---
title: "Без названия"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-4782"
---

## Без названия

# Документ 46237

> [!NOTE]
> ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

```mermaid
flowchart LR
  n0["ГОСТ Р ИСО 17226-1-2008"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/gost-r-iso-17226-1-2008" "ГОСТ Р ИСО 17226-1-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Кожа. Определение содержания формальдегида. Часть 1. Метод жидкостной хроматографии (утв. и введен в действие П"
  n1["ГОСТ ISO 17226-1-2011"]:::doc
  n2["ГОСТ ISO 17226-1-2022"]:::notEnt
  n1 --> n2
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
```


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Введен в действие<br>
Приказом Федерального<br>
агентства по техническому

</div>

регулированию и метрологии

<div align="center">

**от 27 ноября 2025 г. N 1536-ст**

<a id="p100002"></a>**МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ**

<a id="p100003"></a>**КОЖА**

<a id="p100004"></a>**ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ФОРМАЛЬДЕГИДА**

<a id="p100005"></a>**ЧАСТЬ 1**

<a id="p100006"></a>**МЕТОД ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ**

<a id="p100007"></a>**Leather. Determination of formaldehyde content. Part 1.**<br>
**Method using high performance liquid chromatography**

<a id="p100008"></a>**(ISO 17226-1:2018, IDT)**

</div>


<div align="right">

<a id="p100009"></a>ГОСТ ISO 17226-1-2022

</div>


<a id="p100010"></a>МКС 59.140.30

<a id="p100011"></a>Дата введения
2 ноября 2026 года
с правом досрочного применения


### <a id="p100012"></a>Предисловие


<a id="p100013"></a>Цели, основные принципы и общие правила проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0 "Межгосударственная система стандартизации. Основные положения" и ГОСТ 1.2 "Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены"


### <a id="p100014"></a>Сведения о стандарте


<a id="p100015"></a>1 ПОДГОТОВЛЕН Республиканским государственным предприятием на праве хозяйственного ведения "Казахстанский институт стандартизации и метрологии" Комитета технического регулирования и метрологии Министерства торговли и интеграции Республики Казахстан на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии стандарта, указанного в пункте 5
<a id="p100016"></a>2 ВНЕСЕН Комитетом технического регулирования и метрологии Министерства торговли и интеграции Республики Казахстан
<a id="p100017"></a>3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации по результатам голосования в АИС МГС (протокол от 14 июля 2022 г. N 61-2022)
<a id="p100018"></a>За принятие проголосовали:


| <a id="p100019"></a>Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004-97 | <a id="p100020"></a>Код страны по МК (ИСО 3166) 004-97 | <a id="p100021"></a>Сокращенное наименование национального органа по стандартизации |
| --- | --- | --- |
| <a id="p100022"></a>Армения | <a id="p100023"></a>AM | <a id="p100024"></a>ЗАО "Национальный орган по стандартизации и метрологии" Республики Армения |
| <a id="p100025"></a>Беларусь | <a id="p100026"></a>BY | <a id="p100027"></a>Госстандарт Республики Беларусь |
| <a id="p100028"></a>Казахстан | <a id="p100029"></a>KZ | <a id="p100030"></a>Госстандарт Республики Казахстан |
| <a id="p100031"></a>Киргизия | <a id="p100032"></a>KG | <a id="p100033"></a>Кыргызстандарт |
| <a id="p100034"></a>Россия | <a id="p100035"></a>RU | <a id="p100036"></a>Росстандарт |
| <a id="p100037"></a>Узбекистан | <a id="p100038"></a>UZ | <a id="p100039"></a>Узбекское агентство по техническому регулированию |


