---
title: "Без названия"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-2435"
---

## Без названия

# Документ 24140

> [!NOTE]
> ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

```mermaid
flowchart LR
  n0["Государственная фармакопея СССР. XI издание. Выпуск..."]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/gf-xi" "Государственная фармакопея СССР. XI издание. Выпуск 1. Общие методы анализа"
  n1["Государственная фармакопея Российской Федерации. XII..."]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/gf-xii" "Государственная фармакопея Российской Федерации. XII издание. Часть 1"
  n2["ОФС.1.3.0002.15"]:::doc
  n1 --> n2
  n0 --> n2
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
```


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ**


| <a id="p100003"></a>Титрованные растворы | <a id="p100004"></a>ОФС.1.3.0002.15<br>Взамен ГФ X<br>Взамен ст. ГФ XI, вып. 1<br>Взамен ГФ XII, 1 ч., ОФС 42-0071-07 |
| --- | --- |


<a id="p100005"></a>Титрованными растворами называются растворы точно известной концентрации, предназначенные для целей титриметрического анализа.
<a id="p100006"></a>Концентрация титрованного раствора (титранта) обычно выражается его молярной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу.
<a id="p100007"></a>Молярная концентрация (молярность) - это выраженное в молях количество растворенного вещества, содержащееся в 1 л раствора. Молярность вычисляется как отношение количества растворенного вещества к объему раствора:

<a id="p100008"></a>*СМ* = M/V,

<a id="p100009"></a>где: СМ - молярная концентрация, моль/л;
<a id="p100010"></a>М - количество растворенного вещества, моль;
<a id="p100011"></a>V - общий объем раствора, л.

<a id="p100012"></a>Раствор, содержащий х моль вещества в 1 л раствора, обозначают x М раствором.
<a id="p100013"></a>Титр - это выраженная в миллиграммах масса растворенного вещества, содержащаяся в 1 мл раствора (размерность - мг/мл).
<a id="p100014"></a>Титр титранта по определяемому веществу - это выраженная в миллиграммах масса определяемого вещества, эквивалентная 1 мл данного титранта. Титр титранта по определяемому веществу вычисляют, исходя из молярной концентрации или титра титранта с учетом стехиометрических коэффициентов уравнения химической реакции, протекающей при титровании, и молярных масс реагирующих веществ (размерность - мг/мл).
<a id="p100015"></a>Иногда концентрацию раствора выражают числом грамм-эквивалентов вещества в 1 л раствора. Такие растворы называются нормальными и обозначаются символом "н.". Грамм-эквивалентом называется число граммов вещества, равное его эквиваленту. Эквивалент вещества - это такое количество вещества, которое может присоединять, высвобождать или другим способом быть эквивалентным катиону водорода в кислотно-основных (ионообменных) реакциях или электрону в окислительно-восстановительных реакциях. Величина эквивалентной массы вещества определяется исходя из его химической формулы, принадлежности к тому или иному классу химических соединений, а также химической реакции, протекающей между определяемым веществом и титрованным раствором.
<a id="p100016"></a>Для приготовления титрованных растворов применяют химически чистые вещества или промышленного производства стандарт-титры для титриметрии. Допускается приготовление титрованного раствора несколько большей концентрации, чем требуется по расчету, который при необходимости можно довести до нужной концентрации путем разбавления.
<a id="p100017"></a>Для приготовления титрованных растворов используют мерные емкости исключительно класса А.
<a id="p100018"></a>Приготовленные титрованные растворы стандартизуют двумя способами: по стандартному титрованному раствору или по точной навеске соответствующего стандартного образца. Перед стандартизацией титрованный раствор необходимо тщательно перемешать. Концентрацию титрованных растворов определяют путем достаточного количества титрований (не менее трех).
<a id="p100019"></a>При ручном титровании используют бюретки с ценой деления в пределах 0,01 - 0,05 мл.
<a id="p100020"></a>Если титрованный раствор используют в количественном анализе, в котором конечную точку титрования определяют электрометрическим методом (например, методом амперометрии или потенциометрии), раствор стандартизуют тем же методом. Состав среды, в которой стандартизуют титрованный раствор, должен быть таким же, как и тот, в котором он будет использован.
<a id="p100021"></a>Для определения точной концентрация приготовленного титрованного раствора вычисляют поправочный коэффициент (К), представляющий собой отношение фактически полученной концентрации титрованного раствора к теоретически заданной. Поправочный коэффициент рассчитывают с точностью до четвертого знака после запятой.
<a id="p100022"></a>Вычисление поправочного коэффициента производят одним из указанных ниже способов.
<a id="p100023"></a>Способ 1 - по навеске соответствующего стандартного образца:

<a id="p100024"></a>,

<a id="p100025"></a>где: а - навеска вещества, по которому устанавливают титр, мг;
<a id="p100026"></a>Т - количество вещества, по которому устанавливается титр, соответствующее 1 мл раствора заданной молярной концентрации (титр титранта по определяемому веществу), мг/мл;
<a id="p100027"></a>V - объем приготовленного раствора, израсходованный на титрование, мл.

<a id="p100028"></a>Способ 2 - по титрованному раствору известной концентрации:

<a id="p100029"></a>,

<a id="p100030"></a>где: V0 - объем титрованного раствора, по которому устанавливается титр, мл;
<a id="p100031"></a>V - объем приготовленного титрованного раствора, израсходованный на титрование, мл;
<a id="p100032"></a>К0 - поправочный коэффициент титрованного раствора, по которому устанавливается титр.

<a id="p100033"></a>Коэффициент К должен находиться в пределах от 0,98 до 1,02. Если коэффициент К отличается от указанных пределов (более чем на  2%), то раствор следует разбавить или укрепить на основании следующего расчета.
<a id="p100034"></a>В случае разбавления раствора из величины К вычитают единицу и полученную разность умножают на 1000. Результат умножения соответствует количеству воды в миллилитрах, которое следует прибавить к каждому литру разбавляемого раствора. В случае укрепления из единицы вычитают коэффициент К и разность умножают на количество граммов исходного вещества, взятое для приготовления 1 л раствора. Полученное количество добавляют на каждый литр раствора. После этого раствор тщательно перемешивают.
<a id="p100035"></a>Относительное стандартное отклонение при определении коэффициента К не должно превышать 0,2%.
<a id="p100036"></a>Титрованные растворы меньшей молярной концентрации можно приготовить посредством точного разведения более концентрированных титрованных растворов водой, свободной от углерода диоксида. Поправочные коэффициенты полученных разбавленных растворов такие же, как у исходных растворов. Исключение составляют титрованные растворы для окислительно-восстановительного титрования, которые после разбавления нуждаются в повторной установке титра. Методика установки титра должна быть приведена в фармакопейной статье.
<a id="p100037"></a>Растворы с молярной концентрацией ниже 0,1 М готовят непосредственно перед использованием.
<a id="p100038"></a>Так как при хранении концентрация титрованного раствора может изменяться, необходимо перепроверять поправочные коэффициенты титрованных растворов в соответствии с установленными для них сроками хранения.
<a id="p100039"></a>Титрованные растворы, в которых при хранении появились хлопья или осадок, применять нельзя.
<a id="p100040"></a>Титрованные растворы хранят при комнатной температуре, защищая их, при необходимости, от воздействия углерода диоксида, влаги воздуха и прямых солнечных лучей.
<a id="p100041"></a>Рекомендуется готовить, стандартизовать и использовать титрованные растворы при одной и той же температуре.

<a id="p100042"></a>Исходные стандартные вещества для титрованных растворов

<a id="p100043"></a>Исходные стандартные вещества для установки концентрации титрованных растворов обозначают буквами РО (реактив основной) и готовят следующим образом.

<a id="p100044"></a>Калия бромат РО.KBrО3. (М.м. 167,00).
<a id="p100045"></a>Калия бромат перекристаллизовывают из кипящей воды. Кристаллы собирают и сушат до постоянной массы при температуре 180 °С.

<a id="p100046"></a>Калия гидрофталат РО.С8Н5КО4. (М.м. 204,22).
<a id="p100047"></a>Калия гидрофталат перекристаллизовывают из кипящей воды. Кристаллы собирают при температуре выше 35 °С и сушат до постоянной массы при температуре 120 °С.

<a id="p100048"></a>Калия дихромат РО.К2Cr2O7. (М.м. 294,19).
<a id="p100049"></a>Калия дихромат перекристаллизовывают из горячей воды. Кристаллы сушат до постоянной массы при температуре от 130 до 150 °С и растирают.

<a id="p100050"></a>Кислота бензойная РО.C7H6О2. (М.м. 122,12).
<a id="p100051"></a>Кислоту бензойную сублимируют.

<a id="p100052"></a>Мышьяка оксид РО.AS2O3. (М.м. 197,84).
<a id="p100053"></a>Мышьяка оксид сублимируют.
<a id="p100054"></a>Хранят над силикагелем безводным.

