---
title: "Без названия"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-1604"
---

## Без названия

# Документ 18015


<a id="p100001"></a>Введен в действие
Постановлением Государственного
комитета стандартов
Совета Министров СССР
от 1 июня 1977 г. N 1407

<a id="p100002"></a>**ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР**

<a id="p100003"></a>**РЕАКТИВЫ**

<a id="p100004"></a>**МЕТАНОЛ-ЯД**

<a id="p100005"></a>**ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ**

<a id="p100006"></a>Reagents. Methanol-poison. Specifications

<a id="p100007"></a>**ГОСТ 6995-77***

<a id="p100008"></a>Группа Л52

<a id="p100009"></a>**ОКП 26 3211 0590 09**

<a id="p100010"></a>Взамен ГОСТ 6995-67

<a id="p100011"></a>Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 1 июня 1977 г. N 1407 срок введения установлен

<a id="p100012"></a>с 1 января 1979 года

<a id="p100013"></a>Постановлением Госстандарта от 30.07.92 N 835 снято ограничение срока действия
<a id="p100014"></a>Переиздание (январь 1997 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в ноябре 1984 г., июле 1992 г. (ИУС 2-85, 10-92).

<a id="p100015"></a>Настоящий стандарт распространяется на метанол-яд, который представляет собой бесцветную жидкость с запахом и вкусом, напоминающим этиловый спирт.
<a id="p100016"></a>Формула CH3OH.
<a id="p100017"></a>Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г.) - 32,04.
<a id="p100018"></a>Допускается изготовление метанола-яда по ИСО 6353-2-83 (Р 18) (приложение 1) и проведение анализов по ИСО 6353-1-82 (приложение 2).
<a id="p100019"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).


### 1. <a id="p100020"></a>ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ


<a id="p100021"></a>1.1. Метанол-яд должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
<a id="p100022"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).
<a id="p100023"></a>1.2. По физико-химическим показателям метанол-яд должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.

<a id="p100024"></a>Таблица 1


<table>
<colgroup><col width="44%"><col width="20%"><col width="19%"><col width="17%"></colgroup>
<tr><td rowspan="3"><a id="p100025"></a>Наименование показателя</td><td colspan="3"><a id="p100026"></a>Норма</td></tr>
<tr><td><a id="p100027"></a>Химически чистый (х.ч.)</td><td><a id="p100028"></a>Чистый для анализа (ч.д.а.)</td><td><a id="p100029"></a>Чистый (ч.)</td></tr>
<tr><td><a id="p100030"></a>ОКП 26 3211 0593 06</td><td><a id="p100031"></a>ОКП 26 3211 0592 07</td><td><a id="p100032"></a>ОКП 26 3211 0591 08</td></tr>
<tr><td><a id="p100033"></a>1. Внешний вид</td><td colspan="3"><a id="p100034"></a>Прозрачная бесцветная жидкость</td></tr>
<tr><td><a id="p100035"></a>2. Массовая доля метанола (CH3OH), %, не менее</td><td><a id="p100036"></a>99,5</td><td><a id="p100037"></a>99,5</td><td><a id="p100038"></a>99,0</td></tr>
<tr><td><a id="p100039"></a>3. Массовая доля нелетучего остатка, %, не более</td><td><a id="p100040"></a>0,0005</td><td><a id="p100041"></a>0,0005</td><td><a id="p100042"></a>0,0010</td></tr>
<tr><td><a id="p100043"></a>4. Массовая доля кислот в пересчете на муравьиную кислоту, %, не более</td><td><a id="p100044"></a>0,001</td><td><a id="p100045"></a>0,001</td><td><a id="p100046"></a>0,002</td></tr>
<tr><td><a id="p100047"></a>5. Массовая доля щелочей в пересчете на NH3, %, не более</td><td><a id="p100048"></a>0,0002</td><td><a id="p100049"></a>0,0003</td><td><a id="p100050"></a>0,0005</td></tr>
<tr><td><a id="p100051"></a>6. Массовая доля альдегидов и кетонов в пересчете на ацетон, %, не более</td><td><a id="p100052"></a>0,001</td><td><a id="p100053"></a>0,002</td><td><a id="p100054"></a>0,004</td></tr>
<tr><td><a id="p100055"></a>7. Массовая доля железа, %, не более</td><td><a id="p100056"></a>0,00001</td><td><a id="p100057"></a>0,00005</td><td><a id="p100058"></a>0,00020</td></tr>
<tr><td><a id="p100059"></a>8. Массовая доля общей серы, %, не более</td><td><a id="p100060"></a>0,0005</td><td><a id="p100061"></a>0,0005</td><td><a id="p100062"></a>0,0008</td></tr>
<tr><td><a id="p100063"></a>9. Массовая доля веществ, восстанавливающих марганцовокислый калий, в пересчете на кислород, %, не более</td><td><a id="p100064"></a>0,0005</td><td><a id="p100065"></a>0,0005</td><td><a id="p100066"></a>0,0005</td></tr>
<tr><td><a id="p100067"></a>10. Вещества, темнеющие под действием серной кислоты</td><td colspan="3"><a id="p100068"></a>Должен выдерживать испытание по п. 3.11</td></tr>
<tr><td><a id="p100069"></a>11. Массовая доля воды, %, не более</td><td><a id="p100070"></a>0,05</td><td><a id="p100071"></a>0,05</td><td><a id="p100072"></a>0,10</td></tr>
<tr><td><a id="p100073"></a>12. Смешиваемость с водой</td><td colspan="3"><a id="p100074"></a>Должен выдерживать испытание по п. 3.13</td></tr>
</table>


<a id="p100075"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).


