---
title: "Без названия"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-256"
---

## Без названия

# Документ 2073

> [!NOTE]
> ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

```mermaid
flowchart LR
  n0["ГОСТ 1567-83"]:::rst
  n1["ГОСТ 1567-97"]:::doc
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
```


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Введен в действие<br>
Постановлением Государственного<br>
комитета Российской Федерации<br>
по стандартизации и метрологии<br>
от 9 февраля 1999 г. N 32

</div>


<a id="p100002"></a>**МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ**

<a id="p100003"></a>**НЕФТЕПРОДУКТЫ**

<a id="p100004"></a>**БЕНЗИНЫ АВТОМОБИЛЬНЫЕ И ТОПЛИВА АВИАЦИОННЫЕ**

<a id="p100005"></a>**МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СМОЛ ВЫПАРИВАНИЕМ СТРУЕЙ**

<a id="p100006"></a>Petroleum products. Motor gasolines and aviation fuels.
Determination of gum content by jet evaporation method

<a id="p100007"></a>**ГОСТ 1567-97**

<div align="right">

**(ИСО 6246-95)**

<a id="p100008"></a>Группа Б19

<a id="p100009"></a>**МКС 75.160.20**

<a id="p100010"></a>**ОКСТУ 0209**

<a id="p100011"></a>Дата введения

</div>

<div align="center">

1 июля 1999 года

</div>



### <a id="p100012"></a>Предисловие


1. <a id="p100013"></a>Разработан МТК 31 "Нефтяные топлива и смазочные материалы" (ВНИИ НП).
<a id="p100014"></a>Внесен Госстандартом России.
2. <a id="p100015"></a>Принят Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 11-97 от 25 апреля 1997 г.).

<div align="center">

<a id="p100016"></a>За принятие проголосовали:

</div>



| Наименование государства | Наименование национального органа по стандартизации |
| --- | --- |
| Республика Азербайджан | Азгосстандарт |
| Республика Армения | Армгосстандарт |
| Республика Беларусь | Госстандарт Беларуси |
| Республика Грузия | Грузстандарт |
| Республика Казахстан | Госстандарт Республики Казахстан |
| Кыргызская Республика | Кыргызстандарт |
| Республика Молдова | Молдовастандарт |
| Российская Федерация | Госстандарт России |
| Республика Таджикистан | Таджикгосстандарт |
| Туркменистан | Главная государственная инспекция Туркменистана |
| Республика Узбекистан | Узгосстандарт |
| Украина | Госстандарт Украины |


3. <a id="p100030"></a>Разделы настоящего стандарта представляют собой аутентичный текст международного стандарта ИСО 6246-95 "Нефтепродукты. Определение содержания смол в легких и среднедистиллятных топливах. Метод выпаривания струей" с дополнениями, отражающими потребности экономики страны.
4. <a id="p100031"></a>Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии от 9 февраля 1999 г. N 32 межгосударственный стандарт ГОСТ 1567-97 (ИСО 6246-95) введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 июля 1999 г.
5. <a id="p100032"></a>Взамен ГОСТ 1567-83.
6. <a id="p100033"></a>Переиздание. Май 2001 г.


### 1. <a id="p100034"></a>Назначение и область применения


<a id="p100035"></a>1.1. Настоящий стандарт устанавливает метод определения фактических смол в автомобильном и авиационном бензинах, легких дистиллятах, используемых для их получения, а также в авиационных топливах для турбореактивных двигателей.
<a id="p100036"></a>1.2. Стандарт также устанавливает определение содержания непромытых смол в автомобильном бензине.
<a id="p100037"></a>1.3. Основная цель испытаний - измерение количества продуктов окисления, образующихся в топливах, в условиях, приближенных или воспроизводящих условия применения этих топлив на соответствующих двигателях.
<a id="p100038"></a>Дополнения, отражающие потребности экономики страны, выделены курсивом.


### 2. <a id="p100039"></a>Нормативные ссылки


<a id="p100040"></a>В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
<a id="p100041"></a>ГОСТ 400-80 Термометры стеклянные для испытаний нефтепродуктов. Технические условия
<a id="p100042"></a>ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Технические условия
<a id="p100043"></a>ГОСТ 2517-85 Нефть и нефтепродукты. Методы отбора проб
<a id="p100044"></a>ГОСТ 2603-79 Ацетон. Технические условия
<a id="p100045"></a>ГОСТ 12026-76 Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия
<a id="p100046"></a>ГОСТ 14710-78 Толуол нефтяной. Технические условия
<a id="p100047"></a>ГОСТ 29169-91 Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой
<a id="p100048"></a>ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры
<a id="p100049"></a>ГОСТ 25828-83 Гептан нормальный эталонный. Технические условия.


