---
title: "Без названия"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-2601"
---

## Без названия

# Документ 24306


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ**


| <a id="p100003"></a>Фенол<br>Фенол<br>Phenolum | <a id="p100004"></a>ФС.2.1.0042.15<br>Взамен ГФ IX, ст. 376 |
| --- | --- |


<a id="p100005"></a>Фенол



<a id="p100007"></a>Содержит не менее 99,0% фенола C6H6O в пересчете на безводное вещество.

<a id="p100008"></a>Описание. Бесцветные кристаллы или кристаллическая масса белого цвета со своеобразным запахом. На воздухе постепенно розовеет.
<a id="p100009"></a>Растворимость. Очень легко растворим в спирте 96%, глицерине, хлороформе, метиленхлориде, растворим в воде, умеренно растворим в минеральных маслах.
<a id="p100010"></a>Подлинность.
<a id="p100011"></a>1,0 г субстанции растворяют в 150 мл воды (раствор А).
1. <a id="p100012"></a>Качественная реакция. К 10 мл раствора А прибавляют 0,3 мл 3% раствора железа(III) хлорида; должно появиться фиолетовое окрашивание, исчезающее от прибавления 5 мл 2-пропанола.
2. <a id="p100013"></a>Качественная реакция. К 10 мл раствора А прибавляют 1 мл бромной воды; должен образоваться осадок белого или бледно-желтого цвета.
<a id="p100014"></a>Температура затвердевания. Не ниже 39,5 °С (ОФС "Температура затвердевания").
<a id="p100015"></a>Нелетучий остаток. Не более 0,05%. Около 5,0 г (точная навеска) субстанции помещают в бюкс, нагревают на кипящей водяной бане до полного испарения, затем сушат в сушильном шкафу при температуре от 100 до 105 °С в течение 1 ч. Масса сухого остатка должна быть не более 2,5 мг.
<a id="p100016"></a><*> Прозрачность раствора. Раствор 1 г субстанции в 15 мл воды должен быть прозрачным (ОФС "Прозрачность и степень мутности жидкостей").
<a id="p100017"></a><*> Цветность раствора. Окраска раствора, полученного в испытании "Прозрачность раствора", не должна превышать эталон В6 (ОФС "Степень окраски жидкостей").
<a id="p100018"></a>Кислотность. К 2 мл раствора, полученного в испытании на "Прозрачность раствора", прибавляют 0,05 мл 0,1% спиртового раствора метилового оранжевого. Раствор должен окраситься в желтый цвет.
<a id="p100019"></a>Вода. Не более 0,5% (ОФС "Определение воды"). Для определения используют около 3,0 г (точная навеска) субстанции.
<a id="p100020"></a>Остаточные органические растворители. В соответствии с требованиями ОФС "Остаточные органические растворители".
<a id="p100021"></a>Микробиологическая чистота. В соответствии с требованиями ОФС "Микробиологическая чистота".
<a id="p100022"></a>Количественное определение. Около 2,0 г (точная навеска) субстанции помещают в мерную колбу вместимостью 1000 мл, растворяют в 50 мл воды, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. 25 мл полученного раствора переносят в коническую колбу вместимостью 500 мл с пришлифованной пробкой, прибавляют 50,0 мл 0,0167 М раствора бромид-бромата и 5 мл хлористоводородной кислоты концентрированной, закрывают пробкой, выдерживают в течение 30 мин, периодически перемешивая, после чего оставляют на 15 мин.
<a id="p100023"></a>Затем в колбу прибавляют 5 мл 20% раствора калия йодида, перемешивают и титруют 0,1 М раствором натрия тиосульфата до появления светло-желтой окраски. К полученному раствору прибавляют 0,5 мл раствора крахмала, 10 мл хлороформа и продолжают титрование при энергичном перемешивании.
<a id="p100024"></a>Параллельно проводят контрольный опыт.
<a id="p100025"></a>1 мл 0,0167 М раствора бромид-бромата соответствует 1,569 мг C6H6O.
<a id="p100026"></a>Хранение. В плотно укупоренной упаковке, в защищенном от света месте.

<a id="p100027"></a>

---

<a id="p100028"></a><*> Контроль по показателям качества "Прозрачность раствора" и "Цветность раствора" проводят в субстанции, предназначенной для производства лекарственных препаратов для парентерального применения.



<a id="p100029"></a>

---



## Иллюстрации

![](https://i.bukva.ai/xk7efXVL/img_0.png)
