---
title: "Без названия"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-206"
---

## Без названия

# Документ 1701

> [!NOTE]
> ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

```mermaid
flowchart LR
  n0["ГОСТ 9-77"]:::rst
  n1["ГОСТ 9-92"]:::doc
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
```


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утвержден и введен в действие

</div>

Постановлением Госстандарта России
от 30 марта 1992 г. N 332

<a id="p100002"></a>**ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР**

<a id="p100003"></a>**АММИАК ВОДНЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ**

<a id="p100004"></a>**ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ**

<a id="p100005"></a>Aqueous ammonia for industrial use. Specifications

<div align="right">

<a id="p100006"></a>**ГОСТ 9-92**

<a id="p100007"></a>Группа Л13

<a id="p100008"></a>**ОКП 21 3325**

</div>


<a id="p100009"></a>Дата введения
1 января 1993 года


## <a id="p100010"></a>ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ


1. <a id="p100011"></a>Разработан и внесен Государственным научно-исследовательским и проектным институтом азотной промышленности и продуктов органического синтеза.
<a id="p100012"></a>Разработчики: В.М. Олевский, О.А. Добровольский, В.М. Фурман, Л.А. Пихтовникова.
2. <a id="p100013"></a>Утвержден и введен в действие Постановлением Госстандарта России от 30.03.92 N 332.
3. <a id="p100014"></a>Срок первой проверки - 1998 г.
<a id="p100015"></a>Периодичность проверки - 5 лет.
4. <a id="p100016"></a>Взамен ГОСТ 9-77.
5. <a id="p100017"></a>Ссылочные нормативно технические документы


| Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта, подпункта |
| --- | --- |
| ГОСТ 12.1.005-88 | 1.3.2 |
| ГОСТ 12.1.007-76 | 1.3.2 |
| ГОСТ 12.1.011-78 | 1.3.2 |
| ГОСТ 12.1.044-84 | 1.3.2 |
| ГОСТ 12.4.013-85 | 1.3.5 |
| ГОСТ 12.4.121-83 | 1.3.5 |
| ГОСТ 450-77 | 3.4.3 |
| ГОСТ 1625-89 | 3.5.2 |
| ГОСТ 1770-74 | 3.4.2; 3.5.2 |
| ГОСТ 3118-77 | 3.3.2; 3.5.2 |
| ГОСТ 4108-72 | 3.5.2 |
| ГОСТ 4204-77 | 3.3.2; 3.5.2 |
| ГОСТ 4328-77 | 3.3.2; 3.5.2 |
| ГОСТ 4919.1-77 | 3.3.2; 3.5.2 |
| ГОСТ 6563-75 | 3.4.2 |
| ГОСТ 6709-72 | 3.3.2 |
| ГОСТ 7328-82 | 3.3.2; 3.4.2; 3.5.2 |
| ГОСТ 9147-80 | 3.4.2 |
| ГОСТ 14192-77 | 1.5.1 |
| ГОСТ 18300-87 | 3.3.2; 3.5.2 |
| ГОСТ 18481-81 | 3.2.1 |
| ГОСТ 19433-88 | 1.5.1; 2.2 |
| ГОСТ 20010-74 | 1.3.5 |
| ГОСТ 20292-74 | 3.3.2; 3.5.2 |
| ГОСТ 23932-79 | 3.2.1 |
| ГОСТ 24104-88 | 3.3.2; 3.4.2; 3.5.2 |
| ГОСТ 25336-82 | 3.3.2; 3.4.2; 3.5.2 |
| ГОСТ 25794.1-83 | 3.3.2; 3.5.2 |
| ГОСТ 27651-88 | 1.3.5 |
| ГОСТ 27653-88 | 1.3.5 |


<a id="p100049"></a>Настоящий стандарт распространяется на раствор технического аммиака, применяемый в различных отраслях промышленности и сельском хозяйстве.
<a id="p100050"></a>Формула .
<a id="p100051"></a>Молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) - 35,045.
<a id="p100052"></a>Требования настоящего стандарта являются обязательными, кроме требований пунктов 1 и 4 таблицы, которые являются рекомендуемыми для марки Б.


## 1. <a id="p100053"></a>ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ


<a id="p100054"></a>1.1. Технический водный аммиак должен изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

#### <a id="p100055"></a>1.2 Характеристики


##### <a id="p100056"></a>1.2.1 В зависимости от назначения водный аммиак выпускают двух марок:

<a id="p100057"></a>А - для различных отраслей промышленности;
<a id="p100058"></a>Б - для сельского хозяйства в качестве азотного удобрения.
<a id="p100059"></a>Для получения водного аммиака марки А должен применяться паровой конденсат или химически очищенная вода.
<a id="p100060"></a>1.2.2. По физико-химическим показателям водный аммиак должен соответствовать нормам, указанным в таблице.


