---
title: "Без названия"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-317"
---

## Без названия

# Документ 2641


<a id="p100001"></a>Утвержден и введен в действие
Постановлением Государственного
комитета СССР по стандартам
от 13 августа 1980 г. N 4218

<a id="p100002"></a>**МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ**

<a id="p100003"></a>**РЕАКТИВЫ**

<a id="p100004"></a>**КАЛИЯ ГИДРООКИСЬ**

<a id="p100005"></a>**ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ**

<a id="p100006"></a>Reagents. Potassium hydroxide. Specifications

<a id="p100007"></a>**ГОСТ 24363-80**

<a id="p100008"></a>Группа Л51

<a id="p100305"></a>**МКС 71.040.30**
<a id="p100009"></a>**ОКП 26 1142**

<a id="p100010"></a>Дата введения
1 декабря 1980 года


## <a id="p100011"></a>ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ


1. <a id="p100012"></a>РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР
2. <a id="p100014"></a>УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 13.08.80 N 4218
<a id="p100015"></a>**3. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ**


<table>
<colgroup><col width="40%"><col width="60%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100017"></a>Обозначение НТД,<br>на который дана ссылка</td><td><a id="p100018"></a>Номер пункта, подпункта</td></tr>
<tr><td><a id="p100019"></a>ГОСТ 61-75</td><td><a id="p100020"></a>4.10.1; 4.12.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100021"></a>ГОСТ 1770-74</td><td><a id="p100022"></a>4.3; 4.4.1; 4.6.1; 4.11.1; 4.12.1; 4.13.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100023"></a>ГОСТ 3117-78</td><td><a id="p100024"></a>4.12.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100025"></a>ГОСТ 3118-77</td><td><a id="p100026"></a>4.4.1; 4.6.1; 4.8.1; 4.10.1; 4.12.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100027"></a>ГОСТ 3760-79</td><td><a id="p100028"></a>4.10.1; 4.12.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100029"></a>ГОСТ 3765-78</td><td><a id="p100030"></a>4.8.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100031"></a>ГОСТ 3885-73</td><td><a id="p100032"></a>3.1; 4.1; 5.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100033"></a>ГОСТ 4108-72</td><td><a id="p100034"></a>4.6.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100035"></a>ГОСТ 4145-74</td><td><a id="p100036"></a>4.6.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100037"></a>ГОСТ 4212-76</td><td><a id="p100038"></a>4.6.1; 4.8.1; 4.10.1; 4.12.1; 4.13.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100039"></a>ГОСТ 4517-87</td><td><a id="p100040"></a>4.3; 4.4.1; 4.6.1; 4.8.1; 4.10.1; 4.12.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100041"></a>ГОСТ 4919.1-77</td><td><a id="p100042"></a>4.4.1; 4.6.1; 4.8.1; 4.10.1; 4.11.1; 4.12.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100043"></a>ГОСТ 5457-75</td><td><a id="p100044"></a>4.13.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100045"></a>ГОСТ 6563-75</td><td><a id="p100046"></a>4.11.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100047"></a>ГОСТ 10398-76</td><td><a id="p100048"></a>4.13.3</td></tr>
<tr><td><a id="p100049"></a>ГОСТ 10555-75</td><td><a id="p100050"></a>4.11; 4.11.1; 4.11.2</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100051"></a><a id="p100052"></a>ГОСТ 10671.1-74<br>4.7</td></tr>
<tr><td><a id="p100053"></a>ГОСТ 10671.4-74</td><td><a id="p100054"></a>4.9</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100055"></a><a id="p100056"></a>ГОСТ 10671.6-74<br>4.8.2</td></tr>
<tr><td><a id="p100057"></a>ГОСТ 10671.7-74</td><td><a id="p100058"></a>4.5</td></tr>
<tr><td><a id="p100059"></a>ГОСТ 11293-89</td><td><a id="p100060"></a>4.6.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100061"></a>ГОСТ 18300-87</td><td><a id="p100062"></a>4.6.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100065"></a>ГОСТ 25336-82</td><td><a id="p100066"></a>4.3; 4.4.1; 4.6.1; 4.8.1; 4.9</td></tr>
<tr><td><a id="p100067"></a>ГОСТ 25794.1-83</td><td><a id="p100068"></a>4.4.1; 4.6.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100069"></a>ГОСТ 27025-86</td><td><a id="p100070"></a>4.2</td></tr>
<tr><td><a id="p100306"></a>ГОСТ 29227-91</td><td><a id="p100307"></a>4.4.1; 4.6.1; 4.8.1; 4.10.1; 4.11.1; 4.12.1; 4.13.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100308"></a>ГОСТ 29251-91</td><td><a id="p100309"></a>4.4.1</td></tr>
<tr><td><a id="p100310"></a>ТУ 6-09-5384-88</td><td><a id="p100311"></a>4.8.1</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p100071"></a>4. Ограничение срока действия снято по Протоколу N 5-94 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-1994)</td></tr>
<tr><td><a id="p100072"></a>5. ИЗДАНИЕ (июнь 2003 г.) с Изменением N 1, утвержденным в мае 1987 г. (ИУС 9-87)</td><td><a id="p100312"></a>Переиздание (по состоянию на июнь 2008 г.)</td></tr>
</table>


