистки от окислов Поверхностная плотность фосфатного слоя Внешний вид Стойкость покрытия Степень очистки от окислов Степень очистки от окислов рН поверхности | По [п. 5.5.1](#p100696) По [п. 5.5.1](#p100696) Не допускается увеличение исходной окисленности, определенной [табл. 2](#p100186) [Табл. 3](#p100196), [9](#p100449) По [п. 5.7](#p100724) По [п. 5.9](#p100748) По [п. 5.10](#p100752) Не допускается увеличение исходной окисленности, определенной [табл. 2](#p100186) на фосфатированной поверхности Допускается наличие желтых потеков пассивирующих растворов на основе шестивалентного хрома Не допускается увеличение исходной окисленности, определенной по [табл. 2](#p100186) Допускается наличие желтых потеков пассивирующих растворов на основе шестивалентного хрома 6 - 8 | По [п. 5.5](#p100695) По [п. 5.6](#p100720) По [п. 5.5](#p100695) По [п. 5.6](#p100720) По [п. 5.8](#p100734) Визуально По [п. 5.10](#p100752) По [п. 5.6](#p100720) Визуально По [п. 5.6](#p100720) Визуально По [п. 5.11](#p100756) | (Измененная редакция, Изм. N 3). 5.3. (Исключен, Изм. N 1). 5.4. При подготовке поверхности в несколько операций оценку проводят после каждой операции. При обработке изделий в установках туннельного типа или на автоматических линиях в несколько операций оценку качества подготовленной поверхности проводят по результатам выполнения основной операции (фосфатирование, хроматирование и т.д.). Контроль качества обезжиривания, степени очистки от окислов и механических примесей допускается проводить приборами SIS-1 и "Поверхность" при наличии калибровочной кривой эталонной поверхности. (Измененная редакция, Изм. N 3). #### 5.5 Контроль качества обезжиривания 5.5.1. Качество обезжиривания должно соответствовать требованиям одного из методов, приведенных в табл. 23. Таблица 23 | Степень обезжиривания | Время до разрыва пленки воды, с, при методе смачиваемости | Наличие масляного пятна на фильтровальной бумаге при капельном методе | Наличие темного пятна на салфетке при испытаниях методом протирки | | --- | --- | --- | --- | | Первая Вторая | Более 30 Менее 30 | Отсутствует Не явно выраженное, расплывчатое | Не явно выраженное, расплывчатое Явно выраженное | *Примечание.* Вторая степень обезжиривания допускается перед операциями одновременного обезжиривания и травления или одновременного обезжиривания и фосфатирования. ##### 5.5.2 Метод контроля степени обезжиривания по смачиваемости Метод применяют для контроля поверхностей после обезжиривания водными моющими растворами. Метод оценки степени обезжиривания по времени до разрыва пленки воды на обработанной поверхности основан на способности пленки воды или раствора сохранять на чистой поверхности металла в течение определенного времени сплошность и не собираться в капли. При определении степени обезжиривания изделия или образец погружают в воду с содержанием солей по [ГОСТ 2874-82](https://bukva.ai/docs/gost-2874-82) или распыляют на поверхности изделия раствор, содержащий 50 г нигрозина на 1 дм3 воды с содержанием солей по [ГОСТ 2874-82](https://bukva.ai/docs/gost-2874-82). Нарушение сплошности пленки фиксируют при данном освещении или освещении лампы дневного света визуально, при этом не принимают во внимание поверхность, удаленную от краев и острых кромок менее чем на 10 мм. Степень обезжиривания характеризуется временем в секундах от начала испытания до разрыва пленки. ##### 5.5.3 Метод контроля степени обезжиривания каплей растворителя Метод применяют для контроля поверхностей после обезжиривания органическими растворителями и водными моющими растворами (на сухой поверхности). На поверхность изделия (или образца) наносят 2 - 3 капли растворителя и выдерживают не менее 15 с. К испытуемому участку поверхности прикладывают кусок фильтровальной бумаги и прижимают его к поверхности до полного впитывания растворителя в бумагу. На другой кусок фильтровальной бумаги наносят 2 - 3 капли чистого растворителя и выдерживают до его полного испарения. При дневном или искусственном освещении сравнивают внешний вид обоих кусков фильтровальной бумаги. Степень обезжиривания определяют по наличию или отсутствию масляного пятна на первом куске. (Измененная редакция, Изм. N 3). ##### 5.5.4 Метод контроля степени обезжиривания протиркой Метод применяют для поверхностей, обезжиренных водными моющими растворами и органическими растворителями. Качество обезжиривания металлических поверхностей перед окрашиванием контролируют визуальным осмотром при дневном или искусственном освещении. При протирании подготовленной поверхности чистой ветошью на ней не должно быть следов пыли и жировых загрязнений. 5.5.2 - 5.5.4. (Измененная редакция, Изм. N 1). #### 5.6 Метод контроля степени очистки от окислов Степень очистки от окислов определяют с помощью передвижения пластины из прозрачного материала размером 25 x 25 мм с взаимно перпендикулярными линиями, образующими квадратики размером 2,5 x 2,5 мм. Степень очистки от окислов определяют отношением количества квадратиков, занятых окислами, к общему количеству квадратиков, выраженных в процентах. (Измененная редакция, Изм. N 1). 5.7. Поверхностная плотность фосфатных покрытий не должна превышать значений, приведенных в табл. 24. Таблица 24 | Тип покрытия | Поверхностная плотность покрытия, г/м2 | | --- | --- | | Цинк-фосфатное на основе составов КФ-1 и КФ-3 Цинк-фосфатное на основе составов КФ-1 и КФ-3 перед окрашиванием методом электроосаждения Железо-фосфатное (аморфное) Цинк-марганец-железо-фосфатное [<*>](#p100733) Цинк-фосфатное на основе КФ-12 | 2,5 - 5 1,5 - 3 0,2 - 1 5 - 14 1,5 - 2,5 | --- <*> Для лакокрасочных систем, не подвергающихся деформационным нагрузкам. #### 5.8 Определение поверхностной плотности фосфатного покрытия Поверхностную плотность покрытия (m), г/м2, определяют весовым методом и вычисляют по формуле $m = \frac{m_{2} - m_{1}}{S}$ , где $m_{1}$ - масса образца после удаления фосфатного покрытия, г;
$m_{2}$ - масса образца после фосфатирования, г;
S - площадь образца, м2. Площадь образца для определения поверхностной плотности должна быть не менее 0,02 м2. Поверхностную плотность фосфатного покрытия определяют периодически в зависимости от конкретных условий, но не менее двух раз в неделю. При отсутствии автоматической дозировки, но при стабильности показаний поверхностную плотность допускается измерять один раз в неделю. При наличии автоматического корректирования ванны фосфатирования поверхностную плотность фосфатного покрытия допускается определять два раза в месяц. Растворы для снятия фосфатных покрытий приведены в табл. 25. Таблица 25
Тип покрытияСостав раствораТемпература, °СПродолжительность, мин
наименование компонентамассовая концентрация, кг/м3
ЖелезофосфатноеХромовый ангидрид5070 - 750,5
ЦинкфосфатноеСерная кислота Ингибитор (ПБ-5, катапин и др.)50 140 - 451,0
Гидроокись натрия Сорбит50 5055 - 600,5 - 1,0
Хромовый ангидрид5065 - 701,5 - 3,0
