Постановка исследований по гигиеническому нормированию промышленных аллергенов в воздухе рабочей зоны. Методические рекомендации
(утв. Минздравом СССР 23.01.1980 № 2121-80)
Внимание
Документ утратил силу в связи с изданием Методических указаний МУ 1.1.578-96, утв. Госкомсанэпиднадзором РФ 21.10.1996. Документ утратил силу в связи с изданием Методических указаний «МУ 1.1.578-96. Требования к постановке экспериментальных исследований по обоснованию предельно допустимых концентраций промышленных химических аллергенов в воздухе рабочей зоны и атмосферы», утв. Госкомсанэпиднадзором РФ 21.10.1996
ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ
flowchart LR n0["Постановка исследований по гигиеническому... (от 23.01.1980 N 2121-80)"]:::rst click n0 "https://bukva.ai/docs/2121-80" "Постановка исследований по гигиеническому нормированию промышленных аллергенов в воздухе рабочей зоны. Методические рекомендации (утв. Минздравом СССР 23.01.1980 N 2121-80)" n1["МУ 1.1.578-96"]:::doc click n1 "https://bukva.ai/docs/trebovaniya-mu-1-1-578-96" "МУ 1.1.578-96. 1.1. Общие вопросы. Гигиена, токсикология, санитария. Требования к постановке экспериментальных исследований по обоснованию предельно допустимых концентраций промышл" n0 --> n1 classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000; classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000; classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
23 января 1980 г. № 2121-80
ПОСТАНОВКА ИССЛЕДОВАНИЙ ПО ГИГИЕНИЧЕСКОМУ НОРМИРОВАНИЮ ПРОМЫШЛЕННЫХ АЛЛЕРГЕНОВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
Методические рекомендации разработаны в НИИ гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР, Рижском медицинском институте, НИИ резиновых и латексных изделий, ВНИИ железнодорожной гигиены, ВНИИ антибиотиков.
В настоящих Методических рекомендациях впервые приведена единая схема постановки токсиколого-аллергологических экспериментов, проводимых с целью установления санитарного стандарта промышленных аллергенов в воздухе рабочей зоны.
Методические рекомендации рассчитаны на врачей-токсикологов НИИ гигиенического профиля и ведомственных токсикологических лабораторий, занимающихся обоснованием санитарных стандартов вредных веществ в воздухе рабочей зоны.
ВВЕДЕНИЕ
Настоящие «Методические рекомендации» разработаны в дополнение к «Методическим указаниям к постановке исследований для обоснования санитарных стандартов вредных веществ в воздухе рабочей зоны».
Широкое использование в различных отраслях промышленности и сельского хозяйства полимерных, синтетических и природных соединений и сложных продуктов, обладающих свойствами аллергенов, а также расширение производств микробиологической промышленности по изготовлению различных биологически активных препаратов и продуктов привело к значительному увеличению контингента рабочих, имеющих профессиональный контакт с аллергенами. В настоящее время в структуре профессиональной заболеваемости значительное место занимают профессиональные аллергозы (экзема, аллергический дерматит, бронхиальная астма, аллергические поражения верхних дыхательных путей и глаз). В связи с этим очевидна необходимость учета сенсибилизирующего действия при установлении ПДК вредных веществ, тем более что пороги специфического действия части промышленных химических аллергенов ниже порогов токсического действия, а для многих препаратов биологического происхождения сенсибилизирующий эффект является ведущим.