<a id="p100073"></a>Настоящий стандарт распространяется на реактив - гидроокись калия, который представляет собой белые чешуйки, гранулы чечевицеобразной формы или куски с кристаллической структурой на изломе; сильно гигроскопичен, хорошо растворим в воде и спирте; быстро поглощает из воздуха углекислоту и воду и постепенно переходит в углекислый калий.
<a id="p100074"></a>Формула KOH.
<a id="p100075"></a>Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 56,11.


## 1. <a id="p100076"></a>ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ


<a id="p100077"></a>1.1. Гидроокись калия должна соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.


<table>
<colgroup><col width="44%"><col width="19%"><col width="19%"><col width="19%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100078"></a>Наименование показателя</td><td colspan="3"><a id="p100079"></a>Норма</td></tr>
<tr><td><a id="p100080"></a>Химически чистый (х.ч.)<br>ОКП<br>26 1142 0013</td><td><a id="p100081"></a>Чистый для анализа<br>(ч.д.а.) ОКП<br>26 1142 0012</td><td><a id="p100082"></a>Чистый (ч.)<br>ОКП<br>26 1142 0011</td></tr>
<tr><td><a id="p100083"></a>1. Массовая доля гидроокиси калия (KOH), %, не менее</td><td><a id="p100084"></a>86,0</td><td><a id="p100085"></a>85,0</td><td><a id="p100086"></a>84,5</td></tr>
<tr><td><a id="p100087"></a>2. Массовая доля углекислого калия , %, не более</td><td><a id="p100088"></a>0,6</td><td><a id="p100089"></a>1,0</td><td><a id="p100090"></a>1,5</td></tr>
<tr><td><a id="p100091"></a>3. Массовая доля хлоридов (Cl), %, не более</td><td><a id="p100092"></a>0,002</td><td><a id="p100093"></a>0,004</td><td><a id="p100094"></a>0,008</td></tr>
<tr><td><a id="p100095"></a>4. Массовая доля сульфатов , %, не более</td><td><a id="p100096"></a>0,0005</td><td><a id="p100097"></a>0,002</td><td><a id="p100098"></a>0,003</td></tr>
<tr><td><a id="p100099"></a>5. Массовая доля кремнекислоты , %, не более</td><td><a id="p100100"></a>0,002</td><td><a id="p100101"></a>0,002</td><td><a id="p100102"></a>0,005</td></tr>
<tr><td><a id="p100103"></a>6. Массовая доля фосфатов , %, не более</td><td><a id="p100104"></a>0,0002</td><td><a id="p100105"></a>0,0002</td><td><a id="p100106"></a>0,001</td></tr>
<tr><td><a id="p100107"></a>7. Массовая доля общего азота (N), %, не более</td><td><a id="p100108"></a>0,0005</td><td><a id="p100109"></a>0,0005</td><td><a id="p100110"></a>0,001</td></tr>
<tr><td><a id="p100111"></a>8. Массовая доля тяжелых металлов (Ag), %, не более</td><td><a id="p100112"></a>0,0005</td><td><a id="p100113"></a>0,0005</td><td><a id="p100114"></a>0,001</td></tr>
<tr><td><a id="p100115"></a>9. Массовая доля железа (Fe), %, не более</td><td><a id="p100116"></a>0,0005</td><td><a id="p100117"></a>0,0005</td><td><a id="p100118"></a>0,001</td></tr>
<tr><td><a id="p100119"></a>10. Массовая доля алюминия (Al), %, не более</td><td><a id="p100120"></a>0,0001</td><td><a id="p100121"></a>0,0001</td><td><a id="p100122"></a>0,001</td></tr>
<tr><td><a id="p100123"></a>11. Массовая доля кальция (Ca), %, не более</td><td><a id="p100124"></a>0,001</td><td><a id="p100125"></a>0,001</td><td><a id="p100126"></a>0,001</td></tr>
</table>