<a id="p100055"></a>Натрия карбонат безводный РО.Na2CO3. (М.м. 106,01).
<a id="p100056"></a>Насыщенный раствор натрия карбоната фильтруют при комнатной температуре. Через фильтрат медленно пропускают поток углерода диоксида при постоянном охлаждении и перемешивании. Через 2 ч. осадок собирают на стеклянном фильтре, промывают фильтр ледяной водой, насыщенной углерода диоксидом. Сушат при температуре от 100 до 105 °С и прокаливают до постоянной массы при температуре от 270 до 300 °С, периодически перемешивая.

<a id="p100057"></a>Натрия хлорид РО.NaCl. (М.м. 58,44).
<a id="p100058"></a>К 1 объему насыщенного раствора натрия хлорида прибавляют 2 объема хлористоводородной кислоты концентрированной. Полученные кристаллы собирают и промывают хлористоводородной кислотой 25%, которую удаляют нагреванием на кипящей водяной бане. Прокаливают до постоянной массы при температуре 300 °С.

<a id="p100059"></a>Сульфаниловая кислота РО. C6H7NO3S. (М.м. 173,19).
<a id="p100060"></a>Сульфаниловую кислоту перекристаллизовывают из кипящей воды, фильтруют и сушат до постоянной массы при температуре от 100 до 105 °С.

<a id="p100061"></a>Цинк РО.Zn. (А.м. 65,37).
<a id="p100062"></a>Используют цинк с содержанием не менее 99,9% Zn.

<a id="p100063"></a>Титрованные растворы

<a id="p100064"></a>1 М раствор азотной кислоты.
<a id="p100065"></a>96,9 мл азотной кислоты концентрированной доводят водой до объема 1000,0 мл.
<a id="p100066"></a>Установка титра. 1,000 г натрия карбоната безводного РО растворяют в 50 мл воды, прибавляют 0,1 мл 0,1% раствора метилового оранжевого и титруют приготовленным раствором азотной кислоты до красновато-желтого окрашивания; кипятят в течение 2 мин, раствор снова приобретает желтую окраску, охлаждают и продолжают титрование до красновато-желтого окрашивания.
<a id="p100067"></a>1 мл 1 М раствора азотной кислоты соответствует 53,00 мг Na2CO3.

<a id="p100068"></a>0,1 М раствор аммония тиоцианата. 0,1 М раствор аммония роданида.
<a id="p100069"></a>7,612 г аммония тиоцианата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100070"></a>Установка титра. К 20,0 мл 0,1 М раствора серебра нитрата прибавляют 25 мл воды, 2 мл 2 М раствора азотной кислоты, 2 мл 10% раствора железа аммония сульфата и титруют приготовленным раствором аммония тиоцианата до появления красновато-желтого окрашивания.
<a id="p100071"></a>1 мл 0,1 М раствора серебра нитрата соответствует 7,612 мг NH4SCN.

<a id="p100072"></a>0,01 М раствор аммония тиоцианата. 0,01 М раствор аммония роданида.
<a id="p100073"></a>100,0 мл 0,1 М раствора аммония тиоцианата разбавляют водой до объема 1000,0 мл.
<a id="p100074"></a>Установка титра. К 20,0 мл 0,01 М раствора серебра нитрата прибавляют 25 мл воды, 2 мл 2 М раствора азотной кислоты, 2 мл 10% раствора железа аммония сульфата и далее поступают, как указано при установке титра 0,1 М раствора аммония тиоцианата.
<a id="p100075"></a>1 мл 0,01 М раствора серебра нитрата соответствует 0,7612 мг NH4SCN.

<a id="p100076"></a>0,1 М раствор аммония церия нитрата.
<a id="p100077"></a>Раствор, содержащий 56 мл серной кислоты концентрированной и 54,82 г аммония церия нитрата, взбалтывают в течение 2 мин, прибавляют последовательно 5 порций, по 100 мл каждая, воды, перемешивая после каждого прибавления. Доводят объем раствора водой до 1000,0 мл. Титр полученного раствора устанавливают через 10 сут.
<a id="p100078"></a>Установка титра. К 25,0 мл полученного раствора прибавляют 2 г калия йодида и 150 мл воды. Немедленно титруют 0,1 М раствором натрия тиосульфата, используя в качестве индикатора 1 мл 0,1% раствора крахмала.
<a id="p100079"></a>1 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата соответствует 54,82 мг (NH4)2Ce(NO3)6.
<a id="p100080"></a>Хранят в защищенном от света месте.

<a id="p100081"></a>0,01 М раствор аммония церия нитрата.
<a id="p100082"></a>К 100,0 мл 0,1 М раствора аммония церия нитрата прибавляют при охлаждении 30 мл серной кислоты концентрированной и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.

<a id="p100083"></a>0,1 М раствор аммония церия сульфата.
<a id="p100084"></a>65,0 г аммония церия сульфата растворяют в смеси 500 мл воды и 30 мл серной кислоты концентрированной, охлаждают и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100085"></a>Установка титра. К 25,0 мл полученного раствора прибавляют 2 г калия йодида и 150 мл воды. Немедленно титруют 0,1 М раствором натрия тиосульфата, используя в качестве индикатора 1 мл 0,1% раствора крахмала.
<a id="p100086"></a>1 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата соответствует 63,26 мг 2(NH4)2SO4·Ce(SO4)2·2Н2О.

<a id="p100087"></a>0,01 М раствор аммония церия сульфата.
<a id="p100088"></a>К 100,0 мл 0,1 М раствора аммония церия сульфата прибавляют при охлаждении 30 мл серной кислоты концентрированной и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.

<a id="p100089"></a>0,05 М раствор бария перхлората.
<a id="p100090"></a>15,8 г бария гидроксида растворяют в смеси 75 мл воды и 7,5 мл хлорной кислоты, доводят рН раствора до 3,0 хлорной кислотой и фильтруют, если необходимо. Прибавляют 150 мл спирта 96%, доводят объем раствора водой до 250 мл, затем доводят объем раствора буферным раствором рН 3,7 до 1000,0 мл.
<a id="p100091"></a>Установка титра. К 5,0 мл 0,05 М раствора серной кислоты прибавляют 5 мл воды, 50 мл буферного раствора рН 3,7 и 0,5 мл 0,1% раствора ализарина S; титруют приготовленным раствором бария перхлората до появления оранжево-красного окрашивания. Определение титра проводят непосредственно перед использованием.
<a id="p100092"></a>1 мл 0,05 М раствора серной кислоты соответствует 16,81 мг Ва(ClO4)2.

<a id="p100093"></a>0,025 М раствор бария перхлората.
<a id="p100094"></a>500,0 мл 0,05 М раствора бария перхлората доводят ацетатным буферным раствором рН 3,7 до объема 1000,0 мл.

<a id="p100095"></a>0,1 М раствор бария хлорида.
<a id="p100096"></a>24,4 г бария хлорида растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100097"></a>Установка титра. К 10,0 мл приготовленного раствора бария хлорида прибавляют 60 мл воды, 3 мл аммиака раствора концентрированного 25%, от 0,5 до 1,0 мг фталеинового пурпурного и титруют 0,1 М раствором натрия эдетата. Когда окраска раствора начнет ослабевать, прибавляют 50 мл спирта 96% и продолжают титрование до исчезновения синевато-фиолетового окрашивания.
<a id="p100098"></a>1 мл 0,1 М раствора натрия эдетата соответствует 24,43 мг ВаCl2·2H2O.

<a id="p100099"></a>0,004 М раствор бензэтония хлорида.
<a id="p100100"></a>1,792 г бензэтония хлорида, предварительно высушенного до постоянной массы при температуре от 100 до 105 °С, растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100101"></a>Установка титра. Вычисляют молярность раствора, исходя из содержания C27H42ClNO2 в высушенном бензэтония хлориде, определенного следующим образом. 0,350 г высушенного вещества растворяют в 30 мл уксусной кислоты безводной, прибавляют 6 мл 3,19% раствора ртути (II) ацетата и титруют 0,1 М раствором хлорной кислоты, используя в качестве индикатора 0,05 мл 0,5% раствора кристаллического фиолетового. Параллельно проводят контрольный опыт.
<a id="p100102"></a>1 мл 0,1 М раствора хлорной кислоты соответствует 44,81 мг C27H42ClNO2.

<a id="p100103"></a>0,0167 М (0,1 н.) раствор бромид-бромата. 0,05 М раствор брома.
<a id="p100104"></a>2,7835 г калия бромата РО и 13 г калия бромида растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.

