---
title: "Без названия"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-5508"
---

## Без названия

# Документ 7725


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утвержден и введен в действие<br>
Постановлением Госстандарта СССР

</div>

<div align="center">

от 30 января 1976 г. N 263

</div>


<a id="p100002"></a>**ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР**

<a id="p100003"></a>**РЕАКТИВЫ**

<a id="p100004"></a>**ВОДОРОДА ПЕРОКСИД**

<a id="p100005"></a>**ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ**

<a id="p100006"></a>Reagents. Hydrogen peroxide. Specifications

<a id="p100007"></a>**ГОСТ 10929-76**

<div align="center">

**(СТ СЭВ 5768-86)**

</div>


<div align="right">

<a id="p100008"></a>Группа Л51<br>
**ОКП 26 1131 0010 07**

<a id="p100009"></a>Срок действия

</div>

с 1 января 1977 года

<div align="center">

до 1 января 1997 года

</div>



## <a id="p100010"></a>ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ


1. <a id="p100011"></a>Разработан и внесен Министерством химической промышленности СССР.
<a id="p100012"></a>Разработчики: Г.В. Грязнов; В.Г. Брудзь, И.Л. Ротенберг (руководители темы), З.М. Ривина; Л.В. Кидиярова, З.А. Жукова.
2. <a id="p100013"></a>Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 30.01.1976 N 263.
3. <a id="p100014"></a>Периодичность проверки - 5 лет.
4. <a id="p100015"></a>Стандарт соответствует СТ СЭВ 5768-86.
<a id="p100016"></a>Стандарт соответствует МС ИСО 6353/2-83 в части квалификации "химически чистый".
5. <a id="p100017"></a>Взамен ГОСТ 10929-64.
6. <a id="p100018"></a>Ссылочные нормативно-технические документы


| Обозначение НТД, на которые даны ссылки | Номер пункта, подпункта |
| --- | --- |
| ГОСТ 83-79 | 3.6, 3.8, 3.9, 3.10, 3.11 |
| ГОСТ 1770-74 | 3.2.1, 3.4.1 |
| ГОСТ 3885-73 | 2.1, 3.1, 4.1 |
| ГОСТ 4204-77 | 3.2.1 |
| ГОСТ 4328-77 | 3.4.1 |
| ГОСТ 4517-87 | 3.2.1, 3.4.1 |
| ГОСТ 4919.1-77 | 3.4.1, 3.5 |
| ГОСТ 6709-72 | 3.2.1 |
| ГОСТ 6859-72 | 3.2.1 |
| ГОСТ 10485-75 | 3.10 |
| ГОСТ 10555-75 | 3.9 |
| ГОСТ 10671.4-74 | 3.5 |
| ГОСТ 10671.5-74 | 3.6 |
| ГОСТ 10671.6-74 | 3.7 |
| ГОСТ 10671.7-74 | 3.8 |
| ГОСТ 17319-76 | 3.11 |
| ГОСТ 18300-87 | 3.4.1 |
| ГОСТ 19433-81 | 2а.5 |
| ГОСТ 20292-74 | 3.2.1, 3.4.1 |
| ГОСТ 20490-75 | 3.2.1 |
| ГОСТ 24104-88 | 3.2.1, 3.4.1 |
| ГОСТ 25336-82 | 3.2.1, 3.4.1 |
| ГОСТ 25794.1-83 | 3.4.1 |
| ГОСТ 25794.2-83 | 3.2.1 |
| ГОСТ 27025-86 | 3.1а |
| ГОСТ 27026-86 | 3.3 |


7. <a id="p100046"></a>Срок действия продлен до 01.01.1997 Постановлением Госстандарта СССР от 30.10.1987 N 4107.
8. <a id="p100047"></a>Переиздание (январь 1990 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в октябре 1987 г., феврале 1989 г. (ИУС 2-88, 5-89).

<a id="p100048"></a>Настоящий стандарт распространяется на перекись водорода (пергидроль), представляющую собой бесцветную прозрачную жидкость, легко разлагающуюся с выделением кислорода, предназначенный для нужд народного хозяйства и для экспорта.
<a id="p100049"></a>Формула .
<a id="p100050"></a>Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 34,01.
<a id="p100051"></a>Плотность - около 1,1 г/см3.