5.7; 5.8. (Измененная редакция, Изм. N 1, 3). 5.9. Цвет фосфатного покрытия от светло-серого до черного в зависимости от состава фосфатирующего раствора, марки металла, предварительной обработки (механической, термической). Оттенок не нормируется и зависит от природы легирующего металла. Допускается неравномерный цвет покрытия на изделиях, прошедших термическую обработку, а также разнооттеночность покрытия при сохранении покрытием требуемых защитных свойств. Не допускается наличие ржавчины и белого солевого налета (шлама), за исключением труднодоступных поверхностей изделий сложной конфигурации. (Измененная редакция, Изм. N 3). #### 5.10 Контроль защитных свойств фосфатных покрытий Образцы или изделия из стали и чугуна с фосфатным покрытием погружают в 1%-ный раствор хлористого натрия при температуре (20 +/- 5) °С на 5 мин, затем образец из чугуна извлекают из раствора и осматривают невооруженным глазом. В течение 15 - 30 с на контролируемой поверхности не должна наблюдаться коррозия основного металла. Образец или изделие из стали извлекают из раствора, промывают водой с содержанием солей по [ГОСТ 2874-82](https://bukva.ai/docs/gost-2874-82), сушат сжатым воздухом, соответствующим требованиям [ГОСТ 9.010-80](https://bukva.ai/docs/gost-9-010-80), тампоном или салфеткой из хлопчатобумажной ткани, фильтровальной бумагой и выдерживают на воздухе в течение 1 ч. При осмотре невооруженным глазом на контролируемой поверхности не должна наблюдаться коррозия основного металла. (Измененная редакция, Изм. N 1). #### 5.11 Контроль рН поверхности Измерение рН поверхности проводят непосредственно после сушки изделий. Смоченную дистиллированной водой универсальную индикаторную бумагу накладывают на поверхность изделия на 30 с, затем бумагу снимают и цвет ее сравнивают со шкалой. Контроль проводят выборочно в местах скопления влаги, особенно в местах соединения элементов. Допускается рН поверхности определять по рН стекающей промывной воды на последней стадии промывки, который должен быть 6 - 8. (Измененная редакция, Изм. N 3). 5.12. Требования к качеству химических окисных и анодно-окисных покрытий на магниевых сплавах должны удовлетворять требованиям ГОСТ 9.301-86. Приложение 1 Справочное
**МАРКИ ЧЕРНЫХ МЕТАЛЛОВ, ВХОДЯЩИЕ В ГРУППЫ I - III,**
**И ХАРАКТЕРИСТИКА ФОСФАТИРУЕМОСТИ**
| Группа металла | Марка металла | Обозначение стандарта | Характеристика фосфатируемости | | --- | --- | --- | --- | | I | Углеродистые и низколегированные стали типа: | ГОСТ 380-71 ГОСТ 1050-74 | Фосфатируются | | II | Ст3кп, Ст6пс, 08кп, 08, 50, 15Г, 50Г, 10Г2, А11, АС40, 15Л, 55Л, 16Д, сталь 09Г2 и другие Легированные стали типа: 40 15Х, 30ХРА, 50Х, 18ХГ, 27ХГР, 40ХС, 50ХН 20ХНР, 30ХГСА, 35ХГСА 38Х2Ю, 18ХГТ, 25ХГТ, 35ХГФ, 25ХГМ, 40ХМФА, 20Х2Н4А, 12ХН3А и другие Чугуны типа: | [ГОСТ 4543-71](https://bukva.ai/docs/gost-4543-71) ГОСТ 1414-75 ГОСТ 977-75 ГОСТ 6713-75 [ГОСТ 19281-89](https://bukva.ai/docs/gost-19281-89) [ГОСТ 1050-88](https://bukva.ai/docs/gost-1050-88) [ГОСТ 4543-71](https://bukva.ai/docs/gost-4543-71) | " | | III | СЧ10, СЧ15, СЧ25 Коррозионно-стойкие стали типа: | ГОСТ 1412-79 | Не фосфатируются | | | 20Х13, 20Х17Н2, 15Х6СЮ, 15Х28, 09Х15Н8Ю, 12Х21Н5Т, 12Х18Н10Т и другие | [ГОСТ 5632-72](https://bukva.ai/docs/gost-5632-72) | | *Примечания.* 1. Для фосфатирования металлов II группы в растворах, полученных на основе КФ, требуется экспериментальный подбор режимов обработки. 2. Железо-фосфатное покрытие применяют для изделий из металлов группы I. 3. Фосфатирование высокопрочных сталей проводят в растворах, применяемых по стандартам или техническим условиям. 4. Для получения электроосажденных покрытий с высокими защитными характеристиками применяют углеродистую сталь типа 08, 08кп, 08Ю, количество поверхностных углеродистых загрязнений на которой не превышает 12 мг/м2. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3). Приложение 2 Обязательное | Наименование операции | Повышенный уровень шума и вибрации | Опасный уровень напряжения в электрической цепи | Повышенная температура поверхности оборудования и материала | Физически и химически опасные и вредные факторы | Взрывоопасность | Пожароопасность | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | Обезжиривание: хлорированными и фторированными растворителями | - | - | + | Пары, аэрозоли хлорированных и фторированных растворителей | + | - | | бензином - растворителем лакокрасочных материалов, нефрасом С-150 - 200 | - | - | + | Пары и аэрозоли уайт-спирита | + | + | | щелочными водными растворами | - | - | + | Пары и аэрозоли щелочных водных растворов, брызги | - | - | | эмульсионными составами | - | - | + | Пары и аэрозоли органических растворителей и эмульсионных составов | - | - | | Удаление окислов: травлением | - | - | + | Пары и аэрозоли соляной, серной, плавиковой и ортофосфорной кислот, брызги | - | - | | струйноабразивной, дробеструйной очисткой, жидкостноабразивной | + | + | + | Растворы нитрата натрия, кальцинированной соды, соединения шестивалентного хрома, запыленность абразивной пылью | - | - | | механическая очистка | + | + | + | Запыленность металлической и абразивной пылью | - | + | | Фосфатирование | - | - | + | Пары и аэрозоли фосфорной кислоты, окислов азота и соединений цинка, кислотных растворов, брызг | - | - | | Приготовление растворов кислот, моющих, фосфатирующих и пассивирующих составов | - | - | + | Пары и аэрозоли кислот, щелочей, соединений шестивалентного хрома, моноэтаноламина, триэтаноламина | - | - | | Пассивирование | - | - | + | Пары, аэрозоли и брызги соединений шестивалентного хрома, моноэтаноламина, триэтаноламина | - | - | | Удаление старых лакокрасочных покрытий: щелочными растворами | - | - | + | Пары, аэрозоли и брызги щелочных растворов | - | - | | смывками СД, СП-7, АФТ-1 | - | - | + | Пары, аэрозоли и брызги растворителей и смывок | + | + | | Нанесение грунтовок-преобразователей | - | - | - | Пары углеводородов и фосфорной кислоты | - | - | Знак (+) означает, что фактор существует; знак (-) - отсутствует. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2). Приложение 3 Обязательное
Наименование операцииМероприятия, обеспечивающие безопасность трудаСредства индивидуальной защиты
механизация и автоматизациявентиляция и местный отсосэлектробезопасностьблокировочные системыэкраны, кожуха и другие огражденияакустическая защитапылепоглотительные устройства
Обезжиривание: хлорированными и фторированными растворителями++ОО+--Хлопчатобумажные комбинезоны, халаты, резиновые и биологические перчатки, защитные очки
бензиномрастворителем лакокрасочных материалов, нефрасом С-150-200О++++--Хлопчатобумажные комбинезоны, халаты, прорезиненные фартуки, резиновые сапоги,
щелочными водными растворами++-О+--резиновые и биологические перчатки, защитные
щелочными водными растворами с применением электрического тока+++О+--очки
эмульсионными составами++-О+--
Удаление окислов: травлением++-О+--Халаты из кислотостойкой ткани, прорезиненные фартуки, резиновые сапоги и перчатки, защитные очки
струйноабразивной механической очисткой, галтованием, дробеструйной очисткой+++++++Комбинезоны с водостойкой пропиткой, хлопчатобумажные комбинезоны, прорезиненные фартуки, резиновые сапоги и перчатки, респиратор, защитные очки
Химическая активацияО+--О--Хлопчатобумажные комбинезоны и халаты, прорезиненные фартуки, резиновые сапоги и перчатки, защитные очки
Фосфатирование++-О+--Халаты из кислотостойкой ткани, прорезиненные фартуки, резиновые сапоги и перчатки
Пассивирование++-О+--Халаты из кислотостойкой ткани,
Приготовление растворов, кислот, щелочей, фосфатирующих моющих и пассивирующих растворов++-++--прорезиненные фартуки, резиновые сапоги и перчатки
Удаление старых лакокрасочных покрытий смывками и нанесение грунтовокпреобразователейО+-О+--Хлопчатобумажные комбинезоны и халаты, резиновые перчатки и защитные очки, прорезиненные фартуки
Знак (+) означает, что мероприятие для обеспечения безопасности обязательно, знак (-) - приводить не требуется, (О) - рекомендуемое мероприятие. (Измененная редакция, Изм. N 2). Приложение 4 Рекомендуемое **РЕЖИМЫ ОБРАБОТКИ АКТИВИРУЮЩИМИ РАСТВОРАМИ,** **КОНТРОЛЬ И КОРРЕКТИРОВАНИЕ** 1. Активирующие составы растворяют в воде с содержанием солей по [ГОСТ 2874-82](https://bukva.ai/docs/gost-2874-82). 2. Активирующий состав АК-1 (щавелевая кислота) применяют при отсутствии активаторов АФ-1 и АФ-3. 3. Активаторы АФ-1 и АФ-3 вводят в ванну промывки, в ванну обезжиривания - АФ-1. Активатор АК-1 вводят только в ванну промывки. 4. Режимы обработки активирующими растворами приведены в таблице.