<a id="p100105"></a>0,1 М раствор железа(III) аммония сульфата.
<a id="p100106"></a>50,0 г железа(III) аммония сульфата растворяют в смеси 300 мл воды и 6 мл серной кислоты концентрированной и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100107"></a>Установка титра. К 25,0 мл приготовленного раствора железа(III) аммония сульфата прибавляют 3 мл хлористоводородной кислоты концентрированной, 2 г калия йодида и через 10 мин титруют 0,1 М раствором натрия тиосульфата, используя в качестве индикатора 1 мл 0,1% раствора крахмала.
<a id="p100108"></a>1 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата соответствует 48,22 мг FeNH4(SO4)2·12Н2О.

<a id="p100109"></a>0,1 М раствор железа(II) сульфата.
<a id="p100110"></a>27,80 г железа(II) сульфата растворяют в 500 мл серной кислоты разведенной 9,8% и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100111"></a>Установка титра. К 25,0 мл приготовленного раствора железа(II) сульфата прибавляют 3 мл фосфорной кислоты концентрированной и тотчас титруют 0,02 М раствором калия перманганата. Определение титра проводят непосредственно перед использованием.
<a id="p100112"></a>1 мл 0,02 М раствора калия перманганата соответствует 27,80 мг FeSO4·7Н2О.

<a id="p100113"></a>0,5 М (1 н.) раствор йода.
<a id="p100114"></a>127,0 г йода и 200 г калия йодида растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100115"></a>Установка титра. К 2,0 мл полученного раствора прибавляют 1 мл 2 М раствора уксусной кислоты и 50 мл воды. Титруют 0,1 М раствором натрия тиосульфата, используя в качестве индикатора 1 мл 0,1% раствора крахмала.
<a id="p100116"></a>1 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата соответствует 12,69 мг 12.
<a id="p100117"></a>Хранят в защищенном от света месте.

<a id="p100118"></a>0,1 М (0,2 н.) раствор йода.
<a id="p100119"></a>Около 25,5 г йода и 40 г калия йодида растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100120"></a>Установка титра. К 10,0 мл полученного раствора прибавляют 1 мл 2 М раствора уксусной кислоты и 40 мл воды. Далее поступают, как указано при установке титра 0,5 М раствора йода.
<a id="p100121"></a>1 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата соответствует 12,69 мг I2.
<a id="p100122"></a>Хранят в защищенном от света месте.

<a id="p100123"></a>0,05 М (0,1 н.) раствор йода.
<a id="p100124"></a>20 г калия йодида растворяют в минимальном количестве воды, прибавляют 12,7 г йода, растворяют при перемешивании и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100125"></a>Установка титра. К 20,0 мл полученного раствора прибавляют 1 мл 2 М раствора уксусной кислоты и 30 мл воды. Далее поступают, как указано при установке титра 0,5 М раствора йода.
<a id="p100126"></a>1 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата соответствует 12,69 мг I2.
<a id="p100127"></a>Хранят в защищенном от света месте.

<a id="p100128"></a>0,01 М (0,02 н.) раствор йода.
<a id="p100129"></a>0,3 г калия йодида растворяют в 20,0 мл 0,05 М раствора йода и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
<a id="p100130"></a>Установка титра. К 25,0 мл полученного раствора прибавляют 1 мл 2 М раствора уксусной кислоты и 25 мл воды и титруют 0,01 М раствором натрия тиосульфата, используя в качестве индикатора 1 мл 0,1% раствора крахмала.
<a id="p100131"></a>1 мл 0,01 М раствора натрия тиосульфата соответствует 1,269 мг I2.

<a id="p100132"></a>0,1 М раствор йода монохлорида (для определения йодного числа).
<a id="p100133"></a>11,06 г калия йодида и 7,10 г калия йодата помещают в склянку с притертой пробкой, прибавляют 50 мл воды и 50 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, закрывают пробкой и встряхивают до полного растворения образующегося при реакции йода. Раствор переносят в делительную воронку и взбалтывают с 10 мл хлороформа. Если хлороформный слой окрашивается в фиолетовый цвет, то прибавляют при сильном взбалтывании по каплям 1% раствор калия йодата до обесцвечивания хлороформного слоя. Если же хлороформный слой остается бесцветным, то прибавляют по каплям 1% раствор калия йодида до появления бледно-розовой окраски. После отстаивания водный слой сливают в мерную колбу и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл. Приготовленный раствор должен иметь лимонно-желтый цвет.
<a id="p100134"></a>Установка титра. 25,0 мл приготовленного раствора йода монохлорида помещают в колбу с притертой пробкой, прибавляют 1 г калия йодида и оставляют в защищенном от света месте на 15 мин. Выделившийся йод титруют 0,1 М раствором натрия тиосульфата, используя в качестве индикатора 0,5 - 1 мл 1% раствора крахмала.
<a id="p100135"></a>1 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата соответствует 12,69 мг I2.
<a id="p100136"></a>Титр раствора устанавливают каждый раз перед применением.
<a id="p100137"></a>Хранят в сосудах темного стекла с притертыми пробками в защищенном от света месте.

<a id="p100138"></a>0,033 М (0,2 н.) раствор калия бромата.
<a id="p100139"></a>5,5110 г калия бромата РО растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100140"></a>Установка титра. К 10,0 мл полученного раствора прибавляют 50 мл воды, 10 мл 16,6% раствора калия йодида и 5 мл 7 М раствора хлористоводородной кислоты. Титруют 0,1 М раствором натрия тиосульфата, используя в качестве индикатора 1 мл 0,1% раствора крахмала. Индикатор прибавляют в конце титрования.
<a id="p100141"></a>1 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата соответствует 2,783 мг KBrO3.

<a id="p100142"></a>0,02 М (0,12 и.) раствор калия бромата.
<a id="p100143"></a>3,340 г калия бромата РО растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100144"></a>Установка титра. К 15,0 мл полученного раствора прибавляют 45 мл воды. Далее поступают, как указано при установке титра 0,033 М раствора калия бромата.
<a id="p100145"></a>1 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата соответствует 2,783 мг KBrO3.

<a id="p100146"></a>0,0167 М (0,1 и.) раствор калия бромата. 0,1 н. раствор калия бромата.
<a id="p100147"></a>2,7889 г калия бромата РО растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100148"></a>Установка титра. К 20,0 мл полученного раствора прибавляют 40 мл воды. Далее поступают, как указано при установке титра 0,033 М раствора калия бромата.
<a id="p100149"></a>1 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата соответствует 2,783 мг KBrO3.

<a id="p100150"></a>0,0083 М (0,05 н.) раствор калия бромата.
<a id="p100151"></a>250,0 мл 0,033 М раствора калия бромата доводят водой до объема 1000,0 мл.
<a id="p100152"></a>Установка титра. К 40,0 мл полученного раствора добавляют 20 мл воды. Далее поступают, как указано при установке титра 0,033 М раствора калия бромата.
<a id="p100153"></a>1 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата соответствует 2,783 мг KBrO3.

<a id="p100154"></a>1 М раствор калия гидроксида.
<a id="p100155"></a>60 г калия гидроксида растворяют в воде, свободной от углерода диоксида, и доводят объем раствора водой, свободной от углерода диоксида, до 1000,0 мл.
<a id="p100156"></a>Установка титра. 20,0 мл приготовленного раствора калия гидроксида титруют 1 М раствором хлористоводородной кислоты, используя в качестве индикатора 0,5 мл 0,1% раствора фенолфталеина.
<a id="p100157"></a>1 мл 1 М раствора хлористоводородной кислоты соответствует 56,11 мг КОН.

<a id="p100158"></a>0,1 М раствор калия гидроксида.
<a id="p100159"></a>6 г калия гидроксида растворяют в воде, свободной от углерода диоксида, и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
<a id="p100160"></a>Установка титра. 20,0 мл приготовленного раствора калия гидроксида титруют 0,1 М раствором хлористоводородной кислоты, используя в качестве индикатора 0,5 мл 0,1% раствора фенолфталеина.
<a id="p100161"></a>1 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты соответствует 5,611 мг КОН.

<a id="p100162"></a>0,5 М раствор калия гидроксида в спирте 60% (об/об).
<a id="p100163"></a>3 г калия гидроксида растворяют в спирте 60% (об/об), свободном от альдегидов, и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
<a id="p100164"></a>Установка титра. 20,0 мл приготовленного раствора калия гидроксида в спирте 60% (об/об) титруют 0,5 М раствором хлористоводородной кислоты, используя в качестве индикатора 0,5 мл 0,1% раствора фенолфталеина.
<a id="p100165"></a>1 мл 0,5 М раствора хлористоводородной кислоты соответствует 28,06 мг КОН.

<a id="p100166"></a>0,5 М раствор калия гидроксида спиртовой. 0,5 М раствор кали едкого спиртовой.
<a id="p100167"></a>3 г калия гидроксида растворяют в 5 мл воды и доводят объем раствора спиртом 96%, свободным от альдегидов, до 100,0 мл.
<a id="p100168"></a>Установка титра. 20,0 мл приготовленного раствора калия гидроксида спиртового титруют 0,5 М раствором хлористоводородной кислоты, используя в качестве индикатора 0,5 мл 0,1% раствора фенолфталеина.
<a id="p100169"></a>1 мл 0,5 М раствора хлористоводородной кислоты соответствует 28,06 мг КОН.