### 3. <a id="p100050"></a>Определения


<a id="p100051"></a>3.1. Фактические смолы - остаток от выпаривания авиационного бензина или топлива для турбореактивных двигателей или нерастворимая в гептане часть остатка от выпаривания автомобильного бензина (промытые смолы).
<a id="p100052"></a>3.2. Непромытые смолы - остаток от выпаривания автомобильного бензина, состоящий из фактических смол и трудноиспаряющихся компонентов присадки.


### 4. <a id="p100053"></a>Сущность метода


<a id="p100054"></a>Метод заключается в испарении определенного объема топлива при заданных температурах и расходе воздуха и пара с последующим определением остатка или массы остатка, промытого растворителем.


### 5. <a id="p100055"></a>Материалы и реактивы


<a id="p100056"></a>5.1. Воздух очищенный, подается под давлением, не превышающим 34,5 кПа.

#### <a id="p100057"></a>5.2 Толуол  [1] или по ГОСТ 14710.


#### <a id="p100058"></a>5.3 Ацетон  [1] или по ГОСТ 2603.

<a id="p100059"></a>5.4. Растворитель для смол: смесь равных объемов толуола и ацетона в соотношении 1:1.

#### <a id="p100060"></a>5.5 Гептан  [1] или гептан нормальный эталонный по ГОСТ 25828.


#### <a id="p100061"></a>5.6 Пар, не содержащий масла, подается при давлении не ниже 34,5 кПа.


#### <a id="p100062"></a>5.7 Вода [2].

<a id="p100063"></a>Допускается применять другие реактивы с квалификацией чистоты ч.д.а.


### 6. <a id="p100064"></a>Аппаратура


<a id="p100065"></a>6.1. Весы с погрешностью взвешивания не более 0,1 мг или весы лабораторные общего назначения с пределом взвешивания 200 г не ниже 2-го класса точности.
<a id="p100066"></a>6.2. Лабораторные стаканы вместимостью 100 см3, как указано на рисунке 1. Стаканы помещают комплектами, причем их количество в каждом комплекте зависит от числа гнезд в бане для выпаривания. На каждом стакане делают несмываемую метку в виде номера или буквы, оставляя стакан с минимальной массой для использования в качестве тары.
<a id="p100067"></a>6.3. Емкость для охлаждения - эксикатор или герметично закрытая емкость другого типа для охлаждения стаканов перед взвешиванием или эксикаторы по ГОСТ 25336, не содержащие высушивающего вещества.
<a id="p100068"></a>6.4. Баня для выпаривания, представляющая собой цельнометаллический блок или емкость, заполненную жидкостью, с электрообогревом (рисунок 1). В бане предусмотрены гнезда и выпускные отверстия для двух или более стаканов. Скорость потока из каждого выпускного отверстия, снабженного коническими держателями, должна быть (1000 +/- 150) см3/с. При применении жидкостной бани уровень соответствующей жидкости должен быть на расстоянии 25 мм от верхнего края. Температуру бани можно поддерживать автоматическим регулированием или нагреванием с обратным холодильником жидкостей соответствующего состава.



<div align="center">

<a id="p100070"></a>1 - фильтр из хлопчатобумажной или стеклянной ваты;<br>
2 - гнездо для термометра (произвольное);<br>
3 - термометры; 4 - съемный держатель (адаптер);<br>
5 - медный экран 500 - 600 мкм; 6 - терморегулятор;<br>
7 - баня (цельнометаллический блок); 8 - расходомер;<br>
9 - стакан; 10 - пароперегреватель; 11 - пароулавливатель

<a id="p100071"></a>Рисунок 1. Аппарат для определения содержания смол<br>
выпариванием струей

</div>


<a id="p100072"></a>6.5. Расходомер, обеспечивающий измерение общего расхода воздуха или пара 1000 см3/с для каждого выпускного отверстия.
<a id="p100073"></a>6.6. Воронка фильтрующая вместимостью 150 см3, изготовленная из спеченного стекла с максимальным диаметром пор 150 - 250 мкм.
<a id="p100074"></a>6.7. Пароперегреватель с газовым или электрическим обогревом, обеспечивающий подачу необходимого количества пара при (232 +/- 3) °C к входному отверстию бани.
<a id="p100075"></a>6.8. Термометр, удовлетворяющий требованиям, изложенным в Приложении А.

