---
title: "Без названия"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-205"
---

## Без названия

# Документ 1700

> [!NOTE]
> ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

```mermaid
flowchart LR
  n0["ГОСТ 9805-61"]:::rst
  n1["ГОСТ 9805-69"]:::rst
  n2["ГОСТ 9805-76"]:::rst
  n3["ГОСТ 9805-84"]:::doc
  n2 --> n3
  n1 --> n2
  n1 --> n2
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
```


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утвержден и введен в действие<br>
Постановлением Государственного<br>
комитета СССР по стандартам

</div>

от 28 августа 1984 г. N 3031

<a id="p100002"></a>**МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ**

<a id="p100003"></a>**СПИРТ ИЗОПРОПИЛОВЫЙ**

<a id="p100004"></a>**ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ**

<a id="p100005"></a>Isopropyl alcohol. Specifications

<div align="center">

<a id="p100006"></a>**ГОСТ 9805-84**

</div>


<div align="right">

<a id="p100007"></a>Группа Л25

<a id="p100008"></a>**ОКП 24 2140**

<a id="p100009"></a>Дата введения<br>
1 января 1986 года

</div>



## <a id="p100010"></a>ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ


1. <a id="p100011"></a>Разработан и внесен Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР.
<a id="p100012"></a>Разработчики: А.А. Григорьев, Л.С. Советова, Е.Н. Фрид.
2. <a id="p100013"></a>Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 28.08.84 N 3031.
3. <a id="p100014"></a>Взамен ГОСТ 9805-76.
4. <a id="p100015"></a>В стандарт введен МС ИСО 756-1-81, 756-2-81, 756-3-81.
5. <a id="p100016"></a>Ссылочные нормативно-технические документы


| Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта |
| --- | --- |
| ГОСТ 12.1.007-76 | 2.1 |
| ГОСТ 12.1.018-93 | 2.4 |
| ГОСТ 12.1.044-89 | 2.3 |
| ГОСТ 84-76 | 4.7.1 |
| ГОСТ 177-77 | 4.7.1 |
| ГОСТ 427-75 | 4.11.1 |
| ГОСТ 1770-74 | 4.4.1, 4.6.1, 4.7.1, 4.8.1, 4.10.1, 4.12.1, 4.13.1, 4.14.1 |
| ГОСТ 2517-85 | 3.3, 4.1.1 |
| ГОСТ 2603-79 | 4.11.1 |
| ГОСТ 3118-77 | 4.7.1 |
| ГОСТ 4108-72 | 4.7.1 |
| ГОСТ 4109-79 | 4.8.1 |
| ГОСТ 4160-74 | 4.8.1 |
| ГОСТ 4166-76 | 4.7.1 |
| ГОСТ 4202-75 | 4.8.1 |
| ГОСТ 4204-77 | 4.4.1 |
| ГОСТ 4206-75 | 4.7.1 |
| ГОСТ 4220-75 | 4.4.1 |
| ГОСТ 4232-74 | 4.4.1, 4.8.1 |
| ГОСТ 4233-77 | 4.11.1 |
| ГОСТ 4328-77 | 4.6.1, 4.10.1 |
| ГОСТ 4517-87 | 4.6.1 |
| ГОСТ 4919.1-77 | 4.10.1 |
| ГОСТ 5456-79 | 4.10.1 |
| ГОСТ 6613-86 | 4.11.1 |
| ГОСТ 6709-72 | 4.4.1, 4.6.1, 4.7.1, 4.8.1, 4.10.1, 4.12.1, 4.14.1 |
| ГОСТ 6995-77 | 4.7.1 |
| ГОСТ 9147-80 | 4.13.1 |
| ГОСТ 9293-74 | 4.11.1 |
| ГОСТ 10163-76 | 4.4.1, 4.8.1 |
| ГОСТ 10929-76 | 4.7.1 |
| ГОСТ 13380-81 | 4.7 |
| ГОСТ 13841-95 | 5.5 |
| ГОСТ 13950-91 | 5.2 |
| ГОСТ 14192-96 | 5.7 |
| ГОСТ 14870-77 | 4.9 |
| ГОСТ 14871-76 | 4.5 |
| ГОСТ 17366-80 | 5.2 |
| ГОСТ 17435-72 | 4.11.1 |
| ГОСТ 18300-87 | 4.6.1, 4.7.1, 4.10.1 |
| ГОСТ 18573-86 | 5.5 |
| ГОСТ 18995.1-73 | 1.2 |
| ГОСТ 18995.2-73 | 4.11.1 |
| ГОСТ 19433-88 | 5.7, 5.7.1, 5.7.3 |
| ГОСТ 20015-88 | 4.11.1 |
| ГОСТ 21029-75 | 5.2 |
| ГОСТ 21650-76 | 5.2, 5.11 |
| ГОСТ 24363-80 | 4.6.1, 4.10.1 |
| ГОСТ 25336-82 | 4.4.1, 4.6.1, 4.8.1, 4.10.1 |
| ГОСТ 25706-83 | 4.11.1 |
| ГОСТ 25794.1-83 | 4.1а |
| ГОСТ 25794.2-83 | 4.1а |
| ГОСТ 26663-85 | 5.11 |
| ГОСТ 27025-86 | 4.1а |
| ГОСТ 27026-86 | 4.13.1 |
| ГОСТ 27068-86 | 4.4.1, 4.8.1 |
| ГОСТ 29227-91 | 4.4.1, 4.7.1, 4.10.1 |
| ГОСТ 29251-91 | 4.4.1, 4.6.1, 4.8.1, 4.10.1 |
| ОСТ 6-09-108-85 | 5.3 |
| ТУ 25-1819.0021-90 | 4.4.1, 4.6.1, 4.8.1, 4.11.1 |
| ТУ 25-1894.003-90 | 4.4.1, 4.6.1, 4.8.1, 4.11.1 |


6. <a id="p100079"></a>Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94).
7. <a id="p100080"></a>Переиздание (ноябрь 1998 г.) с Изменением N 1, утвержденным в декабре 1989 г. (ИУС 3-90).

<a id="p100081"></a>Настоящий стандарт распространяется на изопропиловый спирт, получаемый гидратацией пропилена.
<a id="p100082"></a>Изопропиловый спирт применяют в органическом синтезе, а также в качестве растворителя в различных отраслях промышленности.
<a id="p100083"></a>Формула .
<a id="p100084"></a>Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 60,095.
<a id="p100085"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).


## 1. <a id="p100086"></a>ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ


<a id="p100087"></a>1.1. Изопропиловый спирт должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
<a id="p100088"></a>1.2. По физико-химическим показателям изопропиловый спирт должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.