<a id="p100170"></a>0,1 М раствор калия гидроксида спиртовой. 0,1 М раствор кали едкого спиртовой.
<a id="p100171"></a>20,0 мл 0,5 М раствора калия гидроксида спиртового доводят спиртом 96%, свободным от альдегидов, до объема 100,0 мл.
<a id="p100172"></a>Установка титра. 20,0 мл полученного раствора титруют 0,1 М раствором хлористоводородной кислоты, используя в качестве индикатора 0,5 мл 0,1% раствора фенолфталеина.
<a id="p100173"></a>1 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты соответствует 5,611 мг КОН.

<a id="p100174"></a>0,01 М раствор калия гидроксида спиртовой.
<a id="p100175"></a>2,0 мл 0,5 М раствора калия гидроксида спиртового доводят спиртом 96%, свободным от альдегидов, до объема 100,0 мл.

<a id="p100176"></a>0,1 М раствор калия гидрофталата.
<a id="p100177"></a>20,42 г калия гидрофталата РО растворяют в 800 мл уксусной кислоты безводной, полученный раствор нагревают на водяной бане до растворения, защищая от действия влаги. Охлаждают до температуры 20 °С и доводят объем раствора уксусной кислотой безводной до 1000,0 мл.
<a id="p100178"></a>0,0167 М (0,1 н.) раствор калия дихромата.
<a id="p100179"></a>4,90 г калия дихромата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100180"></a>Установка титра, К 20,0 мл приготовленного раствора калия дихромата прибавляют 1 г калия йодида, 7 мл хлористоводородной кислоты разведенной 7,3%, 250 мл воды и титруют 0,1 М раствором натрия тиосульфата до перехода окраски от синей к светло-зеленой, используя в качестве индикатора 3 мл 0,1% раствора крахмала.
<a id="p100181"></a>1 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата соответствует 4,903 мг K2Cr2O7.

<a id="p100182"></a>0,05 М раствор калия йодата.
<a id="p100183"></a>10,7 г калия йодата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100184"></a>Установка титра. 25,0 мл приготовленного раствора калия йодата доводят водой до объема 100,0 мл. К 20,0 мл полученного раствора прибавляют 2 г калия йодида, 10 мл серной кислоты разведенной 9,8%, и титруют 0,1 М раствором натрия тиосульфата, используя в качестве индикатора 1 мл 0,1% раствора крахмала. Индикатор прибавляют в конце титрования.
<a id="p100185"></a>1 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата соответствует 3,567 мг KIO3.

<a id="p100186"></a>0,0167 М (0,1 н.) раствор калия йодата.
<a id="p100187"></a>3,567 г калия йодата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100188"></a>Установка титра. 20,0 мл приготовленного раствора калия йодата помещают в колбу с притертой пробкой, прибавляют 100 мл воды, 25 мл серной кислоты разведенной 9,8%, 2 г калия йодида и оставляют на 10 мин в защищенном от света месте. Выделившийся йод титруют 0,1 М раствором натрия тиосульфата, используя в качестве индикатора 1 мл 0,1% раствора крахмала. Индикатор прибавляют в конце титрования.
<a id="p100189"></a>1 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата соответствует 3,567 мг KIO3.
<a id="p100190"></a>Хранят в сосудах темного стекла с притертыми пробками в защищенном от света месте.

<a id="p100191"></a>0,001 М раствор калия йодида.
<a id="p100192"></a>10,0 мл раствора калия йодида 166 г/л доводят водой до объема 100,0 мл. 5,0 мл полученного раствора доводят водой до объема 500,0 мл.

<a id="p100193"></a>0,02 М раствор калия перманганата. 0,1 н. раствор калия перманганата.
<a id="p100194"></a>3,2 г калия перманганата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл; полученный раствор нагревают на водяной бане в течение 1 ч, охлаждают и фильтруют через стеклянный фильтр.
<a id="p100195"></a>Установка титра. К 20,0 мл приготовленного раствора калия перманганата прибавляют 2 г калия йодида, 10 мл серной кислоты разведенной 9,8% и титруют 0,1 М раствором натрия тиосульфата, используя в качестве индикатора 1 мл 0,1% раствора крахмала. Индикатор прибавляют в конце титрования.
<a id="p100196"></a>1 мл 0,1 М раствора тиосульфата натрия соответствует 3,161 мг KMnO4.
<a id="p100197"></a>Титр устанавливают непосредственно перед использованием.
<a id="p100198"></a>Хранят в защищенном от света месте.

<a id="p100199"></a>0,1 М раствор лития метоксида.
<a id="p100200"></a>0,694 г лития небольшими порциями растворяют в 150 мл метанола безводного и доводят объем раствора толуолом до 1000,0 мл.
<a id="p100201"></a>Установка титра. К 10,0 мл диметилформамида прибавляют 0,05 мл 0,3% раствора тимолового синего в метаноле и титруют приготовленным раствором лития метоксида до получения синего окрашивания раствора. Немедленно прибавляют 0,200 г бензойной кислоты РО, перемешивают до растворения и титруют приготовленным раствором лития метоксида до повторного получения синего окрашивания раствора. Во время титрования раствор защищают от атмосферного углерода диоксида. Титр раствора лития метоксида устанавливают по объему титранта, израсходованного в повторном титровании.
<a id="p100202"></a>1 мл 0,1 М раствора лития метоксида соответствует 12,21 мг С7Н6O2.
<a id="p100203"></a>Титр устанавливают непосредственно перед использованием.

<a id="p100204"></a>0,05 М раствор магния сульфата.
<a id="p100205"></a>12,5 г магния сульфата растворяют в достаточном количестве воды и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100206"></a>Установка титра. 40,0 мл полученного раствора доводят водой до объема 300 мл. Прибавляют 10 мл аммонийного буфера рН 10,0 и 50 мг тритурации эриохрома черного. Нагревают до 40 °С и титруют при этой температуре 0,1 М раствором натрия эдетата до перехода окраски от фиолетовой к синей.
<a id="p100207"></a>1 мл 0,1 М раствора натрия эдетата соответствует 24,65 мг MgSO4·7H2O.

<a id="p100208"></a>0,1 М раствор магния хлорида.
<a id="p100209"></a>20,33 г магния хлорида растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100210"></a>Установка титра. 25,0 мл полученного раствора доводят водой до 300 мл. Прибавляют 10 мл аммонийного буфера рН 10,0 и 50 мг тритурации эриохрома черного. Нагревают до 40 °С и титруют при этой температуре 0,1 М раствором натрия эдетата до перехода окраски от фиолетовой к синей.
<a id="p100211"></a>1 мл 0,1 М раствора натрия эдетата соответствует 20,33 мг MgCl2·6Н2О.

<a id="p100212"></a>0,02 М раствор меди сульфата.
<a id="p100213"></a>5,0 г меди сульфата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100214"></a>Установка титра. К 20,0 мл полученного раствора меди сульфата прибавляют 2 г натрия ацетата, 0,1 мл 0,1% раствора пиридилазонафтола и титруют 0,02 М раствором натрия эдетата до перехода окраски от фиолетово-синей до ярко-зеленой; вблизи точки эквивалентности титруют медленно.
<a id="p100215"></a>1 мл 0,02 М раствора натрия эдетата соответствует 4,994 мг CuSO4·5Н2О.

<a id="p100216"></a>0,1 М раствор натрия арсенита.
<a id="p100217"></a>4,946 г мышьяка оксида РО растворяют в смеси 20 мл 10 М раствора натрия гидроксида и 20 мл воды, доводят объем раствора водой до 400,0 мл и нейтрализуют хлористоводородной кислотой разведенной 7,3% по лакмусовой бумаге. Растворяют в полученном растворе 2,0 г натрия гидрокарбоната и доводят объем раствора водой до 500,0 мл.

<a id="p100218"></a>0,025 М раствор натрия арсенита.
<a id="p100219"></a>25 мл <sub>0</sub>,1 М раствор натрия арсенита доводят водой до 100 мл.

<a id="p100220"></a>0,001 М раствор натрия додецилсульфата.
<a id="p100221"></a>0,2884 г натрия додецилсульфата, в пересчете на высушенное вещество (105 °С в течение 2 ч), растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100222"></a>Установка титра. К 50,0 мл полученного раствора прибавляют 15 мл хлороформа, 10 мл 1 М раствора серной кислоты и 1 мл раствора, содержащего по 0,003% диметилового желтого и орацетового синего В в хлороформе. Титруют 0,004 М раствором бензэтония хлорида при энергичном встряхивании и разделении слоев после каждого добавления титранта до тех пор, пока хлороформный слой не приобретет постоянный (неисчезающий) зеленый цвет.
<a id="p100223"></a>1 мл 0,004 М раствора бензэтония хлорида соответствует 1,154 мг C12H25NaO4S.

