---
title: "Без названия"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-352"
---

## Без названия

# Документ 2867


<a id="p100001"></a>Утвержден и введен в действие
Постановлением Государственного комитета

<div align="right">

стандартов Совета Министров СССР<br>
от 22 апреля 1974 г. N 941

<a id="p100002"></a>**ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР**

</div>


<a id="p100003"></a>**РЕАКТИВЫ**

<a id="p100004"></a>**КАЛИЙ ЙОДИСТЫЙ**

<a id="p100005"></a>**ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ**

<a id="p100006"></a>Reagents. Potassium iodide. Specifications

<a id="p100007"></a>**ГОСТ 4232-74**

<a id="p100008"></a>Группа Л51

<a id="p100009"></a>**ОКП 26 2113 0370 02**

<div align="center">

<a id="p100010"></a>Срок действия

</div>

с 1 июля 1975 года
до 1 июля 1995 года


## <a id="p100011"></a>Информационные данные


<div align="right">

1. <a id="p100012"></a>Разработан и внесен Министерством химической промышленности СССР.<br>
<a id="p100013"></a>Разработчики:

</div>

<a id="p100014"></a>В.Г. Брудзь, И.Л. Ротенберг, З.М. Ривина, Т.П. Теремова, Л.В. Кидиярова, Т.К. Палдина, Т.М. Сас.
2. <a id="p100015"></a>Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 22.04.74 N 941.

<div align="right">

3. <a id="p100016"></a>Взамен ГОСТ 4232-65.

</div>

4. <a id="p100017"></a>Ссылочные нормативно-технические документы:


<table>
<colgroup><col width="54%"><col width="46%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100018"></a>Обозначение НТД, на который дана ссылка</td><td><a id="p100019"></a>Номер пункта, подпункта</td></tr>
<tr><td><a id="p100020"></a>ГОСТ 61-75</td><td><a id="p100021"></a>3.9.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100022"></a>ГОСТ 1277-75</td><td><a id="p100023"></a>3.2.1, 3.8.1, 3.14.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100024"></a>ГОСТ 1770-74</td><td><a id="p100025"></a>3.2.1, 3.3.1, 3.4, 3.5.1, 3.8.1, 3.11.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100026"></a>ГОСТ 2603-79</td><td><a id="p100027"></a>3.12.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100028"></a>ГОСТ 3760-79</td><td><a id="p100029"></a>3.12.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100030"></a>ГОСТ 3773-72</td><td><a id="p100031"></a>3.12.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100032"></a>ГОСТ 3885-73</td><td><a id="p100033"></a>2.1, 3.1, 4.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100034"></a>ГОСТ 4171-76</td><td><a id="p100035"></a>3.9.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100036"></a>ГОСТ 4197-74</td><td><a id="p100037"></a>3.8.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100038"></a>ГОСТ 4204-77</td><td><a id="p100039"></a>3.5.1, 3.8.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100040"></a>ГОСТ 4212-76</td><td><a id="p100041"></a>3.8.1, 3.9.1, 3.11.1, 3.12.1, 3.14.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100042"></a>ГОСТ 4328-77</td><td><a id="p100043"></a>3.2.1, 3.11.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100044"></a>ГОСТ 4461-77</td><td><a id="p100045"></a>3.2.1, 3.7, 3.8.1, 3.14.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100046"></a>ГОСТ 4517-87</td><td><a id="p100047"></a>3.2.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.12.1, 3.15</td></tr>
<tr><td><a id="p100048"></a>ГОСТ 4919.1-77</td><td><a id="p100049"></a>3.5.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100050"></a>ГОСТ 5845-79</td><td><a id="p100051"></a>3.12.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100052"></a>ГОСТ 5848-73</td><td><a id="p100053"></a>3.14.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100054"></a>ГОСТ 6709-72</td><td><a id="p100055"></a>3.2.1, 3.3.1, 3.5.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.11.1, 3.12.1, 3.14.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100056"></a>ГОСТ 9147-80</td><td><a id="p100057"></a>3.7</td></tr>
<tr><td><a id="p100058"></a>ГОСТ 10163-76</td><td><a id="p100059"></a>3.5.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100060"></a>ГОСТ 10555-75</td><td><a id="p100061"></a>3.10</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100062"></a><a id="p100063"></a>ГОСТ 10671.4-74<br>3.4</td></tr>
<tr><td><a id="p100064"></a>ГОСТ 10671.5-74</td><td><a id="p100065"></a>3.6</td></tr>
<tr><td><a id="p100066"></a>ГОСТ 10671.6-74</td><td><a id="p100067"></a>3.7</td></tr>
<tr><td><a id="p100068"></a>ГОСТ 17319-76</td><td><a id="p100069"></a>3.13</td></tr>
<tr><td><a id="p100070"></a>ГОСТ 19433-88</td><td><a id="p100071"></a>4.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100072"></a>ГОСТ 20292-74</td><td><a id="p100073"></a>3.2.1, 3.4, 3.5.1, 3.7, 3.8.1, 3.9.1, 3.11.1, 3.12.1; 3.14.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100074"></a>ГОСТ 25336-82</td><td><a id="p100075"></a>3.2.1, 3.3.1, 3.4, 3.5.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.12.1, 3.14.1, 3.15</td></tr>
<tr><td><a id="p100076"></a>ГОСТ 25794.1-83</td><td><a id="p100077"></a>3.5.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100078"></a>ГОСТ 25794.2-83</td><td><a id="p100079"></a>3.5.1, 3.9.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100080"></a>ГОСТ 25794.3-83</td><td><a id="p100081"></a>3.2.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100082"></a>ГОСТ 27025-86</td><td><a id="p100083"></a>3.1а</td></tr>
<tr><td><a id="p100084"></a>ГОСТ 27068-86</td><td><a id="p100085"></a>3.5.1, 3.6, 3.9.1</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p100086"></a>5. Срок действия продлен до 01.07.95 Постановлением Госстандарта СССР от 11.12.89 N 3649.</td></tr>
</table>