## 2. <a id="p100127"></a>ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ


<a id="p100128"></a>2.1. Гидроокись калия в виде раствора и пыли действует прижигающе на кожные покровы и слизистые оболочки.
<a id="p100129"></a>Предельно допустимая концентрация аэрозоля гидроокиси калия в воздухе рабочей зоны производственных помещений (ПДК) - 0,5 мг/м3.
<a id="p100130"></a>При концентрации выше допустимой гидроокись калия может вызывать ожоги и хронические заболевания кожных покровов. Особенно опасно попадание ее в глаза.
<a id="p100131"></a>2.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (респираторы, защитные очки, резиновые перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены.
<a id="p100132"></a>2.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной механической вентиляцией; анализ препарата в лаборатории следует проводить в вытяжном шкафу.


## 3. <a id="p100133"></a>ПРАВИЛА ПРИЕМКИ


<a id="p100134"></a>3.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 600 г.


## 4. <a id="p100135"></a>МЕТОДЫ АНАЛИЗА



#### <a id="p100136"></a>4.1 Пробы отбирают по ГОСТ 3885.


#### <a id="p100137"></a>4.2 Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.


#### <a id="p100138"></a>4.3 Приготовление исходного раствора

<a id="p100139"></a>Исходный раствор гидроокиси калия, применяемый для большинства анализов, готовят следующим образом: из отобранной пробы удаляют верхний слой и быстро отбирают в стаканчик для взвешивания (СВ-34/12, СН-60/14 (85/15) по ГОСТ 25336) 100,00 г препарата. Навеску препарата помещают в мерную колбу (1(2)-500-2 по ГОСТ 1770) вместимостью 500 см3, растворяют в воде, не содержащей углекислоты (приготовленной по ГОСТ 4517), при охлаждении. Объем доводят водой до метки и тщательно перемешивают. Исходный раствор хранят в полиэтиленовом сосуде.
<a id="p100140"></a>4.2, 4.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).

#### <a id="p100141"></a>4.4 Определение массовой доли гидроокиси калия и углекислого калия


##### <a id="p100142"></a>4.4.1 Реактивы, растворы и посуда

<a id="p100143"></a>Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты, готовят по ГОСТ 4517.
<a id="p100144"></a>Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации с (HCl) = 0,1 моль/дм3 и 1 моль/дм3; готовят по ГОСТ 25794.1.
<a id="p100145"></a>Метиловый оранжевый (индикатор), раствор, готовят по ГОСТ 4919.1.
<a id="p100146"></a>Фенолфталеин (индикатор), раствор, готовят по ГОСТ 4919.1.
<a id="p100147"></a>Бюретка 1(2)-2-50 по ГОСТ 29251.
<a id="p100148"></a>Колба 1-100-2 по ГОСТ 1770.
<a id="p100149"></a>Колба KH-1-250-19/26 (29/32) по ГОСТ 25336.
<a id="p100150"></a>Пипетка 2-2-50 по ГОСТ 29227.

