---
title: "Без названия"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-5536"
---

## Без названия

# Документ 7998


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утвержден и введен в действие<br>
Постановлением Госстандарта СССР

</div>

<div align="center">

от 3 января 1980 г. N 26

</div>


<a id="p100002"></a>**ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР**

<a id="p100003"></a>**РЕАКТИВЫ**

<a id="p100004"></a>**КИСЛОТА ОРТОФОСФОРНАЯ**

<a id="p100005"></a>**ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ**

<a id="p100006"></a>Reagents. Orthophosphoric acid. Specifications

<div align="center">

<a id="p100007"></a>**ГОСТ 6552-80**

</div>


<div align="right">

<a id="p100008"></a>Группа Л51

<a id="p100009"></a>**ОКП 26 1213 0020 00**

<a id="p100010"></a>Дата введения<br>
1 января 1982 года

</div>



## <a id="p100011"></a>ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ


1. <a id="p100012"></a>Разработан и внесен Министерством химической промышленности СССР.
<a id="p100013"></a>Разработчики: Г.В. Грязнов, Т.Г. Манова, И.Л. Ротенберг, К.П. Лесина, Л.В. Кидиярова, И.В. Жарова.
2. <a id="p100014"></a>Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 03.01.1980 N 26.
3. <a id="p100015"></a>Срок проверки - 1996 г.; периодичность проверки - 5 лет.
4. <a id="p100016"></a>Взамен ГОСТ 6552-58.
5. <a id="p100017"></a>Ссылочные нормативно-технические документы


| Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта |
| --- | --- |
| ГОСТ 12.1.005-88 | 2.1 |
| ГОСТ 1770-74 | 4.3.1; 4.6.1; 4.14.1 |
| ГОСТ 3760-79 | 4.8; 4.13 |
| ГОСТ 3885-73 | 3.1; 4.1; 5.1 |
| ГОСТ 4204-77 | 4.14.1 |
| ГОСТ 4212-76 | 4.10.1 |
| ГОСТ 4328-77 | 4.3.1; 4.6.1 |
| ГОСТ 4517-87 | 4.6.1; 4.14.1 |
| ГОСТ 4919.1-77 | 4.3.1; 4.6.1; 4.8; 4.13 |
| ГОСТ 6563-75 | 4.5 |
| ГОСТ 6709-72 | 4.2.1; 4.3.1; 4.14.1 |
| ГОСТ 10485-75 | 4.12 |
| ГОСТ 10555-75 | 4.11 |
| ГОСТ 10671.2-74 | 4.7 |
| ГОСТ 10671.4-74 | 4.10.1 |
| ГОСТ 10671.5-74 | 4.8 |
| ГОСТ 10671.7-74 | 4.9 |
| ГОСТ 17319-76 | 4.13 |
| ГОСТ 18300-87 | 4.6.1 |
| ГОСТ 18995.1-73 | 4.4 |
| ГОСТ 19433-88 | 5.1 |
| ГОСТ 20292-74 | 4.3.1; 4.6.1; 4.14.1 |
| ГОСТ 20490-75 | 4.14.1 |
| ГОСТ 22180-76 | 4.14.1 |
| ГОСТ 25336-82 | 4.2.1; 4.3.1; 4.6.1; 4.14.1 |
| ГОСТ 25794.1-83 | 4.3.1; 4.6.1 |
| ГОСТ 25794.2-83 | 4.14.1 |
| ГОСТ 27025-86 | 4.1а |
| ТУ 6-09-5360-87 | 4.6.1 |


6. <a id="p100048"></a>Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 19.06.1991 N 905.
7. <a id="p100049"></a>Переиздание (март 1993 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в июле 1986 г., июне 1991 г. (ИУС 10-86, 9-91).

<a id="p100050"></a>Настоящий стандарт распространяется на ортофосфорную кислоту (кислота фосфорная), которая представляет собой бесцветную жидкость, не имеющую запаха (или прозрачные бесцветные кристаллы, расплывающиеся на воздухе).
<a id="p100051"></a>Формула .
<a id="p100052"></a>Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) - 97,99.
<a id="p100053"></a>Требования настоящего стандарта являются обязательными.
<a id="p100054"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).


