---
title: "Без названия"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-2743"
---

## Без названия

# Документ 25428


<a id="p100001"></a>Утвержден
Главным научно-техническим
управлением энергетики
и электрификации
Минэнерго СССР
5 октября 1988 года

<a id="p100087"></a>**РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ**

<a id="p100003"></a>**ВОДЫ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ.**
**МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЩЕЛОЧНОСТИ**

<a id="p100004"></a>РД 34.37.523.7-88

<a id="p100002"></a>Срок действия
с 1 октября 1989 года
до 1 октября 1999 года

1. <a id="p100005"></a>Разработан Всесоюзным дважды ордена Трудового Красного Знамени теплотехническим научно-исследовательским институтом им. Ф.Э. Дзержинского (ВТИ им. Ф.Э. Дзержинского).
2. <a id="p100006"></a>Исполнители: Ю.М. Кострикин, докт. техн. наук; Н.М. Калинина; О.М. Штерн; С.Ю. Петрова; В.В. Шведова; Г.К. Корицкий; Л.Н. Федешева.
3. <a id="p100007"></a>Утвержден Главным научно-техническим управлением энергетики и электрификации Минэнерго СССР 05.10.88.
<a id="p100008"></a>Заместитель начальника А.П. Берсенев.
4. <a id="p100009"></a>Срок первой проверки - 1994 г., периодичность проверки - 5 лет.
5. <a id="p100010"></a>Взамен Инструкции по эксплуатационному анализу воды и пара на тепловых электростанциях (М.: СПО Союзтехэнерго, 1979 г.) в части определения щелочности (раздел 2).

<a id="p100011"></a>Настоящий стандарт распространяется на производственные воды и пары тепловых электростанций и устанавливает метод определения щелочности питательной воды и ее составляющих (конденсатов, обессоленной, натрий-катионированной воды), котловых вод, исходной, сетевой и охлаждающей воды.
<a id="p100012"></a>Абзац исключен с 1 января 1995 года. - Изменение N 1, утв. РАО "ЕЭС России" 02.07.1994.
<a id="p100013"></a>Щелочностью воды называют общее содержание в ней веществ, обусловливающих повышенную концентрацию гидроксильных ионов. Измеряется щелочность количеством кислоты, которое необходимо затратить для доведения значения pH анализируемой пробы до точки перехода применяемого индикатора. В качестве индикаторов применяют: фенолфталеин, метиловый оранжевый, смешанный, состоящий из метиленового голубого и метилового красного в определенных соотношениях. Значения pH при изменении окраски этих индикаторов таковы: для фенолфталеина - 8,2; для метилового оранжевого - 4,4; для смешанного - 5,6. Минимальная щелочность, определимая с индикатором метиловым оранжевым, - 50 мкг-экв/дм3; минимальная щелочность, определимая со смешанным индикатором, - 20 мкг-экв/дм3.

<a id="p100014"></a>**1. ОТБОР ПРОБ**

<a id="p100015"></a>Отбор проб - по ОСТ 34-70-953.1-88.

<a id="p100016"></a>**2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ, РЕАКТИВЫ**

<a id="p100125"></a>Весы лабораторные общего назначения 2 класса точности с пределом взвешивания 200 г;

> *(в ред. Изменения N 1, утв. РАО "ЕЭС России" 02.07.1994)*

<a id="p100126"></a>бюретки для титрования вместимостью 25 см3;

> *(в ред. Изменения N 1, утв. РАО "ЕЭС России" 02.07.1994)*

<a id="p100127"></a>пипетки измерительные градуированные и без промежуточных делений на 1, 2, 5, 10, 20, 25, 50 и 100 см3;

> *(в ред. Изменения N 1, утв. РАО "ЕЭС России" 02.07.1994)*

<a id="p100020"></a>колбы мерные вместимостью 50, 250, 500 и 1000 см3 - по ГОСТ 1770-74;
<a id="p100128"></a>колбы конические вместимостью 250 и 500 см3 по ГОСТ 25336-82;

> *(в ред. Изменения N 1, утв. РАО "ЕЭС России" 02.07.1994)*

<a id="p100022"></a>склянки с пришлифованными пробками и без пробок вместимостью 50, 100, 200 и 500 см3 - по ГОСТ 25336-82;
<a id="p100129"></a>воронки лабораторные по ГОСТ 25336-82;

> *(в ред. Изменения N 1, утв. РАО "ЕЭС России" 02.07.1994)*

<a id="p100024"></a>цилиндры вместимостью 10, 25, 50 и 100 см3 - по ГОСТ 17070-74;
<a id="p100025"></a>стаканы химические Б-1250 ТХС - по ГОСТ 25336-82;
<a id="p100026"></a>капельницы для однократной дозировки (по Строшеину) - по ГОСТ 25336-82;
<a id="p100130"></a>кислота соляная, фиксанал - по ТУ 6-09-2540-87;

