---
title: "Без названия"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-178"
---

## Без названия

# Документ 1482


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утвержден и введен в действие<br>
Постановлением Государственного<br>
комитета стандартов<br>
Совета Министров СССР

</div>

от 28 ноября 1975 г. N 3711

<a id="p100002"></a>**ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР**

<a id="p100003"></a>**РЕАКТИВЫ**

<a id="p100004"></a>**ГЛИЦЕРИН**

<a id="p100005"></a>**ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ**

<a id="p100006"></a>Reagents. Glycerin. Specifications

<div align="right">

<a id="p100007"></a>**ГОСТ 6259-75**

<a id="p100008"></a>Группа Л52

<a id="p100009"></a>**ОКП 26 3214 0070 02**

</div>


<a id="p100010"></a>Срок действия
с 1 января 1976 года
до 1 января 1997 года


## <a id="p100011"></a>ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ


1. <a id="p100012"></a>Разработан и внесен Министерством химической промышленности СССР.
<a id="p100013"></a>Исполнители: Петухов А.Г., Чернова Н.Г., Олейник В.Ф., Колчинская И.С., Косенко Л.М., Брудзь В.Г., Ротенберг И.Л., Комисаренко Л.Д., Баринова Т.И., Столярова И.Г., Перловская М.В.
2. <a id="p100014"></a>Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 28.11.1975 N 3711.
3. <a id="p100015"></a>Взамен ГОСТ 6259-71.
4. <a id="p100016"></a>Ссылочные нормативно-технические документы


| Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта, подпункта |
| --- | --- |
| ГОСТ 215-73 | 3.12.1 |
| ГОСТ 1277-75 | 3.14.1 |
| ГОСТ 1770-74 | 3.6, 3.8.1, 3.10, 3.12.1, 3.14.1, 3.15.1 |
| ГОСТ 3118-77 | 3.12.1 |
| ГОСТ 3760-79 | 3.14.1 |
| ГОСТ 3885-73 | 2.1, 3.1, 4.1 |
| ГОСТ 4165-78 | 3.15.1 |
| ГОСТ 4204-77 | 3.13, 3.15 |
| ГОСТ 4328-77 | 3.8.1, 3.15.1 |
| ГОСТ 4517-87 | 3.8.1, 3.12.1, 3.14.1, 3.15.1 |
| ГОСТ 4919.1-77 | 3.12.1 |
| ГОСТ 5072-79 | 3.14.1, 3.15.1 |
| ГОСТ 5845-79 | 3.15.1 |
| ГОСТ 6709-72 | 3.8.1, 3.12.1, 3.15.1 |
| ГОСТ 10485-75 | 3.10 |
| ГОСТ 10555-75 | 3.9 |
| ГОСТ 10671.5-74 | 3.6 |
| ГОСТ 10671.7-74 | 3.7 |
| ГОСТ 14871-76 | 3.2, 3.13 |
| ГОСТ 14919-83 | 3.12.1 |
| ГОСТ 17319-76 | 3.11 |
| ГОСТ 18300-87 | 3.12.1 |
| ГОСТ 18995.1-73 | 3.3 |
| ГОСТ 18995.2-73 | 3.4 |
| ГОСТ 20292-74 | 3.6, 3.7, 3.8.1, 3.9, 3.10, 3.11, 3.12.1, 3.14.1 |
| ГОСТ 24104-88 | 3.1а |
| ГОСТ 25336-82 | 3.2, 3.6, 3.7, 3.9, 3.12.1, 3.13, 3.14.1, 3.15.1 |
| ГОСТ 26794.1-83 | 3.12.1 |
| ГОСТ 27025-86 | 3.1а |
| ГОСТ 27184-86 | 3.5 |


5. <a id="p100048"></a>Срок действия продлен до 1 января 1997 г. Постановлением Госстандарта СССР от 05.03.1988 N 478.
6. <a id="p100049"></a>Переиздание (ноябрь 1988 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в сентябре 1980 г., марте 1988 г. (ИУС 11-80, 5-88).

<a id="p100050"></a>Настоящий стандарт распространяется на глицерин, который представляет собой густую, бесцветную, прозрачную гигроскопическую жидкость, смешивается с водой в любых соотношениях. Формулы: эмпирическая ; структурная . Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 92,1.