<a id="p100040"></a>4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 ноября 2025 г. N 1536-ст межгосударственный стандарт ГОСТ ISO 17226-1-2022 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации со 2 ноября 2026 г. с правом досрочного применения
<a id="p100041"></a>5 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ISO 17226-1:2018 "Кожа. Химическое определение содержания формальдегида. Часть 1. Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии" ("Leather - Chemical determination of formaldehyde content - Part 1: Method using high performance liquid chromatography", IDT).
<a id="p100042"></a>Международный стандарт ISO 17226-1:2018 разработан Техническим комитетом по стандартизации CEN/TC 289 "Кожа" Европейского комитета по стандартизации (CEN).
<a id="p100043"></a>При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им межгосударственные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА
<a id="p100044"></a>6 ВЗАМЕН ГОСТ ISO 17226-1-2011

<a id="p100045"></a>Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта и изменений к нему на территории указанных выше государств публикуется в указателях национальных стандартов, издаваемых в этих государствах, а также в сети Интернет на сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации.
<a id="p100046"></a>В случае пересмотра, изменения или отмены настоящего стандарта соответствующая информация будет опубликована на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации в каталоге "Межгосударственные стандарты"


### <a id="p100047"></a>1 Область применения


<a id="p100048"></a>Настоящий стандарт устанавливает метод определения содержания в коже свободного и выделяемого формальдегида. Данный метод, основанный на высокоэффективной жидкостной хроматографии ВЭЖХ; (HPLC), является избирательным и не восприимчив к цветным веществам. Метод предназначен для точного определения содержания формальдегида.
<a id="p100049"></a>Содержанием формальдегида принято считать количество свободного формальдегида и формальдегида, извлеченного в результате гидролиза, содержащегося в водном экстракте из кожи, полученного в стандартных условиях использования.


### <a id="p100050"></a>2 Нормативные ссылки


<a id="p100051"></a>В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты [для датированных ссылок применяют только указанное издание ссылочного стандарта, для недатированных - последнее издание (включая все изменения)]:
<a id="p100052"></a>ISO 2418, Leather. Chemical, physical and mechanical and fastness tests. Sampling location (Кожа. Химические, физические и механические испытания, испытания на прочность окраски. Место отбора образцов)
<a id="p100053"></a>ISO 3696, Water for analytical laboratory use; Specification and test methods (Вода для лабораторного анализа. Технические требования и методы испытания)
<a id="p100054"></a>ISO 4044, Leather. Chemical tests. Preparation of chemical test samples (Кожа. Химические испытания. Подготовка образцов для химического анализа)
<a id="p100055"></a>ISO 4684, Leather. Chemical tests. Determination of volatile matter (Кожа. Химические испытания. Определение содержания летучих веществ)


### <a id="p100056"></a>3 Термины и определения


<a id="p100057"></a>В настоящем стандарте термины и определения не применяются.
<a id="p100058"></a>ISO и IEC поддерживают терминологические базы данных для использования их в стандартизации, с которыми можно ознакомиться по следующим ссылкам:
- <a id="p100059"></a>Платформа онлайн просмотра ISO: https://www.iso.org/obp

<div align="center">

- <a id="p100060"></a>Электропедия IEC: http://www.Electropedia.org/

</div>



### <a id="p100061"></a>4 Соответствие


<a id="p100062"></a>При сравнении с ISO 17226-2 два аналитических метода должны давать коррелирующие между собой результаты, но не обязательно абсолютно одинаковые. Поэтому в случае их расхождения применение метода, установленного в настоящем стандарте, должно быть предпочтительнее.


### <a id="p100063"></a>5 Сущность метода


<a id="p100064"></a>Метод является избирательным. Формальдегид отделяют от других альдегидов и кетонов и определяют количественно как производное соединение с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC). Определяют свободный формальдегид и формальдегид, который гидролизуется во время экстракции при извлечении свободного формальдегида.
<a id="p100065"></a>Образец обрабатывают детергентом при температуре 40 °C. В элюат добавляют раствор 2,4-динитрофенилгидразина (DNPH), с которым реагируют альдегиды и кетоны, образуя соответствующие гидразоны. Их отделяют с помощью обращенно-фазовой ВЭЖХ (HPLC) с ультрафиолетовым (УФ) или диодно-матричным (DAD) детектором.