<table>
<colgroup><col width="34%"><col width="26%"><col width="25%"><col width="15%"></colgroup>
<tr><td rowspan="3">Наименование показателя</td><td colspan="2">Норма для марки</td><td>Метод анализа</td></tr>
<tr><td>Абсолютированный</td><td>Технический</td><td></td></tr>
<tr><td>ОКП 24 2140 0110</td><td>ОКП 24 2140 0120</td><td></td></tr>
<tr><td>1. Внешний вид</td><td colspan="2">Бесцветная прозрачная жидкость, не содержащая механических примесей</td><td>По п. 4.2</td></tr>
<tr><td>2. Плотность при 20 °C, г/см3</td><td>0,785 - 0,786</td><td>0,814 - 0,819</td><td>По ГОСТ 18995.1, разд. 1</td></tr>
<tr><td>3. Массовая доля изопропилового спирта,</td><td>99,7</td><td>87</td><td>По пп. 4.3 и 4.4</td></tr>
<tr><td>%, не менее</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>4. Цветность по платиново-кобальтовой шкале, не более</td><td>5</td><td>10</td><td>По п. 4.5</td></tr>
<tr><td>5. Массовая доля кислот в пересчете на уксусную кислоту, %, не более</td><td>0,0007</td><td>0,001</td><td>По п. 4.6</td></tr>
<tr><td>6. Массовая доля сернистых соединений в пересчете на серу, %, не более</td><td>0,00005</td><td>0,0001</td><td>По п. 4.7</td></tr>
<tr><td>7. Бромное число, г брома на 100 г спирта, не более</td><td>0,006</td><td>Не определяют</td><td>По п. 4.8</td></tr>
<tr><td>8. Массовая доля воды,</td><td>0,15</td><td>Не определяют</td><td>По п. 4.9</td></tr>
<tr><td>%, не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>9. Массовая доля карбонильных соединений в пересчете на группу</td><td>Не определяют</td><td>0,8</td><td>По п. 4.10</td></tr>
<tr><td>CO, %, не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>10. Массовая доля диизопропилового эфира,</td><td>0,03</td><td>Не определяют</td><td>По п. 4.11</td></tr>
<tr><td>%, не более</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>11. Массовая доля ацетона, %, не более</td><td>0,03</td><td>Не определяют</td><td>По п. 4.11</td></tr>
<tr><td>12. Смешиваемость с водой</td><td>Выдерживает испытание</td><td>Не определяют</td><td>По п. 4.12</td></tr>
<tr><td>13. Массовая доля нелетучего остатка, %, не более</td><td>0,0005</td><td>Не определяют</td><td>По п. 4.13</td></tr>
<tr><td>14. Нерастворимые в воде вещества (полимеры)</td><td>Не определяют</td><td>Выдерживает испытание</td><td>По п. 4.14</td></tr>
</table>


<a id="p100106"></a>*Примечание.* Изопропиловый спирт, предназначенный для розничной торговли, должен быть марки "абсолютированный".

<a id="p100107"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).


## 2. <a id="p100108"></a>ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ


<a id="p100109"></a>2.1. Изопропиловый спирт по степени воздействия на организм относится к веществам 3-го класса опасности (умеренно опасные вещества) по ГОСТ 12.1.007.
<a id="p100110"></a>Предельно допустимая концентрация (ПДК) паров изопропилового спирта в воздухе рабочей зоны - 10 мг/м3.
<a id="p100111"></a>Изопропиловый спирт обладает наркотическим действием. Отравление возможно при вдыхании паров при превышении ПДК.
<a id="p100112"></a>Кумулятивными свойствами не обладает.
<a id="p100113"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).
<a id="p100114"></a>2.2. Средства защиты органов дыхания в аварийных ситуациях - противогаз марки А или БКФ.
<a id="p100115"></a>2.3. Изопропиловый спирт пожароопасен, относится к легковоспламеняющимся жидкостям.
<a id="p100116"></a>Температура вспышки 12 °C, температура самовоспламенения 455 °C, область воспламенения паров изопропилового спирта в смеси с воздухом 2 - 12% в соответствии с ГОСТ 12.1.044.
<a id="p100117"></a>2.4. Все работы с изопропиловым спиртом должны проводиться с использованием приточно-вытяжной вентиляции, вдали от огня и источников искрообразования. Должна быть соблюдена герметизация оборудования, аппаратов, процессов слива и налива.
<a id="p100118"></a>При сливно-наливных операциях необходимо соблюдать правила защиты от статического электричества в производствах химической, нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности в соответствии с ГОСТ 12.1.018.
<a id="p100119"></a>Электрооборудование и освещение должны быть во взрывобезопасном исполнении, оборудование и трубопроводы - заземлены.
<a id="p100120"></a>2.3, 2.4. (Измененная редакция, Изм. N 1).
<a id="p100121"></a>2.5. Средства пожаротушения: воздушно-механическая пена на основе пенообразователей ПО-1Д, ПО-ЗАИ; "САМПО" с оптимальной интенсивностью подачи пены . Кроме того, песок, вода, кошма и другие средства.
<a id="p100122"></a>2.6. Контроль воздушной среды производственных помещений осуществляют с помощью автоматического стационарного сигнализатора и газоанализаторов, позволяющих определять довзрывоопасную и предельно допустимую концентрацию паров изопропилового спирта.
<a id="p100123"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).


## 3. <a id="p100124"></a>ПРАВИЛА ПРИЕМКИ


<a id="p100125"></a>3.1. Изопропиловый спирт принимают партиями. За партию принимают любое количество однородного по показателям качества спирта, оформленного одним документом о качестве.
<a id="p100126"></a>За партию изопропилового спирта, предназначенного для розничной торговли, принимают однородную по качественным показателям продукцию в количестве не более суточной выработки, упакованную в тару одного вида и сопровождаемую одним документом о качестве.
<a id="p100127"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).

#### <a id="p100128"></a>3.2 Документ должен содержать:

<a id="p100129"></a>наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;
<a id="p100130"></a>наименование и марку продукта;

<div align="center">

<a id="p100131"></a>номер партии, количество мест в партии, их номера;

</div>

<a id="p100132"></a>массу нетто;
<a id="p100133"></a>дату изготовления продукта;
<a id="p100134"></a>результаты проведенных анализов и подтверждение о соответствии качества продукта требованиям настоящего стандарта;
<a id="p100135"></a>обозначение настоящего стандарта.
<a id="p100136"></a>3.3. Объем выборки для проверки качества изопропилового спирта устанавливают по ГОСТ 2517. У изготовителя допускается производить отбор пробы из товарного резервуара.
<a id="p100137"></a>Объем выборки изопропилового спирта, предназначенного для розничной торговли, - 3% ящиков от партии, но не менее трех. Из отобранных ящиков отбирают по одному флакону, но не менее пяти от партии.
<a id="p100138"></a>3.4. Показатели 6, 7, 12, 13 и 14 таблицы изготовитель определяет периодически по требованию потребителя.
<a id="p100139"></a>При получении неудовлетворительных результатов анализа изготовитель проверяет каждую партию до получения удовлетворительных результатов не менее чем в трех партиях подряд.
<a id="p100140"></a>3.3, 3.4. (Измененная редакция, Изм. N 1).
<a id="p100141"></a>3.5. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей по нему проводят повторный анализ вновь отобранной выборки. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.
<a id="p100142"></a>3.6. Изопропиловый спирт, предназначенный для розничной торговли, проверяют только по показателям 1, 2, 12 таблицы, а также по внешнему оформлению, упаковыванию и маркированию.
<a id="p100143"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).
<a id="p100144"></a>3.7. Если при проверке изопропилового спирта, предназначенного для розничной торговли, обнаруживают более 3% флаконов, не соответствующих требованиям, предъявляемым к внешнему оформлению, упаковыванию, маркированию, всю партию бракуют. При наличии трех и менее процентов флаконов с указанными дефектами бракуют только флаконы с дефектами.