Показаниями для оценки сенсибилизирующего действия вещества при установлении его ПДК в воздухе рабочей зоны являются:
-
данные литературы о сенсибилизирующем действии нормируемого вещества, в частности установление его ПДК в атмосферном воздухе или воде водоемов по аллергенному эффекту;
-
принадлежность нормируемого вещества к классу химических соединений и сложных продуктов, среди которых ранее были выявлены аллергены (например, к ароматическим нитросоединениям, изоцианатам, фурансодержащим соединениям, эпоксидам, альдегидам; соединениям и материалам, содержащим хром, никель, кобальт, марганец, бериллий, платину; замасливателям стекловолокна; полимерным материалам на основе формальдегида, эпоксидов, малеинового ангидрида, капролактама; микробным препаратам, кормовым дрожжам, антибиотикам и т.д.);
-
наличие в структуре нового соединения или сложного продукта реактогенных группировок, характерных для химических аллергенов (например, амино-, эпокси-, динитрофенильных групп, гетероциклов, ионов металлов-аллергенов и т.д.);
-
появление характерных жалоб или признаков аллергических поражений у работающих в контакте с нормируемым веществом;
-
обнаружение в процессе проведения подострых и хронических токсикологических экспериментов у животных косвенных признаков развития сенсибилизации: базо- и эозинофилии, плазматизации и эозинофилии тканей, лимфоидной пролиферации, гистаминемии и т.д.
Исследования проводят в два этапа (см. схему). На первом этапе
используют экспрессные методы сенсибилизации с целью получения в короткий срок доказательств аллергизирующих свойств нормируемого вещества. Кроме того, первый этап позволяет ориентировочно оценить опасность аллергена по силе его специфического действия. Если в экспериментах первого этапа
обнаружено сенсибилизирующее действие вещества, то проводят второй этап
исследования, включающий определение опасности поступления аллергена через наиболее вероятные в условиях производства пути - через кожу и органы дыхания. При этом в опытах по эпикутанному воздействию оценивают также опасность развития контактного неаллергического дерматита, а при ингаляционном введении устанавливают величину порога сенсибилизирующего действия (Lim ), учитываемую при установлении санитарного стандарта.
al
1. <a id="p100018"></a>ВЫЯВЛЕНИЕ СЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИХ СВОЙСТВ
Химические соединения, Неотвержденные полимеры
вытяжки из отвержденных и содержащие их продукты
полимеров, биологические │
препараты │
\/ \/
Однократно в кожу уха Однократно в кожу уха
│ и через 10 дн. дополнительно
│ 7 эпикутанных аппликаций
\/ \/
Выявление сенсибилизации на 10 день после внутрикожного введения
и сразу после окончания курса эпикутанных аппликаций
2. <a id="p100019"></a>ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОПАСНОСТИ РАЗВИТИЯ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ
| КОЖУ ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ |
Химические соединения, Химические соединения,
вытяжки из отвержденных неотвержденные полимеры
полимеров, неотвержденные и содержащие их продукты,
полимеры и содержащие пыль отвержденных полимеров,
их продукты биологические препараты
\/ \/
Определение раздражающих кожу Сенсибилизирующие аппликации
свойств, подбор концентрации по 4 часа 5 раз в неделю
для сенсибилизации в течение месяца
| Сенсибилизир по 5 ра в течен | / ующие аппликации з в неделю ие месяца |
|---|
\/ \/
Выявление сенсибилизации через 2 недели и сразу после окончания опыта
Исследования проводят на морских свинках массой 250 — 300 г, белой масти или хотя бы имеющих крупные белые пятна на боках туловища. Исследования можно проводить на животных обоего пола. Количество морских свинок в опытных и контрольных группах должно быть одинаковым и не менее 8 — 10 животных в группе.
1. ПОСТАНОВКА ОПЫТОВ ПО ВЫЯВЛЕНИЮ СЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИХ СВОЙСТВ ИЗУЧАЕМЫХ СОЕДИНЕНИЙ, ПОЛИМЕРНЫХ И СЛОЖНЫХ ПРОДУКТОВ
Первичную оценку химических соединений, препаратов биологического происхождения и вытяжек из отвержденных полимеров проводят путем однократной внутрикожной сенсибилизации, которая исключает влияние факторов, связанных с особенностями путей поступления аллергена на производстве, и позволяет в течение 10 дней получить ответ о наличии или отсутствии сенсибилизирующих свойств. С этой целью в кожу наружной поверхности уха морской свинки туберкулиновым шприцем вводят однократно 0,02 мл раствора, содержащего 50 мкг испытуемого вещества. Контрольным животным вводят 0,02 мл растворителя (дистиллированная вода, ацетон, спирт и пр.). Для большинства промышленных аллергенов развитие сенсибилизации наступает при введении морской свинке 50 — 100 мкг, для очень слабых аллергенов сенсибилизирующей дозой является 150 — 200 мкг. Если и с этой дозой сенсибилизации выявить не удалось, то делается заключение о том, что изучаемое вещество не является промышленным аллергеном. При выявлении сенсибилизации после введения 200 мкг или меньших доз приступают к исследованию второго этапа.