## 1. <a id="p100055"></a>ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ


<a id="p100056"></a>1.1. Ортофосфорная кислота должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
<a id="p100057"></a>1.2. По физико-химическим показателям ортофосфорная кислота должна соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.


<table>
<colgroup><col width="29%"><col width="27%"><col width="27%"><col width="17%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2">Наименование показателя</td><td colspan="3">Норма</td></tr>
<tr><td>химически чистый (х.ч.) ОКП 26 1213 0023 08</td><td>чистый для анализа (ч.д.а.) ОКП 26 1213 0022 09</td><td>чистый (ч.) ОКП 26 1213 0021 10</td></tr>
<tr><td>1. Внешний вид и цвет</td><td colspan="3">Должен выдерживать испытание по п. 4.2</td></tr>
<tr><td>2. Массовая доля ортофосфорной кислоты (H PO ),</td><td>87</td><td>85</td><td>85</td></tr>
<tr><td>3 4</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>%, не менее</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>3. Плотность</td><td>1,71</td><td>1,69</td><td>1,69</td></tr>
<tr><td>!0 ро , г/см3,</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>4 не менее</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>4. Массовая доля остатка после прокаливания,</td><td>0,05</td><td>0,1</td><td>0,2</td></tr>
<tr><td>%, не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>5. Массовая доля летучих кислот</td><td>0,0004</td><td>0,0010</td><td>0,0015</td></tr>
<tr><td>(CH COOH),</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>3</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>%, не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>6. Массовая доля нитратов (NO ),</td><td>0,0003</td><td>0,0005</td><td>0,0005</td></tr>
<tr><td>3</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>%, не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>7. Массовая доля сульфатов (SO ),</td><td>0,0005</td><td>0,002</td><td>0,003</td></tr>
<tr><td>4</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>%, не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>8. Массовая доля хлоридов (Cl), %, не более</td><td>0,0001</td><td>0,0002</td><td>0,0003</td></tr>
<tr><td>9. Массовая доля аммонийных солей</td><td>0,0005</td><td>0,002</td><td>0,002</td></tr>
<tr><td>(NH ),</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>4</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>%, не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>10. Массовая доля железа (Fe),</td><td>0,0005</td><td>0,001</td><td>0,002</td></tr>
<tr><td>%, не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>11. Массовая доля мышьяка</td><td>0,00005</td><td>0,0001</td><td>0,0002</td></tr>
<tr><td>(As), %, не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>12. Массовая доля тяжелых металлов (Pb), %, не более</td><td>0,0005</td><td>0,0005</td><td>0,001</td></tr>
<tr><td>13. Массовая доля веществ, восстанавливающих</td><td>0,003</td><td>0,005</td><td>0,05</td></tr>
<tr><td>KMnO (H PO ),</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>4 3 4</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>%, не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
</table>


<a id="p100073"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).


## 2. <a id="p100074"></a>ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ


<a id="p100075"></a>2.1. Ортофосфорная кислота по степени воздействия на организм человека относится к веществам 2-го класса опасности по ГОСТ 12.1.005-88. Предельно допустимая концентрация продукта (по фосфорному ангидриду) в воздухе рабочей зоны производственных помещений составляет 1 мг/м3. При увеличении концентрации пары ортофосфорной кислоты вызывают атрофические процессы слизистых оболочек и крошение зубов, а также воспалительные заболевания кожи.
<a id="p100076"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).
<a id="p100077"></a>2.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (респиратор, резиновые перчатки, защитные очки), а также соблюдать правила личной гигиены.
<a id="p100078"></a>2.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.
<a id="p100079"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).
<a id="p100080"></a>2.4. При проведении анализа препарата с использованием горючего газа следует соблюдать меры противопожарной безопасности.


## 3. <a id="p100081"></a>ПРАВИЛА ПРИЕМКИ



#### <a id="p100082"></a>3.1 Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.

<a id="p100083"></a>3.2. Массовую долю аммонийных солей, остатка после прокаливания и летучих кислот изготовитель определяет периодически в каждой 20-й партии.
<a id="p100084"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).