<a id="p100224"></a>1 М раствор натрия гидроксида. 1 М раствор натра едкого.
<a id="p100225"></a>42 г натрия гидроксида растворяют в воде, свободной от углерода диоксида, и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100226"></a>Проверка на содержание карбонатов. 45,0 мл 1 М раствора хлористоводородной кислоты титруют приготовленным раствором натрия гидроксида (индикатор - фенолфталеин). К оттитрованному раствору прибавляют по каплям 1 М раствор хлористоводородной кислоты до исчезновения розового окрашивания и упаривают при кипячении до объема - 20 мл. В процессе кипячения при возникновении розового окрашивания прибавляют 1 М раствор хлористоводородной кислоты до обесцвечивания. Раствор охлаждают и, при наличии розовой окраски, прибавляют 1 М раствор хлористоводородной кислоты до обесцвечивания. Суммарное количество прибавленного 1 М раствора хлористоводородной кислоты не должно превышать 0,1 мл.
<a id="p100227"></a>Установка титра (1). 20,0 мл 1 М раствора хлористоводородной кислоты титруют полученным раствором натрия гидроксида, используя в качестве индикатора 0,5 - 1,0 мл 1% раствора фенолфталеина.
<a id="p100228"></a>1 мл 1 М раствора хлористоводородной кислоты соответствует 40,00 мг NaOH.
<a id="p100229"></a>Установка титра (2). Около 5,00 г (точная навеска) калия гидрофталата РО, предварительного тонко измельченного и высушенного при температуре 120 °С в течение 2 ч, растворяют в 75 мл воды и титруют приготовленным раствором натра едкого (индикатор - фенолфталеин).
<a id="p100230"></a>1 мл 1 М раствора натрия гидроксида соответствует 204,22 мг С8Н5КО4.
<a id="p100231"></a>Титр устанавливают непосредственно перед использованием.
<a id="p100232"></a>Хранить в плотно закрытых емкостях из темного стекла.

<a id="p100233"></a>0,5 М раствор натрия гидроксида. 0,5 М раствор натра едкого.
<a id="p100234"></a>21 г натрия гидроксида растворяют в воде, свободной от углерода диоксида, и доводят объем раствора той же водой до 1000,0 мл.
<a id="p100235"></a>Проверка на содержание карбонатов. Проводят, как описано при приготовлении 1 М раствора натрия гидроксида. Для определения берут 45,0 мл 0,5 М раствора хлористоводородной кислоты.
<a id="p100236"></a>Установка титра (1). 10,0 мл 0,5 М раствора хлористоводородной кислоты титруют, как указано при определении титра 1 М раствора натрия гидроксида.
<a id="p100237"></a>1 мл 0,5 М раствора хлористоводородной кислоты соответствует 20,00 мг NaOH.
<a id="p100238"></a>Установка титра (2). Около 2,50 г (точная навеска) калия гидрофталата РО, предварительно тонко измельченного и высушенного при температуре 120 °С в течение 2 ч, растворяют в 50 мл воды. Далее поступают, как указано при установке титра 1 М раствора натрия гидроксида.
<a id="p100239"></a>1 мл 0,5 М раствора натрия гидроксида соответствует 102,11 мг C8H5KO4.
<a id="p100240"></a>Хранить в плотно закрытых емкостях из темного стекла.

<a id="p100241"></a>0,1 М раствор натрия гидроксида. 0,1 М раствор натра едкого.
<a id="p100242"></a>100,0 мл 1 М раствора натрия гидроксида доводят водой, свободной от углерода диоксида, до объема 1000,0 мл.
<a id="p100243"></a>Проверка на содержание карбонатов. Проводят, как описано при приготовлении 1 М раствора натрия гидроксида. Для определения берут 45 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты.
<a id="p100244"></a>Установка титра (1). 10,0 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты титруют, как указано при определении титра 1 М раствора натрия гидроксида.
<a id="p100245"></a>1 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты соответствует 4,00 мг NaOH.
<a id="p100246"></a>Установка титра (2). Около 0,50 г (точная навеска) калия гидрофталата РО, предварительно тонко измельченного и высушенного при температуре 120 °С в течение 2 ч, растворяют в 30 мл воды. Далее поступают, как указано при установке титра 1 М раствора натрия гидроксида.
<a id="p100247"></a>1 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида соответствует 20,42 мг C8H5KO4.
<a id="p100248"></a>Хранить в плотно закрытых емкостях из темного стекла.

<a id="p100249"></a>0,05 М раствор натрия гидроксида. 0,05 М раствор натра едкого.
<a id="p100250"></a>50,0 мл 1 М раствора натрия гидроксида доводят водой, свободной от углерода диоксида, до объема 1000,0 мл.
<a id="p100251"></a>Проверка на содержание карбонатов. Проводят, как описано при приготовлении 1 М раствора натрия гидроксида. Для определения берут 45 мл 0,05 М раствора хлористоводородной кислоты.
<a id="p100252"></a>Установка титра (1). 10,0 мл 0,05 М раствора хлористоводородной кислоты титруют, как указано при определении титра 1 М раствора натрия гидроксида.
<a id="p100253"></a>Установка титра (2). Около 0,25 г (точная навеска) калия гидрофталата РО, предварительно тонко измельченного и высушенного при температуре 120 °С в течение 2 ч, растворяют в 30 мл воды. Далее поступают, как указано при установке титра 1 М раствора натрия гидроксида.
<a id="p100254"></a>1 мл 0,05 М раствора натрия гидроксида соответствует 10,21 мг C8H5KO4.
<a id="p100255"></a>Хранить в плотно закрытых емкостях из темного стекла.

<a id="p100256"></a>0,02 М раствор натрия гидроксида. 0,02 М раствор натра едкого.
<a id="p100257"></a>20,0 мл 1 М раствора натрия гидроксида доводят водой, свободной от углерода диоксида, до объема 1000,0 мл.
<a id="p100258"></a>Проверка на содержание карбонатов. Проводят, как описано при приготовлении 1 М раствора натрия гидроксида. Для определения берут 45 мл 0,02 М раствора хлористоводородной кислоты.
<a id="p100259"></a>Установка титра. Около 0,10 г (точная навеска) калия гидрофталата РО, предварительно тонко измельченного и высушенного при температуре 120 °С в течение 2 ч, растворяют в 30 мл воды. Далее поступают, как указано при установке титра 1 М раствора натрия гидроксида.
<a id="p100260"></a>1 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида соответствует 4,084 мг C8H5KO4.
<a id="p100261"></a>Хранить в плотно закрытых емкостях из темного стекла.

<a id="p100262"></a>0,01 М раствор натрия гидроксида. 0,01 М раствор натра едкого.
<a id="p100263"></a>10,0 мл 1 М раствора натрия гидроксида доводят водой, свободной от углерода диоксида, до объема 1000,0 мл.
<a id="p100264"></a>Проверка на содержание карбонатов. Проводят, как описано при приготовлении 1 М раствора натрия гидроксида. Для определения берут 45 мл 0,01 М раствора хлористоводородной кислоты.
<a id="p100265"></a>Установка титра. Около 0,05 г (точная навеска) калия гидрофталата РО, предварительно тонко измельченного и высушенного при температуре 120 °С в течение 2 ч, растворяют в 30 мл воды. Далее поступают, как указано при установке титра 1 М раствора натрия гидроксида.
<a id="p100266"></a>1 мл 0,01 М раствора натрия гидроксида соответствует 2,042 мг C6H5KO4.
<a id="p100267"></a>Хранить в плотно закрытых емкостях из темного стекла.

<a id="p100268"></a>0,1 М раствор натрия гидроксида этанольный.
<a id="p100269"></a>К 250 мл этанола безводного (спирт абсолютированный) прибавляют 3,3 г 10 М раствора натрия гидроксида.
<a id="p100270"></a>Установка титра. 0,200 г (точная навеска) бензойной кислоты РО растворяют в 2 мл воды и 10 мл спирта 96% и титруют приготовленным раствором натрия гидроксида этанольным, используя в качестве индикатора 0,2 мл 0,1% раствора тимолфталеина.
<a id="p100271"></a>1 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида этанольного соответствует 12,21 мг С7Н6О2.
<a id="p100272"></a>Титр устанавливают непосредственно перед использованием.
<a id="p100273"></a>Хранить в плотно закрытых емкостях из темного стекла.