Первичную оценку неотвержденных полимеров и содержащих их продуктов проводят путем комплексной сенсибилизации, поскольку содержание аллергенных ингредиентов в них невелико и не обеспечивает оптимальную сенсибилизирующую дозу при внутрикожном введении в ухо. Кроме того, эти продукты, как правило, плохо всасываются, что также уменьшает действующую дозу. В связи с этим, на 10 сутки после однократного введения 200 мкг продукта в кожу уха морской свинке дополнительно проводят 7 эпикутанных аппликаций нативным продуктом или его 50% раствором.
Выявление сенсибилизации проводят через 10 — 12 дней после однократной сенсибилизации, а при комплексной — на следующий день после окончания эпикутанных аппликаций. Тестирование начинают с постановки кожных тестов: с биологическими препаратами, вытяжками из полимерных материалов и высоко летучими химическими соединениями ставят внутрикожные, а с остальными веществами — эпикутанные пробы. После их учета (через 24 — 48 часов после постановки) берут кровь для выполнения 1 — 2 лабораторных иммунологических тестов.
2. ПОСТАНОВКА ОПЫТОВ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ОПАСНОСТИ РАЗВИТИЯ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ ПРИ ПОСТУПЛЕНИИ АЛЛЕРГЕНА ЧЕРЕЗ КОЖУ И ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ
При оценке опасности накожного пути поступления аллергена опыты проводят с химическими соединениями, вытяжками из отвержденных полимеров, неотвержденными полимерами и содержащими их продуктами.
Первоначально определяют раздражающие кожу свойства испытуемого вещества на 5 — 6 морских свинках. Для этого на освобожденную от шерсти кожу боковой поверхности, ближе к середине туловища, наносят по 3 капли испытуемого вещества в чистом виде и в разведениях 1:2, 1:10, 1:100 по 5 раз в неделю в течение 2-х недель. В случае образования нерастворимой пленки последнюю удаляют через 4 часа водой или нетоксичным растворителем (спирт, ацетон); в остальных случаях кожу дополнительно не обрабатывают. Реакцию кожи учитывают ежедневно по шкале оценки капельных кожных проб. Этот эксперимент позволяет выявить опасность развития неаллергического контактного дерматита и одновременно подобрать оптимальную концентрацию вещества для последующей сенсибилизации, т.е. максимальную концентрацию, не вызывающую при многократных аппликациях выраженного контактного неаллергического дерматита от раздражающего действия.
Затем проводят исследование сенсибилизирующего действия вещества путем 20 повторных (по 5 раз в неделю) накожных аппликаций на участок боковой поверхности туловища размером 2 x 2 см. Если наносят жидкость, то ее дозируют пипеткой и берут 3 капли. Если применяют мазь, то ее наносят равномерным тонким слоем на весь участок аппликации с помощью глазной стеклянной лопаточки. Более 20 накожных аппликаций проводить не следует, так как они могут оказать гипосенсибилизирующее действие.
Выявление сенсибилизации теми же методами, что и на первом этапе, проводят после 10 аппликаций и, в случае ее обнаружения, дальнейшее нанесение вещества можно прекратить. При отрицательном или сомнительном результате число аппликаций обязательно доводят до 20, после которых опытных животных тестируют повторно.