## 4. <a id="p100085"></a>МЕТОДЫ АНАЛИЗА


<a id="p100086"></a>4.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86.
<a id="p100087"></a>При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.
<a id="p100088"></a>Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
<a id="p100089"></a>(Введен дополнительно, Изм. N 1, 2).
<a id="p100090"></a>4.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 1800 г.
<a id="p100091"></a>Объем ортофосфорной кислоты, необходимый для анализа, отбирают пипеткой с резиновой грушей или цилиндром с погрешностью не более 1%.
<a id="p100092"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).

#### <a id="p100093"></a>4.2 Определение внешнего вида и цвета


##### <a id="p100094"></a>4.2.1 Реактивы, посуда

<a id="p100095"></a>Пробирка - П-2-10-90 из бесцветного стекла по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100096"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

##### <a id="p100097"></a>4.2.2 Проведение анализа

<a id="p100098"></a>5 см3 препарата помещают в пробирку из бесцветного стекла. В другую такую же пробирку помещают 5 см3 дистиллированной воды.
<a id="p100099"></a>При наличии в пробе кристаллов пробирку с пробой следует опустить в воду, имеющую температуру 23 - 25 °C, для расплавления кристаллов.
<a id="p100100"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если при сравнении с дистиллированной водой по оси пробирки он будет прозрачным, бесцветным и не будет содержать взвешенных частиц.
<a id="p100101"></a>4.2.1; 4.2.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

#### <a id="p100102"></a>4.3 Определение массовой доли ортофосфорной кислоты


##### <a id="p100103"></a>4.3.1 Реактивы, растворы, аппаратура и посуда

<a id="p100104"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
<a id="p100105"></a>Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации c (NaOH) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83; при определении коэффициента поправки используют смешанный индикатор метиловый красный - метиленовый голубой, который готовят по ГОСТ 4919.1-77.
<a id="p100106"></a>Иономер универсальный ЭВ-74 или другой прибор с пределом допускаемой основной погрешности +/- 0,05 рН.
<a id="p100107"></a>Бюретка 1 (3)-2-50-0,1 по ГОСТ 20292-74.
<a id="p100108"></a>Колба 2-250-2 по ГОСТ 1770-74.
<a id="p100109"></a>Пипетка 2-2-25 по ГОСТ 20292-74.
<a id="p100110"></a>Стакан Н-2-150 ТХС по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100111"></a>Стаканчик СН-34/12 по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100112"></a>Цилиндр 1 (3)-100 по ГОСТ 1770-74.

##### <a id="p100113"></a>4.3.2 Проведение анализа

<a id="p100114"></a>Около 2,5000 г (1,5 см3) препарата помещают в мерную колбу, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.
<a id="p100115"></a>25 см3 полученного раствора помещают пипеткой в стакан, прибавляют 75 см3 воды и титруют из бюретки при перемешивании раствора магнитной мешалкой раствором гидроокиси натрия до pH 4,6, используя в качестве измерительного электрода - стеклянный, в качестве электрода сравнения - хлорсеребряный или насыщенный каломельный.

##### <a id="p100116"></a>4.3.3 Обработка результатов

<a id="p100117"></a>Массовую долю ортофосфорной кислоты (X) в процентах вычисляют по формуле

<a id="p100118"></a>,

<a id="p100119"></a>где V - объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;
<a id="p100120"></a>m - масса навески препарата, г;
<a id="p100121"></a>0,009799 - масса ортофосфорной кислоты, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3.
<a id="p100122"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.
<a id="p100123"></a>Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +/- 0,5% при доверительной вероятности P = 0,95.

<div align="center">

<a id="p100124"></a>4.3.1 - 4.3.3. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

</div>

<a id="p100125"></a>4.4. Определение плотности проводят с помощью денсиметра по ГОСТ 18995.1-73.