### <a id="p100066"></a>6 Реактивы


<a id="p100067"></a>Используют реактивы только общепризнанной аналитической степени чистоты, если не имеются иные указания. Все растворы являются водными.

#### <a id="p100068"></a>6.1 Вода, степень чистоты 3, в соответствии со стандартом ISO 3696.


#### <a id="p100069"></a>6.2 Формальдегид, CAS N 50-00-0, раствор с массовой долей 37%.

<a id="p100070"></a>В продаже имеются сертифицированные растворы формальдегида или Формальдегид-2,4-динитрофенилгидразина. При использовании этих растворов процедура 9.1 не требуется.
<a id="p100071"></a>6.3 Йод, CAS N 7553-56-2, раствор 0,05 моль/л, т.е. 12,68 г йода на литр.

#### <a id="p100072"></a>6.4 Гидроксида натрия, CAS N 1310-73-2, раствор 2,0 моль/л.


#### <a id="p100073"></a>6.5 Серная кислота, CAS N 7664-93-9, раствор 2,0 моль/л.


#### <a id="p100074"></a>6.6 Тиосульфат натрия, CAS N 10102-17-7, раствор 0,1 моль/л.


#### <a id="p100075"></a>6.7 Крахмал, CAS N 9005-84-9, раствор 1%, т.е. 1 г в 100 мл воды.


#### <a id="p100076"></a>6.8 Ацетонитрил, CAS N 75-05-8, LC степень чистоты.

<a id="p100077"></a>6.9 Натрия додецилсульфонат, CAS N 2386-53-0, или натрия додецилсульфат, CAS N 151-21-3 (детергент), 0,1%, 1 г в 1 000 мл воды.
<a id="p100078"></a>6.10 Динитрофенилгидразин (DNPH), CAS N 119-26-6, раствор, состоящий из 0,3 г DNPH (2,4-динитрофенилгидразин), растворенного в 100 мл ацетонитрила (6.8).


### <a id="p100079"></a>7 Аппаратура


<a id="p100080"></a>Используется обычное лабораторное оборудование и следующее:

#### <a id="p100081"></a>7.1 Колбы мерные вместимостью 10 мл, 500 мл и 1 000 мл.

<a id="p100082"></a>7.2 Колбы конические с пробкой или навинчивающейся крышкой вместимостью 100 мл и 250 мл.
<a id="p100083"></a>7.3 Фильтр стеклянный GF8 (или сетчатый фильтр из стекловолокна G 3 диаметром от 70 мм до 100 мм).
<a id="p100084"></a>7.4 Баня водяная, поддерживающая температуру до (40 +/- 2) °C, соединенная с колбой для встряхивания или мешалкой с частотой вращения (50 +/- 10) об/мин.

#### <a id="p100085"></a>7.5 Баня водяная или печь, поддерживающая температуру (50 +/- 2) °C.


#### <a id="p100086"></a>7.6 Система ВЭЖХ (HPLC) с УФ или DAD детектором.


#### <a id="p100087"></a>7.7 Мембранный фильтр, например, полиамидный, 0,45 мкм.


#### <a id="p100088"></a>7.8 Весы лабораторные с погрешностью взвешивания до 0,1 мг.



### <a id="p100089"></a>8 Отбор образцов


<a id="p100090"></a>Если возможно, отбор образцов проводится в соответствии с ISO 2418.
<a id="p100091"></a>Если отбор образцов в соответствии с ISO 2418 невозможен (например, в случае с кожей из обработанных изделий, таких как обувь, одежда), указывают детали проведения процедуры отбора образцов в протоколе испытаний. Остатки клея должны быть удалены с образцов кожи механическим путем.
<a id="p100092"></a>Образцы кожи разрезают на кусочки в соответствии с ISO 4044.
<a id="p100093"></a>Если результат должен быть представлен в перерасчете на сухое вещество, то далее проводят испытание этого же образца кожи в соответствии с ISO 4684, так чтобы можно было рассчитать содержание влаги.