## 1. <a id="p100052"></a>ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ


<a id="p100053"></a>1.1. Пероксид водорода должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
<a id="p100054"></a>1.2. По химическим показателям пероксид водорода должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.


<table>
<colgroup><col width="54%"><col width="28%"><col width="18%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2">Наименование показателя</td><td colspan="2">Норма, %</td></tr>
<tr><td>Химически чистый (х.ч.) ОКП 26 1131 0013 04</td><td>Чистый для анализа (ч.д.а.) ОКП 26 1131 0013 05</td></tr>
<tr><td>1. Массовая доля пероксида водорода (H O )</td><td>30 - 35</td><td>29 - 32</td></tr>
<tr><td>2 2</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>2. Массовая доля нелетучего остатка, не более</td><td>0,001</td><td>0,002 (0,005)</td></tr>
<tr><td>3. Массовая доля свободной кислоты (в пересчете на H SO ),</td><td>0,0005</td><td>0,005</td></tr>
<tr><td>2 4 не более</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>4. Массовая доля общего азота</td><td>0,0004</td><td>0,002 (0,005)</td></tr>
<tr><td>(N) (из нитратов, нитритов и аммиака), не более</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>5. Массовая доля сульфатов</td><td>0,0003</td><td>0,0005 (0,001)</td></tr>
<tr><td>(SO ), не более</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>4</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>6. Массовая доля фосфатов</td><td>0,0001</td><td>0,0005 (0,001)</td></tr>
<tr><td>(PO ), не более</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>4</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>7. Массовая доля хлоридов (Cl), не более</td><td>0,0002</td><td>0,0005 (0,001)</td></tr>
<tr><td>8. Массовая доля железа (Fe), не более</td><td>0,00001 (0,00002)</td><td>0,00005 (0,0001)</td></tr>
<tr><td>9. Массовая доля мышьяка (As), не более</td><td>0,00001</td><td>0,00005</td></tr>
<tr><td>10. Массовая доля тяжелых металлов (Pb), не более</td><td>0,00001</td><td>0,00002 (0,00005)</td></tr>
</table>


<a id="p100067"></a>*Примечания.* 1. Нормы, указанные в таблице, относятся к нестабилизированному продукту.
2. <a id="p100068"></a>Пероксид водорода с нормами, указанными и скобках, допускается производить до 01.01.1996.
<a id="p100069"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).

<a id="p100070"></a>1.3. Пероксид водорода может быть стабилизирован по требованию потребителей. В этом случае на этикетке должно быть указано: "Стабилизирован". В продукте, стабилизированном неорганическим соединением, анион, входящий в состав этого соединения, и нелетучий остаток не определяют.
<a id="p100071"></a>1.4. Продукт квалификации "химически чистый", предназначенный для экспорта, не должен содержать стабилизатора.
<a id="p100072"></a>Разд. 1. (Измененная редакция, Изм. N 1).


## <a id="p100073"></a>2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ


<a id="p100074"></a>2а.1. Пероксид водорода способен вызывать поражение центральной нервной системы, расстройство зрения, воспалительные заболевания кожи; раздражает кожу, слизистые оболочки дыхательных путей и глаз.
<a id="p100075"></a>2а.2. В соприкосновении с органическими материалами огнеопасен.
<a id="p100076"></a>2а.3. При работе с препаратом следует пользоваться индивидуальными средствами защиты (респиратор, резиновые перчатки, защитные очки), а также соблюдать меры личной гигиены.
<a id="p100077"></a>2а.4. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы приточно-вытяжной механической вентиляцией. Анализ препарата в лабораториях следует проводить в вытяжном шкафу.
<a id="p100078"></a>2а.5. На тару наносят знаки опасности по ГОСТ 19433-81 (класс 5, подкласс 5.1, классификационный шифр 5152).
<a id="p100079"></a>Разд. 2а. (Введен дополнительно, Изм. N 1).