#### <a id="p100126"></a>4.5 Определение массовой доли остатка после прокаливания

<a id="p100127"></a>5 г (около 2,9 см3) препарата помещают в платиновую чашку (ГОСТ 6563-75), предварительно прокаленную до постоянной массы и взвешенную (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), выпаривают в муфельной печи, постепенно повышая температуру, а затем прокаливают остаток при 900 - 1000 °C до постоянной массы.
<a id="p100128"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после прокаливания не будет превышать:
<a id="p100129"></a>для препарата химически чистый - 2,5 мг;
<a id="p100130"></a>для препарата чистый для анализа - 5,0 мг;
<a id="p100131"></a>для препарата чистый - 10,0 мг.
<a id="p100132"></a>Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +/- 25% для препарата химически чистый и +/- 10% для препарата чистый для анализа и чистый при доверительной вероятности P = 0,95.
<a id="p100133"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

#### <a id="p100134"></a>4.6 Определение массовой доли летучих кислот ().


##### <a id="p100135"></a>4.6.1 Реактивы, растворы, аппаратура и посуда

<a id="p100136"></a>Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517-87.
<a id="p100137"></a>Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации c (NaOH) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.), готовят по ГОСТ 25794.1-83.
<a id="p100138"></a>Фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6-09-5360-87, спиртовой раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77.
<a id="p100139"></a>Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высшего сорта.
<a id="p100140"></a>Бюретка 6-2-5 или 7-2-10 по ГОСТ 20292-74.
<a id="p100141"></a>Колба 2-200-2 по ГОСТ 1770-74.
<a id="p100142"></a>Колба К-1-250-29/32 ТС по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100143"></a>Колба Кн-2-100-22 ТХС по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100144"></a>Холодильник ХПТ-1-300-14/23 ХС по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100145"></a>Цилиндр 1 (3)-100 по ГОСТ 1770-74.
<a id="p100146"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

##### <a id="p100147"></a>4.6.2 Приготовление раствора препарата для определения примесей

<a id="p100148"></a>100 г (около 58 см3) препарата помещают в колбу 2-200-2, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают - раствор 1.
<a id="p100149"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).

##### <a id="p100150"></a>4.6.3 Проведение анализа

<a id="p100151"></a>100 см3 раствора 1, приготовленного по п. 4.6.2 (соответствуют 50 г препарата), помещают в колбу К-1-250-29/32 и прибавляют 100 см3 воды. Затем колбу с содержимым присоединяют к холодильнику и отгоняют 50 см3 жидкости, собирая отгон в колбу Кн-2-100-22 (с меткой на 75 см3), содержащую 25 см3 воды. К отгону прибавляют 2 капли раствора фенолфталеина и титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия до появления неисчезающей розовой окраски раствора.
<a id="p100152"></a>Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт, отгоняя тот же объем из 100 см3 дистиллированной воды.

##### <a id="p100153"></a>4.6.4 Обработка результатов

<a id="p100154"></a>Массовую долю летучих кислот () () в процентах вычисляют по формуле

<a id="p100155"></a>,

<a id="p100156"></a>где V - объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,01 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см3;
- <a id="p100157"></a>объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,01 моль/дм3, израсходованный на титрование контрольного раствора, см3;
<a id="p100158"></a>m - масса навески анализируемого препарата, г;
<a id="p100159"></a>0,0006 - масса , соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,01 моль/дм3, г.
<a id="p100160"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,0002%.
<a id="p100161"></a>Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +/- 0,0002% при доверительной вероятности P = 0,95.

#### <a id="p100162"></a>4.7 Определение массовой доли нитратов проводят по ГОСТ 10671.2-74.

<a id="p100163"></a>При этом 4 см3 раствора 1, приготовленного по п. 4.6.2 (соответствуют 2 г препарата), помещают в коническую колбу вместимостью 50 - 100 см3, прибавляют 6 см3 воды и перемешивают. Далее определение проводят методом с применением индигокармина.
<a id="p100164"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100165"></a>для препарата химически чистый - 0,006 мг ;
<a id="p100166"></a>для препарата чистый для анализа - 0,010 мм ;
<a id="p100167"></a>для препарата чистый - 0,010 мг ,
<a id="p100168"></a>1 см3 раствора хлористого натрия, 1 см3 раствора индигокармина и 12 см3 концентрированной серной кислоты.
<a id="p100169"></a>4.6.3 - 4.7. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

