---
title: "Без названия"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-3845"
---

## Без названия

# Документ 36976

> [!NOTE]
> ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

```mermaid
flowchart LR
  n0["ФС.2.2.0014.15"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/fs-2-2-0014-15" "ФС.2.2.0014.15. Фармакопейная статья. Натрия хлорид (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749)"
  n1["ФС.2.2.0014"]:::doc
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
```


<a id="p100001"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

<a id="p100002"></a>ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ


| <a id="p100003"></a>Натрия хлорид | <a id="p100004"></a>ФС.2.2.0014 |
| --- | --- |
| <a id="p100005"></a>Натрия хлорид |  |
| <a id="p100006"></a>Natrii chloridum | <a id="p100007"></a>Взамен ФС.2.2.0014.15 |



| <a id="p100008"></a>NaCl<br>[7647-14-5] | <a id="p100009"></a>М.м. 58,44 |
| --- | --- |


<a id="p100010"></a>ОПРЕДЕЛЕНИЕ
<a id="p100011"></a>Хлорид натрия.
<a id="p100012"></a>Содержит не менее 99,0% натрия хлорида NaCl в пересчете на сухое вещество для субстанции, предназначенной для производства нестерильных лекарственных препаратов.
<a id="p100013"></a>Содержит не менее 99,5% натрия хлорида NaCl в пересчете на сухое вещество для субстанции, предназначенной для производства лекарственных препаратов для парентерального применения и глазных капель.
<a id="p100014"></a>СВОЙСТВА
<a id="p100015"></a>Описание. Белый кристаллический порошок или крупинки, или бесцветные кристаллы.
<a id="p100016"></a>Растворимость. Легко растворим в воде, мало растворим в спирте 96%.
<a id="p100017"></a>ИДЕНТИФИКАЦИЯ
<a id="p100018"></a>Качественная реакция. Раствор 0,1 г субстанции в 2 мл воды должен давать характерную реакцию A на натрий и характерную реакцию A на хлориды (ОФС "Общие реакции на подлинность").
<a id="p100019"></a>ИСПЫТАНИЯ
<a id="p100020"></a>Прозрачность раствора. Раствор 20 г субстанции в 100 мл воды должен быть прозрачным (ОФС "Прозрачность и степень опалесценции (мутности) жидкостей").
<a id="p100021"></a>Цветность раствора. Раствор, полученный в испытании "Прозрачность раствора", должен быть бесцветным (ОФС "Степень окраски жидкостей").
<a id="p100022"></a>Кислотность или щелочность. К 20 мл раствора, полученного в испытании "Прозрачность раствора", прибавляют 0,1 мл бромтимолового синего раствора 0,05%. Окраска раствора должна измениться от прибавления не более 0,5 мл 0,01 М раствора натрия гидроксида или не более 0,5 мл 0,01 М раствора хлористоводородной кислоты.
<a id="p100023"></a>Алюминий. Не более 0,00002% (0,2 ppm, ОФС "Алюминий", метод 1 или 2).
<a id="p100024"></a>Метод 1
<a id="p100025"></a>Испытуемый раствор. Растворяют 20,0 г субстанции в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл. Прибавляют 10,0 мл ацетатного буферного раствора pH 6,0.
<a id="p100026"></a>Эталонный раствор. К 2,0 мл алюминия стандартного раствора 2 мкг/мл прибавляют 10,0 мл ацетатного буферного раствора pH 6,0 и 98,0 мл воды.
<a id="p100027"></a>Контрольный раствор. К 10,0 мл ацетатного буферного раствора pH 6,0 прибавляют 100,0 мл воды.
<a id="p100028"></a>Метод 2
<a id="p100029"></a>Для определения используют 10,0 г субстанции.
<a id="p100030"></a>Аммоний. Не более 0,004% (40 ppm, ОФС "Аммоний"), Растворяют 0,5 г субстанции в воде и доводят объем раствора водой до 10,0 мл воды.
<a id="p100031"></a>Барий. К 5 мл раствора, полученного в испытании "Прозрачность раствора", прибавляют 5 мл воды и 2 мл серной кислоты разведенной 9,8%. Через 2 ч мутность полученного раствора не должна превышать мутность эталонного раствора, содержащего 5 мл раствора, полученного в испытании "Прозрачность раствора", и 7 мл воды.
<a id="p100032"></a>Бромиды. Не более 0,01% (100 ppm). Определение проводят методом спектрофотометрии (ОФС "Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях")
<a id="p100033"></a>Испытуемый раствор. К 0,5 мл раствора, полученного в испытании "Прозрачность раствора", прибавляют 4 мл воды.
<a id="p100034"></a>Эталонный раствор. 5,0 мл раствора калия бромида (3,0 мкг/мл).
<a id="p100035"></a>К испытуемому и эталонному растворам прибавляют по 2,0 мл фенолового красного раствора (3), 1,0 мл хлорамина T раствора 0,01% и сразу перемешивают. Точно через 2 мин прибавляют по 0,15 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата, перемешивают, доводят объемы растворов водой до 10 мл и измеряют оптическую плотность при 590 нм относительно воды.
<a id="p100036"></a>Оптическая плотность испытуемого раствора не должна превышать оптическую плотность эталонного раствора.
<a id="p100037"></a>Железо. Не более 0,0002% (2 ppm, ОФС "Железо", метод 2). Для определения используют раствор, полученный в испытании "Прозрачность раствора", а также эталонный раствор, содержащий 4,0 мл железа стандартного раствора 1 мкг/мл и 6,0 мл воды.
