---
title: "Без названия"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-2235"
---

## Без названия

# Документ 23696


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ**


| <a id="p100003"></a>Щавеля конского корни | <a id="p100004"></a>ФС.2.5.0052.15<br>Взамен ВФС 42-1077-81 |
| --- | --- |


<a id="p100005"></a>Собранные осенью или весной, тщательно отмытые и высушенные корни дикорастущего многолетнего травянистого растения щавеля конского - , сем. гречишных - Polygonaceae.


## <a id="p100006"></a>ПОДЛИННОСТЬ


<a id="p100007"></a>Внешние признаки. Цельное сырье. Цельные или продольно разрезанные корни, твердые, продольно-морщинистые, прямые или слегка изогнутые, длиной 3-10 см, толщиной 2-10 см. Излом неровный. Цвет снаружи - темно-коричневый, на изломе - желтовато-коричневый или серовато-коричневый, внутри - желто-оранжевый. Запах слабый, своеобразный. Вкус водного извлечения горьковатый, вяжущий.
<a id="p100008"></a>Микроскопические признаки. Цельное сырье. При рассмотрении на поперечном срезе должно быть видно вторичное строение корня: пробковый слой состоит из старых слущивающихся слоев и новых слоев, состоящих из ровных 3-5 рядов клеток правильной прямоугольной формы. К центру от пробки находится основная паренхима коровой части корня, прямоугольные клетки которой имеют более или менее утолщенные клеточные стенки, неправильное очертание полостей и располагаются рядами - от 8 до 10. К центру от камбия расположены элементы вторичной ксилемы, а к периферии - вторичная флоэма. Во вторичной ксилеме хорошо заметны 3-4 широких первичных радиальных луча паренхимы, достигающих центра корня, первичной ксилемы.



<a id="p100010"></a>Рисунок 1. Щавеля конского корни (поперечный срез).
А - общий вид (20x); Б - фрагмент коры (100x); окраска
натрия гидроксида раствором 5%. 1 - пробка; 2 - паренхима
коры; 3 - камбий; 4 - сосуды ксилемы; 5 - первичная
ксилема; 6 - каменистые клетки; 7 - друзы



<a id="p100012"></a>Рисунок 2. Щавеля конского корни (продольный срез).
1 - паренхима коровой части; 2 - склереиды;
3 - пробка (400x)



<a id="p100014"></a>Рисунок 3. Щавеля конского корни (продольный срез).
Корковая часть. А - общий вид (100x); Б - паренхима коровой
части (400x). 1 - паренхима коровой части; 2 - пробка;
3 - склереиды; 4 - лубяные волокна

<a id="p100015"></a>На продольном срезе коровой части хорошо заметны элементы механической ткани - склереиды. Они представлены клетками округлой формы, желтого цвета с серединным щелевидным просветом, в которых отсутствуют или изредка присутствуют поровые каналы.
<a id="p100016"></a>Лубяные волокна локализуются во флоэме корня и в поперечном сечении имеют продолговатую, прозенхимную форму.


#### <a id="p100017"></a>Определение основных групп биологически активных веществ


<a id="p100018"></a>Тонкослойная хроматография.
<a id="p100019"></a>На линию старта аналитической хроматографической пластинки со слоем силикагеля на алюминиевой или полимерной подложке размером 10x15 см наносят 10 мкл испытуемого раствора (см. раздел "Количественное определение" приготовление раствора Б испытуемого раствора) и рядом 20 мкл раствора стандартного образца (CO)  эмодина (см. раздел "Количественное определение" приготовление раствора А CO  эмодина). Пластинку с нанесенными пробами сушат на воздухе, помещают в камеру, предварительно насыщенную в течение не менее 1 ч смесью растворителей н-бутанол-уксусная кислота ледяная-вода (4:1:5), и хроматографируют восходящим способом. Когда фронт растворителей пройдет около 80-90% длины пластинки от линии старта, ее вынимают из камеры, сушат до удаления следов растворителей. Пластинку обрабатывают диазореактивом, нагревают при 100-105 °С в течение 5 мин и просматривают при дневном свете.
<a id="p100020"></a>На хроматограмме испытуемого раствора должна обнаруживаться зона адсорбции розового цвета на уровне зоны адсорбции розового цвета на хроматограмме раствора CO  эмодина; допускается обнаружение других зон адсорбции.