#### <a id="p100170"></a>4.8 Определение массовой доли сульфатов проводят по ГОСТ 10671.5-74.

<a id="p100171"></a>При этом 12,5 г (около 7,2 см3) препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 50 см3), растворяют в 20 см3 воды и нейтрализуют раствором аммиака (ГОСТ 3760-79) с массовой долей 10% по 2,4-динитрофенолу (раствор с массовой долей 0,1% готовят по ГОСТ 4919.1-77) до появления слабо-желтой окраски, наблюдаемой на фоне молочного стекла. Затем раствор охлаждают, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают раствор 2.
<a id="p100172"></a>16 см3 раствора 2 (соответствуют 4 г препарата) помещают цилиндром в стакан или коническую колбу вместимостью 50 см3, прибавляют 2,5 см3 воды, 7,5 см3 раствора соляной кислоты и перемешивают. Далее определение проводят визуально-нефелометрическим методом (способ 1), не прибавляя раствора соляной кислоты и прибавляя 3 см3 этилового спирта вместо 3 см3 раствора крахмала.
<a id="p100173"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 30 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100174"></a>для препарата химически чистый - 0,015 мг ;
<a id="p100175"></a>для препарата чистый для анализа - 0,06 мг ;
<a id="p100176"></a>для препарата чистый - 0,09 мг ,
<a id="p100177"></a>4 см3 раствора 2 (соответствуют 1 г препарата), 3 см3 раствора соляной кислоты, 3 см3 спирта и 3 см3 раствора хлористого бария.
<a id="p100178"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).

#### <a id="p100179"></a>4.9 Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7-74.

<a id="p100180"></a>При этом 14 см3 раствора 1, приготовленного по п. 4.6.2 (соответствуют 7 г препарата), помещают цилиндром в коническую колбу вместимостью 100 см3, прибавляют 23 см3 воды и перемешивают. Далее определение проводят визуально-нефелометрическим методом, прибавляя 5 см3 раствора азотной кислоты вместо 2 см3.
<a id="p100181"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 20 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100182"></a>для препарата химически чистый - 0,005 мг Cl;
<a id="p100183"></a>для препарата чистый для анализа - 0,010 мг Cl;
<a id="p100184"></a>для препарата чистый - 0,015 мг Cl,
<a id="p100185"></a>4 см3 раствора 1, приготовленного по п. 4.6.2 (соответствуют 2 г препарата), 5 см3 раствора азотной кислоты и 1 см3 раствора азотнокислого серебра.
<a id="p100186"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

#### <a id="p100187"></a>4.10 Определение массовой доли аммонийных солей


##### <a id="p100188"></a>4.10.1 Приборы, реактивы и растворы

<a id="p100189"></a>Приборы, реактивы и растворы по ГОСТ 10671.4-74.
<a id="p100190"></a>Раствор массовой концентрации  1 мг/см3, готовят по ГОСТ 4212-76; соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации  0,01 мг/см3.

##### <a id="p100191"></a>4.10.2 Проведение анализа

<a id="p100192"></a>4 см3 раствора 1, приготовленного по п. 4.6.2 (соответствуют 2 г препарата), помещают в круглодонную колбу, прибавляют 31 см3 воды, 15 см3 раствора гидроокиси натрия, быстро присоединяют колбу к прибору для отделения аммиака дистилляцией, перемешивают содержимое колбы и сразу отгоняют 25 см3 раствора в мерный цилиндр, содержащий 5 см3 воды и 5 см3 раствора соляной кислоты. Раствор переносят в коническую колбу или пробирку (с пришлифованной пробкой) вместимостью 100 см3, прибавляют 10 см3 воды, перемешивают, прибавляют при перемешивании 1 см3 раствора гидроокиси натрия и 1 см3 реактива Несслера.
<a id="p100193"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100194"></a>для препарата химически чистый - 0,01 мг ;
<a id="p100195"></a>для препарата чистый для анализа - 0,04 мг ;
<a id="p100196"></a>для препарата чистый - 0,04 мг ,
<a id="p100197"></a>5 см3 раствора соляной кислоты, 1 см3 раствора гидроокиси натрия и 1 см3 реактива Несслера.
<a id="p100198"></a>В результат определения вводят поправку на массу аммонийных солей в применяемом для перегонки объеме раствора гидроокиси натрия, определяемую контрольным опытом.
<a id="p100199"></a>4.10.1; 4.10.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