##### <a id="p100151"></a>4.4.2 Проведение анализа

<a id="p100152"></a>50 см3 исходного раствора (соответствует 10 г препарата) вносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 250 см3, объем доводят до метки водой и перемешивают (раствор 1). 50 см3 полученного раствора 1 пипеткой переносят в колбу, доливают водой до 90 см3, добавляют 3 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором соляной кислоты концентрации 1 моль/дм3 до обесцвечивания (ориентировочное определение объема).
<a id="p100153"></a>В другую такую же колбу вносят пипеткой 50 см3 раствора 1, добавляют 3 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором соляной кислоты концентрации 1 моль/дм3, но в объеме на 0,5 - 1 см3 меньшем, чем при ориентировочном определении, и дотитровывают раствором соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм3. После добавления 3 капель раствора метилового оранжевого дотитровывают раствором соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм3 до появления оранжевой окраски. Оба объема выражают в кубических сантиметрах раствора соляной кислоты концентрации 1 моль/дм3.
<a id="p100154"></a>4.4.1, 4.4.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

##### <a id="p100155"></a>4.4.3 Обработка результатов


###### <a id="p100156"></a>4.4.3.1 Массовую долю гидроокиси калия (X) в процентах вычисляют по формуле





###### <a id="p100158"></a>4.4.3.2 Массовую долю углекислого калия  в процентах вычисляют по формуле




<a id="p100160"></a>где  - объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3, израсходованный на титрование по фенолфталеину, см3;
 - <a id="p100161"></a>суммарный объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3, израсходованный на титрование по фенолфталеину и метиловому оранжевому, см3;
<a id="p100162"></a>m - масса навески препарата, г;
<a id="p100163"></a>0,05611 - масса гидроокиси калия, соответствующая 1 см3 раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3, г;
<a id="p100164"></a>0,06911 - масса углекислого калия, соответствующая 1 см3 раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3, г.
<a id="p100165"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое значение двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать для гидроокиси калия - 0,5%, для углекислого калия - 0,2%.
<a id="p100166"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).

#### <a id="p100167"></a>4.5 Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7.

<a id="p100168"></a>При этом 5 см3 исходного раствора (соответствует 1 г препарата) помещают в колбу вместимостью 50 см3, нейтрализуют раствором азотной кислоты по n-нитрофенолу. Далее определение проводят визуально-нефелометрическим методом.
<a id="p100169"></a>Наблюдаемая через 20 мин опалесценция анализируемого раствора должна быть не интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100170"></a>для препарата химически чистый - 0,02 мг Cl,
<a id="p100171"></a>для препарата чистый для анализа - 0,04 мг Cl,
<a id="p100172"></a>для препарата чистый - 0,08 мг Cl
<a id="p100173"></a>и те же количества реактивов.
<a id="p100174"></a>Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение массы хлоридов в применяемом для нейтрализации объеме азотной кислоты и при их обнаружении в результат определения вносят поправку.

#### <a id="p100175"></a>4.6 Определение массовой доли сульфатов


##### <a id="p100176"></a>4.6.1 Реактивы, растворы и посуда

<a id="p100177"></a>Барий хлористый по ГОСТ 4108, раствор с массовой долей 5%; профильтрованный через плотный беззольный фильтр.
<a id="p100178"></a>Желатин по ГОСТ 11293, раствор с массовой долей 0,2%.
<a id="p100179"></a>Калий сернокислый по ГОСТ 4145, раствор с массовой долей 0,02% в растворе этилового спирта.
<a id="p100180"></a>Спирт этиловый ректификованный технический высшего сорта по ГОСТ 18300, раствор с объемной долей 30%.
<a id="p100181"></a>Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации с (HCl) = 1 моль/дм3; готовят по ГОСТ 25794.1, и раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517.
<a id="p100182"></a>n-Нитрофенол (индикатор); раствор готовят по ГОСТ 4919.1.
<a id="p100183"></a>Раствор, содержащий ; готовят по ГОСТ 4212.
<a id="p100184"></a>Пипетка 2-2-5; 2-2-20; 4-2-1; 5-2-5; 6-2-10 по ГОСТ 29227.
<a id="p100185"></a>Пробирка П-1-5-0,1; П-2-10-0,2 по ГОСТ 1770.
<a id="p100186"></a>Стакан В-1-100 ТХС ГОСТ 25336.