<a id="p100274"></a>0,1 М раствор натрия гидроксида в смеси метанола и бензола.
<a id="p100275"></a>4,2 г натрия гидроксида растворяют в 100 мл метанола в мерной колбе вместимостью 1000,0 мл. Объем раствора доводят бензолом и метанолом до метки, прибавляя их попеременно при помешивании. Соотношение метанола и бензола при приготовлении раствора должно быть примерно 1:4.
<a id="p100276"></a>*Примечание.* В случае получения непрозрачного раствора его оставляют на 12 ч, после чего прозрачную жидкость быстро сливают с осадка.
<a id="p100277"></a>Установка титра. Около 0,100 г (точная навеска) бензойной кислоты РО растворяют в 20 мл диметилформамида, нейтрализованного непосредственно перед титрованием по 1% раствору тимолового синего в диметилформамиде, и титруют приготовленным раствором натрия гидроксида в присутствии того же индикатора до перехода окраски от желтой к синей.
<a id="p100278"></a>1 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида соответствует 12,21 мг С7Н6О2.
<a id="p100279"></a>Титр устанавливают непосредственно перед использованием.
<a id="p100280"></a>*Примечание.* Установку титра следует проводить в тщательно закрытых сосудах. Титрование рекомендуется проводить в атмосфере инертного газа.
<a id="p100281"></a>Хранить в плотно закрытых емкостях из темного стекла.

<a id="p100282"></a>0,1 М раствор натрия метоксида.
<a id="p100283"></a>175 мл метанола безводного охлаждают в ледяной воде и прибавляют небольшими порциями около 2,5 г свеженарезанного натрия; когда металл растворится, доводят объем раствора толуолом до 1000,0 мл.
<a id="p100284"></a>Установка титра. К 10 мл диметилформамида прибавляют 0,05 мл 0,3% раствора тимолового синего в метаноле и титруют приготовленным раствором натрия метоксида до синего окрашивания. Тотчас прибавляют 0,200 г (точная навеска) бензойной кислоты РО, перемешивают до растворения и титруют приготовленным раствором натрия метоксида до повторного получения синего окрашивания. Во время титрования раствор защищают от атмосферного углерода диоксида. Титр раствора натрия метоксида устанавливают по объему титранта, израсходованного в повторном титровании.
<a id="p100285"></a>1 мл 0,1 М раствора натрия метоксида соответствует 12,21 мг С7Н6О2.
<a id="p100286"></a>Титр устанавливают непосредственно перед использованием.

<a id="p100287"></a>0,1 М раствор натрия нитрита.
<a id="p100288"></a>7,5 г натрия нитрита растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100289"></a>Установка титра. 0,300 г (точная навеска) сульфаниловой кислоты РО растворяют в 50 мл 2 М раствора хлористоводородной кислоты, прибавляют 3 г калия бромида и охлаждают в бане со льдом. Полученный раствор титруют приготовленным раствором натрия нитрита, устанавливая конечную точку титрования электрометрически, используя в качестве индикаторного платиновый электрод, а в качестве электрода сравнения - хлорсеребряный или насыщенный каломельный, или с помощью внутренних индикаторов и внешнего индикатора (йодкрахмальная бумага). Титрование с тропеолином 00 проводят до перехода окраски от красной к желтой, со смесью тропеолина 00 с метиленовым синим - от красно-фиолетовой к голубой, с нейтральным красным - от красно-фиолетовой к синей. Выдержку в конце титрования с нейтральным красным увеличивают до 2 мин.
<a id="p100290"></a>Титрование с йодкрахмальной бумагой ведут до тех пор, пока капля титруемого раствора, взятая через 1 мин после прибавления раствора нитрита натрия, не будет немедленно вызывать синее окрашивание на бумаге. Параллельно проводят контрольный опыт. В некоторых случаях выдержка может быть увеличена, о чем должно быть указано в фармакопейной статье.
<a id="p100291"></a>1 мл 0,1 М раствора натрия нитрита соответствует 17,32 мг С6Н7NO3S.

<a id="p100292"></a>0,1 М раствор натрия перйодата.
<a id="p100293"></a>21,4 г натрия перйодата растворяют в 500 мл воды и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100294"></a>Установка титра. К 20,0 мл приготовленного раствора прибавляют 5 мл хлорной кислоты, закрывают колбу пробкой и перемешивают. Доводят рН раствора до 6,4 насыщенным раствором натрия гидрокарбоната. Прибавляют 10 мл 16,6% раствора калия йодида, закрывают пробкой, перемешивают, выдерживают 2 мин и титруют 0,025 М раствором натрия арсенита до слабожелтого окрашивания, затем прибавляют 2 мл раствора крахмала и титруют до обесцвечивания раствора.
<a id="p100295"></a>1 мл 0,025 М раствора натрия арсенита соответствует 5,348 мг NaIO4.

<a id="p100296"></a>0,1 М раствор натрия тиосульфата.
<a id="p100297"></a>25 г натрия тиосульфата и 0,2 г натрия карбоната растворяют в воде, свободной от углерода диоксида, и доводят объем раствора той же водой до 1000,0 мл.
<a id="p100298"></a>Установка титра.
<a id="p100299"></a>Способ 1. К 20,0 мл 0,0167 М раствора калия бромата прибавляют 40 мл воды, 10 мл 16,6% раствора калия йодида, 5 мл 7 М раствора хлористоводородной кислоты и титруют приготовленным раствором натрия тиосульфата, используя в качестве индикатора 1 мл 0,1% раствора крахмала. Индикатор прибавляют в конце титрования.
<a id="p100300"></a>1 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата соответствует 2,784 мг КBrO3.
<a id="p100301"></a>Способ 2. Около 0,15 г (точная навеска) калия дихромата РО растворяют в 50 мл воды в колбе с притертой пробкой, прибавляют 2 г калия йодида, 5 мл хлористоводородной кислоты 25%, закрывают пробкой, смоченной 10% раствором калия йодида, и оставляют в защищенном от света месте на 10 мин. Прибавляют 100 мл воды, промывая пробку водой, и титруют приготовленным раствором натрия тиосульфата до зеленовато-желтого окрашивания. Затем прибавляют 2 мл раствора крахмала и продолжают титровать до перехода синей окраски в светло-зеленую.
<a id="p100302"></a>1 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата соответствует 4,903 мг K2Cr2O7.
<a id="p100303"></a>Хранят в сосудах темного стекла с притертыми пробками в защищенном от света и углекислоты месте.

<a id="p100304"></a>0,005 М раствор натрия тиосульфата.
<a id="p100305"></a>25,0 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата доводят водой, свободной от углерода диоксида, до объема 500,0 мл.
<a id="p100306"></a>Используют свежеприготовленный раствор.
<a id="p100307"></a>Установка титра.
<a id="p100308"></a>Способ 1. К 5,0 мл 0,0083 М раствора калия бромата прибавляют 35 мл воды, 10 мл 16,6% раствора калия йодида, 5 мл 7 М раствора хлористоводородной кислоты и титруют приготовленным раствором натрия тиосульфата, используя в качестве индикатора 1 мл 0,1% раствора крахмала. Индикатор прибавляют в конце титрования.
<a id="p100309"></a>1 мл 0,005 М раствора натрия тиосульфата соответствует 0,139 мг K2Cr2O7.
<a id="p100310"></a>Способ 2. Около 0,15 г (точная навеска) калия дихромата РО растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 250 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. 25 мл полученного раствора калия дихромата помещают в колбу с притертой пробкой, прибавляют 0,2 г калия йодида, 3 мл хлористоводородной кислоты 25%, закрывают пробкой, смоченной 10% раствором калия йодида, и оставляют в защищенном от света месте на 10 мин. Прибавляют 50 мл воды, промывая пробку водой, и титруют как описано при установке титра 0,1 М раствора натрия тиосульфата по способу 2.
<a id="p100311"></a>1 мл 0,005 М раствора натрия тиосульфата соответствует 0,2452 мг K2Cr2O7.

<a id="p100312"></a>0,1 М раствор натрия эдетата. 0,1 М раствор трилона Б.
<a id="p100313"></a>37,5 г натрия эдетата растворяют в 500 мл воды, прибавляют 100 мл 1 М раствора натрия гидроксида и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100314"></a>Установка титра. 0,120 г цинка РО растворяют в 4 мл 7 М раствора хлористоводородной кислоты и прибавляют 0,1 мл бромной воды; избыток брома удаляют кипячением, прибавляют 2 М раствор натрия гидроксида до слабокислой или нейтральной реакции, разбавляют водой до 200 мл, прибавляют 50 мг индикаторной смеси ксиленолового оранжевого и достаточное количество гексаметилентетрамина до фиолетово-розового окрашивания, прибавляют еще 2 г гексаметилентетрамина и титруют приготовленным раствором натрия эдетата до изменения окраски от фиолетово-розовой к желтой.
<a id="p100315"></a>1 мл 0,1 М раствора натрия эдетата соответствует 6,54 мг Zn.