## 4. <a id="p100145"></a>МЕТОДЫ АНАЛИЗА



#### <a id="p100146"></a>4.1 Отбор проб

<a id="p100147"></a>4.1.1. Пробы отбирают по ГОСТ 2517. Из бутылок и флаконов точечные пробы отбирают стеклянной трубкой, погружая ее до дна.
<a id="p100148"></a>Объем объединенной пробы продукта должен быть не менее 1000 см3.
<a id="p100149"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).
<a id="p100150"></a>4.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.
<a id="p100151"></a>Результаты анализа должны быть записаны с той же степенью точности, с которой задана норма.
<a id="p100152"></a>При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛР-1 кг, ВЛКТ-500 г или ВЛЭ-1 кг.
<a id="p100153"></a>Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в стандарте.
<a id="p100154"></a>Титрованные растворы готовят по ГОСТ 25794.1 и ГОСТ 25794.2.
<a id="p100155"></a>(Введен дополнительно, Изм. N 1).

#### <a id="p100156"></a>4.2 Определение внешнего вида


##### <a id="p100157"></a>4.2.1 Внешний вид определяют визуально

<a id="p100158"></a>Анализируемый изопропиловый спирт наливают в цилиндр или пробирку из бесцветного стекла. По внешнему виду спирт не должен отличаться от дистиллированной воды, налитой в такой же цилиндр или пробирку и в том же объеме при рассмотрении сверху вниз в направлении оси сосуда на белом фоне при дневном свете. Высота налитого слоя жидкости должна быть 15 см.

#### <a id="p100159"></a>4.3 Определение массовой доли изопропилового спирта в продукте марки "абсолютированный"

<a id="p100160"></a>Массовую долю изопропилового спирта (X) в процентах определяют по разности, вычитая из 100% массовую долю суммы органических примесей и массовую долю воды по формуле

<a id="p100161"></a>,

<a id="p100162"></a>где  - массовая доля суммы органических примесей, определенная по п. 4.11, %;
 - <a id="p100163"></a>массовая доля воды, определенная по п. 4.9, %.

#### <a id="p100164"></a>4.4 Определение массовой доли изопропилового спирта в продукте марки "технический"


##### <a id="p100165"></a>4.4.1 Реактивы, растворы, посуда, приборы

<a id="p100166"></a>Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220, х.ч., раствор с массовой долей 5%.

<div align="center">

<a id="p100167"></a>Кислота серная по ГОСТ 4204, х.ч., раствор с массовой долей 45%.

</div>

<a id="p100168"></a>Калий йодистый по ГОСТ 4232, х.ч., раствор с массовой долей 10%.
<a id="p100169"></a>Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068, ч.д.а., раствор концентрации  (0,1 н.).
<a id="p100170"></a>Крахмал растворимый по ГОСТ 10163, раствор с массовой долей 1%.
<a id="p100171"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
<a id="p100172"></a>Колба 2-500-1(2) по ГОСТ 1770.
<a id="p100173"></a>Колба Кн-1-250-14/23 по ГОСТ 25336.
<a id="p100174"></a>Бюретка 1-2-50 по ГОСТ 29251.
<a id="p100175"></a>Капельница 2-10(25) ХС по ГОСТ 25336.
<a id="p100176"></a>Пипетка по ГОСТ 29227 вместимостью 25 см3.
<a id="p100177"></a>Цилиндр по ГОСТ 1770 вместимостью 25 и 100 см3.
<a id="p100178"></a>Секундомер по ТУ 25-1819.0021, ТУ 25-1894.003.

##### <a id="p100179"></a>4.4.2 Проведение анализа

<a id="p100180"></a>Капельницу с пробой спирта взвешивают и быстро вносят пипеткой около 1,0000 г спирта в мерную колбу, содержащую 100 см3 раствора серной кислоты, не касаясь пипеткой стенок горловины, после этого капельницу снова взвешивают. Результаты взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака. Затем в мерную колбу из бюретки прибавляют в течение 10 мин 50 см3 раствора двухромовокислого калия при перемешивании. При этом первые капли прибавляют медленно, ожидая появления зеленой окраски раствора в колбе. Полученный раствор охлаждают до 20 - 25 °C и оставляют в покое при этой температуре в течение 30 мин. Затем раствор в колбе доводят водой до метки и тщательно перемешивают.
<a id="p100181"></a>25 см3 полученного раствора пипеткой помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, содержащую 100 см3 воды и 25 см3 раствора йодистого калия. Колбу плотно закрывают пробкой и оставляют в покое на 10 мин. После этого выделившийся йод титруют раствором серноватистокислого натрия в присутствии крахмала, прибавляемого в момент появления светло-желтой окраски раствора.
<a id="p100182"></a>Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях и с теми же количествами реактивов.

##### <a id="p100183"></a>4.4.3 Обработка результатов

<a id="p100184"></a>Массовую долю изопропилового спирта  в процентах вычисляют по формуле

<a id="p100185"></a>,

<a id="p100186"></a>где V - объем раствора серноватистокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование в контрольном опыте, см3;
 - <a id="p100187"></a>объем раствора серноватистокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемой пробы, см3;
<a id="p100188"></a>m - масса анализируемого изопропилового спирта, г;
<a id="p100189"></a>0,0030048 - массовая концентрация изопропилового спирта, соответствующая 1 см3 раствора серноватистокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, г/см3;
<a id="p100190"></a>500 - вместимость колбы, см3;

<div align="center">

<a id="p100191"></a>25 - объем раствора, взятый на анализ, см3.

</div>

<a id="p100192"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности P = 0,95 не должны превышать 0,9%.
<a id="p100193"></a>4.4.1 - 4.4.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).

#### <a id="p100194"></a>4.5 Определение цветности по платиновокобальтовой шкале

<a id="p100195"></a>Цветность определяют по ГОСТ 14871. Оптическую плотность при определении цветности фотометрическим методом с применением фотоэлектроколориметра измеряют в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм при длине волны 364 нм по отношению к дистиллированной воде.

#### <a id="p100196"></a>4.6 Определение массовой доли кислот в пересчете на уксусную кислоту


##### <a id="p100197"></a>4.6.1 Реактивы, растворы, посуда

<a id="p100198"></a>Натрия гидроокись по ГОСТ 4328 или калия гидроокись по ГОСТ 24363, растворы концентрации c(KOH) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.) и c(NaOH) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.).
<a id="p100199"></a>Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
<a id="p100200"></a>Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1%.
<a id="p100201"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, обработанная для удаления углекислоты по ГОСТ 4517.
<a id="p100202"></a>Бюретка 7-2-10 или 5-1-25 по ГОСТ 29251.
<a id="p100203"></a>Колба Кн-1-250 по ГОСТ 25336.
<a id="p100204"></a>Цилиндр по ГОСТ 1770 вместимостью 100 см3.
<a id="p100205"></a>Секундомер по ТУ 25.1819.0021, ТУ 25-1894.003.
<a id="p100206"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).