6. <a id="p100087"></a>Переиздание (январь 1993 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в сентябре 1984 г., декабре 1989 г. (ИУС 1-85, 3-90).

<a id="p100088"></a>Настоящий стандарт распространяется на йодистый калий, представляющий собой белые кристаллы, растворимые в воде; на свету приобретает бурый цвет.
<a id="p100089"></a>Формула KJ.
<a id="p100090"></a>Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 166,00.
<a id="p100091"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).


## 1. <a id="p100092"></a>ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ


<a id="p100093"></a>1.1. Йодистый калий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
<a id="p100094"></a>1.2. По физико-химическим показателям йодистый калий должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.


<table>
<colgroup><col width="33%"><col width="23%"><col width="23%"><col width="22%"></colgroup>
<tr><td rowspan="4"><a id="p100095"></a>Наименование показателя</td><td colspan="3"><a id="p100096"></a>Норма</td></tr>
<tr><td><a id="p100097"></a>Химически чистый (х.ч.)</td><td><a id="p100098"></a>Чистый для анализа (ч.д.а.)</td><td><a id="p100099"></a>Чистый (ч.)</td></tr>
<tr><td><a id="p100100"></a>ОКП</td><td><a id="p100101"></a>ОКП</td><td><a id="p100102"></a>ОКП</td></tr>
<tr><td><a id="p100103"></a>26 2113 0373 10</td><td><a id="p100104"></a>26 2113 0372 00</td><td><a id="p100105"></a>26 2113 0371 01</td></tr>
<tr><td><a id="p100106"></a>1. Массовая доля йодистого калия (KJ), %, не менее</td><td><a id="p100107"></a>99,5</td><td><a id="p100108"></a>99,0</td><td><a id="p100109"></a>99,0</td></tr>
<tr><td><a id="p100110"></a>2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более</td><td><a id="p100111"></a>0,005</td><td><a id="p100112"></a>0,010</td><td><a id="p100113"></a>0,020</td></tr>
<tr><td><a id="p100114"></a>3. Массовая доля общего азота, %, не более</td><td><a id="p100115"></a>0,001</td><td><a id="p100116"></a>0,001</td><td><a id="p100117"></a>0,002</td></tr>
<tr><td><a id="p100118"></a>4. Массовая доля йодатов и йода , не более</td><td><a id="p100119"></a>0,002</td><td><a id="p100120"></a>0,005</td><td><a id="p100121"></a>0,005</td></tr>
<tr><td><a id="p100122"></a>5. Массовая доля сульфатов , не более</td><td><a id="p100123"></a>0,0025</td><td><a id="p100124"></a>0,0050</td><td><a id="p100125"></a>0,0100</td></tr>
<tr><td><a id="p100126"></a>6. Массовая доля фосфатов , не более</td><td><a id="p100127"></a>0,001</td><td><a id="p100128"></a>0,001</td><td><a id="p100129"></a>Не нормируется</td></tr>
<tr><td><a id="p100130"></a>7. Массовая доля хлоридов и бромидов (Cl), %, не более</td><td><a id="p100131"></a>0,01</td><td><a id="p100132"></a>0,03</td><td><a id="p100133"></a>0,10</td></tr>
<tr><td><a id="p100134"></a>8. Массовая доля бария (Ba), %, не более</td><td><a id="p100135"></a>0,002</td><td><a id="p100136"></a>0,004</td><td><a id="p100137"></a>Не нормируется</td></tr>
<tr><td><a id="p100138"></a>9. Массовая доля железа (Fe), %, не более</td><td><a id="p100139"></a>0,0001</td><td><a id="p100140"></a>0,0003</td><td><a id="p100141"></a>0,0010</td></tr>
<tr><td><a id="p100142"></a>10. Массовая доля кальция (Ca), %, не более</td><td><a id="p100143"></a>0,001</td><td><a id="p100144"></a>0,005</td><td><a id="p100145"></a>Не нормируется</td></tr>
<tr><td><a id="p100146"></a>11. Массовая доля магния (Mg), %, не более</td><td><a id="p100147"></a>0,001</td><td><a id="p100148"></a>0,003</td><td><a id="p100149"></a>Не нормируется</td></tr>
<tr><td><a id="p100150"></a>12. Массовая доля тяжелых металлов (Pb), %, не более</td><td><a id="p100151"></a>0,0002</td><td><a id="p100152"></a>0,0005</td><td><a id="p100153"></a>0,0010</td></tr>
<tr><td><a id="p100154"></a>13. Массовая доля муравьиной кислоты (HCOOH), %, не более</td><td><a id="p100155"></a>0,001</td><td><a id="p100156"></a>0,001</td><td><a id="p100157"></a>0,001</td></tr>
<tr><td><a id="p100158"></a>14. pH раствора препарата с массовой долей 5%</td><td><a id="p100159"></a>6 - 8</td><td><a id="p100160"></a>6 - 9</td><td><a id="p100161"></a>6 - 9</td></tr>
</table>