Наименование материала или характеристика изделияНаименование составаМетод обработкиЗначение показателя рНМассовая концентрация, кг/м3Щелочность или кислотность, "точки"Режим обработки
температура, °Сдавление жидкости, МПа (кгс/см2)продолжительность, мин
Изделия I и II групп металловАФ-1Распылением7,2 - 7,80,4 - 0,5130 - 400,1 - 0,2 (1,0 - 2,0)0,5 - 2,0
АФ-1Погружением7,2 - 7,80,4 - 0,5130 - 40-0,5 - 2,0
АФ-3То же8,5 - 9,11,0 - 1,53,0 - 3,530 - 40-0,5 - 2,0
АК-1"1,8 - 2,05,0 - 10,011 - 2220 - 35-1,0 - 5,0
АФ-1 в обезжиривающем раствореРаспылением-0,4 - 0,5-30 - 70--
Пружины, изделия с цементированными иСоляная кислота или серная кислотаПогружением-50 - 100---1,0 - 2,0
азотированными поверхностямиСоляная кислота УротропинТо же-50 - 100 40 - 50-15 - 35-1,0 - 2,0
5. Контроль активирующих растворов на основе титановых активаторов типа АФ-1 и АФ-3 перед операцией фосфатирования проводят по общей щелочности и рН. Для определения щелочности активирующих растворов АФ-1 и АФ-3 25 см3 активирующего раствора помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, добавляют 1 - 3 капли индикатора метилового оранжевого и титруют раствором соляной кислоты молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 до изменения окраски раствора от желтой до красной. Количество кубических сантиметров раствора соляной кислоты, израсходованное на титрование, определяет его щелочность в условных единицах - "точках". рН определяют рН-метром (рН-121, рН-340 и другие). 6. Контроль активирующих растворов на основе кислого активирующего состава АК-1 (щавелевая кислота) перед операцией фосфатирования проводят по кислотности активатора, определяемого методом прямого перманганатного титрования, и рН. Для определения кислотности активатора АК-1 (щавелевая кислота) в растворе 10 см3 активирующего раствора помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, добавляют 15 - 20 см3 раствора серной кислоты молярной концентрацией 1 моль/дм3, нагревают до температуры 70 - 80 °С и титруют раствором марганцовокислого калия молярной концентрацией 0,02 моль/дм3 до появления розовой окраски, устойчивой в течение 15 - 20 с. Количество кубических сантиметров раствора марганцовокислого калия молярной концентрацией 0,02 моль/дм3, израсходованное на титрование, определяет кислотность активатора в условных единицах - "точках". 5, 6. (Измененная редакция, Изм. N 1). 7. Концентрацию активатора АК-1 в ванне обезжиривания не контролируют. 8. Корректирование активирующих растворов АФ-1 и АФ-3 при введении в ванную промывки проводят исходными составами АФ-1 и АФ-3 соответственно из расчета, что введение 0,5 кг/м3 АФ-1 и 0,75 кг/м3 АФ-3 повышает щелочность раствора на 1 "точку". 9. Корректирование активирующего раствора АК-1 проводят исходным составом из расчета, что введение 0,45 кг/м3 АК-1 повышает его содержание на 1 "точку". 10. При введении активирующего состава АФ-1 в обезжиривающий раствор КМ-1 корректирование раствора активатором АФ-1 проводят одновременно с корректированием обезжиривающим составом КМ-1 из расчета, что соотношение между составом КМ-1 и активатором АФ-1 составляет 1,0:0,057. Приложение 5 Рекомендуемое **ПОДГОТОВКА ПОВЕРХНОСТИ МАГНИЕВЫХ СПЛАВОВ** 1. Схема технологического процесса химического оксидирования приведена в табл. 1. Таблица 1
МеталлПоследовательность выполнения технологических операций химического оксидирования
обезжириваниетравление в растворах кислоткипячение в растворе кальцинированной содыобработка в растворе хромового ангидридахимическое оксидированиенаполнение пленки в растворе хромового ангидридасушка
Деформируемые магниевые сплавы++--+-+
Механически обработанные детали из магниевых сплавов+-+-+++
Литейные магниевые сплавы+++++-+
*Примечание.* После каждой операции необходима промывка в холодной проточной воде, после обезжиривания - промывка в горячей и холодной воде. 2. Обработку литейных магниевых сплавов в растворах кальцинированной соды и хромового ангидрида проводят при наличии флюсовых включений или старой оксидной пленки. 3. Обезжиривание литейных магниевых сплавов, подвергающихся травлению в кислотах, необязательно. 4. При наличии на поверхности изделий из магниевых сплавов консервационной смазки проводят обезжиривание органическими растворителями. 5. Травление в растворах кислот применяют для изделий из магниевых сплавов, не имеющих размеров первого и второго классов точности. 6. Для удаления окисной пленки используют раствор едкого натра массовой концентрацией 200 - 400 кг/м3 при температуре 70 - 80 °С, продолжительность обработки 5 - 15 мин. После обработки изделие промывают горячей, затем в холодной проточной воде. 7. Растворы для травления магния приведены в табл. 2. Таблица 2
Обрабатываемое изделиеСостав раствораРежим обработки
наименование компонентамассовая концентрация, кг/м3температура, °Спродолжительность, мин
Литые полуфабрикатыАзотная кислота15 - 3015 - 351 - 2
и изделия из магниевых сплавов, отлитыеОртофосфорная кислота Хромовый ангидрид37 - 42 15 - 2515 - 350,3 - 0,5
в кокильАзотная кислота Серная кислота Двухромовокислый калий90 - 100 3 - 5 5 - 615 - 350,3 - 0,5
Изделия из деформируемых сплавовХромовый ангидрид Азотнокислый натрий80 - 100 8 - 1015 - 352 - 5
Хромовый ангидрид Азотнокислый натрий Фтористый кальций150 - 250 25 - 35 2 - 315 - 352 - 5
*Примечание.* Допускается травление в растворе хромового ангидрида. 8. Составы растворов химического оксидирования и режимы обработки приведены в табл. 3. Таблица 3
Марка магниевогоНомер раствораСостав раствораРежим обработки
сплаванаименование компонентамассовая концентрация, кг/м3температура, °Спродолжительность, мин
МА2, МА2-1 п. ч., МЛ5 (литье в землю),1Фтористый натрий30 - 5015 - 355 - 10
МЛ5 (литье под давлением), ВМЛ11Д (литье под давлением)2Двухромовокислый калий Сернокислый магний Сернокислый марганец70 - 100 30 - 50 30 - 5015 - 3515 - 20
МА2, МА2-1 п. ч., МЛ5 (литье в землю), МЛ5 (литье под давлением), ВМЛ11Д (литье под давлением), МЛ5, МЛ5 п. ч.3Двухромовокислый калий Азотная кислота (плотностью 1400 кг/м3) Хлористый аммоний40 - 55 90 - 120 0,75 - 1,2570 - 800,25 - 2,0
МА2, МА2-1 п. ч., МЛ54Двухромовокислый калий15 - 2070 - 800,5 - 2,0
(литье в землю),Азотная21 - 30
МЛ5 (литье под давлением),кислота (плотностью
ВМЛ11Д (литье под давлением),1400 кг/м3) Хлористый0,75 - 1,25
МА8, МА11, МА15,аммоний
МА5, ВМ65, МА14,
МА12, МА19
МА2, МА2-1 п. ч., МЛ55Двухромовокислый калий30 - 5015 - 552 - 10
(литье в землю),Алюминиево-8 - 12
МЛ5 (литье под давлением), ВМЛ11Д (литьекалиевые квасцы Уксусная5 - 8
под давлением),60%-ная
МЛ4, МЛ9, МЛ7,кислота
МЛ11, МЛ2, МА1,
МА14, ВМД2,
МА19, МЛ4 п. ч.,
МА8, МЛ15, ВМЛ2,
МЛ5 п. ч., МЛ12,
МА11, МА15,
МА12, ВМЛ9, МА5,
МА18
МЛ4, МЛ5, МЛ9, МЛ10, МЛ12, МЛ4 п. ч., МА14, МА15, МА11, МА2, МА2-1, МЛ5 п. ч., МА-86Фтористоводородная кислота Двухромовокислый натрий Аммиак25 - 30 25 - 30 4 - 610045
МЛ5, МЛ10, МА2-1, МА27Двухромовокислый калий Сернокислый магний Сернокислый аммоний70 - 100 40 - 60 40 - 6015 - 3510 - 15
МА8, МА15Двухромовокислый калий Сернокислый магний Сернокислый аммоний70 - 100 40 - 60 40 - 6015 - 3520 - 25
МА8, МА12, МА11, МА2, МА2-1, МА14, МА16, МА198Двухромовокислый калий Хромовый ангидрид Сернокислый аммоний Уксусная кислота80 - 100 3 - 4 3 - 4 1665 - 750,5 - 2,0
МЛ4, МЛ5, МЛ9, МЛ10, МЛ11, МА8, МА11, МА19, МЛ19, МА2, МА2-1, МЛ2, МЛ7-1, МЛ15, МЛ4 п. ч., МЛ5 п. ч.9Двухромовокислый калий Хромовый ангидрид Сернокислый аммоний Уксусная кислота140 - 160 1 - 3 2 - 4 10 - 2265 - 800,5 - 1,5
9. После химического оксидирования в составе 1 проводят дополнительное наполнение в растворах двухромовокислого калия при массовой концентрации 100 - 150 кг/м3 и температуре 70 - 100 °С в течение 20 - 40 мин. 10. Перед химическим оксидированием магниевого литья в растворах 1 - 5 проводят обработку в растворе хромового ангидрида при массовой концентрации 100 - 200 кг/м3 и температуре 18 - 25 °С в течение 8 - 12 мин. 11. Составы растворов анодного окисления магниевых сплавов и режимы обработки приведены в табл. 4. Таблица 4