### <a id="p100076"></a>2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ


<a id="p100077"></a>2а.1. Метанол-яд сильно действует на нервную и сосудистую систему. При попадании метанола в организм (через легкие, кожу, желудок) типичны поражения зрительного нерва и сетчатки глаз. Тяжелое отравление, сопровождающееся слепотой, может быть вызвано 5 - 10 г метанола. Смертельная доза - 30 г. Пары метилового спирта сильно раздражают оболочки дыхательных путей и глаз.
<a id="p100078"></a>(Введен дополнительно, Изм. N 1).
<a id="p100079"></a>2а.2. Предельно допустимая концентрация метанола в воздухе рабочей зоны 5 мг/м3. Метанол относится к 3-му классу опасности по ГОСТ 12.1.005-88. ПДК в воде хозяйственно-питьевого назначения 3,0 мг/дм3 (показатель вредности - санитарно-токсикологический).
<a id="p100080"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).
<a id="p100081"></a>2а.3. При проведении всех видов работ с метанолом необходимо строго соблюдать общие санитарные правила по хранению и применению метанола, утвержденные Министерством здравоохранения СССР.
<a id="p100082"></a>(Введен дополнительно, Изм. N 1).
<a id="p100083"></a>2а.4. Метанол - легковоспламеняющаяся жидкость. Температура кипения 64,7 °C, температура вспышки 6 °C, температура воспламенения 13 °C, температура самовоспламенения 440 °C, концентрационные пределы воспламенения: нижний 6,98% (по объему), верхний 35,5% (по объему); температурные пределы воспламенения: нижний 5 °C, верхний 39 °C; минимальное взрывоопасное содержание кислорода (МВСК) 10,48% (по объему).
<a id="p100084"></a>Категория и группа взрывоопасной смеси 11А-12.
<a id="p100085"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).
<a id="p100086"></a>2а.5. При работе с метанолом необходимо применять средства индивидуальной защиты от попадания препарата на кожные покровы и слизистые оболочки, а также соблюдать правила личной гигиены.
<a id="p100087"></a>2а.6. Все рабочие помещения, в которых проводятся работы с метанолом, должны быть оборудованы непрерывно действующей приточно-вытяжной вентиляцией, анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.
<a id="p100088"></a>2а.5, 2а.6. (Измененная редакция, Изм. N 2).
<a id="p100089"></a>2а.7. При попадании метанола на кожу необходимо немедленно промыть это место теплой водой с мылом.
<a id="p100090"></a>2а.8. Все работы с метанолом следует проводить вдали от огня.
<a id="p100091"></a>Средства пожаротушения: распыленная вода, пена, порошок ПСБ (крупные проливы), углекислота, вода (малые очаги).
<a id="p100092"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).


### 2. <a id="p100093"></a>ПРАВИЛА ПРИЕМКИ



#### <a id="p100094"></a>2.1 Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.



### 3. <a id="p100095"></a>МЕТОДЫ АНАЛИЗА


<a id="p100096"></a>3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86.
<a id="p100097"></a>При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.
<a id="p100098"></a>Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
<a id="p100099"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).
<a id="p100100"></a>3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 1,4 кг (1,8 дм3). Метанол-яд для анализа отбирают пипеткой с резиновой грушей или мерным цилиндром с погрешностью не более 1%.
<a id="p100101"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

#### <a id="p100102"></a>3.2 Определение внешнего вида

<a id="p100103"></a>Определение проводят по ГОСТ 14871-76. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого метанола не будет отличаться от окраски дистиллированной воды.

#### <a id="p100104"></a>3.3 Определение массовой доли метанола

<a id="p100105"></a>Метод заключается в газохроматографическом разделении примесей и основного компонента, их регистрации с помощью пламенно-ионизационного детектора и обработке результатов по методу "внутренней нормализации" с учетом градуировочных коэффициентов.
<a id="p100106"></a>Массовую долю метанола (X) в процентах вычисляют по формуле



<a id="p100108"></a>где  - сумма массовых долей органических примесей определяемых газохроматографически, %;
<a id="p100109"></a>Xводы - массовая доля воды, определяемая по п. 3.12, %.
<a id="p100110"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

##### <a id="p100111"></a>3.3.1 Определение массовой доли органических примесей


###### <a id="p100112"></a>3.3.1.1 Приборы и реактивы

<a id="p100113"></a>Хроматограф газовый аналитический с пламенно-ионизационным детектором.
<a id="p100114"></a>Колонка хроматографическая набивная составная общей длиной 6,5 м, внутренним диаметром 3 мм.
<a id="p100115"></a>Микрошприц вместимостью 10 мм3.
<a id="p100116"></a>Интегратор электронный или лупа измерительная по ГОСТ 25706-83 и линейка металлическая по ГОСТ 427-75 или планиметр.
<a id="p100117"></a>Носитель твердый с минимальными адсорбционными свойствами с частицами размером 0,2 - 0,315 мм: хромосорб PAW, целит 545 или динохром H.
<a id="p100118"></a>Фаза жидкая неподвижная: полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 1500, сорбит пищевой, твин - 60.
<a id="p100119"></a>Азот газообразный технический по ГОСТ 9293-74, высший сорт.
<a id="p100120"></a>Ацетон по ГОСТ 2603-79.
<a id="p100121"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
<a id="p100122"></a>Водород технический по ГОСТ 3022-80.
<a id="p100123"></a>Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов.