В опытах по ингаляционному воздействию используют химические соединения, неотвержденные полимеры и содержащие их продукты, биологические
препараты и пыль отвержденных полимеров. Эксперименты проводят на морских свинках путем четырехчасовых ингаляционных воздействий по 5 раз в неделю в течение месяца. Учитывая возможность подавления аллергических реакций при
развитии интоксикации, эксперимент начинают с концентрации, соответствующей Lim , и с концентрацией на порядок ниже. В большинстве случаев этот прием ch
позволяет определить величину пороговой концентрации по сенсибилизирующему эффекту (Lim ), за которую принимают концентрацию, вызывающую развитие
al
сенсибилизации у отдельных животных (у 1 - 2 морских свинок из 8 - 10). Следует иметь в виду, что среднегрупповые показатели при пороговой
концентрации могут достоверно не отличаться от таковых группы параллельного контроля. Недействующая по сенсибилизирующему эффекту концентрация ниже пороговой обычно в 3 — 5 раз.
Для выявления сенсибилизации при ингаляционном воздействии применяют конъюнктивальную пробу, как более чувствительную при этом пути поступления аллергена по сравнению с кожными, и 2 — 3 лабораторных иммунологических теста.
3. ОЦЕНКА ОПАСНОСТИ ХИМИЧЕСКОГО АЛЛЕРГЕНА И РЕКОМЕНДАЦИИ К УСТАНОВЛЕНИЮ ПДК
Итогом исследования должны явиться материалы для прогнозирования опасности развития профессиональных аллергических заболеваний при контакте работающих с изучаемым веществом и установление санитарного стандарта с учетом аллергизирующего эффекта.
Опасность промышленных аллергенов оценивают по результатам всех проведенных токсиколого-аллергологических опытов. Наибольшую опасность представляют аллергены, сенсибилизирующий эффект которых выявлен при всех способах введения в организм, а величина Lim не менее чем в 3 - 5 раз
al
меньше величины Lim . К умеренно опасным промышленным аллергенам относятся ch
химические соединения, полимерные и сложные продукты, которые хотя и вызывают сенсибилизацию при всех способах введения, но величина Lim
al
которых достоверно не отличается от величины Lim . При отрицательных ch результатах эпикутанной и ингаляционной, но положительной внутрикожной сенсибилизации, промышленный аллерген следует рассматривать как практически неопасный.
Активность аллергена в пределах каждого класса опасности определяет минимальная сенсибилизирующая доза или концентрация, например величина Lim . При одинаковых величинах минимальных сенсибилизирующих доз или
al
концентраций более активным аллергеном следует считать тот, который вызывает сенсибилизацию у большего числа животных в более ранние сроки,
более интенсивные и продолжительные аллергические реакции.
При установлении ПДК промышленных аллергенов в воздухе рабочей зоны необходимо придерживаться следующих положений:
1. <a id="p100037"></a>Если Lim не менее чем на порядок ниже Lim , то ПДК должна
al ch устанавливаться на уровне недействующей по сенсибилизирующему эффекту
концентрации с отметкой «аллерген».
Коэффициент запаса к недействующей концентрации не вводится, так как сама методика определения ее величины предусматривает снижение концентрации по сравнению с Lim в 3 — 5 раз. al
2. <a id="p100039"></a>Если результатами опытов по ингаляционному воздействию установлено,
что Lim выше или равен Lim , то ПДК следует устанавливать по
al ch
токсическому действию с отметкой «аллерген».
3. <a id="p100040"></a>Если изучаемое соединение, полимер или сложный продукт, относится к
классу практически неопасных промышленных аллергенов, то ПДК устанавливается с учетом Lim без пометки "аллерген".
ch
4. МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ
Из приемов аллергодиагностики in vivo технически наиболее простыми являются кожные тесты и конъюнктивальная проба. Показания к их применению изложены в разделах 1 и 2.
Из лабораторных иммунологических методов оценки сенсибилизации как технически наиболее простые рекомендуются на выбор: для выявления реакции клеток крови на аллерген in vitro — реакции специфического лизиса лейкоцитов (РСЛЛ), специфической агломерации лейкоцитов (РСАЛ), тесты определения показателя повреждения (ППН) или альтерации (ТАН) нейтрофилов, а для определения гуморальных антител — реакция специфической микропреципитации (РСМП).