Марка магниевогоСостав раствораРежим обработки
сплаванаименование компонентамассовая концентрация, кг/м3плотность тока, А/дм2напряжение на выводах ванны, Втемпература, °Спродолжительность обработки, мин
МА18, МА2-1 п. ч.Бифторид аммония285 +/- 354 - 650 - 7560 - 8012 - 15
МА2, МА2-1,Двухромово-60 +/- 54 - 690 - 11060 - 8012 - 15
МА2-1 п. ч.,кислый калий
МА8, МЛ5(или двухро-
(литье в землю)мовокислый натрий) Ортофосфорная (85%-ная) кислота Бифторид аммония65 +/- 5 70 +/- 10
МЛ5Фтористый280 +/- 204 - 890 - 12024 - 357 - 15
(литье под давлением),аммоний Двухромово-70 +/- 10
ВМЛ11Дкислый
(литье под давлением)натрий Ортофосфорная (85%-ная) кислота Сульфосалициловая кислота60 +/- 5 50 +/- 10
(Измененная редакция, Изм. N 1). 12. Соотношение анодируемых площадей 1:1. 13. Процесс анодного окисления регулируют по напряжению. 14. Корректирование растворов химического оксидирования и анодного окисления проводят добавлением недостающего количества компонентов. 15. После снятия старой окисной пленки допускается травление не производить. (Введен дополнительно, Изм. N 1). Приложение 6 Справочное **МАТЕРИАЛЫ И ХИМИКАТЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ** **ПОВЕРХНОСТИ ПЕРЕД ОКРАШИВАНИЕМ** | Наименование | Обозначение стандарта | | --- | --- | | Аммоний азотнокислый | ГОСТ 22867-77 | | Аммиак водный | ГОСТ 3760-79 | | Аммоний молибденовокислый | ГОСТ 3765-78 | | Аммоний фосфорнокислый однозамещенный | ГОСТ 3771-74 | | Аммоний фосфорнокислый трехзамещенный | ГОСТ 10651-75 | | 3-водный | | | Аммоний фтористый | ГОСТ 4518-75 | | Аммоний фтористый кислый | ГОСТ 9546-75 | | Аммоний хлористый | ГОСТ 3773-72 | | Аммоний хромовокислый | ГОСТ 3774-76 | | Ангидрид хромовый технический | ГОСТ 2548-77 | | Бензин-растворитель для лакокрасочной промышленности | [ГОСТ 3134-78](https://bukva.ai/docs/gost-3134-78) | | Бура | ГОСТ 8429-77 | | Вещество вспомогательное ОП-7 или ОП-10 | [ГОСТ 8433-81](https://bukva.ai/docs/gost-8433-81) | | Вода питьевая | [ГОСТ 2874-82](https://bukva.ai/docs/gost-2874-82) | | Вода дистиллированная | [ГОСТ 6709-72](https://bukva.ai/docs/gost-6709-72) | | Дробь техническая из чугуна и стали | ГОСТ 11964-81 | | Железо (III) азотнокислое 9-водное | ГОСТ 4111-74 | | Железо (III) сернокислое 7-водное | ГОСТ 4148-78 | | Железо (III) сернокислое | ГОСТ 9485-74 | | Железо хлорное | ГОСТ 4147-74 | | Калий азотнокислый | ГОСТ 4217-77 | | Калий двухромовокислый | ГОСТ 4220-75 | | Калий марганцовокислый | ГОСТ 20490-75 | | Калий - натрий виннокислый | ГОСТ 5845-79 | | Квасцы алюминиево-калиевые технические | ГОСТ 15028-77 | | Кислота азотная | [ГОСТ 4461-77](https://bukva.ai/docs/gost-4461-77) | | Кислота азотная концентрированная | ГОСТ 701-89 | | Кислота муравьиная | ГОСТ 5848-73 | | Кислота ортофосфорная | ГОСТ 6552-80 | | Кислота ортофосфорная техническая | ГОСТ 10678-76 | | Кислота серная | [ГОСТ 2184-77](https://bukva.ai/docs/gost-2184-77) | | Кислота серная | [ГОСТ 4204-77](https://bukva.ai/docs/gost-4204-77) | | Кислота сульфаниловая | ГОСТ 5821-78 | | Кислота сульфосалициловая 2-водная | ГОСТ 4478-78 | | Кислота уксусная лесотехническая | ГОСТ 6968-76 | | Кислота фтористоводородная техническая | ГОСТ 2567-89 | | Кислота щавелевая | ГОСТ 22180-76 | | Магний азотнокислый | ГОСТ 11088-75 | | Магний сернокислый 7-водный | ГОСТ 4523-77 | | Магний хлористый 6-водный | ГОСТ 4209-77 | | Марганец (II) сернокислый 5-водный | ГОСТ 435-77 | | Медь (II) сернокислая 5-водная | ГОСТ 4165-78 | | Метиловый красный | ГОСТ 5853-51 | | Метиловый оранжевый (пара-диметиламиназобензосульфокислый натрий) | ТУ 6-09-5171-84 | | Натр едкий технический | [ГОСТ 2263-79](https://bukva.ai/docs/gost-2263-79) | | Натрий азотнокислый | ГОСТ 4168-79 | | Натрий азотистокислый | [ГОСТ 4197-74](https://bukva.ai/docs/gost-4197-74) | | Натрий двухромовокислый | ГОСТ 4237-76 | | Натрий кремнекислый мета 9-водный | ТУ 6-09-5337-87 | | Натрий тетраборнокислый 10-водный | ГОСТ 4199-76 | | Натрия триполифосфат | ГОСТ 13493-86 | | Натрий углекислый безводный | ГОСТ 83-79 | | Натрий уксуснокислый | [ГОСТ 3117-78](https://bukva.ai/docs/gost-3117-78) | | Натрий фосфорнокислый однозамещенный | ГОСТ 245-76 | | 2-водный | | | Натрий фосфорнокислый пиро | ГОСТ 342-77 | | Натрий фтористый | ГОСТ 4463-76 | | Натрий хлористый | [ГОСТ 4233-77](https://bukva.ai/docs/gost-4233-77) | | Нигрозин спирторастворимый | ГОСТ 9307-78 | | Нитрит натрия технический | ГОСТ 19906-74 | | Разбавитель 645 | [ГОСТ 18188-72](https://bukva.ai/docs/gost-18188-72) | | Реактивы. Методы приготовления буферных растворов | [ГОСТ 4919.2-77](https://bukva.ai/docs/gost-4919-2-77) | | Реактивы. Методы приготовления растворов индикаторов | [ГОСТ 4919.1-77](https://bukva.ai/docs/gost-4919-1-77) | | Силикат натрия растворимый | ГОСТ 13079-81 | | Сода кальцинированная техническая | [ГОСТ 5100-85](https://bukva.ai/docs/gost-5100-85) | | Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'- тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон-Б) | ГОСТ 10652-73 | | Спирты синтетические жирные первичные фракции С - С , С - С | ГОСТ 13937-80 | | 10 13 12 16 | | | Стекло натриевое жидкое | [ГОСТ 13078-81](https://bukva.ai/docs/gost-13078-81) | | Тринатрийфосфат | ГОСТ 201-76 | | Трихлорэтилен технический | ГОСТ 9976-83 | | Триэтиламин технический | ГОСТ 9966-73 | | Уротропин технический | [ГОСТ 1381-73](https://bukva.ai/docs/gost-1381-73) | | Фенолфталеин | ТУ 6-09-5360-87 | | Формалин технический | ГОСТ 1625-89 | | Цинк азотнокислый | ГОСТ 5106-77 | | Цинк фосфорнокислый 6-водный однозамещенный | ГОСТ 16992-78 | | Цинк уксуснокислый 2-водный | ГОСТ 5823-78 | | Трилон Б | ГОСТ 10652-73 | | Смывки: | | | СД | ТУ 6-10-1088-76 | | СП-6 | ТУ 6-10-641-79 | | СП-7 | ТУ 6-10-923-76 | | АФТ-1 | ТУ 6-10-1202-76 | | СПС-1 | ТУ 6-10-1461-74 | | СПС-2 | ТУ 6-10-1461-74 | | СНБ-9 | ВТУ ГОСНИИЭРАТГА | | Ингибиторы: | | | КАТАПИН | ТУ 6-01-730-77 | | ХОСП-10 | ТУ 6-02-1089-77 | | Поверхностно-активные вещества: | | | СИНТАНОЛ ДС-10 | ТУ 6-14-577-77 | | СИНТАНОЛ ДС-7 | ТУ 6-14-1037-79 | | Пассивирующий состав: | | | КП-2А | ТУ 6-18-140-78 | | Активирующий состав: | | | АФ-1 | ТУ 6-09-4562-87 | | Фосфатирующие составы: | | | КФ-1 | ТУ 113-08-620-87 | | КФ-3 | ТУ 113-08-444-85 | | КФ-7 | ТУ 113-08-525-82 | | КФА-8 | ТУ 113-08-581-86 | | КФ-12 | ТУ 113-08-599-86 | | КФ-12К | ТУ 113-08-599-86 | | Технические моющие средства: | | | КМ-2 | ТУ 6-18-5-77 | | КМ-1 | ТУ 38-10796-76 | | КМ-5 | ТУ 6-18-5-77 | | КМ-18 | ВТУ 6-10-16-110-87 | | КМ-19 | ТУ 6-00-0209714-1-89 | | КМУ-1 | ВТУ 6-10-16-58-84 | | АПОЛИР К | ТУ 38-40764-75 | | ТМС-31-1А | ТУ 38-10951-79 | | МС-15 | ТУ 6-15-978-76 | | МС-17 | ТУ 6-18-52-86 | | МЛ-51 | ТУ 84-228-76 | | МЛ-52 | ТУ 84-228-76 | | ОС-1 | ТУ 6-08-391-77 | | АЭРОЛ | ТУ 38-10758-80 | | ВИМОЛ | ТУ 38-10761-75 | | ИМПУЛЬС | ТУ 38-101838-80 | | ЛАБОМИД-101 | ТУ 38-10738-80 | | ЛАБОМИД-102 | ТУ 38-10738-80 | | ЛАБОМИД-203 | ТУ 38-10738-80 | | ОМЕГА-1 | ТУ 38-10958-80 | | ТЕМП 100Д | ТУ 407-341-86 | | Соли: | | | Натрий фтористый кислый | ТУ 6-09-5288-86 | | Калий фтористый 2-водный | ГОСТ 20848-75 | (Измененная редакция, Изм. N 3). Приложение 7 Рекомендуемое **ОБЕЗЖИРИВАНИЕ ЩЕЛОЧНЫМИ РАСТВОРАМИ** 1. При обезжиривании щелочными растворами применяют готовые к употреблению моющие средства, приведенные в табл. 1. Таблица 1
Материал обрабатываемого изделияМетод обработкиМоющее средствоРежим обработки
Марка составаМассовая концентрация, кг/м3Щелочность, "точки"Температура, °СДавление жидкости, МПа (кгс/см2)Продолжительность, мин
Стальной прокат, стальное и чугунное литьеПогружениеКМ-1, КМ-18, КМ-19, КМ-5, МЛ-51, МЛ-52, МС-15, МС-8, ОС-1, лабомид-203 аэрол, вимол КМУ-115 - 3010 - 3050 - 70-5 - 20