##### <a id="p100187"></a>4.6.2 Проведение анализа

<a id="p100188"></a>20 см3 исходного раствора для квалификации х.ч. и ч.д.а. (соответствует 4 г препарата) или 5 см3 исходного раствора для квалификации ч. (соответствует 1 г препарата) вносят пипеткой в стакан вместимостью 100 см3, добавляют около 0,2 см3 (для х.ч. и ч.д.а.) и 0,05 см3 (для ч.) раствора n-нитрофенола. Раствор нейтрализуют раствором соляной кислоты с массовой долей 25% до обесцвечивания. Объем раствора водой доводят до 39 см3 и добавляют 1 см3 раствора желатина. Отдельно в пробирку помещают 0,1 см3 раствора сернокислого калия, 1 см3 раствора соляной кислоты концентрации 1 моль/дм3, 3 см3 раствора хлористого бария и встряхивают в течение 1 мин. Затем содержимое пробирки добавляют к анализируемому раствору, пробирку ополаскивают небольшим объемом воды и объем раствора доводят водой до 50 см3.
<a id="p100189"></a>Наблюдаемая через 1 ч опалесценция анализируемого раствора должна быть не интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100190"></a>для препарата химически чистый - 0,02 мг ,
<a id="p100191"></a>для препарата чистый для анализа - 0,08 мг ,
<a id="p100192"></a>для препарата чистый - 0,03 мг
<a id="p100193"></a>и те же количества реактивов.
<a id="p100194"></a>Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение массы сульфатов в применяемом для нейтрализации объеме соляной кислоты и при их обнаружении в результат определения вносят поправку.
<a id="p100195"></a>4.6.1, 4.6.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
<a id="p100196"></a>4.7. Определение массовой доли кремнекислоты проводят по ГОСТ 10671.1 (способ 2).
<a id="p100197"></a>При этом 5,00 г препарата взвешивают в платиновой чашке, растворяют в 30 см3 воды, нейтрализуют раствором соляной кислоты по n-нитрофенолу, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и объем доводят водой до метки 20 см3 этого раствора для квалификации х.ч. и ч.д.а. (соответствует 1,00 г препарата) или 10 см3 раствора для квалификации ч. (соответствует 0,5 г препарата) с помощью пипетки вносят в мерную колбу вместимостью 25 см3. Добавляют 1 см3 реактива А, раствор выдерживают в течение 10 мин при комнатной температуре, после чего добавляют 1 см3 раствора щавелевой кислоты, 1 см3 реактива Б и доводят объем водой до 25 см3. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.1 (способ 2).
<a id="p100198"></a>Наблюдаемая окраска анализируемого раствора должна быть не интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно таким же образом и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100199"></a>для препарата химически чистый - 0,020 мг ,
<a id="p100200"></a>для препарата чистый для анализа - 0,020 мг ,
<a id="p100201"></a>для препарата чистый - 0,025 мг
<a id="p100202"></a>и те же количества реактивов и растворов.
<a id="p100203"></a>Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение массы кремнекислоты в применяемом для нейтрализации объеме соляной кислоты и при их обнаружении в результат определения вносят поправку.
<a id="p100204"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).

#### <a id="p100205"></a>4.8 Определение массовой доли фосфатов


##### <a id="p100206"></a>4.8.1 Реактивы, растворы и посуда

<a id="p100207"></a>Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765, раствор с массовой долей 10%; готовят по ГОСТ 4517.
<a id="p100208"></a>Кислота соляная по ГОСТ 3118, концентрированная и растворы с массовой долей 25 и 5%; готовят по ГОСТ 4517.
<a id="p100209"></a>n-Нитрофенол (индикатор) раствор; готовят по ГОСТ 4919.1.
<a id="p100210"></a>Олово двухлористое 2-водное по ТУ 6-09-5384, раствор с массовой долей 2% в соляной кислоте.
<a id="p100211"></a>Раствор, содержащий ; готовят по ГОСТ 4212.
<a id="p100212"></a>Эфир этиловый медицинский.
<a id="p100213"></a>Воронка ВД-1-100 ХС по ГОСТ 25336.
<a id="p100214"></a>Пипетка 2-2-5, 6-2-10, 4-2-1(2) по ГОСТ 29227.

