---
title: "Без названия"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-2562"
---

## Без названия

# Документ 24267

> [!NOTE]
> ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

```mermaid
flowchart LR
  n0["Государственная фармакопея Российской Федерации. XII..."]:::doc
  click n0 "https://bukva.ai/docs/gf-xii" "Государственная фармакопея Российской Федерации. XII издание. Часть 1"
  n1["ФС.2.1.0004.15"]:::rst
  n2["ФС.2.1.0004"]:::doc
  click n2 "https://bukva.ai/docs/prikaz-fs-2-1-0004" "ФС.2.1.0004. Фармакопейная статья. Умифеновира гидрохлорид моногидрат. Умифеновир (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377)"
  n1 --> n2
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
```


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ**


| <a id="p100003"></a>Умифеновира гидрохлорид<br>Арбидол<br>Umifenoviri hydrochloridum | <a id="p100004"></a>ФС.2.1.0004.15<br>Взамен ФС 42-3151-95;<br>взамен ГФ XII, ч. 1, ФС 42-0216-07 |
| --- | --- |


<a id="p100005"></a>Этил[6-бром-5-гидрокси-4-[(диметиламино)метил]-1-метил-2-[(фенилсульфонил)метил] индол-3-карбоксилата] гидрохлорид



<a id="p100007"></a>Содержит не менее 99,0% и не более 101,0% умифеновира гидрохлорида C22H25BrN2O3S · HCl в пересчете на безводное вещество.

<a id="p100008"></a>Описание. Белый или почти белый кристаллический порошок.
<a id="p100009"></a>Растворимость. Мало растворим в хлороформе и спирте 96%, практически нерастворим в воде.
<a id="p100010"></a>Подлинность. 1. ИК-спектр. Инфракрасный спектр субстанции, снятый в диске с калия бромидом, в области частот от 4000 до 400 см-1 по положению полос поглощения должен соответствовать рисунку спектра стандартного образца (Приложение).
2. <a id="p100011"></a>УФ-спектр. Ультрафиолетовый спектр поглощения 0,001% раствора субстанции в смеси спирт 96% - 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты (9:1) в области длин волн от 210 до 400 нм должен иметь максимумы поглощения при 225 нм, 255 нм и 316 нм и минимумы поглощения при 244 нм и 284 нм.
3. <a id="p100012"></a>Качественные реакции. 0,1 г субстанции смешивают в фарфоровом тигле с 0,5 г смеси для спекания (см. ОФС "Реактивы. Индикаторы") и прокаливают. По охлаждении остаток растворяют в 10 мл воды и фильтруют.
<a id="p100013"></a>2 мл фильтрата дают характерную реакцию А на бромиды.
<a id="p100014"></a>2 мл фильтрата дают характерную реакцию на сульфаты. Определения проводят в соответствии с ОФС "Общие реакции на подлинность".
4. <a id="p100015"></a>Качественная реакция. 0,1 г субстанции встряхивают с 5 мл азотной кислоты разведенной 16% и фильтруют. Полученный фильтрат дает характерную реакцию на хлориды (ОФС "Общие реакции на подлинность").
<a id="p100016"></a>Родственные примеси. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (ТСХ).
<a id="p100017"></a>Испытуемый раствор. 0,05 г субстанции растворяют в 5 мл метанола.
<a id="p100018"></a>Раствор сравнения. 1 мл испытуемого раствора разбавляют метанолом до 100 мл.
<a id="p100019"></a>Немедленно после приготовления растворов на линию старта пластинки со слоем силикагеля 60 F254 наносят 20 мкл (200 мкг) испытуемого раствора, 10 мкл (1 мкг) и 5 мкл (0,5 мкг) раствора сравнения. Пластинку с нанесенными пробами сушат на воздухе, помещают в камеру со смесью хлороформ-ацетон-диэтиламин (5:4:1) и хроматографируют восходящим методом. Когда фронт подвижной фазы пройдет около 80-90% длины пластинки от линии старта, ее вынимают из камеры, сушат при температуре 120 °С в течение 10 мин и просматривают в УФ-свете при 254 нм.
<a id="p100020"></a>Суммарное содержание родственных примесей, оцененное по интенсивности поглощения и величине их пятен на хроматограмме испытуемого раствора в сравнении с пятнами на хроматограммах раствора сравнения, не должно превышать 0,5%.
<a id="p100021"></a>Допускается пятно на линии старта (диэтиламмония хлорид).
<a id="p100022"></a>Результаты испытания считаются достоверными, если на хроматограмме раствора сравнения, содержащего 0,5 мкг субстанции, четко видно пятно.
<a id="p100023"></a>Вода. Не менее 3,0% и не более 4,0% (ОФС "Определение воды"). Для определения используют около 0,5 г (точная навеска) субстанции.
<a id="p100024"></a>Сульфатная зола. Не более 0,1% (ОФС "Сульфатная зола"). Для определения используют около 1,0 г (точная навеска) субстанции.
<a id="p100025"></a>Тяжелые металлы. Не более 0,001%. Определение проводят в соответствии с требованиями ОФС "Тяжелые металлы" в зольном остатке, полученном после сжигания 1,0 г субстанции (ОФС "Сульфатная зола").
<a id="p100026"></a>Остаточные органические растворители. В соответствии с требованиями ОФС "Остаточные органические растворители".
<a id="p100027"></a>Микробиологическая чистота. В соответствии с требованиями ОФС "Микробиологическая чистота".
<a id="p100028"></a>Количественное определение. Около 0,5 г (точная навеска) субстанции растворяют в 1 мл муравьиной кислоты, прибавляют 30 мл уксусного ангидрида и титруют 0,1 М раствором хлорной кислоты до желтого окрашивания (индикатор - 0,5 мл 0,1% раствора кристаллического фиолетового).
<a id="p100029"></a>Параллельно проводят контрольный опыт.
<a id="p100030"></a>1 мл 0,1 М раствора хлорной кислоты соответствует 51,39 мг умифеновира гидрохлорида C22H25BrN2O3S · HCl.
<a id="p100031"></a>Хранение. В защищенном от света месте.



<a id="p100032"></a>

---



## Иллюстрации

![](https://i.bukva.ai/xk7efXg4/img_0.png)