РаспылениеКМ-1, КМ-5, КМ-18, МЛ-51, МС-15, лабомид-101, триас-А, лабомид-102, Темп-100Д, КМУ-15 - 153 - 1550 - 700,1 - 0,2 (1,0 - 2,0)1 - 5
Алюминий и алюминиевые сплавыПогружениеКМЭ-1, КМ-18, КМ-5, МЛ-52, МС-8, лабомид-203, КМ-19, Омега 1, Импульс10 - 20 30 - 408 - 20 -50 - 60 50 - 60- -5 - 10 5 - 15
РаспылениеКМ-19, МЛ-51, лабомид-101, МС-15, КМ-5, лабомид-102, Темп-100Д, КМУ-15 - 153 - 1540 - 600,1 - 0,2 (1,0 - 2,0)1 - 5
Медь и ее сплавы, серебро, никель, ковар, инвар, суперинвар, титан и его сплавы, цинковые сплавыПогружениеМЛ-51, КМЭ-1, ОС-1, МЛ-52, КМ-18, КМ-1, КМ-5, КМ-19, лабомид-203, аэрол, вимол20 - 4032 - 5560 - 80-3 - 15
РаспылениеКМ-18, КМ-5, МС-15, МЛ-51, лабомид-101, лабомид-102, Темп-100Д, КМУ-15 - 153 - 1540 - 600,1 - 0,2 (1,0 - 2,0)1 - 5
Магниевые сплавыПогружениеКМ-18, КМ-19, КМ-5, МЛ-52, ОС-1, лабомид-20330 - 5032 - 5570 - 80-3 - 15
Загрунтованные или окрашенные поверхности, черные и цветные металлыРаспылениеКМ-184 - 102 - 530 - 600,1 - 0,2 (1,0 - 2,0)1 - 5
Моноэтаноламин ПАВ5 - 10 0,05 - 0,50Не определяют30 - 600,1 -0,2 (1,0 - 2,0)1 - 5
ПогружениеКМ-185 - 202,5 - 1030 - 60-5 - 20
Моноэтаноламин ПАВ5 - 10 0,5 - 3,0Не определяют30 - 60-5 - 20
1а. Моющие растворы готовят на воде, соответствующей требованиям п. 2 или п. 3 табл 18 настоящего стандарта. 1б. Исключен. (Изм. N 3). 2. При отсутствии моющих средств, приведенных в [табл. 1](#p101006), применяют щелочные растворы по стандартам или техническим условиям при соответствии качества обезжиривания поверхности [п. 5.5](#p100695) настоящего стандарта. 3. Состав для протирки поверхности крупногабаритных изделий приведен в табл. 2. 3а. Обработку моноэтаноламином проводят для 1-й степени зажиренности с обязательной последующей промывкой. (Введен дополнительно, Изм. N 3). Таблица 2
Материал обрабатываемого изделияМетод обработкиСостав раствораРежим обработки
наименование компонентамассовая концентрация, кг/м3температура, °Сдавление жидкости, МПа (кгс/см2)продолжительность, мин
Все металлы и сплавыПогружением, протиркой щетками или ветошьюОртофосфорная кислота (плотностью 1740 кг/м3) ПАВ15 - 30 0,5 - 1020 - 40-5 - 15
РаспылениеОртофосфорная кислота (плотностью 1740 кг/м3) ПАВ15 - 30 0,5 - 1020 - 400,5 - 2 (5 - 20)1 - 5
4. Необходимость замены щелочных растворов определяют экспериментально по снижению качества обезжиривания. Слив отработанного обезжиривающего раствора проводят после того, как на корректирование израсходована половина моющего средства от исходной загрузки. 4а. В качестве ПАВ применяют синтанолы алкилсульфаты, линейные алкилсульфаты и другие биологически разлагаемые ПАВ. (Введен дополнительно, Изм. N 1). 5. При контроле щелочных обезжиривающих растворов определяют величину общей щелочности. Общую щелочность определяют титрованием 10 см3 обезжиривающего раствора раствором соляной кислоты молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 в присутствии индикатора бромкрезолового зеленого или метилового оранжевого. Количество кубических сантиметров соляной кислоты, израсходованное на титрование, характеризует щелочность в условных единицах - "точках". 6. Корректирование щелочных растворов проводят концентрированным раствором обезжиривающей композиции и непосредственно компонентами моющего раствора при снижении щелочности на 3 - 6 "точек" при обработке погружением и на 2 - 3 "точки" при обработке распылением. 7. При образовании большого количества пены в обезжиривающие растворы добавляют пеногасители: уайт-спирит - 0,1 - 0,4 кг/м3; спирты синтетические жирные первичные фракции $C_{10} - C_{13}$ , $C_{12} - C_{16}$ - 0,4 кг/м3; трибутилфосфат - 0,1 кг/м3 и другие. Приложение 8 Обязательное **КОНТРОЛЬ И КОРРЕКТИРОВАНИЕ ФОСФАТИРУЮЩИХ РАСТВОРОВ** 1. Контроль и корректирование цинк-фосфатного раствора 1.1. При контроле определяют общую и свободную кислотности, массовые концентрации азотистокислого натрия и цинка. 1.2. Свободную кислотность определяют титрованием 10 см3 раствора раствором гидроокиси натрия молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 с индикатором метиловым оранжевым. Общую кислотность определяют титрованием 10 см3 раствора раствором гидроокиси натрия молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 с индикатором фенолфталеином. Количество сантиметров кубических щелочи, израсходованное на титрование, выражают в условных единицах - "точках". 1.3. Для определения массовой концентрации цинка 10 см3 раствора помещают в коническую колбу вместимостью 150 - 200 см3, добавляют 50 - 60 см3 дистиллированной воды, нейтрализуют несколькими каплями 25%-ного водного раствора аммиака, добавляют индикатор метиловый красный, 10 - 15 см3 буферной смеси (рН 10 - 11), 3 - 4 капли индикатора хрома темно-синего и титруют раствором трилона Б молярной концентрацией 0,05 моль/дм3 до изменения цвета от вишневого до синего.
Массовую концентрацию цинка, ( $C_{Zn^{2 +}}$ ), кг/м3, вычисляют по формуле $C_{Zn^{2 +}} = \frac{0,00327 \cdot V_{1} \cdot 1000}{V_{2}}$ ,
где 0,00327 - масса цинка, эквивалентная 1 см3 раствора трилона Б молярной концентрацией 0,05 моль/дм3, г; $V_{1}$ - объем трилона Б, израсходованный на титрование, см3; $V_{2}$ - объем раствора, см3. 1.3а. Для определения суммарной массовой концентрации цинка и никеля 10 см3 отфильтрованного и охлажденного фосфатирующего раствора помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, добавляют 50 см3 дистиллированной воды, 10 - 15 см3 раствора гидроокиси натрия молярной концентрацией 0,1 моль/дм3, 20 см3 буферного раствора с рН = 10,0 - 10,2, 25 см3 раствора трилона Б молярной концентрацией 0,01 моль/дм3, 20 - 30 капель индикатора хромогена черного ЕТ-00, затем кипятят в течение 5 мин до изменения цвета от синего до зеленого. Раствор охлаждают до температуры (25 +/- 10) °С и титруют раствором сернокислого магния молярной концентрацией 0,01 моль/дм3 до изменения цвета от зеленого до красного. Разность объемов раствора трилона Б молярной концентрацией 0,01 моль/дм3, добавленного в раствор, и раствора сернокислого магния молярной концентрацией 0,01 моль/дм3, израсходованного на титрование, условно выражает суммарную массовую концентрацию цинка ( $Zn^{2 +}$ ) и никеля ( $Ni^{2 +}$ ) в растворе. 1 см3 раствора трилона Б молярной концентрацией 0,01 моль/дм3 соответствует массовой концентрации 0,0628 кг/м3 цинка и никеля в растворе. (Введен дополнительно, Изм. N 1). 1.4. Для определения массовой концентрации азотистокислого натрия 100 см3 охлажденного и отфильтрованного раствора помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, добавляют 10 - 20 капель 50%-ного раствора серной кислоты и титруют раствором марганцовокислого калия молярной концентрацией 0,02 моль/дм3 до появления розового цвета, устойчивого в течение 15 - 20 с. Массовую концентрацию азотистокислого натрия ( $C_{NaNO_{2}}$ ), кг/м3, вычисляют по формуле $C_{NaNO_{2}} = \frac{0,00345 \cdot V_{1} \cdot 1000}{V_{2}}$ , где 0,00345 - масса азотистокислого натрия, эквивалентная 1 см3 раствора марганцовокислого калия молярной концентрацией 0,02 моль/дм3, г; $V_{1}$ - объем марганцовокислого калия, израсходованный на титрование, см3, "точки"; $V_{2}$ - объем раствора, см3. Допускается массовую концентрацию азотистокислого натрия определять титрованием определенного количества марганцовокислого калия ( $V_{1}$ ), рабочим раствором ( $V_{2}$ ) до исчезновения розовой окраски. (Измененная редакция, Изм. N 2). 1.5. Корректирование фосфатирующего раствора КФ-1 проводят только концентратом КФ-1 из расчета, что 0,203 кг на 100 дм3 раствора повышает общую кислотность на "точку". (Измененная редакция, Изм. N 1, 3). 1.6. Корректирование фосфатирующего раствора типа КФ-3 из-за снижения кислотности в процессе работы проводят концентратом КФ-1 из расчета, что 0,296 кг на 100 дм3 раствора повышает общую кислотность на "точку".
(Измененная редакция, Изм. N 1).