## 2. <a id="p100080"></a>ПРАВИЛА ПРИЕМКИ



#### <a id="p100081"></a>2.1 Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.



## 3. <a id="p100082"></a>МЕТОДЫ АНАЛИЗА


<a id="p100083"></a>3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86. При выполнении операций взвешивания применяют лабораторные весы по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг.
<a id="p100084"></a>Допускается применение импортной лабораторной посуды по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.
<a id="p100085"></a>(Введен дополнительно, Изм. N 1).
<a id="p100086"></a>3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы не должна быть менее 1000 г. Объем пероксида водорода, необходимый для анализа, отбирают пипеткой с резиновой грушей или мерным цилиндром с погрешностью не более 1% (по объему).
<a id="p100087"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).

#### <a id="p100088"></a>3.2 Определение массовой доли пероксида водорода


##### <a id="p100089"></a>3.2.1 Реактивы, растворы, аппаратура и посуда

<a id="p100090"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
<a id="p100091"></a>калий марганцовокислый (калий перманганат) по ГОСТ 20490-75, раствор концентрации c (1/5 ) = 0,1 моль/дм3, готовят по ГОСТ 25794.2-83;
<a id="p100092"></a>кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор с массовой долей 20%; готовят по ГОСТ 4517-87;
<a id="p100093"></a>бюретка 1(2)-2-50-0,1 по ГОСТ 20292-74;
<a id="p100094"></a>колба Кн-2-100(250)-34 ТХС по ГОСТ 25336-82;
<a id="p100095"></a>колба 2-100-2 по ГОСТ 1770-74;
<a id="p100096"></a>пипетка Лунге по ГОСТ 6859-72;
<a id="p100097"></a>пипетки 6(7)-2-25 и 2(3)-2-20 по ГОСТ 20292-74.

##### <a id="p100098"></a>3.2.2 Проведение анализа

<a id="p100099"></a>Около 1,0000 г (0,9 см3) препарата взвешивают при помощи пипетки Лунге, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, содержащую 20 см3 воды, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.
<a id="p100100"></a>20,0 см3 полученного раствора помещают в коническую колбу, добавляют 20 см3 раствора серной кислоты, перемешивают и титруют раствором перманганата калия до появления слабо-розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин.
<a id="p100101"></a>Одновременно титруют контрольный раствор, содержащий такие же количества реактивов.
<a id="p100102"></a>Допускается для определения массовой доли пероксида водорода использовать отдельную навеску препарата массой 0,1500 - 0,2000 г.
<a id="p100103"></a>3.2.1, 3.2.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

##### <a id="p100104"></a>3.2.3 Обработка результатов

<a id="p100105"></a>Массовую долю пероксида водорода в процентах (X) вычисляют по формуле

<a id="p100106"></a>,

<a id="p100107"></a>где V - объем раствора перманганата калия концентрации точно c (1/5 ) = 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см3;
- <a id="p100108"></a>объем раствора перманганата калия концентрации точно c (1/5 ) = 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование контрольного раствора, см3;
<a id="p100109"></a>0,001707 - масса пероксида водорода, соответствующая 1,00 см3 раствора перманганата калия концентрации точно c (1/5 ) = 0,1 моль/дм3, г;
<a id="p100110"></a>m - масса навески препарата, г.
<a id="p100111"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.
<a id="p100112"></a>Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +/- 0,2% при доверительной вероятности 0,95.
<a id="p100113"></a>3.2 - 3.2.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).

#### <a id="p100114"></a>3.3 Определение массовой доли нелетучего остатка

<a id="p100115"></a>Определение проводят по ГОСТ 27026-86. При этом 100,0 г (90,0 см3) препарата помещают в платиновую чашку и охлаждают в ледяной бане. После прекращения вспенивания раствор выпаривают на водяной бане досуха. Далее определение проводят по ГОСТ 27026-86.
<a id="p100116"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
<a id="p100117"></a>для препарата "химически чистый" - 1 мг;
<a id="p100118"></a>для препарата "чистый для анализа" - 2 мг (5 мг).
<a id="p100119"></a>Остаток сохраняют для определения фосфатов по п. 3.7.