Данный набор методик не ограничивает инициативы исследователей, поскольку в настоящее время имеется много методов аллергодиагностики, которые могут быть использованы для выявления сенсибилизации к промышленным аллергенам у морских свинок: воспроизведение анафилактического шока при внутривенном или внутрисердечном введении аллергена, реакция усиления пиронинофилии лейкоцитов, реакция торможения миграции макрофагов, определение специфических бляшко- и розеткообразующих лимфоцитов, реакция специфической бласттрансформации лимфоцитов, реакция пассивной гемагглютинации, непрямые тесты дегрануляции базофилов и тучных клеток, пассивная кожная анафилаксия по Овари.
Использование полимерных и содержащих их продуктов возможно только при постановке кожных и конъюнктивальных проб. В иммунологических реакциях, как правило, применяют растворы входящих в их состав химических соединений. Использование ингредиентов полимерных продуктов при тестировании, в том числе при кожных и конъюнктивальных пробах, позволяет понять их роль в сенсибилизирующем действии полной композиции и подойти к решению гигиенической регламентации их состава.
Сенсибилизирующий эффект промышленных аллергенов оценивают не только по интенсивности сенсибилизации, т.е. по средней арифметической каждого специфического показателя, но обязательно и по числу сенсибилизированных животных, учитывая одновременно результаты всех примененных методик.
Для выявления сенсибилизации морских свинок к промышленным аллергенам дополнительно могут также использоваться и некоторые неспецифические показатели, такие как увеличение абсолютного или относительного количества эозинофилов и базофилов, концентрации в сыворотке крови биогенных аминов (гистамин, серотонин и др.), плазматизация и эозинофилия тканей. Особое значение неспецифические показатели приобретают при изучении продуктов нерасшифрованного состава, когда невозможна постановка лабораторных иммунологических реакций.
При оценке среднегрупповых показателей методов аллергодиагностики (кожные, конъюнктивальные пробы, лабораторные иммунологические реакции) используют определение критерия Стьюдента (t). При сравнении числа сенсибилизированных животных в нескольких опытных группах или таковых с контрольными применяют непараметрические методы (например, критерий X). Следует иметь в виду, что на уровне Lim отличия среднегрупповых
al
показателей и частоты сенсибилизации могут достоверно не отличаться от данных параллельного контроля, в связи с чем на данном уровне вычисление
достоверности нецелесообразно.
При оценке неспецифических показателей сенсибилизации, поскольку они в отличие от аллергических реакций не являются качественно новыми для сенсибилизированного организма, а лишь представляют изменение уровня физиологической реакции, как и при оценке показателей токсического действия применяют метод «двух сигм».
4.1. Приготовление рабочих доз и концентраций аллергенов
Поскольку аллергические провокационные пробы и лабораторные иммунологические реакции и тесты основаны на взаимодействии молекулы аллергена с антителами и рецепторами T- и B-лимфоцитов в физиологических жидкостях, при выявлении сенсибилизации применяют водорастворимые препараты аллергенов.
Для белковых, полисахаридных и водорастворимых химических аллергенов в качестве растворителя применяют физиологический раствор. При этом следует иметь в виду, что величина рабочей дозы, как правило, измеряется в мкг и, следовательно, достаточна растворимость в пределах 0,1 — 0,01%. Для водонерастворимых химических аллергенов подбирают водорастворимое соединение, имеющее групповую гаптенную детерминанту (например, для всех полимеров на основе формальдегида — формальдегид для нитросоединений — нитрит натрия, для эпоксидных полимеров — эпихлоргидрин и т.д.). Из отвержденных полимеров приготавливают водные вытяжки.
Исключение составляют растворы для эпикутанных проб, которые удобнее делать с летучими индиферентными для кожи растворителями (ацетон, этиловый спирт) или мазевыми основами (вазелин, ланолин), и для внутрикожных проб, при постановке которых допустимо применение масел.
Рабочие дозы следует приготавливать из химически чистых веществ и следить, чтобы pH раствора было нейтральным или слабо щелочным (7,2 — 7,4), при необходимости подщелачивать растворами соды. Если вещество нестойко, гидрофильно, то рабочую дозу необходимо периодически проверять. Повторное титрование рабочих доз необходимо и в случаях поступления новой партии вещества, находящегося на стадии лабораторного синтеза, химическая чистота которого не гарантируется изготовителем.