###### <a id="p100124"></a>3.3.1.2 Подготовка к анализу

<a id="p100125"></a>Для разделения примесей используют составную колонку: колонка N 1 длиной 4,5 м содержит 20% сорбита и 5% твина-60 на хромосорбе PAW; колонка N 2 длиной 2 м содержит 20% полиэтиленгликоля 400 на целите 545.
<a id="p100126"></a>Пищевой сорбит массой 20 г и твин-60 массой 0,5 г растворяют в 300 см3 дистиллированной воды. В раствор насыпают 100 г твердого носителя, раствор выпаривают на водяной бане досуха при 80 - 90 °C при постоянном перемешивании. Полученный наполнитель окончательно высушивают в сушильном шкафу при 80 - 90 °C в течение 2 - 3 ч и заполняют им колонку N 1.
<a id="p100127"></a>20 г полиэтиленгликоля 400 растворяют в 300 см3 ацетона, в раствор насыпают 100 г твердого носителя и выпаривают раствор на водяной бане досуха при 40 - 50 °C при постоянном перемешивании. Затем заполняют колонку N 2.
<a id="p100128"></a>Заполненные колонки помещают в термостат хроматографа в порядке их нумерации. Колонки стабилизируют в течение 16 ч при 95 °C в слабом токе азота, не присоединяя к детектору.
<a id="p100129"></a>3.3.1.1 - 3.3.1.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

###### <a id="p100130"></a>3.3.1.3 Проведение анализа

<a id="p100131"></a>Включение и пуск прибора осуществляют в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией.
<a id="p100132"></a>Условия работы хроматографа
<a id="p100133"></a>    Температура колонки, °C ..................................... 80 - 90
<a id="p100134"></a>    Температура испарителя, °C .................................. 140 - 160
<a id="p100135"></a>    Расход азота (газа-носителя), см3/мин ....................... 30 - 35
<a id="p100136"></a>    Входное сопротивление, Ом ................................. ,
<a id="p100137"></a>    Шкала регистратора, мВ ...................................... 10
<a id="p100138"></a>    Время анализа, мин .......................................... 60
<a id="p100139"></a>При установившемся режиме в испаритель хроматографа микрошприцем вводят 2 мм3 анализируемой пробы.
<a id="p100140"></a>Последовательность выхода компонентов из колонки, относительное время удерживания и градуировочные коэффициенты приведены в табл. 2.

<a id="p100141"></a>Таблица 2


| <a id="p100142"></a>Компонент | <a id="p100143"></a>Относительное время удерживания | <a id="p100144"></a>Градуировочный коэффициент |
| --- | --- | --- |
| <a id="p100145"></a>Метан | <a id="p100146"></a>0,19 | <a id="p100147"></a>1,00 |
| <a id="p100148"></a>Диметиловый эфир | <a id="p100149"></a>0,23 | <a id="p100150"></a>2,88 |
| <a id="p100151"></a>Метилаль | <a id="p100152"></a>0,31 | <a id="p100153"></a>2,63 |
| <a id="p100154"></a>Метиловый эфир муравьиной кислоты | <a id="p100155"></a>0,37 | <a id="p100156"></a>3,75 |
| <a id="p100157"></a>Акролеин + метилэтилкетон | <a id="p100158"></a>0,40 | <a id="p100159"></a>1,95 |
| <a id="p100160"></a>Изомасляный альдегид | <a id="p100161"></a>0,48 | <a id="p100162"></a>1,75 |
| <a id="p100163"></a>Неидентифицированный | <a id="p100164"></a>0,54 | <a id="p100165"></a>1,75 |
| <a id="p100166"></a>Вторичный бутиловый спирт | <a id="p100167"></a>0,69 | <a id="p100168"></a>1,80 |
| <a id="p100169"></a>Этиловый спирт | <a id="p100170"></a>0,80 | <a id="p100171"></a>2,66 |
| <a id="p100172"></a>Метиловый спирт | <a id="p100173"></a>1,00 | <a id="p100174"></a>3,34 |



###### <a id="p100175"></a>3.3.1.4 Обработка результатов

<a id="p100176"></a>Массовые доли компонентов определяют методом внутренней нормализации с учетом градуировочных коэффициентов. Запись пиков примесей проводят с входным сопротивлением 10-12 Ом, запись пика метанола проводят при переключении на входное сопротивление 10-8 Ом.
<a id="p100177"></a>Массовую долю каждого компонента (Xi) в процентах вычисляют по формуле



<a id="p100179"></a>где hi - высота пика, мм;
 - <a id="p100180"></a>время удерживания i-го компонента, мм;
<a id="p100181"></a>Ki - градуировочный коэффициент для i-го компонента.
<a id="p100182"></a>Градуировочные коэффициенты определяют по искусственным смесям, близким по количественному составу к анализируемой пробе по ГОСТ 21533-76.
<a id="p100183"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,02%, при доверительной вероятности P = 0,95.
<a id="p100184"></a>3.3.1.3, 3.3.1.4 (Измененная редакция, Изм. N 2).

#### <a id="p100185"></a>3.4 Определение массовой доли нелетучего остатка

<a id="p100186"></a>Определение проводят по ГОСТ 27026-86 из навески массой 200 г (250 см3). Выпаривание проводят на водяной бане.
<a id="p100187"></a>Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа составляет +/- 30% при доверительной вероятности P = 0,95.
<a id="p100188"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

#### <a id="p100189"></a>3.5 Определение массовой доли кислот в пересчете на муравьиную кислоту


##### <a id="p100190"></a>3.5.1 Аппаратура, реактивы и растворы

<a id="p100191"></a>Бюретка 6-2-2 или 7-2-3 по НТД.
<a id="p100192"></a>Колба Кн-1-250-19/26 по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100193"></a>Пипетка 3(4)-2-1 по НТД.
<a id="p100194"></a>Цилиндр 1(3)-50-2 по ГОСТ 1770-74.
<a id="p100195"></a>Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты, готовят по ГОСТ 4517-87.
<a id="p100196"></a>Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор молярной концентрации c (NaOH) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.), готовят по ГОСТ 25794.1-83.
<a id="p100197"></a>Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высшего сорта.
<a id="p100198"></a>Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