## 1. <a id="p100051"></a>ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ


<a id="p100052"></a>1.1а. Глицерин должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
<a id="p100053"></a>(Введен дополнительно, Изм. N 1).
<a id="p100054"></a>1.1. По физико-химическим показателям глицерин должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.


<table>
<colgroup><col width="54%"><col width="31%"><col width="15%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2">Наименование показателя</td><td colspan="2">Норма</td></tr>
<tr><td>Чистый для анализа (ч.д.а.) ОКП 26 3214 0072 00</td><td>Чистый (ч.) ОКП 26 3214 0071 01</td></tr>
<tr><td>1. Внешний вид</td><td colspan="2">Бесцветная прозрачная жидкость</td></tr>
<tr><td>20</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>2. Плотность ро , г/см3</td><td>1,258 - 1,261</td><td>1,256 - 1,261</td></tr>
<tr><td>4</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>3. Массовая доля глицерина</td><td>99,3</td><td>98,5</td></tr>
<tr><td>(C H O ), %, не менее</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>3 8 3</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>20</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>4. Показатель преломления n</td><td>1,4728 - 1,4744</td><td>1,4710 - 1,4744</td></tr>
<tr><td>D</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>5. Массовая доля остатка после прокаливания в виде сульфатов, %, не более</td><td>0,001</td><td>0,002</td></tr>
<tr><td>6. Массовая доля сульфатов (SO ),</td><td>0,0005</td><td>0,0010</td></tr>
<tr><td>4</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>%, не более</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>7. Массовая доля хлоридов (Cl), %, не более</td><td>0,0001</td><td>0,0002</td></tr>
<tr><td>8. Массовая доля аммонийных солей</td><td>0,0005</td><td>0,002</td></tr>
<tr><td>(NH ), %, не более</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>4</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>9. Массовая доля железа (Fe), %, не более</td><td>0,00005</td><td>0,00010</td></tr>
<tr><td>10. Массовая доля мышьяка (As), %, не более</td><td>0,00004</td><td>0,00010</td></tr>
<tr><td>11. Массовая доля тяжелых металлов</td><td>0,00005</td><td>0,00020</td></tr>
<tr><td>(Pb), %, не более</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>12. Массовая доля эфиров жирных кислот и жирных кислот в пересчете на масляную кислоту, %, не более</td><td>0,025</td><td>0,050</td></tr>
<tr><td>13. Вещества, темнеющие под действием серной кислоты</td><td colspan="2">Выдерживает пробу с серной кислотой</td></tr>
<tr><td>14. Вещества, восстанавливающие серебро из аммиачного раствора</td><td colspan="2">Выдерживает пробу с раствором азотнокислого серебра</td></tr>
<tr><td>15. Сахароза и глюкоза</td><td colspan="2">Выдерживает пробу с реактивом Фелинга</td></tr>
</table>


<a id="p100073"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).


## 2. <a id="p100074"></a>ПРАВИЛА ПРИЕМКИ



#### <a id="p100075"></a>2.1 Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.

<a id="p100076"></a>2.2. Определение массовых долей сульфатов, хлоридов, аммонийных солей, железа, мышьяка и тяжелых металлов изготовитель проводит периодически в каждой двадцатой партии.
<a id="p100077"></a>(Введен дополнительно, Изм. N 2).


## 3. <a id="p100078"></a>МЕТОДЫ АНАЛИЗА


<a id="p100079"></a>3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86.
<a id="p100080"></a>При взвешивании применяют лабораторные весы по ГОСТ 24104-88 2-го или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г или другие, обеспечивающие заданную точность взвешивания.
<a id="p100081"></a>Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.
<a id="p100082"></a>3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы не должна быть менее 2160 г.
<a id="p100083"></a>3.1а, 3.1. (Измененная редакция, Изм. N 2).

#### <a id="p100084"></a>3.2 Определение внешнего вида

<a id="p100085"></a>Определение проводят по ГОСТ 14871-76 в пробирках П1-16-150 ХС (ГОСТ 25336-82) по отсутствию окраски. При этом препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если 5 см3 анализируемого препарата не будут отличаться по внешнему виду от дистиллированной воды.

#### <a id="p100086"></a>3.3 Определение плотности и массовой доли глицерина

<a id="p100087"></a>Плотность определяют денсиметром по ГОСТ 18995.1-73.
<a id="p100088"></a>Массовую долю глицерина определяют по плотности. При этом пределы плотности 1,258 - 1,261 г/см3 и 1,256 - 1,261 г/см3 соответствуют массовой доле глицерина:
<a id="p100089"></a>для препарата чистый для анализа - 99,3 - 100%,
<a id="p100090"></a>для препарата чистый - 98,5 - 100%.