Рабочие дозы для кожных и конъюнктивальных проб титруют на интактных животных, применяя несколько разведений. Рабочая доза для провокационной пробы (определенная концентрация раствора, взятая в рекомендуемом в описании методики объеме) не должна вызывать у таких животных видимой реакции слизистой или кожи.
Рабочие дозы для лабораторных иммунологических тестов подбирают путем постановки теста с кровью интактного животного, используя несколько разведений аллергена. Добавление аллергена в рабочей дозе к крови интактных животных не должно увеличивать спонтанного уровня лизиса, агломерации лейкоцитов и повреждения нейтрофилов.
4.2. Постановка капельной кожной пробы
Одну каплю испытуемого вещества наносят на кожу середины боковой поверхности туловища. В качестве растворителя удобнее пользоваться летучими полиэфирными веществами (ацетон, спирт), при использовании водных растворов кожу подсушивают под вентилятором. Из нерастворимых веществ готовят мазь на вазелине или ланолине, которую втирают на участок кожи размером 1 x 1 см.
При использовании одновременно нескольких ингредиентов сложных продуктов целесообразно для каждой пробы выстригать отдельное «окошко» размером 1 x 1 см, чтобы кожа вне аппликации была защищена шерстью. Кожные пробы у опытных животных и контрольных нужно ставить на одних и тех же участках боковой поверхности туловища. При повторном тестировании пробу делают на новом участке кожи.
Реакцию кожи учитывают визуально или с помощью колориметрической линейки С.В. Суворова через 24 часа и оценивают в баллах по следующей шкале:
1 — бледно-розовая эритема по всему участку или по его периферии;
2 — ярко-розовая эритема по всему участку или по его периферии;
3 — красная эритема по всему участку;
4 — инфильтрация и отек кожи (утолщение кожной складки) при наличии или отсутствии эритемы;
5 — эритема, выраженная инфильтрация, очаговые изъязвления (некроз), возможны геморрагии, образование корочек.
Гиперергическая реакция на 5 баллов развивается крайне редко и в ряде случаев не через 24 часа, а через 3 — 4 суток. Следует отметить также возможность развития замедленно-немедленных реакций Джонса — Мота, проявляющихся эритемой через 6 — 8 часов.
Подбор концентрации раствора и мази для тестирования осуществляется путем однократной аппликации на 5 — 6 морских свинках, соблюдая правила постановки и учета кожной пробы. При этом при подборе концентрации для опытов по внутрикожной сенсибилизации используют животных, которым за 10 суток в кожу уха вводят растворитель, который будет применен при приготовлении сенсибилизирующей дозы; для опытов по эпикутанной и ингаляционной сенсибилизации — концентрацию подбирают на интактных морских свинках. Для тестирования выбирают максимальную концентрацию, не вызывающую видимой реакции кожи через 24 часа.
4.3. Постановка внутрикожной пробы
Внутрикожные пробы ставят с белковыми и полисахаридными аллергенами, с вытяжками из полимерных и сложных продуктов, а также с высоко летучими химическими соединениями (например, с фураном). В качестве растворителя, как правило, применяют физиологический раствор, однако допустимо применение растительного или минерального масла. Раствор изучаемого вещества вводят в объеме 0,1 мл. Растворитель для контроля вводят в том же объеме на расстоянии 2 см, располагая на одинаковом расстоянии от середины бока животного. Следует учитывать, что кожа живота более чувствительна, однако она тоньше и внутрикожное введение в нее требует навыка.
Реакцию учитывают через 20 — 30 мин. (аллергическая реакция быстрого типа), 4 — 6 часов (замедленно-немедленного типа) и 24 часа (замедленного типа), путем измерения диаметра эритемы, инфильтрата (папулы) или отека. Рекомендуется инструментальное измерение толщины кожной складки, а также учет некроза. Оценивают реакцию в баллах с учетом реакции контрольных несенсибилизированных животных на растворитель. Так, например, отрицательной (на 0 баллов) следует считать реакцию, выражающуюся через 24 часа развитием папулы с просяное зерно при введении масляных растворов аллергенов, поскольку аналогичная воспалительная реакция возникает на одно масло у контрольных несенсибилизированных животных.