<table>
<colgroup><col width="37%"><col width="18%"><col width="31%"><col width="15%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2">Наименование показателя</td><td colspan="2">Норма для марки</td><td rowspan="2">Метод анализа</td></tr>
<tr><td>А ОКП 21 3325 0200</td><td>Б ОКП 21 8133 0200</td></tr>
<tr><td>1. Внешний вид</td><td>Прозрачная бесцветная жидкость</td><td>Прозрачная бесцветная или желтоватая жидкость</td><td>По п. 3.2</td></tr>
<tr><td>2. Массовая доля аммиака, %, не менее</td><td>25</td><td>25</td><td>По п. 3.3</td></tr>
<tr><td>в пересчете на азот, %, не менее</td><td>Не нормируется</td><td>20,5</td><td></td></tr>
<tr><td>3. Массовая концентрация нелетучего остатка, г/дм3, не более</td><td>0,07</td><td>Не нормируется</td><td>По п. 3.4</td></tr>
<tr><td>4. Массовая концентрация диоксида углерода, г/дм3, не более</td><td>Не нормируется</td><td>8</td><td>По п. 3.5</td></tr>
</table>


<a id="p100068"></a>Примечания.
1. <a id="p100069"></a>При транспортировании водного аммиака в цистернах допускается незначительная опалесценция.
2. <a id="p100070"></a>Допускается изготовлять продукт марки Б в летнее время (май - август, а для Средней Азии май - сентябрь) с массовой долей аммиака не менее 22% и в пересчете на азот не менее 18%.
3. <a id="p100071"></a>Допускается по согласованию с потребителем использовать продукт марки Б в промышленности.


#### <a id="p100072"></a>1.3 Требования безопасности

<a id="p100073"></a>1.3.1. Водный аммиак - негорючая и невзрывоопасная жидкость. Однако при дегазации пары аммиака способны создать в помещении взрывоопасные концентрации.
<a id="p100074"></a>1.3.2. Газообразный аммиак, выделяющийся из водного аммиака, при нормальных условиях - газ с резким запахом, взрывоопасен, токсичен и горюч.
<a id="p100075"></a>По степени воздействия на организм человека аммиак относится к 4-му классу опасности по ГОСТ 12.1.007.
<a id="p100076"></a>Предельно допустимая концентрация (ПДК) аммиака в воздухе рабочей зоны - 20 мг/м3 по ГОСТ 12.1.005.
<a id="p100077"></a>Нижний и верхний концентрационные пределы распространения пламени от 15 до 28 объемных долей аммиака по ГОСТ 12.1.044.
<a id="p100078"></a>В соответствии с ГОСТ 12.1.011 аммиачно-воздушная смесь относится по взрывоопасности к категории ПА и группе Т1.
<a id="p100079"></a>Температура самовоспламенения газообразного аммиака 650 °C.
<a id="p100080"></a>1.3.3. Аммиак обладает резко выраженным раздражающим действием. При малых концентрациях вызывает слезотечение и резкий удушливый кашель, при больших концентрациях вызывает острое раздражение глаз, ожоги слизистых оболочек, удушье, головокружение.
<a id="p100081"></a>Работу с водным аммиаком следует проводить внутри хорошо вентилируемого вытяжного шкафа.
<a id="p100082"></a>1.3.4. При работе с водным аммиаком необходимо соблюдать меры предосторожности и использовать индивидуальные средства защиты: фильтрующий промышленный противогаз марок КД и М по ГОСТ 12.4.121; специальную одежду по ГОСТ 12.4.121; специальную одежду по ГОСТ 27651 и ГОСТ 27653; резиновые перчатки по ГОСТ 20010; защитные очки по ГОСТ 12.4.013.

#### <a id="p100083"></a>1.4 Охрана природы

<a id="p100084"></a>1.4.1. Защита окружающей среды при производстве водного аммиака должна быть обеспечена герметизацией технологического оборудования и транспортной тары, устройством вентиляционных отсосов в местах возможной утечки продукта.
<a id="p100085"></a>1.4.2. Газовые выбросы на месте производства и налива в железнодорожные цистерны не должны превышать установленные нормы, т.е. концентрация аммиака после газоочистных установок не должна превышать 3,8 и 4,0 г/м3 соответственно.
<a id="p100086"></a>1.4.3. При проливе водного аммиака удаление его должно производиться через контрольно-накопительные емкости. Норматив сточных вод по аммиаку из контрольно-накопительных емкостей должен быть установлен на каждом предприятии исходя из конкретных требований охраны водоемов.
<a id="p100087"></a>1.4.4. Контроль за состоянием воздушной среды осуществляют ведомственные лаборатории совместно с санитарным надзором.