#### <a id="p100091"></a>3.4 Определение показателя преломления

<a id="p100092"></a>Показатель преломления определяют по ГОСТ 18995.2-73 сразу после вскрытия склянки с препаратом.
<a id="p100093"></a>3.2 - 3.4. (Измененная редакция, Изм. N 2).

#### <a id="p100094"></a>3.5 Определение остатка после прокаливания в виде сульфатов

<a id="p100095"></a>Определение проводят по ГОСТ 27184-86 (из навески 100 г).
<a id="p100096"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 30%.
<a id="p100097"></a>Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +/- 30% при доверительной вероятности P = 0,95.
<a id="p100098"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

#### <a id="p100099"></a>3.6 Определение массовой доли сульфатов

<a id="p100100"></a>125,00 г препарата растворяют в мерной колбе 2-250-2 (ГОСТ 1770-74), объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. 8 см3 полученного раствора (соответствует 4 г препарата) помещают пипеткой 6(7)-2-10 (ГОСТ 20292-74) в колбу Кн-2-50-18 ТХС (ГОСТ 25336-82), прибавляют пипеткой 6(7)-2-25 (ГОСТ 20292-74) 17 см3 воды и далее определение проводят по ГОСТ 10671.5-74 визуально-нефелометрическим методом (способ 1).
<a id="p100101"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100102"></a>для препарата чистый для анализа - 0,02 мг ,
<a id="p100103"></a>для препарата чистый - 0,04 мг ,
<a id="p100104"></a>1 см3 раствора соляной кислоты, 3 см3 раствора крахмала и 3 см3 раствора хлористого бария.
<a id="p100105"></a>Оставшийся раствор препарата сохраняют для определения массовой доли хлоридов, тяжелых металлов, мышьяка, железа, сахарозы и глюкозы.
<a id="p100106"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

#### <a id="p100107"></a>3.7 Определение массовой доли хлоридов

<a id="p100108"></a>20 см3 раствора, приготовленного в соответствии с п. 3.6 (соответствует 10 г препарата), пипеткой 2-2-20 или 6(7)-2-25 (ГОСТ 20292-74) помещают в колбу Кн-2-100-22 ТХС (ГОСТ 25336-82), прибавляют 10 см3 воды и далее определение проводят по ГОСТ 10671.7-74 визуально-нефелометрическим методом в объеме 40 см3.
<a id="p100109"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100110"></a>для препарата чистый для анализа - 0,01 мг Cl,
<a id="p100111"></a>для препарата чистый - 0,02 мг Cl,
<a id="p100112"></a>2 см3 раствора азотной кислоты и 1 см3 раствора азотнокислого серебра.
<a id="p100113"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

#### <a id="p100114"></a>3.8 Определение массовой доли солей аммония


##### <a id="p100115"></a>3.8.1 Аппаратура, реактивы и растворы

<a id="p100116"></a>Пипетки 4(5)-2-1(2) и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 20292-74.
<a id="p100117"></a>Цилиндр 2(4)-50 по ГОСТ 1770-74.
<a id="p100118"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517-87.
<a id="p100119"></a>Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор с массовой долей 10%, не содержащий ; готовят по ГОСТ 4517-87.
<a id="p100120"></a>Раствор, содержащий ; готовят по ГОСТ 4212-76.
<a id="p100121"></a>Реактив Несслера; готовят по ГОСТ 4517-87.

##### <a id="p100122"></a>3.8.2 Проведение анализа

<a id="p100123"></a>5,00 г препарата помещают в цилиндр, растворяют в 40 см3 воды, прибавляют 5 см3 раствора гидроокиси натрия, 1 см3 реактива Несслера и перемешивают.
<a id="p100124"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 1 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым в таких же условиях и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100125"></a>для препарата чистый для анализа - 0,025 мг ,
<a id="p100126"></a>для препарата чистый - 0,100 мг ,
<a id="p100127"></a>5 см3 раствора гидроокиси натрия и 1 см3 реактива Несслера.