##### <a id="p100207"></a>4.6.2 Проведение анализа

<a id="p100208"></a>100 см3 анализируемого изопропилового спирта помещают в сухую коническую колбу вместимостью 250 см3, прибавляют 2 - 3 капли фенолфталеина и титруют раствором гидроокиси натрия или гидроокиси калия до появления розовой окраски, не исчезающей в течение 30 с.

##### <a id="p100209"></a>4.6.3 Обработка результатов

<a id="p100210"></a>Массовую долю кислот в пересчете на уксусную кислоту  в процентах вычисляют по формуле

<a id="p100211"></a>,

<a id="p100212"></a>где V - объем раствора гидроокиси натрия или калия концентрации точно 0,01 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;
 - <a id="p100213"></a>плотность анализируемого изопропилового спирта, г/см3;
<a id="p100214"></a>0,0006 - массовая концентрация уксусной кислоты, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия или гидроокиси калия, концентрации точно 0,01 моль/дм3, г/см3;
<a id="p100215"></a>100 - объем изопропилового спирта, взятый для анализа, см3.
<a id="p100216"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности P = 0,95 не должны превышать 0,0001%.

<div align="center">

<a id="p100217"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).

</div>


#### <a id="p100218"></a>4.7 Определение массовой доли сернистых соединений в пересчете на серу

<a id="p100219"></a>Массовую долю сернистых соединений определяют методом сжигания, как указано ниже, или методом восстановления с никелем Ренея по ГОСТ 13380. В случае разногласий в оценке качества определение проводят методом сжигания.

##### <a id="p100220"></a>4.7.1 Реактивы, растворы, посуда, приборы

<a id="p100221"></a>Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высший сорт.
<a id="p100222"></a>Барий хлористый по ГОСТ 4108, х.ч., раствор с массовой долей 10%.
<a id="p100223"></a>Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х.ч., раствор с массовой долей 30%.
<a id="p100224"></a>Натрий углекислый кристаллический по ГОСТ 84.
<a id="p100225"></a>Кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч.
<a id="p100226"></a>Перекись водорода (пергидроль) по ГОСТ 10929 или по ГОСТ 177, раствор с массовой долей 3%.
<a id="p100227"></a>Метанол - яд по ГОСТ 6995, раствор с массовой долей 50%.
<a id="p100228"></a>Натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166, х.ч., основной раствор, готовят следующим образом: (0,4440 +/- 0,0002) г сернокислого натрия, предварительно высушенного при 105 °C до постоянной массы, растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1000 см3, доводят объем водой до метки и тщательно перемешивают, полученный раствор разбавляют в десять раз; 1 см3 основного раствора содержит 0,00001 г серы.
<a id="p100229"></a>Калий железосинеродистый по ГОСТ 4206, раствор, готовят следующим образом: 150 г железосинеродистого калия и 185 г углекислого натрия взвешивают, при этом результат взвешивания в граммах записывают до первого десятичного знака, и растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1000 см3, объем доводят водой до метки и тщательно перемешивают.
<a id="p100230"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
<a id="p100231"></a>Пробирки стеклянные с притертой пробкой с меткой на 100 см3.
<a id="p100232"></a>Колба 2-100-1(2) по ГОСТ 1770.
<a id="p100233"></a>Пипетка 7-1(2)-10 по ГОСТ 29227.
<a id="p100234"></a>Прибор для определения серы, схема которого приведена на черт. 1.

<a id="p100235"></a>Схема прибора для определения серы



<a id="p100237"></a>Черт. 1

<a id="p100238"></a>Горелка для сжигания спирта (черт. 2).

<div align="center">

<a id="p100239"></a>Горелка для сжигания спирта к прибору для определения серы

</div>




<div align="center">

<a id="p100241"></a>Черт. 2

<a id="p100242"></a>Нефелометр любого типа.

</div>

<a id="p100243"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).

##### <a id="p100244"></a>4.7.2 Проведение анализа

<a id="p100245"></a>В трубку горелки 3 (см. черт. 1) вставляют фитиль из марли и вносят в горелку около 20 г анализируемого изопропилового спирта. Результаты взвешивания в граммах записывают до второго десятичного знака. Фитиль зажигают, быстро надевают ламповое стекло 1 и через холодильник 2 соединяют горелку с поглотительными сосудами 7 и 8, содержащими по 50 см3 раствора перекиси водорода. Поглотительный сосуд 8 является контрольным.
<a id="p100246"></a>Постоянный ток воздуха в системе создают сжатым воздухом, поступающим через поглотительный сосуд 4, содержащий 50 см3 раствора гидроокиси натрия, поглотительный сосуд 5, содержащий 50 см3 раствора железосинеродистого калия, и поглотительный сосуд 6, содержащий дистиллированную воду. Поглотительные сосуды 4 - 6 предназначены для очистки воздуха.
<a id="p100247"></a>Подачу сжатого воздуха регулируют так, чтобы спирт горел равномерно небольшим пламенем до полного его сгорания. Спирт зажигают пламенем, свободным от серы. После того, как спирт будет сожжен, подачу воздуха в систему не прекращают еще 5 - 10 мин. Жидкость из поглотительного сосуда 7 переносят в пробирку, а поглотительный сосуд и холодильник 2 несколько раз промывают 5 - 10 см3 воды. Промывные воды присоединяют к раствору, перенесенному в пробирку. Раствор в пробирке подкисляют двумя каплями соляной кислоты, добавляют 5 см3 раствора хлористого бария, объем раствора в пробирке доводят водой до метки, тщательно перемешивают и оставляют в покое на 20 мин. Интенсивность помутнения раствора сравнивают с растворами сравнения. Растворы сравнения готовят следующим образом: в такие же пробирки помещают пипеткой от 1 до 10 см3 основного раствора с интервалом 1 см3, подкисляют двумя каплями соляной кислоты, добавляют 5 см3 раствора хлористого бария, доводят объем водой до метки, тщательно перемешивают и оставляют в покое на 20 мин. Для проверки наличия сернистых соединений в применяемых реактивах и в сжатом воздухе проводят контрольный опыт в тех же условиях и теми же количествами реактивов, применяя вместо анализируемого спирта такое же количество этилового спирта. Жидкость из контрольного сосуда 8 переносят в пробирку и проверяют на отсутствие сернистых соединений. При обнаружении их в указанном сосуде сжигание пробы повторяют.