<a id="p100316"></a>0,05 М раствор натрия эдетата. 0,05 М раствор трилона Б.
<a id="p100317"></a>18,6 г натрия эдетата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100318"></a>Установка титра. 0,060 г цинка РО растворяют в 4 мл 7 М раствора хлористоводородной кислоты и добавляют 0,1 мл бромной воды. Далее поступают, как указано при установке титра 0,1 М раствора натрия эдетата.
<a id="p100319"></a>1 мл 0,05 М раствора натрия эдетата соответствует 3,269 мг Zn.

<a id="p100320"></a>0,02 М раствор натрия эдетата.
<a id="p100321"></a>7,444 г натрия эдетата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100322"></a>Установка титра, 0,030 г цинка РО растворяют в 4 мл 7 М раствора хлористоводородной кислоты и добавляют 0,1 мл бромной воды. Далее поступают, как указано при установке титра 0,1 М раствора натрия эдетата.
<a id="p100323"></a>1 мл 0,02 М раствора натрия эдетата соответствует 1,308 мг Zn.

<a id="p100324"></a>0,05 М (0,1 н.) раствор ртути(II) нитрата. 0,05 М раствор ртути окисной нитрата.
<a id="p100325"></a>17,2 г ртути(II) нитрата растворяют в 50 мл 1 М раствора азотной кислоты и разбавляют водой до 1000,0 мл.
<a id="p100326"></a>Установка титра. 0,150 г (точная навеска) натрия хлорида РО растворяют в 50 мл воды и титруют приготовленным раствором ртути(II) нитрата, используя в качестве индикатора 0,5 мл 1% спиртового раствора дифенилкарбазона.
<a id="p100327"></a>1 мл 0,05 М раствора ртути окисной нитрата соответствует 5,844 мг NaCl.

<a id="p100328"></a>0,1 М раствор серебра нитрата.
<a id="p100329"></a>17,0 г серебра нитрата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100330"></a>Установка титра.
<a id="p100331"></a>Способ 1. 0,150 г (точная навеска) натрия хлорида РО растворяют в 50 мл воды и титруют приготовленным раствором серебра нитрата до появления красноватого осадка, используя в качестве индикатора 5% раствор калия хромата. Параллельно проводят контрольный опыт.
<a id="p100332"></a>1 мл 0,1 М раствора серебра нитрата соответствует 5,844 мг NaCl.
<a id="p100333"></a>Способ 2. 0,100 г (точная навеска) натрия хлорида РО растворяют в 30 мл воды и титруют потенциометрически приготовленным раствором нитрата серебра. Параллельно проводят контрольный опыт.
<a id="p100334"></a>1 мл 0,1 М раствора нитрата серебра соответствует 5,844 мг NaCl.
<a id="p100335"></a>Хранят в защищенном от света месте.

<a id="p100336"></a>0,01 М раствор серебра нитрата.
<a id="p100337"></a>50,0 мл 0,1 М раствора серебра нитрата разбавляют водой до объема 500,0 мл.

<a id="p100338"></a>0,001 М раствор серебра нитрата.
<a id="p100339"></a>5,0 мл 0,1 М раствора серебра нитрата доводят водой до объема 500,0 мл.

<a id="p100340"></a>0,5 М (1 н.) раствор серной кислоты.
<a id="p100341"></a>30 мл серной кислоты концентрированной осторожно вливают в воду и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100342"></a>Установка титра. 1,000 г (точная навеска) натрия карбоната безводного РО растворяют в 50 мл воды, прибавляют 0,1 мл 0,1% раствора метилового оранжевого (раствор окрашивается в желтый цвет). Титруют приготовленным раствором серной кислоты до красновато-желтого окрашивания. Кипятят около 2 мин (раствор снова приобретает желтое окрашивание), охлаждают и титруют вновь до повторного появления красновато-желтого окрашивания.
<a id="p100343"></a>1 мл 0,5 М раствора серной кислоты соответствует 53,00 мг Na2CO3.

<a id="p100344"></a>0,05 М (0,1 н.) раствор серной кислоты.
<a id="p100345"></a>100,0 мл 0,5 М раствора серной кислоты доводят водой до объема 1000,0 мл.

<a id="p100346"></a>0,1 М раствор свинца(II) нитрата.
<a id="p100347"></a>33 г свинца(II) нитрата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100348"></a>Установка титра. К 20,0 мл приготовленного раствора свинца нитрата прибавляют 300 мл воды, 50 мг тритурации ксиленолового оранжевого и достаточное количество гексаметилентетрамина до появления фиолетово-розового окрашивания. Титруют 0,1 М раствором натрия эдетата до появления желтого окрашивания.
<a id="p100349"></a>1 мл 0,1 М раствора натрия эдетата соответствует 33,12 мг Pb(NO3)2.

<a id="p100350"></a>0,05 М раствор свинца(II) нитрата.
<a id="p100351"></a>16,5 г свинца(II) нитрата растворяют в достаточном количестве воды и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100352"></a>Установка титра. К 50,0 мл приготовленного раствора добавляют 300 мл воды. Далее поступают, как указано в установке титра 0,1 М раствора свинца нитрата.

<a id="p100353"></a>0,1 М раствор тетрабутиламмония гидроксида.
<a id="p100354"></a>40 г тетрабутиламмония йодида растворяют в 90 мл метанола безводного, прибавляют 20 г тонко измельченного серебра оксида и энергично встряхивают в течение 1 ч. Центрифугируют несколько миллилитров смеси и проводят испытание жидкости над осадком на йодиды. При получении положительной реакции дополнительно прибавляют 2 г серебра оксида и встряхивают в течение последующих 30 мин; эту процедуру повторяют до тех пор, пока жидкость не будет свободна от йодидов. Смесь фильтруют через стеклянный фильтр, промывают реакционный сосуд и фильтр 3 порциями, по 50 мл каждая, толуола. К полученному фильтрату прибавляют промывной толуол и доводят объем раствора толуолом до 1000,0 мл. Через раствор пропускают сухой азот, свободный от углерода диоксида, в течение 5 мин.
<a id="p100355"></a>Установка титра. К 10 мл диметилформамида прибавляют 0,05 мл 0,3% раствора тимолового синего в метаноле и титруют приготовленным раствором тетрабутиламмония гидроксида до чистого синего окрашивания. Тотчас прибавляют 0,200 г (точная навеска) бензойной кислоты РО, перемешивают до растворения и продолжают титрование до синего окрашивания. Титр раствора тетрабутиламмония гидроксида устанавливают по объему титранта, израсходованного в повторном титровании.
<a id="p100356"></a>1 мл 0,1 М раствора тетрабутиламмония гидроксида соответствует 12,21 мг С7Н6О2.
<a id="p100357"></a>Титр устанавливают непосредственно перед использованием.

<a id="p100358"></a>0,1 М раствор тетрабутиламмония гидроксида в 2-пропаноле.
<a id="p100359"></a>Раствор готовят, как указано для 0,1 М раствора тетрабутиламмония гидроксида, используя в качестве растворителя 2-пропанол вместо толуола.
<a id="p100360"></a>Установка титра. Титр устанавливают, как указано для 0,1 М раствора тетрабутиламмония гидроксида.

<a id="p100361"></a>0,01 М раствор тетрабутиламмония йодида.
<a id="p100362"></a>4 г тетрабутиламмония йодида растворяют в достаточном количестве воды и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100363"></a>Установка титра. К 25,0 мл приготовленного раствора прибавляют 50 мл 0,01 М раствора серебра нитрата, 0,5 мл 2 М раствора азотной кислоты и титруют избыток серебра нитрата 0,01 М раствором аммония тиоцианата, используя в качестве индикатора 0,5 мл 0,2% раствора железа(III) аммония сульфата.
<a id="p100364"></a>1 мл 0,01 М раствора серебра нитрата соответствует 3,694 мг C16H36IN.

<a id="p100365"></a>0,1 М раствор тетраэтиламмония гидроксида.
<a id="p100366"></a>30 г тетраэтиламмония йодида растворяют в 200 мл метанола и встряхивают в течение 1 ч с 25 г тонко измельченного серебра оксида в стеклянном сосуде с притертой пробкой. По окончании встряхивания центрифугируют несколько миллилитров смеси и раствор испытывают на присутствие йодидов. При положительной реакции к основному раствору прибавляют еще 5 г серебра оксида и снова встряхивают 30 мин; эту процедуру повторяют до тех пор, пока жидкость не будет свободна от йодидов; смесь фильтруют через стеклянный фильтр. Реакционную колбу ополаскивают 3 порциями, по 50 мл каждая, сухого бензола, бензольный раствор фильтруют через тот же фильтр и прибавляют к фильтрату. Фильтрат доводят бензолом до объема 1000,0 мл. Через полученный раствор пропускают сухой азот, свободный от углерода диоксида, в течение 5 мин.
<a id="p100367"></a>Установка титра. К смеси 5 мл метанола и 20 мл ацетона прибавляют 0,05 мл 0,3% раствора тимолового синего в метаноле и титруют приготовленным раствором тетраэтиламмония гидроксида до чистого синего окрашивания. Сразу же прибавляют 0,200 г (точная навеска) бензойной кислоты РО, перемешивают до растворения и продолжают титрование до синего окрашивания. Титр устанавливают по объему титранта, израсходованного при повторном титровании.
<a id="p100368"></a>1 мл 0,1 М раствора тетраэтиламмония гидроксида соответствует 12,21 мг С7Н6О2.