#### <a id="p100128"></a>3.9 Определение массовой доли железа

<a id="p100129"></a>20 см3 раствора, приготовленного в соответствии с п. 3.6 (соответствует 10 г препарата), пипеткой 2-2-20 или 6(7)-2-25 (ГОСТ 20292-74) помещают в коническую колбу Кн-2-100-34 ТХС (ГОСТ 25336-82) и далее определение проводят по ГОСТ 10555-75 сульфосалициловым методом.
<a id="p100130"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
<a id="p100131"></a>для препарата чистый для анализа - 0,005 мг,
<a id="p100132"></a>для препарата чистый - 0,010 мг.
<a id="p100133"></a>3.8, 3.9. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

#### <a id="p100134"></a>3.10 Определение массовой доли мышьяка

<a id="p100135"></a>10 см3 раствора, приготовленного в соответствии с п. 3.6 (соответствует 5 г препарата), помещают пипеткой 6(2)-2-10 (ГОСТ 20292-74) в колбу прибора для определения мышьяка, прибавляют цилиндром 1(3)-25 (ГОСТ 1770-74) 20 см3 воды и далее определение проводят по ГОСТ 10485-75 визуальным методом с применением бромнортутной бумаги в сернокислой среде.
<a id="p100136"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска бромнортутной бумаги от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100137"></a>для препарата чистый для анализа - 0,002 мг As,
<a id="p100138"></a>для препарата чистый - 0,005 мг As,
<a id="p100139"></a>20 см3 раствора серной кислоты, 0,5 см3 раствора 2-водного двухлористого олова, 5 г цинка.

#### <a id="p100140"></a>3.11 Определение массовой доли тяжелых металлов

<a id="p100141"></a>Определение проводят по ГОСТ 17319-76 сероводородным методом. При этом для анализа берут пипеткой 2(6)-2-20 (ГОСТ 20292-74) 40 см3 раствора, приготовленного по п. 3.6 (соответствует 20 г препарата), и проводят определение по ГОСТ 17319-76 без добавления уксуснокислого аммония.
<a id="p100142"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым в тех же условиях и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100143"></a>для препарата чистый для анализа - 0,01 мг Pb,
<a id="p100144"></a>для препарата чистый - 0,04 мг Pb,
<a id="p100145"></a>1 см3 уксусной кислоты и 10 см3 сероводородной воды.
<a id="p100146"></a>3.8.1 - 3.11. (Измененная редакция, Изм. N 2).

#### <a id="p100147"></a>3.12 Определение массовой доли эфиров жирных кислот и жирных кислот в пересчете на


##### <a id="p100148"></a>3.12.1 Аппаратура, реактивы и растворы

<a id="p100149"></a>Бюретка 1-2-(10)25-0,05 или 1(4)-2-25-061 по ГОСТ 20292-74.
<a id="p100150"></a>Капельница по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100151"></a>Колба Кн-1-250-29/32 ТХС по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100152"></a>Пипетка 2-2-10 по ГОСТ 20292-74.
<a id="p100153"></a>Термометр ТЛ-2 1-Б 2 по ГОСТ 215-73.
<a id="p100154"></a>Холодильник ХШ-1-300-29/32 ТС по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100155"></a>Цилиндр 1(3)-100 по ГОСТ 1770-74.
<a id="p100156"></a>Электроплитка по ГОСТ 14919-83.
<a id="p100157"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517-87.
<a id="p100158"></a>Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации c (HCl) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.
<a id="p100159"></a>Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации c (NaOH) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.
<a id="p100160"></a>Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 высшего сорта.
<a id="p100161"></a>Фенолфталеин, спиртовой раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

##### <a id="p100162"></a>3.12.2 Проведение анализа

<a id="p100163"></a>25,00 г препарата помещают в колбу, прибавляют 90 см3 воды, 10 см3 гидроокиси натрия, перемешивают, присоединяют обратный холодильник и нагревают на водяной бане в течение 30 мин.
<a id="p100164"></a>Не снимая колбы, охлаждают водяную баню до 50 °C. Затем холодильник и шлиф колбы обмывают небольшим количеством воды, прибавляют 2 - 3 капли раствора фенолфталеина и сразу титруют избыток гидроокиси натрия из бюретки раствором соляной кислоты. После охлаждения до 50 °C холодильник и пробирку смывают небольшим количеством воды, прибавляют 2 - 3 капли раствора фенолфталеина и титруют избыток щелочи раствором соляной кислоты.
<a id="p100165"></a>Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях с таким же объемом раствора гидроокиси натрия.