### <a id="p100094"></a>9 Подготовка образца и проведение анализа



#### <a id="p100095"></a>9.1 Процедура определения формальдегида в исходном растворе



##### <a id="p100096"></a>9.1.1 Приготовление исходного раствора формальдегида

<a id="p100097"></a>*5 мл раствора формальдегида (6.2) переносят пипеткой в мерную колбу (7.1) вместимостью 1 000 мл, содержащую приблизительно 100 мл воды (6.1). Доводят до метки водой (6.1). Этот раствор является исходным раствором формальдегида.*

##### <a id="p100098"></a>9.1.2 Определение

<a id="p100099"></a>10 мл исходного раствора переносят пипеткой в коническую колбу (7.2) вместимостью 250 мл, добавляют 50 мл раствора йода (6.3) и гидроксид натрия (6.4) до появления желтой окраски. Выдерживают раствор в течение (15 +/- 1) мин при температуре от 18 °C до 26 °C и добавляют 15 мл серной кислоты (см. 6.5) при постоянном перемешивании.
<a id="p100100"></a>После добавления 2 мл раствора крахмала (см. 6.7) титруют избыток йода тиосульфатом натрия (см. 6.6) до изменения окраски. Проводят три параллельных определения.
<a id="p100101"></a>Таким же образом титруют как минимум два холостых раствора.
<a id="p100102"></a>Концентрацию формальдегида в исходном растворе вычисляют по формуле (1):

<a id="p100103"></a>, (1)

<a id="p100104"></a>где  - концентрация формальдегида в исходном растворе, мг/10 мл;
<a id="p100105"></a>V<sub>0</sub> - титр раствора тиосульфата натрия для холостого раствора, мл;
<a id="p100106"></a>V<sub>1</sub> - титр раствора тиосульфата натрия для исследуемого раствора, мл;
<a id="p100107"></a>MFA - относительная молекулярная масса формальдегида, 30,02 г/моль;
<a id="p100108"></a>c1 - концентрация раствора тиосульфата натрия, моль/л.


#### <a id="p100109"></a>9.2 Процедура определения формальдегида в коже методом ВЭЖХ (HPLC)



##### <a id="p100110"></a>9.2.1 Экстрагирование кожи

<a id="p100111"></a>*Навеску кусочков кожи (2 +/- 0,1) г, взвешенную с точностью до 0,01 г, помещают в коническую колбу вместимостью 100 мл.*
<a id="p100112"></a>*Добавляют 50 мл детергента (6.9) (предварительно нагретого при 40 °C) и закрывают коническую колбу пробкой или навинчивающейся крышкой.*
<a id="p100113"></a>*Встряхивают содержимое колбы на водяной бане (7.4) в течение (60 +/- 2) мин при температуре (40 +/- 2) °C. Теплый раствор немедленно фильтруют. Например, с применением вакуумного устройства (применяется не менее 50 мбар) в колбу через стекловолокнистый фильтр (7.3). Фильтрат охлаждают в закрытой колбе до комнатной температуры (от 18 °C до 26 °C).*
<a id="p100114"></a>*Не допускается изменение соотношения кожи и раствора. Экстрагирование и дериватизация должны быть проведены в один день.*

##### <a id="p100115"></a>9.2.2 Дериватизация с использованием DNPH и определение содержания формальдегида в коже с помощью ВЭЖХ (HPLC)

