---
title: "Без названия"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-2587"
---
## Без названия
# Документ 24292
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ**
| Нифедипин
Нифедипин
Nifedipinum | ФС.2.1.0029.15
Взамен ВФС 42-1457-84 |
| --- | --- |
Диметил[2,6-диметил-4-(2-нитрофенил)-1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоксилат]
Содержит не менее 98,0% и не более 102,0% нифедипина C17H18N2O6 в пересчете на сухое вещество.
При проведении испытаний растворы защищают от света и используют сразу же после приготовления.
Описание. Желтый кристаллический порошок.
Растворимость. Легко растворим в ацетоне, умеренно растворим в спирте 96%, практически нерастворим в воде.
Подлинность.
1. ИК-спектр. Инфракрасный спектр субстанции, снятый в диске с калия бромидом, в области частот от 4000 до 400 см-1 по положению полос поглощения должен соответствовать спектру стандартного образца нифедипина.
2. Тонкослойная хроматография.
Испытуемый раствор. 0,010 г субстанции растворяют в 10 мл метанола.
Раствор стандартного образца. 0,010 г стандартного образца нифедипина растворяют в 10 мл метанола.
На линию старта пластинки со слоем силикагеля 60 F254 наносят по 5 мкл (5 мкг) испытуемого раствора и раствора стандартного образца. Пластинку с нанесенными пробами сушат на воздухе, помещают в камеру со смесью растворителей этилацетат-циклогексан (40:60) и хроматографируют восходящим методом. Когда фронт растворителей пройдет около 80-90% длины пластинки от линии старта, ее вынимают из камеры, сушат до удаления следов растворителей и просматривают в УФ-свете при длине волны 254 нм.
Основное пятно на хроматограмме испытуемого раствора по положению, интенсивности поглощения и величине должно соответствовать пятну на хроматограмме раствора стандартного образца нифедипина.
3. Качественная реакция.
1% раствор натрия нитрита. 10 мл 10% раствора натрия нитрита разбавляют водой до 100 мл.
Раствор нафтилэтилендиамина дигидрохлорида. 0,5 г нафтилэтилендиамина дигидрохлорида растворяют в 100 мл воды.
Раствор аммония сульфамата. 5 г аммония сульфамата растворяют в 100 мл воды.
0,025 г субстанции помещают в пробирку, прибавляют 10 мл смеси хлористоводородная кислота концентрированная-вода-спирт 96 % (1,5:3,5:5) и нагревают до растворения. Прибавляют 0,5 г цинка гранулированного и оставляют на 5 мин. Полученный раствор фильтруют, прибавляют к фильтрату 5 мл 1% раствора натрия нитрита и оставляют на 2 мин. Прибавляют 2 мл раствора аммония сульфамата, энергично встряхивают и прибавляют 2 мл раствора нафтилэтилендиамина дигидрохлорида. Должно появиться красное окрашивание, не исчезающее в течение 5 мин.
Температура плавления. От 171 до 175 °С (ОФС "Температура плавления").
Примеси основного характера. Не более 0,14%. Около 4,0 г (точная навеска) субстанции растворяют на ультразвуковой бане в 160 мл уксусной кислоты ледяной. Полученный раствор титруют 0,1 М раствором хлорной кислоты до изменения окраски раствора от коричневато-желтой до зеленой (индикатор - 0,25 мл 0,2% раствора нафтолбензеина).
Параллельно проводят контрольный опыт.
На титрование должно пойти не более 0,48 мл 0,1 М раствора хлорной кислоты.
Родственные примеси. Определение проводят методом ВЭЖХ.
Подвижная фаза (ПФ). Ацетонитрил-метанол-вода (9:36:55).
Испытуемый раствор. Около 0,1 г (точная навеска) субстанции помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, растворяют в 10 мл метанола, доводят объем раствора ПФ до метки и перемешивают.
Раствор стандартного образца примеси A. Около 0,1 г (точная навеска) примеси A нифедипина (диметил[2,6-диметил-4-(2-нитрофенил)пиридин-3,5-дикарбоксилат]) помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, растворяют в метаноле, доводят объем раствора метанола до метки и перемешивают.