Подбор рабочей концентрации испытуемого вещества осуществляют по принципу подбора концентраций для капельных проб, используя внутрикожное введение.
4.4. Постановка конъюнктивальной пробы
Одну каплю водного раствора испытуемого аллергена вводят глазной пипеткой с вытянутым тонким концом под верхнее веко морской свинки, во второй глаз (контрольный) — одну каплю воды. Закапывание удобно проводить при положении животного головой вниз. Реакцию учитывают через 15 минут (реакция немедленного типа) и через 24 часа (реакция замедленного типа) и оценивают в баллах по шкале:
1 — легкое покраснение слезного протока;
2 — покраснение слезного протока и склеры в направлении к роговице;
3 — покраснение всей конъюнктивы и склеры (как осложнение возможно развитие гнойного офтальмита).
Подбор концентрации раствора испытуемого аллергена осуществляется путем закапывания раствора разной концентрации в глаз интактных морских свинок. Концентрации растворов промышленных аллергенов для конъюнктивальной пробы обычно ниже, чем для капельных кожных тестов.
4.5. Постановка РСЛЛ
В две пробирки или две лунки планшета вносят по 0,05 мл физиологического раствора, причем во вторую (опытную), в отличие от контрольной пробы, вносят физиологический раствор, в котором растворена рабочая доза испытуемого вещества. Затем в обе пробирки добавляют по 0,1 мл исследуемой крови и инкубируют их при 37 °C в течение 2 часов. После инкубации для разрушения эритроцитов кровь из контрольной и опытной пробирок в количестве по 0,02 мл переносят соответственно в две пробирки или 2 лунки планшета, содержащие по 0,4 мл 3% водного раствора уксусной кислоты. Подсчитывают абсолютное количество лейкоцитов в обеих пробах и рассчитывают показатель реакции по формуле:
Л контроль - Л опыт
показатель РСЛЛ в % = ------------------- x 100, Л контроль
где Л — абсолютное количество лейкоцитов.
Реакция расценивается как положительная при показателе 10% и выше.
Подбор рабочей концентрации осуществляют с кровью интактных морских свинок, выбирая такую, при добавлении которой показатели РСЛЛ не превышают 10%. Для многих промышленных аллергенов рабочие концентрации составляют 0,5 — 0,05%.
4.6. Постановка РСАЛ
В две пробирки или две лунки планшета вносят по 0,04 мл 5% раствора цитрата или 1,5% раствора трилона Б, причем во вторую (опытную), в отличие от контрольной пробы, вносят цитрат или трилон Б, в которых предварительно растворена рабочая доза испытуемого вещества. Затем в обе пробирки добавляют по 0,2 мл крови и инкубируют их при 37 °C в течение 2 часов. После инкубации готовят толстые мазки на обезжиренных предметных стеклах, которые высушивают при комнатной температуре в течение суток и без фиксации окрашивают 0,01% водным раствором метиленового синего в течение 10 минут. В каждом препарате подсчитывают по 500 лейкоцитов, отдельно учитывая число клеток, образующих агрегаты из 3 и более лейкоцитов, а затем вычисляют процент агломерированных лейкоцитов. Показатель РСАЛ оценивается по величине отношения процента агломерации в опытном мазке (АО) к проценту агломерации в контрольном мазке (АК), при этом реакция считается положительной, если процент агломерированных лейкоцитов в опытной пробе выше или ниже показателя агломерации контроля в 1,5 раза. Слабая и умеренная сенсибилизация сопровождается увеличением агломерации лейкоцитов под влиянием аллергена; при высокой интенсивности возможен лизис агломерированных клеток, вследствие чего процент РСАЛ становится существенно ниже спонтанного уровня агломерации. Для оценки интенсивности РСАЛ в баллах используют следующую шкалу:
1 — превышение % АО по отношению к % АК в 1,5 раза;
2 — превышение % АО по отношению к % АК в 2 раза;
3 — превышение % АО по отношению к % АК в 3 раза;
4 — превышение % АО по отношению к % АК в 4 раза;
5 — уменьшение % АО по отношению к % АК в 1,5 раза;
6 — уменьшение % АО по отношению к % АК в 2 раза;
7 — уменьшение % АО по отношению к % АК в 3 раза;
8 — уменьшение % АО по отношению к % АК в 4 раза.