<a id="p100162"></a>*Примечание.* Если технологией получения йодистого калия применение муравьиной кислоты не предусмотрено, массовую долю муравьиной кислоты в продукте не определяют.
<a id="p100163"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).


## <a id="p100164"></a>2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ


<a id="p100165"></a>2а.1. Йодистый калий может раздражать слизистые оболочки и кожные покровы.
<a id="p100166"></a>2а.2. При работе с препаратом следует пользоваться индивидуальными средствами защиты.
<a id="p100167"></a>2а.1; 2а.2. (Введены дополнительно, Изм. N 1).
<a id="p100168"></a>2а.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией, а места наибольшего пыления - местной вытяжной вентиляцией. Анализ препарата в лаборатории следует проводить в вытяжном шкафу.
<a id="p100169"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).


## 2. <a id="p100170"></a>ПРАВИЛА ПРИЕМКИ



#### <a id="p100171"></a>2.1 Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.

<a id="p100172"></a>2.2. Массовую долю общего азота, фосфатов, кальция, железа, магния и тяжелых металлов изготовитель определяет в каждой десятой партии.
<a id="p100173"></a>(Введен дополнительно, Изм. N 2).


## 3. <a id="p100174"></a>МЕТОДЫ АНАЛИЗА


<a id="p100175"></a>3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86.
<a id="p100176"></a>При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200г, ВЛКТ-500г-М и ВЛР-1кг или ВЛЭ-200г.
<a id="p100177"></a>Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками, оборудования с техническими характеристиками не хуже и реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
<a id="p100178"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).
<a id="p100179"></a>3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы не должна быть менее 350 г.
<a id="p100180"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).

#### <a id="p100181"></a>3.2 Определение массовой доли йодистого калия


##### <a id="p100182"></a>3.2.1 Реактивы, растворы и аппаратура

<a id="p100183"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
<a id="p100184"></a>Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, х.ч., раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517-87.
<a id="p100185"></a>Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор с массовой долей 1%.
<a id="p100186"></a>Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор концентрации  (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.3-83.
<a id="p100187"></a>Эозин Н, индикатор (эозин натрия водорастворимый), свежеприготовленный раствор; готовят следующим образом: 0,5 г индикатора растворяют в 100 см3 раствора гидроокиси натрия с массовой долей 1%.
<a id="p100188"></a>Бюретка 1(2)-2-50-0,1 по ГОСТ 20292-74.
<a id="p100189"></a>Колба Кн-1-250-34 ТХС по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100190"></a>Пипетка 4(5)-2-1 по ГОСТ 20292-74.

<div align="center">

<a id="p100191"></a>Стаканчик СВ-14/8 по ГОСТ 25336-82.<br>
<a id="p100192"></a>Цилиндр 1(3)-50(100) по ГОСТ 1770-74.