1.6а. Корректирующий концентрат вводят непрерывно через дозирующий насос с подачей (Q), дм3/ч, определяемой по формуле $Q = S \cdot P$ , где S - площадь изделий, обрабатываемых за 1 ч, м2; Р - удельный расход корректирующего фосфатирующего концентрата, определяемый из табл. 1, дм3/м2. Таблица 1 | Рабочий раствор | Корректирующий концентрат | Метод обработки | Удельный расход корректирующего концентрата, дм3/100 м2 | | --- | --- | --- | --- | | КФ-1 КФ-1 КФ-3 КФ-12 КФА-8 | КФ-1 КФ-1 КФ-1 КФ-12 КФА-8 | Распыление Погружение " Распыление " | 1,5 - 1,6 1,6 - 1,8 1,2 - 1,4 0,83 - 1,15 0,98 - 1,15 | (Введен дополнительно, Изм. N 1). 1.7. При восполнении потерь фосфатирующего раствора типа КФ-3; связанных с уносом изделиями, с очисткой от шлама, добавляют воду и концентрат КФ-3 из расчета, что 0,296 кг на 100 дм3 раствора повышает общую кислотность на "точку". 1.8. Подачу 10%-ного раствора азотистокислого натрия при фосфатировании раствором КФ-1 методом погружения (V) вычисляют по формуле $V = \frac{C_{NaNO_{2}} \cdot 0,21 \cdot V + 0,16 \cdot G_{Fe^{2 +}} \cdot S}{0,1}$ , где $C_{NaNO_{2}}$ - массовая концентрация азотистокислого натрия, кг/м3; 0,21 - коэффициент, характеризующий количество азотистокислого натрия, разлагающегося за 1 с; V - вместимость ванны фосфатирования, м3; 0,16 - коэффициент, рассчитанный по окислительно-восстановительной реакции, протекающей между азотистокислым натрием и $Fe^{2 +}$ ; $G_{Fe^{2 +}}$ - масса железа, растворяющаяся при фосфатировании, равная $1,5 \cdot 10^{- 3}$ , кг/м2;
S - площадь поверхности изделий, обрабатываемых за 1 ч, м2;
0,1 - массовая концентрация азотистокислого натрия в растворе для корректирования, кг/дм3. 1.9. Подачу 10%-ного раствора азотистокислого натрия при фосфатировании раствором КФ-1 методом распыления (V), л/ч; вычисляют по формуле $V = \frac{C_{NaNO_{2}} \cdot V \cdot 0,5 + 0,785 \cdot S \cdot G_{Fe^{2 +}}}{0,1}$ , где $C_{NaNO_{2}}$ - массовая концентрация азотистокислого натрия, кг/м3; V - вместимость ванны фосфатирования, м3; 0,5 - коэффициент, характеризующий количество азотистокислого натрия, разлагающегося за 1 ч; 0,785 - коэффициент, рассчитанный по окислительно-восстановительной реакции, протекающей между азотистокислым натрием и $Fe^{2 +}$ ; $G_{Fe^{2 +}}$ - масса железа, растворяющаяся при фосфатировании, равная $2 \cdot 10^{- 3}$ , кг/м2;
S - площадь поверхности изделий, обрабатываемых за 1 ч, м2;
0,1 - массовая концентрация азотистокислого натрия в растворе для корректирования, кг/дм3. 1.10. Массовую концентрацию виннокислого калия-натрия в растворе для корректирования ( $C_{NaKC_{4}H_{4}O_{6}}$ ), кг/м3, вычисляют по формуле $C_{NaKC_{4}H_{4}O_{6}} = \frac{C_{NaNO_{2}}}{K}$ , где $C_{NaNO_{2}}$ - массовая концентрация азотистокислого натрия в растворе, кг/м3; К - содержание азотистокислого виннокислого натрия и калия-натрия в растворе, вычисляемого по формуле $K = \frac{C_{NaNO_{2}} \cdot V \cdot 0,5 + 0,785 \cdot S \cdot G_{Fe^{2 +}}}{P \cdot S}$ ,
где Р - расход виннокислого калия-натрия, равный $(1,0 - 1,2) \cdot 10^{- 3}$ , кг/м2;
$C_{NaNO_{2}}$ - массовая концентрация азотистокислого натрия, кг/м3; V - вместимость ванны фосфатирования, м3; 0,5 - коэффициент, характеризующий количество азотистокислого натрия, разлагающегося за 1 ч; 0,785 - коэффициент, рассчитанный по окислительно-восстановительной реакции, протекающей между азотистокислым натрием и $Fe^{2 +}$ ;
$G_{Fe^{2 +}}$ - поверхностная площадь растворившегося железа равна $2 \cdot 10^{- 3}$ , кг/м2;
S - площадь поверхности изделий, обрабатываемых за один час, м2/ч. 2. Контроль цинк-барий-фосфатного раствора 2.1. При контроле определяют массовую концентрацию однозамещенного фосфорно-кислого, азотнокислого цинка и азотнокислого бария. 2.2. Для определения общей массовой концентрации цинка 10 см3 отфильтрованного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 200 см3, добавляют 10 см3 соляной кислоты, 30 см3 дистиллированной воды, нагревают до кипения и добавляют 30 см3 раствора горячей серной кислоты (1:3). Раствор кипятят 5 - 10 мин, охлаждают, доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают и отфильтровывают. 5 см3 фильтрата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, добавляют 15 - 20 см3 раствора трилона Б молярной концентрацией 0,05 моль/дм3, 1 - 2 капли индикатора метилового красного, 25%-ного раствора аммиака до перехода окраски раствора в желтый цвет, добавляют 15 см3 буферной смеси (54 г хлористого аммония, 350 см3 25%-ного раствора аммиака, 650 см3 дистиллированной воды), 1 см3 индикатора хрома темно-синего и титруют раствором хлористого магния молярной концентрацией 0,05 моль/дм3 до перехода окраски в синий цвет. Массовую концентрацию цинка ( $C_{Zn}$ ), кг/м3, вычисляют по формуле $C_{Zn} = \frac{(V_{1} - V_{2} \cdot \frac{M_{1}}{M_{2}}) \cdot T \cdot 1000}{V}$ , где $V_{1}$ - объем раствора трилона Б молярной концентрацией 0,05 моль/дм3, добавленный в анализируемый раствор, см3; $V_{2}$ - объем раствора хлористого магния молярной концентрацией 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3; $M_{1}$ - молярность раствора хлористого магния; $M_{2}$ - молярность раствора трилона Б; Т - титр раствора трилона Б молярной концентрацией 0,05 моль/дм3 по цинку, г;
V - объем фильтрата, взятый на титрование, см3.
2.3. Для определения массовой концентрации фосфорнокислого однозамещенного цинка 10 см3 раствора переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Из приготовленного раствора 10 см3 переносят в коническую колбу вместимостью 250 см3, добавляют 15 см3 азотной кислоты плотностью 400 кг/м3, 25 см3 дистиллированной воды, 25%-ного раствора аммиака до щелочной реакции по индикаторной бумаге конго, раствор азотной кислоты (1:1) до кислой реакции и избыток ее в количестве 5 см3, 10 см3 50%-ного раствора азотнокислого аммония, нагревают до температуры 50 °С, добавляют 10 - 120 см3 молибденовокислого аммония, перемешивают, отстаивают 1 - 2 ч при температуре около 30 °С. Осадок отфильтровывают через плотный фильтр, промывают 2 - 3 раза 1%-ным раствором азотнокислого калия, водой до нейтральной реакции по индикаторной бумаге конго. Осадок количественно переносят в колбу, в которой велось осаждение, добавляют 20 см3 дистиллированной воды, 30 - 50 см3 раствора гидроокиси натрия молярной концентрацией 0,05 моль/дм3 для растворения осадка. Добавляют 3 капли фенолфталеина, оттитровывают избыток гидроокиси натрия раствором азотной кислоты молярной концентрацией 0,05 моль/дм3. Количество раствора гидроокиси натрия молярной концентрацией 0,05 моль/дм3, добавленного для растворения осадка, оттитровывают с фенолфталеином раствором азотной кислоты молярной концентрацией 0,05 моль/дм3. Массовую концентрацию фосфорнокислого однозамещенного цинка ( $C_{Zn(H_{2}PO_{4})_{2} \cdot 2H_{2}O}$ ), кг/м3, вычисляют по формуле $C_{Zn(H_{2}PO_{4})_{2} \cdot 2H_{2}O} = \frac{(V_{1} - V_{2}) \cdot T \cdot 4,764 \cdot 1000}{V}$ , где $V_{1}$ - объем раствора азотной кислоты молярной концентрацией 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование раствора гидроокиси натрия молярной концентрацией 0,05 моль/дм3, добавленный для растворения осадка, см3; $V_{2}$ - объем раствора азотной кислоты молярной концентрацией 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование избытка гидроокиси натрия после растворения осадка, см3; Т - титр раствора азотной кислоты молярной концентрацией 0,05 моль/дм3 в пересчете на фосфор, г; 4,764 - коэффициент пересчета фосфора на фосфорнокислый однозамещенный цинк;
V - объем раствора, взятый на анализ, см3.
2.4. Для определения массовой концентрации азотнокислого бария 5 см3 фосфатирующего раствора помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, добавляют 30 см3 дистиллированной воды, 10 см3 раствора соляной кислоты (1:1), 40 см3 раствора трилона Б молярной концентрацией 0,05 моль/дм3, тщательно перемешивают, добавляют 1 - 2 капли индикатора метилового красного, 25%-ного раствора аммиака до окраски раствора в желтый цвет и еще 10 см3 избытка его, добавляют 10 см3 буферной смеси (54 г хлористого аммония, 350 см3 25%-ного раствора аммиака, 650 см3 дистиллированной воды), 1 см3 индикатора хрома темно-синего и оттитровывают раствором хлористого магния молярной концентрацией 0,05 моль/дм3 до перехода окраски в красный цвет. Концентрацию азотнокислого бария ( $C_{Ba(NO_{3})_{2}}$ ), кг/м3, вычисляют по формуле $C_{Ba(NO_{3})_{2}} = \frac{(V_{1} - V_{2} \frac{M_{1}}{M_{2}}) - (V_{1} - V_{2} \frac{M_{1}}{M_{2}}) \cdot T \cdot 3,998 \cdot 1000}{V}$ , где $V_{1}$ - объем раствора трилона Б молярной концентрацией 0,05 моль/дм3, добавленный в анализируемый раствор, см3; $V_{2}$ - объем раствора хлористого магния молярной концентрацией 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см3; $M_{1}$ - молярность раствора хлористого магния; $M_{2}$ - молярность раствора трилона Б;
3,998 - коэффициент пересчета;
V - объем фосфатирующего раствора, взятый для анализа, см3; Т - титр раствора трилона Б молярной концентрацией 0,05 моль/дм3 по цинку, г. 2.5. Для определения общей массовой концентрации иона $NO_{3}^{-}$ 25 см3 фосфатирующего раствора помещают в мерную колбу вместимостью 250 см3, доводят до метки водой и перемешивают. Для анализа 25 см3 разбавленного раствора помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, добавляют 25 см3 раствора сернокислого железа (II) молярной концентрацией 0,25 моль/дм3, постепенно добавляют 25 см3 концентрированной серной кислоты, нагревают до кипения 4 - 5 мин при частом перемешивании до перехода темной окраски в желто-оранжевый цвет. Быстро количественно переносят раствор в коническую колбу вместимостью 1000 см3, содержащую 700 - 800 см3 дистиллированной воды, оттитровывают раствором марганцовокислого калия молярной концентрацией 0,02 моль/дм3 до слабо-розовой окраски. Массовую концентрацию иона ( $C_{NO_{3}^{-}}$ ), кг/м3, вычисляют по формуле $C_{NO_{3}^{-}} = \frac{(V_{1} - V_{2}) \cdot M \cdot 0,002067 \cdot 1000}{V}$ , где $V_{1}$ - объем раствора марганцовокислого калия молярной концентрацией 0,02 моль/дм3, израсходованный на титрование 25 см3 0,25 моль/дм3 раствора сернокислого железа (II), см3; $V_{2}$ - объем раствора марганцовокислого калия молярной концентрацией 0,02 моль/дм3, израсходованный на титрование избытка раствора сернокислого железа (II), см3; M - поправка на молярность раствора марганцовокислого калия молярной концентрацией 0,02 моль/дм3; 0,002067 - титр раствора марганцовокислого калия молярной концентрацией 0,02 моль/дм3 в пересчете на ион $NO_{3}^{-}$ , г;
V - объем раствора, взятый на анализ, см3.