#### <a id="p100076"></a>6.9 Цилиндры мерные вместимостью 50 см3, 100 см3 и 2 дм3 [3].


#### <a id="p100077"></a>6.10 Щипцы из нержавеющей стали.


#### <a id="p100078"></a>6.11 Термостат, регулируемый на (150 +/- 2) °C.


#### <a id="p100079"></a>6.12 Цилиндры измерительные 1-25, 3-25, 1-50 по ГОСТ 1770.


#### <a id="p100080"></a>6.13 Цилиндры или сосуд вместимостью 2 дм3.

<a id="p100081"></a>6.14. Пипетки исполнений 1а, 2, 2а, 1-го и 2-го классов точности вместимостью 25 см3 по ГОСТ 29169-91.
<a id="p100082"></a>6.15. Воздуходувка или лабораторный компрессор, или общая магистраль для подачи воздуха.
<a id="p100083"></a>6.16. Воронка фильтровальная со стеклянным спеком Г-1 или Г-2, вместимостью 150 см3 или бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.

#### <a id="p100084"></a>6.17 Пинцет.


#### <a id="p100085"></a>6.18 Термометры стеклянные типа ТИН 4 или ТИН 9 по ГОСТ 400.

<a id="p100086"></a>6.19. Аппарат для определения фактических смол (рисунок 1) или типа ТЛ-2.

#### <a id="p100087"></a>6.20 Фильтр из стеклянного волокна.



### 7. <a id="p100088"></a>Сборка аппарата для выпаривания пробы в струе воздуха


<a id="p100089"></a>7.1. Собирают аппарат, как указано на рисунке 1. При комнатной температуре регулируют поток воздуха так, чтобы получить из одного выпускного отверстия скорость потока 600 см3/с при постоянном местоположении конического держателя.
<a id="p100090"></a>Регулируют скорость потока в каждом выпускном отверстии 510 - 690 см3/с, отмечают общую скорость потока, указанную расходомером.
<a id="p100091"></a>*Примечание.* Скорость потока (600 +/- 90) см3/с для каждого выпускного отверстия обеспечивается общей скоростью потока (1000 +/- 150) см3/с при температуре (155 +/- 5) °C и давлении на выходе расходомера не выше 34,5 кПа, при условии, если расходомер откалиброван в условиях окружающей среды.

<a id="p100092"></a>7.2. Перед началом определения баню нагревают до 162 °C, затем в аппарат подают воздух и регулируют скорость потока (7.1). Температуру в каждом гнезде измеряют термометром (6.8), шарик которого касается дна лабораторного стакана (6.2), находящегося в гнезде. Гнезда, температура которых отличается от 155 °C более чем на 5 °C, для стандартных определений не подходят.


### 8. <a id="p100093"></a>Сборка аппарата для выпаривания пробы в струе пара



#### <a id="p100094"></a>8.1 Собирают аппарат, как указано на рисунке 1.

<a id="p100095"></a>8.2. Нагревают баню до 232 °C, затем нагревают пароперегреватель и медленно вводят в систему перегретый пар, пока скорость подачи к каждому выпускному отверстию не достигнет (1000 +/- 150) см3/с.
<a id="p100096"></a>Для этого регулируют поступление пара так, чтобы общее показание расходомера соответствовало требованиям 8.3 и 8.4. Температуру бани устанавливают (239 +/- 7) °C, а пароперегреватель регулируют с таким расчетом, чтобы обеспечить температуру в гнезде (232 +/- 3) °C. Температуру измеряют в гнезде термометром (6.8), шарик которого касается дна лабораторного стакана.
<a id="p100097"></a>Гнездо, температура которого отличается от 232 °C более чем на 3 °C, для стандартных испытаний непригодно.
<a id="p100098"></a>8.3. Расходомер калибруют последовательной конденсацией потока пара из каждого выпускного отверстия и взвешиванием общего количества конденсата.
<a id="p100099"></a>Для этого к выходному отверстию для пара подключают медную трубку, а второй ее конец вводят в цилиндр (6.9) вместимостью 2 дм3, предварительно наполненный дробленым льдом и взвешенный. Пар подается в цилиндр приблизительно 60 с, а затем цилиндр опять взвешивают. Во избежание чрезмерного противодавления цилиндр устанавливают таким образом, чтобы конец медной трубки был погружен в воду на глубину не менее 50 мм.
<a id="p100100"></a>Количество конденсированного пара определяют по увеличению массы цилиндра. Скорость подачи пара S, см3/с, при 232 °C вычисляют по формуле