#### <a id="p100200"></a>4.11 Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555-75.

<a id="p100201"></a>При этом 2 см3 раствора 1, приготовленного по п. 4.6.2 (соответствуют 1 г препарата), помещают пипеткой в мерную колбу вместимостью 50 см3 и прибавляют 18 см3 воды. Далее определение проводят сульфосалициловым методом.
<a id="p100202"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
<a id="p100203"></a>для препарата химически чистый - 0,005 мг;
<a id="p100204"></a>для препарата чистый для анализа - 0,010 мг;
<a id="p100205"></a>для препарата чистый - 0,020 мг.
<a id="p100206"></a>Допускается заканчивать определение визуально.
<a id="p100207"></a>При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.

#### <a id="p100208"></a>4.12 Определение массовой доли мышьяка проводят по ГОСТ 10485-75.

<a id="p100209"></a>При этом 5 см3 раствора 1, приготовленного по п. 4.6.2 (соответствуют 2,5 г препарата), помещают пипеткой в колбу прибора и прибавляют 25 см3 воды.
<a id="p100210"></a>Далее определение проводят визуальным методом с применением бромнортутной бумаги в солянокислой или сернокислой среде.
<a id="p100211"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска бромнортутной бумаги от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100212"></a>для препарата химически чистый - 0,00125 мг As;
<a id="p100213"></a>для препарата чистый для анализа - 0,0025 мг As;
<a id="p100214"></a>для препарата чистый - 0,0050 мг As
<a id="p100215"></a>и соответствующие количества реактивов по ГОСТ 10485-75.
<a id="p100216"></a>При разногласиях в оценке массовой доли мышьяка анализ проводят в сернокислой среде.
<a id="p100217"></a>4.13. Определение массовой доли тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319-76.
<a id="p100218"></a>При этом 10 см3 раствора 1, приготовленного по п. 4.6.2 (соответствуют 5 г препарата), помещают пипеткой в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 30 см3, с пришлифованной или резиновой пробкой), прибавляют 5 см3 воды, нейтрализуют раствором аммиака (ГОСТ 3760-79) с массовой долей 10% по 2,4-динитрофенолу (раствор с массовой долей 0,1% готовят по ГОСТ 4919.1-77), доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Далее определение проводят сероводородным методом, прибавляя 5 см3 уксусной кислоты вместо 1 см3.
<a id="p100219"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100220"></a>для препарата химически чистый - 0,02 мг Pb;
<a id="p100221"></a>для препарата чистый для анализа - 0,02 мг Pb;
<a id="p100222"></a>для препарата чистый - 0,04 мг Pb,
<a id="p100223"></a>2 см3 раствора 1, приготовленного по п. 4.6.2 (соответствуют 1 г препарата) и нейтрализованного раствором аммиака по 2,4-динитрофенолу, 5 см3 уксусной кислоты, 1 см3 раствора уксуснокислого аммония и 10 см3 сероводородной воды.
<a id="p100224"></a>4.11 - 4.13. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

#### <a id="p100225"></a>4.14 Определение массовой доли веществ, восстанавливающих  ()


##### <a id="p100226"></a>4.14.1 Реактивы, растворы, аппаратура и посуда

<a id="p100227"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, перегнанная в присутствии .
<a id="p100228"></a>Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, раствор концентрации c (1/2 ) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.2-83.
<a id="p100229"></a>Кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор концентрации c (1/5 ) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.2-83.
<a id="p100230"></a>Кислота щавелевая по ГОСТ 22180-76, раствор с массовой долей 16%; готовят по ГОСТ 4517-87.
<a id="p100231"></a>Бюретка 6-2-5 или 7-2-10 по ГОСТ 20292-74.
<a id="p100232"></a>Колба Кн-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100233"></a>Цилиндр 1 (3)-100 по ГОСТ 1770-74.

