Методические указания по избирательному газохроматографическому определению хлорорганических пестицидов в биологических средах (моче, крови, жировой ткани и грудном женском молоке)

(утв. Минздравом СССР 27.11.1984 № 3151-84)

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ИЗБИРАТЕЛЬНОМУ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ОПРЕДЕЛЕНИЮ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ ПЕСТИЦИДОВ В БИОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДАХ (МОЧЕ, КРОВИ, ЖИРОВОЙ ТКАНИ И ГРУДНОМ ЖЕНСКОМ МОЛОКЕ) <*>

---

<*> Разработаны В.Ф. Демченко (ВНИИГИНТОКС).

Краткая характеристика действующих веществ ХОП приведена в Методических указаниях.

Принцип метода. Методика основана на газохроматографическом (с ДЭЗ) определении действующих веществ ХОП, их изомеров, продуктов превращения при совместном присутствии в биосубстратах человека. Избирательность определения хлорорганических соединений в гексановых экстрактах из биологических жидкостей и жировых тканей достигается газохроматографическим анализом на колонках различной полярности в два этапа:

1. экспресс-хроматографирование на колонке длиной 1 м с 5% SE-30, позволяющее установить ориентировочные уровни содержания ХОП в пробе;

2. хроматографирование на колонке длиной 2 м, содержащей смесь неподвижных фаз (1,5% OV-17 и 1,95% QF-1), позволяющее идентифицировать индивидуальные компоненты и провести количественную оценку их содержания в пробе.

Метрологическая характеристика метода приведена в таблице 5.

Таблица 5

ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХОП В БИОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДАХ

Пестицид	Предел определения, мкг/л, мкг/кг	Среднее значение определения, %	Стандартное отклонение, +/- %	Относительное стандартное отклонение, +/-	Доверительный интервал, +/- %
В моче
ГХБ	0,1	74,94	13,27	0,18	21,10
альфа-ГХЦГ	0,1	82,61	17,28	0,21	27,48
гамма-ГХЦГ	0,1	88,24	13,36	0,15	16,58
бета-ГХЦГ	0,4	99,21	11,20	0,11	13,89
дельта-ГХЦГ	0,1	99,09	14,42	0,15	17,88
2,4'-ДДЭ	2,5	86,48	11,77	0,14	14,59
4,4'-ДДЭ	0,1	98,00	5,63	0,06	6,98
2,4'-ДДД	0,5	99,28	4,03	0,04	5,00
2,4'-ДДТ	0,6	95,46	16,54	0,17	20,51
4,4'-ДДД	0,5	99,23	6,57	0,07	8,15
4,4'-ДДТ	0,6	71,80	25,46	0,35	31,60
В жировых тканях
ГХБ	2,0	77,47	9,11	0,12	9,56
альфа-ГХЦГ	2,0	74,73	12,37	0,17	12,98
гамма-ГХЦГ	2,0	88,69	10,75	0,12	11,28
бета-ГХЦГ	8,0	71,80	14,32	0,20	15,01
дельта-ГХЦГ	2,0	74,75	12,46	0,17	13,08
2,4'-ДДЭ	50,0	91,22	12,53	0,14	13,13
4,4'-ДДЭ	4,0	79,45	14,97	0,19	15,70
2,4'-ДДД	10,0	71,65	8,53	0,12	8,94
2,4'-ДДТ	12,0	86,84	17,22	0,20	18,07
4,4'-ДДД	10,0	76,05	8,55	0,11	8,97
4,4'-ДДТ	12,0	97,88	10,26	0,10	12,73
В крови
ГХБ	0,5	79,06	17,66	0,22	21,92
альфа-ГХЦГ	0,5	75,32	14,50	0,19	26,65
гамма-ГХЦГ	0,5	87,49	9,95	0,11	12,35
бета-ГХЦГ	2,0	88,94	21,11	0,24	38,80
дельта-ГХЦГ	0,5	73,33	23,68	0,32	43,53
2,4'-ДДЭ	12,5	73,98	8,97	0,12	6,88
4,4'-ДДЭ	1,0	71,58	12,22	0,17	11,30
2,4'-ДДД	2,5	81,48	10,92	0,13	10,10
2,4'-ДДТ	3,0	70,43	8,17	0,12	6,26
4,4'-ДДД	2,5	85,84	13,17	0,15	10,10
4,4'-ДДТ	3,0	71,32	13,24	0,19	10,15
В грудном молоке
ГХБ	0,2	69,03	6,70	0,10	8,32
альфа-ГХЦГ	0,2	78,75	19,48	0,25	20,43
гамма-ГХЦГ	0,2	83,92	24,80	0,30	30,78
бета-ГХЦГ	0,8	84,89	12,85	0,15	15,95
дельта-ГХЦГ	0,2	73,54	7,41	0,10	9,20
2,4'-ДДЭ	5,0	77,70	13,27	0,17	12,27
4,4'-ДДЭ	0,4	81,37	13,97	0,17	14,65
2,4'-ДДД	1,0	69,06	5,40	0,08	5,66
2,4'-ДДТ	1,2	85,42	10,87	0,13	10,05
4,4'-ДДД	1,0	75,35	12,41	0,16	10,39
4,4'-ДДТ	1,2	83,33	24,12	0,29	29,93