##### <a id="p100215"></a>4.8.2 Проведение анализа

<a id="p100216"></a>5 см3 исходного раствора (соответствуют 1 г препарата) нейтрализуют раствором соляной кислоты с массовой долей 25% по n-нитрофенолу и объем раствора доводят водой до 50 см3. Добавляют 5 см3 раствора молибденовокислого аммония и доводят pH раствора до 1,8 раствором соляной кислоты с массовой долей 5%. Далее раствор нагревают до кипения, охлаждают до комнатной температуры, добавляют 10 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25%, помещают в делительную воронку и экстрагируют 10 см3 этилового эфира. Эфирный слой промывают раствором соляной кислоты с массовой долей 5% и встряхивают с 0,2 см3 раствора 2-водного двухлористого олова. Наблюдаемая синяя окраска анализируемого раствора не должна быть интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100217"></a>для препарата химически чистый - 0,002 мг ,
<a id="p100218"></a>для препарата чистый для анализа - 0,002 мг ,
<a id="p100219"></a>для препарата чистый - 0,010 мг
<a id="p100220"></a>и те же количества реактивов.
<a id="p100221"></a>Одновременно в тех же условиях и с теми же реактивами проводят контрольный опыт на определение массы фосфатов в применяемом для нейтрализации объеме соляной кислоты и при их обнаружении в результат анализа вносят поправку.
<a id="p100222"></a>Допускается определять фосфаты по ГОСТ 10671.6 фотометрическим методом по желтой окраске фосфорнованадиево-молибденового комплекса.
<a id="p100223"></a>4.8.1, 4.8.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

#### <a id="p100224"></a>4.9 Определение массовой доли общего азота

<a id="p100225"></a>Определение проводят по ГОСТ 10671.4. При этом 30 см3 исходного раствора, свежеприготовленного по п. 4.3 (соответствуют 6 г препарата квалификации химически чистый и чистый для анализа) или 15 см3 исходного раствора (соответствуют 3 г препарата квалификации чистый) вносят в колбу прибора (К-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336), доводят объем раствора водой до 150 см3 и далее определение проводят визуально-колориметрическим или фотометрическим методом.
<a id="p100226"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно таким же образом и содержащего в таком же объеме для препарата квалификации химически чистый, чистый для анализа и чистый 0,03 мг азота и те же количества реактивов.
<a id="p100227"></a>При разногласиях в оценке массовой доли общего азота определение проводят фотометрическим методом.
<a id="p100228"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).
<a id="p100229"></a>4.9.1, 4.9.2. (Исключены, Изм. N 1).

#### <a id="p100230"></a>4.10 Определение массовой доли тяжелых металлов (в виде Ag)


##### <a id="p100231"></a>4.10.1 Реактивы и растворы

<a id="p100232"></a>Аммиак водный по ГОСТ 3760, разбавленный 1:3.
<a id="p100233"></a>Вода сероводородная, готовят по ГОСТ 4517.
<a id="p100234"></a>Кислота соляная по ГОСТ 3118, концентрированная.
<a id="p100235"></a>Кислота уксусная по ГОСТ 61, 90%-ная.
<a id="p100236"></a>n-Нитрофенол (индикатор), раствор, готовят по ГОСТ 4919.1.
<a id="p100237"></a>Раствор, содержащий Ag, готовят по ГОСТ 4212.
<a id="p100238"></a>Пипетка 2(3)-2-25; 4-2-1(2); 6(7)-2-10(25) по ГОСТ 29227.
<a id="p100239"></a>4.10, 4.10.1. (Измененная редакция, Изм. N 1).