</div>


##### <a id="p100193"></a>3.2.2 Проведение анализа

<a id="p100194"></a>Около 0,5000 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 30 см3 воды, прибавляют 0,3 см3 раствора эозина Н, две-три капли раствора азотной кислоты и титруют раствором азотнокислого серебра до перехода окраски раствора в ярко-малиновый цвет.

##### <a id="p100195"></a>3.2.3 Обработка результатов

<a id="p100196"></a>Массовую долю йодистого калия (X) в процентах вычисляют по формуле



<a id="p100198"></a>где V - объем раствора азотнокислого серебра концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;
<a id="p100199"></a>m - масса навески препарата, г;
<a id="p100200"></a>0,0166 - масса йодистого калия, соответствующая 1 см3 раствора азотнокислого серебра концентрации точно 0,1 моль/дм3, г.
<a id="p100201"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,2%.
<a id="p100202"></a>Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +/- 0,6% при доверительной вероятности P = 0,95.
<a id="p100203"></a>3.2.1 - 3.2.3. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

#### <a id="p100204"></a>3.3 Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

<a id="p100205"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).

##### <a id="p100206"></a>3.3.1 Реактивы и посуда

<a id="p100207"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
<a id="p100208"></a>Колба 2-200-2 по ГОСТ 1770-74.
<a id="p100209"></a>Стакан В-1-400 ТС по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100210"></a>Тигель фильтрующий типа ТФ класса ПОР 10 или ПОР 16 по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100211"></a>Цилиндр 1(3)-100 по ГОСТ 1770-74.

##### <a id="p100212"></a>3.3.2 Проведение анализа

<a id="p100213"></a>20,00 г препарата помещают в стакан и растворяют при нагревании в 100 см3 воды. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный. Результат взвешивания тигля в граммах записывают до четвертого десятичного знака. Остаток на фильтре промывают 75 - 80 см3 воды и сушат в сушильном шкафу при 105 - 110 °C до постоянной массы.
<a id="p100214"></a>Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и сохраняют для определения примесей в соответствии с п. п. 3.4, 3.6, 3.7, 3.8, 3.14 - раствор А. Необходимый для анализа объем раствора А берут пипеткой.
<a id="p100215"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
<a id="p100216"></a>для препарата химически чистый - 1 мг,
<a id="p100217"></a>для препарата чистый для анализа - 2 мг,
<a id="p100218"></a>для препарата чистый - 4 мг.
<a id="p100219"></a>Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа для препарата "химический чистый" - +/- 35%, для препарата "чистый для анализа" - +/- 20% и для препарата "чистый"- +/- 10% при доверительной вероятности P = 0,95.
<a id="p100220"></a>3.4. Определение массовой доли общего азота проводят по ГОСТ 10671.4-74 визуально-колориметрическим методом. При этом 20 см3 раствора А, полученного по п. 3.3 (соответствуют 2 г препарата), помещают пипеткой 2-2-20 (ГОСТ 20292-74) в колбу К-2-250-34 ТХС (ГОСТ 25336-82), прибавляют 45 см3 воды, 5 см3 раствора гидроокиси натрия с массовой долей 20% и 1,00 г сплава Деварда, закрывают колбу пробкой, которая снабжена насадкой, наполненной раствором серной кислоты 1:3. Содержимое колбы периодически перемешивают и через 1 ч отгоняют 25 см3 жидкости в цилиндр 2(4)-50 (ГОСТ 1770-74), содержащий 15 см3 воды и 5 см3 раствора соляной кислоты (конец отводной трубки должен находиться ниже уровня раствора). Раствор перемешивают, прибавляют 1 см3 раствора гидроокиси натрия и 1 см3 реактива Несслера.
<a id="p100221"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100222"></a>для препарата химически чистый - 0,02 мг N,
<a id="p100223"></a>для препарата чистый для анализа - 0,02 мг N,
<a id="p100224"></a>для препарата чистый - 0,04 мг N, 1 см3 раствора гидроокиси натрия и 1 см3 раствора Несслера.
<a id="p100225"></a>3.3.1 - 3.4. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

#### <a id="p100226"></a>3.5 Определение массовой доли йодатов и йода


##### <a id="p100227"></a>3.5.1 Реактивы, растворы и аппаратура

<a id="p100228"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72 свежеприготовленная.
<a id="p100229"></a>Кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор концентрации  (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.
<a id="p100230"></a>Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой долей 0,5% свежеприготовленный; готовят по ГОСТ 4919.1-77.
<a id="p100231"></a>Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068-86, раствор концентрации  (0,01 н.); готовят по ГОСТ 25794.2-83.
<a id="p100232"></a>Бюретка 1(2)-2-2-0,01 или 6-2-2 по ГОСТ 20292-74.
<a id="p100233"></a>Колба Кн-1-100-22 ТХС по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100234"></a>Пипетка 6(7)-2-5 по ГОСТ 20292-74.
<a id="p100235"></a>Цилиндр 1(3)-50 по ГОСТ 1770-74.

