--- title: "Без названия" status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-2534" --- ## Без названия # Документ 24239 > [!NOTE] > ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ ```mermaid flowchart LR n0["ОФС.1.7.2.0024.15"]:::rst n1["ОФС.1.7.2.0024.18"]:::doc click n1 "https://bukva.ai/docs/ofs-1-7-2-0024-18" "ОФС.1.7.2.0024.18. Общая фармакопейная статья. Количественное определение формальдегида в биологических лекарственных препаратах" n0 --> n1 classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000; classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000; classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000; ``` **МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ** | Количественное определение формальдегида в иммунобиологических лекарственных препаратах | ОФС.1.7.2.0024.15
Взамен ГФ X | | --- | --- | Настоящая общая фармакопейная статья предназначена для количественного определения формальдегида в иммунобиологических лекарственных препаратах (ИЛП). Метод основан на образовании хиноидного красителя при взаимодействии фуксинсернистого реактива с водорастворимыми альдегидами. Определение формальдегида проводится колориметрическим методом с использованием фуксинсернистой кислоты. Колориметрический метод В химические пробирки отбирают 0,5-2,0 мл надосадочной жидкости сорбированного образца или такое же количество несорбированного образца, доводят объем раствора водой очищенной до 5 мл и перемешивают, затем прибавляют 1 мл раствора фуксинсернистой кислоты и вновь перемешивают (испытуемый образец сорбированного лекарственного препарата предварительно центрифугируют при 2000 об./мин. в течение 20 мин.). Пробирки закрывают пробками и оставляют на 1 ч. Измеряют оптическую плотность при 590 нм в кюветах с толщиной слоя 10 мм по сравнению с контрольным раствором, содержащим 5 мл воды очищенной и 1 мл раствора фуксинсернистой кислоты. Содержание формальдегида (X1) в мкг/мл вычисляют по формуле: , где: a - содержание формальдегида, найденное по калибровочному графику, мкг; A - объем испытуемого образца, мл. Содержание формальдегида в ИЛП не должно превышать 0,02% (200 мкг/мл). Построение калибровочного графика. К 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0 мл стандартного раствора N 2 прибавляют воду очищенную до объема 5 мл, перемешивают (содержание формальдегида: 20; 30; 40; 50; 60; 70; 80 мкг), прибавляют 1 мл раствора фуксинсернистой кислоты и вновь перемешивают. Далее анализ проводят, как указано выше. Строят калибровочный график, откладывая по оси абсцисс количество формальдегида в мкг, а по оси ординат - среднее значение оптической плотности калибровочных растворов. Примечания. 1 Испытуемый раствор. На анализ отбирают 0,5, 1,0 или 2,0 мл испытуемого образца в зависимости от содержания формальдегида в лекарственном препарате (количество формальдегида в анализируемом образце должно быть в пределах 20-80 мкг). 2. Основной стандартный раствор формальдегида с содержанием формальдегида около 4 мг/мл (раствор N 1). В мерную колбу вместимостью 100 мл вносят 1 мл формалина технического, доводят объем раствора водой очищенной до метки и перемешивают. Определяют процентное содержание формальдегида в формалине техническом. В колбу с притертой пробкой переносят 5 мл раствора N 1, прибавляют 20 мл 0,05 М раствора йода и 10 мл 1 М раствора натрия гидроксида, перемешивают и оставляют в темном месте на 10 мин. Затем прибавляют 11 мл 0,5 М раствора серной кислоты. Выделившийся йод титруют 0,1 N раствором натрия тиосульфата. После появления соломенно-желтого окрашивания раствора добавляют 0,5% раствор крахмала (индикатор) и продолжают титрование до обесцвечивания раствора. На титрование контрольного раствора отбирают 5 мл воды очищенной и прибавляют реактивы, указанные выше для раствора