##### <a id="p100199"></a>3.5.2 Проведение анализа

<a id="p100200"></a>25 см3 воды помещают в коническую колбу, прибавляют 0,1 см3 раствора фенолфталеина и затем осторожно из бюретки по каплям - раствор гидроокиси натрия до тех пор, пока появившаяся розовая окраска будет сохраняться в течение 1 мин. Затем к раствору прибавляют 50 см3 препарата, перемешивают и титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия до появления розовой окраски, сохраняющейся в течение 30 с.
<a id="p100201"></a>3.5.1, 3.5.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

##### <a id="p100202"></a>3.5.3 Обработка результатов

<a id="p100203"></a>Массовую долю кислот в пересчете на муравьиную кислоту (X1) в процентах вычисляют по формуле



<a id="p100205"></a>где V - объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,01 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;
<a id="p100206"></a>0,79 - плотность препарата, г/см3;
<a id="p100207"></a>0,00046 - масса муравьиной кислоты, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,01 моль/дм3, г.
<a id="p100208"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20%.
<a id="p100209"></a>Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа составляет +/- 10% при доверительной вероятности P = 0,95.
<a id="p100210"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

#### <a id="p100211"></a>3.6 Определение массовой доли щелочей в пересчете на NH3


##### <a id="p100212"></a>3.6.1 Аппаратура, реактивы и растворы

<a id="p100213"></a>Бюретка 6-2-2 или 7-2-3 по НТД.
<a id="p100214"></a>Колба Кн-1-250-19/26 по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100215"></a>Пипетка 3(4)-2-1 по НТД.
<a id="p100216"></a>Цилиндр 1(3)-50(25)-2 по ГОСТ 1770-74.
<a id="p100217"></a>Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты, готовят по ГОСТ 4517-87.
<a id="p100218"></a>Кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор молярной концентрации c (1/2 H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.) или
<a id="p100219"></a>кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор молярной концентрации c (HCl) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.
<a id="p100220"></a>Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77.
<a id="p100221"></a>Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высшего сорта.
<a id="p100222"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

##### <a id="p100223"></a>3.6.2 Проведение анализа

<a id="p100224"></a>25 см3 препарата помещают цилиндром в коническую колбу содержащую 25 см3 воды, перемешивают, прибавляют 0,1 см3 раствора метилового красного и титруют из бюретки раствором соляной или серной кислоты до изменения окраски раствора из желтой в розовую.
<a id="p100225"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).

##### <a id="p100226"></a>3.6.3 Обработка результатов

<a id="p100227"></a>Массовую долю щелочей в пересчете на NH<sub>3</sub> (X<sub>2</sub>) в процентах вычисляют по формуле



<a id="p100229"></a>где V - объем раствора соляной или серной кислоты концентрации точно 0,01 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;
<a id="p100230"></a>0,79 - плотность препарата, г/см3;
<a id="p100231"></a>0,00017 - масса аммиака, соответствующая 1 см3 раствора соляной или серной кислоты концентрации точно 0,01 моль/дм3, г.
<a id="p100232"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20%.
<a id="p100233"></a>Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа составляет +/- 15% при доверительной вероятности P = 0,95.
<a id="p100234"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

#### <a id="p100235"></a>3.7 Определение массовой доли альдегидов и кетонов в пересчете на ацетон


##### <a id="p100236"></a>3.7.1 Аппаратура, реактивы и растворы

<a id="p100237"></a>Колба Кн-2-50-18(22, 34) по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100238"></a>Пипетка 5(6)-2-5(10) по НТД.
<a id="p100239"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
<a id="p100240"></a>Раствор, содержащий ацетон, готовят по ГОСТ 4212-76, соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации 0,01 мг/см3 ацетона.
<a id="p100241"></a>Реактив Несслера, готовят по ГОСТ 4517-87.

##### <a id="p100242"></a>3.7.2 Проведение анализа

<a id="p100243"></a>2,5 см3 (2 г) препарата помещают пипеткой в коническую колбу, прибавляют 4 см3 воды и 5 см3 реактива Несслера.
<a id="p100244"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 15 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100245"></a>    для препарата химически чистый ................... - 0,02 мг ,
<a id="p100246"></a>    для препарата чистый для анализа ................. - 0,04 мг ,
<a id="p100247"></a>    для препарата чистый .............................. - 0,08 мг
и  реактива Несслера.
<a id="p100248"></a>При проведении анализа реактив Несслера следует прибавлять в анализируемый раствор и раствор сравнения одновременно.
<a id="p100249"></a>3.7.1, 3.7.2 (Измененная редакция, Изм. N 2).

#### <a id="p100250"></a>3.8 Определение массовой доли железа

<a id="p100251"></a>Определение проводят по ГОСТ 10555-75.
<a id="p100252"></a>При этом 63 см3 (50 г) препарата "химически чистый" и "чистый для анализа" или 13 см3 (10 г) препарата "чистый" помешают цилиндром вместимостью 100 или 25 см3 (ГОСТ 1770-74) в коническую колбу вместимостью 100 см3 (ГОСТ 25336-82), прибавляют 1 см3 раствора соляной кислоты, 10 см3 воды и нагревают на водяной бане до уменьшения объема раствора примерно до 10 см3. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу, прибавляют 10 см3 воды, перемешивают и далее определение проводят сульфосалициловым методом, не прибавляя раствор соляной кислоты.
<a id="p100253"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
<a id="p100254"></a>    для препарата химически чистый ............................ - 0,005 мг,
<a id="p100255"></a>    для препарата чистый для анализа .......................... - 0,025 мг,
<a id="p100256"></a>    для препарата чистый ...................................... - 0,020 мг.
<a id="p100257"></a>Допускается заканчивать определение визуально в объеме 25 см3.
<a id="p100258"></a>При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.