##### <a id="p100236"></a>3.5.2 Проведение анализа

<a id="p100237"></a>10,00 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 20 см3, прибавляют пипеткой 5 см3 раствора серной кислоты и 2 см3 раствора крахмала. Выделившийся йод немедленно оттитровывают из бюретки раствором 5-водного серноватистокислого натрия до исчезновения синей окраски раствора.
<a id="p100238"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если на титрование будет израсходовано раствора 5-водного серноватистокислого натрия не более:
<a id="p100239"></a>для препарата химически чистый - 0,7 см3;
<a id="p100240"></a>для препарата чистый для анализа - 1,4 см3;
<a id="p100241"></a>для препарата чистый - 1,4 см3.
<a id="p100242"></a>3.6. Определение массовой доли сульфатов проводят по ГОСТ 10671.5-74. При этом 10 см3 раствора А, полученного по п. 3.3 (соответствуют 1 г препарата), помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3, прибавляют 15 см3 воды и далее определение проводят фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим (способ 1) методом.
<a id="p100243"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:
<a id="p100244"></a>для препарата химически чистый - 0,025 мг,
<a id="p100245"></a>для препарата чистый для анализа - 0,05 мг,
<a id="p100246"></a>для препарата чистый - 0,10 мг.
<a id="p100247"></a>Если после прибавления раствора крахмала анализируемый раствор приобретет синюю окраску, то для обесцвечивания раствора перед фотометрированием прибавляют 0,05 - 0,1 см3 раствора 5-водного серноватистокислого натрия (ГОСТ 27068-86) концентрации 0,1 моль/дм3, одновременно добавляя тот же объем в раствор сравнения.
<a id="p100248"></a>3.7. Определение массовой доли фосфатов проводят по ГОСТ 10671.6-74. При этом 15 см3 раствора А, полученного по п. 3.3 (соответствуют 1,5 г препарата), пипеткой 6(7)-2-25 (ГОСТ 20292-74) помещают в выпарительную чашку (ГОСТ 9147-80), прибавляют 7,5 см3 концентрированной азотной кислоты (ГОСТ 4461-77) и выпаривают на водяной бане досуха. К остатку прибавляют 2 см3 воды, 1,5 см3 серной кислоты (ГОСТ 4204-77, х.ч.), разбавленной 1:1, и выпаривают сначала на водяной бане, а затем осторожно на электроплитке - до удаления паров серной кислоты.
<a id="p100249"></a>Остаток растворяют в 15 см3 воды при нагревании, охлаждают, далее определение проводят фотометрическим методом по желтой окраске фосфорнованадиевомолибденового комплекса.
<a id="p100250"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса фосфатов не будет превышать:
<a id="p100251"></a>для препарата химически чистый - 0,015 мг;
<a id="p100252"></a>для препарата чистый для анализа - 0,015 мг.
<a id="p100253"></a>Допускается заканчивать определение визуально.
<a id="p100254"></a>При разногласиях в оценке массовой доли фосфатов анализ заканчивают фотометрически.
<a id="p100255"></a>3.5.1 - 3.7. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

#### <a id="p100256"></a>3.8 Определение массовой доли хлоридов и бромидов


##### <a id="p100257"></a>3.8.1 Реактивы, растворы и аппаратура

<a id="p100258"></a>Бумага йодкрахмальная; готовят по ГОСТ 4517-75.
<a id="p100259"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
<a id="p100260"></a>Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, раствор с массовой долей 25%.
<a id="p100261"></a>Кислота серная по ГОСТ 4204-77, разбавленная 1:4.
<a id="p100262"></a>Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197-74, х.ч., раствор с массовой долей 10%.
<a id="p100263"></a>Раствор, содержащий хлориды (Cl), готовят по ГОСТ 4212-76, соответствующим разбавлением получают раствор массовой концентрации хлорида 0,01 мг/см3.
<a id="p100264"></a>Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор концентрации  (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.3-83.
<a id="p100265"></a>Колба 2-100-2 по ГОСТ 1770-74.
<a id="p100266"></a>Колба Кн-2-100-18 (22, 34) ТХС по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100267"></a>Пипетки 2-2-20, 4(5)-2-2 и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 20292-74.
<a id="p100268"></a>Секундомер по ГОСТ 5072-79.
<a id="p100269"></a>Стакан В-1-100 ТХС по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100270"></a>Цилиндр 1(3)-50(100) по ГОСТ 1770-74.
<a id="p100271"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