<a id="p100116"></a>*4,0 мл ацетонитрила (6.8), 5,0 мл аликвоты фильтрованного элюата (9.2.1) и 0,5 мл раствора DNPH (6.10) переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 10 мл (7.1). Колбу помещают на водяную баню или в печь (7.5), предварительно нагретую до (50 +/- 2) °C на (180 +/- 5) мин. Колбу охлаждают до комнатной температуры (от 18 °C до 26 °C), доводят до метки водой (6.1) и слегка встряхивают колбу рукой, чтобы смешать компоненты. При необходимости фильтруют через мембранный фильтр (7.7), затем проводят анализ образца при помощи ВЭЖХ (HPLC) (7.6). Рекомендации по выбору условий ВЭЖХ (HPLC) приведены в приложении B.*
<a id="p100117"></a>*Для определения высокого содержания формальдегида (> 100 мг/кг) готовят аликвоты менее 5 мл с добавлением воды до 5 мл (6.1).*
<a id="p100118"></a>*Пример процедуры, когда содержание формальдегида составляет приблизительно 500 мг/кг: отмеряют пипеткой 4,0 мл ацетонитрила (6.8), 0,5 мл аликвоты фильтрованного элюата (9.2.1), 4,5 мл воды (6.1) и 0,5 мл раствора DNPH (6.10) в мерную колбу вместимостью 10 мл (7.1). Затем следуют процедуре, описанной в предыдущем параграфе.*

##### <a id="p100119"></a>9.2.3 Градуирование ВЭЖХ (HPLC)


###### <a id="p100120"></a>9.2.3.1 Градуирование исходным раствором формальдегида

<a id="p100121"></a>*1 мл исходного раствора формальдегида, полученного по 9.1.1, с точно известным содержанием формальдегида, отмеряют пипеткой в мерную колбу вместимостью 500 мл (7.1), содержащую приблизительно 100 мл воды (6.1).*
<a id="p100122"></a>*Перемешивают и доводят до метки водой (6.1), снова перемешивают.*
<a id="p100123"></a>*Полученный раствор является стандартным раствором для построения градуировочного графика. Стандартный раствор содержит приблизительно 4 мкг/мл формальдегида.*
<a id="p100124"></a>*Следует использовать как минимум четыре градуировочных раствора. 4 мл ацетонитрила (6.8) переносят в каждую из четырех мерных колб, вместимостью 10 мл (7.1). Добавляют стандартный раствор для того, чтобы покрыть интервал концентрации формальдегида от 0,1 до 2,0 мкг/мл. Это относится к интервалу концентрации формальдегида в коже от 5 до 100 мг/кг при данных условиях.*
<a id="p100125"></a>*Сразу же после добавления градуировочного раствора встряхивают каждую колбу и добавляют 0,5 мл раствора DNPH (6.10).*
<a id="p100126"></a>*Колбу помещают на водяную баню (7.4) или в печь (7.5), предварительно нагретую до (50 +/- 2) °C на (180 +/- 2) мин. Колбу охлаждают до комнатной температуры (от 18 °C до 26 °C), доводят мерную колбу до метки деминерализованной водой (6.1) и слегка встряхивают колбу рукой, чтобы смешать компоненты. Проводят анализ градуировочных растворов при помощи ВЭЖХ (HPLC) (7.6). Рекомендации по выбору условий ВЭЖХ (HPLC) приведены в приложении B.*
<a id="p100127"></a>*На градуировочный график наносят значения концентраций в микрограммах на миллилитр напротив измеренной площади пика формальдегида. Ось x: концентрация в микрограммах на миллилитр, ось y: площадь пика. Пример типовой ВЭЖХ-хроматограммы приведен на рисунке B.1.*