Подбор рабочей концентрации осуществляют с кровью интактных морских свинок и в качестве таковой выбирают раствор, добавление которого не изменяет спонтанного уровня агломерации лейкоцитов, т.е. в среднем показатель РСАЛ равен 1,0. Для большинства промышленных аллергенов рабочие разведения составляют 0,1 — 0,001%.
4.7. Постановка тестов повреждения (ППН) и альтерации (ТАН) нейтрофилов
Исследуемую кровь в количестве по 0,08 мл добавляют в две центрифужные пробирки или видалевские, содержащие: первая опытная — 0,02 мл 5% раствора цитрата натрия, в котором растворена рабочая доза аллергена, вторая контрольная — 0,02 мл 5% раствора цитрата натрия без аллергена. Обе пробирки инкубируют в течение двух часов при 37 °C. Затем содержимое каждой пробирки (опытной и контрольной) с помощью пастеровской пипетки переносят на отдельное предметное стекло и шлифованным краем другого стекла готовят мазки средней толщины. Для определения ППН мазки окрашивают на гликоген по А.Л. Шабадашу, а для определения ТАН — любым методом, используемым при окраске мазков крови для подсчета лейкоцитарной формулы. Микроскопию препаратов проводят с иммерсией, просчитывают 100 нейтрофилов, учитывая для ППН клетки, имеющие псевдоподии, а для реакции альтерации — клетки с отчетливыми хроматинолизом, пикнозом, фрагментацией ядер гиперхроматозом или кариолизисом.
Оценка результата реакции: расчет показателя по формуле:
Н опыт - Н контроль
ППН или ТАН = -------------------, 100
где Н — соответствует абсолютному количеству поврежденных нейтрофилов.
Реакция расценивается как положительная при показателе 0,05 и выше. Подбор рабочей концентрации испытуемого аллергена осуществляют с кровью интактных морских свинок и выбирают такую, при добавлении которой показатели ППН и ТАН составляют от 0 до 0,04. Для большинства промышленных аллергенов этому соответствует 0,1 — 0,01%.
4.8. Постановка реакции специфической микропреципитации (РСМП)
Свежевзятую плазму крови (допускается хранение при 4 °C не более 2 часов) разводят равным объемом дистиллированной воды, перемешивают и после выдерживания в течение 15 минут при комнатной температуре вносят в кювету для определения исходной оптической плотности на фотоэлектроколориметре ФЭК-56м (светофильтр 4 или 5) или на спектрофотометре СФ 4А (длина волны 500 нм), затем оптическую плотность измеряют через 2 минуты после каждого добавления аллергена в порядке убывания степени его разведения (от 1:254 до 1:2). Объем реагирующей системы: 1,8 или 3,6 мл разведенной плазмы и соответственно 0,1 или 0,2 мл раствора аллергена. При работе с окрашенными или опалесцирующими растворами аллергенов необходимо одновременно добавление аллергена в контрольную кювету с дистиллированной водой.
Для приготовления шкалы аллергена вещество разводят дистиллированной водой и в режиме реакции находят максимальную концентрацию аллергена, не вызывающую изменения оптической плотности плазмы интактных морских свинок (для промышленных аллергенов обычно это 10,0 — 0,1% растворы), далее готовят 8 двукратных разведений от 1:2 до 1:254, которые и используют при постановке РСМП.
Реакцию учитывают по титру аллергена: первое из 8 разведений, при добавлении которого наблюдается задержка снижения или повышение оптической плотности испытуемой плазмы принимают за титр. При статистической обработке данных РСМП используют log основания титра.
2