--- title: "Без названия" status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-425" --- ## Без названия # Документ 3826
Утвержден и введен в действие
Приказом Федерального
агентства по техническому
регулированию и метрологии
от 30 ноября 2010 г. N 624-ст **НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ПРОДУКТЫ ПИЩЕВЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ** **ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРИМЫХ И НЕРАСТВОРИМЫХ ПИЩЕВЫХ ВОЛОКОН** **ФЕРМЕНТАТИВНО-ГРАВИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ** Functional food. Determination of soluble and insoluble dietary fibres by enzymatic-gravimetric method **ГОСТ Р 54014-2010**
Группа Н59 **ОКС 67.040,**
67.050;
**ОКСТУ 9100** Дата введения
1 января 2012 года
### Предисловие Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ "О техническом регулировании", а правила применения национальных стандартов Российской Федерации - ГОСТ Р 1.0-2004 "Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения". ### Сведения о стандарте 1. Разработан Государственным образовательным учреждением высшего профессионального образования "Московский государственный университет пищевых производств" Министерства образования и науки Российской Федерации (ГОУ ВПО "МГУПП"). 2. Внесен Техническим комитетом по стандартизации ТК 036 "Функциональные пищевые продукты". 3. Утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 30 ноября 2010 г. N 624-ст. 4. В настоящем стандарте учтены основные положения следующих международных (региональных) стандартов и сводов правил: - CODEX STAN 234-1999 (с учетом изменений 2007 г.) Комиссии Codex Alimentarius; - CAC/MISC 6-2008 Комиссии Codex Alimentarius; - CAC/GL 10-1979 (с учетом изменений 1983, 1991 и 2008 гг.). 5. Введен впервые. Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе "Национальные стандарты", а текст изменений и поправок - в ежемесячно издаваемых информационных указателях "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет. ### 1. Область применения Настоящий стандарт распространяется на функциональные пищевые продукты и устанавливает метод определения общей массовой доли растворимых и нерастворимых пищевых волокон, в т.ч. гемицеллюлоз, целлюлозы, пектинов, резистентных крахмалов, лигнина и др. Диапазон измерения массовой доли пищевых волокон от 1% до 30% массы обезжиренного вещества. ### 2. Нормативные ссылки В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты: ГОСТ Р 8.563-96 Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025-2006 Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике ГОСТ Р 51418-99 Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения массовой доли золы, нерастворимой в соляной кислоте ГОСТ Р 52349-2005 Продукты пищевые. Продукты пищевые функциональные. Термины и определения ГОСТ Р 53228-2008 Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания ГОСТ Р 51418-99 Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения массовой доли золы, нерастворимой в соляной кислоте ГОСТ 12.1.005-88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности ГОСТ 12.1.018-93 Система стандартов безопасности труда. Пожаровзрывобезопасность статического электричества. Общие требования ГОСТ 12.1.019-79 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты ГОСТ 200-76 Реактивы. Натрий фосфорнокислый 1-водный. Технические условия ГОСТ 245-76 Реактивы. Натрий фосфорнокислый однозамещенный 2-водный. Технические условия ГОСТ 1770-74 (ИСО 1042-83, ИСО 4788-80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия ГОСТ 2603-79 Реактивы. Ацетон. Технические условия ГОСТ 3118-77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия ГОСТ 4328-77 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия ГОСТ 5901-87 Изделия кондитерские. Методы определения массовой доли золы и металломагнитной примеси ГОСТ 5962-67 Спирт этиловый ректификованный. Технические условия ГОСТ 6552-80 Реактивы. Кислота ортофосфорная. Технические условия ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия ГОСТ 11773-76 Реактивы. Натрий фосфорнокислый двузамещенный. Технические условия ГОСТ 12026-76 Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия ГОСТ 15113.8-77 Концентраты пищевые. Методы определения золы ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры ГОСТ 25555.4-91 Продукты переработки плодов и овощей. Методы определения золы и щелочности общей и водорастворимой золы ГОСТ 26313-84 Продукты переработки плодов и овощей. Правила приемки, методы отбора проб ГОСТ 26671-85 Продукты переработки плодов и овощей, консервы мясные и мясорастительные. Подготовка проб для лабораторных анализов ГОСТ 26809-86 Молоко и молочные продукты. Правила приемки, методы отбора и подготовка проб к анализу ГОСТ 26889-86 Продукты пищевые и вкусовые. Общие указания по определению содержания азота методом Кьельдаля. *Примечание.* При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информационному указателю "Национальные стандарты", который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку. ### 3. Термины и определения В настоящем стандарте применены термины по ГОСТ Р 52349. ### 4. Сущность метода Метод основан на ферментативном гидролизе крахмальных и некрахмальных соединений с помощью , протеазы и амилоглюкозидазы до моно-, ди-, олигосахаридов и пептидов. Пищевые волокна осаждают этиловым спиртом, высушивают и определяют гравиметрическим методом. Общую массовую долю пищевых волокон выражают в процентах (г/100 г). ### 5. Реактивы, стандартные вещества и растворы Все реактивы, используемые для анализа, должны быть квалификации чистые для анализа (ч.д.а.). Вода, используемая для приготовления растворов ферментов, должна быть бидистиллированной. <1> термостабильная удельной активностью 10 ед./мг по [1]. Протеаза <1> удельной активностью 7 - 15 ед./мг по [1]. Амилоглюкозидаза <1> удельной активностью 400 ед./мг по [1]. --- <1> Допускается использование имеющихся в продаже готовых наборов реактивов (ферментов) для определения общих пищевых волокон (например, фирмы MERCK - Gesamtballastoffe 12979) при условии соответствия качества реагентов требованиям настоящего стандарта. Указанный пример реактивов является рекомендуемым для применения. Эта информация приведена для сведения пользователей настоящего стандарта и не означает, что стандарт устанавливает обязательное применение данного набора реактивов. Эфир петролейный. Этиловый спирт 95% об. по ГОСТ 5962. Этиловый спирт 78% об.: смешать 207 см3 дистиллированной воды по ГОСТ 6709 и 793 см3 этанола 95% об. по ГОСТ 5962. Раствор фосфатного буфера 0,08 моль/дм3, pH 6,0: растворяют 1,4 г динатрийгидрофосфата по ГОСТ 245 или 1,752 г динатрийгидрофосфата дигидрата по ГОСТ 200 и 9,68 г натрия дигидрофосфата моногидрата по ГОСТ 11773 в 700 см3 воды, доводят pH до 6,0 с помощью гидроокиси натрия (NaOH) по ГОСТ 4328 или фосфорной кислоты по ГОСТ 6552, разбавляют водой по ГОСТ 6709 до 1000 см3. Раствор гидроокиси натрия (NaOH) 0,275 моль/дм3: разбавляют 275 см3 раствора гидроокиси натрия 1 моль/дм3 водой до 1000 см3. Раствор соляной кислоты (HCl) 0,325 моль/дм3: разбавляют 325 см3 концентрированной соляной кислоты 1 моль/дм3 дистиллированной водой до 1000 см3. Ацетон по ГОСТ 2603. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. ### 6. Средства измерений и оборудование Весы лабораторные по ГОСТ Р 53228. Фильтры бумажные обеззоленные диаметром 15 см по ГОСТ 12026. Шкаф сушильный, обеспечивающий температуру от 60 °C до 110 °C. Эксикатор по ГОСТ 25336. Стаканы химические вместимостью 400 см3 по ГОСТ 25336. Баня водяная с терморегулятором для поддержания температуры (60 +/- 5) °C, оборудованная качалкой или магнитной мешалкой. pH-метр с погрешностью измерения не более 0,1 ед. pH. Дозаторы пипеточные с объемом доз 0,05 и 0,5 см3. Цилиндры мерные вместимостью 50 и 500 см3 по ГОСТ 1770. Насос водоструйный стеклянный лабораторный по ГОСТ 25336. Печь муфельная с терморегулятором для поддержания температуры (900 +/- 5) °C. Фольга алюминиевая. Мельница лабораторная или ступка. Допускается использование других средств измерений с метрологическими характеристиками и лабораторного оборудования с техническими характеристиками, не уступающими перечисленным выше. ### 7. Отбор и подготовка проб Отбор и подготовка проб - по ГОСТ 26313, 26671 и 26809. ### 8. Подготовка к испытанию При необходимости пробу измельчают в гомогенизаторе или лабораторной мельнице. Если содержание жира в пробе превышает 5%, его экстрагируют петролейным эфиром из расчета 25 см3 на 1 г пробы. Обезжиренный образец высушивают в сушильном шкафу в течение одного часа при температуре 70 °C и помещают в эксикатор. ### 9. Проведение испытания При проведении испытания избегают загрязнений, связанных с поглощением пробой дополнительной влаги. 9.1. Берут две навески пробы массой 1 г (с точностью до 0,0001 г) в стеклянные стаканы вместимостью 400 см3 и добавляют в каждый по 50 см3 фосфатного буфера pH 6,0. #### 9.2 Испытание 9.2.1. С помощью пипеточного дозатора в каждый стакан вносят по 0,05 см3 раствора термостабильной по [1]. Содержимое перемешивают, слегка вращая стаканы, после чего стаканы закрывают алюминиевой фольгой и помещают в кипящую водяную баню. Время выдержки 30 мин отсчитывают с момента, когда содержимое нагреется до температуры 90 °C. Затем смесь охлаждают до температуры 20 °C и доводят значение pH до 7,4 - 7,6 раствором гидроокиси натрия молярной концентрации 0,275 моль/дм3. 9.2.2. В каждый стакан вносят 0,05 см3 раствора протеазы по [1] с помощью пипеточного дозатора. Содержимое стаканов перемешивают и закрывают алюминиевой фольгой, выдерживают на водяной бане при температуре 60 °C в течение 30 мин при постоянном перемешивании, охлаждают до 20 °C и доводят значение pH до 4,3 - 4,7 с помощью раствора соляной кислоты 0,325 моль/дм3. 9.2.3. Затем в каждый стакан с помощью пипеточного дозатора вносят 0,150 см3 раствора амилоглюкозидазы по [1], выдерживают на водяной бане при температуре 60 °C в течение 30 мин, отсчитывая время с момента, когда температура содержимого стаканов достигнет 60 °C. 9.2.4. Мерным цилиндром отмеряют 280 см3 этилового спирта 78% об., подогревают его до температуры 60 °C, добавляют к содержимому стаканов и выдерживают при комнатной температуре в течение 60 мин для формирования осадка. 9.2.5. Высушенные при температуре 60 °C до постоянной массы (разница между взвешиваниями не должна превышать 0,001 г) и взвешенные (с точностью до 0,0001 г) бумажные фильтры помещают в стеклянные воронки и смачивают этиловым спиртом 95% об., осадок, содержащий пищевые волокна, фильтруют количественно, смывая со стенок стаканов порциями этилового спирта, затем осадок на фильтре промывают три раза порциями этилового спирта 78% об. по 20 см3, два раза порциями этилового спирта 95% об. по 10 см3 и два раза порциями ацетона по 10 см3. 