Избирательность метода. Метод избирателен в присутствии кельтана, гептахлорэпоксида, дилора, митрана, эфирсульфоната, даконила, дихлорбензофенона, 2,4-дихлорфенола, 2,4,5-трихлорфенола, 1,2,4,5-тетрахлорбензола.

Реактивы и растворы. Ацетон х.ч., перегнанный. н-Гексан ч., очищенный концентрированной серной кислотой, отмытый дистиллированной водой, высушенный кристаллическим едким кали и перегнанный с дефлегматором. Спирт этиловый ректиф. Хлороформ х.ч. Оксалат калия (5-процентный водный раствор). Гидроксид калия, расфасованный в стеклянную тару. Кислота серная х.ч. (плотность 1,84). Сульфат натрия х.ч., безводный (прокаленный). Бикарбонат натрия х.ч. (0,5 н водный раствор). Хлорид натрия х.ч. (насыщенный водный раствор). Азот газообразный особой чистоты. Носитель инертный: хроматон N-AW-HMDS (0,125 — 0,160 мм). Насадка готовая: хроматон N-AW-DMCS (0,12 — 0,16 мм), содержащий 5% SE-30. Фазы неподвижные: фенилметилсиликоновое масло OV-17, трифторпропилметилсиликоновый каучук QF-1.

Подготовка к определению. Приготовление хроматографической колонки. Для приготовления 20 г набивки, содержащей 1,5% OV-17 и 1,95% QF-1 на хроматоне N-AW-HMDS (0,125 — 0,160 мм), взвешивают в бюксе 0,3 г OV-17 и 0,39 г QF-1, которые растворяют в 40 мл ацетона. Полученную смесь выливают в круглодонную колбу на шлифе вместимостью 500 мл, содержащую 19,31 г носителя. Содержимое колбы тщательно перемешивают путем встряхивания для равномерной пропитки носителя неподвижными фазами, после чего растворитель отгоняют на ротационном испарителе до исчезновения запаха ацетона. Для наиболее полного удаления растворителя набивку переносят количественно в бюкс и в течение 2 — 3 ч выдерживают в сушильном шкафу при 100 +/- 5 °C.

Стеклянную хроматографическую колонку, предварительно промытую хромовой смесью, дистиллированной водой, этанолом и затем диэтиловым эфиром, высушенную досуха и содержащую прокладку из стекловаты, заполненную набивкой, устанавливают в термостат колонок и, не присоединяя к детектору, термостатируют 12 — 18 ч при 200 — 220 °C и слабом потоке газа-носителя. После продувки колонку подсоединяют к детектору.

Проверка чистоты реактивов. Реактивы не должны содержать ХОП. Необходимо проводить контроль на чистоту растворителей.

Отбор и хранение проб. Пробы отбирают в клинических условиях. Отбирают 1 — 2 мл цельной крови, 2 — 5 мл грудного молока, 5 — 10 мл мочи, 0,1 — 0,5 г жировой ткани. Если анализ нельзя провести сразу после отбора, пробы замораживают в испарительной камере холодильника или с помощью жидкого азота. Хранят не более 5 сут.

Ход анализа. Экстракция. Пробу мочи (5 — 10 мл) помещают в колбу на 50 мл с пришлифованной пробкой и приливают равный объем н-гексана. Перемешивают со средней интенсивностью на аппарате для встряхивания в течение 10 мин. После отстаивания содержимое колбы осторожно переносят в делительную воронку на 50 — 75 мл и после полного разделения слоев отделяют экстракт. При образовании устойчивой эмульсии на границе фаз для полноты расслаивания жидкостей в делительную воронку приливают по капле 0,1 — 0,5 мл этанола. Пробу через кран делительной воронки сливают в ту же колбу, которая была использована для первоначальной экстракции.