##### <a id="p100248"></a>4.7.3 Обработка результатов

<a id="p100249"></a>Массовую долю сернистых соединений в пересчете на серу  в процентах вычисляют по формуле

<a id="p100250"></a>,

<a id="p100251"></a>где V - объем основного раствора сернокислого натрия в пробирке, интенсивность помутнения в которой одинакова с интенсивностью помутнения в пробирке с анализируемым раствором, см3;
 - <a id="p100252"></a>объем основного раствора сернокислого натрия в пробирке, интенсивность помутнения в которой одинакова с интенсивностью помутнения в контрольном опыте, см3;

<div align="center">

<a id="p100253"></a>m - масса изопропилового спирта, г;

</div>

<a id="p100254"></a>0,00001 - массовая концентрация серы, содержащаяся в 1 см3 основного раствора, г/см3.
<a id="p100255"></a>Допускается определять помутнение анализируемого раствора нефелометрически. Для этого из поглотительного сосуда 7 промывные воды выливают в пробирку, подкисляют двумя каплями соляной кислоты, прибавляют 5 см3 раствора хлористого бария, 10 см3 водного раствора метанола, доводят до метки, энергично встряхивают и через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм по отношению к дистиллированной воде при длине волны 490 нм.
<a id="p100256"></a>Предварительно аналогичную операцию проводят с серией растворов сравнения и строят график зависимости оптической плотности от объема введенного основного раствора. По графику находят значение объема основного раствора, интенсивность помутнения которого идентична анализируемому.
<a id="p100257"></a>При разногласии в оценке массовой доли серы помутнение определяют визуально.
<a id="p100258"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности P = 0,95 не должны превышать 0,00005%.
<a id="p100259"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).

#### <a id="p100260"></a>4.8 Определение бромного числа


##### <a id="p100261"></a>4.8.1 Реактивы, растворы, посуда, приборы

<a id="p100262"></a>Бром по ГОСТ 4109, х.ч., раствор концентрации  (0,1 н.).
<a id="p100263"></a>Калий йодистый по ГОСТ 4232, х.ч.
<a id="p100264"></a>Калий йодноватокислый по ГОСТ 4202, х.ч.
<a id="p100265"></a>Калий бромистый по ГОСТ 4160, х.ч.
<a id="p100266"></a>Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068, ч.д.а.; раствор концентрации  (0,1 н.).
<a id="p100267"></a>Крахмал растворимый по ГОСТ 10163, раствор с массовой долей 1%.
<a id="p100268"></a>Раствор 1 (0,1 моль/дм3 (0,1 н.) раствор брома) готовят следующим образом: 8 г брома взвешивают в мерной колбе вместимостью 1000 см3, где предварительно растворено в небольшом объеме воды 60 г бромистого калия. Результаты взвешивания в граммах записывают до первого десятичного знака. Объем раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.
<a id="p100269"></a>Раствор 2 готовят следующим образом: взвешивают 1 г йодистого калия и 0,25 г йодноватокислого калия, при этом результат взвешивания в граммах записывают до второго десятичного знака и растворяют в 70 см3 воды в конической колбе вместимостью 100 см3. Раствор оставляют в покое на 10 мин. При появлении желтой окраски раствор обесцвечивают раствором серноватистокислого натрия, прибавляя его по каплям. Раствор используют сразу же после обесцвечивания.
<a id="p100270"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
<a id="p100271"></a>Колба 2-1000-1(2) по ГОСТ 1770.
<a id="p100272"></a>Колбы Кн-1-250-14/23 ТС и Кн-1-100-14/23 ТС по ГОСТ 25336.
<a id="p100273"></a>Бюретка 1-2-50 или 2-2-50 по ГОСТ 29251.
<a id="p100274"></a>Цилиндр 1-100 по ГОСТ 1770.
<a id="p100275"></a>Секундомер по ТУ 25.1819.0021, ТУ 25-1894.003.

##### <a id="p100276"></a>4.8.2 Определение поправочного коэффициента раствора 1

<a id="p100277"></a>2 г йодистого калия растворяют в конической колбе вместимостью 250 см3 в 30 см3 воды, прибавляют 25 см3 раствора 1, перемешивают и оставляют в покое на 5 мин. Выделившийся йод титруют раствором серноватистокислого натрия в присутствии крахмала.
<a id="p100278"></a>Поправочный коэффициент раствора 1 (K) вычисляют по формуле

<a id="p100279"></a>,

<a id="p100280"></a>где V - объем раствора серноватистокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;
<a id="p100281"></a>25 - объем раствора, взятый для анализа, см3.

<div align="center">

<a id="p100282"></a>4.8.1, 4.8.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

</div>


##### <a id="p100283"></a>4.8.3 Проведение анализа

<a id="p100284"></a>25 см3 анализируемого изопропилового спирта помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают из бюретки раствор 1 до появления неисчезающей окраски раствора в колбе, добавляют избыток того же раствора в объеме 1 см3, закрывают колбу пробкой и оставляют в покое на 5 мин. Затем к раствору прибавляют 70 см3 раствора 2, взбалтывают, закрывают пробкой и оставляют в покое еще на 5 мин. После этого раствор титруют раствором серноватистокислого натрия в присутствии крахмала, прибавляемого в конце титрования.

##### <a id="p100285"></a>4.8.4 Обработка результатов

<a id="p100286"></a>Бромное число  в граммах брома на 100 г спирта вычисляют по формуле

<a id="p100287"></a>,

<a id="p100288"></a>где V - объем раствора брома концентрации точно 0,1 моль/дм3, прибавленный к анализируемому изопропиловому спирту, см3;
 - <a id="p100289"></a>объем раствора серноватистокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;

<div align="center">

 - <a id="p100290"></a>плотность изопропилового спирта, г/см3;

</div>

<a id="p100291"></a>0,008 - массовая концентрация брома, соответствующая 1 см3 раствора брома концентрации точно 0,1 моль/дм3, г/см3;
<a id="p100292"></a>25 - объем изопропилового спирта, взятый для анализа, см3.
<a id="p100293"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности P = 0,95 не должны превышать 0,001 г брома на 100 г спирта.
<a id="p100294"></a>4.9. Массовую долю воды определяют по ГОСТ 14870, разд. 2. Допускается массовую долю воды определять на лабораторном влагомере любого типа, обеспечивающем точность определения воды по Фишеру, или на хроматографе с детектором по теплопроводности.
<a id="p100295"></a>4.8.4, 4.9. (Измененная редакция, Изм. N 1).

#### <a id="p100296"></a>4.10 Определение массовой доли карбонильных соединений в пересчете на группу CO


##### <a id="p100297"></a>4.10.1 Реактивы, растворы, посуда

<a id="p100298"></a>Гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456, раствор с массовой долей 10%.
<a id="p100299"></a>Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х.ч., раствор концентрации c(NaOH) = 0,1 моль/дм3, или калия гидроокись по ГОСТ 24363, х.ч., раствор концентрации c(KOH) = 0,1 моль/дм3.
<a id="p100300"></a>Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
<a id="p100301"></a>Бромфеноловый синий (индикатор), водно-спиртовой раствор с массовой долей 0,1%, готовят по ГОСТ 4919.1.
<a id="p100302"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
<a id="p100303"></a>Колба Кн-1-250-14/23 по ГОСТ 25336.
<a id="p100304"></a>Бюретка 1-2-50 или 2-2-50 по ГОСТ 29251.
<a id="p100305"></a>Пипетка 2-2-10 по ГОСТ 29227.
<a id="p100306"></a>Цилиндр 1-50 по ГОСТ 1770.
<a id="p100307"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).