#### 2.6 Массовую концентрацию азотнокислого цинка ( $C_{Zn(NO_{3})_{2} \cdot 6H_{2}O}$ ), кг/м3, вычисляют по формуле $C_{Zn(NO_{3})_{2} \cdot 6H_{2}O} = (C_{1} - C_{2} \cdot 0,219) \cdot 4,55$ , где $C_{1}$ - массовая концентрация цинка, кг/м3; $C_{2}$ - массовая концентрация фосфорнокислого однозамещенного цинка, кг/м3; 0,219 - коэффициент пересчета с фосфорнокислого однозамещенного цинка на цинк;
4,55 - коэффициент пересчета с цинка на азотнокислый цинк.
3. Контроль и корректирование цинк-магний-фосфатного раствора
3.1. При контроле цинк-магний-фосфатного раствора определяют массовую концентрацию фосфорнокислого однозамещенного цинка, азотнокислого магния, фосфорнокислого однозамещенного аммония. 3.2. Для определения массовой концентрации фосфорнокислого однозамещенного цинка 50 см3 отфильтрованного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 250 см3, добавляют 25 см3 раствора соляной кислоты (1:1), доводят до метки водой и перемешивают. 25 см3 разбавленного раствора помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, добавляют 100 см3 дистиллированной воды, 1 - 2 капли индикатора метилового оранжевого; 25%-ного аммиака (1:5) до изменения розового цвета в желтый, добавляют 6 - 7 капель индикатора ксиленового оранжевого, 5 см3 буферного раствора (950 см3 раствора уксуснокислого натрия молярной концентрацией 0,2 моль/дм3 и 50 см3 раствора уксусной кислоты молярной концентрацией 0,2 моль/дм3) и титруют раствором трилона Б молярной концентрацией 0,025 моль/дм3 до изменения розового цвета раствора в желтый. Массовую концентрацию фосфорнокислого однозамещенного цинка ( $C_{Zn(H_{2}PO_{4})_{2} \cdot 2H_{2}O}$ ), кг/м3, вычисляют по формуле $C_{Zn(H_{2}PO_{4})_{2} \cdot 2H_{2}O} = \frac{V \cdot T \cdot 4,52 \cdot 1000}{V}$ , где V - объем трилона Б, израсходованный на титрование, см3; T - титр трилона Б в пересчете на фосфорнокислый однозамещенный цинк, г;
4,52 - коэффициент пересчета;
V - объем раствора, взятый на анализ, см3. 3.3. Для определения массовой концентрации азотнокислого магния 50 см3 отфильтрованного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 250 см3, добавляют 25 см3 раствора соляной кислоты (1:1), доводят до метки водой и перемешивают. 10 см3 разбавленного раствора помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, добавляют 100 см3 горячей дистиллированной воды, трилон Б в объеме, достаточном для связывания цинка и магния, и еще избыток 2 - 3 см3, добавляют 1 - 2 капли метилового оранжевого 25%-ного раствора аммиака до изменения окраски в желтый цвет и еще избыток 5 - 10 см3 и 1 - 2 г эриохром серого Т. Окрашенный в синий цвет раствор титруют раствором уксуснокислого цинка молярной концентрацией 0,025 моль/дм3 до изменения синего цвета в розовый. Массовую концентрацию азотнокислого магния ( $C_{Mg(NO_{3})_{2} \cdot 6H_{2}O}$ ), кг/м3, вычисляют по формуле $C_{Mg(NO_{3})_{2} \cdot 6H_{2}O} = \frac{[(V_{1} - \frac{V_{2}}{2,5}) - V_{3} \cdot C] \cdot T \cdot 1000}{V}$ , где $V_{1}$ - объем раствора трилона Б молярной концентрацией 0,025 моль/дм3, добавленный к анализируемому раствору, см3; $V_{2}$ - объем раствора трилона Б молярной концентрацией 0,025 моль/дм3, израсходованный на титрование цинка, см3;
С - соотношение массовой концентрации трилона Б и уксуснокислого цинка;
$V_{3}$ - объем раствора уксуснокислого цинка или сернокислой меди (II), израсходованный на титрование избытка трилона Б, см3; Т - титр трилона Б, выраженный в граммах азотнокислого магния; V - объем раствора, взятый для анализа, см3. 3.4. Для определения массовой концентрации фосфорнокислого однозамещенного аммония 10 см3 отфильтрованного раствора помещают в колбу для отгонки, добавляют 150 см3 дистиллированной воды, закрывают колбу пробкой, в которую вставлены делительная воронка и ловушка для пара. Колбу присоединяют к водяному холодильнику, через делительную воронку добавляют 30 см3 20%-ного раствора едкого натра. Воронку закрывают и медленно отгоняют аммиак. Продукт отгонки в объеме 150 см3 собирают в приемную колбу, содержащую 30 - 50 см3 раствора серной кислоты молярной концентрацией 0,05 моль/дм3. Содержимое колбы оттитровывают раствором гидроокиси натрия молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 в присутствии двух капель раствора метилового оранжевого до изменения розового цвета в желтый. Массовую концентрацию фосфорнокислого однозамещенного аммония ( $C_{NH_{4}H_{2}PO_{4}}$ ), кг/м3, вычисляют по формуле $C_{NH_{4}H_{2}PO_{4}} = \frac{(V_{1} - V_{2}K) \cdot 0,0018 \cdot 1000 \cdot 6,39}{V}$ , где $V_{1}$ - объем раствора серной кислоты молярной концентрацией 0,05 моль/дм3 в приемной колбе, см3; $V_{2}$ - объем раствора гидроокиси натрия молярной концентрацией 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование избытка серной кислоты, см3; К - коэффициент пересчета на раствор гидроокиси натрия молярной концентрацией 0,1 моль /дм3; 0,0018 - теоретический титр серной кислоты, выраженный в граммах аммонийной группы; 6,39 - коэффициент пересчета с аммонийной группы на фосфорнокислый однозамещенный аммоний; V - объем раствора, взятый для анализа, см3. 4. Получение фосфатирующего концентрата КФ-1 из солей и фосфорной кислоты #### 4.1 Массовая доля компонента фосфатирующего концентрата КФ-1, %: цинк фосфорнокислый однозамещенный ............. 32,4 +/- 1,0 цинк азотнокислый .............................. 19,7 +/- 0,6 техническая ортофосфорная кислота .............. 5,45 +/- 0,16 (в пересчете на 100%-ную) вода по [ГОСТ 2874-82](https://bukva.ai/docs/gost-2874-82) ........................... 42 +/- 1,3. #### 4.2 Контроль концентрата проводят по показателям табл. 1. Таблица 1 | Наименование показателя | Норма для состава "годный" | | --- | --- | | Внешний вид Массовая доля цинка, % Общая кислотность, "точки" Свободная кислотность, "точки" Отношение общей кислотности к свободной Плотность при 20 °C, кг/м3 | Прозрачная жидкость 11 +/- 0,3 11,8 +/- 12,5 1,48 - 1,92 6,2 +/- 8,5 1450 - 1500 | Для проведения контроля концентрата проводят его разбавление водой по [ГОСТ 2874-82](https://bukva.ai/docs/gost-2874-82) из расчета 24 кг/м3, анализ по показателям проводят по [п. 1.1](#p101033) данного Приложения. 4.3. Для приготовления концентрата в емкость из нержавеющей стали помещают рассчитанное количество воды, к воде при перемешивании (перемешивание вести мешалкой или сжатым воздухом) доливают рассчитанное количество фосфорной кислоты, затем постепенно вводят сыпучие вещества - фосфорнокислый однозамещенный цинк $Zn(H_{2}PO_{4})_{2} \cdot 2H_{2}O$ и азотнокислый цинк $Zn(NO_{3})_{2} \cdot 6H_{2}O$ и перемешивают до полного растворения продукта. 5. Получение состава для пароструйной обработки КФА-5. #### 5.1 Массовая доля компонента фосфатирующего концентрата КФА-5, %: ортофосфорная кислота ГОСТ 10678-76, 90% .............. 29,3 сода кальцинированная [ГОСТ 5100-85](https://bukva.ai/docs/gost-5100-85) .................... 13,3 аммоний молибденовокислый $(NH_{4})_{6}Mo_{7}O_{2_{4}} \cdot 4H_{2}O$ ГОСТ 3765-78 .......................................... 0,385 синтанол ДС-10 или ДТ-7 ТУ 6-14-577-77 ................ 0,42 вода деминерализованная ............................... 62,14 выделяющийся $CO_{2}$ ...................................... 5,54 Итого: 100,00 #### 5.2 Контроль концентрата проводят по показателям табл. 2. Таблица 2 | Наименование показателя | Норма | | --- | --- | | Внешний вид Кислотность, "точки": общая свободная Плотность при 20 °С, г/см3 | Мутная жидкость, в отсутствии перемешивания расслаивается из-за высаливания ПАВ 35 - 45 5 - 7 1,14 - 1,34 | 5.3. Для приготовления концентрата в емкость из нержавеющей стали помещают рассчитанное количество воды, добавляют кальцинированную соду затем постепенно вводят ортофосфорную кислоту. После растворения соды добавляют молибденовокислый аммоний и поверхностно-активные вещества (ПАВ). Разд. 5. (Введен дополнительно, Изм. N 3). Приложение 9 Обязательное