##### <a id="p100240"></a>4.10.2 Проведение анализа

<a id="p100241"></a>25 см3 исходного раствора (соответствует 5 г препарата) нейтрализуют соляной кислотой по n-нитрофенолу и подщелачивают раствором аммиака до тех пор, пока одна капля не вызовет снова желтую окраску. Затем добавляют еще 1 см3 уксусной кислоты и 10 см3 сероводородной воды. Объем раствора доводят водой до 50 см3.
<a id="p100242"></a>Наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора должна быть не интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100243"></a>для препарата химически чистый - 0,025 мг Ag,
<a id="p100244"></a>для препарата чистый для анализа - 0,025 мг Ag,
<a id="p100245"></a>для препарата чистый - 0,050 мг Ag
<a id="p100246"></a>и те же количества реактивов.
<a id="p100247"></a>Сравнение проводят в стеклянных цилиндрах вместимостью 50 см3 с запаянным ровным дном, высотой не менее 300 мм.

#### <a id="p100248"></a>4.11 Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555.


##### <a id="p100249"></a>4.11.1 Реактивы, растворы, аппаратура и посуда

<a id="p100250"></a>Реактивы, растворы, аппаратура - по ГОСТ 10555.
<a id="p100251"></a>n-Нитрофенол (индикатор); раствор готовят по ГОСТ 4919.1.
<a id="p100252"></a>Колба 1(2)-100-2 по ГОСТ 1770.
<a id="p100253"></a>Пипетка 2(3)-2-25; 2(3)-2-10; 6(7)-2-5(10); 6(7)-2-25 по ГОСТ 29227.
<a id="p100254"></a>Чашка из платины N 118-2 по ГОСТ 6563.

##### <a id="p100255"></a>4.11.2 Проведение анализа

<a id="p100256"></a>25 см3 исходного раствора, приготовленного по п. 4.3 (соответствуют 5 г препарата квалификаций химически чистый и чистый для анализа) или 10 см3 исходного раствора (соответствуют 2 г препарата квалификации чистый) помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, нейтрализуют раствором соляной кислоты по n-нитрофенолу и далее проводят определение по ГОСТ 10555 2,2'-дипиридиловым методом. При этом контрольный раствор готовят следующим образом. Объем раствора соляной кислоты, израсходованный на нейтрализацию анализируемого раствора, выпаривают в платиновой чашке почти досуха. Остаток переносят водой в мерную колбу вместимостью 100 см3 и далее определение проводят, как описано при построении градуировочного графика.
<a id="p100257"></a>При разногласиях в оценке массовой доли железа определение проводят 2-2'-дипиридиловым методом.
<a id="p100258"></a>Допускается определять массовую долю железа по ГОСТ 10555 сульфосалициловым методом.
<a id="p100259"></a>4.11, 4.11.1, 4.11.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
<a id="p100260"></a>4.11.2.1, 4.11.3. (Исключены, Изм. N 1).

#### <a id="p100261"></a>4.12 Определение массовой доли алюминия


##### <a id="p100262"></a>4.12.1 Реактивы и растворы

<a id="p100263"></a>Алюминон, раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4517, годен к применению через 1 ч после приготовления.
<a id="p100264"></a>Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей 10%; готовят по ГОСТ 4517.
<a id="p100265"></a>Аммоний тиогликолевокислый; готовят нейтрализацией раствора аммиака раствором тиогликолевой кислоты по фенолфталеину.
<a id="p100266"></a>Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117, раствор с массовой долей 20%.
<a id="p100267"></a>Бумага индикаторная универсальная.
<a id="p100268"></a>Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1.
<a id="p100269"></a>Кислота тиогликолевая, раствор с массовой долей 10%.
<a id="p100270"></a>Кислота уксусная по ГОСТ 61, раствор с объемной долей 30%.
<a id="p100271"></a>Раствор, содержащий Al; готовят по ГОСТ 4212.
<a id="p100272"></a>Фенолфталеин (индикатор); раствор готовят по ГОСТ 4919.1.
<a id="p100273"></a>Пипетка 2-2-5; 6(7)-2-5; 6(7)-2-10; 5-2-1 по ГОСТ 29227.
<a id="p100274"></a>Колба 2-50-2 по ГОСТ 1770.
<a id="p100275"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).