##### <a id="p100234"></a>4.14.2 Проведение анализа

<a id="p100235"></a>100 г (около 60 см3) препарата химически чистый и чистый для анализа или 10 г (около 6 см3) препарата чистый помещают цилиндром (препарат х.ч. и ч.д.а.) и пипеткой (препарат ч.) в колбу Кн-2-250-18, прибавляют 100 см3 воды, 25 см3 раствора серной кислоты, 5,0 см3 раствора марганцовокислого калия и кипятят 1 мин. Горячий раствор титруют из бюретки раствором щавелевой кислоты.
<a id="p100236"></a>Одновременно в тех же условиях проводят титрование контрольного раствора, содержащего 100 см3 воды, 25 см3 раствора серной кислоты и 5,0 см3 раствора марганцовокислого калия.

##### <a id="p100237"></a>4.14.3 Обработка результатов

<a id="p100238"></a>Массовую долю веществ, восстанавливающих марганцовокислый калий () () в процентах вычисляют по формуле

<div align="center">

<a id="p100239"></a>,

</div>


<a id="p100240"></a>где  - объем раствора щавелевой кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см3;
<a id="p100241"></a>V - объем раствора щавелевой кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование контрольного раствора, см3;
<a id="p100242"></a>m - масса навески препарата, г;
<a id="p100243"></a>0,0041 - масса , соответствующая 1 см3 раствора щавелевой кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм3, г.
<a id="p100244"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20%.
<a id="p100245"></a>Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +/- 20% при доверительной вероятности P = 0,95.
<a id="p100246"></a>4.14.1 - 4.14.3. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).


## 5. <a id="p100247"></a>УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ



#### <a id="p100248"></a>5.1 Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

<a id="p100249"></a>Вид и тип тары: 3-1, 8-1, 3-5, 8-2, 4-2, 8-5, 9-1.
<a id="p100250"></a>Группа фасовки: IV, V, VI, VII.
<a id="p100251"></a>На тару наносят знак опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 8, подкласс 8.1, черт. 8, классификационный шифр 8113), серийный номер ООН 1805.
<a id="p100252"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
<a id="p100253"></a>5.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
<a id="p100254"></a>5.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых отапливаемых складских помещениях.
<a id="p100255"></a>Для перевода закристаллизованной ортофосфорной кислоты в жидкое состояние (без изменения физико-химических свойств кислоты) применяют постепенное нагревание до 50 - 60 °C.
<a id="p100256"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).


## 6. <a id="p100257"></a>ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ


<a id="p100258"></a>6.1. Изготовитель гарантирует соответствие ортофосфорной кислоты требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

#### <a id="p100259"></a>6.2 Гарантийный срок хранения - три года со дня изготовления.

<a id="p100260"></a>Разд. 6. (Измененная редакция, Изм. N 1).



<a id="p100261"></a>

---



## Иллюстрации

$H_{3}PO_{4}$

$X = \frac{V \cdot 0,009799 \cdot 250 \cdot 100}{m \cdot 25}$

$CH_{3}COOH$

$CH_{3}COOH$

$X_{1}$

$X_{1} = \frac{(V - V_{1}) \cdot 0,0006 \cdot 100}{m}$

$V_{1}$

$CH_{3}COOH$

$NO_{3}$

$NO_{3}$

$NO_{3}$

$SO_{4}$

$SO_{4}$

$SO_{4}$

$NH_{4}$

$NH_{4}$

$NH_{4}$

$NH_{4}$

$NH_{4}$

$KMnO_{4}$

$H_{3}PO_{3}$

$KMnO_{4}$

$H_{2}C_{2}O_{4} \cdot 2H_{2}O$

$KMnO_{4}$

$H_{3}PO_{3}$

$X_{2}$

$X_{1} = \frac{(V - V_{1}) \cdot 0,0041 \cdot 100}{m}$

$V_{1}$

$H_{3}PO_{3}$