###### <a id="p100128"></a>9.2.3.2 Градуирование дериватизированным DNPH-формальдегидом

<a id="p100129"></a>*Следует использовать как минимум четыре градуировочных раствора. 4 мл ацетонитрила (6.8) перемещают в каждую из мерных колб, вместимостью 10 мл (7.1). Добавляют градуировочный раствор для того, чтобы охватить интервал концентрации формальдегида от 0,1 до 2,0 мкг/мл. Это относится к интервалу концентрации формальдегида в коже от 5 до 100 мг/кг при данных условиях.*
<a id="p100130"></a>*Мерную колбу доводят до метки деминерализованной водой (6.1) и быстро перемешивают.*
<a id="p100131"></a>*Затем проводят анализ градуировочных растворов при помощи ВЭЖХ (HPLC) (7.6). Рекомендации по выбору условий ВЭЖХ (HPLC) приведены в приложении B.*
<a id="p100132"></a>*На градуировочный график наносят значения концентраций в микрограммах на миллилитр напротив измеренной площади пика формальдегида. Ось x: концентрация в микрограммах на миллилитр, ось y: площадь пика.*


### <a id="p100133"></a>10 Обработка результатов



#### <a id="p100134"></a>10.1 Расчет содержания формальдегида в образцах кожи


<a id="p100135"></a>*Концентрацию формальдегида в образце рассчитывают по формуле (2):*

<a id="p100136"></a>*, (2)*

<a id="p100137"></a>*где wF - концентрация формальдегида в образце, мг/кг, округленная до 0,1 мг/кг;*
<a id="p100138"></a> *- концентрация формальдегида, полученная по градуировочному графику, мкг/мл;*
<a id="p100139"></a>*F - коэффициент разбавления, мл, как правило 100 (50 мл экстрагированный объем x 2 для аликвоты);*
<a id="p100140"></a>*m - масса кожи, г.*


#### <a id="p100141"></a>10.2 Метод добавок - определение степени извлечения


<a id="p100142"></a>*Определение степени извлечения не является обязательным условием. При необходимости можно использовать следующую процедуру.*
<a id="p100143"></a>*Переносят 4 мл ацетонитрила (6.8) в мерную колбу, вместимостью 10 мл (7.1) и добавляют аликвоту 2,5 мл фильтрата, полученного в 9.2.1. Затем добавляют определенный объем стандартного раствора формальдегида.*
<a id="p100144"></a>*Далее обрабатывают этот раствор в соответствии с 9.2.2 и определяют  аналогично 9.2.2. Результаты определения отражают в протоколе испытаний.*
<a id="p100145"></a>*Степень извлечения рассчитывается по формуле (3):*

<a id="p100146"></a>*, (3)*

<a id="p100147"></a>*где RR - степень извлечения, %, округленная до 0,1%;*
<a id="p100148"></a> *- концентрация формальдегида, полученная по градуировочному графику, мкг/мл;*
<a id="p100149"></a> *- концентрация формальдегида в анализируемом образце, мкг/мл;*
<a id="p100150"></a> *- известное количество формальдегида, мкг/мл.*


#### <a id="p100151"></a>10.3 Обработка результатов


<a id="p100152"></a>*Выражают концентрацию формальдегида с точностью до 0,1 мг/кг, основываясь на массе исследуемого образца кожи.*
<a id="p100153"></a>*Если результаты необходимо отразить в отчете в пересчете на сухое вещество, необходимо умножить результаты, wF, на коэффициент 100/(100 - w), где w - содержание влаги в процентах (%) в соответствии с ISO 4684. Если результат представлен в перерасчете на сухое вещество, то это необходимо указать в протоколе испытаний.*


#### <a id="p100154"></a>10.4 Прецизионность


<a id="p100155"></a>*При помощи настоящего стандарта можно определить концентрацию формальдегида вплоть до 5 мг/кг. Результаты совместных межлабораторных экспериментов указаны в приложении A.*


### <a id="p100156"></a>11 Протокол испытаний


<a id="p100157"></a>*В протоколе испытаний должна быть указана следующая информация:*
<a id="p100158"></a>*a) ссылка на настоящий стандарт;*
<a id="p100159"></a>*b) обозначение исследуемого образца кожи и используемого метода отбора образцов;*
<a id="p100160"></a>*c) содержание формальдегида в мг/кг;*
<a id="p100161"></a>*d) любое отклонение от аналитической процедуры, в частности любые дополнительно выполненные этапы;*
<a id="p100162"></a>*e) если результаты представлены в перерасчете на сухое вещество, то об этом необходимо сообщить;*
<a id="p100163"></a>*f) дата испытания.*