#### <a id="p100120"></a>3.4 Определение массовой доли свободной кислоты (в пересчете на )


##### <a id="p100121"></a>3.4.1 Реактивы, растворы, посуда

<a id="p100122"></a>Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517-87;
<a id="p100123"></a>натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77 (натрий гидроксид), раствор концентрации c (NaOH) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83;
<a id="p100124"></a>метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77;
<a id="p100125"></a>смешанный индикатор (метиленовый голубой и метиловый красный); готовят по ГОСТ 4919.1-77;
<a id="p100126"></a>спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высшего сорта;
<a id="p100127"></a>бюретка 1-2-2-0,01 по ГОСТ 20292-74;
<a id="p100128"></a>колба Кн-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336-82;
<a id="p100129"></a>пипетки 4-2-1 и 6(7)-2-10 по ГОСТ 20292-74;
<a id="p100130"></a>цилиндр 1-100 по ГОСТ 1770-74.

##### <a id="p100131"></a>3.4.2 Проведение анализа

<a id="p100132"></a>10,0 г (9,0 см3) препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, содержащую 100 см3 воды, прибавляют две-три капли раствора смешанного индикатора или метилового красного и титруют из микробюретки раствором гидроокиси натрия до перехода фиолетовой окраски раствора в зеленовато-синюю или красной окраски раствора в желтую.
<a id="p100133"></a>Титрование проводят сравнивая окраску анализируемого раствора с окраской контрольного раствора (100 см3 воды, две-три капли раствора смешанного индикатора или метилового красного).

##### <a id="p100134"></a>3.4.3 Обработка результатов

<a id="p100135"></a>Массовую долю свободной кислоты (в пересчете на ) () в процентах вычисляют по формуле