##### <a id="p100308"></a>4.10.2 Проведение анализа

<a id="p100309"></a>В коническую колбу вместимостью 250 см3 с притертой пробкой наливают 15 см3 воды, 15 см3 раствора солянокислого гидроксиламина и пипеткой прибавляют 10 см3 анализируемого изопропилового спирта. Спирт прибавляют следующим образом: пипетку с пробой снаружи обтирают фильтровальной бумагой, конец пипетки приближают к уровню раствора в колбе и осторожно сливают спирт в раствор. Колбу закрывают пробкой и содержимое ее перемешивают вращательным движением, не взбалтывая. Затем к содержимому колбы прибавляют 0,2 см3 раствора бромфенолового синего и титруют раствором гидроокиси натрия или калия до появления отчетливой синей окраски, наблюдаемой при рассмотрении титруемого раствора в проходящем свете на белом фоне. Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях и с теми же количествами реактивов, при этом вместо анализируемого спирта необходимо использовать 10 см3 воды.

##### <a id="p100310"></a>4.10.3 Обработка результатов

<a id="p100311"></a>Массовую долю карбонильных соединений в пересчете на группу CO  в процентах вычисляют по формуле

<a id="p100312"></a>,

<a id="p100313"></a>где V - объем раствора гидроокиси натрия или гидроокиси калия концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемой пробы, см3;
 - <a id="p100314"></a>объем раствора гидроокиси натрия или гидроокиси калия концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование в контрольном опыте, см3;

<div align="center">

 - <a id="p100315"></a>плотность изопропилового спирта, г/см3;

</div>

<a id="p100316"></a>0,0028 - массовая концентрация CO, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия или гидроокиси калия концентрации точно 0,1 моль/дм3, г/см3;
<a id="p100317"></a>10 - объем изопропилового спирта, взятый для анализа, см3.
<a id="p100318"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности P = 0,95 не должны превышать 0,08%.

#### <a id="p100319"></a>4.11 Определение массовой доли диизопропилового эфира, ацетона и суммы органических примесей


##### <a id="p100320"></a>4.11.1 Аппаратура, материалы, реактивы

<a id="p100321"></a>Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.
<a id="p100322"></a>Колонка из нержавеющей стали длиной 4 м, внутренним диаметром 3 или 4 мм.
<a id="p100323"></a>Микрошприц типа МШ-1 или МШ-10.
<a id="p100324"></a>Газ-носитель: азот по ГОСТ 9293.
<a id="p100325"></a>Носитель твердый: сферохром-2 с частицами размером 0,150 - 0,315 мм, или хроматон N-AW с частицами размером 0,100 - 0,125 мм, или хезасорб AW с частицами размером 0,20 - 0,30 мм, или цветохром.
<a id="p100326"></a>Фаза неподвижная: полиэтиленгликоль М-1500.
<a id="p100327"></a>Хлороформ медицинский или хлороформ технический по ГОСТ 20015, высший сорт.
<a id="p100328"></a>Трихлорэтилен с показателем преломления 1,4750 - 1,4780, определенным по ГОСТ 18995.2.
<a id="p100329"></a>Эфир диизопропиловый для хроматографии.
<a id="p100330"></a>Ацетон по ГОСТ 2603.
<a id="p100331"></a>Спирт изопропиловый для хроматографии.
<a id="p100332"></a>Метилэтилкетон для хроматографии.
<a id="p100333"></a>н-Октан для хроматографии.
<a id="p100334"></a>Линейка измерительная по ГОСТ 427.
<a id="p100335"></a>Микроскоп отсчетный МТБ-2 или лупа измерительная  по ГОСТ 25706 или аналогичного типа.
<a id="p100336"></a>Секундомер по ТУ 25-1819.0021, ТУ 25-1894.003.
<a id="p100337"></a>Сита с сетками по ГОСТ 6613 или набор сит "Физприбор".
<a id="p100338"></a>4.10.3, 4.11.1. (Измененная редакция, Изм. N 1).

##### <a id="p100339"></a>4.11.2 Подготовка к анализу


###### <a id="p100340"></a>4.11.2.1 Приготовление наполнителя колонки

<a id="p100341"></a>Полиэтиленгликоль М-1500, взятый в количестве 10 - 15% от массы носителя, растворяют в хлороформе или трихлорэтилене. Результаты взвешивания в граммах записывают до первого десятичного знака.
<a id="p100342"></a>В приготовленный раствор вносят взвешенное количество твердого носителя и тщательно перемешивают. Растворитель испаряют на воздухе или водяной бане до сыпучего состояния насадки.

###### <a id="p100343"></a>4.11.2.2 Подготовка колонки

<a id="p100344"></a>Заполненную колонку закрепляют в термостате хроматографа и, не подсоединяя к детектору, продувают газом-носителем в течение 20 - 25 ч при 120 - 150 °C.
<a id="p100345"></a>Подготовку колонки и заполнение сорбентом выполняют по инструкции, прилагаемой к прибору.

###### <a id="p100346"></a>4.11.2.3 Градуировка хроматографа

<a id="p100347"></a>Градуировку хроматографа осуществляют не менее чем по трем искусственным смесям. Смеси готовят взвешиванием в склянке с пробкой, обеспечивающей герметичность и имеющей резиновую мембрану. В изопропиловый спирт добавляют шприцем диизопропиловый эфир, ацетон и н-октан ("внутренний эталон") в количестве 0,02 - 0,10% каждого. Результаты взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака. Получают не менее трех хроматограмм каждой искусственной смеси в условиях проведения анализа (п. 4.11.3).
<a id="p100348"></a>Градуировочный коэффициент  вычисляют по формуле

<a id="p100349"></a>,

<a id="p100350"></a>где  - масса навески определяемой примеси, взятая для приготовления искусственной смеси, г;
 - <a id="p100351"></a>масса навески "внутреннего эталона" в искусственной смеси, г;

<div align="center">

 - <a id="p100352"></a>площадь пика определяемой примеси, мм2;

</div>

 - <a id="p100353"></a>площадь пика "внутреннего эталона", мм2.
<a id="p100354"></a>За градуировочный коэффициент для каждой примеси принимают среднее арифметическое всех определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 10% относительно определяемой величины.
<a id="p100355"></a>Результат округляют до третьего десятичного знака.
<a id="p100356"></a>Градуирование прибора проводят не реже одного раза в квартал, а также после каждой смены наполнителя в колонке и ремонта прибора.
<a id="p100357"></a>4.11.2.2, 4.11.2.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).

##### <a id="p100358"></a>4.11.3 Проведение анализа

<a id="p100359"></a>Хроматограф выводят на рабочий режим в соответствии с инструкцией к прибору.
<a id="p100360"></a>Анализ проводят при условиях, указанных ниже:
<a id="p100361"></a>    Температура термостата, °C ................................... 60 - 100
<a id="p100362"></a>    Температура испарителя, °C .................................. 100 - 130
<a id="p100363"></a>    Расход газа-носителя, дм3/ч ............................... 1,6 +/- 0,2
<a id="p100364"></a>    Объем пробы, мм3 ................................................ 1 - 5
<a id="p100365"></a>    Скорость движения диаграммной ленты, мм/ч ................... 480 - 600
<a id="p100366"></a>Чувствительность регистрирующего устройства (масштаб записи хроматограммы) устанавливают такой, чтобы при массовой доле диизопропилового эфира 0,05% высота пика его была не ниже 50 мм.
<a id="p100367"></a>Для количественного определения примесей применяют метод "внутреннего эталона", в качестве которого используют н-октан.
<a id="p100368"></a>"Внутренний эталон" добавляют в анализируемую пробу в количестве, близком к массовым долям примесей в изопропиловом спирте.
<a id="p100369"></a>Идентификацию пиков хроматограммы проводят методом добавок индивидуальных соединений.
<a id="p100370"></a>Типовая хроматограмма изопропилового спирта марки "абсолютированный" приведена на черт. 3.

