--- title: "Без названия" status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-2578" --- ## Без названия # Документ 24283 > [!NOTE] > ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ ```mermaid flowchart LR n0["Государственная фармакопея Российской Федерации. XII..."]:::doc click n0 "https://bukva.ai/docs/gf-xii" "Государственная фармакопея Российской Федерации. XII издание. Часть 1" n1["Фармакопейная статья'Карбамазепин. ФС.2.1.0020.15"]:::doc n0 --> n1 classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000; classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000; classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000; ``` **МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ** | Карбамазепин
Карбамазепин
Carbamazepinum | ФС.2.1.0020.15
Взамен ФС 42-2803-96;
Взамен ГФ XII, ч. 1, ФС 42-0240-07 | | --- | --- | 5H-Дибенз[b,f]азепин-5-карбоксамид Содержит не менее 98,0% и не более 102,0% карбамазепина C15H12N2O в пересчете на сухое вещество. Описание. Белый или почти белый кристаллический порошок. Растворимость. Легко растворим в хлороформе, умеренно растворим в спирте 96%, очень мало или практически нерастворим в воде. Подлинность. 1. ИК-спектр. Инфракрасный спектр субстанции, снятый в диске с калия бромидом, в области частот от 4000 до 400 см-1 по положению полос поглощения должен соответствовать спектру стандартного образца карбамазепина. 2. УФ-спектр. Ультрафиолетовый спектр поглощения 0,001% раствора субстанции в спирте 96% в области длин волн от 220 до 350 нм должен иметь максимумы поглощения при 237 и 285 нм и минимумы поглощения при 233 и 258 нм. Температура плавления. От 189 до 193 °С (ОФС "Температура плавления"). Кислотность или щелочность. К 1,0 г субстанции прибавляют 20 мл воды, свободной от углерода диоксида, перемешивают в течение 15 мин и фильтруют. К 10 мл фильтрата прибавляют 0,05 мл 1% раствора фенолфталеина и 0,5 мл 0,01 М раствора натрия гидроксида, раствор окрашивается в красный цвет. Прибавляют 1,0 мл 0,01 М раствора хлористоводородной кислоты; раствор бесцветный. Прибавляют 0,15 мл 0,05% раствора метилового красного; раствор окрашивается в красный цвет. Родственные примеси. Определение проводят методом ВЭЖХ. Подвижная фаза. К 1000 мл смеси вода-метанол-тетрагидрофуран (85:12:3) прибавляют 0,2 мл муравьиной кислоты 99,7%, перемешивают, прибавляют 0,5 мл триэтиламина и перемешивают. Испытуемый раствор. Около 0,1 г (точная навеска) субстанции помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в метаноле, доводят объем раствора метанолом до метки и перемешивают. 25,0 мл полученного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 20 мл воды, перемешивают, по охлаждении доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Раствор сравнения. Около 0,01 г (точная навеска) стандартного образца 10,11-дигидрокарбамазепина (10,11-дигидро-5H-дибенз[b,f)азепин-5-карбоксамид), около 0,01 г (точная навеска) стандартного образца иминостильбена (5H-дибенз[b,f]азепин) и около 0,01 г (точная навеска) стандартного образца карбамазепина помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в метаноле, доводят объем раствора метанолом до метки и перемешивают. 1,0 мл полученного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем раствора смесью вода-метанол (1:1) до метки и перемешивают. Хроматографические условия. | Колонка | 25 x 0,46 см с нитрил силикагелем (CN), 10 мкм; | | --- | --- | | Скорость потока | 1,5 мл/мин; | | Детектор | спектрофотометрический, 230 нм; | | Объем пробы | 20 мкл. | Хроматографируют раствор сравнения. Относительные времена удерживания компонентов: 10,11-дигидрокарбамазепин - около 0,9; карбамазепин - 1,0; иминостильбен - около 5,1. Разрешение (R) между пиками 10,11-дигидрокарбамазепина и карбамазепина должно быть не менее 1,7. Хроматографируют раствор сравнения и испытуемый раствор. Время регистрации хроматограммы испытуемого раствора должно не менее чем в 6 раз