> *(в ред. Изменения N 1, утв. РАО "ЕЭС России" 02.07.1994)*

<a id="p100028"></a>кислота соляная х.ч. - по ГОСТ 3118-77;
<a id="p100029"></a>индикатор метиловый оранжевый ч.д.а. - по ТУ 6-09-4530-77;
<a id="p100030"></a>индикатор метиловый красный ч.д.а. - по ТУ 6-09-4530-77;
<a id="p100031"></a>индикатор метиленовый голубой (синий) ч.д.а. - по ТУ 6-09-4530-77;
<a id="p100131"></a>индикатор фенолфталеин ч.д.а. - по ТУ 6-09-5360-87;

> *(в ред. Изменения N 1, утв. РАО "ЕЭС России" 02.07.1994)*

<a id="p100132"></a>спирт этиловый ректификованный технический - по ГОСТ 18300-87;

> *(в ред. Изменения N 1, утв. РАО "ЕЭС России" 02.07.1994)*

<a id="p100034"></a>вода дистиллированная - по ГОСТ 6709-72, или конденсат пара, или конденсат турбин;
<a id="p100035"></a>вода очищенная - по ОСТ 34-70-953.2-88.
<a id="p100133"></a>Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем документе.

> *(абзац введен Изменением N 1, утв. РАО "ЕЭС России" 02.07.1994)*


<a id="p100036"></a>**3. ПОДГОТОВКА ПРОБЫ**

<a id="p100037"></a>Если в анализируемой воде присутствуют взвешенные вещества, то пробу необходимо быстро профильтровать.

<a id="p100038"></a>**4. ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧИХ РАСТВОРОВ**

<a id="p100134"></a>4.1. Титрованный раствор соляной кислоты концентрации c (HCl) = 0,1 моль/дм3 или серной кислоты концентрации c (1/2 H2SO4) = 0,1 моль/дм3 готовят  из соответствующего фиксанала; раствор соляной кислоты концентрацией c (HCl) = 0,01 моль/дм3 или серной кислоты концентрацией c (1/2 H2SO4) = 0,01 моль/дм3 готовят разбавлением точно в десять раз указанных выше  растворов. Каждый раствор переливают в склянку с присоединенной к ней бюреткой. Растворы устойчивы.

> *(п. 4.1 в ред. Изменения N 1, утв. РАО "ЕЭС России" 02.07.1994)*

<a id="p100135"></a>4.2. Раствор индикатора метилового оранжевого с массовой долей 0,1%. Растворяют 0,1 г индикатора в мерной колбе вместимостью 100 см3 в 80 см3 горячей дистиллированной воды; после охлаждения доводят объем до метки дистиллированной водой. Тщательно перемешивают. Раствор устойчив, его хранят в склянке с хорошо закрывающейся пробкой. Для повседневного расхода часть раствора индикатора отливают в капельницу.

> *(в ред. Изменения N 1, утв. РАО "ЕЭС России" 02.07.1994)*

<a id="p100136"></a>4.3. Раствор индикатора фенолфталеина с массовой долей 1%. Растворяют 1 г индикатора в 80 см3 этилового спирта и доливают до 100 см3 дистиллированной водой. Раствор устойчив, его хранят в склянке с хорошо закрывающейся пробкой. Для повседневного расхода часть раствора индикатора отливают в капельницу.

> *(в ред. Изменения N 1, утв. РАО "ЕЭС России" 02.07.1994)*

<a id="p100042"></a>4.4. Раствор смешанного индикатора готовят смешиванием равных объемов двух растворов, приготовленных по п. 4.4.1 и п. 4.4.2. Раствор смешанного индикатора устойчив, его хранят в склянке с хорошо закрывающейся пробкой. Для повседневного расхода часть раствора отливают в капельницу.
<a id="p100043"></a>4.4.1. Раствор индикатора метилового красного. Растворяют 0,2 г метилового красного в 100 см3 этилового спирта. Раствор устойчив, его хранят в склянке с хорошо закрывающейся пробкой.
<a id="p100044"></a>4.4.2. Раствор индикатора метиленового голубого. Растворяют при слабом нагревании 0,1 г метиленового голубого в 100 см3 этилового спирта. Раствор устойчив, его хранят в склянке с хорошо закрывающейся пробкой.