<a id="p100371"></a>Типовая хроматограмма



<div align="center">

<a id="p100373"></a>1 - диизопропиловый эфир; 2 - н-октан; 3 - ацетон;

</div>

4 - метилэтилкетон; 5 - изопропиловый спирт;

<div align="center">

6, 7, 8 - бутиловые спирты

<a id="p100374"></a>Черт. 3

</div>



##### <a id="p100375"></a>4.11.4 Обработка результатов

<a id="p100376"></a>Для определения массовой доли примесей измеряют площади соответствующих пиков.
<a id="p100377"></a>Площадь пика (S) в квадратных миллиметрах вычисляют по формуле

<a id="p100378"></a>S = h x b,

<a id="p100379"></a>где h - высота пика, мм;

<div align="center">

<a id="p100380"></a>b - ширина пика, измеренная на середине его высоты, мм.

</div>

<a id="p100381"></a>При этом принимают во внимание ширину линии, очерчивающей пик. Измерение производят от внешней линии правой стороны до внутренней линии левой стороны пика.
<a id="p100382"></a>Массовую долю каждой примеси  в процентах вычисляют по формуле

<a id="p100383"></a>,

<a id="p100384"></a>где  - градуировочный коэффициент определяемой примеси;

<div align="center">

 - <a id="p100385"></a>площадь пика определяемой примеси, мм2;

</div>

 - <a id="p100386"></a>площадь пика "внутреннего эталона", мм2;
 - <a id="p100387"></a>масса навески "внутреннего эталона", г;
<a id="p100388"></a>m - масса навески спирта, г.
<a id="p100389"></a>Для неидентифицированных компонентов градуировочный коэффициент принимают равным 1,0.
<a id="p100390"></a>Массовую долю суммы органических примесей  в процентах вычисляют по формуле

<a id="p100391"></a>.

<a id="p100392"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности P = 0,95 не должны превышать для ацетона диизопропилового эфира 0,003%, а для суммы примесей - 0,02%.
<a id="p100393"></a>Высоту пика измеряют с помощью линейки с точностью до 0,5 мм, ширину - с помощью микроскопа или лупы с точностью до 0,1 мм.
<a id="p100394"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).

#### <a id="p100395"></a>4.12 Определение смешиваемости с водой


##### <a id="p100396"></a>4.12.1 Реактивы и посуда

<a id="p100397"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
<a id="p100398"></a>Цилиндр 2-100 или 4-100 по ГОСТ 1770.

##### <a id="p100399"></a>4.12.2 Проведение анализа

<a id="p100400"></a>5 см3 изопропилового спирта смешивают в цилиндре последовательно с 2,5; 5,0; 10,0; 50,0 см3 дистиллированной воды при 20 °C. Изопропиловый спирт соответствует требованиям настоящего стандарта, если остается прозрачным и не наблюдается расслоения.

#### <a id="p100401"></a>4.13 Определение массовой доли нелетучего остатка

<a id="p100402"></a>Массовую долю нелетучего остатка определяют по ГОСТ 27026, при этом берут на анализ 200 см3 спирта цилиндром 2-100(250) по ГОСТ 1770; испарение проводят порциями в фарфоровой чашке вместимостью 50 или 100 см3 по ГОСТ 9147.
<a id="p100403"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).
<a id="p100404"></a>4.13.1 - 4.13.3. (Исключены, Изм. N 1).

#### <a id="p100405"></a>4.14 Определение нерастворимых в воде веществ (полимеров)


##### <a id="p100406"></a>4.14.1 Реактивы, растворы, посуда

<a id="p100407"></a>Натрий хлористый по ГОСТ 4233, раствор с массовой долей 10%.
<a id="p100408"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
<a id="p100409"></a>Цилиндр 2-100 по ГОСТ 1770.
<a id="p100410"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).

##### <a id="p100411"></a>4.14.2 Проведение анализа

<a id="p100412"></a>25 см3 анализируемого изопропилового спирта и 75 см3 раствора хлористого натрия помещают в цилиндр и закрывают пробкой, тщательно перемешивают и оставляют в покое в течение 10 мин, при этом раствор не должен расслаиваться, что свидетельствует об отсутствии полимеров.


## 5. <a id="p100413"></a>УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ


<a id="p100414"></a>5.1. Изопропиловый спирт транспортируют в специальных железнодорожных цистернах и автомобилях-цистернах в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на транспорте данного вида.
<a id="p100415"></a>5.2. Изопропиловый спирт заливают в бочки типа I - стальные по ГОСТ 17366 или ГОСТ 13950 или алюминиевые по ГОСТ 21029, или по согласованию с потребителем в другие бочки.
<a id="p100416"></a>При транспортировании по железной дороге используют бочки вместимостью 200, 250 или 275 дм3.
<a id="p100417"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).
<a id="p100418"></a>5.3. Допускается по согласованию с потребителем заливать изопропиловый спирт в стеклянные бутыли по ОСТ 6-09-108.
<a id="p100419"></a>Бутыли со спиртом закупоривают корковыми, деревянными, притертыми стеклянными или полиэтиленовыми пробками; корковые и деревянные пробки обертывают пергаментом. Пробки сверху покрывают тканью или полиэтиленовой пленкой и обвязывают шпагатом.
<a id="p100420"></a>Бутыли со спиртом помещают в специальные ящики, деревянные обрешетки или корзины, заполненные прокладочным материалом.
<a id="p100421"></a>5.4. Для абсолютированного изопропилового спирта тара должна быть тщательно просушена.
<a id="p100422"></a>5.5. Изопропиловый спирт, предназначенный для розничной торговли, расфасовывают в стеклянные или полиэтиленовые флаконы вместимостью 0,125; 0,25; 0,5 дм3. Флаконы должны быть с навинчивающимися пластмассовыми колпачками, снабженными полиэтиленовыми прокладками для герметизации, или с полиэтиленовыми пробками.
<a id="p100423"></a>Флаконы, предназначенные для розничной торговли, упаковывают в деревянные ящики по ГОСТ 18573, снабженные перегородками, или ящики из гофрированного картона по ГОСТ 13841 с массой брутто не более 20 кг.
<a id="p100424"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).
<a id="p100425"></a>5.6. (Исключен, Изм. N 1).
<a id="p100426"></a>5.7. Транспортная маркировка - по ГОСТ 14192 с нанесением знака опасности по ГОСТ 19433 (класс 3, подкласс 3.2, классификационный шифр 3252, серийный номер ООН 1219).