<div align="center">

<a id="p100101"></a>,

</div>


<a id="p100102"></a>где  - масса цилиндра с конденсированным паром, г;
 - <a id="p100103"></a>масса цилиндра со льдом, г;
<a id="p100104"></a>K - масса (0,434 г) 1000 см3 пара при 232 °C и атмосферном давлении;
<a id="p100105"></a>t - время конденсации, с.
<a id="p100106"></a>8.4. Выход пара из выпускных отверстий регулируют так, чтобы скорость подачи пара установилась (1000 +/- 150) см3/с, записывают показания расходомера и приступают к подготовке аппарата по 8.2.


### 9. <a id="p100107"></a>Отбор проб


<a id="p100108"></a>Отбор проб - по ГОСТ 2517, [4] и [5].


### 10. <a id="p100109"></a>Проведение испытания


<a id="p100110"></a>10.1. Лабораторные стаканы (6.2), включая стакан для контрольного опыта, промывают растворителем (5.4) до тех пор, пока не удалят все смолы. Стаканы тщательно прополаскивают водой и погружают в моющий раствор. Тип детергента и условия его применения устанавливают в каждой лаборатории. Критерием удовлетворительной очистки может служить сравнение качества очистки стаканов при применении раствора хромовой кислоты (в свежей хромовой кислоте выдерживают в течение 6 ч, ополаскивают дистиллированной водой и сушат). Вынимают стаканы из раствора с помощью щипцов из нержавеющей стали (6.10) и в дальнейшем не касаются стаканов руками, а пользуются щипцами.
<a id="p100111"></a>Стаканы тщательно промывают сначала водопроводной, а затем дистиллированной водой [2] и сушат в термостате (6.11) при 150 °C не менее 1 ч. Стаканы охлаждают не менее 2 ч в емкости для охлаждения (6.3), помещаемой около весов (6.1).
<a id="p100112"></a>При очистке моющими средствами соблюдают правила предосторожности так же тщательно, как при работе с раствором коррозионно-агрессивной хромовой кислоты. Последний используют в качестве эталона, он может заменять моющие растворы в указанной методике очистки.
<a id="p100113"></a>Предупреждение - Хромовая кислота опасна для здоровья. Она токсична, является признанным канцерогеном, так как содержит соединения Cr (VI), коррозионно-агрессивна и потенциально опасна при контакте с органическими веществами. При очистке с помощью раствора хромовой кислоты надевают защитную одежду и защищают глаза. Нельзя засасывать ртом указанный раствор, после использования раствор нельзя сливать, его следует нейтрализовать с особой тщательностью из-за присутствующей в нем серной кислоты и разложить в соответствии со стандартными методиками для токсичных лабораторных отходов (хром чрезвычайно опасен для окружающей среды). Очищающие растворы сильно окисляющих кислот, не содержащие хром, также очень коррозионные и потенциально опасные при контакте с органическими материалами, не вызывают проблемы с ликвидацией.
<a id="p100114"></a>10.2. По таблице 1 подбирают условия, необходимые для испытания авиационных и автомобильных бензинов или топлив для турбореактивных двигателей, и устанавливают аппарат в соответствии с методикой, указанной в 7.2 или 8.2. При применении наружного обогрева температуру среды, в которой происходит испарение, регулируют так, чтобы обеспечить заданную температуру в гнезде, в котором проводят определение.

<div align="right">

<a id="p100115"></a>Таблица 1

</div>


<div align="center">

<a id="p100116"></a>Условия испытаний

</div>



<table>
<colgroup><col width="41%"><col width="20%"><col width="19%"><col width="20%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2">Тип образца</td><td rowspan="2">Испаряющий агент</td><td colspan="2">Температура определения, °C</td></tr>
<tr><td>бани</td><td>гнезда</td></tr>
<tr><td>Бензин авиационный и автомобильный Топливо для турбореактивных двигателей</td><td>Воздух Пар</td><td>160 - 165 232 - 246</td><td>150 - 160 229 - 235</td></tr>
</table>