##### <a id="p100272"></a>3.8.2 Проведение анализа

<a id="p100273"></a>5 см3 раствора А, полученного по п. 3.3 (соответствуют 0,5 г препарата), помещают в стакан (с меткой на 50 см3) и прибавляют 50 см3 воды. К полученному раствору прибавляют 10 см3 раствора серной кислоты, 10 см3 раствора азотистокислого натрия и кипятят на электроплитке до полного удаления йода и окислов азота (проба с йодкрахмальной бумагой), поддерживая объем раствора 50 см3 добавлением воды. Затем раствор охлаждают, переносят в мерную колбу, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.
<a id="p100274"></a>20 см3 полученного раствора (соответствуют 0,1 г препарата) пипеткой помещают в коническую колбу, доводят объем раствора водой до 50 см3, прибавляют 2 см3 раствора азотной кислоты, 1 см3 раствора азотнокислого серебра и перемешивают.
<a id="p100275"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 20 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100276"></a>для препарата химически чистый - 0,01 мг Cl,
<a id="p100277"></a>для препарата чистый для анализа - 0,03 мг Cl,
<a id="p100278"></a>для препарата чистый - 0,10 мг Cl, 1 см3 раствора серной кислоты, 2 см3 раствора азотной кислоты и 1 см3 раствора азотнокислого серебра.
<a id="p100279"></a>При необходимости в результат анализа вносят поправку на содержание хлоридов в применяемом количестве азотистокислого натрия, определяемую контрольным опытом.
<a id="p100280"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).

#### <a id="p100281"></a>3.9 Определение массовой доли бария


##### <a id="p100282"></a>3.9.1 Реактивы, растворы и аппаратура

<a id="p100283"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
<a id="p100284"></a>Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, раствор с массовой долей 30%; готовят по ГОСТ 4517-87.
<a id="p100285"></a>Натрий сернокислый 10-водный по ГОСТ 4171-76, раствор с массовой долей 10%.
<a id="p100286"></a>Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068-86, раствор концентрации  (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2-83.
<a id="p100287"></a>Раствор, содержащий барий (Ba), готовят по ГОСТ 4212-76; соответствующим разбавлением получают раствор массовой концентрации бария 0,1 мг/см3.
<a id="p100288"></a>Колба Кн-1-50-14/23 ТХС по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100289"></a>Пипетки 6(7)-2-5(10, 25) и 4(5)-2-1 по ГОСТ 20292-74.
<a id="p100290"></a>Секундомер по ГОСТ 5072-79.

##### <a id="p100291"></a>3.9.2 Проведение анализа

<a id="p100292"></a>2,00 г препарата помещают в коническую колбу, прибавляют 15 см3 воды, 0,4 см3 раствора уксусной кислоты, 5 см3 раствора 10-водного сернокислого натрия, перемешивают и выдерживают в течение 1 ч. Если после этого наблюдается желтая окраска раствора, то прибавляют по каплям раствор 5-водного серноватистокислого натрия до обесцвечивания раствора.
<a id="p100293"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая на темном фоне опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100294"></a>для препарата химически чистый - 0,04 мг Ba,
<a id="p100295"></a>для препарата чистый для анализа - 0,08 мг Ba,
<a id="p100296"></a>0,4 см3 раствора уксусной кислоты, 5 см3 раствора 10-водного сернокислого натрия и объем раствора 5-водного серноватистокислого натрия, добавленный в анализируемый раствор.
<a id="p100297"></a>3.10. Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555-75. При этом 2,00 г препарата помещают в стакан, прибавляют 20 см3 воды и далее определение проводят 1,10-фенантролиновым методом.
<a id="p100298"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
<a id="p100299"></a>для препарата химически чистый - 0,002 мг,
<a id="p100300"></a>для препарата чистый для анализа - 0,006 мг,
<a id="p100301"></a>для препарата чистый - 0,020 мг.
<a id="p100302"></a>Допускается заканчивать определение визуально.
<a id="p100303"></a>При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.
<a id="p100304"></a>3.9.1 - 3.10. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

#### <a id="p100305"></a>3.11 Определение массовой доли кальция


##### <a id="p100306"></a>3.11.1 Реактивы, растворы и аппаратура

<a id="p100307"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
<a id="p100308"></a>Мурексид (аммонийная соль пурпуровой кислоты) раствор с массовой долей 0,05%, насыщенный; годен в течение 2 сут.
<a id="p100309"></a>Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации c (NaOH) = 1 моль/дм3 (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.
<a id="p100310"></a>Раствор, содержащий кальций (Ca), готовят по ГОСТ 4212-76. Соответствующим разбавлением получают раствор массовой концентрации кальция 0,01 мг/см3.
<a id="p100311"></a>Колба 2-50-2 по ГОСТ 1770-74.
<a id="p100312"></a>Пипетки 2-2-5 и 4(5)-2-1(2) по ГОСТ 20292-74.
<a id="p100313"></a>Пробирка П1-14-120 ТХС по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100314"></a>Секундомер по ГОСТ 5072-79.