##### <a id="p100427"></a>5.7.1 На днище каждой бочки со спиртом наносят следующие дополнительные обозначения:

<a id="p100428"></a>наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;
<a id="p100429"></a>наименование продукта, марку;
<a id="p100430"></a>обозначение настоящего стандарта;
<a id="p100431"></a>массу брутто и нетто;
<a id="p100432"></a>дату изготовления;
<a id="p100433"></a>номер партии;
<a id="p100434"></a>знак опасности по ГОСТ 19433 (класс 3, подкласс 3.2, черт. 3, классификационный шифр 3252, серийный номер ООН 1219).
<a id="p100435"></a>К бочкам со спиртом, транспортируемым автомобильным транспортом, допускается прикреплять ярлыки с теми же обозначениями.
<a id="p100436"></a>На каждую бутыль со спиртом прикрепляют ярлык с указанными обозначениями.
<a id="p100437"></a>5.7.2. На флаконы с изопропиловым спиртом, предназначенным для розничной торговли, наклеивают этикетки, содержащие следующие обозначения:
<a id="p100438"></a>наименование продукта "ИПС", его назначение;
<a id="p100439"></a>краткое указание способа применения;
<a id="p100440"></a>масса нетто упаковки;
<a id="p100441"></a>обозначение настоящего стандарта;
<a id="p100442"></a>дата изготовления;
<a id="p100443"></a>наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;
<a id="p100444"></a>предупредительная надпись "Огнеопасно", "Ядовит";
<a id="p100445"></a>условия хранения: "Хранить отдельно от пищевых продуктов".

##### <a id="p100446"></a>5.7.3 На транспортную тару с флаконами для розничной торговли наносят следующие дополнительные обозначения:

<a id="p100447"></a>наименование продукта "ИПС", его назначение;
<a id="p100448"></a>масса нетто и объем единиц фасовки;
<a id="p100449"></a>дата изготовления;
<a id="p100450"></a>номер партии;
<a id="p100451"></a>обозначение настоящего стандарта;
<a id="p100452"></a>условия хранения и срок годности;
<a id="p100453"></a>наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;
<a id="p100454"></a>предупредительные надписи "Огнеопасно", "Ядовит";
<a id="p100455"></a>номер упаковщика;
<a id="p100456"></a>количество единиц фасовки;
<a id="p100457"></a>гарантийный срок хранения;
<a id="p100458"></a>знак опасности по ГОСТ 19433 (класс 3, подкласс 3.2, черт. 3, классификационный шифр 3252, серийный номер ООН 1219);
<a id="p100459"></a>манипуляционные знаки: "Верх", "Хрупкое. Осторожно", "Беречь от влаги".
<a id="p100460"></a>5.8. Изопропиловый спирт в бутылях допускается перевозить только автомобильным транспортом.
<a id="p100461"></a>5.7.1 - 5.7.3; 5.8. (Измененная редакция, Изм. N 1).
<a id="p100462"></a>5.9. Изопропиловый спирт, предназначенный для розничной торговли, перевозят любым видом транспорта (кроме воздушного) с соблюдением правил, установленных на соответствующем виде транспорта.
<a id="p100463"></a>5.10. Бочки и ящики с изопропиловым спиртом, предназначенным для розничной торговли, перевозят по железной дороге в крытых вагонах (повагонно и мелкими отправками).
<a id="p100464"></a>Транспортирование изопропилового спирта по железной дороге в ящиках из картона не допускается.
<a id="p100465"></a>5.11. Транспортирование изопропилового спирта, предназначенного для розничной торговли, по железной дороге и речным транспортом осуществляют пакетами в соответствии с требованиями ГОСТ 21929, ГОСТ 21650, ГОСТ 26663 и правилами перевозки грузов, действующими на транспортах данных видов.
<a id="p100466"></a>5.12. Изопропиловый спирт хранят в специально оборудованных металлических резервуарах, бочках, бутылях в соответствии с правилами хранения огнеопасных веществ.
<a id="p100467"></a>Изопропиловый спирт марки "абсолютированный" в бочках, бутылях и флаконах хранят в условиях, исключающих воздействие атмосферных осадков.
<a id="p100468"></a>Изопропиловый спирт для розничной торговли хранят в сухих складских вентилируемых помещениях на расстоянии не менее 1 м от нагревательных приборов, предохраняя от влаги и прямых солнечных лучей.
<a id="p100469"></a>Высота штабеля при хранении ящиков не должна превышать 2,7 м, а картонных ящиков - 2,5 м.
<a id="p100470"></a>Срок годности продукта, предназначенного для розничной торговли, - один год с момента его реализации через розничную торговлю.
<a id="p100471"></a>5.10 - 5.12. (Измененная редакция, Изм. N 1).


## 6. <a id="p100472"></a>ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ


<a id="p100473"></a>6.1. Изготовитель должен гарантировать соответствие изопропилового спирта требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
<a id="p100474"></a>6.2. Гарантийный срок хранения изопропилового спирта - один год со дня изготовления продукта.



<a id="p100475"></a>

---



## Иллюстрации

$CH_{3}CHOHCH_{3}$

$0,3\text{дм}^{3} \cdot \text{м}^{- 2} \cdot \text{с}^{- 1}$

$X = 100 - (X_{6} + X_{\text{в}})$

$X_{6}$

$X_{\text{в}}$

$c(Na_{2}S_{2}O_{3} \cdot 5H_{2}O) = 0,1\text{моль}/\text{дм}^{3}$

$(X_{1})$

$X_{1} = \frac{0,0030048 \cdot (V - V_{1}) \cdot 500 \cdot 100}{25 \cdot m}$

$V_{1}$

$(X_{2})$

$X_{2} = \frac{0,0006 \cdot V \cdot 100}{100 \cdot \rho}$

$\rho$

![](https://i.bukva.ai/Pt8Ck4sY/img_0.png)

![](https://i.bukva.ai/Pt8Ck4sY/img_1.png)

$(X_{3})$

$X_{3} = \frac{0,00001 \cdot (V - V_{1}) \cdot 100}{m}$

$V_{1}$

$c(1/2Br_{2}) = 0,1\text{моль}/\text{дм}^{3}$

$c(Na_{2}S_{2}O_{3} \cdot 5H_{2}O) = 0,1\text{моль}/\text{дм}^{3}$

$K = \frac{V}{25}$

$(X_{4})$

$X_{4} = \frac{0,008 \cdot (V - V_{1}) \cdot 100}{25 \cdot \rho}$

$V_{1}$

$\rho$

$(X_{5})$

$X_{5} = \frac{0,0028 \cdot (V - V_{1}) \cdot 100}{10 \cdot \rho}$

$V_{1}$

$\rho$

$\text{ЛИЗ} \cdot 10^{\times}$

$(K_{i})$

$K_{i} = \frac{m_{i} \cdot S_{\text{эт}}}{m_{\text{эт}} \cdot S_{i}}$

$m_{i}$

$m_{\text{эт}}$

$S_{i}$

$S_{\text{эт}}$

![](https://i.bukva.ai/Pt8Ck4sY/img_2.png)

$(X_{i})$

$X_{i} = K_{i} \frac{S_{i} \cdot m_{\text{эт}}}{S_{\text{эт}} \cdot m} \cdot 100$

$K_{i}$

$S_{i}$

$S_{\text{эт}}$

$m_{\text{эт}}$

$(X_{6})$

$X_{6} = \sum_{i = 1}^{i = n} X_{i}$