Раствор стандартного образца примеси B. Около 0,1 г (точная навеска) примеси B нифедипина (диметил[2,6-диметил-4-(2-нитрозофенил)пиридин-3,5-дикарбоксилат]) помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, растворяют в метаноле, доводят объем раствора метанолом до метки и перемешивают.
Раствор для проверки пригодности хроматографической системы. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 0,5 мл раствора стандартного образца примеси A, 0,5 мл раствора стандартного образца примеси B и 0,5 мл испытуемого раствора, доводят объем раствора ПФ до метки и перемешивают. 5 мл полученного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, доводят объем раствора ПФ до метки и перемешивают.
Хроматографические условия
| Колонка | 15 x 0,46 см с октадецилсиликагелем (С18), 5 мкм; |
| --- | --- |
| Скорость потока | 1,0 мл/мин; |
| Детектор | спектрофотометрический, 235 нм; |
| Объем пробы | 20 мкл. |
Хроматографируют раствор для проверки пригодности хроматографической системы и испытуемый раствор. Время регистрации хроматограммы испытуемого раствора должно не менее чем в 2 раза превышать время удерживания основного пика. Порядок элюирования пиков: примесь А, примесь В, нифедипин.
Время удерживания нифедипина около 15 мин. Относительное время удерживания примеси A - около 0,65; примеси B - около 0,80.
Разрешение (R) между пиками примеси A и примеси B должно быть не менее 1,5, между пиками примеси B и нифедипина - не менее 1,5.
На хроматограмме испытуемого раствора площади пиков примесей А и В не должны превышать площади соответствующих пиков на хроматограмме раствора для проверки пригодности хроматографической системы (не более 0,1%); ни один из пиков, кроме основного пика и пиков примеси A и примеси B, не должен иметь площадь, превышающую площадь пика нифедипина на хроматограмме раствора для проверки пригодности хроматографической системы (не более 0,1%). Сумма площадей пиков всех примесей не должна превышать 0,3%.
Не учитывают пики с площадью менее 0,1 площади пика нифедипина на хроматограмме раствора для проверки пригодности хроматографической системы (0,01%).
Потеря в массе при высушивании. Не более 0,5% (ОФС "Потеря в массе при высушивании", способ 1). Для определения используют около 1,0 г (точная навеска) субстанции.
Хлориды. Не более 0,02% (ОФС "Хлориды"). 0,25 г субстанции взбалтывают в течение 10 мин с 25 мл воды и фильтруют. Для анализа отбирают 10 мл фильтрата.
Сульфаты. Не более 0,05% (ОФС "Сульфаты"). 0,5 г субстанции взбалтывают в течение 10 мин с 25 мл воды и фильтруют. Для анализа отбирают 10 мл фильтрата.
Сульфатная зола. Не более 0,1% (ОФС "Сульфатная зола"). Для определения используют около 1,0 г (точная навеска) субстанции.
Тяжелые металлы. Не более 0,001%. Определение проводят в соответствии с требованиями ОФС "Тяжелые металлы" в зольном остатке, полученном после сжигания 1,0 г субстанции (ОФС "Сульфатная зола").
Остаточные органические растворители. В соответствии с требованиями ОФС "Остаточные органические растворители".
Микробиологическая чистота. В соответствии с требованиями ОФС "Микробиологическая чистота".
Количественное определение. Около 0,13 г (точная навеска) субстанции растворяют в смеси 25 мл 2-метил-2-пропанола и 25 мл хлорной кислоты разведенной и титруют 0,1 М раствором церия(IV) сульфата (индикатор - 0,1 мл раствора ферроина) до исчезновения розовой окраски раствора.
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 0,1 М раствора церия(IV) сульфата соответствует 17,32 мг нифедипина C17H18N2O6.
Хранение. В плотно укупоренной упаковке, в защищенном от света месте.
---
## Иллюстрации