#### <a id="p100088"></a>1.5 Маркировка

<a id="p100089"></a>1.5.1. Транспортная маркировка водного аммиака - по ГОСТ 14192. По классификации опасных грузов по ГОСТ 19433 водный аммиак отнесен к 8-му классу, подклассу 8.2 (черт. 8), классификационный шифр 8213, серийный номер ООН 2672.
<a id="p100090"></a>1.5.2. На железнодорожных цистернах и аммиаковозах должны быть нанесены знаки и трафареты в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на железнодорожном транспорте.


## 2. <a id="p100091"></a>ПРИЕМКА



#### <a id="p100092"></a>2.1 Водный аммиак принимают партиями.

<a id="p100093"></a>Партией считают любое количество продукта, однородного по своим показателям и оформленного одним документом о качестве.
<a id="p100094"></a>При отгрузке водного аммиака в цистернах за партию принимают каждую цистерну.
<a id="p100095"></a>Документ о качестве должен содержать:
<a id="p100096"></a>наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;
<a id="p100097"></a>наименование и марку продукта;
<a id="p100098"></a>номер партии, число мест в партии;
<a id="p100099"></a>дату изготовления продукта, массу нетто;
<a id="p100100"></a>классификационный шифр - 8213 по ГОСТ 19433;
<a id="p100101"></a>результаты проведенных анализов или подтверждение соответствия качества продукта требованиям настоящего стандарта;

<div align="center">

<a id="p100102"></a>обозначение настоящего стандарта.

</div>

<a id="p100103"></a>2.2. Для контроля качества водного аммиака при отгрузке в железнодорожных цистернах, аммиаковозах отбирают пробу от каждой цистерны или аммиаковоза.
<a id="p100104"></a>Допускается отбирать пробы на предприятиях-изготовителях из хранилища, в котором находится водный аммиак для наполнения железнодорожных цистерн и аммиаковозов.
<a id="p100105"></a>2.3. Изготовители, использующие для очистки от оксида углерода отмывку жидким азотом, массовую концентрацию диоксида углерода могут определять один раз в месяц.
<a id="p100106"></a>Допускается изготовителю определять массовую концентрацию нелетучего остатка в каждой 50-й партии.
<a id="p100107"></a>2.4. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ на удвоенной выборке или удвоенном количестве проб той же партии.
<a id="p100108"></a>Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.


## 3. <a id="p100109"></a>МЕТОДЫ АНАЛИЗА



### <a id="p100110"></a>3.1. Отбор проб

<a id="p100111"></a>3.1.1. Отбор проб водного аммиака из цистерн и аммиаковозов проводят при помощи пробоотборника, показанного на чертеже, или пробоотборника другого типа (стеклянного или стального), закрепленного на металлической цепи. Пробоотборник опускают на всю глубину цистерны.

<a id="p100112"></a>Пробоотборник



<a id="p100114"></a>Пробы отбирают дважды: первым отбором ополаскивают пробоотборник и банку для пробы. Проба, отобранная вторично, берется на анализ, объем ее должен быть не менее 250 см3.
<a id="p100115"></a>3.1.2. Отбор проб из хранилища, в котором находится водный аммиак для наполнения цистерн и аммиаковозов, проводится в пробоотборных точках. Масса точечной пробы должна быть не менее 200 см3.
<a id="p100116"></a>Точечные пробы соединяют, тщательно перемешивают и отбирают среднюю пробу объемом не менее 250 см3.
<a id="p100117"></a>3.1.3. Отобранные для анализа пробы помещают в чистую, сухую стеклянную или фторопластовую банку вместимостью до 0,5 дм3 с герметично закрывающейся крышкой. На банку наклеивают этикетку и прикрепляют бирку с обозначениями наименования продукта, номера партии и даты отбора пробы.
<a id="p100118"></a>3.1.4. Для контроля качества водного аммиака допускается применять другие метрологические аттестованные методики при условии, что суммарная погрешность результатов измерений и допускаемое расхождение между результатами параллельных определений не будет превышать соответствующие параметры методик, указанных в настоящем стандарте.
<a id="p100119"></a>Допускается применять другие средства измерения с метрологическими характеристиками и оборудование с техническими характеристиками не хуже, а также реактивы по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
<a id="p100120"></a>При разногласиях в оценке нормы анализ проводят по методикам, приведенным в настоящем стандарте.