9.2.6. Осадки на фильтрах высушивают при температуре 105 °C в сушильном шкафу до постоянной массы (разница между взвешиваниями не должна превышать 0,001 г). Фильтры охлаждают в эксикаторе и взвешивают с точностью до 0,0001 г. 9.2.7. В одном из двух осадков определяют содержание азота методом Кьельдаля по ГОСТ 26889. Полученное значение умножают на 6,25, получая содержание белка. Во втором осадке в зависимости от вида функционального пищевого продукта определяют содержание золы по ГОСТ 5901, ГОСТ 15113.8, ГОСТ 25555.4 или ГОСТ Р 51418. #### 9.3 Число параллельных определений Выполняют два независимых определения в двух различных пробах одного и того же образца. ### 10. Обработка результатов Общую массовую долю пищевых волокон X, %, от массы обезжиренного сухого вещества вычисляют по формуле
, (1)
где - масса навески сухой обезжиренной пробы, г; - масса осадка, г; - массовая доля белка в осадке, % (ГОСТ 26889), вычисляемая по формуле
;
- массовая доля золы в осадке, % (ГОСТ 5901, ГОСТ 15113, ГОСТ 25555.4 или ГОСТ Р 51418), вычисляемая по формуле
,
где - масса белка, г (ГОСТ 26889); - масса золы, г (ГОСТ 5901, ГОСТ 15113, ГОСТ 25555.4 или ГОСТ Р 51418). Результат приводят с точностью до 0,01 г пищевых волокон на 100 г обезжиренного сухого вещества. ### 11. Метрологические характеристики метода #### 11.1 Повторяемость Абсолютное расхождение между результатами двух параллельных определений, выполненных для одной и той же пробы в одной лаборатории одним сотрудником, не должно превышать 10% от их среднеарифметического значения (при P = 0,95). #### 11.2 Воспроизводимость Абсолютное расхождение между результатами двух измерений, выполненных для одной и той же пробы в двух различных лабораториях, не должно превышать 0,1 г пищевых волокон на 100 г пробы (при P = 0,95). #### 11.3 Контроль стабильности результатов измерений при реализации методики в лаборатории Контроль стабильности результатов измерений в лаборатории осуществляют в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 5725-6, используя метод контроля стабильности стандартного отклонения промежуточной прецизионности по ГОСТ Р ИСО 5725-6 (пункт 6.2.3) с применением контрольных карт Шухарта. Периодичность контроля и процедуры контроля стабильности результатов измерений должны быть предусмотрены в руководстве по качеству лаборатории в соответствии с ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025 (подраздел 4.2) и ГОСТ Р 8.563 (пункт 7.1.1). ### 12. Требования безопасности При проведении испытания следует соблюдать требования электробезопасности по ГОСТ 12.1.018, ГОСТ 12.1.019 и инструкции по эксплуатации лабораторного оборудования. При работе с чистыми веществами следует соблюдать требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.007. Контроль за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны следует проводить в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005. ### 13. Условия проведения испытания При подготовке и проведении испытания должны быть соблюдены следующие условия: - температура окружающей среды от 10 °C до 25 °C включительно; - относительная влажность воздуха от 40% до 70% включительно. ## БИБЛИОГРАФИЯ [1] Номенклатура ферментов. Рекомендации Международного биохимического союза по номенклатуре и классификации ферментов, а также единицам ферментов и символам кинетики ферментативных реакций. - М., 1979. --- ## Иллюстрации $\alpha - \text{амилазы}$ $\alpha - \text{Амилаза}$ $Bioquant^{R}$ $(Na_{2}HPO_{4})$ $(Na_{2}HPO_{2} \cdot 2H_{2}O)$ $(NaH_{2}PO_{4} \cdot H_{2}O)$ $(H_{3}PO_{4})$ $\alpha - \text{амилазы}$ $X = \frac{m_{1} - [(\frac{w_{1} + w_{2}}{100}) \cdot m_{2}]}{m_{1}} \cdot 100$ $m_{1}$ $m_{2}$ $w_{1}$ $w_{1} = \frac{m_{3}}{m_{2}} \cdot 100$ $w_{2}$ $w_{2} = \frac{m_{4}}{m_{2}} \cdot 100$ $m_{3}$ $m_{4}$