<a id="p100120"></a>При испытании топлив для турбореактивных двигателей допускается использовать в качестве испаряющего агента воздух при температуре бани 177 - 187 °C, гнезда 173 - 183 °C.
<a id="p100121"></a>10.3. Стаканы взвешивают с погрешностью не более 0,1 мг относительно контрольного стакана.
<a id="p100122"></a>При использовании весов с одной чашкой стакан для контрольного опыта взвешивают.
<a id="p100123"></a>10.4. Если в испытуемом образце присутствуют взвешенные или осевшие твердые частицы, топливо тщательно перемешивают в емкости. Какое-то количество образца сразу фильтруют при атмосферном давлении через фильтрующую воронку (6.6). Фильтрат используют, как указано в 10.5 - 10.7.
<a id="p100124"></a>10.5. В каждый из стаканов помещают по 50 или 25 см3 топлива, за исключением стакана для контрольного опыта, для каждого топлива используют один стакан. Заполненные стаканы и стакан для контрольного опыта помещают в баню для выпаривания (6.4). Первый и последний стаканы должны помещаться с небольшим промежутком времени. При выпаривании топлива воздухом каждый стакан помещают в баню и устанавливают на место конический держатель. При выпаривании паром стаканы нагревают в течение 3 мин перед тем, как установить на место конический держатель, который перед соединением с выпускным отверстием подогревают в струе пара. Конические держатели центрируют над поверхностью жидкости. Топливо испаряют в течение 30 мин, поддерживая заданные температуру и скорость потока пара. Испытуемые одновременно образцы должны иметь аналогичные условия испарения.
<a id="p100125"></a>Следует соблюдать осторожность, избегать разбрызгивания при введении струи воздуха или пара. Разбрызгивание может являться причиной ошибок в значениях фактических смол.
<a id="p100126"></a>*Примечание.* Для получения более точных результатов для каждого образца целесообразно проводить параллельные испытания.

<a id="p100127"></a>10.6. По окончании нагревания стаканы вынимают из бани и переносят для охлаждения в емкость (6.3), которую помещают около весов, и охлаждают не менее 2 ч. Стаканы взвешивают в соответствии с 10.3.
<a id="p100128"></a>10.7. Стаканы, содержащие нерастворимую в гептане порцию смол, отделяют. Остальные стаканы промывают для повторного использования.
<a id="p100129"></a>10.8. В каждый из стаканов, отделенных по 10.7, и контрольный стакан добавляют 25 см3 гептана (5.5) и встряхивают в течение 30 с. Смесь выдерживают 10 мин.
<a id="p100130"></a>10.9. Раствор гептана сливают и отбрасывают, предотвратив потери любого твердого остатка.
<a id="p100131"></a>10.10. Повторяют экстрагирование, добавляя повторно 25 см3 гептана, как указано в 10.8 - 10.9.
<a id="p100132"></a>Экстрагирование проводят третий раз, если экстракт окрашен.
<a id="p100133"></a>10.11. Стаканы, включая стакан для контрольного опыта, помещают в баню для выпаривания, температура которой 160 - 165 °C, и, не устанавливая конических держателей, сушат их в течение 5 мин.
<a id="p100134"></a>10.12. По окончании сушки стаканы удаляют из бани и помещают в емкость для охлаждения (6.3), стоящую около весов; охлаждают не менее 2 ч. Взвешивают и записывают массу стаканов.


### 11. <a id="p100135"></a>Обработка результатов



#### <a id="p100136"></a>11.1 Концентрацию смол A, мг/100 см3 вычисляют по формуле


<div align="center">

<a id="p100137"></a>,

</div>


<a id="p100138"></a>где  - масса стакана для образца с остатком, г;
 - <a id="p100139"></a>масса контрольного стакана после испытания, г;
 - <a id="p100140"></a>масса пустого стакана для образца, г;
 - <a id="p100141"></a>масса контрольного стакана до испытания, г.
<a id="p100142"></a>11.2. Если взвешивания проведены с учетом контрольного опыта до и после испытания на весах с двумя чашками, то используют формулу

<div align="center">

<a id="p100143"></a>,

</div>


<a id="p100144"></a>где , г;
<a id="p100145"></a>, г.
<a id="p100146"></a>При объеме испытуемого топлива 25 см содержание смол вычисляют по формулам, используя коэффициент 4000.
<a id="p100147"></a>За результат определения принимают среднее арифметическое двух определений.