Гексановый экстракт через верх сливают на слой безводного сульфата натрия, помещенного в коническую воронку для фильтрования, содержащую подложку из обезжиренной ваты. Собирают экстракт в колбу на шлифе. Экстракцию повторяют. Экстракты объединяют, сульфат натрия тщательно промывают тремя порциями гексана, растворитель отжимают, присоединяют к экстракту.

Цельную кровь (1 — 2 мл), помещенную в пробирку на шлифе, экстрагируют со средней интенсивностью 5 мл гексана на аппарате для встряхивания в течение 10 мин., используя приспособление для фиксации пробирок.

После разделения слоев гексановый экстракт тщательно отбирают с помощью пипетки, соединенной с грушей, и фильтруют через безводный сульфат натрия. При затрудненном разделении фаз поступают так же, как при экстракции мочи.

При повышенной свертываемости крови сыворотку и сгусток экстрагируют раздельно. Сгусток отделяют от сыворотки, декантируя последнюю в пробирку на шлифе, затем растирают в фарфоровой ступке с избыточным количеством безводного сульфата натрия (до сыпучего состояния). Гомогенат переносят в колбу на шлифе и заливают 1,5-кратным по объему количеством гексана. Фарфоровую ступку дважды споласкивают гексаном (по 2 мл), который присоединяют к содержимому колбы.

Экстракцию проводят путем настаивания при периодическом перемешивании в течение 15 — 20 мин. Растворитель декантируют в колбу на шлифе вместимостью 100 мл, дополнительно фильтруя через слой безводного сульфата натрия. Экстракцию повторяют, экстракты объединяют. Содержимое колбы дополнительно промывают два раза гексаном (по 3 — 5 мл), присоединяя последний к основному экстракту.

С сывороткой поступают так же, как с цельной кровью. Экстракты из сгустка и сыворотки крови объединяют.

К 2 — 5 мл пробы грудного молока в делительной воронке на 50 — 75 мл прибавляют 1 мл 5-процентного раствора оксалата калия и 5 мл этанола. Встряхивают в течение 1 мин. Прибавляют 10 мл диэтилового эфира, встряхивают 1 мин., добавляют 5 мл гексана и снова встряхивают 1 мин. Отстаивают 15 мин., отделяют эфирный слой, упаривают на ротационном испарителе под вакуумом при 35 — 40 °C до тех пор, пока в колбе не останется чистый жир, который затем растворяют в 10 — 15 мл гексана и количественно переносят в плоскодонную колбу на шлифе вместимостью 50 — 70 мл.

Жировую ткань (0,1 — 0,5 г) измельчают скальпелем или ножницами в фарфоровой ступке, тщательно растирают с избыточным количеством безводного сульфата натрия до сыпучего состояния. Экстракцию проводят так же, как при анализе сгустка крови.

Очистка экстрактов. Объединенные экстракты очищают в плоскодонных колбах на шлифе путем 5 — 7-минутного встряхивания с 5 — 10 мл насыщенного раствора безводного сульфата натрия в концентрированной серной кислоте. Экстракт после отстаивания осторожно декантируют в другую колбу. Содержимое колбы с кислотой после первичной очистки споласкивают 1 — 2 мл гексана, который присоединяют к основному экстракту. Очистку повторяют несколько раз до тех пор, пока слой кислоты после перемешивания не станет бесцветным.

Очищенный экстракт переносят в делительную воронку, приливают 2 — 5 мл 0,5 н раствора бикарбоната натрия, затем встряхивают 1 — 2 мин., водный раствор отбрасывают и далее экстракт промывают дистиллированной водой (2 — 3 раза по 10 — 15 мл) до нейтральной реакции промывных вод. Конечный экстракт фильтруют через безводный сульфат натрия в колбу для отгонки растворителя.

Растворитель упаривают на ротационном испарителе при температуре водяной бани 35 — 40 °C под вакуумом до небольшого объема (5 — 7 мл), затем в токе азота особой чистоты до объема 0,5 — 1,0 мл и анализируют ГЖХ.