## <a id="p100021"></a>ИСПЫТАНИЯ


<a id="p100022"></a>Влажность. Цельное сырье - не более 13%.
<a id="p100023"></a>Зола общая. Цельное сырье - не более 10%.
<a id="p100024"></a>Зола, нерастворимая в хлористоводородной кислоте. Цельное сырье - не более 5%.
<a id="p100025"></a>Измельченность сырья. Цельное сырье: частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 2 мм, - не более 5%.


### <a id="p100026"></a>Посторонние примеси


<a id="p100027"></a>Корневища с остатками неотделенных стеблей. Цельное сырье - не более 5%.
<a id="p100028"></a>Кусочки корней короче 2 см. Цельное сырье - не более 3%.
<a id="p100029"></a>Органическая примесь. Цельное сырье - не более 1%.
<a id="p100030"></a>Минеральная примесь. Цельное сырье - не более 0,5%.
<a id="p100031"></a>Тяжелые металлы. В соответствии с требованиями ОФС "Определение содержания тяжелых металлов и мышьяка в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах".
<a id="p100032"></a>Радионуклиды. В соответствии с требованиями ОФС "Определение содержания радионуклидов в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах".
<a id="p100033"></a>Остаточные количества пестицидов. В соответствии с требованиями ОФС "Определение содержания остаточных пестицидов в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах".
<a id="p100034"></a>Микробиологическая чистота. В соответствии с требованиями ОФС "Микробиологическая чистота".
<a id="p100035"></a>Количественное определение. Цельное сырье: сумма антраценпроизводных в пересчете на  эмодина - не менее 3%.
<a id="p100036"></a>Приготовление растворов.
<a id="p100037"></a>Раствор CO  эмодина. Около 0,02 г (точная навеска) CO  эмодина помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в 30 мл спирта 96% при нагревании. Затем содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры, доводят объем раствора спиртом 96% до метки и перемешивают (раствор А CO  эмодина). Срок годности раствора 30 сут.
<a id="p100038"></a>1,0 мл раствора А CO  эмодина помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, доводят объем раствора щелочно-аммиачным раствором до метки, перемешивают, затем раствор переносят в колбу вместимостью 50 мл и нагревают с обратным холодильником на кипящей водяной бане в течение 15 мин и охлаждают (раствор Б CO  эмодина).
<a id="p100039"></a>Щелочно-аммиачный раствор. 50,0 г натрия гидроксида растворяют при перемешивании в 870 мл воды. После охлаждения к раствору прибавляют 80 мл аммиака раствора концентрированного и перемешивают. Срок годности раствора 1 сут.
<a id="p100040"></a>Аналитическую пробу сырья измельчают до величины частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 1 мм. Около 1,0 г (точная навеска) измельченного сырья помещают в колбу со шлифом вместимостью 250 мл, прибавляют 50 мл спирта 70%. Колбу закрывают пробкой и взвешивают с точностью до  г, присоединяют к обратному холодильнику и нагревают на кипящей водяной бане (умеренное кипение) в течение 90 мин. Затем охлаждают в течение 30 мин, закрывают той же пробкой, снова взвешивают и восполняют недостающий экстрагент до первоначальной массы. Извлечение фильтруют через бумажный фильтр (раствор А испытуемого раствора)
<a id="p100041"></a>1,0 мл раствора А испытуемого раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем раствора щелочно-аммиачным раствором до метки, перемешивают и нагревают в течение 15 мин на кипящей водяной бане с обратным холодильником (раствор Б испытуемого раствора). После охлаждения измеряют оптическую плотность раствора Б испытуемого раствора на спектрофотометре при длине волны 520 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения используют: 1 мл спирта 70% помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем раствора щелочно-аммиачным раствором до метки, перемешивают и нагревают в течение 15 мин на кипящей водяной бане с обратным холодильником.
<a id="p100042"></a>Параллельно измеряют оптическую плотность раствора Б CO  эмодина. В качестве раствора сравнения используют: 1 мл спирта 96% помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, доводят объем щелочно-аммиачным раствором до метки, перемешивают, помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл и нагревают в течение 15 мин на кипящей водяной бане с обратным холодильником.
<a id="p100043"></a>Содержание суммы антраценпроизводных в пересчете на  эмодин в абсолютно сухом сырье в процентах (X) вычисляют по формуле:

<a id="p100044"></a>,

<a id="p100045"></a>где: A - оптическая плотность раствора Б испытуемого раствора;
<a id="p100046"></a>A0 - оптическая плотность раствора Б CO  эмодина;
<a id="p100047"></a>a - навеска сырья, г;
<a id="p100048"></a>a0 - навеска CO  эмодина, г;
<a id="p100049"></a>P - содержание основного вещества в CO  эмодина, %;
<a id="p100050"></a>W - влажность сырья, %.

<a id="p100051"></a>Допускается содержание суммы антраценпроизводных в пересчете на  эмодин вычислять с использованием удельного показателя поглощения  эмодина с щелочно-аммиачным раствором по формуле:

<a id="p100052"></a>,

<a id="p100053"></a>где: A - оптическая плотность раствора Б испытуемого раствора;
 - <a id="p100054"></a>удельный показатель поглощения  эмодина с щелочно-аммиачным раствором при длине волны 520 нм, равный 160;
<a id="p100055"></a>a - навеска сырья, г;
<a id="p100056"></a>W - влажность сырья, %.

<a id="p100057"></a>Упаковка, маркировка и транспортирование. В соответствии с требованиями ОФС "Упаковка, маркировка и транспортирование лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов".
<a id="p100058"></a>Хранение. В соответствии с требованиями ОФС "Хранение лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов".



<a id="p100059"></a>

---



## Иллюстрации

- `Rúmicisconfértiradices`
- `RúmexconfértusWilld.`
![](https://i.bukva.ai/lBEg1wUO/img_0.png)

![](https://i.bukva.ai/lBEg1wUO/img_1.png)

![](https://i.bukva.ai/lBEg1wUO/img_2.png)

$8 - O - \beta - D - \text{глюкозида}$

$8 - O - \beta - D - \text{глюкозида}$

$8 - O - \beta - D - \text{глюкозида}$

$8 - O - \beta - D - \text{глюкозид}$

$8 - O - \beta - D - \text{глюкозида}$

$8 - O - \beta - D - \text{глюкозида}$

$8 - O - \beta - D - \text{глюкозида}$

$8 - O - \beta - D - \text{глюкозида}$

$8 - O - \beta - D - \text{глюкозида}$

$\pm 0,01$

$8 - O - \beta - D - \text{глюкозида}$

$8 - O - \beta - D - \text{глюкозида}$

$X = \frac{A \cdot 50 \cdot 50 \cdot a_{0} \cdot 1 \cdot P \cdot 100 \cdot 100}{A_{0} \cdot a \cdot 1 \cdot 50 \cdot 25 \cdot 100 \cdot (100 - W)}$

$8 - O - \beta - D - \text{глюкозида}$

$8 - O - \beta - D - \text{глюкозида}$

$8 - O - \beta - D - \text{глюкозида}$

$8 - O - \beta - D - \text{глюкозида}$

$8 - O - \beta - D - \text{глюкозида}$

$X = \frac{A \cdot 50 \cdot 50 \cdot 100}{A_{1\text{см}}^{1\%} \cdot a \cdot 1 \cdot (100 - W)}$

$A_{1\text{см}}^{1\%}$

$8 - O - \beta - D - \text{глюкозида}$