### <a id="p100121"></a>3.2. Определение внешнего вида


##### <a id="p100122"></a>3.2.1 Аппаратура, реактивы и растворы

<a id="p100123"></a>Пробирка из бесцветного стекла (П-50) по ГОСТ 23932.
<a id="p100124"></a>Цилиндр типа Ш-265 по ГОСТ 18481.

##### <a id="p100125"></a>3.2.2 Проведение анализа

<a id="p100126"></a>Внешний вид определяют визуально. В пробирку или цилиндр наливают до половины объема водный аммиак и просматривают его окраску в проходящем или отраженном свете.

### <a id="p100127"></a>3.3. Определение массовой доли аммиака

<a id="p100128"></a>3.3.1. Метод анализа - титриметрический, основанный на связывании аммиака серной или соляной кислотой с последующим оттитровыванием избытка кислоты щелочью в присутствии индикатора метилового красного.

##### <a id="p100129"></a>3.3.2 Аппаратура, реактивы и растворы

<a id="p100130"></a>Колба Кн-1-100-19/26 (29/32) ТХС по ГОСТ 25336.
<a id="p100131"></a>Бюретка 3-3-25-0,1 и 3-2-50 по ГОСТ 20292.
<a id="p100132"></a>Пипетка 1-2-2 по ГОСТ 20292.
<a id="p100133"></a>Весы лабораторные общего назначения ВЛР-200 по ГОСТ 24104 или другого типа не ниже 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
<a id="p100134"></a>Набор гирь Г-2-210 по ГОСТ 7328.
<a id="p100135"></a>Кислота серная по ГОСТ 4204, х.ч., раствор молярной концентрации  или кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч., раствор молярной концентрации c(HCl) = 1 моль/дм3, готовят и устанавливают точную концентрацию по ГОСТ 25794.1.
<a id="p100136"></a>Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, ч.д.а., раствор молярной концентрации c(NaOH) = 1 моль/дм3, готовят и устанавливают точную концентрацию по ГОСТ 25794.1.
<a id="p100137"></a>Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
<a id="p100138"></a>Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,1%, готовят по ГОСТ 4919.1.
<a id="p100139"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

##### <a id="p100140"></a>3.3.3 Проведение анализа

<a id="p100141"></a>В коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 100 см3 наливают из бюретки 40 см3 раствора кислоты и взвешивают. Затем приливают пипеткой 2 см3 водного аммиака, следя за тем, чтобы раствор не попадал на стенки колбы, и снова взвешивают. К раствору добавляют 3 капли метилового красного и титруют избыток кислоты раствором гидроокиси натрия до перехода красной окраски раствора в желтую.

##### <a id="p100142"></a>3.3.4 Обработка результатов

<a id="p100143"></a>Массовую долю аммиака (X) в процентах вычисляют по формуле

<a id="p100144"></a>,

<a id="p100145"></a>где V - объем раствора серной или соляной кислоты молярной концентрации 1 моль/дм3, см3;
 - <a id="p100146"></a>объем раствора гидроокиси натрия молярной концентрации 1 моль/дм3, см3;
<a id="p100147"></a>K и  - коэффициенты поправки для приведения молярных концентраций растворов кислоты и гидроокиси натрия к концентрации точно  или c(HCl) и c(NaOH) = 1 моль/дм3;
<a id="p100148"></a>0,01703 - масса аммиака, соответствующая 1 см3 раствора серной или соляной кислоты молярной концентрации точно 1 моль/дм3, г;
<a id="p100149"></a>m - масса навески водного аммиака, г.
<a id="p100150"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,2%.
<a id="p100151"></a>Допускается относительная суммарная погрешность результата анализа +/- 0,9% при доверительной вероятности P = 0,95.

##### <a id="p100152"></a>3.3.5 Определение массовой доли азота

<a id="p100153"></a>Массовую долю азота  в процентах вычисляют по формуле

<a id="p100154"></a>,

<a id="p100155"></a>где X - массовая доля аммиака, %;
<a id="p100156"></a>0,82 - коэффициент пересчета аммиака на азот.