<a id="p100038"></a>Йодиды. Увлажняют 5 г субстанции по каплям свежеприготовленной смесью, состоящей из 0,15 мл 10% раствора натрия нитрита, 2 мл 0,5 М раствора серной кислоты, 25 мл 1% раствора крахмала и 25 мл воды. Через 5 мин увлажненную субстанцию просматривают при дневном освещении - голубое окрашивание должно отсутствовать.
<a id="p100039"></a>Калий. Не более 0,05% (500 ppm). Испытание проводят одним из методов: визуальный (метод 1) или методом АЭС или ААС (метод 2).
<a id="p100040"></a>Метод 1
<a id="p100041"></a>Испытуемый раствор. Растворяют 0,2 г субстанции в воде и доводят объем раствора водой до 10,0 мл.
<a id="p100042"></a>Эталонный раствор. К 5,0 мл калия стандартного раствора 20 мкг/мл прибавляют 5,0 мл воды.
<a id="p100043"></a>К испытуемому и эталонному растворам прибавляют по 2 мл натрия тетрафенилбората раствора 1%. Через 5 мин опалесценция испытуемого раствора не должна превышать опалесценцию эталонного раствора.
<a id="p100044"></a>Метод 2
<a id="p100045"></a>Калия стандартный раствор 600 мкг/мл (ОФС "Стандартные растворы").
<a id="p100046"></a>Испытуемый раствор. 1,00 г субстанции помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до метки.
<a id="p100047"></a>Разведение стандартного и испытуемого раствора производят в соответствии с инструкцией к прибору и проводят определение содержания ионов калия методом атомной эмиссии (метод прямой калибровки) или атомной абсорбции при длине волны 766,5 нм.
<a id="p100048"></a>Мышьяк. Не более 0,0001% (1 ppm, ОФС "Мышьяк", метод 1). Для определения используют 0,5 г субстанции.
<a id="p100049"></a>Нитриты. К 10 мл раствора, полученного в испытании "Прозрачность раствора", прибавляют 10 мл воды и перемешивают. Оптическая плотность полученного раствора, измеренная в кювете с толщиной слоя 10 мм при длине волны 354 нм относительно воды, должна быть не более 0,01 (ОФС "Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях").
<a id="p100050"></a>Сульфаты. Не более 0,02% (200 ppm, ОФС "Сульфаты", метод 2). Для определения 7,5 мл раствора, приготовленного для испытания "Прозрачность раствора", доводят водой до 30 мл.
<a id="p100051"></a>Ферроцианиды. К 2,0 г субстанции, растворенной в 6 мл воды, прибавляют 0,5 мл раствора, состоящего из 5 мл железа(III) аммония сульфата раствора 1% в серной кислоты растворе 0,14% (о/о) и 95 мл железа(II) сульфата раствора 1%, и перемешивают; в течение 10 мин не должно появляться синее окрашивание.
<a id="p100052"></a>Фосфаты. Не более 0,0025% (25 ppm, ОФС "Фосфаты"). К 2,0 мл раствора, приготовленного для испытания "Прозрачность раствора", прибавляют 98,0 мл воды.
<a id="p100053"></a>Магний и другие щелочноземельные металлы. Не более 0,01% (100 ppm) в пересчете на кальций. К 200 мл воды прибавляют 0,1 г гидроксиламина гидрохлорида, 10 мл аммония хлорида буферного раствора pH 10,0, 1 мл 0,1 М раствора цинка сульфата и 150 мг индикаторной смеси эриохрома черного T. Нагревают до температуры 40 °C. Титруют 0,01 М раствором натрия эдетата до перехода окраски из фиолетовой в синюю. К полученному раствору прибавляют 100 мл водного раствора, содержащего 10,0 г субстанции, и перемешивают. Если цвет раствора изменился на фиолетовый, то его титруют 0,01 М раствором натрия эдетата до появления синего окрашивания. На второе титрование должно пойти не более 2,5 мл 0,01 М раствора натрия эдетата.
<a id="p100054"></a>Потеря в массе при высушивании. Не более 0,5% (ОФС "Потеря в массе при высушивании", способ 1). Для определения используют 1,0 г (точная навеска) субстанции.
<a id="p100055"></a>Тяжелые металлы. Не более 0,0005% (5 ppm, ОФС "Тяжелые металлы", метод 2). Для определения используют раствор, приготовленный для испытания "Прозрачность раствора".
<a id="p100056"></a>Бактериальные эндотоксины. Не более 5 ЕЭ на 1 г натрия хлорида (ОФС "Бактериальные эндотоксины").
<a id="p100057"></a>Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС "Микробиологическая чистота".
<a id="p100058"></a>КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
<a id="p100059"></a>Определение проводят методом титриметрии (ОФС "Титриметрия (титриметрические методы анализа)").
<a id="p100060"></a>Растворяют 50 мг (точная навеска) субстанции (при определении конечной точки титрования потенциометрически) или 0,1 г (точная навеска) субстанции (при определении конечной точки титрования с помощью индикатора) в 50 мл воды и титруют 0,1 М раствором серебра нитрата. Конечную точку титрования определяют потенциометрически (ОФС "Потенциометрическое титрование") или с индикатором - калия хромата раствором 5%, до перехода окраски в оранжево-желтую.
<a id="p100061"></a>1 мл 0,1 М раствора серебра нитрата соответствует 5,844 мг натрия хлорида NaCl.
<a id="p100062"></a>ХРАНЕНИЕ
<a id="p100063"></a>В плотно укупоренной упаковке.



<a id="p100064"></a>

---