превышать время удерживания пика карбамазепина. Содержание примесей 10,11-дигидрокарбамазепина и иминостильбена в субстанции в процентах (X) рассчитывают по формуле: , где: S1 - площадь пика 10,11-дигидрокарбамазепина (или иминостильбена) на хроматограмме испытуемого раствора; S0 - площадь пика 10,11-дигидрокарбамазепина (или иминостильбена) на хроматограмме раствора сравнения; a1 - навеска субстанции, г; a0 - навеска 10,11-дигидрокарбамазепина (или иминостильбена), г. Содержание любой неидентифицированной примеси в субстанции в процентах (X) рассчитывают по формуле: , где: S1 - площадь пика неидентифицированной примеси на хроматограмме испытуемого раствора; S0 - площадь пика карбамазепина на хроматограмме раствора сравнения; a1 - навеска субстанции, г; a0 - навеска стандартного образца карбамазепина, г. Содержание любой примеси должно быть не более 0,2%, суммарное содержание примесей - не более 0,5%. Потеря в массе при высушивании. Не более 0,5% (ОФС "Потеря в массе при высушивании", способ 1). Для определения используют около 0,5 г (точная навеска) субстанции. Хлориды. Не более 0,02%. Испытуемый раствор. 0,05 г субстанции растворяют в 1 мл диметилсульфоксида, прибавляют 4 мл спирта 96%, 5 мл воды, 0,5 мл азотной кислоты и 0,5 мл 2% раствора серебра нитрата, перемешивают и выдерживают 15 мин. Эталонный раствор. Смешивают 1 мл диметилсульфоксида, 4 мл спирта 96%, 5 мл стандартного раствора хлорид-иона (2 мкг/мл), 0,5 мл азотной кислоты, 0,5 мл 2% раствора серебра нитрата и выдерживают 15 мин. Опалесценция испытуемого раствора не должна превышать опалесценцию эталонного раствора. Сульфатная зола. Не более 0,1% (ОФС "Сульфатная зола"). Для определения используют около 1,0 г (точная навеска) субстанции. Тяжелые металлы. Не более 0,001%. Определение проводят в соответствии с требованиями ОФС "Тяжелые металлы" в зольном остатке, полученном после сжигания 1,0 г субстанции (ОФС "Сульфатная зола"). Остаточные органические растворители. В соответствии с требованиями ОФС "Остаточные органические растворители". Микробиологическая чистота. В соответствии с требованиями ОФС "Микробиологическая чистота". Количественное определение. Определение проводят методом ВЭЖХ в условиях, описанных в разделе "Родственные примеси". Испытуемый раствор. Около 0,05 г (точная навеска) субстанции помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, растворяют в метаноле, доводят объем раствора метанолом до метки и перемешивают. 5 мл полученного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем раствора смесью метанол-вода (1:1) до метки и перемешивают. Раствор стандартного образца. Около 0,05 г (точная навеска) стандартного образца карбамазепина помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, растворяют в метаноле, доводят объем раствора метанолом до метки и перемешивают. 5,0 мл полученного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем раствора смесью метанол-вода (1:1) до метки и перемешивают. 5 раз хроматографируют раствор стандартного образца. Относительное стандартное отклонение площади пика карбамазепина должно быть не более 2,0%. Хроматографируют испытуемый раствор и раствор стандартного образца. Содержание C15H12N2O в субстанции в процентах (X) в пересчете на сухое вещество вычисляют по формуле: , где: S1 - площадь пика карбамазепина на хроматограмме испытуемого раствора; S0 - площадь пика карбамазепина на хроматограмме раствора стандартного образца; a1 - навеска субстанции, г; a0 - навеска стандартного образца карбамазепина, г; W - потеря в массе при высушивании субстанции, %; P - содержание C15H12N2O в стандартном образце карбамазепина, %. Хранение. В плотно укупоренной упаковке. --- ## Иллюстрации ![](https://i.bukva.ai/fYlMDzND/img_0.png) $X = \frac{S_{1} \cdot a_{0} \cdot 2}{S_{0} \cdot a_{1}}$ $X = \frac{S_{1} \cdot a_{0} \cdot 2}{S_{0} \cdot a_{1}}$ $X = \frac{S_{1} \cdot a_{0} \cdot P \cdot 100}{S_{0} \cdot a_{0} \cdot (100 - W)}$