Хроматографирование. Газохроматографический анализ проводят на колонке длиной 1 м с 5% SE-30 на хроматоне N-AW-HMDS (0,12 — 0,16 мм). Гексановый экстракт (5 мкл) анализируют с ДЭЗ на колонке 1 м с 5% SE-30 с использованием стандартной смеси хлорорганических препаратов № 1.

Условия хроматографирования приведены в таблице 6.

Таблица 6

В БИОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДАХ

Характеристика хроматографической колонки				Скорость потока азота, мл/мин.		Температура, °C			Скорость движения диаграммной ленты, мм/ч	Шкала чувствительности
неподвижная фаза	твердый носитель	длина, м	внутренний диаметр, мм	через колонку	на продувку детектора	термостата колонки	термостата детектора	испарителя		электрометра, А
Вариант I
5% SE-30	Хроматон N-AW-DMCS (0,16 — 0,20 мм)	1	3	60	160	190	220	220	240	20 x 10
Вариант II
1,5% OV-17 +	Хроматон	2	3	50	160	185	240	220	240	20 x 10
1,95% QF-1	N-AW-HMCS (0,125 — 0,160 мм)

Анализ, результаты которого рассчитывают по общепринятым формулам, может быть проведен повторно после дополнительного разбавления экстракта гексаном или, при необходимости, концентрирования в токе азота особой чистоты, источником которого служит автономный баллон с азотом.

Таким образом получают предварительные данные об уровне и характере содержания ХОП в биологическом материале, так как в указанных условиях не достигается полной избирательности определения отдельных компонентов (см. табл. 7) и возможно получение данных лишь по суммарному содержанию изомеров ГХЦГ и гексахлорбензола, а также 2,4'- и 4,4'-изомеров ДДТ, ДДД и ДДЭ.

Таблица 7

ПРИ РАЗЛИЧНЫХ УСЛОВИЯХ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ

Пестицид	Вариант I <*>	Вариант II <*>	Пестицид	Вариант I <*>	Вариант II <*>
ГХБ альфа-ГХЦГ гамма-ГХЦГ бета-ГХЦГ дельта-ГХЦГ 2,4'-ДДЭ	0,45 0,41 0,48 0,45 0,50 1,16	0,45 0,49 0,65 0,77 0,91 1,57	4,4'-ДДЭ 2,4'-ДДД 2,4'-ДДТ 4,4'-ДДД 4,4'-ДДТ	1,82 1,86 2,57 2,32 3,03	2,44 2,90 3,53 3,18 4,73

---

<*> Условия газохроматографического анализа приведены в таблице 6.

Конечным результатом газохроматографического определения содержания ХОП в биосубстратах являются данные, полученные в варианте II (см. табл. 6) с применением колонки длиной 2 м, содержащей смесь 1,5% OV-17 и 1,95% QF-1.

Относительная продолжительность удерживания индивидуальных компонентов смеси ХОП (время удерживания альдрина условно принято равным 1,0) приведена в таблице 7.

Обработка результатов анализа. Расчет содержания каждого из идентифицированных веществ в пробе (X, мг/л, мг/кг) ведут по формуле:

                            HV
                               1

X = ----, KV P 2

где:

H — высота хроматографического пика компонента в пробе, мм;

V — конечный объем экстракта, мл; 1

V — объем аликвоты экстракта, введенный в испаритель 2 хроматографа, мкл;

P — объем (масса) пробы, взятый для анализа, мл (г);

    K   -  калибровочный  коэффициент  соответствующего  вещества,
рассчитанный  из  результатов  серии анализов стандартной смеси по

формуле:

                    H       H             H
                1    1       2             n

K = — (----- + ----- + ... + -----),

                n     1       2             n
                   C V     C V           C V
                    1 ст    2 ст          n ст

где:

n — число проведенных анализов стандартного раствора смеси ХОП;

H — высота пика n-ного компонента стандартного раствора смеси n ХОП, мм;

C — концентрация n-ного компонента в стандартном растворе, n нг/мкл;

V — объем стандартного раствора ХОП, взятый для анализа, ст мкл.

Требования безопасности. Необходимо соблюдать общепринятые правила безопасности при работе с органическими растворителями и токсичными веществами, концентрированными кислотами. Работа с биологическим материалом требует соблюдения дополнительных предосторожностей. Работать нужно в резиновых хирургических перчатках, проводить обеззараживание перчаток и рук этиловым спиртом после контакта с биологическими средами.

---