#### <a id="p100259"></a>3.9 Определение массовой доли общей серы

<a id="p100260"></a>Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74.
<a id="p100261"></a>При этом 5 см3 (4 г) препарата помешают пипеткой в коническую колбу вместимостью 50 см3 с меткой на 26 см3 и прибавляют 1 см3 раствора гидроокиси калия с массовой долей 10% (готовят по ГОСТ 4517-87). К колбе подсоединяют холодильник типа ХПТ-1-100(200)-14/23 (ГОСТ 25336-82) и нагревают в течение 15 мин на водяной бане. Затем холодильник смывают небольшим количеством воды, отсоединяют колбу от холодильника и выпаривают раствор до объема 1 - 2 см3. К оставшемуся раствору прибавляют 0,5 см3 бромной воды (готовят по ГОСТ 4517-87) и нагревают в течение 5 мин на водяной бане. Затем прибавляют 1 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25%, 10 - 15 см3 воды, нагревают до кипения и кипятят до удаления брома (до обесцвечивания раствора). Раствор охлаждают до комнатной температуры, доводят объем раствора водой до 26 см3 и далее определение проводят фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим (способ 1) методом без добавления соляной кислоты. Расчет ведут на серу. При этом раствор, содержащий серу, готовят по ГОСТ 4212-76.
<a id="p100262"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса серы не будет превышать:
<a id="p100263"></a>    для препарата химически чистый ............................. - 0,02 мг,
<a id="p100264"></a>    для препарата чистый для анализа ........................... - 0,02 мг,
<a id="p100265"></a>    для препарата чистый ....................................... - 0,03 мг.
<a id="p100266"></a>При необходимости в результат анализа вносят поправку на массовую долю серы в применяемых растворах гидроокиси калия и бромной воды, определяемую контрольным опытом.
<a id="p100267"></a>При разногласиях в оценке массовой доли серы анализ проводят фототурбидиметрическим методом.
<a id="p100268"></a>3.8, 3.9. (Измененная редакция, Изм. N 2).

#### <a id="p100269"></a>3.10 Определение массовой доли веществ, восстанавливающих марганцовокислый калий, в пересчете на кислород

<a id="p100270"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).

##### <a id="p100271"></a>3.10.1 Аппаратура, реактивы и растворы

<a id="p100272"></a>Колба Кн-1-100-14/23 по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100273"></a>Пипетка 3(4)-2-1 по НТД.
<a id="p100274"></a>Цилиндр 1(3)-25-2 по ГОСТ 1770-74.
<a id="p100275"></a>Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, раствор молярной концентрации точно c (1/5 KMnO4) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.), свежеприготовленный, готовят по ГОСТ 25794.2-83 (1 см3 этого раствора соответствует 0,00008 г кислорода).

##### <a id="p100276"></a>3.10.2 Проведение анализа

<a id="p100277"></a>20 см<sub>3</sub> (15,8 г) препарата помещают цилиндром в коническую колбу, охлаждают до 15 °C и прибавляют пипеткой 1 см3 раствора марганцовокислого калия.
<a id="p100278"></a>Содержимое колбы осторожно перемешивают и колбу помещают в водяную баню с температурой 15 °C в темное место.
<a id="p100279"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если по истечении 30 мин сохранится розовая окраска раствора.
<a id="p100280"></a>3.10.1, 3.10.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

#### <a id="p100281"></a>3.11 Определение веществ, темнеющих под действием серной кислоты

<a id="p100282"></a>Определение проводят по ГОСТ 14871-76.
<a id="p100283"></a>При этом 10 см3 препарата помещают пипеткой в коническую колбу вместимостью 50 см3 (ГОСТ 25336-82). Колбу с препаратом помещают в водяную баню температурой 8 - 10 °C и осторожно по стенке колбы прибавляют пипеткой небольшими порциями 10 см3 серной кислоты, выдерживающей пробу Савалля, непрерывно перемешивая содержимое колбы. Далее определение проводят визуальным методом бихроматной шкалы.
<a id="p100284"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора:
<a id="p100285"></a>для препарата химически чистый и чистый для анализа не будет интенсивнее окраски 20 см3 серной кислоты;
<a id="p100286"></a>для препарата чистый не будет интенсивнее окраски раствора сравнения с показателем цветности 2 бихроматной шкалы.
<a id="p100287"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).

#### <a id="p100288"></a>3.12 Определение массовой доли воды

<a id="p100289"></a>Определение проводят по ГОСТ 14870-77 реактивом Фишера визуальным (способ 3) или электрометрическим титрованием.
<a id="p100290"></a>Масса навески препарата 10 г (12,6 см3).
<a id="p100291"></a>При разногласиях в оценке массовой доли воды определение проводят электрометрическим титрованием.
<a id="p100292"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).

#### <a id="p100293"></a>3.13 Испытание на смешиваемость с водой

<a id="p100294"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).

##### <a id="p100295"></a>3.13.1 Аппаратура и реактивы

<a id="p100296"></a>Колба Кн-1-100-14/23 по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100297"></a>Цилиндр 2(4)-100-2 по ГОСТ 1770-74.
<a id="p100298"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

##### <a id="p100299"></a>3.13.2 Проведение анализа

<a id="p100300"></a>15 см3 препарата смешивают с 45 см3 дистиллированной воды в конической колбе или цилиндре из бесцветного стекла.
<a id="p100301"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если через 1 ч при наблюдении в проходящем свете на темном фоне анализируемый раствор нельзя будет отличить от воды (60 см3), помещенной в такую же колбу или цилиндр.
<a id="p100302"></a>Допускается проводить сравнение в одинаковых пробирках из бесцветного стекла вместимостью 100 см3 при наблюдении по оси пробирок.
<a id="p100303"></a>3.13.1, 3.13.2. (Введены дополнительно, Изм. N 2).