### <a id="p100157"></a>3.4. Определение массовой концентрации нелетучего остатка

<a id="p100158"></a>3.4.1. Метод анализа - гравиметрический, основан на высушивании пробы водного аммиака до постоянной массы с последующим взвешиванием нелетучего остатка.

##### <a id="p100159"></a>3.4.2 Аппаратура, реактивы и растворы

<a id="p100160"></a>Весы лабораторные общего назначения ВЛР-200 по ГОСТ 24104 или другого типа не ниже 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

<div align="center">

<a id="p100161"></a>Набор гирь Г-2-210 по ГОСТ 7328.

</div>

<a id="p100162"></a>Цилиндр 1-25(50) по ГОСТ 1770.
<a id="p100163"></a>Баня водяная (паровая).
<a id="p100164"></a>Эксикатор 2-250 по ГОСТ 25336.
<a id="p100165"></a>Шкаф электрический сушильный, обеспечивающий температуру нагрева от (100 +/- 5) °C.
<a id="p100166"></a>Электропечь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая температуру нагрева 400 - 500 °C.
<a id="p100167"></a>Чашка выпарительная 2 по ГОСТ 9147 или чашка ПЛ-118-3 по ГОСТ 6563.

##### <a id="p100168"></a>3.4.3 Проведение анализа

<a id="p100169"></a>Среднюю пробу водного аммиака взбалтывают в склянке с пробкой, отбирают цилиндром 25 см3 пробы, наливают в выпарительную чашку, предварительно прокаленную до постоянной массы при температуре (100 +/- 5) °C. Содержимое чашки выпаривают досуха на водяной бане, заполненной дистиллированной водой. Остаток сушат в сушильном шкафу при температуре (100 +/- 5) °C, затем чашку охлаждают в эксикаторе, заполненном осушителем (типа кальция хлористого обезвоженного по ГОСТ 450), и взвешивают. Эту процедуру повторяют до получения расхождения между результатами двух последовательных взвешиваний чашки не более 0,0002 г (результат измерения масс записывают с точностью до четвертого десятичного знака).
<a id="p100170"></a>Новую выпарительную чашку предварительно прокаливают в муфельной печи при температуре (400 +/- 10) °C в течение 1 ч.

##### <a id="p100171"></a>3.4.4 Обработка результатов

<a id="p100172"></a>Массовую концентрацию нелетучего остатка  в граммах на кубический дециметр вычисляют по формуле

<a id="p100173"></a>,

<a id="p100174"></a>где m - масса чашки с сухим остатком, г;
 - <a id="p100175"></a>масса пустой чашки, г;
<a id="p100176"></a>25 - объем водного аммиака, взятый для анализа, см3.
<a id="p100177"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,02 г/дм3.
<a id="p100178"></a>Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +/- 0,03 г/дм3 при доверительной вероятности P = 0,95.

### <a id="p100179"></a>3.5. Определение массовой концентрации диоксида углерода

<a id="p100180"></a>3.5.1. Метод анализа - титриметрический, основан на взаимодействии диоксида углерода со щелочью в присутствии хлористого бария, связывании аммиака с формальдегидом с образованием гексаметилентетрамина, с последующим оттитровыванием избытка щелочи кислотой.

##### <a id="p100181"></a>3.5.2 Аппаратура, реактивы и растворы

<a id="p100182"></a>Колба Кн-2-250-34 ТС по ГОСТ 25336.
<a id="p100183"></a>Колба 2-1000-2 по ГОСТ 1770.
<a id="p100184"></a>Бюретки 3-2-25-0,1 и 6-2-1-0,01 по ГОСТ 20292.
<a id="p100185"></a>Пипетка 2-2-5 по ГОСТ 20292.
<a id="p100186"></a>Цилиндр 1-25 по ГОСТ 1770.
<a id="p100187"></a>Весы лабораторные общего назначения ВЛР-200 по ГОСТ 24104 или другого типа не ниже 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
<a id="p100188"></a>Набор гирь Г-2-210 по ГОСТ 7328.
<a id="p100189"></a>Секундомер механический.
<a id="p100190"></a>Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х.ч., раствор молярной концентрации c(NaOH) = 0,5 моль/дм3, готовят и устанавливают точную концентрацию по ГОСТ 25794.1.
<a id="p100191"></a>Кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч., или кислота серная по ГОСТ 4204, х.ч., раствор молярной концентрации c(HCl) = 0,5 моль/дм3 или , готовят и устанавливают точную концентрацию раствора по ГОСТ 25794.1.
<a id="p100192"></a>Барий хлористый по ГОСТ 4108, х.ч., раствор с массовой долей 5%.
<a id="p100193"></a>Формалин технический по ГОСТ 1625, раствор с массовой долей 20% нейтральный по тимолфталеину или фенолфталеину.
<a id="p100194"></a>Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300.
<a id="p100195"></a>Тимолфталеин или фенолфталеин, спиртовой раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1.