##### <a id="p100315"></a>3.11.2 Проведение анализа

<a id="p100316"></a>2,00 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и сохраняют для определения магния по п. 3.12 - раствор Б.
<a id="p100317"></a>5 см3 раствора Б (соответствуют 0,2 г препарата) помещают пипеткой в пробирку, прибавляют 1 см3 раствора гидроокиси натрия, перемешивают, прибавляют 0,5 см3 раствора мурексида и вновь перемешивают.
<a id="p100318"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 1 - 2 мин розовато-фиолетовая окраска анализируемого раствора по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым в такой же пробирке и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100319"></a>для препарата химически чистый - 0,002 мг Ca,
<a id="p100320"></a>для препарата чистый для анализа - 0,010 мг Ca,
<a id="p100321"></a>1 см3 раствора гидроокиси натрия и 0,5 см3 раствора мурексида,
<a id="p100322"></a>3.11.1 - 3.11.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

#### <a id="p100323"></a>3.12 Определение массовой доли магния


##### <a id="p100324"></a>3.12.1 Реактивы, растворы и аппаратура

<a id="p100325"></a>Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, раствор с массовой долей 20%.
<a id="p100326"></a>Аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72, х.ч., раствор с массовой долей 10%, готовят по ГОСТ 4517-87.
<a id="p100327"></a>Ацетон по ГОСТ 2603-79.
<a id="p100328"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
<a id="p100329"></a>Калий-натрий виннокислый 4-водный по ГОСТ 5845-79, раствор с массовой долей 50%.
<a id="p100330"></a>Магнезон ХС, раствор с массовой долей 0,01% в ацетоне, раствор применяют через сутки после приготовления; годен в течение 14 сут.
<a id="p100331"></a>Раствор, содержащий магний (Mg); готовят по ГОСТ 4212-76, соответствующим разбавлением получают раствор массовой концентрации магния 0,001 мг/см3.
<a id="p100332"></a>Пипетки 4(5)-2-1(2) и 6(7)-2-5 по ГОСТ 20292-74.
<a id="p100333"></a>Пробирка П1-14-120 ХС по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100334"></a>Секундомер по ГОСТ 5072-79.
<a id="p100335"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).

##### <a id="p100336"></a>3.12.2 Проведение анализа

<a id="p100337"></a>2,5 см3 раствора Б, приготовленного по п. 3.11 (соответствуют 0,1 г препарата), пипеткой помещают в пробирку, прибавляют 0,5 см3 воды и при перемешивании - 0,5 см3 раствора хлористого аммония, 0,2 см3 раствора 4-водного виннокислого калия-натрия, 1 см3 ацетона, 0,5 см3 раствора аммиака и 0,6 см3 раствора магнезона ХС.
<a id="p100338"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин в проходящем свете на фоне молочного стекла розовато-фиолетовая окраска анализируемого раствора по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100339"></a>для препарата химически чистый - 0,001 мг Mg,
<a id="p100340"></a>для препарата чистый для анализа - 0,003 мг Mg,
<a id="p100341"></a>0,5 см3 раствора хлористого аммония, 0,2 см3 раствора 4-водного виннокислого калия-натрия, 1 см3 ацетона, 0,5 см3 раствора аммиака и 0,6 см3 раствора магнезона ХС.
<a id="p100342"></a>3.13. Определение массовой доли тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319-76. При этом 5,00 г препарата помещают в коническую колбу и пробирку, прибавляют 20 см3 воды, 0,5 см3 раствора 4-водного виннокислого калия-натрия, 2 см3 раствора гидроокиси натрия, 1,5 см3 раствора тиоацетамида и далее определение проводят тиоацетамидным методом.
<a id="p100343"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать:
<a id="p100344"></a>для препарата химически чистый - 0,010 мг,
<a id="p100345"></a>для препарата чистый для анализа - 0,025 мг,
<a id="p100346"></a>для препарата чистый - 0,050 мг, 0,5 см3 раствора 4-водного виннокислого калия-натрия, 2 см3 раствора гидроокиси натрия и 1,5 см3 раствора тиоацетамида.
<a id="p100347"></a>Допускается заканчивать определение визуально. При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов анализ заканчивают фотометрически.
<a id="p100348"></a>3.12.2 - 3.13. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