### 4. <a id="p100304"></a>УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ



#### <a id="p100305"></a>4.1 Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

<a id="p100306"></a>Вид и тип тары: 3-1, 3-2, 3-5, 3-8, 8-1, 8-2, 10-1.
<a id="p100307"></a>Группа фасовки: III, IV, V, VI, VII. Индифферентный материал - шлаковата или другой негорючий уплотняющий материал.
<a id="p100308"></a>На тару наносят знаки опасности по ГОСТ 19433-88 (класс опасности 3, подкласс 3.2, основной черт. 3 и дополнительный 6а, классификационный шифр 3222) и серийный номер ООН 1230.
<a id="p100309"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
<a id="p100310"></a>4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
<a id="p100311"></a>4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в сухом прохладном помещении для огнеопасных веществ. Склянки должны быть наполнены не более чем на 90% объема.


### 5. <a id="p100312"></a>ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ


<a id="p100313"></a>5.1. Изготовитель гарантирует соответствие метанола-яда требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

#### <a id="p100314"></a>5.2 Гарантийный срок хранения - 6 мес со дня изготовления.

<a id="p100315"></a>Разд. 5. (Измененная редакция, Изм. N 1).
<a id="p100316"></a>Разд. 6. (Исключен, Изм. N 1).





<a id="p100317"></a>Приложение 1
Обязательное

<a id="p100318"></a>**ИСО 6353-2-83**
**РЕАКТИВЫ ДЛЯ ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА.**
**ЧАСТЬ 2. ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ. ПЕРВАЯ СЕРИЯ**
**Р 18. МЕТАНОЛ СН3ОН**

<a id="p100319"></a>Относительная молекулярная масса: 32,04.
<a id="p100320"></a>Р 18.1. Технические требования

| <a id="p100321"></a>Массовая доля метанола (CH3OH), %, не менее | <a id="p100322"></a>99,8 |
| --- | --- |
| <a id="p100323"></a>Плотность, г/см3 | <a id="p100324"></a>0,791 - 0,793 |
| <a id="p100325"></a>Массовая доля нелетучего остатка, %, не более | <a id="p100326"></a>0,001 |
| <a id="p100327"></a>Кислотность (в миллимолях H+), не более | <a id="p100328"></a>0,065/100 г |
| <a id="p100329"></a>Щелочность (в миллимолях OH-), не более | <a id="p100330"></a>0,02/100 г |
| <a id="p100331"></a>Массовая доля веществ, восстанавливающих KMnO4, в пересчете на кислород (O), %, не более | <a id="p100332"></a>0,0005 |
| <a id="p100333"></a>Легко обугливающиеся вещества | <a id="p100334"></a>Должен выдерживать испытание |
| <a id="p100335"></a>Массовая доля карбонильных соединений в пересчете на (CO), %, не более | <a id="p100336"></a>0,005 |
| <a id="p100337"></a>Массовая доля воды, %, не более | <a id="p100338"></a>0,2 |

<a id="p100339"></a>Р 18.2. Методы анализа
<a id="p100340"></a>Р 18.2.1. Определение массовой доли метанола
<a id="p100341"></a>Определение проводят в соответствии с ОМ 34 <*> при следующих условиях:

| <a id="p100342"></a>Неподвижная фаза | <a id="p100343"></a>20% карбовакс<br>400 |
| --- | --- |
| <a id="p100344"></a>Носитель | <a id="p100345"></a>Хромосорб W<br>0,18 - 0,25 мм<br>(60 - 80 меш ASTM) |
| <a id="p100346"></a>Длина колонки, м | <a id="p100347"></a>2 |
| <a id="p100348"></a>Внутренний диаметр колонки, мм | <a id="p100349"></a>5 |
| <a id="p100350"></a>Материал, из которого изготовлена колонка | <a id="p100351"></a>Нержавеющая сталь |
| <a id="p100352"></a>Температура колонки, °C | <a id="p100353"></a>50 |
| <a id="p100354"></a>Температура испарителя, °C | <a id="p100355"></a>150 |
| <a id="p100356"></a>Температура детектора, °C | <a id="p100357"></a>150 |
| <a id="p100358"></a>Тип детектора | <a id="p100359"></a>Катарометр |
| <a id="p100360"></a>Газ-носитель | <a id="p100361"></a>Гелий |
| <a id="p100362"></a>Скорость потока, см3/мин | <a id="p100363"></a>30 |
| <a id="p100364"></a>Объем анализируемой пробы, мм3 ................................ | <a id="p100365"></a>5. |



<a id="p100366"></a>

---

<a id="p100367"></a><*> Общие методы анализа (ОМ) - по ИСО 6353-1-82.

<a id="p100368"></a>Р 18.2.2. Определение плотности
<a id="p100369"></a>Определение проводят в соответствии с ОМ 24.1. <*>
<a id="p100370"></a>Р 18.2.3. Определение массовой доли нелетучего остатка
<a id="p100371"></a>100 г (126 см3) испытуемого образца анализируют в соответствии с ОМ 14 <*>.
<a id="p100372"></a>Масса остатка не должна превышать 1 мг.
<a id="p100373"></a>Р 18.2.4. Определение кислотности
<a id="p100374"></a>79 г (100 см3) испытуемого образца анализируют в соответствии с ОМ 13.1 <*>, титруя его раствором гидроокиси натрия концентрации точно c (NaOH) = 0,01 моль/дм3 по фенолфталеину (ИР 4.3.9) <**>.
<a id="p100375"></a>Объем титрованного раствора гидроокиси натрия не должен превышать 5,2 см3.
<a id="p100376"></a>Р 18.2.5. Определение щелочности
<a id="p100377"></a>79 г (100 см3) испытуемого образца анализируют в соответствии с ОМ 13.1 <*>, титруя его раствором серной кислоты концентрации точно c (1/2 H2SO4) = 0,01 моль/дм3 по метиловому красному (ИР 4.3.6) <**>.
<a id="p100378"></a>Объем титрованного раствора серной кислоты не должен превышать 1,6 см3.
<a id="p100379"></a>Р 18.2.6. Определение массовой доли веществ, восстанавливающих KMnO4
<a id="p100380"></a>16 г (20 см3) испытуемого образца анализируют в соответствии с ОМ 19.1 <*>, прибавляя 0,1 см3 раствора марганцовокислого калия массовой концентрации 3,16 г/дм3. Анализируемый раствор выдерживают в течение 10 мин при температуре 15 °C.