**ПРИГОТОВЛЕНИЕ, КОНТРОЛЬ И КОРРЕКТИРОВАНИЕ**
**ПАССИВИРУЮЩИХ РАСТВОРОВ**
1. Для приготовления пассивирующего раствора на основе КП-2А, основного бихромата хрома и хромового ангидрида применяют воду, соответствующую требованиям п. 2 табл. 18 настоящего стандарта. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2). 1.1. Для приготовления растворов на жесткой воде щелочность воды снижают до 2 "точек" введением 45%-ного раствора муравьиной кислоты. Введение 10 см3 муравьиной кислоты на 100 см3 воды снижает щелочность на 1 "точку". 1.2. Количество миллилитров раствора соляной кислоты молярной концентрацией 0,1 моль/дм3, израсходованное на титрование 100 см3 воды с индикатором бром-крезоловым зеленым, выражают в условных единицах "точках". 2. При контроле растворов в процессе работы определяют рН и массовую концентрацию шестивалентного хрома. #### 2.1 Определение массовой концентрации шестивалентного хрома ##### 2.1.1 Приготовление 0,1 моль/дм3 раствора соли Мора 40 г соли Мора растворяют в 20 см3 дистиллированной воды и переносят в колбу вместимостью 1000 см3, добавляют 50 см3 серной кислоты плотностью 1840 кг/м3 и доводят до метки дистиллированной водой. Молярность раствора соли Мора устанавливают ежедневно. 20 см3 раствора двухромовокислого калия молярной концентрацией 0,033 моль/дм3 помещают в коническую колбу вместимостью 500 см3, добавляют 100 см3 дистиллированной воды, 30 см3 раствора серной кислоты, разбавленной до соотношения 1:1, 5 м фосфорной кислоты и 6 капель индикатора (раствор 0,1 г фенилантраниловой кислоты и 0,3 г углекислого натрия в 100 см3 воды) и титруют раствором соли Мора молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 до перехода фиолетовой окраски в зеленую. ##### 2.1.2 Проведение анализа 100 см3 предварительно охлажденного пассивирующего раствора переносят в колбу вместимостью 250 см3, доливают 30 см3 раствора серной кислоты (1:1), 5 см3 концентрированной фосфорной кислоты, 6 капель индикатора (раствор 0,1 фенилантраниловой кислоты и 3 г углекислого натрия в 100 см3 дистиллированной воды) и титруют раствором соли Мора молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 до перехода фиолетовой окраски раствора в зеленую. Объем раствора соли Мора молярной концентрацией 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование 100 см3 пассивирующего раствора, определяет массовую концентрацию шестивалентного хрома в условных единицах "точках". Одна условная "точка" массовой концентрации шестивалентного хрома в растворе КП-2А соответствует 0,113 кг/м3 состава КП-2А. Одна условная "точка" массовой концентрации шестивалентного хрома в растворе основного бихромата хрома соответствует 0,113 кг/м3 состава основного бихромата хрома. Одна условная "точка" массовой концентрации шестивалентного хрома в растворе хромового ангидрида соответствует 0,033 кг/м3 хромового ангидрида. 3. Корректирование пассивирующего раствора проводят по массовой концентрации шестивалентного хрома. Повышение кислотности на одну "точку" соответствует введению на 100 дм3 рабочего раствора: 7,8 см3 КП-2А, 11 г основного бихромата хрома, 3,3 г хромового ангидрида. 2.1.2., 3. (Измененная редакция, Изм. N 1). 4. При снижении значения показателя рН пассивирующего раствора ниже 3,0 корректирование проводят 20%-ным раствором едкого натра до значений показателя рН 3,0 - 5,0. 5. Корректирование пассивирующего раствора основного бихромата хрома проводят по массовой концентрации шестивалентного хрома, исходя из того, что введение 22,3 г основного бихромата хрома на 100 дм3 пассивирующего раствора повышает массовую концентрацию шестивалентного хрома на одну "точку". 6. Химический состав моно- и триэтаноламина в процессе работы контролируют в соответствии с нормативно-технической документацией на состав. Смену раствора не проводят. Необходима корректировка, которая зависит от уноса раствора с изделием. (Измененная редакция, Изм. N 3). 7. Корректирование растворов для пассивирования высоколегированных сталей проводят концентрированными растворами компонентов.
Приложение 10
Рекомендуемое
**МЕТОД РАСЧЕТА РАСХОДА ВОДЫ НА ПРОМЫВКУ**
1. Определение количества ступеней ванн промывки 1.1. Количество ступеней промывки зависит от операций, после которых проводится промывка. 1.2. Рекомендуемое количество ступеней промывки для различных операций подготовки поверхности, после которых проводится промывка, приведено в табл. 1.
Таблица 1
Наименование операции, после которой проводится промывкаНаименование операции, перед которой проводится промывкаКоличество ступеней промывки
ОбезжириваниеТравление Активирование1
Пассивирование Фосфатирование Сушка2
ТравлениеАктивирование Пассивирование1
Фосфатирование
ФосфатированиеПассивирование Сушка1 2
Пассивирование веществами, содержащими шестивалентный хромСушка перед окрашиванием методом электроосаждения1
2. Метод расчета расхода воды на промывочные операции 2.1. Для любой схемы промывки расход воды ( $Q^{P}$ ), дм3/ч, из трубопровода, подведенного к ванне промывки, определяют по формуле $Q^{P} = K \cdot g \cdot \sqrt[n]{K^{0}} \cdot F$ , где К - поправочный коэффициент, равный, при возможности падения напора в водонапорной сети; 1,5 - при промывке погружением; 0,7 - при струйном методе промывки; 0,5 - при комбинированном методе промывки; g - удельный вынос раствора из ванн поверхностью изделия, дм3/м2; n - количество ступеней промывки (ванн); $K^{0}$ - критерий окончательной промывки изделий; F - площадь поверхности изделий, промываемых за один час, м2. Объем ванн промывки должен быть минимальным. 2.2. Ориентировочный удельный унос раствора в зависимости от характеристики и формы изделий приведен в [п. 3.4](#p100373) настоящего стандарта. 2.3. Значение F для автоматизированных линий крупносерийного и массового производства принимают по максимальной производительности, при индивидуальном и мелкосерийном производстве - по фактической производительности. 2.2; 2.3. (Измененная редакция, Изм, N 3). 2.4. Критерий окончательной промывки ( $K^{0}$ ), показывающий, во сколько раз следует снизить массовую концентрацию основного компонента раствора, выносимого поверхностью изделий, до предельно допустимого в последней ванне промывки, вычисляют по формуле $K^{0} = \frac{C_{0}}{C_{\text{п}}}$ , где $C_{0}$ - массовая концентрация основного компонента раствора, кг/м3; $C_{\text{п}}$ - предельно допустимая массовая концентрация основного компонента раствора в последней ванне промывки, кг/м3. 2.5. Ориентировочные значения предельно допустимых массовых концентраций компонентов в последней ванне промывки приведены в табл. 3.
Таблица 3 <*>
--- <*> Табл. 2 исключена (Изм. N 3). | Наименование операции, после которой проводится промывка | Наименование операции, перед которой проводится промывка | Наименование компонента в последней ванне промывки | Предельно допустимая массовая концентрация компонента в последней ванне промывки, кг/м3 | Кислотность, щелочность, "точки" | | --- | --- | --- | --- | --- | | Обезжиривание | Травление Активирование Фосфатирование Пассивирование Сушка: перед электроосаждением перед другими методами нанесения | В пересчете на гидроокись натрия | 1,12 1,12 0,30 0,19 0,12 0,36 | 14,0 14,0 3,8 2,4 1,5 4,5 | | Травление | Активирование Фосфатирование Пассивирование | В пересчете на серную кислоту | 0,12 0,12 0,08 | 1,2 1,2 0,8 | | Фосфатирование | Пассивирование Сушка | В пересчете на фосфорную кислоту | 0,15 0,09 | 1,5 0,9 | | Пассивирование | Сушка | +6 Сr | 0,30 | - | *Примечания.* 1. Для определения массовой концентрации щелочных солей в промывной воде берут 50 см3 пробы и титруют раствором соляной кислоты молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 с индикатором метиловым оранжевым или бромкрезоловым зеленым. 2. Для определения массовой концентрации кислых солей в промывной воде берут 10 см3 пробы, добавляют 40 см3 дистиллированной воды и титруют раствором гидроокиси натрия молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 с индикатором фенолфталеином. 3. Расчет расхода воды на промывку при химической и электрохимической обработке поверхности цветных металлов и их сплавов проводят по ГОСТ 9.305-84. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).
Приложение 11
Справочное
**ШЕРОХОВАТОСТЬ ПОВЕРХНОСТИ В ЗАВИСИМОСТИ**
**ОТ ВИДА СТРУЙНО-АБРАЗИВНОЙ ОБРАБОТКИ И ТРЕБУЕМОЙ**
**МИНИМАЛЬНОЙ ТОЛЩИНЫ ЛАКОКРАСОЧНОГО ПОКРЫТИЯ**
Средство струйно-абразивной обработкиНаибольшая высота неровности профиля R , мкм максНижний предел допуска толщины лакокрасочного покрытия, мкм
средняяпределы
Стальная дробь Кварцевый песок Рубленая проволока Корунд30 45 60 75 55 60 45От 25 до 50 " 35 " 60 " 45 " 80 " 55 " 100 " 40 " 65 " 45 " 70 " 40 " 5580 80 120 120 80 80 80
*Примечание.* Значения максимальной высоты неровности профиля действительны для поверхностей, имеющих перед обработкой небольшой налет ржавчины. В случае значительного корродирования поверхности средняя наибольшая высота неровности профиля больше в результате неравномерной коррозии. В этом случае необходимо пользоваться для сравнения образцом (эталоном) поверхности данного материала, подверженной струйно-абразивной обработке абразивным материалом определенной зернистости.
Приложение 11. (Введено дополнительно, Изм. N 2).
---