### 12. <a id="p100148"></a>Запись результатов


<a id="p100149"></a>12.1. Для авиационных топлив результаты записывают с точностью до 1 мг/100 см3 как фактические смолы.
<a id="p100150"></a>12.2. Для автомобильных топлив результаты записывают с точностью до 1 мг/100 см3 как содержание непромытых смол или содержание промытых (фактических) смол или то и другое.
<a id="p100151"></a>12.3. Для всех топлив в случае, если до выпаривания проводилось фильтрование (10.4), после цифрового значения записывают слово "отфильтрованные".


### 13. <a id="p100152"></a>Точность метода


<a id="p100153"></a>Точность метода, полученная статистическим исследованием межлабораторных результатов испытания, приведена в 13.1 и 13.2 и представлена графически на рисунках 2 - 4.

#### <a id="p100154"></a>13.1 Сходимость

<a id="p100155"></a>Расхождение между последовательными результатами определения, полученными одним и тем же оператором на одной и той же аппаратуре при постоянно действующих условиях, при нормальном и правильном выполнении метода испытания, не должно превышать нижеуказанные значения более одного случая из двадцати.
<a id="p100156"></a>r = 1,71 + 0,095x для фактических смол (авиационный бензин);
<a id="p100157"></a>r = 0,5882 + 0,249x для фактических смол (топливо для турбореактивных двигателей);
<a id="p100158"></a>r = 0,42x для непромытых смол;
<a id="p100159"></a>r = 0,882 + 0,2746x для промытых смол,
<a id="p100160"></a>где x - среднее значение сравниваемых результатов.



<div align="center">

<a id="p100162"></a>1 - воспроизводимость; 2 - сходимость

<a id="p100163"></a>Рисунок 2. Точность определения фактических смол

</div>



#### <a id="p100164"></a>13.2 Воспроизводимость

<a id="p100165"></a>Расхождение между двумя единственными и независимыми результатами испытаний, полученными разными операторами, работающими в разных лабораториях на идентичном исследуемом материале при нормальном и правильном выполнении метода испытания, не должно превышать нижеуказанные значения более одного случая из двадцати.
<a id="p100166"></a>R = 2,60 + 0,126x для фактических смол (авиационный бензин);
<a id="p100167"></a>R = 2,941 + 0,2794x для фактических смол (только для турбореактивных двигателей);
<a id="p100168"></a>R = 1,333x для непромытых смол;
<a id="p100169"></a>R = 1,06 + 0,5567x для промытых смол;
<a id="p100170"></a>где x - среднее значение сравниваемых результатов.
<a id="p100171"></a>*Примечание.* Вышеприведенные значения точности метода для содержания промытых и непромытых смол были получены только на образцах автомобильного бензина.


### 14. <a id="p100172"></a>Протокол испытания


<a id="p100173"></a>Протокол испытания должен содержать следующие данные:
<a id="p100174"></a>а) ссылку на стандарт;
<a id="p100175"></a>б) тип и идентификацию испытуемого продукта;
<a id="p100176"></a>в) результат испытания (раздел 12);
<a id="p100177"></a>г) любое отклонение по соглашению или другим документам;
<a id="p100178"></a>д) дату испытания.



<div align="center">

<a id="p100180"></a>1 - воспроизводимость; 2 - сходимость

<a id="p100181"></a>Рисунок 3. Точность определения содержания непромытых смол

</div>




<div align="center">

<a id="p100183"></a>1 - воспроизводимость; 2 - сходимость

<a id="p100184"></a>Рисунок 4. Точность определения содержания промытых (фактических) смол

</div>






<div align="right">

<a id="p100185"></a>Приложение А<br>
(обязательное)

</div>


<div align="center">

<a id="p100186"></a>**ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ К ТЕРМОМЕТРАМ**

</div>


<a id="p100187"></a>А.1. Термометр, указанный в 6.8, должен соответствовать требованиям таблицы А.1.