##### <a id="p100166"></a>3.12.3 Обработка результатов

<a id="p100167"></a>Массовую долю эфиров жирных кислот и жирных кислот в пересчете на  (X) в процентах вычисляют по формуле

<div align="center">

<a id="p100168"></a>,

</div>


<a id="p100169"></a>где V - объем раствора соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование контрольного раствора, см3;
 - <a id="p100170"></a>объем раствора соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование избытка гидроокиси натрия в анализируемом растворе, см3;
<a id="p100171"></a>K - коэффициент поправки раствора соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм3;
<a id="p100172"></a>0,008811 - масса масляной кислоты, соответствующая 1 см3 раствора соляной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм3, г;
<a id="p100173"></a>m - масса навески препарата, г.
<a id="p100174"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 50% для препарата ч.д.а. и 40% - для ч.
<a id="p100175"></a>Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +/- 25% при доверительной вероятности P = 0,95.

#### <a id="p100176"></a>3.13 Определение веществ, темнеющих под действием серной кислоты

<a id="p100177"></a>2,5 см3 препарата помещают пипеткой 4(5)-2-5(10) (ГОСТ 20292-74) в пробирку П1-16-150 ХС (ГОСТ 25336-82) и осторожно прибавляют 2,5 см3 серной кислоты (ГОСТ 4204-77, х.ч., выдерживающая пробу Саваля) и перемешивают. Пробирку помещают в холодную водяную баню и охлаждают в течение 20 мин. Далее определение проводят по ГОСТ 14871-76.
<a id="p100178"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора через 1 ч не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым в тех же условиях и содержащего в таком же объеме 0,2 см3 раствора хлористого кобальта, 1,5 см3 раствора хлорного железа и 3,3 см3 воды.
<a id="p100179"></a>3.12.1 - 3.13. (Измененная редакция, Изм. N 2).

#### <a id="p100180"></a>3.14 Определение веществ, восстанавливающих серебро из аммиачного раствора


##### <a id="p100181"></a>3.14.1 Аппаратура реактивы и растворы

<a id="p100182"></a>Пипетки 4(5)-2-1(2) - 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 20292-74.
<a id="p100183"></a>Пробирки П1-16-150 ХС по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100184"></a>Термометр ТЛ-2 1-Б 2 по ГОСТ 215-73.
<a id="p100185"></a>Секундомер по ГОСТ 5072-79.
<a id="p100186"></a>Аммиак по ГОСТ 3760-79, раствор с массовой долей 10%; готовят по ГОСТ 4517-87.
<a id="p100187"></a>Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор с массовой долей 5%.
<a id="p100188"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).

##### <a id="p100189"></a>3.14.2 Проведение анализа

<a id="p100190"></a>4 см3 препарата помещают в пробирку из бесцветного стекла, прибавляют 4 см3 раствора аммиака, перемешивают и нагревают на водяной бане до 60 °C. Затем быстро, не касаясь стенок пробирки, прибавляют 0,2 см3 раствора азотнокислого серебра, замечая время в момент внесения, перемешивают и оставляют в темном месте.
<a id="p100191"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора будет не интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым в тех же условиях и содержащего в таком же объеме 4 см3 препарата, 4 см3 раствора аммиака:
<a id="p100192"></a>для препарата чистый для анализа - через 5 мин;
<a id="p100193"></a>для препарата чистый - через 3 мин.

#### <a id="p100194"></a>3.15 Определение сахарозы и глюкозы


##### <a id="p100195"></a>3.15.1 Аппаратура, реактивы и растворы

<a id="p100196"></a>Пипетки 4(5)-2-2, 6(7)-2-5(10) и 6(7)-2-25 по ГОСТ 20292-74.
<a id="p100197"></a>Пробирка П1-16-150 ХС по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100198"></a>Цилиндр 1(3)-500 по ГОСТ 1770-74.
<a id="p100199"></a>Секундомер по ГОСТ 5072-79.
<a id="p100200"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
<a id="p100201"></a>Калий-натрий виннокислый 4-водный по ГОСТ 5845-79.
<a id="p100202"></a>Кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор с массовой долей 16%; готовят по ГОСТ 4517-87.
<a id="p100203"></a>Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77 и раствор с массовой долей 10%; готовят по ГОСТ 4517-87.
<a id="p100204"></a>Медь (II) сернокислая 5-водная по ГОСТ 4165-78.
<a id="p100205"></a>Реактив Фелинга; готовят следующим образом: 34,65 г 5-водной сернокислой меди (II) растворяют в 500 см3 воды - раствор 1; 1,173 г 4-водного виннокислого калия-натрия и 52 г гидроокиси натрия растворяют в 500 см3 воды - раствор 2.
<a id="p100206"></a>Растворы 1 и 2 смешивают в равных объемах непосредственно перед применением.