##### <a id="p100196"></a>3.5.3 Проведение анализа

<a id="p100197"></a>В коническую колбу вместимостью 250 см3 помещают 20 см3 раствора хлористого бария, добавляют из бюретки 25 см3 раствора гидроокиси натрия и 5 см3 анализируемого водного аммиака. К раствору добавляют 5 капель индикатора, 20 см3 раствора формалина и тщательно перемешивают. Содержимое колбы быстро титруют раствором кислоты до обесцвечивания раствора. Затем из микробюретки вновь титруют раствором гидроокиси натрия до появления относительно устойчивой слабо-синей окраски титруемого раствора (при титровании с тимолфталеином) и до розовой окраски (при титровании с фенолфталеином). Колбу закрывают пробкой и выдерживают 5 мин, после чего окончательно оттитровывают раствором гидроокиси натрия в присутствии тимолфталеина до слабо-синей или розовой окраски в присутствии фенолфталеина.

##### <a id="p100198"></a>3.5.4 Обработка результатов

<a id="p100199"></a>Массовую концентрацию диоксида углерода  в граммах на кубический дециметр вычисляют по формуле

<a id="p100200"></a>,

<a id="p100201"></a>где V - суммарный объем расхода гидроокиси натрия, см3;
 - <a id="p100202"></a>объем раствора кислоты, израсходованный на титрование, см3;
<a id="p100203"></a>K и  - коэффициенты поправки для приведения молярных концентраций растворов серной или соляной кислоты и гидроокиси натрия к концентрации точно  или c(HCl) и c(NaOH) = 0,5 моль/дм3;
<a id="p100204"></a>22 - молярная масса эквивалента оксида углерода (IV), г/моль;
<a id="p100205"></a>0,5 - номинальная молярная концентрация раствора гидроокиси натрия, моль/дм3;
 - <a id="p100206"></a>объем водного раствора аммиака, взятый для анализа, см3.
<a id="p100207"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,4 г/дм3.
<a id="p100208"></a>Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +/- 0,3 г/дм3 при доверительной вероятности P = 0,95.


## 4. <a id="p100209"></a>ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ


<a id="p100210"></a>4.1. Водный аммиак транспортируют железнодорожным, автомобильным и водным транспортом в герметичных транспортных средствах в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
<a id="p100211"></a>Продукт марки А транспортируют в железнодорожных цистернах и аммиаковозах.
<a id="p100212"></a>Продукт марки Б транспортируют в цистернах с нижним сливом и аммиаковозах.
<a id="p100213"></a>Цистерны заполняют не более чем на 95% (по объему).
<a id="p100214"></a>Люки цистерн должны быть опломбированы.
<a id="p100215"></a>4.2. Водный аммиак хранят в герметичной таре в крытых помещениях или в специально предназначенных для хранения емкостях.


## 5. <a id="p100216"></a>ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ


<a id="p100217"></a>5.1. Изготовитель гарантирует соответствие водного аммиака требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

#### <a id="p100218"></a>5.2 Гарантийный срок хранения - три месяца со дня изготовления.




<a id="p100219"></a>

---



## Иллюстрации

$NH_{3} \cdot H_{2}O$

![](https://i.bukva.ai/JnopdxUG/img_0.png)

![()3241HSO1 моль/дм2c=](https://i.bukva.ai/JnopdxUG/img_1.png)

$X = \frac{(V \cdot K - V_{1} \cdot K_{1}) \cdot 0,01703 \cdot 100}{m}$

$V_{1}$

$K_{1}$

![](https://i.bukva.ai/JnopdxUG/img_2.png)

$(X_{0})$

$X_{0} = 0,82X$

$(X_{1})$

$X_{1} = \frac{(m - m_{1}) \cdot 1000}{25}$

$m_{1}$

![()3241HSO0,5 моль/дм2c=](https://i.bukva.ai/JnopdxUG/img_3.png)

$(X_{2})$

$X_{2} = \frac{(V \cdot K - V_{1} \cdot K_{1}) \cdot 22 \cdot 0,5}{V_{2}}$

$V_{1}$

$K_{1}$

![](https://i.bukva.ai/JnopdxUG/img_4.png)

$V_{2}$