Письмо Минздрава России от 24.02.2026 № 25-1/3008873-1233
Актуально на 09.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 24.02.2026 N 25-1/3008873-1233. 25-1/3008873-1233. 24.02.2026. https://bukva.ai/docs/25-13008873-1233
<О разъяснении возможности лекарственного обеспечения пациентов, перенесших острые сердечно-сосудистые заболевания и страдающих хронической болезнью почек, лекарственными препаратами ингибиторами натрий-глюкозного котранспортера 2 типа>
Примечание
При применении следует учитывать, что документ не носит нормативный характер и является разъяснением по конкретному запросу, актуален на дату издания.
от 24 февраля 2026 г. № 25-1/3008873-1233
Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Российской Федерации рассмотрел обращение по вопросу разъяснения возможности лекарственного обеспечения пациентов, перенесших острые сердечно-сосудистые заболевания (острое нарушение мозгового кровообращения, инфаркт миокарда, а также которым выполнены аортокоронарное шунтирование, ангиопластика коронарных артерий со стентированием и катетерная абляция по поводу сердечно-сосудистых заболеваний) и страдающих хронической болезнью почек, лекарственными препаратами ингибиторами натрий-глюкозного котранспортера 2 типа (далее — иНГЛТ2) в рамках федерального проекта «Борьба с сердечно-сосудистыми заболеваниями» и в соответствии с компетенцией сообщает следующее.
С учетом позиции главных внештатных специалистов Минздрава России и клинических рекомендаций «Хроническая болезнь почек» (утверждены в 2024 году) лекарственные препараты группы иНГЛТ2 по международным непатентованным наименованиям (далее — МНН) Дапаглифлозин и Эмпаглифлозин показаны для назначения пациентам с хронической болезнью почек в целях снижения смертности и госпитализации по поводу сердечно-сосудистых заболеваний.
Согласно положениям постановления Правительства Российской Федерации от 17 ноября 2021 г. № 1968 «Об утверждении Правил поэтапного перехода медицинских организаций к оказанию медицинской помощи на основе клинических рекомендаций, разработанных и утвержденных в соответствии с частями 3, 4, 6 — 9 и 11 статьи 37 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ „Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации“ клинические рекомендации, размещенные на официальном сайте после 1 января 2024 г., применяются с 1 января 2025 г.»
В настоящее время перечень лекарственных препаратов для обеспечения пациентов в рамках реализации программы лекарственного обеспечения федерального проекта «Борьба с сердечно-сосудистыми заболеваниями» утвержден приказом Минздрава России от 6 февраля 2024 г. № 37н (далее — приказ № 37н) и включает в себя лекарственные препараты группы иНГЛТ2 по МНН Дапаглифлозин и Эмпаглифлозин.
Назначение лекарственных препаратов из перечня, утвержденного приказом № 37н, регламентируется инструкцией по медицинскому применению (общей характеристикой) лекарственного препарата, клиническими рекомендациями и стандартами оказания медицинской помощи по соответствующей нозологии.
Таким образом, согласно позиции главных внештатных специалистов — кардиологов Министерства здравоохранения Российской Федерации, а также действующим положениям клинических рекомендаций «Хроническая болезнь почек» (утверждены в 2024 году) пациентам, перенесшим острое нарушение мозговое кровообращение, инфаркт миокарда, а также которым выполнены аортокоронарное шунтирование, ангиопластика коронарных артерий со стентированием и катетерная абляция по поводу сердечно-сосудистых заболеваний в сочетании с хронической болезнью почек, в целях снижения риска госпитализации и смертности по поводу сердечно-сосудистых заболеваний в рамках реализации программы лекарственного обеспечения федерального проекта «Борьба с сердечно-сосудистыми заболеваниями» должны назначаться препараты группы иНГЛТ2 по МНН Дапаглифлозин и Эмпаглифлозин.