<a id="p100136"></a>,

<a id="p100137"></a>где V - объем раствора гидроксида натрия концентрации точно c (NaOH) = 0,01 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;
<a id="p100138"></a>m - масса навески препарата, г;
<a id="p100139"></a>0,00049 - масса серной кислоты, соответствующая 1 см3 раствора гидроксида натрия концентрации точно c (NaOH) = 0,01 моль/дм3, г.
<a id="p100140"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,0001%.
<a id="p100141"></a>Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +/- 0,00005%.
<a id="p100142"></a>3.5. Определение массовой доли общего азота (из нитратов, нитритов и аммиака) проводят по ГОСТ 10671.4-74 фотометрическим или визуально-колориметрическим методом. При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 2,5 г (2,2 см3) препарата химически чистый или 1,0 г (0,9 см3) препарата чистый для анализа помещают в круглодонную колбу, прибавляют 1 см3 концентрированной серной кислоты, упаривают до выделения паров серной кислоты, охлаждают, осторожно прибавляют 5 см3 воды, охлаждают, нейтрализуют раствором гидроксида натрия в присутствии одной-двух капель раствора метилового красного (спиртовой раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77), далее определение проводят по ГОСТ 10671.4-74.
<a id="p100143"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса азота не будет превышать:
<a id="p100144"></a>для препарата "химически чистый" - 0,01 мг,
<a id="p100145"></a>для препарата "чистый для анализа" - 0,02 мг (0,05 мг).
<a id="p100146"></a>3.6. Определение массовой доли сульфатов проводят по ГОСТ 10671.5-74 фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим методом (способ 1). При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 10,0 г (9,0 см3) препарата помещают в платиновую чашку, содержащую 0,5 см3 раствора безводного углекислого натрия квалификации "химически чистый" (ГОСТ 83-79, раствор с массовой долей 10%), выдерживают в ледяной бане до прекращения выделения пузырьков газа и выпаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 1 см3 раствора соляной кислоты и 25 см3 воды и далее определение проводят по ГОСТ 10671.5-74 без добавления раствора соляной кислоты.
<a id="p100147"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:
<a id="p100148"></a>для препарата "химически чистый" - 0,03 мг,
<a id="p100149"></a>для препарата "чистый для анализа" - 0,05 мг (0,10 мг).
<a id="p100150"></a>3.7. Определение массовой доли фосфатов проводят по ГОСТ 10671.6-74 фотометрическим методом по желтой окраске фосфорнованадиевомолибденового комплекса. При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: остаток, полученный по п. 3.3, растворяют в 20 см3 горячей воды, количественно переносят в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 50 см3), охлаждают, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.
<a id="p100151"></a>5 см3 полученного раствора (соответствуют 10 г препарата) помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3, прибавляют 10 см3 воды и далее определение проводят по ГОСТ 10671.6-74.
<a id="p100152"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса фосфатов не будет превышать:
<a id="p100153"></a>для препарата "химически чистый" - 0,01 мг,
<a id="p100154"></a>для препарата "чистый для анализа" - 0,05 мг (0,10 мг).
<a id="p100155"></a>Допускается проводить определение по ГОСТ 10671.6-74 по окраске молибденовой сини с восстановлением аскорбиновой кислотой (из навески 5 г для препарата квалификации "химически чистый" и 1 г для препарата квалификации "чистый для анализа").
<a id="p100156"></a>3.8. Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7-74 фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим методом. При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 5,0 г (4,5 см3) препарата помещают в платиновую чашку, содержащую 0,5 см3 раствора безводного углекислого натрия квалификации "химически чистый" (ГОСТ 83-79, раствор с массовой долей 10%), выдерживают в ледяной бане до прекращения выделения пузырьков газа и выпаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 10 - 15 см3 воды и далее определение проводят по ГОСТ 10671.7-74.
<a id="p100157"></a>При построении градуировочного графика в растворы сравнения, кроме растворов, предусмотренных ГОСТ 10671.7-74, вводят 0,5 см3 раствора безводного углекислого натрия с массовой долей 10%.
<a id="p100158"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:
<a id="p100159"></a>для препарата "химически чистый" - 0,01 мг,
<a id="p100160"></a>для препарата "чистый для анализа" - 0,025 мг (0,05 мг).
<a id="p100161"></a>3.9. Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555-75 роданидным методом. При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 50,0 г (45,0 см3) препарата "химически чистый" или 10,0 г (9,0 см3) препарата "чистый для анализа" помещают в платиновую чашку, содержащую 0,5 см3 раствора безводного углекислого натрия квалификации "химически чистый" (ГОСТ 83-79, раствор с массовой долей 10%), выдерживают в ледяной бане до прекращения выделения пузырьков газа и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток растворяют в 3 см3 раствора соляной кислоты и 20 см3 воды. Далее определение проводят по ГОСТ 10555-75 без добавления раствора соляной кислоты.
<a id="p100162"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
<a id="p100163"></a>для препарата "химически чистый" - 0,005 мг (0,01 мг),
<a id="p100164"></a>для препарата "чистый для анализа" - 0,005 мг (0,01 мг).
<a id="p100165"></a>Допускается проводить определение массовой доли железа 2,2-дипиридиловым или 1,10-фенантролиновым методом. При разногласиях в оценке массовой доли железа определение проводят роданидным методом.
<a id="p100166"></a>3.10. Определение массовой доли мышьяка проводят по ГОСТ 10485-75 визуальным методом с применением бромнортутной бумаги. При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 5,0 г (4,5 см3) препарата помещают в платиновую чашку, содержащую 0,5 см3 раствора безводного углекислого натрия квалификации х.ч. (ГОСТ 83-79, раствор с массовой долей 10%), выдерживают в ледяной бане до прекращения выделения пузырьков газа и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток растворяют в 30 см3 воды и переносят в колбу для определения мышьяка. Далее определение проводят по ГОСТ 10485-75.
<a id="p100167"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска бромнортутной бумажки от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумажки от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100168"></a>для препарата "химически чистый" - 0,0005 мг As,
<a id="p100169"></a>для препарата "чистый для анализа" - 0,0025 мг As, 20 см3 раствора серной кислоты, 0,5 см3 раствора двухлористого олова и 5 г цинка.
<a id="p100170"></a>3.11. Определение содержания тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319-76 тиоацетамидным методом. Анализ заканчивают фотометрически или визуально. При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 50,0 г (45,0 см3) препарата помещают в платиновую чашку, содержащую 0,5 см3 раствора безводного углекислого натрия квалификации "химически чистый" (ГОСТ 83-79, раствор с массовой долей 10%), выдерживают в ледяной бане до прекращения выделения пузырьков газа и выпаривают на водяной бане до 0,5 - 1 см3. Затем доводят объем раствора водой до 20 см3 и далее определение проводят по ГОСТ 17319-76.
<a id="p100171"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать:
<a id="p100172"></a>для препарата "химически чистый" - 0,005 мг,