##### <a id="p100207"></a>3.15.2 Проведение анализа

<a id="p100208"></a>12 см3 раствора, приготовленного по п. 3.6 (соответствует 6 г препарата), помещают в пробирку, прибавляют 1 см3 раствора серной кислоты, нагревают на водяной бане в течение 5 мин (без соприкосновения пробирки с дном бани), прибавляют 2 см3 раствора гидроокиси натрия, 5 мл реактива Фелинга и снова нагревают 10 мин на водяной бане.
<a id="p100209"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если при наблюдении на темном фоне анализируемый раствор для препарата чистый для анализа остается прозрачным, для препарата чистый - допускается опалесценция раствора.
<a id="p100210"></a>3.15.1; 3.15.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).
<a id="p100211"></a>3.16. (Исключен, Изм. N 2).


## 4. <a id="p100212"></a>УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ


<a id="p100213"></a>4.1. Упаковка и маркировка - по ГОСТ 3885-73 с нанесением на тару знака опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 9, подкласс 9.1, классификационный шифр 9123, серийный номер ООН 9017), манипуляционного знака "Боится сырости" и дополнительно для потребительской тары 3-1, 3-5, 8-1, 8-2 - манипуляционных знаков "Осторожно хрупкое!", "Верх, не кантовать".
<a id="p100214"></a>Вид и тип тары: 3-1, 3-5, 8-1, 8-2, 4-2 (без дополнительной герметизации).
<a id="p100215"></a>Группа фасовки: IV, V, VI, VII.
<a id="p100216"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).
<a id="p100217"></a>4.2. Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозок, действующими на данном виде транспорта.
<a id="p100218"></a>4.3. Препарат хранят в закрытой таре в крытых складских помещениях, оборудованных общей вентиляцией.


## 5. <a id="p100219"></a>ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ


<a id="p100220"></a>5.1. Изготовитель гарантирует соответствие глицерина требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

#### <a id="p100221"></a>5.2 Гарантийный срок хранения - три года со дня изготовления.

<div align="center">

<a id="p100222"></a>Разд. 5. (Измененная редакция, Изм. N 2).

</div>



## 6. <a id="p100223"></a>ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ


<a id="p100224"></a>6.1. Глицерин - бесцветная горючая сиропообразная жидкость. Температура самовоспламенения 400 °C, температура вспышки 198 °C (в закрытом тигле), температура воспламенения 203 °C, область воспламенения 2,6 - 11,3% (по объему); температурные пределы распространения пламени: нижний 182 °C, верхний 217 °C.
<a id="p100225"></a>Взаимодействие глицерина с марганцовокислым калием приводит к воспламенению. Глицерин термически неустойчив, при длительном нагреве (даже до 90 - 130 °C) разлагается с образованием легковоспламеняющихся веществ (акролеина, ацетона), понижающих температуру вспышки до 112 °C.
<a id="p100226"></a>6.2. При загорании следует тушить тонкораспыленной водой, пеной, порошками. При объемном тушении диффузионного пламени минимальная огнегасительная концентрация азота - 46% (по объему), углекислого газа - 34% (по объему).

#### <a id="p100227"></a>6.3 Глицерин не токсичен.

<div align="center">

<a id="p100228"></a>Разд. 6. (Измененная редакция, Изм. N 2).

</div>




<a id="p100229"></a>

---



## Иллюстрации

$C_{3}H_{8}O_{3}$

$CH_{2}OH - CHOH - CH_{2}OH$

$SO_{4}$

$SO_{4}$

$NH_{4}$

$NH_{4}$

$NH_{4}$

$NH_{4}$

$C_{3}H_{7}COOH$

$C_{3}H_{7}COOH$

$X = \frac{(V - V_{1}) \cdot K \cdot 0,008811 \cdot 100}{m}$

$V_{1}$