<a id="p100045"></a>**5. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА**

<a id="p100046"></a>5.1. В чистую коническую колбу вместимостью 300 или 350 см3 пипеткой или мерным цилиндром отбирают 100 см3 (или меньший объем) анализируемой воды. Доливают до 100 см3 очищенной водой, прибавляют индикатор и титруют окрашенную жидкость титрованным раствором соляной или серной кислоты.
<a id="p100137"></a>5.2. Титрование выполняют раствором соляной кислоты концентрации c (HCl) = 0,1 моль/дм3 или серной кислотой концентрации c (1/2 H2SO4) = 0,1 моль/дм3 из обычной бюретки, если щелочность анализируемой жидкости превышает 1 мг-экв./дм3. Титрование выполняют из микробюретки и применяют раствор соляной кислоты концентрации c (HCl) = 0,01 моль/дм3 или серной кислоты концентрации c (1/2 H2SO4) = 0,01 моль/дм3, при определении щелочности меньше 1 мг-экв./дм3.

> *(п. 5.2 в ред. Изменения N 1, утв. РАО "ЕЭС России" 02.07.1994)*

<a id="p100048"></a>5.3. Индикаторы вводят в отобранные пробы воды в следующих количествах: раствора фенолфталеина - 5 - 7 капель; раствора метилового оранжевого - 3 - 5 капель; раствора смешанного индикатора - также 3 - 5 капель.
<a id="p100049"></a>5.4. При титровании в присутствии фенолфталеина первоначальная розовая или красно-малиновая окраска раствора должна полностью исчезнуть. При титровании в присутствии смешанного индикатора первоначальная зеленая окраска раствора в эквивалентной точке изменяется на фиолетовую. При титровании в присутствии метилового оранжевого первоначальная желтая окраска переходит в апельсиновую (достижение красной окраски свидетельствует об излишке прибавленной кислоты - проба перетитрована).
<a id="p100050"></a>5.5. Допустимо один и тот же объем анализируемой жидкости титровать сначала в присутствии фенолфталеина, а после обесцвечивания индикатора вводить метиловый оранжевый или смешанный индикатор и продолжать титрование до изменения окрасок этих индикаторов.
<a id="p100138"></a>5.6. Исключен с 1 января 1995 года. - Изменение N 1, утв. РАО "ЕЭС России" 02.07.1994.

<a id="p100052"></a>**6. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА**

<a id="p100053"></a>Величина щелочности по взятому индикатору определяется по формулам:



<a id="p100055"></a>где M1 - щелочность, мг-экв/дм3;
<a id="p100056"></a>M2 - щелочность, мкг-экв/дм3;
<a id="p100057"></a>а - расход кислоты на титрование со взятым индикатором, см3 (в случае последовательного титрования сначала с фенолфталеином, затем со смешанным или с метиловым оранжевым принимается общий расход кислоты с начала титрования);
<a id="p100058"></a>V - объем анализируемой воды, взятый для анализа, см3;
<a id="p100059"></a>0,1 и 0,01 - концентрации титрованных растворов кислот;
<a id="p100060"></a>1000·1000 - в формуле для вычисления M2 это пересчет к 1 дм3 и в микрограмм-эквиваленты.
<a id="p100061"></a>Допустимые погрешности результатов определения щелочности с доверительной вероятностью P = 0,95 указаны в таблице.

<a id="p100062"></a>Таблица


<table>
<colgroup><col width="25%"><col width="25%"><col width="25%"><col width="25%"></colgroup>
<tr><td colspan="2"><a id="p100139"></a>При титровании раствором соляной кислоты концентрацией c (HCl) = 0,1 моль/дм3 или серной кислоты концентрацией c (1/2 H2SO4) = 0,1 моль/дм3</td><td colspan="2"><a id="p100140"></a>При титровании раствором соляной кислоты концентрацией c (HCl) = 0,01 моль/дм3 или серной кислоты концентрацией c (1/2 H2SO4) = 0,01 моль/дм3</td></tr>
<tr><td><a id="p100089"></a>щелочность, мг-экв/дм3</td><td><a id="p100090"></a>погрешность, %</td><td><a id="p100091"></a>щелочность, мкг-экв/дм3</td><td><a id="p100092"></a>погрешность, %</td></tr>
<tr><td><a id="p100064"></a>0,1</td><td><a id="p100093"></a>20 - 30</td><td><a id="p100094"></a>20</td><td><a id="p100095"></a>30 - 40</td></tr>
<tr><td><a id="p100065"></a>0,2</td><td><a id="p100096"></a>15 - 20</td><td><a id="p100097"></a>50</td><td><a id="p100098"></a>15 - 20</td></tr>
<tr><td><a id="p100066"></a>0,5</td><td><a id="p100099"></a>10 - 15</td><td><a id="p100100"></a>100</td><td><a id="p100101"></a>7 - 8</td></tr>
<tr><td><a id="p100067"></a>1,0</td><td><a id="p100102"></a>5 - 10</td><td><a id="p100103"></a>200</td><td><a id="p100104"></a>3 - 5</td></tr>
<tr><td><a id="p100068"></a>2,0</td><td><a id="p100105"></a>2 - 5</td><td><a id="p100106"></a>500</td><td><a id="p100107"></a>1,5 - 2</td></tr>
<tr><td><a id="p100069"></a>5,0</td><td><a id="p100108"></a>1 - 2</td><td><a id="p100109"></a>1000</td><td><a id="p100110"></a>0,5 - 1</td></tr>
<tr><td><a id="p100070"></a>10,0</td><td><a id="p100111"></a>1</td><td></td><td></td></tr>
</table>