<div align="center">

<a id="p100173"></a>для препарата "чистый для анализа" - 0,01 мг (0,025 мг).

</div>

<a id="p100174"></a>Допускается проводить определение по ГОСТ 17319-76 сероводородным методом из навески 100 г.
<a id="p100175"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).


## 4. <a id="p100176"></a>УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ



#### <a id="p100177"></a>4.1 Упаковка и маркировка - по ГОСТ 3885-73.

<a id="p100178"></a>Виды и типы тары: 3т-10, 8т-4, а также оснащенные соответствующим приспособлением для отвода газов 3т-4, 3т-5, 3т-11, 3т-12, 8т-5, 8т-6.
<a id="p100179"></a>Для продукции, предназначенной для нужд народного хозяйства, по согласованию с потребителем допускается использование потребительской стеклянной бесцветной тары без светозащитного покрытия указанных видов и типов, а также типа 8-2, транспортируемой и хранящейся в темных полиэтиленовых барабанах, и полиэтиленовых канистр 9-1 вместимостью 30, 40, 50 и 60 дм3, и полиэтиленовых бочек вместимостью 30, 40 и 50 дм3.
<a id="p100180"></a>Группы фасовки: V, VI, VII.
<a id="p100181"></a>Продукцию, предназначенную для нужд народного хозяйства, по согласованию с потребителем допускается фасовать до 60 кг.
<a id="p100182"></a>Тару заполняют не менее чем на 3/4 объема.
<a id="p100183"></a>Для упаковывания стеклянной потребительской тары в транспортную тару в качестве уплотняющего материала применяют древесную стружку, пропитанную растворами солей хлористого кальция, хлористого магния, сернокислого аммония или двузамещенного фосфорнокислого аммония, а также шлаковату, отходы пенополистирола или другой индифферентный уплотняющий материал.
<a id="p100184"></a>При упаковывании стеклянных бутылей в полиэтиленовые барабаны, имеющие устройства для крепления бутылей, уплотняющий материал не используют.

<div align="center">

<a id="p100185"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).

</div>

<a id="p100186"></a>4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
<a id="p100187"></a>4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях, отдельно от легковоспламеняющихся веществ и горючих материалов и вдали от нагревательных приборов, не допуская попадания прямых солнечных лучей.


## 5. <a id="p100188"></a>ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ


<a id="p100189"></a>5.1. Изготовитель гарантирует соответствие пероксида водорода требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

#### <a id="p100190"></a>5.2 Гарантийный срок хранения - три месяца со дня изготовления.

<div align="center">

<a id="p100191"></a>Разд. 5. (Измененная редакция, Изм. N 1).<br>
<a id="p100192"></a>Разд. 6. (Исключен, Изм. N 1).

</div>




<a id="p100193"></a>

---



## Иллюстрации

$H_{2}O_{2}$

$KMnO_{4}$

$X = \frac{(V - V_{1}) \cdot 0,0017007 \cdot 100 \cdot 100}{m \cdot 20}$

$KMnO_{4}$

$V_{1}$

$KMnO_{4}$

$KMnO_{4}$

$H_{2}SO_{4}$

$H_{2}SO_{4}$

$X_{1}$

$X_{1} = \frac{V \cdot 0,00049 \cdot 100}{m}$