<a id="p100164"></a>*Приложение A*
*(справочное)*

<a id="p100165"></a>*ТОЧНОСТЬ: НАДЕЖНОСТЬ МЕТОДА ВЭЖХ (HPLC)*

<a id="p100166"></a>*Данные, приведенные в таблице A.1, получены в результате совместного испытания в восьми лабораториях на образцах кожи с неизвестным содержанием формальдегида.*

<a id="p100167"></a>*Таблица A.1*

<a id="p100168"></a>*Статистические данные совместного эксперимента*


<table>
<colgroup><col width="25%"><col width="25%"><col width="25%"><col width="25%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100169"></a>Образец кожи</td><td><a id="p100170"></a>X, мг/кг</td><td><a id="p100171"></a>Sr, мг/кг</td><td><a id="p100172"></a>SR, мг/кг</td></tr>
<tr><td><a id="p100173"></a>A</td><td><a id="p100174"></a>9,7</td><td><a id="p100175"></a>0,85</td><td><a id="p100176"></a>2,56</td></tr>
<tr><td><a id="p100177"></a>B</td><td><a id="p100178"></a>17,1</td><td><a id="p100179"></a>1,94</td><td><a id="p100180"></a>5,37</td></tr>
<tr><td><a id="p100181"></a>C</td><td><a id="p100182"></a>73,0</td><td><a id="p100183"></a>1,61</td><td><a id="p100184"></a>7,87</td></tr>
<tr><td><a id="p100185"></a>D</td><td><a id="p100186"></a>37,5</td><td><a id="p100187"></a>2,62</td><td><a id="p100188"></a>4,43</td></tr>
<tr><td><a id="p100189"></a>E</td><td><a id="p100190"></a>60,0</td><td><a id="p100191"></a>2,49</td><td><a id="p100192"></a>4,51</td></tr>
<tr><td><a id="p100193"></a>H</td><td><a id="p100194"></a>15,5</td><td><a id="p100195"></a>3,17</td><td><a id="p100196"></a>3,17</td></tr>
<tr><td><a id="p100197"></a>L</td><td><a id="p100198"></a>7,7</td><td><a id="p100199"></a>0,28</td><td><a id="p100200"></a>3,64</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100201"></a><a id="p100202"></a><a id="p100203"></a><a id="p100204"></a>Условные обозначения:<br>X: среднее значение формальдегида;<br>Sr: стандартное отклонение повторяемости;<br>SR: стандартное отклонение воспроизводимости</td></tr>
</table>






<div align="center">

<a id="p100205"></a>Приложение B<br>
(справочное)

<a id="p100206"></a>УСЛОВИЯ ВЭЖХ (HPLC)

</div>



| <a id="p100207"></a>Величина расхода: 1,0 мл/мин |
| --- |
| <a id="p100208"></a>Подвижная фаза: ацетонитрил/вода, 60:40 |
| <a id="p100209"></a>Разделительная колонка: C18 колонка обратной фазы ((150 x 3) мм; 2,6 мкм) |
| <a id="p100210"></a>Длина волны УФ обнаружения: (355 +/- 5) нм |
| <a id="p100211"></a>Вводимый объем: 10 мкл |
|  |
| <a id="p100213"></a><a id="p100214"></a><a id="p100215"></a>Условные обозначения:<br>x - время (мин);<br>y - абсорбция |


<div align="center">

<a id="p100216"></a>Рисунок B.1 - Пример ВЭЖХ (HPLC) хроматограммы

</div>






<div align="center">

<a id="p100217"></a>Приложение ДА<br>
(справочное)