<a id="p100381"></a>

---

<a id="p100382"></a><*> Общие методы анализа (ОМ) - по ИСО 6353-1-82.
<a id="p100383"></a><**> Индикаторные растворы (ИР) - по ИСО 6353-1-82.

<a id="p100384"></a>Розовая окраска раствора не должна полностью исчезать.
<a id="p100385"></a>Р 18.2.7. Определение легко обугливающихся веществ
<a id="p100386"></a>10 см3 серной кислоты (95 +/- 0,5%) охлаждают до 10 °C и прибавляют по каплям при постоянном перемешивании 10 см3 испытуемого образца, поддерживая температуру смеси ниже 20 °C.
<a id="p100387"></a>Полученный раствор должен быть бесцветным или интенсивность его окраски не должна превышать интенсивность окраски раствора серной кислоты или испытуемого образца.
<a id="p100388"></a>Р 18.2.8. Определение массовой доли карбонильных соединений
<a id="p100389"></a>4 г (5 см3) испытуемого образца разбавляют до 20 см3 метанолом, не содержащим карбонильных соединений. 2 см3 полученного раствора анализируют в соответствии с ОМ 23.
<a id="p100390"></a>Готовят контрольный раствор, используя 2 см3 карбонилсодержащего раствора сравнения II (2 см3 = 0,005% CO).
<a id="p100391"></a>Карбонилсодержащий раствор сравнения II готовят непосредственно перед употреблением разбавлением метанолом в мерной колбе основного раствора сравнения в соотношении 1:100. Основной раствор сравнения готовят следующим образом: 10,43 г ацетона, соответствующего 5,0 г CO, взвешивают в мерной колбе вместимостью 100 см3, содержащей 50 см3 метанола, не содержащего карбонильных соединений, разбавляют до метки тем же метанолом и тщательно перемешивают. 20 см3 этого раствора разбавляют до метки в мерной колбе вместимостью 1000 см3 и перемешивают. Для всех разбавлений применяют метанол, не содержащий карбонильных соединений.
<a id="p100392"></a>Метанол, не содержащий карбонильных соединений, готовят следующим образом: к 2 дм3 метанола добавляют 10 г 2,4-динитрофенилгидразина и 0,5 см3 соляной кислоты, кипятят с обратным холодильником 2 ч, после чего перегоняют, отбрасывая первые 50 см3 дистиллята. В процессе перегонки метанол перемешивают с помощью магнитной мешалки во избежание переброса. Полученный таким образом метанол, не содержащий карбонильных соединений, будет сохраняться неограниченно долго при условии хранения в плотно закупоренной бутылке.
<a id="p100393"></a>Р 18.2.9. Определение массовой доли воды
<a id="p100394"></a>8 г (10 см3) испытуемого образца анализируют в соответствии с ОМ 12 <*> используя 20 см3 метанола в качестве растворителя.

<a id="p100395"></a>

---

<a id="p100396"></a><*> Общие методы анализа (ОМ) - по ИСО 6353-1-82.





<a id="p100397"></a>Приложение 2
Обязательное

<a id="p100398"></a>**ИСО 6353-1-82**
**РЕАКТИВЫ ДЛЯ ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА.**
**ЧАСТЬ 1. ОБЩИЕ МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ**


#### <a id="p100399"></a>4.3 Растворы индикаторов (ИР)


##### <a id="p100400"></a>4.3.6 Метиловый красный (ИР 4.3.6)

<a id="p100401"></a>25 мг тонко измельченного метилового красного нагревают с 0,95 см3 раствора гидроокиси натрия с массовой долей 0,2% и 5 см3 раствора этанола с объемной долей 95%. После полного растворения добавляют 125 см3 этанола с объемной долей 95% и разбавляют водой до объема 250 см3.

##### <a id="p100402"></a>4.3.9 Фенолфталеин (ИР 4.3.9)

<a id="p100403"></a>2,5 г фенолфталеина растворяют в 250 см3 раствора этанола с объемной долей 95%.

5. <a id="p100404"></a>Общие методы анализа (ОМ)


#### <a id="p100405"></a>5.12 Определение массовой доли воды (ОМ 12)

<a id="p100406"></a>Определение проводят методом Карла Фишера, следуя указаниям ГОСТ 14870-77 <*>.

<a id="p100407"></a>

---

<a id="p100408"></a><*> Применяют до введения ИСО 760-78 в качестве государственного стандарта.


#### <a id="p100409"></a>5.13 Определение кислотности и щелочности (ОМ 13)


##### <a id="p100410"></a>5.13.1 Определение кислотности и щелочности жидкостей, смешивающихся с водой (ОМ 13.1)


###### <a id="p100411"></a>5.13.1.1 Методика анализа

<a id="p100412"></a>100 см3 воды помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и кипятят в течение 5 мин для удаления двуокиси углерода. Дав раствору слегка охладиться, добавляют к нему указанный объем анализируемого раствора и осторожно кипятят еще 5 мин. Затем колбу закрывают притертой пробкой, снабженной хлоркальциевой трубкой с натронной известью, и дают раствору остыть до комнатной температуры. Затем добавляют указанный индикатор и титруют указанным титрованным раствором до достижения соответствующей конечной точки титрования, устойчивой в течение 15 с.