> *(в ред. Изменения N 1, утв. РАО "ЕЭС России" 02.07.1994)*


<a id="p100141"></a>Результаты определений округляют до сотых долей числа.

> *(абзац введен Изменением N 1, утв. РАО "ЕЭС России" 02.07.1994)*

<a id="p100142"></a>Форма журнала для записи результатов анализа приведена в приложении Б ОСТ 34-70-953.3-88.

> *(абзац введен Изменением N 1, утв. РАО "ЕЭС России" 02.07.1994)*


<a id="p100143"></a>**7. ТОЧНОСТЬ МЕТОДА**

(раздел 7 введен Изменением N 1,
утв. РАО "ЕЭС России" 02.07.1994)


#### <a id="p100144"></a>7.1 Сходимость

<a id="p100145"></a>Два результата испытаний, полученные в одной лаборатории одним исполнителем из одной пробы, признаются достоверными (с доверительной вероятностью Р = 0,95), если расхождение между ними не превышает 0,05 см3 титрованного раствора кислоты.

#### <a id="p100146"></a>7.2 Воспроизводимость

<a id="p100147"></a>Два результата испытаний, подученные в разных лабораториях из одной пробы, признаются достоверными (с доверительной вероятностью Р = 0,95), если расхождение между ними не превышает 0,1 см3 титрованной кислоты.





<table>
<colgroup><col width="50%"><col width="50%"></colgroup>
<tr><td></td><td><a id="p100071"></a>Приложение</td></tr>
<tr><td>Справочное</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100072"></a>ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ</td><td></td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100073"></a>Обозначения НТД, на который дана ссылка</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100112"></a>Номер пункта, подпункта, перечисления, приложения</td></tr>
<tr><td><a id="p100074"></a>ГОСТ 1770-74</td><td><a id="p100113"></a>2</td></tr>
<tr><td><a id="p100075"></a>ГОСТ 3118-77</td><td><a id="p100114"></a>2</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100148"></a><a id="p100077"></a>Ссылка исключена с 1 января 1995 года. - Изменение N 1, утв. РАО "ЕЭС России" 02.07.1994.<br>ГОСТ 6709-72</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100116"></a>2</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100149"></a>ГОСТ 18300-87</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100117"></a>2</td></tr>
<tr><td colspan="2">(в ред. Изменения N 1, утв. РАО "ЕЭС России" 02.07.1994)</td></tr>
<tr><td><a id="p100150"></a>Ссылка исключена с 1 января 1995 года. - Изменение N 1, утв. РАО "ЕЭС России" 02.07.1994.</td><td><a id="p100151"></a>Ссылка исключена с 1 января 1995 года. - Изменение N 1, утв. РАО "ЕЭС России" 02.07.1994.</td></tr>
<tr><td><a id="p100081"></a>ГОСТ 25336-82</td><td><a id="p100120"></a>2</td></tr>
<tr><td><a id="p100082"></a>ОСТ 34-70-953.1-88</td><td><a id="p100121"></a>1</td></tr>
<tr><td><a id="p100083"></a>ОСТ 34-70-953.2-88</td><td><a id="p100122"></a>2</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100152"></a><a id="p100123"></a>ТУ 6-09-2540-87<br>2</td></tr>
<tr><td>(в ред. Изменения N 1, утв. РАО "ЕЭС России" 02.07.1994)</td><td><a id="p100085"></a>ТУ 6-09-4530-77</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100124"></a><a id="p100153"></a>2<br>ТУ 6-09-5360-87</td></tr>
<tr><td><a id="p100154"></a>2</td><td>(ссылка введена Изменением N 1, утв. РАО "ЕЭС России" 02.07.1994)</td></tr>
<tr><td colspan="2"></td></tr>
</table>



<a id="p100086"></a>

---



## Иллюстрации

$M_{1} = \frac{a \cdot 0,1 \cdot 1000}{V} ;M_{2} = \frac{a \cdot 0,01 \cdot 1000 \cdot 1000}{V}$