<a id="p100218"></a>СВЕДЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ССЫЛОЧНЫХ МЕЖДУНАРОДНЫХ СТАНДАРТОВ<br>
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫМ СТАНДАРТАМ

<a id="p100219"></a>Таблица ДА.1

</div>



<table>
<colgroup><col width="25%"><col width="13%"><col width="62%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100220"></a>Обозначение ссылочного международного стандарта</td><td><a id="p100221"></a>Степень соответствия</td><td><a id="p100222"></a>Обозначение и наименование соответствующего межгосударственного стандарта</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100223"></a><a id="p100224"></a>ISO 2418<br>IDT</td></tr>
<tr><td><a id="p100225"></a>ГОСТ ИСО 2418-2013 &lt;1&gt; "Кожа. Химические, физические и механические испытания и испытания на устойчивость. Установление места отбора проб"</td><td><a id="p100226"></a>ISO 3696</td><td><a id="p100227"></a>IDT</td></tr>
<tr><td><a id="p100228"></a>ГОСТ ИСО 3696-2013 &lt;2&gt; "Вода для лабораторного анализа. Технические требования и методы контроля"</td><td><a id="p100229"></a>ISO 4044</td><td><a id="p100230"></a>IDT</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100231"></a><a id="p100232"></a>ГОСТ ИСО 4044-2014 &lt;3&gt; "Кожа. Химические испытания. Подготовка образцов для химических испытаний"<br>ISO 4684</td></tr>
<tr><td><a id="p100233"></a>IDT</td><td><a id="p100234"></a>ГОСТ ИСО 4684-2015 "Кожа. Химические испытания. Метод определения содержания летучих веществ"</td><td><a id="p100235"></a>Примечание - В настоящей таблице использовано следующее условное обозначение степени соответствия стандартов:</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100236"></a>- IDT - идентичные стандарты.</td></tr>
<tr><td><a id="p100237"></a>--------------------------------</td><td><a id="p100238"></a>&lt;1&gt; В Российской Федерации действует ГОСТ ИСО 2418-2024 "Кожа. Химические, физические, механические испытания и испытания на прочность. Расположение и подготовка образцов для испытаний".</td><td><a id="p100239"></a>&lt;2&gt; В Российской Федерации действует ГОСТ Р 52501-2005 "Вода для лабораторного анализа. Технические условия".</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100240"></a>&lt;3&gt; В Российской Федерации действует ГОСТ ИСО 4044-2023 "Кожа. Химические испытания. Подготовка образцов для химических испытаний".</td></tr>
</table>






## <a id="p100241"></a>БИБЛИОГРАФИЯ



| <a id="p100242"></a>[1] | <a id="p100243"></a>ISO 17226-2 | <a id="p100244"></a>Leather - Chemical determination of formaldehyde content - Part 2: Method using colorimetric analysis |
| --- | --- | --- |







<table>
<colgroup><col width="38%"><col width="34%"><col width="28%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100245"></a>УДК 675.06:006.354</td><td><a id="p100246"></a>МКС 59.140.30</td><td><a id="p100247"></a>IDT</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100248"></a>Ключевые слова: кожа, метод высокоэффективной жидкостной хроматографии, содержание формальдегида, экстрагирование, градуировочный график, степень извлечения</td></tr>
</table>




<a id="p100249"></a>

---



## Иллюстрации

$\rho_{FA} = \frac{(V_{0} - V_{1}) \cdot c_{1} \cdot M_{FA}}{2}$

$\rho_{FA}$

$w_{F} = \frac{\rho_{s} \cdot F}{m}$

$\rho_{s}$

$\rho_{S2}$

$R_{R} = \frac{(\rho_{S2} - 0,5\rho_{S1}) \cdot 100}{\rho_{FA1}}$

$\rho_{S2}$

$\rho_{S1}$

$\rho_{FA1}$

![](https://i.bukva.ai/Sbr5gnFS/img_0.png)