###### <a id="p100413"></a>5.13.1.2 Обработка результатов

<a id="p100414"></a>Кислотность или щелочность (в миллимолях H+ или OH- на 100 г продукта) определяют по формуле



<a id="p100416"></a>где V - объем титрованного раствора, израсходованный на титрование, см3;
<a id="p100417"></a>c - концентрация титрованного раствора в H+ или OH-, моль/дм3;
<a id="p100418"></a>m - масса образца, находящаяся в указанном объеме анализируемого раствора, г.

#### <a id="p100419"></a>5.14 Определение массовой доли нелетучего остатка (ОМ 14).

<a id="p100420"></a>Указанную навеску упаривают досуха на кипящей водяной бане в подходящей взвешенной посуде вместимостью приблизительно 150 см3 (платиновой, стеклянной, кварцевой). Сушат до постоянной массы при (105 +/- 2) °C, как указано в стандарте на конкретный реактив.

#### <a id="p100421"></a>5.19 Определение массовой доли веществ, восстанавливающих перманганат калия (ОМ 19)


##### <a id="p100422"></a>5.19.1 Прямой метод (ОМ 19.1)

<a id="p100423"></a>Указанную анализируемую навеску или ее раствор помещают в подходящую бесцветную стеклянную колбу, снабженную пришлифованной стеклянной пробкой, и добавляют указанный объем раствора перманганата калия концентрации c (1/5 KMnO4) = 0,1 моль/дм3. Колбу закрывают пробкой и оставляют в защищенном от света месте при заданной температуре в течение указанного времени. Проверяют, имеет ли место остаточная окраска раствора.

#### <a id="p100424"></a>5.23 Определение массовой доли карбонильных соединений (ОМ 23)

<a id="p100425"></a>Указанную навеску испытуемого образца или его раствор помещают в цилиндр из бесцветного стекла, снабженный пришлифованной стеклянной пробкой, добавляют 1 см3 раствора 2,4-динитрофенилгидразина, цилиндр закупоривают, встряхивают и дают постоять 30 мин. Затем добавляют 8 см3 пиридина, 2 см3 воды и 2 см3 раствора гидроксида калия в метаноле, встряхивают, дают постоять 10 мин и разбавляют до объема 25 см3 метанолом, не содержащим карбонильных соединений.
<a id="p100426"></a>Сравнивают интенсивность темно-красной окраски полученного раствора с интенсивностью окраски раствора, полученного при аналогичной обработке соответствующего контрольного раствора. Раствор 2,4-динитрофенилгидразина готовят следующим образом: 50 мг 2,4-динитрофенилгидразина растворяют в смеси, состоящей из 25 см3 метанола, не содержащего карбонильных соединений, и 2 см3 соляной кислоты, и разбавляют до объема 50 см3 водой.
<a id="p100427"></a>Раствор годен в течение 2 недель.
<a id="p100428"></a>Раствор гидроксида калия в метаноле готовят следующим образом: 15,0 см3 раствора гидроксида калия с массовой долей 33% смешивают с 50 см3 метанола, не содержащего карбонильных соединений.
<a id="p100429"></a>Полученный раствор годен в течение 2 недель.

#### <a id="p100430"></a>5.24 Денситометрия (ОМ 24)


##### <a id="p100431"></a>5.24.1 Пикнометрический метод (ОМ 24.1)


###### <a id="p100432"></a>5.24.1.1 Методика анализа

<a id="p100433"></a>Высушенный пикнометр (объем 25 - 50 см3) взвешивают с точностью до 0,2 мг. Пикнометр заполняют свежепрокипяченной дистиллированной водой и определяют взвешиванием кажущуюся массу (m2) воды при (20 +/- 0,1) °C. Пикнометр освобождают от воды, высушивают, заполняют анализируемым образцом и определяют аналогичным способом кажущуюся массу образца (m1) при (20 +/- 0,1) °C.

###### <a id="p100434"></a>5.24.1.2 Обработка результатов

<a id="p100435"></a>Плотность испытуемого вещества, выраженную в граммах на кубический сантиметр и рассчитываемую с точностью до третьего десятичного знака после запятой, определяют по формуле



<a id="p100437"></a>где m1 - кажущаяся масса навески испытуемого вещества, г;
<a id="p100438"></a>m2 - кажущаяся масса навески воды, г;
 - <a id="p100439"></a>плотность воды при 20 °C (0,9982 г/см3);
<a id="p100440"></a>A - поправка к массе при взвешивании на воздухе;
<a id="p100441"></a>, где  - плотность воздуха (приблизительно 0,0012 г/см3);
<a id="p100442"></a>V - объем пикнометра, см3.

##### <a id="p100443"></a>5.3.4 Газовая хроматография (ОМ 34)

<a id="p100444"></a>Следуют общим указаниям ГОСТ 21533-76.
<a id="p100445"></a>Приложения 1, 2 (Введены дополнительно, Изм. N 2).



<a id="p100446"></a>

---



## Иллюстрации

$X = 100 - (\sum X_{i} + X_{\text{воды}}),$

$\sum X_{i}$

$10^{- 8}$

$10^{- 12}$

$X_{i} = \frac{h_{i} \cdot \tau_{i} \cdot 100 \cdot K_{i}}{\sum (h_{i} \cdot \tau_{i}) \cdot K_{i},}$

$\tau_{i}$

$X_{1} = \frac{V \cdot 0,00046 \cdot 100}{50 \cdot 0,79} ,$

$X_{2} = \frac{V \cdot 0,00017 \cdot 100}{25 \cdot 0,79} ,$

$(CH_{3})_{2}CO$

$(CH_{3})_{2}CO$

$(CH_{3})_{2}CO$

$5\text{см}^{3}$

$\frac{V \cdot c}{m} \cdot 100,$

$\frac{m_{1} + A}{m_{2} + A} \cdot \rho_{\text{в}},$

$\rho_{\text{в}}$

$\text{А } = \rho_{\text{а}} \cdot V$

$\rho_{\text{а}}$