N 1. Содержание формальдегида (X2) в процентах рассчитывают по формуле: где: а - объем 0,1 N раствора натрия тиосульфата, пошедшее на титрование контрольного раствора, мл; б - объем 0,1 N раствора натрия тиосульфата, пошедшее на титрование раствора N 1, мл; К - поправка к титру 0,1 N раствора натрия тиосульфата; 5,0 - объем раствора N 1, мл; 100* - разведение формалина технического; мл 100 - коэффициент пересчета в проценты; 0,001501 - количество формальдегида, соответствующее 1 мл 0,05 М раствора йода, г. Содержание формальдегида в формалине техническом должно быть не менее 36%. Содержания формальдегида (X3) в стандартном растворе N 1 в мг/мл рассчитывают по формуле: , где: X2 - содержание формальдегида в формалине техническом, %; 100 - пересчет % в г; 100* - пересчет в 1 мл; 1000 - пересчет в мг. Полученный раствор хранят при температуре от 2 до 8 °С не более 1 мес. 3. Стандартный раствор формальдегида 20 мкг/мл (раствор N 2). Необходимое количество раствора N 1 помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой очищенной до метки и перемешивают (если установлено, что концентрация формальдегида в формалине техническом 37%, то для приготовления стандартного раствора формальдегида N 2 отбирают 0,54 мл основного стандартного раствора N 1). Стандартный раствор N 2 используют свежеприготовленным. 4. Приготовление раствора фуксинсернистой кислоты. На кипящей водяной бане растворяют 1 г фуксина основного или парафуксина (для фуксинсернистой кислоты) в 500 мл воды очищенной. Раствор охлаждают до температуры 18-20 °С, фильтруют в мерную колбу, вместимостью 1000 мл и прибавляют 30 мл 20% раствора калия метабисульфита или 25 мл 20% раствора натрия метабисульфита. Через 20 мин. к смеси прибавляют 10 мл хлористоводородной кислоты концентрированной, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и выдерживают не менее суток. Перед каждым использованием раствор фуксинсернистой кислоты титруют 0,05 М раствором йода (индикатор: 0,5% раствор крахмала). На титрование 3 мл фуксинсернистой кислоты должно расходоваться от 3 до 4 мл раствора йода. Если объем раствора йода, израсходованного на титрование, меньше 3 мл, то к 100 мл приготовленного реактива прибавляют калий (или натрий) метабисульфит из расчета 200 мг на каждый миллилитр разницы между 3 мл и израсходованным объемом раствора йода. Если объем раствора йода, израсходованный на титрование, больше 4 мл, то к 100 мл реактива прибавляют раствор фуксина основного или парафуксина (V1) в мл в количестве, рассчитанным по формуле: , где: V - объем 0,05 М раствора йода, пошедший на титрование 3 мл реактива, мл; 100 - объем фуксинсернистой кислоты, мл; 27 - коэффициент пересчета. Реактив готов к применению через сутки после приготовления. Раствор должен быть бесцветным, допускается слегка желтоватая окраска. Для его осветления раствора возможно применение активированного угля. Реактив хранят в склянке из темного стекла с притертой пробкой при комнатной температуре в течение 1 г. 5. Приготовление 0,1 N раствора натрия тиосульфата. Раствор натрия тиосульфата готовят из стандарт-титра (фиксанала) 0,1 М раствора натрия тиосульфата в мерной колбе вместимостью 1000 мл. Раствор хранят в склянке из темного стекла с притертой пробкой при комнатной температуре в течение 3 мес. 6. Приготовление 20% раствора натрия (калия) метабисульфита. В мерную колбу вместимостью 100 мл вносят 20 г натрия (калия) метабисульфита, доводят объем раствора водой очищенной до метки и перемешивают. Реактив хранят в склянке из темного стекла с притертой пробкой при комнатной температуре в течение 6 мес. --- ## Иллюстрации $X_{1} = \frac{a}{A}$ $X_{2} = \frac{(\text{а} - \text{б}) \cdot \text{К } \cdot 0,001501 \cdot 100* \cdot 100}{5,0}$ $X_{3} = \frac{X_{2} \cdot 1000}{100 \cdot 100*}$ $V_{1} = \frac{V + 100}{27}$