#### <a id="p100349"></a>3.14 Определение массовой доли муравьиной кислоты


##### <a id="p100350"></a>3.14.1 Реактивы, растворы и аппаратура

<a id="p100351"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
<a id="p100352"></a>Калий йодистый по настоящему стандарту, х.ч., не содержащий муравьиной кислоты.
<a id="p100353"></a>Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, раствор с массовой долей 0,03%, готовят по ГОСТ 4517-87.
<a id="p100354"></a>Кислота муравьиная по ГОСТ 5848-73, свежеприготовленный раствор концентрации 0,01 мг/см3, готовят по ГОСТ 4212-76 (после проверки содержания основного вещества и соответствующего пересчета навески).
<a id="p100355"></a>Нитрофенол раствор с массовой долей 0,05%.
<a id="p100356"></a>Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, х.ч. или ч.д.а., раствор с массовой долей 10% (pH которого не ниже 5,4), профильтрованный через стеклянную воронку типа ВФ для фильтрования.
<a id="p100357"></a>Воронка ВФ-1-56(75) по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100358"></a>Пипетка 2-2-5, 2-2-10 или 6(7)-2-10 по ГОСТ 20292-74.
<a id="p100359"></a>Пробирки П1-16-150 ТХС по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100360"></a>Секундомер по ГОСТ 5072-79.

##### <a id="p100361"></a>3.14.2 Проведение анализа

<a id="p100362"></a>5 см3 раствора А, приготовленного по п. 3.3 (соответствуют 0,5 г препарата), помещают в пробирку, прибавляют 2 капли раствора n-нитрофенола. Если раствор желтый, его нейтрализуют раствором азотной кислоты, прибавляют 10 см3 раствора азотнокислого серебра (тотчас же выпадает осадок йодистого серебра желтого цвета) и перемешивают. Пробирку погружают на 10 мин в водяную баню.
<a id="p100363"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая сразу же в проходящем свете на фоне молочного стекла темная окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100364"></a>для препарата химически чистый - 0,005 мг HCOOH,
<a id="p100365"></a>для препарата чистый для анализа - 0,005 мг HCOOH,

<div align="center">

<a id="p100366"></a>для препарата чистый - 0,005 мг HCOOH, 0,5 г йодистого калия, не содержащего муравьиной кислоты, и 10 см3 раствора азотнокислого серебра.

</div>

<a id="p100367"></a>3.14.1 - 3.14.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

#### <a id="p100368"></a>3.15 Определение pH раствора препарата с массовой долей 5%

<a id="p100369"></a>2,50 г препарата помещают в стакан В-2-100 (ГОСТ 25336-82), растворяют в 50 см3 дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517-87), перемешивают и измеряют pH раствора на универсальном иономере ЭВ-74 или другом приборе с пределом допускаемой основной погрешности +/- 0,05 pH.
<a id="p100370"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).


## 4. <a id="p100371"></a>УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ



#### <a id="p100372"></a>4.1 Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

<a id="p100373"></a>Вид и тип тары: 2т-1, 2т-2, 2т-4, 2т-9, 6-1 (обернутые в светонепроницаемую бумагу), 6-2.

<div align="center">

<a id="p100374"></a>Группа фасовки: III, IV, V, VI.<br>
<a id="p100375"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

</div>

<a id="p100376"></a>4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
<a id="p100377"></a>4.3. (Исключен, Изм. N 1).
<a id="p100378"></a>4.4. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.


## 5. <a id="p100379"></a>ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ


<a id="p100380"></a>5.1. Изготовитель гарантирует соответствие йодистого калия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

<div align="center">

<a id="p100381"></a>5.2. Гарантийный срок хранения препарата - три года со дня изготовления.<br>
<a id="p100382"></a>5.1. - 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).<br>
<a id="p100383"></a>Разд. 6. (Исключен, Изм. N 1).

</div>




<a id="p100384"></a>

---



## Иллюстрации

$(JO_{3}),\%$

$(SO_{4}),\%$

$(PO_{4}),\%$

$c(AgNO_{3}) = 0,1\text{моль}/\text{дм}^{3}$

$X = \frac{V \cdot 0,0166 \cdot 100}{m} ,$

$c(1/2H_{2}SO_{4}) = 0,1\text{моль}/\text{дм}^{3}$

$c(Na_{2}S_{2}O_{3} \cdot 5H_{2}O) = 0,01\text{моль}/\text{дм}^{3}$

$c(AgNO_{3}) = 0,1\text{моль}/\text{дм}^{3}$

$c(Na_{2}S_{2}O_{3} \cdot 5H_{2}O) = 0,1\text{моль}/\text{дм}^{3}$