<div align="right">

<a id="p100188"></a>Таблица А.1

</div>


<div align="center">

<a id="p100189"></a>Технические требования к термометрам для определения<br>
содержания смол выпариванием струей

</div>



<table>
<colgroup><col width="46%"><col width="54%"></colgroup>
<tr><td>Показатель</td><td>Значение</td></tr>
<tr><td>1 Диапазон температур, °C</td><td>От -5 до +400</td></tr>
<tr><td>2 Цена деления, °C</td><td>1</td></tr>
<tr><td>3 Погружение, мм</td><td>76</td></tr>
<tr><td>4 Общая длина, мм</td><td>410 - 420</td></tr>
<tr><td>5 Диаметр стержня, мм</td><td>От 6,0 до 7,5</td></tr>
<tr><td>6 Форма ртутного резервуара</td><td>Цилиндрическая</td></tr>
<tr><td>7 Длина ртутного резервуара, мм</td><td>От 10 до 15</td></tr>
<tr><td>8 Диаметр ртутного резервуара, мм</td><td>От 5,0 до 6,0</td></tr>
<tr><td>9 Длина градуированной части, мм</td><td>250 - 290</td></tr>
<tr><td>10 Расстояние от дна ртутного резервуара до метки, °C</td><td>100 - 110</td></tr>
<tr><td>11 Длинные штрихи через каждые</td><td>5 °C</td></tr>
<tr><td>12 Цифровые обозначения через каждые</td><td>10 °C</td></tr>
<tr><td>13 Камера расширения</td><td>См. примечание</td></tr>
<tr><td>14 Погрешность шкалы, не более</td><td>1 °C - до 301 °C, 1,5 °C - свыше 301 °C</td></tr>
<tr><td colspan="2">Примечание - Камера расширения предусматривает сброс давления газа, чтобы избежать разрушения ртутного резервуара при высоких температурах. Нельзя соединять разделившийся столбик ртути и нагревать термометр выше самого высокого показания.</td></tr>
</table>


<a id="p100206"></a>А.2. Поправка на выступающий столбик ртути
<a id="p100207"></a>Если средняя температура среды, окружающей выступающий столбик ртути, отличается от ожидаемой температуры выступающего столбика, представленной в таблице А.2, показания термометра должны быть соответствующим образом скорректированы.

<div align="right">

<a id="p100208"></a>Таблица А.2

</div>


<div align="center">

<a id="p100209"></a>Поправки на выступающий столбик ртути

</div>


<div align="right">

<a id="p100210"></a>В градусах Цельсия

</div>


| Показание термометра | Средняя температура выступающего столбика ртути |
| --- | --- |
| 0 | 19 |
| 100 | 50 |
| 200 | 75 |
| 300 | 89 |
| 370 | 92 |
| 400 | 94 |


<a id="p100218"></a>Допускается использовать стеклянные термометры типа ТИН 9 и ТИН 4 по ГОСТ 400.





<div align="right">

<a id="p100219"></a>Приложение Б

</div>


<div align="center">

<a id="p100220"></a>**БИБЛИОГРАФИЯ**

</div>



1. <a id="p100221"></a>ИСО 6353-2-1983  Реактивы   для   химического   анализа.    Часть   2.
   Спецификация. Первая серия
   <a id="p100222"></a>ИСО 6353-3-1987  Реактивы   для   химического   анализа.    Часть   3.
   Спецификация. Вторая серия
2. <a id="p100223"></a>ИСО 3696-1987    Вода  для  применения  в  аналитической  лаборатории.
   Спецификация и методы испытания (сорт 3)
3. <a id="p100224"></a>ИСО 4788-1980    Лабораторная стеклянная посуда. Медные цилиндры
4. <a id="p100225"></a>ИСО 3170-1988    Жидкости нефтяные. Отбор проб вручную
5. <a id="p100226"></a>ИСО 3171-1988    Жидкости нефтяные.   Автоматический  отбор  проб   из
   трубопровода
   <a id="p100227"></a>------------------------------------------------------------------


## Иллюстрации

$C_{6}H_{5}CH_{3}$

$CH_{3}COCH_{3}$

$CH_{3}(CH_{2})_{5}CH_{3}$

![](https://i.bukva.ai/JnopdwPG/img_0.png)

$S = (m_{0} - m_{1})1000/Kt$

$m_{0}$

$m_{1}$

$A = 2000[(m_{1} - m_{2}) - (m_{3} - m_{4})]$

$m_{1}$

$m_{2}$

$m_{3}$

$m_{4}$

$A = 2000(m_{5} - m_{6})$

$m_{5} = m_{1} - m_{2}$

$m_{6} = m_{3} - m_{4}$

![](https://i.bukva.ai/JnopdwPG/img_1.png)

![](https://i.bukva.ai/JnopdwPG/img_2.png)

![](https://i.bukva.ai/JnopdwPG/img_3.png)