<a id="p100369"></a>1 М раствор хлористоводородной кислоты.
<a id="p100370"></a>87,0 мл хлористоводородной кислоты концентрированной доводят водой до объема 1000,0 мл.
<a id="p100371"></a>Установка титра. 1,000 г (точная навеска) натрия карбоната безводного РО растворяют в 50 мл воды, прибавляют 0,1 мл 0,1% раствора метилового оранжевого (раствор окрашивается в желтый цвет) и титруют приготовленным раствором хлористоводородной кислоты до красновато-желтого окрашивания. Кипятят в течение 2 мин (раствор снова приобретает желтое окрашивание), охлаждают и продолжают титрование до красновато-желтого окрашивания.
<a id="p100372"></a>1 мл 1 М раствора хлористоводородной кислоты соответствует 53,00 мг Na2CO3.

<a id="p100373"></a>0,5 М раствор хлористоводородной кислоты.
<a id="p100374"></a>43,5 мл концентрированной хлористоводородной кислоты доводят водой до объема 1000,0 мл.
<a id="p100375"></a>Установка титра. 0,600 г (точная навеска) натрия карбоната безводного РО растворяют в 100 мл воды. Далее поступают, как при установке титра 1 М раствора хлористоводородной кислоты.
<a id="p100376"></a>1 мл 0,5 М раствора хлористоводородной кислоты соответствует 26,50 мг Na2CO3.

<a id="p100377"></a>0,1 М раствор хлористоводородной кислоты.
<a id="p100378"></a>100,0 мл 1 М раствора хлористоводородной кислоты доводят водой до объема 1000,0 мл.
<a id="p100379"></a>1 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты соответствует 5,30 мг Na2CO3.

<a id="p100380"></a>0,01 М раствор хлористоводородной кислоты.
<a id="p100381"></a>10,0 мл 1 М раствора хлористоводородной кислоты доводят водой до объема 1000,0 мл.
<a id="p100382"></a>1 мл 0,01 М раствора хлористоводородной кислоты соответствует 0,53 мг Na2CO3.

<a id="p100383"></a>0,1 М раствор хлористоводородной кислоты спиртовой.
<a id="p100384"></a>9,0 мл хлористоводородной кислоты концентрированной доводят спиртом 96%, свободным от альдегидов, до объема 1000,0 мл.

<a id="p100385"></a>0,1 М раствор хлорной кислоты.
<a id="p100386"></a>К 900 мл уксусной кислоты ледяной прибавляют 8,5 мл 70% или 11 мл 60% раствора хлорной кислоты, перемешивают, добавляют 30 мл уксусного ангидрида и доводят объем раствора уксусной кислотой ледяной до 1000,0 мл, перемешивают и оставляют на 24 ч. Содержание воды определяют методом К. Фишера без добавления метанола и, если необходимо, прибавляют воду или уксусный ангидрид до содержания воды от 0,1 до 0,2%. Оставляют на 24 ч.
<a id="p100387"></a>Установка титра. 0,350 г (точная навеска) калия гидрофталата РО растворяют в 50 мл уксусной кислоты безводной, если необходимо, осторожно нагревая, охлаждают и титруют приготовленным раствором хлорной кислоты, используя в качестве индикатора 0,05 мл 0,5% раствора кристаллического фиолетового, до перехода фиолетовой окраски раствора в голубовато-зеленую.
<a id="p100388"></a>1 мл 0,1 М раствора хлорной кислоты соответствует 20,42 мг С8Н5КО4.
<a id="p100389"></a>*Примечание.* Если температура, при которой проводится количественное определение, отличается от температуры, при которой был установлен титр 0,1 М раствора хлорной кислоты, то вводят температурную поправку. Объем (Vc), необходимый для количественного определения, вычисляют по формуле:

<a id="p100390"></a>,

<a id="p100391"></a>где: t1 - температура, при которой устанавливают титр;
<a id="p100392"></a>t2 - температура, при которой проводят количественное определение;
<a id="p100393"></a>V - объем, израсходованный на титрование фактически, мл.

<a id="p100394"></a>0,05 М раствор хлорной кислоты.
<a id="p100395"></a>50,0 мл 0,1 М раствора хлорной кислоты доводят уксусной кислотой безводной до объема 100,0 мл.

<a id="p100396"></a>0,1 М раствор хлорной кислоты в метаноле.
<a id="p100397"></a>К 11 мл 60% или 8,5 мл 70% раствора хлорной кислоты прибавляют 500 мл метанола, очищенного от карбонилсодержащих соединений, и доводят объем раствора тем же метиловым спиртом до 1000,0 мл.
<a id="p100398"></a>Установка титра. Около 0,1 г натрия салицилата (точная навеска), предварительно дважды перекристаллизованного из спирта 96% и высушенного до постоянной массы, растворяют в 10 мл метанола, прибавляют равный объем ацетона, 2 капли 0,3% раствора тимолового синего в метаноле и титруют приготовленным раствором хлорной кислоты до перехода окраски от желтой к розовой.
<a id="p100399"></a>1 мл 0,1 М раствора хлорной кислоты соответствует 16,01 мг C7H5NaO3.

<a id="p100400"></a>0,1 М раствор хлорной кислоты в нитрометане.
<a id="p100401"></a>К 11 мл 60% или 8,5 мл 70% раствора хлорной кислоты прибавляют 500 мл нитрометана и доводят объем раствора нитрометаном до 1000,0 мл.
<a id="p100402"></a>Установка титра. Как описано при установке титра 0,1 М раствора хлорной кислоты.

<a id="p100403"></a>0,1 М раствор уксусной кислоты.
<a id="p100404"></a>6,0 г уксусной кислоты ледяной доводят водой до объема 1000,0 мл.
<a id="p100405"></a>Установка титра. К 25,0 мл приготовленного раствора уксусной кислоты прибавляют 0,5 мл 0,1% раствора фенолфталеина и титруют 0,1 М раствором натрия гидроксида.
<a id="p100406"></a>1 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида соответствует 6,01 мг С2Н4О2.

<a id="p100407"></a>0,1 М раствор церия(IV) сульфата.
<a id="p100408"></a>40,4 г церия(IV) сульфата растворяют в смеси 500 мл воды и 50 мл серной кислоты концентрированной; охлаждают и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100409"></a>Установка титра. К 25,0 мл приготовленного раствора церия(IV) сульфата прибавляют 2,0 г калия йодида, 150 мл воды и тотчас титруют 0,1 М раствором натрия тиосульфата, используя в качестве индикатора 1 мл 0,1% раствора крахмала.
<a id="p100410"></a>1 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата соответствует 40,43 мг Ce(SO4)2·4Н2О.

<a id="p100411"></a>0,05 М раствор цинка хлорида.
<a id="p100412"></a>6,82 г цинка хлорида растворяют в воде. Если необходимо, по каплям прибавляют хлористоводородную кислоту разведенную 7,3% до исчезновения опалесценции и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100413"></a>Установка титра. К 20,0 мл приготовленного раствора цинка хлорида прибавляют 5 мл 2 М раствора уксусной кислоты, разбавляют до 200 мл водой, добавляют 50 мг тритурации ксиленолового оранжевого и достаточное количество гексаметилентетрамина до появления фиолетово-розового окрашивания, добавляют еще 2 г гексаметилентетрамина и титруют 0,1 М раствором натрия эдетата до перехода окрашивания от фиолетово-розового до желтого.
<a id="p100414"></a>1 мл 0,1 М раствора натрия эдетата соответствует 13,63 мг ZnCl2.

<a id="p100415"></a>0,1 М раствор цинка сульфата.
<a id="p100416"></a>29 г цинка сульфата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
<a id="p100417"></a>Установка титра. К 20,0 мл приготовленного раствора цинка сульфата прибавляют 5 мл 2 М раствора уксусной кислоты, разбавляют водой до 200 мл. Далее поступают, как при установке титра 0,05 М раствора цинка хлорида.
<a id="p100418"></a>1 мл 0,1 М раствора натрия эдетата соответствует 28,75 мг ZnSO4·7Н2О.



<a id="p100419"></a>

---



## Иллюстрации

$\text{К } = \frac{\text{а}}{T \cdot V}$

$K = \frac{V_{0} \cdot K_{0}}{V}$

$\pm$

$V_{C} = V[1 + (t_{1} - t_{2})0,0011]$