##### <a id="p100276"></a>4.12.2 Проведение анализа

<a id="p100277"></a>5 см3 исходного раствора (соответствует 1 г препарата) помещают пипеткой в мерную колбу вместимостью 50 см3 и нейтрализуют по универсальной индикаторной бумаге раствором соляной кислоты до pH 3,5. Добавляют 10 см3 раствора уксуснокислого аммония, 2 см3 раствора уксусной кислоты, 0,1 см3 раствора тиогликолевокислого аммония и 1 см3 раствора алюминона. Объем раствора доводят водой до метки.
<a id="p100278"></a>Наблюдаемая через 15 мин окраска анализируемого раствора должна быть не интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100279"></a>для препарата химически чистый - 0,001 мг Al,
<a id="p100280"></a>для препарата чистый для анализа - 0,001 мг Al,
<a id="p100281"></a>для препарата чистый - 0,01 мг Al
<a id="p100282"></a>и те же количества реактивов.

#### <a id="p100283"></a>4.13 Определение массовой доли кальция


##### <a id="p100284"></a>4.13.1 Реактивы, растворы, прибор и посуда

<a id="p100285"></a>Раствор, содержащий Ca, готовят по ГОСТ 4212. Соответствующим разбавлением готовят раствор, с концентрацией 0,1 мг/см3 Ca.
<a id="p100286"></a>Атомно-абсорбционный спектрофотометр с Ca-лампой.
<a id="p100287"></a>Ацетилен, растворенный технический по ГОСТ 5457.
<a id="p100288"></a>Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов.
<a id="p100289"></a>Колба 2-10-2 по ГОСТ 1770.
<a id="p100290"></a>Пипетка 7-2-5 по ГОСТ 29227.
<a id="p100291"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).

##### <a id="p100292"></a>4.13.2 Проведение анализа

<a id="p100293"></a>10 г препарата, взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, растворяют в воде и объем доводят водой до метки. Затем измеряют оптическую плотность анализируемого раствора на атомно-абсорбционном спектрофотометре при длине волны 422,7 нм в пламени ацетилен - воздух.
<a id="p100294"></a>Массу кальция в миллиграммах находят по градуировочному графику.

##### <a id="p100295"></a>4.13.3 Построение градуировочного графика

<a id="p100296"></a>В мерные колбы вместимостью 100 см3 пипеткой по ГОСТ 29227, исполнения 7 вносят от 0,2 до 3,0 см3 раствора с концентрацией 0,1 мг/см3 Ca и доводят объемы водой до метки. Затем измеряют оптическую плотность растворов сравнения, как описано в п. 4.13.2. По полученным величинам оптических плотностей растворов сравнения строят градуировочный график. Массу кальция в миллиграммах находят по градуировочному графику.
<a id="p100297"></a>Допускается определять массовую долю кальция методом комплексонометрического титрования в присутствии глиоксаль-бис-2-(оксианила) по ГОСТ 10398.


## 5. <a id="p100298"></a>УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ



#### <a id="p100299"></a>5.1 Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

<a id="p100300"></a>Вид и тип тары: 2-4; 2-5; 2-6; 2-7; 2-8; 2-9, а также 11-1 с упаковкой в металлические барабаны.
<a id="p100301"></a>Группа фасовки: V, VI, VII.
<a id="p100302"></a>5.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

#### <a id="p100303"></a>5.3 Препарат хранят в крытых складских помещениях.




<a id="p100304"></a>

---



## Иллюстрации

$(K_{2}CO_{3})$

$(SO_{4})$

$(SiO_{2})$

$(PO_{4})$

$X = \frac{(2V_{1} - V_{2}) \cdot 50 \cdot 0,05611 \cdot 100}{m} .$

$(X_{1})$

$X_{1} = \frac{2(V_{2} - V_{1}) \cdot 50 \cdot 0,06911 \cdot 100}{m} ,$

$V_{1}$

$V_{2}$

$SO_{4}$

$SO_{4}$

$SO_{4}$

$SO_{4}$

$SiO_{2}$

$SiO_{2}$

$SiO_{2}$

$PO_{4}$

$PO_{4}$

$PO_{4}$

$PO_{4}$